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ツツジ（ / ˌroʊdəˈdɛndrən / 、複数形： rhododendra ）は、古代ギリシャ語のῥόδον（ rhódon ）「バラ」とδένδρον（ déndron ）「木」に由来し、 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]ツツジ科（Ericaceae ）に属する約1,024種の木本植物非常に大きな属です。常緑樹と落葉樹があります。ほとんどの種は東アジアとヒマラヤ地域に自生していますが、アジアの他の地域、北アメリカ、ヨーロッパ、オーストラリアにも少数の種が存在します。 [ 8 ]
ネパールの国花、アメリカ合衆国のワシントン州とウェストバージニア州の州花、インドのナガランド州とヒマーチャル・プラデーシュ州の州花、韓国の済州道と中国の江西省の省花、インドのシッキム州とウッタラカンド州の州木です。ほとんどの種は、晩冬から初夏にかけて鮮やかな色の花を咲かせます。[ 9 ]
ツツジは、シャクナゲ属の2つの亜属から構成されています。ツツジは、花1つにつき雄しべが5本しかない点で、「真の」シャクナゲと区別されます。
ツツジ属は、低木や小型から（まれに）大型の木の属で、最小種はニューギニアのR. cespitosum [ 10 ]で、高さは10〜100 cm (4〜40インチ)に成長し、最大種はR. protistum var. giganteum で、高さ30 m (100フィート)に達すると報告されています。[ 11 ] [ 12 ]葉はらせん状に配置され、葉の大きさは1〜2 cm (0.4〜0.8インチ)から50 cm (20インチ)を超えるものまであり、例外的にR. sinograndeでは100 cm (40インチ)になります。常緑または落葉の場合があります。一部の種では、葉の裏側が鱗片 (鱗片状) または毛 (毛状体) で覆われています。最もよく知られている種のいくつかは、大きな花が多数集まって咲くことで知られています。ニューギニアで最近発見された種は、花幅が最大6インチ（15センチメートル）にもなり、属全体で最大です。[ 13 ]添付の写真では、7枚の花弁があることがわかります。小さな花と小さな葉を持つ高山種や、しばしば着生植物として生育するビレイア節などの熱帯種があります。この属の種は、北米東部のオークヒース林のヒース複合体の一部である可能性があります。 [ 14 ] [ 15 ]
これらは、葉の裏側（下側）に鱗片があるかないか（鱗片があるかないか）に基づいて分類されることが多い。これらの鱗片は、ツツジ亜属に特有のもので、柄で付いた多角形の鱗片からなる変形した毛である。[ 3 ]
ツツジ属は、皮膜質（乾燥）の被膜を持つ花序、染色体数x=13、隔壁開裂性の蒴果、上位（またはそれに近い）子房、付属物のない雄しべ、凝集性（塊状）の花粉を特徴とする。[ 16 ]
ツツジ属はツツジ科の中で最大の属であり、 1,000種以上（推定値は850種から1,200種まで様々）[17 ] [ 18 ] 、形態的に多様である。そのため、分類は歴史的に複雑であった。[ 16 ]現在、ツツジ属はツツジ族Rhodoreaeで認められている唯一の属であるが、歴史的にはAzalea、Ledum、Menziesiaなどいくつかの亜群が属の地位を与えられてきた。
ツツジ属は、16 世紀にシャルル・ド・レクルーズ(クルシウス)がRhododendron hirsutumを記載して以来知られており、古典作家にも知られており (Magor 1990)、 Chamaerhododendron (低木バラの木) と呼ばれていましたが、この属が正式に記載されたのは、1753 年にリンネが著書 Species Plantarumで初めてでした。 [ 2 ] [ 21 ]彼はRhododendron属に 5 つの種を記載しました。R . ferrugineum (タイプ種)、R. dauricum、R. hirsutum、R. chamaecistus (現在はRhodothamnus chamaecistus (L.) Rchb.)、R. maximum です。当時、彼は 1735 年に著書Systema Naturaeで記載した当時知られていた 6 つのAzalea属[ 22 ]を別の属と考えていました。[ 23 ] [ 24 ]
