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レイコ海（/ ˈ r eɪ ɪ k / ; RAY -ik）は、ゴンドワナ大陸とローラシア大陸（ローレンシア-バルティカ-アバロニア）という2つの主要な古大陸を隔てていた海であった。古生代の主要な海の一つで、その縫合線は現在メキシコからトルコまで10,000 km（6,200 mi）に渡って伸びており、その閉鎖によって超大陸パンゲアが形成され、バリスカン-アレゲニアン-ワシタ造山運動が形成された。[1]
語源
カンブリア紀前期のゴンドワナ大陸とローレンシア大陸の間にあった海は、ギリシャ神話でアトラス山脈の父とされるイアペトゥスにちなんで名付けられた（大西洋の名前の由来はここから来ている） 。 [2]イアペトゥス海が大西洋の前身であるのと同様である。オルドビス紀前期から石炭紀前期にかけて存在したゴンドワナ大陸とローラシア大陸（ローレンシア大陸–バルティカ大陸–アバロニア大陸）の間の海は、イアペトゥスの妹であるレアにちなんでレイア海と名付けられた。[1] [3]
地球力学的進化
古生代初期、約5億4千万年前、地球上の大陸塊のほとんどは、古大陸ゴンドワナとして南極の周りに集まっていた。例外として、ローレンシア大陸やバルティカ大陸などのいくつかの小さな大陸が形成されていた。ゴンドワナ大陸、ローレンシア大陸、バルティカ大陸の間にある古生代の海は、イアペトゥス海と呼ばれている。ゴンドワナ大陸の北端は、エディアカラ紀のカドミア造山運動によって占められていた。この造山運動により、海洋地殻がゴンドワナ大陸の下に沈み込んだコルディリラ型の火山弧が形成された。中央海嶺が斜めに沈み込んだとき、ゴンドワナ大陸の北縁に沿って伸張盆地が発達した。 [4]後期カンブリア紀から初期オルドビス紀にかけて、これらの伸張盆地はゴンドワナ大陸の北端に沿って走る地溝を発達させた。[5]この裂け目は中央海嶺へと進化し、アバロニアやカロライナなどの小さな大陸の断片をゴンドワナ大陸本体から分離し、オルドビス紀初期にレイス海の形成につながった。[6]
アヴァロニア・カロライナ大陸がゴンドワナ大陸から北へ移動するにつれ、レイス海は拡大し、シルル紀には最大幅（4,000 km（2,500マイル））に達した。この過程で、アヴァロニア・カロライナ大陸がローレンシア大陸と衝突し、アパラチア造山運動が形成されたため、イアペトゥス海は閉じられた。[7]
レイイクの閉鎖はデボン紀初期に始まり、ゴンドワナ大陸とローレンシア大陸が衝突してパンゲアを形成したミシシッピ紀に完了した。この閉鎖により、ゴンドワナ大陸の西アフリカ縁辺とバルティカ南部、ローレンシア東部の間にバリスカン造山帯とアレゲニア造山帯、そしてゴンドワナ大陸のアマゾン縁辺とローレンシア南部の間にワシタ造山帯という古生代最大の衝突造山帯が形成された。[7]
人生への影響
シルル紀にゴンドワナ大陸棚の外縁に位置するレイス海に浮かぶ湿潤な火山島の群島であったプラハ盆地は、シルル紀-デボン紀の陸生革命初期には植物多様性の主要なホットスポットであった。火山島の形成と浸食に関連する地質学的に急速な環境変化と、島の生態系に関連する高い固有性率が、維管束植物の急速な初期多様化を促進する上で重要な役割を果たした可能性が高い。[8]
レイイクの閉鎖と、同時に始まった後期古生代氷河期が、石炭紀-前期ペルム紀の生物多様化イベントを引き起こした可能性があると考えられています。これは、フズリナ類と腕足動物の種の豊富さの増加を主とする海洋生物の進化的放散です。[9] [10]
参照
- モライスオフィオライト複合体 – ポルトガルの海洋および大陸地殻変成岩複合体
海洋ポータル
出典
参考文献
- ^ ab Nance et al. 2010、はじめに
- ^ 「大西洋はどのように名付けられたのか？」ワールドアトラス。 2020年7月27日閲覧。
- ^ マーフィー他 2006, 序論
- ^ リンネマンらによるシナリオ。 2008年
- ^ マーフィーら。 2006年;リンネマンら。 2007年
- ^ Svensen, HH; Torsvik, TH; Callegaro, S.; Augland, L.; Heimdal, TH; Jerram, DA; Planke, S.; Pereira, E. (2017年8月20日). 「ゴンドワナ大火成岩地域：プレート再構築、火山盆地およびシルボリューム」.地質学会、ロンドン、特別出版. 463：17–40. doi：10.1144/sp463.7. hdl：10852/63170 . S2CID 133685102. 2022年12月19日閲覧。
