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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | トランスダーム スコップ、その他 |
| その他の名前 | ヒヨスチン、[1]悪魔の息 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a682509 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 経口、経皮、眼科、皮下、静脈内、舌下、直腸、頬内、経粘膜、筋肉内 |
| 薬物クラス | |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 20-40% [7] |
| 代謝 | 肝臓（CYP3A4）[8] |
| 消失半減期 | 5時間[7] |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| PDBリガンド |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.000.083 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ17Ｈ21ＮＯ4 |
| モル質量 | 303.358 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
スコポラミンは、ヒオスシン[9]または悪魔の息[10]としても知られ、天然または合成トロパンアルカロイドおよび抗コリン 薬であり、乗り物酔い[11]や術後の吐き気や嘔吐の治療薬として使用されています。[12] [1]また、手術前に唾液を減らすために使用されることもあります。[1]注射で使用すると、効果は約20分後に始まり、最大8時間持続します。[1]経皮バイオアベイラビリティがあることが古くから知られているため、経口摂取や経皮パッチとして使用することもできます。[1] [13]
スコポラミンは抗ムスカリン薬の一種で、神経系内でアセチルコリンの作用の一部を阻害することで作用します。[1]
スコポラミンは1881年に初めて文献に記され、1900年頃から麻酔薬として使われ始めました。 [14] [15]スコポラミンは、ナス科の特定の植物が生成する主な有効成分でもあり、歴史的には、高用量で抗ムスカリン性幻覚作用があることから、幻覚剤として知られる向精神薬として使用されてきました。 [12]これらの文脈では、その精神を変える作用は娯楽目的やオカルト目的で利用されてきました。 [16] [17] [18] 「スコポラミン」という名前は、スコポリアとして知られるナス科の一種に由来し、「ヒヨスチン」という名前は、ヒヨス属ニゲル、または黒ヒヨスとして知られる別の種類に由来しています。[19] [20]これは、世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[21]
医療用途
スコポラミンは現代医学において、単離された形で低用量で以下の治療に正式に使用されています。[22] [23]
- 術後の吐き気と嘔吐
- 乗り物酔い、船酔いなどの治療にスキューバダイバーが使用（耳の後ろに経皮パッチとして貼付することが多い）[24] [25] [26] [27]
- 胃腸のけいれん
- 腎臓または胆管のけいれん
- 消化管の放射線検査と内視鏡検査の補助
- 過敏性腸症候群
- クロザピン誘発性よだれ
- 腸 疝痛
- 眼の炎症[28]
手術中の気道分泌物を減らすために、特に手術前の投薬として使用されることもあり、最も一般的には注射によって使用される。[22] [23]一般的な副作用には、眠気、視力低下、瞳孔散大、口渇などがある。[1]閉塞隅角緑内障や腸閉塞の患者には推奨されない。[1]妊娠中の使用が安全かどうかは不明であり、授乳中の使用は医療専門家や薬剤製造業者によって依然として警告されている。[29]
母乳育児
スコポラミンは分泌物によって母乳中に移行します。授乳中のスコポラミンの安全性を文書化したヒト研究は存在しませんが、製造業者は授乳中の女性にスコポラミンを投与する場合は注意を払うことを推奨しています。[29]
副作用
副作用発現率: [6] [30] [31] [32]
まれな（発生率0.1～1％）副作用としては、以下のものがあります。
まれな（発生率 0.1% 未満）副作用としては、以下のものがあります。
頻度不明の副作用には以下のものがあります:
過剰摂取
血液脳関門を容易に通過するコリン作動薬であるフィゾスチグミンは、スコポラミン過剰摂取による中枢神経抑制症状の解毒剤として使用されている。 [33]この支持療法以外に、経口過剰摂取の治療としては通常、胃洗浄と誘発性嘔吐が推奨される。[32]過剰摂取の症状には以下のものがある：[31] [32]
投与経路
スコポラミンは経口、皮下、点眼、静脈内、経皮パッチで摂取することができる。[34]
薬理学
薬力学
スコポラミンの薬理作用は、末梢および中枢ムスカリン性アセチルコリン受容体に対する競合的拮抗作用を介して媒介される。スコポラミンは、4つの受容体部位（ M1、M2、M3、M4 ）すべてにおいて非特異的ムスカリン拮抗薬として作用する。 [ 35 ] [36]
