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| マムシ 時間範囲:
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| 目と鼻孔の間に特徴的な赤外線ピットを持つ、 タイリクガラガラヘビ（Crotalus horridus ） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| 家族： | クサリヘビ科 |
| 亜科: | Crotalinae Oppel、1811年 |
| 同義語 | |
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リスト
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Crotalinaeは、一般にマムシ科[2] [3] またはpit addersとして知られ、アジアとアメリカ大陸に生息するクサリヘビの亜科である。他のすべてのクサリヘビと同様に、有毒である。頭の両側の目と鼻孔の間にある熱を感知するピット器官の存在によって区別される。現在、23属155 種が認められている。[4]これらは、アメリカ大陸で生息する唯一のクサリヘビ科でもある。ここで紹介するヘビのグループには、ガラガラヘビ、ランスヘッドヘビ、およびアジア産クサリヘビが含まれる。この亜科のタイプ属はCrotalusであり、そのタイプ種はタイリクガラガラヘビ( C. horridus)である。[要出典]
これらのヘビの大きさは、全長（尾を含む）がわずか30〜45cm（12〜18インチ）にしかならない小型のコブハナクサリヘビ（Hypnale hypnale ）から、全長が最大で3.65m（12.0フィート）に達するブッシュマスター（ Lachesis muta）までさまざまです。
この亜科は、すべての属する種が共通の特徴、つまり頭の両側の目と鼻孔の間の眼窩にある深い穴、または窩を持っているという点で独特である。これらの眼窩は、一対の極めて敏感な赤外線検出器官への外部開口部であり、事実上、ヘビに第六感を与え、餌とする小さな温血の獲物を見つけ、場合によってはその大きさを判断するのに役立つ。[5]穴器官は構造が複雑で、ボアやニシキヘビに見られる温度受容性の唇窩に似ている。深く、上顎腔に位置している。膜は鼓膜のようなもので、穴を不均等な大きさの2つのセクションに分割し、2つのうち大きい方が前を向いて環境に露出している。2つのセクションは狭いチューブ、またはダクトを介して接続されており、周囲の筋肉のグループによって開閉できる。このチューブを制御することで、ヘビは膜の両側の空気圧をバランスさせることができる。[2]膜にはミトコンドリアが詰まった多くの神経終末がある。コハク酸脱水素酵素、乳酸脱水素酵素、アデノシン三リン酸、モノアミン酸化酵素、全身エステラーゼ、アセチルコリンエステラーゼも膜中に見つかっている。[5]獲物が射程内に入ると、膜に当たる赤外線によってヘビは獲物の方向を判断できる。[2]これらの器官が頭の両側にあることで、距離と方向を示す立体効果が得られる。実験では、視覚と嗅覚を奪われたヘビは、背景より0.2℃（0.36℉）未満の温度で動く物体を正確に攻撃できることがわかっている。[6]一対のピット器官は、ヘビに熱距離計機能を提供する。[7]明らかに、これらの器官は夜間に狩りをする捕食者にとって、またヘビ自身の捕食者を避けるために非常に価値がある。[8]
毒蛇の中でも、このヘビは外翼蛇の頭と毒腺の間に筋板翼突腺と呼ばれる特殊な筋肉を持つという点でも独特である。この筋肉の収縮と筋板圧縮腺の収縮により、腺から毒が押し出される。[5]
進化
最も古い化石マムシは、ネブラスカ州の初期中新世のものである。マムシはアメリカ大陸に定着する前はアジア起源だったと考えられているため、このことは、マムシがさらに以前に発生し、多様化していたことを示唆している。後期中新世には、マムシははるか西の東ヨーロッパまで到達したが、現在はそこでは発見されていない。ヨーロッパへの拡大はなかったと考えられている。[9]
地理的範囲
Crotalinae亜科は中央アジアから東と南にかけて日本、中国、インドネシア、インド半島、ネパール、スリランカに分布しています。アメリカ大陸では、カナダ南部から南は中央アメリカ、南アメリカ南部に分布しています。[1]
生息地