- ^ ab マーフィー他 2006年、レイック海の進化、図4
- ^ Kraft, Petr; Pšenička, Josef; Sakala, Jakub; Frýda, Jiří (2019年1月15日). 「プラハ盆地上部シルル紀における初期の植物多様化と分散イベント」.古地理学、古気候学、古生態学. 514 : 144–155. Bibcode :2019PPP...514..144K. doi :10.1016/j.palaeo.2018.09.034. S2CID 133777180. 2022年11月9日閲覧。
- ^ Groves, John R.; Yue, Wang (2009年9月1日). 「後期古生代氷期における有孔虫の多様化」. 古生物学. 35 (3): 367–392. Bibcode :2009Pbio...35..367G. doi :10.1666/0094-8373-35.3.367. S2CID 130097035. 2022年9月4日閲覧。
- ^ Shi, Yukun; Wang, Xiangdong; Fan, Junxuan; Huang, Hao; Xu, Huiqing; Zhao, Yingying; Shen, Shuzhong (2021年9月). 「後期古生代氷河期における石炭紀最古ペルム紀の海洋生物多様化イベント（CPBE）」. Earth-Science Reviews . 220 :103699. Bibcode :2021ESRv..22003699S. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103699 . 2022年9月4日閲覧。
文献
- リンネマン、米国;ペレイラ、F.テネシー州ジェフリーズ。ドロスト、K.ゲルデス、A. (2008)。 「カドミアン造山運動とレイック海の開口部: LA-ICP-MS U-Pb ジルコン年代測定によって制約される地殻変動過程のダイクロニー (オッサ モレナ帯とサクソ チューリンゲン帯、イベリア山脈とボヘミア山塊)」。地殻物理学。461 (1-4): 21-43。Bibcode :2008Tectp.461...21L。土井：10.1016/j.tecto.2008.05.002。
- Linnemann, U.; Gerdes, A.; Drost, K.; Buschmann, B. (2007)。「カドミアン造山運動とレイック海の開放の連続性：LA-ICP-MS U-Pbジルコン年代測定とプレートテクトニック環境の分析による制約（ドイツ、ボヘミア山塊北東部、ザクセン＝テューリンゲン地域）」（PDF） 。Linnemann, U.; Nance, D.; Kraft, P.; et al. ( eds.)。レイック海の進化：アバロニアン-カドミアン活動縁辺からアレゲニアン-バリスカン衝突まで。第423巻。pp. 61-96。doi :10.1130/2007.2423(03) 。ISBN 9780813724232. S2CID 131017013 . 2015年11月21日閲覧。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - Murphy, JB; Gutierrez-Alonso, G.; Nance, RD; Fernandez-Suarez, J.; Keppie, JD; Quesada, C.; Strachan, RA; Dostal, J. (2006). 「Rheic Ocean の起源: Neoproterozoic 縫合線に沿った裂け目?」地質学. 34 (5): 325–328. Bibcode :2006Geo....34..325B. doi :10.1130/G22068.1. S2CID 128414247 . 2015 年11 月 21 日閲覧。
- ナンス、RD;グティエレス＝アロンソ、G.ケッピー、法廷博士。リンネマン、米国;マーフィー、JB。ケサダ、C.ストラカン、RA;ニューハンプシャー州ウッドコック (2010)。 「レイク海の進化」。ゴンドワナ研究。17 (2): 194–222。Bibcode :2010GondR..17..194N。土井：10.1016/j.gr.2009.08.001 。2015 年11 月 21 日に取得。
外部リンク
- PALEOMAPプロジェクトのウェブサイト
- 拡大するレイス海を示す中期シルル紀の古地球儀
- ほとんど消滅したレイス海を示す石炭紀初期の古地球儀