リンネが挙げたツツジ属の6種は、 Azalea indica、A. pontica、A. lutea、A. viscosa、A. lapponica、A. procumbens（現在はKalmia procumbens）で、雄しべが10本ではなく5本であることから、ツツジ属とは区別されました。現在ツツジ属と考えられている新種が発見されると、タイプ種と大きく異なると思われる場合は、別の属に分類されました。例えば、Rhododendron canadenseにはRhodora（Linnaeus 1763）、Rhododendron metternichii（現在はR. degronianum ）にはVireya（Blume 1826）[ 25 ]、Hymenanthes（Blume 1826）が付けられました。一方、ソールズベリー（1796年）[ 26 ]やテイト（1831年）[ 27 ]などの他の植物学者は、ツツジ属とシャクナゲ属の区別に疑問を呈し始め、最終的に1836年にツツジ属はシャクナゲ属に組み込まれ[ 28 ]、属は8つの節に分けられました。これらのうち、ツツツシ属（ツツシ）、ペンタンセラ属、ポゴナンサム属、ポンティカム属、ロドラ属は現在も使用されており、他の節はレピフェラム属、ブーラム属、カマエキストゥス属です。この構造は最近（2004年）までほぼ維持されていましたが、その後、分子系統学の発展により、従来の形態学的分類の大幅な再検討が行われました[ 23 ] [ 24 ] 。ただし、6つの節を記述したカンドル[ 29 ]などの他の著者は、わずかに異なる番号付けを使用しました。
19世紀に多くの種が入手可能になるにつれて、主要な分類に必要な特性についての理解も深まりました。その中でも特に重要なのは、MaximoviczのRhododendreae Asiae Orientali [ 30 ]とPlanchonです。Maximoviczは花芽の位置と葉芽との関係を利用して8つの「セクション」を作成しました。[ 31 ] BenthamとHookerは同様のスキームを使用しましたが、分類を「シリーズ」と呼びました。[ 32 ] Koehneが鱗片の重要性を認識し、鱗片種と鱗片なし種を分離したのは1893年のことでした。20世紀初頭までに入手可能になった多数の種により、Balfourが種をシリーズにグループ化するという概念を導入したとき、新しいアプローチが生まれました。『Rhododendronの種』[ 33 ]はこのシリーズの概念をBalfourianシステムと呼んでいます。その体系は、デイヴィディアンの4巻からなる『ツツジの種』において現代まで受け継がれた。[ 34 ]
分類に関する次の主要な試みは、1934 年以降、バルフォリアン系列を国際植物命名規約に従って亜属と節の古い階層構造に組み込み始めたSleumerによるもので、1949 年に彼の「Ein System der Gattung Rhododendron」[ 35 ]とその後の改良で頂点に達しました。[ 36 ] [ 37 ]バルフォリアン系列のほとんどは Sleumer によって亜節として表されていますが、一部は節または亜属として表されています。Sleumer は、花芽と葉芽の関係、生息地、花の構造、葉が鱗状か非鱗状かに基づいてシステムを構築しました。Sleumer の研究は広く受け入れられましたが、米国と英国の多くの人々は、エジンバラ グループのより単純なバルフォリアン システムを使い続けました。
スリューマーの分類体系は、主にエジンバラのグループがエジンバラ王立植物園のノートで継続的に改訂した多くの修正を受けた。エジンバラのグループのカレンは、葉の鱗片の特徴をより重視し、鱗片のある種すべてをツツジ亜属Rhododendronに統合した。これには、スリューマーの亜属 ( Rhododendron、Pseudoazalea、Pseudorhodorastrum、Rhodorastrum ) の 4 つが含まれる。[ 37 ] [ 38 ] 1986 年、フィリップソンとフィリップソンは、亜属Aleastrumの 2 つの節( Mumeazalea、Candidastrum ) を亜属に昇格させ、属TherorhodionをRhododendronの亜属に縮小した。[ 39 ] 1987年にスペトマンは植物化学的特徴を追加し、15の亜属を3つの「コーラス」亜属に分類するシステムを提案した。[ 40 ]