ヌママムシ科は用途の広い亜科で、乾燥した砂漠（例えば、ヨコバイ、Crotalus cerastes）から熱帯雨林（例えば、ブッシュマスター、Lachesis muta ）まで、さまざまな生息地で見られる。樹上性または陸生の可能性があり、少なくとも1種（ヌママムシ、Agkistrodon piscivorus ）は半水生である。標高記録はメキシコのCrotalus triseriatusと中国のGloydius strauchiが共同で保持しており、どちらも海抜4,000メートルを超える森林限界を超える場所で発見されている。[5]
行動
スリランカ固有の明るい緑色のマムシであるTrimeresurus trigonocephalusなど、クロタリア科のいくつかの種は昼間に活発に活動しますが、ほとんどの種は夜行性で、日中の高温を避け、好む獲物が活動しているときに狩りをします。ヘビの熱に敏感な穴は、涼しい場所を見つけて休むのにも役立つと考えられています。[10]
待ち伏せ型の捕食者であるヘビ科のヘビは、通常、油断している獲物が通りかかるのをじっと待ちます。少なくとも1種、中国の樹上性のヘビであるGloydius shedaoensisは、特定の待ち伏せ場所を選択し、毎年春の渡り鳥の時期にそこに戻ってくることが知られています。研究によると、これらのヘビは時間の経過とともに攻撃の精度を向上させることを学びます。[11]
温帯に生息する多くのマムシ類（例えば、ほとんどのガラガラヘビ）は、冬を越すために保護された場所や「巣穴」に集まり（冬眠、冬眠を参照）、ヘビは暖かさの恩恵を受ける。気温が低いときや妊娠しているときは、マムシ類は日当たりの良い岩棚で日光浴もする。アメリカマムシ類（Agkistrodon contortrix）やモハベガラガラヘビ（Crotalus scutulatus）など、一部の種はこのように群れをなさない。 [要出典]
ほとんどのヘビと同様に、クロタリア科のヘビは群れをなして行動し、追い詰められたり脅かされたりした場合にのみ攻撃する。小型のヘビは大型のヘビよりもその場に留まる可能性が低い。汚染と熱帯雨林の破壊により、多くのマムシの個体数は減少している。また、多くのマムシが毛皮目的で狩られたり、道路に迷い込んで車にひかれて死んだりするため、人間もマムシを脅かしている。[引用が必要]
再生
いくつかの例外を除いて、クロタマムシ科の動物は卵胎生であり、つまり、胎児は卵の中で成長し、卵は母親の体内に留まり、子孫が孵化する準備ができると、孵化した幼体は機能的に自由に生活できる幼体として出現する。このような種では、卵殻は柔らかい膜に縮小され、幼体は生殖器官内または出現直後にそれを脱ぎ捨てる。
卵生（卵を産む）マムシ類には、ラケシス、カロセラスマ、およびいくつかのトリメレスルス属の種が含まれる。卵を産むマムシ類はすべて卵を守っていると考えられている。[要出典]
子孫の数は、非常に小さな種では2匹ですが、生殖能力のあるヘビの中で最も繁殖力のある種である フェルデランス（Bothrops atrox）では86匹にもなります。
多くの若いクロタリア科のヘビは、体の他の部分と劇的なコントラストをなす鮮やかな色の尾を持っています。これらの尾は、多くの種によって尾部誘引と呼ばれる行動に使用されていることが知られています。若いヘビは尾を虫のような動きで動かし、警戒していない獲物を攻撃範囲内に誘い込みます。[12]
分類
かつて、マムシ類は別の科であるクサリヘビ科に分類されることが多かった。しかし、今日では、クサリヘビ類とクサリヘビ科全体が単系統であることは疑いの余地がなく、そのため、ここではクサリヘビ科の亜科として扱われている。[要出典]
属
*) 基準亜種は含まない。[要出典]
T )タイプ属。[ref 2]
- ^ abc "Crotalinae".統合分類情報システム. 2006年10月26日閲覧。
- ^ ab McDiarmid RW、Campbell JA、 Touré T. 1999. 世界のヘビ種：分類と地理の参考書、第1巻。爬虫類学者連盟。511ページ。ISBN 1-893777-00-6 （シリーズ）。ISBN 1-893777-01-4（巻）。
参照
参考文献
- ^ ab McDiarmid RW, Campbell JA , Touré T (1999). Snake Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, Volume 1 . ワシントン、コロンビア特別区: Herpetologists' League. 511 pp. ISBN 1-893777-00-6 (シリーズ). ISBN 1-893777-01-4 (巻).