医療用として意図されている量よりも高い用量では、幻覚性の意識変容、特にせん妄は、M1ムスカリン受容体における化合物の活性と結びついています。M1受容体は主に中枢神経系にあり、知覚、注意、認知機能に関与しています。せん妄はシナプス後M1受容体の拮抗作用とのみ関連しており、現在のところ他の受容体サブタイプは関与していないことが示されています。[37]
末梢ムスカリン受容体は自律神経系の一部である。M2受容体は脳と心臓に、M3受容体は唾液腺に、M4受容体は脳と肺に存在する。[37]薬物がさまざまなシグナル伝達経路を阻害するため、アセチルコリンシグナル伝達が減少することが、精神活性用量に関連する認知障害、精神障害、せん妄の多くにつながる。薬効は主に末梢受容体の活性化に関係しており、アセチルコリンシグナル伝達のわずかな減少にのみ関係していると思われる。[38]
スコポラミンは単に「抗コリン作用」と広く呼ばれることが多いが、例えばニコチン受容体を阻害することは知られていないため、抗ムスカリン作用という用語の方がスコポラミンに対してはより具体的で正確な用語であろう。[37]
薬物動態
スコポラミンは初回通過代謝を受け、約2.6%が尿中にそのまま排泄されます。バイオアベイラビリティは20～40%で、約45分で血漿中濃度のピークに達し、健康な被験者では平均半減期は5時間です（観察範囲は2～10時間）。[7]スコポラミンは主にCYP3A4酵素によって代謝され、グレープフルーツジュースはスコポラミンの代謝を低下させ、結果として血漿中濃度を上昇させます。[8]
化学
植物における生合成
スコポラミンは、ヒヨス（Hyoscyamus niger）、チョウセンアサガオ（Datura）、キバナバラモンジン（Brugmansia）、オオイヌタデ（Belladonna）、マンドレイク（Mandragora officinarum）、コルクウッド（Duboisia ）などのナス科植物の二次代謝産物の一つです。[39] [19]
スコポラミンの生合成は、オルニチン脱炭酸酵素によるL-オルニチンの脱炭酸からプトレッシンへの反応で始まる。プトレッシンはプトレッシンN-メチルトランスフェラーゼによってN-メチルプトレッシンにメチル化される。[40]
メチル化プトレシンを特異的に認識するプトレシン酸化酵素は、この化合物の脱アミノ化を触媒して4-メチルアミノブタナールを生成し、次に自発的に環を形成してN-メチルピロリウムカチオンを生成する。次のステップでは、ピロリウムカチオンはアセト酢酸と縮合してハイグリンを生成する。この反応を触媒する酵素活性は示されなかった。ハイグリンはさらにトロピノンに転位する。[40]
続いて、トロピノン還元酵素Iがトロピノンをトロピンに変換し、これがフェニルアラニン由来のフェニル乳酸と縮合してリトリンとなる。Cyp80F1に分類されるシトクロムP450 [41]がリトリンを酸化してヒヨスチアミンアルデヒドに転位する。最終段階では、ヒヨスチアミンは6β-ヒドロキシヒヨスチアミンエポキシダーゼによってエポキシ化され、スコポラミンが生成される。[40]
歴史
スコポラミンを天然に含む植物、例えば、ベラドンナ（オオムギ）、キバナバラモンジン（エンジェルトランペット）、チョウセンアサガオ（チョウセンアサガオ）、ヒヨス（ Hyoscyamus niger ） 、マンドラゴラ・オフィシナラム（Mandragora officinarum）、スコポリア・カルニオリカ（Scopolia carniolica）、ラトゥア（Latua） 、デュボイシア・ミオポロイデス（Duboisia myoporoides）などは、古代から新世界と旧世界の両方で知られ、様々な目的で使用されてきた。 [42] [43] [44]植物源から分離された初期のアルカロイドの1つであるスコポラミンは、1880年にドイツの科学者アルベルト・ラーデンブルクによって正式に単離されて以来、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩などの様々な塩などの精製された形で使用されてきた。 [45]また、植物由来の形態からの様々な製剤としては、古代、おそらく先史時代から使用されている。
1899年、シュナイダーリン博士が外科麻酔にスコポラミンとモルヒネの使用を推奨し、この目的で散発的に使用され始めました。[14] [46]この組み合わせを産科麻酔（出産）に使用することは、1902年にリチャード・フォン・シュタインブッヘルによって初めて提案され、 1903年からドイツのフライブルクでカール・ガウスによって採用され、さらに開発されました。 [47]スコポラミンとモルヒネの薬物相乗効果に基づくこの方法は、ダンマーシュラフ（「薄明かりの睡眠」）または「フライブルク法」として知られるようになりました。 [46] [47]この方法はゆっくりと普及し、さまざまなクリニックでさまざまな用量と成分が実験されました。1915年、カナダ医師会雑誌は「この方法は実際にはまだ開発段階にあった」と報告しました。[46] 1960年代まで米国では広く使用されていましたが、化学療法に対する恐怖感の高まりとより自然な出産への欲求により廃止されました。[48]
社会と文化
名前
