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| 名前 | |
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| IUPAC名
(3 S ,6 Z )-9,10-セココレスタ-5(10),6,8-トリエン-3-オール
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| 体系的なIUPAC名
(1 S )-4-メチル-3-[( Z )-2-{(1 R ,3a R ,7a R )-7a-メチル-1-[(2 R )-6-メチルヘプタン-2-イル]-2,3,3a,6,7,7a-ヘキサヒドロ-1 H -インデン-4-イル}エテン-1-イル]シクロヘキサ-3-エン-1-オール | |
| その他の名前
プレビタミンD 3
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.013.304 |
| EC番号 |
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| メッシュ | プレビタミン+D(3) |
パブケム CID
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| ユニ |
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| プロパティ | |
| Ｃ27Ｈ44Ｏ | |
| モル質量 | 384.648 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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プレビタミン D 3 は、コレカルシフェロール(ビタミン D 3 )の生成における中間体です。
これは紫外線、特に波長295～300nmのUVB光の作用によって形成され、皮膚の表皮層にある7-デヒドロコレステロールに作用します。 [1] [2] [3]
ステロイド核構造の B 環が破壊され、セコステロイドが生成されます。これが自発的に異性化され、ビタミン D の活性型であるカルシトリオールのプロホルモンであるコレカルシフェロールが生成されます。
プレビタミンD3の合成は日焼け止めによって効果的に阻害されます。[4]
インタラクティブな経路マップ
下記の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。 [§ 1]
- ^ インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531" で編集できます。
参考文献
- ^ MacLaughlin JA、Anderson RR、 Holick MF (1982 年 5 月)。「太陽光のスペクトル特性がヒト皮膚におけるプレビタミン D3 とその光異性体の光合成を調節する」。Science。216 ( 4549 ) : 1001–3。Bibcode : 1982Sci ...216.1001M。doi :10.1126/science.6281884。PMID 6281884 。
- ^ Webb AR (2006 年 9 月). 「誰が、何を、どこで、いつ - 皮膚のビタミン D 合成に影響を与えるか」。Progress in Biophysics and Molecular Biology . 92 (1): 17–25. doi : 10.1016/j.pbiomolbio.2006.02.004 . PMID 16766240.
- ^ Pope SJ、Holick MF、Mackin S 、 Godar DE (2008)。「紅斑加重からビタミンD3加重の紫外線 量に変化する作用スペクトル変換係数」光化学と光生物学。84 ( 5): 1277–83。doi : 10.1111/ j.1751-1097.2008.00373.x。PMID 18513232。S2CID 23246616 。
- ^ Sayre RM、Dowdy JC (2007)。「 真昼の暗闇：日焼け止めとビタミンD3」。 光化学と光生物学。83 (2): 459–63。doi :10.1562/2006-06-29-RC-956。PMID 17115796。S2CID 23767593。