近縁の属の多くは、かつてはツツジ属（Rhododendron）とともにRhodoreae 族に含まれていました。これらは徐々にRhododendron属に組み込まれてきました。[ 41 ] Chamberlain と Rae は、単型節Tsusiopsisと単型属TsusiophyllumをTsutsusi節に移動しました。[ 42 ]一方、Kron と Judd はLedum属をRhododendron節の亜節に縮小しました。[ 43 ]その後、Judd と Kron は、Brachybachii節、 Tsutsusi亜属から 2 種 ( R. schlippenbachii とR. quinquefolium )を、 Rhodora節、Pentanthera亜属から 2 種( R. albrechtii、R. pentaphyllum ) をSciadorhodion節、 Pentanthera亜属に移動しました。[ 44 ]最終的にチェンバレンは1996年にさまざまなシステムを統合し、1,025種を8つの亜属に分類しました。Goetsch (2005) は、SleumerとChamberlainの分類体系の比較を示しています（表1）。[ 3 ] [ 16 ] [ 24 ] [ 45 ] [ 46 ]
記述的特徴よりも分子解析の時代は、matK配列決定を用いた Kurashige (1988) と Kron (1997) の研究に遡ることができる。その後、 Gaoら(2002)はITS配列[ 47 ]を用いて系統解析を行った。彼らは、 Rhododendron属が単系統であり、亜属Therorhodionが基底の位置にあることを確認し、これは matK の研究と一致していた。Goetschら(2005) によるRPB2の研究[ 3 ]の発表後、進化関係に基づいて属内の種とグループの再編成が継続的に開始された。彼らの研究は、Chamberlainらによって導入された後の修正よりも Sleumer の元のシステムを支持するものであった。[ 3 ] [ 48 ]
Goetsch らの主な発見は、調査したすべての種 ( R. camtschaticum、亜属Therorhodionを除く) が、A、B、Cと名付けられた3 つの主要なクレードを形成し、亜属RhododendronとHymenanthes がそれぞれクレードAとB の中に単系統群として含まれていたことである。対照的に、亜属AzaleastrumとPentantheraは多系統であり、R. camtschaticum は他のすべてのシャクナゲの姉妹群として現れた。小さな多系統の亜属PentantheraとAzaleastrum は2 つのクレードに分かれていた。Pentantheraの4 つの節はクレードBとCの間にあり、それぞれ 2 つずつ含まれていたが、Azaleastrum はAとCにそれぞれ 1 つの節が含まれていた。
そのため、亜属AzaleastrumとPentanthera は分割する必要があり、それに伴いRhododendron、Hymenanthes、Tsutsusiが拡張された。ChamberlainがRhododendronの下に含めた 2 つの独立した属 ( Ledum、Tsusiophyllum )に加えて、GoetschらはMenziesia (クレードC )を追加した。ある程度の側系統性にもかかわらず、亜属Rhododendron は、その 3 つの節に関しては変更されなかったが、他の 4 つの亜属が削除され、1 つの新しい亜属が作成され、Chamberlain のスキームの 8 つの亜属から合計 5 つの亜属が残った。廃止された亜属はPentanthera、Tsutsusi、Candidastrum、Mumeazaleaであり、亜属Azaleastrumの節Choniastrum を亜属のランクに昇格させることにより新しい亜属が作成された。