ヒオスシン臭化水素酸塩は国際一般名であり、スコポラミン臭化水素酸塩は米国採用名である。他の名称には、レボデュボアシン、デビルズブレス、ブルンダンガなどがある。[17] [49]
オーストラリアのブッシュメディシン
オーストラリア東部の州の先住民アボリジニが軟質コルクの木（Duboisia myoporoides）から開発した薬草は、第二次世界大戦で連合国軍がノルマンディー上陸作戦中にイギリス海峡を渡ってフランスに向かう途中の兵士の船酔いを防ぐために使用されました。後に、同じ物質が眼科手術に使用されるスコポラミンとヒヨスチアミンの製造に使用できることがわかり、この物質を基にした数百万ドル規模の産業がクイーンズランド州に築かれました。[50]
娯楽および宗教的使用
幻覚作用があるため娯楽目的で使用されることもあるが、その経験は精神的にも肉体的にも不快なものが多い。身体的にも危険であり、公式には幻覚剤に分類されているため、娯楽目的で繰り返し使用されることはまれである。[51] 2008年6月、ノルウェーで20人以上がスコポラミンを含む偽造ロヒプノール錠を摂取した後、精神病で入院した。[ 52] 2018年1月、西オーストラリア州パースで9人がスコポラミンを摂取したと伝えられ、入院した。[53]
アルカロイドのスコポラミンは、その向精神作用のために娯楽目的で摂取される場合、通常、チョウセンアサガオ属またはキダチチョウセンアサガオ属の植物からの製剤の形で摂取され、多くの場合、ムスカリン拮抗作用によって引き起こされる幻覚や意識の変性状態を達成するために、青年または若い成人によって摂取されます。[54] [55]このような状況では、中毒は通常、植物に含まれるアトロピンやヒヨスチアミンなどの追加のアルカロイドの相乗的でさらに毒性の強い混合物に基づいて構築されます。
歴史的に、スコポラミンを生成する様々な植物は、西洋文化の魔女やアメリカ大陸の先住民族、例えばチュマシュ族などによって、精神的、魔術的な目的で向精神薬として使われてきました。[18] [56] [57] [58]これらの植物の幻覚剤が使われたとき、スコポラミンは主な向精神化合物であると考えられており、特にその製剤が局所用軟膏、最も有名なのはフライング軟膏にされたときに、幻覚作用の主な原因でした。[59]
スコポラミンは、これらの植物に含まれる唯一の活性アルカロイドであり、皮膚から効果的に吸収されて効果を発揮すると報告されています。[13]これらの軟膏のさまざまなレシピは、少なくとも近世まで遡ってヨーロッパの魔術で研究されており、動物性脂肪などスコポラミンの経皮吸収を助ける複数の成分と、その有害で不快な効果を打ち消す可能性のある他の成分が含まれていました。[59]
聖書には、精神活性と幻覚作用のあるスコポラミンを含む植物の根であるマンドレイクについて何度も言及されている。マンドレイクは豊穣と（性的）欲望と関連付けられており、不妊であったにもかかわらず妊娠しようとしていたラケルがマンドレイクを切望していた。[60] [61]
尋問
スコポラミンの効果は、20世紀初頭に尋問における自白剤として研究されたが[62]、副作用のため調査は中止された。[63] 2009年、チェコスロバキア 国家安全保障秘密警察が反国家 反体制派とされる人物から自白を得るために少なくとも3回スコポラミンを使用したことが判明した。[64]
犯罪への利用
スコポラミンを摂取すると、被害者は 24 時間以上意識不明になることがあります。大量に摂取すると、呼吸不全や死に至ることもあります。最も多く記録されているのはコロンビアで、非公式の推定では年間スコポラミン事件の件数は約 50,000 件です。2012年に米国海外安全保障諮問委員会 (OSAC)が発行した渡航勧告には、次のように記載されています。
犯罪者が被害者を強盗するためによく使われる、特に危険な方法は薬物の使用です。スコポラミンは、ほとんどの場合、液体または粉末の形で食品や飲料に混ぜて投与されます。これらの事件の大半はナイトクラブやバーで発生し、通常、裕福であるとみなされる男性が若くて魅力的な女性のターゲットとなります。スコポラミンの被害者にならないために、見知らぬ人や新しい知り合いから提供された食べ物や飲み物を決して受け取らず、彼らの前に食べ物や飲み物を放置しないことが推奨されます。スコポラミンやその他の薬物の被害者は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。[65]
1998年から2004年の間に、ボゴタの診療所で「犯罪目的の中毒」で緊急治療室に搬送された患者の13%はスコポラミン、44%はベンゾジアゼピンによるものとされた。[17]最も一般的なケースは、スコポラミンを混ぜた飲み物を被害者に飲ませ、被害者が意識不明になるか強盗に効果的に抵抗できなくなることを期待して、強盗が被害者に毒を盛ったケースである。[17]
強盗以外にも、同組織は急行誘拐や性的暴行にも関与しているとされる。[66] 2008年、バルセロナのホスピタル・クリニックは、医療従事者が症例を特定できるようにするためのプロトコルを導入した。2015年2月には、マドリードの病院が同様の作業文書を採用した。[66]ホスピタル・クリニックは、この使用を裏付ける科学的証拠をほとんど見つけられず、結論を出すには被害者の証言に頼っている。[66]
