遠洋域と底生域の模式図 深海は 、おおよそ水深200 メートル(660 フィート)で光が弱まり始める 海域、または 大陸棚から 大陸斜面 への移行点として広く定義されています。[ 1 ] [ 2 ] 深海内の環境は、低温、暗闇、高圧の組み合わせです。 [ 3 ] 深海 は、極限的な環境のためアクセスや探査が困難であることから、地球上で最も探査されていない生物群系と考えられています。 [ 4 ]
深海に生息する生物は、このような環境で生き残るためにさまざまな適応能力を持っています。[ 5 ] 生物は、腐肉食、捕食、濾過など、さまざまな摂食方法によって深海で生き残ることができ、多くの生物はマリンスノー を食べて生き残っています。[ 6 ] マリンスノーとは、表層水から深海に落下した有機物です。[ 7 ]
1960年、深海潜水艇 トリエステ号は グアム 近郊のマリアナ海溝 の底、水深10,911m (35,797 フィート、6.780 マイル) に到達し、これは既知の海洋における最深地点となった。エベレスト山 (8,848m 、29,029 フィート、5.498 マイル )がそこに沈んだとすると、山頂は水面下2km (1.2 マイル) 以上になる。トリエステ号 が退役した後、日本の遠隔操作無人潜水機(ROV)かいこう号 が、2003年に海上で消息を絶つまで、この深度に到達できる唯一の船舶となった。[ 8 ] 2009年5月と6月には、ハイブリッドROVネレウス号が チャレンジャー海淵 に戻り、水深10,900m (35,800 フィート、6.8 マイル) を超える深度まで3回潜水した。
環境特性
プレッシャー 海洋では水深10メートルごとに約1気圧ずつ 圧力 が上昇するため、多くの海洋生物が受ける圧力は極めて大きい。近年まで、科学界は深海生物に対する圧力の影響に関する詳細な情報を十分に得られていなかった。これは、採取された標本が死んでいるか瀕死の状態で海面に浮上し、生息時の圧力下で観察することができなかったためである。しかし、特殊な圧力維持室を備えた捕獲器の登場により、損傷を受けていない大型多細胞 動物が良好な状態で深海から回収されるようになった。
温度 海洋における温度勾配が最も大きい2つの領域は、表層水と深層水の間の遷移帯である水温躍層と、深海底と熱水噴出孔の熱水流の間の遷移帯である。水温躍層の厚さは数百メートルから1000メートル近くまで変化する。水温躍層より下では、深海の水塊は冷たく、はるかに均質で ある。水温躍層は熱帯で最も強く、表層水 の温度は通常20 ℃(68 °F) 以上である。表層水底から、温度は数百メートルかけて低下し、 1000メートル( 3300フィート)で5~6℃ (41~43 °F )になる。海底に向かって温度は低下し続けるが、その速度ははるかに遅い。冷たい水は、極域 で沈降する重い表層水 に由来する。[ 9 ]
どの深度においても、温度は長期間にわたってほぼ一定であり、季節的な変化はなく、年々の変動も非常に小さい。地球上の他のどの生息地も、これほど一定の温度は持っていない。[ 10 ]
熱水噴出孔では、「ブラックスモーカー」と呼ばれる煙突から噴出する水の温度は、高い静水圧によって沸騰が抑えられ、400 °C (752 °F)にも達することがあります。そのため、 過熱水 となります。温度は数メートル以内に2 ~ 4 °C (36 ~ 39 °F) まで下がることがあります。 [ 11 ]
