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| エイリアス | GC、DBP、DBP/GRD3、HEL-S-51、VDBG、VDBP、Gc-MAF、GcMAF、ビタミン D 結合タンパク質、DBP-maf、VDB、GC ビタミン D 結合タンパク質 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：139200; MGI : 95669;ホモロジーン: 486;ジーンカード：GC; OMA :GC - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ビタミンD結合タンパク質（DBP）は、もともとGCグロブリン（グループ特異的成分）としても知られており、ヒトではGC遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] DBPは遺伝的に最も古いアルブミノイドファミリーのメンバーであり、脊椎動物の進化の初期に出現しました。[7]
構造
ヒトGCはグリコシル化されたαグロブリンで、サイズは約58kDaです。458アミノ酸は、染色体4（4q11-q13）上の1690ヌクレオチドでコード化されています。一次構造は、複数のジスルフィド結合を形成する28のシステイン残基を含みます。GCには3つのドメインがあります。ドメイン1は10個のαヘリックス、ドメイン2は9個、ドメイン3は4個で構成されています。[8]
関数
ビタミン D 結合タンパク質は、ヒト血清アルブミンやアルファフェトプロテインとともにアルブミン遺伝子ファミリーに属します。これは、血漿、腹水、脳脊髄液、および多くの種類の細胞の表面に 存在する多機能タンパク質です。
このタンパク質は、エルゴカルシフェロール（ビタミンD 2）やコレカルシフェロール（ビタミンD 3）、25-ヒドロキシ化型（カルシフェジオール）、活性ホルモン産物である1,25-ジヒドロキシビタミンD（カルシトリオール）など、さまざまな形態のビタミンDと結合することができます。血液中のビタミンDの大部分はこのタンパク質に結合しています。ビタミンD代謝物を皮膚、肝臓、腎臓の間で輸送し、さまざまな標的組織に輸送します。[6] [9]
Gcタンパク質由来マクロファージ活性化因子として、癌細胞に対してマクロファージを活性化する癌治療薬としての使用が試験されているマクロファージ活性化因子（MAF）である。 [10]
インタラクティブな経路マップ
下記の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。 [§ 1]
- ^ インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531" で編集できます。
生産
規制
転写因子HFN1αは正の調節因子であり、HFN1βはDBP発現の優性負の調節因子である。[11]
変化
GC遺伝子には多くの遺伝子変異が知られています。それらは6つの主要なハプロタイプと3つの主要なタンパク質変異（Gc1S、Gc1F、Gc2）を生み出します。[12]遺伝子変異は、循環する25-ヒドロキシビタミンDレベルの違いに関連しています。[13]これらは、異なる民族グループにおけるビタミンDの状態の違いの一部を説明すると提案されており、[14]ビタミンD補給に対する反応と相関していることが判明しています。[12]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000145321 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000035540 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む
- Svasti J、Kurosky A、Bennett A、Bowman BH (1979 年 4 月)。「ヒト血清ビタミン D 結合タンパク質 (グループ特異的成分) の 3 つの主要形態の分子的基礎」。生化学。18 ( 8 ) : 1611–7。doi :10.1021/bi00575a036。PMID 218624。
- Braun A、Bichlmaier R 、 Cleve H (1992 年 6 月)。「ヒトビタミン D 結合タンパク質 (グループ特異的成分) 遺伝子の分子分析: 共通遺伝子 GC タイプの対立遺伝子の違い」。Human Genetics。89 ( 4 ) : 401–6。doi :10.1007/BF00194311。PMID 1352271。S2CID 1913655。
- Esteban C、Geuskens M、Ena JM、Mishal Z、Macho A、Torres JM、Uriel J (1992 年 5 月)。「ヒト B リンパ球細胞におけるビタミン D 結合タンパク質の受容体を介した取り込みと処理」。The Journal of Biological Chemistry。267 ( 14): 10177–83。doi : 10.1016/ S0021-9258 (19)50216-2。PMID 1374401。
- Szpirer C、Riviere M、Cortese R、Nakamura T、Islam MQ、Levan G、Szpirer J (1992 年 6 月)。「ヒトおよびラットにおける肝臓に豊富に存在する転写因子 C/EBP、DBP、および HNF1/LFB-1 (それぞれ CEBP、DBP、および転写因子 1、TCF1) をコードする遺伝子と肝細胞増殖因子/散乱因子遺伝子 (HGF) の染色体局在」。Genomics . 13 ( 2): 293–300. doi :10.1016/0888-7543(92)90245-N. PMID 1535333。
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外部リンク