スコポラミン中毒は、強姦、誘拐、殺人、強盗の手段としてメディアで頻繁に取り上げられているが、この薬物の効果や犯罪者による使用方法（経皮注射、トランプや紙への塗布など）は誇張されていることが多く、[67] [68] [69]、特に皮膚への曝露は、皮膚から吸収される量が効果を発揮するには低すぎるため、誇張されている。[66]スコポラミン経皮パッチは、数時間から数日間使用する必要がある。[34]
犯罪におけるスコポラミンの使用には、他にもいくつかの側面がある。粉末スコポラミンは「悪魔の息」と呼ばれている。大衆メディアやテレビでは、人々を洗脳したり、攻撃者に騙されるようにコントロールしたりする方法として描かれている。[70]これらの主張が真実であるかどうかは議論がある。[71] [72] [73]
研究
スコポラミンは、記憶の符号化を研究するための研究ツールとして使用されています。当初、ヒトでの試験では、ムスカリン受容体拮抗薬スコポラミンの比較的低用量が一時的な認知障害を引き起こすことがわかりました。[74]それ以来、スコポラミンは動物で実験的に認知障害を誘発するための標準的な薬になりました。[75] [76]霊長類の結果は、アセチルコリンが新しい情報を長期記憶に符号化することに関与していることを示唆しています。[77]スコポラミンは、ジフェンヒドラミン（抗コリン薬および抗ヒスタミン薬）と比較して、エピソード記憶、事象関連電位、記憶保持、自由想起に大きな障害を及ぼすことが示されています。 [78]
スコポラミンは、短期記憶、記憶獲得、学習、視覚認識記憶、視空間運動、視空間記憶、視知覚機能、言語想起、精神運動速度に有害な影響を及ぼす。[79] [75] [76]ただし、認識や記憶の回復には影響しないようである。[76]長期増強を媒介するのに重要な海馬ニューロンのアセチルコリン投射は、スコポラミンによって阻害される。[76] [80]スコポラミンは、海馬ニューロンにおけるコリン作動性グルタミン酸放出を阻害し、脱分極、活動電位の増強、シナプス抑制を助ける。海馬におけるアセチルコリンとグルタミン酸放出に対するスコポラミンの効果は、回復優位の認知機能に有利に働く。[76]スコポラミンは、アルツハイマー病、認知症、脆弱X症候群、ダウン症候群のモデルにおけるコリン作動性機能の欠陥をモデル化するために使用されてきた。 [76] [81] [82] [83]
スコポラミンは精神プラストゲンとして同定されており、これは一回の投与で急速かつ持続的な神経可塑性を促進することができる化合物を指す。 [84]スコポラミンは速効性抗うつ剤として研究されており、特に女性被験者において肯定的な結果が得られた小規模な研究がいくつかある。[85] [86] [87] [88]
NASAは鼻腔投与法の開発に同意した。正確な投与量で、NASAのスプレー製剤は乗り物酔いの治療において経口投与よりも早く確実に効果を発揮することが実証されている。[89]
スコポラミンについては医学の分野でかなりの研究が行われてきたが、アルカロイドが精神を変える植物製剤に使用されてきた長い歴史があるにもかかわらず、その幻覚作用（精神活性）効果や他の抗ムスカリン性幻覚剤の精神活性効果は、幻覚剤や解離性化合物などの他の種類の幻覚剤に比べて、広範囲に研究されておらず、十分に理解されていない。[90]
参考文献
- ^ abcdefgh 「スコポラミン」。アメリカ医療システム薬剤師会。2016年10月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ 「妊娠中のスコポラミンの使用」。Drugs.com。2023年9月6日。2016年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年6月21日閲覧。
- ^ 「Poisons Standard October 2020」。連邦立法官報。2020年9月30日。2021年1月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月23日閲覧。
- ^ “Hyoscine 400 micrograms/ml Solution for Injection”. (emc) . 2017年9月18日. 2023年11月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年6月21日閲覧。
- ^ “Kwells 300マイクログラム錠製品特性概要（SmPC）” (emc) 2020年9月2日。2024年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年6月21日閲覧。
- ^ ab “Transderm Scop - スコポラミンパッチ、徐放性” 。DailyMed。2024年3月14日。2023年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年6月21日閲覧。
- ^ abc Putcha L, Cintrón NM, Tsui J, Vanderploeg JM, Kramer WG (1989年6月). 「正常被験者におけるスコポラミンの薬物動態と経口バイオアベイラビリティ」.製薬研究. 06 (6): 481–485. doi :10.1023/A:1015916423156. PMID 2762223. S2CID 27507555.