生物学 表層帯 より下の領域はさらにいくつかのゾーンに分けられ、まず漸深帯 (大陸斜面 とも呼ばれる)があり、これは海面下200~3,000メートル(660~9,840 フィート) [ 12 ] に広がり、本質的には移行帯であり、上方の大陸棚と下方の深海の両方の要素を含んでいる。[ 13 ] このゾーンの下の深海は、深海帯 (水深3~6km 、1.9~3.7 マイル )[ 14 ] と超深海帯 (6~11km 、3.7~6.8 マイル )[ 15 ] [ 16 ] から構成されている。食物は「マリンスノー 」として知られる沈降有機物と、上方の生産帯に由来する死骸からなり、空間的にも時間的にも分布が乏しい。[ 17 ]
深海に生息する多くの生物は、浮力を得るためにガスに頼るのではなく、 グリコサミノグリカン を主成分とするゼリー状の組織を持ち、非常に低い密度を実現している。また、深海イカ の多くは、このゼラチン状の組織と、代謝老廃物である塩化アンモニウム からなる体腔液 で満たされた浮力室を組み合わせている。この体腔液は周囲の水よりも軽い。
中層魚は、こうした環境に対処するための特別な適応能力を備えています。体長は通常25センチメートル(10 インチ)以下と小型で、 代謝が 遅く、特定の食性に特化しておらず、エネルギーを浪費して餌を探すよりも、じっと座って餌を待つことを好みます。体は細長く、筋肉 と骨格は 弱く水っぽい構造をしています。多くの場合、伸縮自在の蝶番式の顎と湾曲した歯を持っています。分布がまばらで光も少ないため、繁殖相手を見つけるのは難しく、多くの個体は雌雄同体 です。
光が非常に少ないため、魚は桿体細胞 のみを持つ通常よりも大きな管状の目を持つことが多い。[ 18 ] [ 19 ] 上方の視野により、獲物のシルエットを探し出すことができる。[ 20 ] しかし、捕食される魚も 捕食に対処するための適応を持っている。これらの適応は主にシルエットの縮小、つまり カモフラージュ の一種に関係している。これを実現する主な方法は、体の横方向の圧縮による影の面積の縮小[ 21 ] と生物発光によるカウンター照明 [ 22 ] [ 19 ] の2つである。これは腹側の発光器 から光を生成することによって実現され、魚の腹側が背景光と似た外観になるように光強度を生成する傾向がある。低照度での より敏感な視覚のために、一部の魚は網膜の 後ろに再帰反射器 を持っている。[ 23 ] フラッシュライトフィッシュは これに加えて発光器も 持っており、この組み合わせを使って他の魚の眼の光を感知します( タペタム・ルシダムを 参照)。[ 24 ] [ 25 ]
深海の生物は、1日に約100メートル沈む生きた有機物や死んだ有機物にほぼ完全に依存している。[ 26 ] さらに、海面からの生産物の約1~3%だけが海底に到達し、そのほとんどはマリンスノーの形で存在する。これは最終的に海底に蓄積され、1,000年ごとに約1cmずつ増える。クジラの死骸 のような大きな餌の落下も発生し、研究によると、これらは現在考えられているよりも頻繁に発生している可能性がある。大きな餌の落下を主に、または完全に食べる腐肉食動物 は多く、クジラの死骸間の距離はわずか8キロメートルと推定されている。[ 27 ] さらに、フレイエラ・エレガンス のように触手を使って有機粒子を食べる濾過摂食動物も多数存在する。[ 28 ]
海洋バクテリオファージは 深海堆積物中の栄養素の循環において重要な役割を果たしている。世界中の堆積物中に極めて豊富に存在し(1平方メートルあたり5× 10¹² ~1× 10¹³個のファージ)、その数は [ 29 ]
