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シギ類または渉禽類は、チドリ目に属する鳥類で、海岸線や干潟を歩き回り、泥や砂の中を這ったり穴を掘ったりして餌を探します。餌は通常、水生昆虫や甲殻類などの小型節足動物です。ヨーロッパでは「wader」という用語が使われ、北アメリカでは「shorebird」という用語が使われます。北アメリカでは、コウノトリやサギなどの脚の長い渉禽類を指す場合に「wader」が使われることもあります。
シギ類は約255種[ 1 ] あり、そのほとんどは湿地や沿岸環境に生息しています。北極圏や温帯地域の多くの種は強い渡り鳥ですが、熱帯の鳥は留鳥であることが多く、降雨パターンに応じてのみ移動します。ミユビシギやハイイロチドリなどの北極圏の種の中には、繁殖期以外は南半球で過ごす長距離渡り鳥もいます。オオソリハシシギは、鳥類の中で最長のノンストップ飛行記録を保持しており、アラスカからニュージーランドまで13,000km以上を飛行した個体もいます。
沿岸部に生息する小型種の多く、特にヒメハマシギ科の鳥類は「ハマシギ」と呼ばれることが多いが、この用語には厳密な意味はない。なぜなら、ヒメハマシギは草原に生息する種であり、また、アメリカハマシギやヒメハマシギなど、他の多くの種は主に内陸の淡水の泥地や砂地の岸辺を利用するからである。
このグループの中で最も小さいのはヒメハマシギで、成鳥の体重はわずか15.5グラム、体長は13センチメートル強です。体長が最も大きいのはダイシャクシギで、体長は約63センチメートル、体重は約860グラム、最も重いのはイシチドリで、体重は約1キログラムです。
以前は、シギチドリ類は単一の亜目Charadriiにまとめられていましたが、これは「ゴミ箱分類群」であることが判明し、少なくとも4つのチドリ目の系統が側系統群にまとめられていました。しかし、これは、平原に生息するミヤマシギ（現在はPedionomidaeに分類）がこれらの群のいずれかに属することを示していました。最近の研究（Ericson et al., 2003; Paton et al., 2003; Thomas et al., 2004a, b; van Tuinen et al., 2004; Paton & Baker, 2006; Černý & Natale 2022）に従って、シギチドリ類は、Charadriiをチドリ類、ミヤコドリ類、およびそれらの近縁種からなる単系統群の亜目に再分類することで、より正確に以下のように細分化できる可能性があります。
シギ類は伝統的に16科を含む2つのチドリ目亜目に分類されます。3番目のチドリ目亜目であるラリ亜目の種は、必ずしもシギ類とはみなされていませんが、[ 2 ]ラリ亜目に含まれる可能性のある科も以下にリストされています。
海岸鳥類は、湿った沿岸環境に生息する複数の鳥類を指す総称です。これらの鳥類のほとんどは水辺で多くの時間を過ごすため、多くは水辺を歩くのに適した長い脚を持っています（そのため「渉禽類」と呼ばれます）。岩場や泥地を好む種もいます。多くの海岸鳥類は渡りのパターンを示し、繁殖期の前に渡りをすることがよくあります。これらの行動は、これらの鳥類に見られる長い翼の長さを説明するものであり、長距離の渡りの際に鳥にエネルギーを与える効率的な代謝も説明できます。[ 3 ]
ほとんどの種は、泥や露出した土壌から小さな無脊椎動物を摘み取って食べます。くちばしの長さが異なるため、特に海岸沿いでは、異なる種が同じ生息地で餌をめぐる直接的な競争をすることなく採食することができます。多くの渉禽類は、くちばしの先端に敏感な神経終末があり、泥や柔らかい土壌に隠れた獲物を感知することができます。より大型の種、特に乾燥した生息地に適応した種は、昆虫や小型爬虫類などのより大きな獲物を捕食します。
渉禽類は、他の多くの動物と同様に、雄と雌の間で表現型の違い、すなわち性的二形性を示します。渉禽類では、大きさ（体の大きさ、嘴の長さなど）、色、敏捷性など、さまざまな性的二形性が見られます。一夫多妻制の種では、1羽の雄が生涯に複数の雌と交尾するため、二形性はより多様になる傾向があります。[ 3 ]一夫一妻制の種では、雄は1羽の雌と交尾するため、雄は通常、羽毛の色などの明確な二形性の特徴を持ちませんが、それでも雌に比べて体が大きい傾向があります。チドリ亜目は、チドリ目の中で最も幅広い性的二形性を示します。[ 4 ]しかし、この目には、外性器以外に区別できる身体的特徴がない性的単形性のケースも見られます。[ 5 ]
渉禽類の性的二形性の発達につながる最大の要因の 1 つは、性的選択です。[ 6 ]メスが好む理想的な特徴を持つオスは、そのような特徴を持たないオスよりも繁殖して遺伝情報を子孫に伝える可能性が高くなります。前述したように、渉禽類のオスは、メスに比べて体が大きいのが一般的です。オス同士の競争は、より大きなオスへの性的選択につながり、結果として二形性の増加につながります。体が大きいオスは、その大きな体格が他の競争相手を打ち負かすのに役立つため、メスの配偶者へのアクセス (および魅力) が大きくなる傾向があります。[ 6 ]同様に、種が性役割の逆転 (オスが伝統的にメスが行ってきた育児や給餌などの役割を担う) を示す場合、オスは最も魅力的な特徴に基づいてメスの配偶者を選択します。レンカク属では、メスはオスの配偶者へのアクセスをめぐって互いに競争するため、メスの体が大きくなっています。オスは、最も強く、最も広い縄張りを「所有」しているメスを配偶者として選ぶ。[ 5 ]
種の二形性の発達につながるもう 1 つの要因は自然選択です。自然選択は、形質と、その形質に対する環境の反応に焦点を当てます。もしその形質が、それを持つ個体の全体的な適応度を高めるならば、それは「選択」され、最終的には集団の遺伝子プールの永続的な一部となります。例えば、海岸鳥の種のそれぞれのニッチで利用可能な食物に応じて、すべての個体でより大きな嘴のサイズが有利になる場合があります。[ 6 ]これは基本的に種内の単形性につながりますが、性選択がその形質に作用すると変化します。性選択は、オスが他のオスと競争するために嘴を使用する場合、メスよりも相対的に大きな嘴を持つオスを生み出す可能性があります。大きな嘴のサイズがオスの資源収集に役立つ場合、それはメスの配偶者にとってより魅力的にもなります。[ 3 ]
ウィキメディア・コモンズにある渉禽類に関するメディア