- ^ ab Renner UD、Oertel R、Kirch W (2005年10月)。「スコポラミンの 臨床使用における薬物動態と薬力学」。Therapeutic Drug Monitoring。27 ( 5): 655–665。doi :10.1097 / 01.ftd.0000168293.48226.57。PMID 16175141。S2CID 32720769 。
- ^ Juo PS (2001). バイオメディカルと分子生物学の簡潔な辞典（第2版）。ホーボーケン：CRCプレス。p.570。ISBN 978-1-4200-4130-92017年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Duffy R (2007年7月23日). 「Colombian Devil's Breath」. Vice . 2022年4月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年2月3日閲覧。
- ^ “ヒオスシン臭化水素酸塩について”. nhs.uk. 2022年10月24日. 2023年3月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年3月14日閲覧。
- ^ ab Osbourn AE、Lanzotti V (2009)。植物由来の天然物：合成、機能、応用。Springer Science & Business Media。p. 5。ISBN 978-0-387-85498-42017年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab Sollmann T (1957).薬理学マニュアルとその治療および毒物学への応用（第8版）. フィラデルフィアおよびロンドン: WB Saunders.
- ^ ab Keys TE (1996). 外科麻酔の歴史(PDF) (再版). パークリッジ、イリノイ州: ウッド図書館、麻酔学博物館。p. 48ff. ISBN 978-0-9614932-7-1. 2022年4月19日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2022年7月26日閲覧。
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 551。ISBN 978-3-527-60749-5。
- ^ ケネディDO (2014)。「The Deliriants - The Nightshade (Solanaceae) Family」。植物と人間の脳。ニューヨーク：オックスフォード大学出版局。pp. 131–137。ISBN 978-0-19-991401-2. LCCN 2013031617. 2021年9月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年9月17日閲覧。
- ^ abcd ウリベ＝グランハ MG、モレノ＝ロペス CL、サモラ＝スアレス A、アコスタ PJ (2005 年 9 月)。 「ウリベ・クアラSAデボゴタDCのブルンダンガ中毒の疫学プロフィール」[ボゴタ、DCのウリベ・クアラSA診療所におけるブルンダンガ中毒の疫学プロフィール] (PDF)。Acta Neurológica Columbiana (スペイン語)。21 (3): 197–201。 2024 年 7 月 3 日のオリジナルからアーカイブ。2024 年7 月 1 日に取得。
- ^ ab Raetsch C (2005).精神活性植物百科事典：民族薬理学とその応用. 米国：パークストリートプレス. pp. 277–282.
- ^ ab チェンバーズ辞典。アライド・パブリッシャーズ。1998年。788頁、1480頁。ISBN 978-81-86062-25-8。
- ^ Cattell HW (1910). Lippincott's new medical dictionary: a vocabulary of the term used in medicine, and the allied sciences, with their pronunciation, etymology, and signification, including much collateral information of a descriptive and encyclopedic character. Lippincott. p. 435. 2017年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年2月25日閲覧。
- ^ 世界保健機関(2023).必須医薬品の選択と使用 2023: ウェブ付録 A: 世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 第 23 リスト (2023)。ジュネーブ: 世界保健機関。HDL : 10665 /371090。WHO /MHP/HPS/EML/2023.02。
- ^ ab Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (65 ed.). ロンドン、イギリス: Pharmaceutical Press. pp. 49, 266, 822, 823. ISBN 978-0-85711-084-8。
- ^ ab Rossi S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (2013 ed.). アデレード: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3。
- ^ Bitterman N, Eilender E, Melamed Y (1991年5月). 「高圧酸素とスコポラミン」.海中生物医学研究. 18 (3): 167–174. PMID 1853467. 2008年8月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年8月13日閲覧。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - ^ Williams TH、Wilkinson AR、Davis FM、Frampton CM (1988年3月)。「経皮スコポラミンと深度がダイバーのパフォーマンスに及ぼす影響」。海中生物医学研究。15 (2):89–98。PMID 3363755。 2008年8月20日 時点のオリジナルよりアーカイブ。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - ^ Williams TH、Wilkinson AR、Davis FM、Frampton CM (1988 年 3 月)。「経皮スコポラミンと深度がダイバーのパフォーマンスに与える影響」。海中生物医学研究。15 (2): 89–98。PMID 3363755 。
- ^ “Motion Sickness”. Divers Alert Network . 2022年11月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年11月6日閲覧。
- ^ 「スコポラミン溶液 - 眼科用、Isopto」。MedicineNet.com 。 2019年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年2月12日閲覧。
- ^ ab Briggs GG、Freeman RK、Yaffe SJ (1994)。「スコポラミン」。妊娠と授乳中の薬物。メリーランド州ボルチモア：ウィリアムズ・アンド・ウィルキンス。pp. 777–778。ISBN 978-0-683-01060-2。
- ^ 「DBL HYOSCINE INJECTION BP」 。TGA eBusiness Services。Hospira Australia Pty Ltd。2012年1月30日。2017年3月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月22日閲覧。