4 つのセクションを持つPentanthera亜属(落葉ツツジ) は、2 つのセクションを削除し、残りの 2 つのセクションをクレードB ( Hymenanthes ) とC ( Azaleastrum ) の既存の亜属に再分配することにより分割されましたが、亜属Hymenanthesに移動されたセクションPentanthera (14種)の名前は保持されました。残りの 3 つのセクションのうち、単型ViscidulaはR. nipponicumをTsutsusi ( C )に移動することにより廃止され、Rhodora (2種) はそれ自体が多系統であり、R. canadenseをセクションPentanthera ( B ) に、R. vaseyi をセクションSciadorhodionに移動することにより分割され、その後、亜属Azaleastrum ( C )の新しいセクションになりました。
ツツシ亜属（C）は名称を維持したまま節に格下げされ、アザレアストラム亜属に含められた。Cに属する3つの小亜属のうち、2つは廃止された。単型亜属カンディダストラム（R. albiflorum ）の1種は、アザレアストラム亜属、スキアドルホディオン節に移された。同様に、単型亜属ムメアザレア（R. semibarbatum ）の1種は、アザレアストラム亜属の新しい節ツツシに置かれた。メンジーサ属（9種）もスキアドルホディオン節に追加された。残りの小さな亜属テロロディオン（2種）はそのまま残された。このように、 4つの亜属が消滅した代わりに、HymenanthesとAzaleastrumの2つの亜属が拡大したが、 AzaleastrumはAの中で独立したサブクレードであったため、新しい亜属として1つの節（Choniastrum ）を失った。全体として、Hymenanthesは1つの節から2つの節に増加し、Azaleastrumは1つの節を失い2つの節を獲得することで2つの節から3つの節に増加した。[ 3 ] （亜属の図を参照。）[ 48 ]
その後の研究は、Goetschによる改訂を支持したが、主に下位区分内の系統発生をさらに明確にすることに集中した。[ 49 ] 2011年には、 Diplarcheの2種もRhododendron属（所属未定）に追加された。[ 50 ]
この属は、亜属、節、亜節、種という階層構造に段階的に細分化されてきた。
Sleumer (1949) のシステムからの用語は古い文献によく見られ、5 つのサブ属があり、次のとおりです。
後の伝統的な分類では、Chamberlain (1996) によるもので、園芸家やアメリカツツジ協会が使用している分類では、[ 51 ]ツツジ属は形態に基づいて 8 つの亜属に分類され、Sleumer (1980) に従って鱗片の有無 (lepidote)、落葉性、花と栄養枝の分岐パターンに基づいて分類されます。[ 3 ] [ 16 ] [ 37 ]これらは 4 つの大きな亜属と 4 つの小さな亜属から構成されています。最初の 2 つの亜属 ( RhododendronとHymenanthes ) は、一般的に「ツツジ」と考えられている種を表しています。次の 2 つの小さな亜属 ( PentantheraとTsutsusi ) は、「ツツジ」を表しています。残りの 4 つの亜属には、ごく少数の種しか含まれていません。[ 52 ]これらのうち最大なのはツツジ亜属で、既知の種のほぼ半分と鱗片類の種すべてが含まれています。
SleumerシステムとChamberlainシステムの比較については、Goetschら（2005）の表1を参照してください。 [ 3 ]
この分類は、重要な形態学的特徴と考えられていたいくつかの要素に基づいて行われた。これらの特徴には、花序芽の位置（頂生か側生か）、鱗片状か鱗片状か、落葉性か、新しい葉が前年の枝の葉腋から生じるか、それとも最も下部の鱗片状葉から生じるかなどが含まれる。
Goetsch et al. (2005) [ 3 ]の系統解析に基づき、このスキームは、3 つの主要な系統群(A、B、C)の発見に基づいて、以下のように簡略化されました。
クレードA
クレードB
クレードC
