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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CYP2B6、CPB6、CYP2B、CYP2B7、CYP2B7P、CYPIIB6、EFVM、IIB1、P450、シトクロム P450 ファミリー 2 サブファミリー B メンバー 6、シトクロム P450 2B6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：123930; MGI : 88598;ホモロジーン: 73894;ジーンカード：CYP2B6; OMA :CYP2B6 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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シトクロムP450 2B6は、ヒトではCYP2B6遺伝子によってコード化されている酵素である。[5] CYP2B6はシトクロムP450酵素群の一員である。CYP2A6とともに、ニコチンの代謝やその他多くの物質の代謝に関与している。 [5]
関数
この遺伝子 CYP2B6 は、シトクロム P450 スーパーファミリー酵素のメンバーをコードしています。シトクロム P450 タンパク質は、薬物代謝やコレステロール、ステロイド、その他の脂質の合成に関わる多くの反応を触媒するモノオキシゲナーゼです。このタンパク質は小胞体に局在し、その発現はフェノバルビタールによって誘導されます。この酵素は、抗癌剤シクロホスファミドやイホスファミドなどの一部の生体異物を代謝することが知られています。 [5]
遺伝子
この遺伝子の転写変異体については記述されているが、これらの転写産物が実際にこの遺伝子によって生成されたのか、あるいは近縁の疑似遺伝子であるCYP2B7によって生成されたのかは解明されていない。遺伝子と疑似遺伝子はともに、19番染色体q上のCYP2A、CYP2B、およびCYP2FサブファミリーのシトクロムP450遺伝子の大きなクラスターに見られるCYP2A疑似遺伝子の中央に位置している。[5]
CYP2B6リガンド
以下は、 CYP2B6 の 選択された基質、誘導剤、および阻害剤の表です。
CYP2B6 阻害剤は、その効力によって次のように分類できます。
- 強力な阻害剤とは、血漿AUC値の少なくとも5倍の増加、またはクリアランスの80%以上の減少を引き起こす阻害剤である。[6]
- 中程度の阻害剤とは、血漿AUC値の少なくとも2倍の増加、またはクリアランスの50～80％の減少を引き起こす阻害剤である。[6]
- 弱い阻害剤とは、血漿AUC値の1.25倍以上2倍未満の増加、またはクリアランスの20～50％の減少を引き起こす阻害剤である。[6]
参考文献
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この記事には、「Entrez Gene: シトクロム P450」のパブリック ドメイン マテリアルが組み込まれています。参照配列コレクション。国立生物工学情報センター。
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さらに読む
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外部リンク
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- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CYP2B6 ゲノムの位置と CYP2B6 遺伝子の詳細ページ。
- PDBe-KBのUniProt : P20813 (シトクロム P450 2B6)のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
