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| 名前 | |
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| 体系的なIUPAC名
(1 R ,3 r ,5 S )-8-メチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル ( R )-2-ヒドロキシ-3-フェニルプロパノエート | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ１７Ｈ２３ＮＯ３ | |
| モル質量 | 289.375 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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リトリンは、チョウセンアサガオ[1]やアトロパ・ベラドンナ[2]を含む様々な植物に含まれるトロパンアルカロイドです。 化学構造はアトロピン、ヒヨスチアミン、スコポラミンと密接に関連しており、これらはすべて共通の生合成経路を共有しています。[3] [4]
参照
参考文献
- ^ Evans, WC; Ghani, A.; Woolley, VA (1972). 「 Datura種の根におけるリトリンおよびその他のアルカロイドの分布」. Phytochemistry . 11 (8): 2527–2529. doi :10.1016/S0031-9422(00)88530-1.
- ^ Nakanishi, F.; Sasaki, K.; Shimomura, K. ( 1998). 「 Atropa belladonnaの毛根からのリトリネの分離と同定」。Plant Cell Reports。18 (3–4): 249–251。doi :10.1007/s002990050565。
- ^ Zabetakis, I.; Edwards, R.; Hamilton , JTG; O'Hagan, D. (1998). 「 Datura stramoniumの形質転換根におけるリトリンおよびヒヨスチアミンの生合成関係」。Plant Cell Reports。18 ( 3–4): 341–345。doi :10.1007/s002990050583 。
- ^ ラヌー、A.;ボイテル・コンティ、M.ポルテス、J.-C.ラベルシュ、J.-C.バルボティン、J.-N.クリステン、P. Sangwan-Noreel、B. (2002)。 「 13 C NMR 分光法によるチョウセンアサガオの毛深い根におけるリットリン転位の速度論的研究」。ナチュラルプロダクツジャーナル。65 (8): 1131–1135。土井：10.1021/np010612c。PMID 12193016。