より大きな亜属はさらに節と亜節に細分化される[ 52 ]。一部の亜属は単一の節のみを含み、一部の節は単一の亜節のみを含む。ここに示されているのは、Chamberlain (1996) による種番号の伝統的な分類であるが、この体系は絶えず改訂されている。Goetsch et al. (2005) [ 3 ]および Craven et al. (2008) [ 49 ]による改訂は、 （括弧内のイタリック体）で示されている。Series (種のグループ) などの古いランクはもはや使用されていないが、文献で見られることがあるが、American Rhododendron Society は今でも Alliances [ 51 ]と呼ばれる同様の装置を使用している。
2023年12月現在、ワールドフローラオンライン で使用されているシステム 6つの亜属を使用し、そのうち4つはさらに細分化されています: [ 54 ]
ツツジ属の種は北緯80度から南緯20度の間に広く分布しており、北米からヨーロッパ、ロシア、アジア、グリーンランドからクイーンズランド、オーストラリア、ソロモン諸島までが原産地である。[ 16 ]多様性の中心はヒマラヤ山脈と東南アジアの海洋地域にあり、[ 47 ]最も種の多様性が高いのは、中国南西部とミャンマー北部のシナ・ヒマラヤ地域、インドのヒマーチャル・プラデーシュ州、ウッタラカンド州、シッキム州、ナガランド州からネパール、雲南省北西部、四川省西部、チベット南東部までである。その他の重要な多様性地域は、韓国、日本、台湾の山岳地帯である。Chamberlainによるツツジ属の90%以上は、アジアの亜属Rhododendron、Hymenanthes、節Tsutsusiに属している。これらのうち最初の2種は、主にヒマラヤ山脈と中国南西部（中ヒマラヤ地域）に生息している。[ 3 ]
ツツジ亜属のビレイア節に属する300種の熱帯種は、東南アジア原産と推定される地域からオーストラリア北部まで、海洋東南アジアに分布しており、ボルネオ島には55種、ニューギニア島には164種が知られている。ニューギニア島の種は、中央高地の海抜約3,000メートルの亜高山帯の湿潤草原に自生している。[ 53 ]ツツジ亜属とヒメナンテス亜属、およびペンタンセラ亜属のペンタンセラ節は、北アメリカと西ユーラシアの山岳地帯にも程度は低いものの分布している。ツツシ亜属は東アジアの海洋地域（日本、韓国、台湾、中国東部）に分布しているが、北アメリカやユーラシアには分布していない。[ 3 ] [ 31 ]
米国では、自生のツツジは主に太平洋岸北西部、カリフォルニア、北東部、アパラチア山脈の低地林や山地林に生育している。[ 59 ]
ツツジ科のRhododendron ponticumは、アイルランド[ 60 ]とイギリス[ 61 ]で侵略的外来種となっています。これは森林地帯に広がり、自然の下草を置き換えています。R . ponticumは根から新しい芽を出すことができるため、根絶が困難です。
多くの昆虫はツツジを標的にするか、あるいは機会があればツツジを攻撃します。ツツジ穿孔虫や様々なゾウムシはツツジの主要な害虫であり、多くの毛虫もこれらの昆虫を好んで食べます。
主な病気としては、フィトフトラ根腐病、茎や小枝の真菌性枯死病などがある。[ 62 ]
ツツジの芽枯れ病は、芽が開く前に茶色く乾燥してしまう真菌性の病気で、ツツジヨコバイの一種であるGraphocephala fennahiによって植物に持ち込まれる可能性のあるPycnostysanus azaleaeという真菌によって引き起こされます。[ 63 ] : 562
英国では、ツツジ、ツバキ、モクレン類グループ（RCMG）の前身であるツツジ協会が1916年に設立されました。[ 64 ]一方、スコットランドでは、ツツジ種保護グループによって種の保護が行われています。[ 65 ]
ツツジ（アザレアを含む）の原種と交配種は、温帯地域と亜温帯地域を含む世界の多くの地域で、造園用の観賞植物として広く利用されています。 [ 49 ]多くの種と栽培品種が苗木販売のために商業的に栽培されています。