- ^ ab 「ブスコパン錠 - 製品特性概要 (SPC)」。電子医薬品概要。ベーリンガーインゲルハイム社。2013年9月11日。2013年10月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月22日閲覧。
- ^ abc 「Kwells 300マイクログラム錠 - 製品特性概要」。電子医薬品概要。バイエル社。2008年1月7日。2013年10月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月22日閲覧。
- ^ Barash PG、Cahalan M、Cullen BF、Stock MC、Stoelting RK 編 (2009)。臨床麻酔(第 6 版)。フィラデルフィア: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins。p. 346。ISBN 978-0-7817-8763-5。
- ^ ab White PF、Tang J、Song D、Coleman JE、Wender RH、Ogunnaike B、他 (2007 年 1 月)。「経皮スコポラミン: 術後および退院後の嘔吐症状の予防におけるオンダンセトロンおよびドロペリドールの代替」麻酔および鎮痛。104 (1): 92–96。doi : 10.1213 / 01.ane.0000250364.91567.72。PMID 17179250。S2CID 44784425 。
- ^ “Google Scholar”. scholar.google.com . 2020年10月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年12月16日閲覧。[曖昧]
- ^ “PDSP Ki Database”. 2020年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月23日閲覧。
- ^ abc Dawson AH、Buckley NA（2016年3月）。「抗コリン性せん妄の薬理学的管理 - 理論、証拠、実践」。British Journal of Clinical Pharmacology。81（3）：516–524。doi ：10.1111/bcp.12839。PMC 4767198。PMID 26589572。せん妄はシナプス後M1受容体の拮抗作用に
のみ関連しており、現在まで他の受容体サブタイプは関与していない
。 - ^ Lessenger JE、 Feinberg SD (2008)。「処方薬と市販薬の乱用」。 アメリカ家庭医学会誌。21 (1): 45–54。doi : 10.3122/jabfm.2008.01.070071。PMID 18178702。
- ^村中 孝文、大川 秀、山田 勇(1993)。「バイオリアクターシステムにおけるDuboisia leichhardtii毛状根クローンの培養によるスコポラミンの連続生産」。応用微生物学およびバイオテクノロジー。40 (2–3): 219–223。doi :10.1007/ BF00170370。S2CID 45125074 。
- ^ abc Ziegler J、Facchini PJ (2008)。「アルカロイド生合成：代謝と輸送」。Annual Review of Plant Biology。59 ( 1): 735–769。doi :10.1146/ annurev.arplant.59.032607.092730。PMID 18251710 。
- ^ Li R, Reed DW, Liu E, Nowak J, Pelcher LE, Page JE, et al. (2006年5月). 「Hyoscyamus nigerにおけるアルカロイド生合成の機能ゲノム解析により、littorine転位に関与するシトクロムP450が明らかになった」. Chemistry & Biology . 13 (5): 513–520. doi : 10.1016/j.chembiol.2006.03.005 . PMID 16720272.
- ^ アルマンド・T・フンツィカー:ナス科の属。 ARG Gantner Verlag KG、ルッゲル、リヒテンシュタイン、2001 年。ISBN 3-904144-77-4
- ^ ラッチ、クリスチャン、精神活性植物百科事典：民族薬理学とその応用、パークストリートプレス、2005年
- ^ 「薬理学と植物化学：アルカロイドを含む薬物」。2022年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年12月16日閲覧。
- ^ ラーデンブルク A (1881 年 1 月)。 「Die natürlich vorkommenden mydriatisch wirkenden Alkaloïde」[天然に存在する散瞳アルカロイド]。Justus Liebigs Annalen der Chemie (ドイツ語)。206 (3): 274–307。土井：10.1002/jlac.18812060303。
- ^ abc 「薄明かりの眠り：ドイツ 人のダムメルシュラフ」。カナダ医師会雑誌。5 （9）：805–808。1915年9月。PMC 1584452。PMID 20310688 。
- ^ ab “TWILIGHT SLEEP; Is Subject of a New Investigation”. The New York Times . 1915年1月31日. 2023年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年6月27日閲覧。
- ^ Finkbeiner A (1999年10月31日). 「労働争議。書評：彼女はクロロホルムを与えられた：1800年から現在までの出産の痛みに対する医学的および社会的対応」。ニューヨークタイムズ。2020年10月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年6月17日閲覧。
- ^ Bell V (2011年3月3日). 「マインドコントローラー: ブルンダンガという薬物とは何か?」Wired UK (2011年4月発行). 2017年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「アート・オブ・ヒーリング展の来場者は、ノルマンディー上陸作戦当日にオーストラリア先住民族のブッシュメディシンが連合軍兵士全員に与えられたことを語った」キングス・カレッジ・ロンドン。2019年6月7日。2020年6月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年6月2日閲覧。
- ^ Freye E (2010). 「Datura Stramonium の毒性」。コカイン、アンフェタミン、エクスタシー、および関連デザイナードラッグの薬理学と乱用。オランダ: Springer。pp. 217–218。doi : 10.1007 / 978-90-481-2448-0_34。ISBN 978-90-481-2447-3。
- ^ “ビルシケメディシンとファルスケ ロヒプノール錠剤”.アフテンポステン。 2008 年 6 月 27 日のオリジナルからアーカイブ。
- ^ “Perth Backpacker overdose linked to common anti-nausea drug”. ABC News . 2018年1月4日. 2020年11月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年1月4日閲覧。
- ^ Fatur K, Kreft S (2020年4月). 「温帯ヨーロッパの一般的な抗コリン作用のあるナス科植物 - 文献からの中毒のレビュー（1966-2018年）」. Toxicon . 177 :52–88. Bibcode :2020Txcn..177...52F. doi :10.1016/j.toxicon.2020.02.005. PMID 32217234. S2CID 213559151.
