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| エイリアス | CD14、エントリ:929、CD14 分子 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：158120; MGI : 88318;ホモロジーン: 493;ジーンカード：CD14; OMA :CD14 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CD14（分化クラスター14）は、主に自然免疫系の一部としてマクロファージによって生成されるヒトタンパク質です。[5] [6]リポ多糖（LPS）と病原体関連分子パターン（PAMP）を結合することで、体内の細菌を検出するのに役立ちます。
CD14には2つの形態があり、1つはグリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）テールによって膜に固定されたもの（mCD14）で、もう1つは可溶性形態（sCD14）です。可溶性CD14は、mCD14（48 kDa）が脱落した後に出現するか、細胞内小胞（56 kDa）から直接分泌されます。[7]
ヒトCD14のX線結晶構造は、疎水性アミノ末端ポケットを含む単量体の曲がったソレノイド構造を明らかにした。[8]
CD14 は最初に記述されたパターン認識受容体です。
関数
CD14は、細菌性リポ多糖（LPS）の検出において、 Toll様受容体 TLR4およびMD-2とともに共受容体として機能する。 [9] [10] CD14は、リポ多糖結合タンパク質（LBP）が存在する場合にのみLPSに結合できる。LPSがその主なリガンドであると考えられているが、CD14はリポテイコ酸などの他の病原体関連分子パターンも認識する。[11]分化クラスターCD14は、リポ多糖（グラム陰性細菌から放出される）、ペプチドグリカン、リポテイコ酸（グラム陽性細菌の成分）など、非常に広範囲の微生物産物の受容体である。[12]
組織分布
CD14は主にマクロファージに発現し、好中球でも（10分の1程度で）発現しています。樹状細胞にも発現しています。受容体の可溶性形態（sCD14）は肝臓と単球から分泌され、低濃度でCD14を発現していない細胞にLPS応答性を付与するのに十分です。mCD14とsCD14は腸管上皮細胞にも存在します。[13] sCD14は母乳にも存在し、乳児の腸内の微生物の増殖を制御していると考えられています。
差別化
CD14+単球は、樹状細胞 を含むさまざまな細胞に分化することができ、分化経路はGM-CSFやIL-4などのサイトカインによって促進されます。
インタラクション
CD14はリポ多糖結合タンパク質と相互作用することが示されている。 [14] [15]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000170458 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000051439 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 瀬戸口 正之、那須 暢、吉田 聡、樋口 勇、秋月 聡、山本 聡 (1989 年 7 月)。「cDNA クローンから推定したマウスおよびヒト CD14 (骨髄細胞特異的ロイシンリッチ糖タンパク質) の一次構造」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現。1008 ( 2): 213–222。doi :10.1016/0167-4781(80)90012-3。PMID 2472171 。
- ^ Simmons DL、Tan S、 Tenen DG、Nicholson-Weller A、Seed B（1989年1月）。「単球抗原CD14 はリン脂質アンカー膜タンパク質である」。Blood . 73 （ 1）：284–289。doi ：10.1182/blood.V73.1.284.284。PMID 2462937。
- ^ Kirkland TN, Viriyakosol S (1998). 「可溶性および膜結合型 CD14 の構造機能解析」。臨床生物学研究の進歩。397 : 79–87。PMID 9575549 。
- ^ Kelley SL、Lukk T、Nair SK、 Tapping RI（2013年2月）。「ヒト可溶性CD14の結晶構造は、疎水性アミノ末端ポケットを持つ曲がったソレノイドを明らかにする」。Journal of Immunology。190 （ 3 ）：1304–1311。doi ：10.4049/ jimmunol.1202446。PMC 3552104。PMID 23264655。
- ^ Kitchens RL (2000). 「細菌リポ多糖の細胞認識における CD14 の役割」.化学免疫学. 化学免疫学とアレルギー. 74 : 61–82. doi :10.1159/000058750. ISBN 3-8055-6917-3. PMID 10608082。
- ^ Tapping RI、 Tobias PS (2000)。「可溶性CD14を介したリポ多糖類に対する細胞応答」。化学免疫学。化学免疫学とアレルギー。74 : 108–121。doi :10.1159/000058751。ISBN 3-8055-6917-3. PMID 10608084。
- ^ Ranoa DR、Kelley SL、Tapping RI（2013年4月）。「ヒトリポ多糖結合タンパク質（LBP）とCD14は独立してトリアシル化リポタンパク質をToll様受容体1（TLR1）とTLR2に送達し、三元シグナル伝達複合体の形成を促進する」。The Journal of Biological Chemistry。288 （ 14 ）：9729–9741。doi ：10.1074/ jbc.M113.453266。PMC 3617275。PMID 23430250 。
- ^ De Maio A、Torres MB、Reeves RH（2005年1月）。「傷害、炎症、敗血症への反応に影響を与える遺伝的決定因子」。Shock . 23（1）：11–17。doi ：10.1097 / 01.shk.0000144134.03598.c5。PMID 15614125。S2CID 35306289 。
- ^ Funda DP、Tucková L、Farré MA、Iwase T、Moro I、Tlaskalová-Hogenová H (2001 年 6 月)。「CD14 は in vitro でヒト腸管上皮細胞によって可溶性 CD14 として発現および放出される: 上皮細胞のリポ多糖活性化の再検討」。 感染および免疫。69 ( 6): 3772–3781。doi : 10.1128 /IAI.69.6.3772-3781.2001。PMC 98389。PMID 11349042。
- ^ Thomas CJ、Kapoor M、Sharma S、Bausinger H、Zyilan U、Lipsker D、他 (2002 年 11 月)。「LPS、LPS 結合タンパク質、可溶性 CD14 を含む 3 分子複合体が LPS 応答のエフェクターとして存在する証拠」。FEBS Letters。531 ( 2 ) : 184–188。doi : 10.1016 /S0014-5793(02)03499-3。PMID 12417309。S2CID 25135963 。
- ^ Yu B, Wright SD (1995). 「LPS依存性のMac-2結合タンパク質と固定化CD14との相互作用」。Journal of Inflammation . 45 (2): 115–125. PMID 7583357。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CD14 ゲノムの位置と CD14 遺伝子の詳細ページ。
- PDBe-KBのUniProt : P08571 (単球分化抗原 CD14)のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における CD14+抗原