ツツジは取り木や挿し木で繁殖させることができます。[ 63 ]： 540-541根から芽を出して自家繁殖することもできます。地面に垂れ下がった枝が湿ったマルチの中で根付き、根付いた植物を親のツツジから切り離すこともあります。また、種子散布や、園芸家が咲き終わった花芽を集めて種子を保存し乾燥させ、後で発芽させて植える方法によっても繁殖させることができます。
ツツジは、その構造、大きさ、花、そして多くが常緑であることから、造園においてしばしば重宝されます。[ 66 ]ツツジは建物の基礎の周りによく使われ、時には生垣としても使われます。また、葉の大きなツツジの多くは、より自然な植栽や森林庭園、あるいは単植に適しています。地域によっては、大きなツツジを剪定してより樹木のような形に仕立てることができ、 Rhododendron arboreumやR. falconeriなどの種は最終的に10〜15 m (32.81〜49.21フィート)以上の高さに成長します。 [ 66 ]
ツツジは多くの地域で商業的に栽培され販売されており、かつては野生で種子が採取されることもあったが、名古屋議定書により現在ではほとんどの地域でそのような行為は稀になっている。大規模な商業栽培業者は長距離輸送を行うことが多く、米国ではそのほとんどが西海岸（オレゴン州、ワシントン州、カリフォルニア州）に集中している。大規模な商業栽培では、過剰な水やりによる根腐れへの耐性、早期の芽出しを促す能力、発根やその他の繁殖の容易さ、販売性など、趣味で栽培する人が求める特性とは異なる特性が選抜されることが多い。[ 67 ]
園芸学的には、ツツジは次のグループに分類できます。[ 23 ] [ 68 ]
他のツツジ科植物と同様に、ほとんどのツツジはpHが約4.5～5.5の酸性土壌を好みます。熱帯性のビレイア属やその他いくつかのツツジ属は着生植物として生育し、ランに似た植え付け用土が必要です。ツツジは繊維状の根を持ち、有機物を多く含む水はけの良い土壌を好みます。水はけの悪い土壌やアルカリ性土壌の地域では、ツツジは堆肥化した松の樹皮などの培地を使用した高床式栽培床で栽培されることがよくあります。[ 78 ]特に植物が根付く前は、マルチングと丁寧な水やりが重要です。
カルシウム耐性を持つ新しいツツジの品種（「インカルホ」として商標登録）が、ロンドンのRHSチェルシーフラワーショー（2011年）で展示されました。個々のツツジの交配種が、石灰岩採石場で発見された単一のツツジの台木に接ぎ木されています。この台木は、pH7.5までのカルシウムが豊富な土壌で生育することができます。[ 79 ] [ 80 ]
ツツジは栽培において広く交配されており、種の分布域が重なる地域では自然交雑種がしばしば発生する。英国王立園芸協会が管理する国際ツツジ登録簿には、28,000を超えるツツジの栽培品種が登録されている。そのほとんどは花を目的として育種されたものだが、観賞用の葉や、観賞用の樹皮や茎のために園芸的に興味深いものもある。一部の交雑種は芳香のある花を咲かせる[ 81 ] 。例えば、Rhododendron fortuneiとR. griffithianumを交配して作られたLoderi交雑種などである[ 82 ]。その他の例としては、 Rhododendron carolinianumとR. dauricumの交配によって形成され、マサチューセッツ州ウェストンナーセリーのPeter J. Mezittにちなんで名付けられたPJM交雑種などがある[ 83 ] 。
ツツジ科の植物の中には、花粉や蜜にグレイアノトキシンという毒素が含まれているため、放牧動物にとって有毒な種もある。ツツジやアザレアの花から蜜を集めたミツバチが作った「狂った蜂蜜」を食べて病気になった人もいる。クセノフォンは、紀元前401年の1万人の行軍中に、ポンティクムに囲まれた村で蜂蜜を食べたギリシャ兵の奇妙な行動について記述している。[ 84 ]紀元前67年の第三次ミトリダテス戦争中に、ポントス軍が故意に残した「狂った蜂蜜」を食べたポンペイウスの兵士が致命的な死傷者を出したと伝えられている。[ 85 ]後に、これらの植物から作られる蜂蜜には、わずかに幻覚作用と下剤効果があることが認識された。[ 86 ]疑わしいツツジは、Rhododendron ponticumとRhododendron luteum (旧名Azalea pontica ) で、どちらも小アジア北部に自生しています。1980 年代にはトルコのイスタンブールで同様の事例が 11 件記録されています。[ 87 ]ツツジは馬にとって非常に有毒で、摂取後数時間以内に死亡する馬もいますが、ほとんどの馬は良質な飼料があればツツジを避ける傾向があります。ツツジは、茎、葉、花を含め、猫の胃に入ると発作や昏睡、死に至る毒素を含んでいます。[ 88 ]