- ^ プレイセル U、プレイセル HG (2002)。キダチチョウセンアサガオとチョウセンアサガオ：天使のトランペットとトゲリンゴ。バッファロー、ニューヨーク州：ファイアフライブックス。pp. 106–129。ISBN 1-55209-598-3。
- ^ Harner M (1980). 『シャーマンの道』 ニューヨーク: Harper & Row. ISBN 978-0-06-250373-2。
- ^ Kuklin A (1999年2月)。魔女はどのように飛ぶのか？ DNAプレス。ISBN 0-9664027-0-7。
- ^ Applegate RB (1975). 「チュマシュ族のダチュラ信仰」カリフォルニア人類学ジャーナル2 (1): 7–17. JSTOR 27824805.
- ^ ab ハンセン、ハロルド A. 魔女の庭 出版。ユニティ プレス 1978 ISBN 978-0913300473
- ^ 「創世記30:14–16（ジェームズ王訳）」。Bible Gateway。2014年1月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年1月6日閲覧。
- ^ 「雅歌7:12–13（欽定訳聖書）」。Bible Gateway。2014年1月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年1月6日閲覧。
- ^ House RE (1922年9月)。「犯罪学におけるスコポラミンの使用」。テキサス州医学ジャーナル。18 : 256–263。
再版： House RE（1931年7月～ 8月）。「犯罪学におけるスコポラミンの使用」。アメリカ警察科学ジャーナル。2 （4）：328～336。doi ：10.2307/1147361。JSTOR 1147361 。 - ^ Bimmerle G (1993年9月22日). 「尋問における『真実』薬物」. CIA.gov .中央情報局. 2012年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年6月14日閲覧。
- ^ ガズディク J、ナバラ L (2009 年 8 月 8 日)。 「Svědek: Grebeníček vězně nejen mlátil, ale dával jim i drogy」 [証人: グレベニーチェクは囚人を殴っただけでなく、薬物も投与した] (チェコ語)。イドネス。 2009 年 8 月 11 日のオリジナルからアーカイブ。2009 年8 月 10 日に取得。
- ^ 「コロンビア 2012 犯罪と安全報告書: カルタヘナ」。米国国務省海外安全保障諮問委員会。2012年3月4日。2013年3月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月6日閲覧。
- ^ abcd Domínguez I (2016年7月25日). 「ブルンダンガ：被害者の意志力を打ち消すステルスドラッグ」.犯罪. El País, マドリード. 2016年8月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年8月12日閲覧。
- ^ 「Burundanga Business Card Drug Warning」Hoax-Slayer.com 2008年10月12日。2009年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「Beware the Burundanga Man!」About.com Entertainment。2017年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年12月19日閲覧。
- ^ ミケルソン D. 「ブルンダンガ/スコポラミンの警告」. snopes.com 。2016 年12 月 19 日に取得。
- ^ Reichert S, Lin C, Ong W, Him CC, Hameed S (2017年5月). 「ミリオンダラー・ライド：不随意スコポラミン中毒中に犯された犯罪」（PDF） . Canadian Family Physician . 63 (5): 369–370. PMC 5429053. PMID 28500194. 2021年4月22日時点のオリジナルより アーカイブ（PDF） .