- ^ abc Mehrtens JM (1987). Living Snakes of the World in Color . ニューヨーク: Sterling Publishers. 480 pp. ISBN 0-8069-6460-X .
- ^ 「pitvipers」と綴られることもある – Campbell & Lamar, 2004 [ページが必要]
- ^ 「Crotalinae」。統合分類情報システム。 2006年10月26日閲覧。
- ^ abcd Campbell JA, Lamar WW (2004). The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere . Ithaca and London: Comstock Publishing Associates. 870 ページ、1,500 図版。ISBN 0-8014-4141-2 .
- ^ Parker HW、Grandison AGC。1977年 。『ヘビ -- 自然史』。第2版。大英博物館（自然史）およびコーネル大学出版局。108ページ、16枚の図版。LCCCN 76-54625。ISBN 0-8014-1095-9（ハードカバー）、ISBN 0-8014-9164-9（ペーパーバック）。
- ^ Bullock, THおよびDiecke, FPJ (1956)。赤外線受容体の特性。生理学ジャーナル134、47-87。
- ^ Stidworthy J. 1974. Snakes of the World. Grosset & Dunlap Inc. 160 pp. ISBN 0-448-11856-4 .
- ^ 「ウクライナ中新世から発見された初のヨーロッパ産マムシ - Acta Palaeontologica Polonica」www.app.pan.pl 。 2024年2月21日閲覧。
- ^ Krochmal, Aaron R.; Bakken, George S. (2003年8月1日). 「体温調節は落とし穴：ガラガラヘビの退避場所選択における熱放射の利用」Journal of Experimental Biology . 206 (15): 2539–2545. doi :10.1242/jeb.00471. PMID 12819261. S2CID 18140029 . 2022年6月11日閲覧。
- ^ Shine R、Sun L、Kearney M、Fitzgerald M (2002)。「なぜ中国の若いクサリヘビ ( Gloydius shedoaensis ) は樹上の待ち伏せ場所を選択するのか?」動物行動学 108 : 897–910。ISSN 0179-1613。PDF 2008 年 7 月 24 日にシドニー大学生物科学部のWayback Machineにアーカイブ。2006 年 10 月 26 日にアクセス。
- ^ Heatwole, H.; Davison, Elizabeth (1976). 「ヘビの尾部誘引に関するレビュー、およびサハラ砂漠のサシガメCerastes viperaにおけるその発生に関する注記」Herpetologica . 32 (3): 332–336. JSTOR 3891463 . 2021年8月24日閲覧。
さらに読む
- グンプレヒト、アンドレアス、ティラック、フランク (2004)。「ヘビ属Ermia Zhang の代替名の提案、1993」。ロシア爬虫類学ジャーナル 11 : 73–76。
- ライト、アルバート・ヘイゼン、ライト、アンナ・アレン (1957)。『米国とカナダのヘビハンドブック』。イサカおよびロンドン: コーネル大学出版局の一部門、コムストック出版アソシエイツ。1,105 ページ (2 巻)。(第 7 刷 1985)。(「ヘビ科」、p. 901)。
- Goris RC (2011)。「ヘビの赤外線器官：視覚の不可欠な部分」。Journal of Herpetology 45：2–14。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Crotalinaeに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Crotalinaeに関する情報があります。
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