ツツジ属植物は古くから伝統医学で用いられてきた。[ 89 ] [ 90 ]
ネパールでは、この花は食用と考えられており、酸味のために食べられています。漬けた花は数ヶ月保存でき、花の汁も販売されています。[ 91 ] : 51生または乾燥させた花は、骨を柔らかくすると信じられて魚のカレーに加えられます。[ 91 ] : 53ウッタラカンドの丘陵地帯では、シャクナゲの花の汁を使って、ブーラン（花の名前にちなんで名付けられた）と呼ばれるカボチャが作られています。独特の風味と色で高く評価されています。[ 92 ]
ラブラドールティーと呼ばれるハーブティー（厳密にはお茶ではない）は、近縁の3種のうちのいずれかから作られる。
北インドのウッタラカンド州では、ブランシュの花は地元の文化に深く根付いており、ホーリー祭や結婚式などの祭りで重要な役割を果たし、参列者を祝福するための花輪や装飾に使われています。この花は、地元の祭りや夏の時期に人気の、健康的で抗酸化物質が豊富なジュースを作るのにも使われています。さらに、ブランシュの花は地元の工芸品にも取り入れられており、コミュニティの精神的および肉体的な繁栄を象徴するカラフルなネックレスやジュエリーを作るのに使われています。[ 94 ]
シャクナゲ(ネパール語: लालीगुराँस、 laligurans ) は、ネパールの国花です。 [ 95 ]
R. ponticumは、インド統治下のジャンムー・カシミール州とパキスタン統治下のアザド・カシミール州の国花です。シャクナゲはインドのシッキム州の木です。シャクナゲ樹木は、インドのウッタラーカンド州の州木でもあります。ピンクのシャクナゲ ( Rhododendron campanulatum ) は、インドのヒマーチャル プラデーシュ州の国花です。シャクナゲは中国江西省の国花でもあり、インド連合の 16 番目の州であるナガランド州の国花でもあります。
アパラチア山脈で最も広く分布しているツツジであるRhododendron maximumは、アメリカ合衆国ウェストバージニア州の州花であり、ウェストバージニア州の旗にも描かれている。
太平洋岸北西部に広く分布するツツジ科の植物であるRhododendron macrophyllumは、アメリカ合衆国ワシントン州の州花である。
インドとミャンマーのゾミ族 の間では、「ンゲイソク」と呼ばれるシャクナゲが、詩的な表現で女性を象徴するために用いられる。
19世紀のアメリカの詩人でありエッセイストでもあるラルフ・ワルド・エマーソンは、 1834年に「ツツジの花よ、どこから来たのかと尋ねられたとき」というタイトルの詩を書いた。
シャクナゲは、ジェイムズ・ジョイスの『ユリシーズ』で重要な役割を果たし、独白の中で言及されています。この花は、ダフネ・デュ・モーリアの小説『レベッカ』（1938年）[ 96 ]や、シャロン・クリークのヤングアダルト小説『ウォーク・トゥー・ムーンズ』（1994年）でも繰り返し登場します。イギリスの作家ジャスパー・フォードも、多くの作品でシャクナゲをモチーフとして使用しており、例えば『サーズデイ・ネクスト』シリーズ[ 97 ]や『シェイズ・オブ・グレイ』（2009年）[ 98 ]などが挙げられます。
R. ponticumの効果は、2009年の映画『シャーロック・ホームズ』で偽の処刑を企てる方法として提案された。[ 99 ]また、BBCのドラマ『シャーロック』シーズン2の第3話でも言及され、シャーロックの偽装死計画の一部だったのではないかと推測されている。[ 100 ]
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アメリカツツジ協会の記録は、バージニア大学のアルバート・アンド・シャーリー・スモール特別コレクション図書館に所蔵されている。