- ^ Anderson L.「悪魔の息: 都市伝説か、それとも世界で最も恐ろしいドラッグか?」。Drugs.com。2019年6月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年7月9日閲覧。
- ^ Saner E (2015年9月2日). 「『悪魔の息』別名スコポラミン：本当にゾンビ化できるのか？」。ガーディアン。2019年1月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年1月4日閲覧。
- ^ Mikkelson B (2008年5月11日). 「ファクトチェック：ブルンダンガ/スコポラミン警告」. Snopes . 2024年8月1日閲覧。
- ^ Drachman DA、Leavitt J (1974 年 2 月)。 「人間の記憶とコリン作動性システム。老化との関係は?」。Archives of Neurology。30 ( 2): 113–121。doi : 10.1001 /archneur.1974.00490320001001。PMID 4359364。
- ^ ab Hasselmo ME 、 Wyble BP (1997年12月)。 「海馬のネットワークモデルにおける自由想起と認識：スコポラミンが人間の記憶機能に及ぼす影響のシミュレーション」。行動 脳研究。89 (1–2): 1–34。doi :10.1016/s0166-4328(97)00048-x。PMID 9475612。S2CID 584350 。
- ^ abcdef More SV、Kumar H、Cho DY、Yun YS 、 Choi DK（2016年9月）。「毒素誘発学習・記憶障害実験モデル」。International Journal of Molecular Sciences。17（9）：1447。doi ：10.3390/ ijms17091447。PMC 5037726。PMID 27598124。
- ^ Ridley RM、Bowes PM、Baker HF、 Crow TJ (1984)。「マーモセットの物体識別学習および記憶におけるアセチルコリンの関与」。Neuropsychologia。22 ( 3): 253–263。doi : 10.1016 /0028-3932(84) 90073-3。PMID 6431311。S2CID 7110504 。
- ^ Curran HV、Pooviboonsuk P、Dalton JA、Lader MH（1998年1月）。「中枢作用薬の覚醒と記憶に対する効果の区別：スコポラミン、ロラゼパム、ジフェンヒドラミンの事象関連電位研究」Psychopharmacology。135（ 1 ）： 27–36。doi ：10.1007 / s002130050482。PMID 9489931。S2CID 9872819。
- ^ Flicker C、Serby M、 Ferris SH (1990年2 月)。「スコポラミンの記憶、言語、視空間認知、精神運動速度への影響」。精神薬理学。100 (2): 243–250。doi :10.1007/bf02244414。PMID 2305013。S2CID 24645744。
- ^ Lisboa SF、Vila-Verde C、Rosa J、Uliana DL、Stern CA、Bertoglio LJ、他 (2019年1月)。「カンナビノイドによる嫌悪記憶/心的外傷記憶の緩和：動物およびヒト研究からの証拠のレビュー」。精神薬理学。236 ( 1 ): 201–226。doi : 10.1007 /s00213-018-5127-x。PMID 30604182。S2CID 58655082 。
- ^ Qin M、Zeidler Z、Moulton K、Krych L、Xia Z、Smith CB (2015 年 9 月)。「脆弱 X 症候群のマウスモデルにおける嫌悪記憶テストにおけるエンドカンナビノイド介在性の改善」。 行動脳研究。291 : 164–171。doi :10.1016/ j.bbr.2015.05.003。PMC 5003021。PMID 25979787。
- ^ Lott IT (2012)。「生涯にわたるダウン症候群の神経学的表現型」。ダウン症候群：神経生物学の理解から治療まで。脳研究の進歩。第197巻。pp. 101–21。doi : 10.1016/ b978-0-444-54299-1.00006-6。ISBN 978-0-444-54299-1. PMC 3417824 . PMID 22541290.
- ^ Lagalwar S, Bordayo EZ, Hoffmann KL, Fawcett JR, Frey WH (1999). 「アナンダミドはムスカリン性アセチルコリン受容体への結合を阻害する」. Journal of Molecular Neuroscience . 13 (1–2): 55–61. doi :10.1385/jmn:13:1-2:55. PMID 10691292. S2CID 22731716.
- ^ Olson DE (2018年9月19日). 「サイコプラストゲン：可塑性を促進する神経治療薬の有望なクラス」. Journal of Experimental Neuroscience . 12 : 1179069518800508. doi :10.1177/1179069518800508. PMC 6149016. PMID 30262987. S2CID 52877093 .
- ^ Drevets WC、 Zarate CA、Furey ML（2013年6月）。「ムスカリン性コリン受容体拮抗薬スコポラミンの抗うつ効果：レビュー」。生物精神医学。73 （12）：1156–1163。doi ：10.1016/ j.biopsych.2012.09.031。PMC 4131859。PMID 23200525。
- ^ Hasselmann H (2014). 「スコポラミンとうつ病：ムスカリン拮抗作用の役割？」CNSおよび神経疾患薬物ターゲット. 13 (4): 673–683. doi :10.2174/1871527313666140618105710. PMID 24938776.
- ^ Jaffe RJ、Novakovic V、 Peselow ED (2013)。「抗うつ薬としてのスコポラミン：系統的レビュー」。臨床神経薬理学。36 (1): 24–26。doi : 10.1097 /wnf.0b013e318278b703。PMID 23334071。S2CID 19740245 。
- ^ Wohleb ES、Wu M、Gerhard DM、Taylor SR、Picciotto MR、Alreja M、他 (2016 年 7 月)。「GABA 介在ニューロンはスコポラミンの急速な抗うつ剤のような効果を媒介する」。The Journal of Clinical Investigation。126 ( 7): 2482–2494。doi : 10.1172 /JCI85033。PMC 4922686。PMID 27270172。
- ^ “NASA、乗り物酔い用の鼻スプレー開発契約に署名”. NASA (プレスリリース). 2023年7月26日. 2024年6月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年6月21日閲覧。
- ^ Volgin AD、Yakovlev OA、Demin KA、 Alekseeva PA、Kyzar EJ、Collins C、他 (2019 年 1 月)。「実験動物モデルによる幻覚剤の中枢神経系への影響の理解」ACS Chemical Neuroscience。10 ( 1): 143–154。doi :10.1021/acschemneuro.8b00433。PMID 30252437。S2CID 52824516 。
外部リンク
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