非常に孤立しているにもかかわらず、深海生物は依然として海洋との人間の相互作用によって害を受けています。ロンドン条約 [ 30 ] は、下水汚泥 [ 31 ] や放射性廃棄物 などの廃棄物の投棄から海洋環境を保護することを目的としています。ある研究では、ある地域で2007年から2011年にかけて深海サンゴが減少しており、その減少は地球温暖化と海洋酸性化 によるものとされ、生物多様性は58年間で最低レベルにあると推定されています[ 32 ] 。海洋酸性化は、深海サンゴが溶解しやすい炭酸塩であるアラゴナイトでできており、成長が非常に遅く、回復に何年もかかるため、深海サンゴに特に有害です[ 33 ]。 深海トロール漁も、形成に何年もかかる深海生息地を破壊することで生物多様性に害を与えています[ 34 ] 。深海生物を変化させたもう1つの人間の活動は鉱業です。ある研究では、ある鉱山跡地で魚の個体数が6か月後と3年後に減少したが、26年後には撹乱前と同じレベルに戻ったことがわかった。[ 35 ]
静水圧への適応 深海魚は、 深海で生き残るために、タンパク質、解剖学的構造、代謝システムにさまざまな適応をしており、深海では生物は大量の静水圧に耐えなければなりません。食料の入手可能性や捕食者回避などの他の要因も重要ですが、深海生物は高圧に直面しても代謝システムを適切に制御する能力を持たなければなりません。[ 40 ] 極限環境に適応するために、これらの生物は独自の特性を発達させてきました。
タンパク質は、結合イベントの水和および脱水反応中に水の構造が変化するため、高い静水圧によって大きく影響を受けます。これは、ほとんどの酵素-リガンド相互作用が、荷電または極性非荷電相互作用を介して形成されるためです。静水圧はタンパク質の折り畳みと集合、および酵素活性の両方に影響を与えるため、深海生物は圧力に対するタンパク質の機能を維持するために生理学的および構造的適応を行う必要があります。[ 40 ] [ 41 ]
アクチンは、さまざまな細胞機能に不可欠なタンパク質です。α-アクチンは筋繊維の主要成分として機能し、多くの異なる種間で高度に保存されています。一部の深海魚は、α-アクチンのメカニズムの変化によって圧力耐性を獲得しました。5 km (3.1 mi) を超える深さに生息する一部の種では、 C.armatus と C.yaquinaeは 、筋繊維 の主要成分として機能する α-アクチンの活性部位に特定の置換を持っています。[ 42 ] これらの特定の置換、C.armatus の Q137K と V54A、または C.yaquinae の I67Pは、圧力耐性において重要であると予測されています。[ 42 ] アクチンの活性部位の置換は、タンパク質の塩橋パターンに大きな変化をもたらし、自由エネルギー解析と分子動力学シミュレーションによって確認されたように、ATP 結合とサブユニット配置の安定化が向上します。[ 43 ] 深海魚は、海の上層部に生息する魚に比べてアクチンに塩橋が多いことがわかった。[ 42 ]
タンパク質置換に関して、特定の浸透圧調節物質は 、高静水圧下の深海魚に豊富に存在することがわかった。特定の軟骨魚類では、 トリメチルアミンN-オキシド(TMAO)が 深度とともに増加し、他の浸透圧調節物質や尿素に取って代わることがわかった。 [ 44 ] TMAOは高静水圧によるタンパク質の不安定化からタンパク質を保護する能力があるため、浸透圧調節は深海魚が高静水圧に耐えるための重要な適応となっている。
深海生物は、深海で生き残り繁栄するための分子適応を備えている。マリアナ超深海魚は、 オステオカルシン (burlap )遺伝子に変異を起こし、遺伝子の早期終止が発見された。[ 41 ] オステオカルシン遺伝子は骨の発達と組織の石灰化を調節しており、フレームシフト変異は開いた頭蓋骨と軟骨を基盤とした骨形成をもたらしたと考えられる。[ 41 ] 深海の高い静水圧のため、表層に生息する生物が発達させる閉じた頭蓋骨は、その強いストレスに耐えることができない。同様に、表層の脊椎動物に見られる一般的な骨の発達は、絶え間ない高圧下では構造的完全性を維持することができない。[ 41 ]
探査 月については、海の最も深い部分よりも多くのことが知られているという説がある。[ 45 ] これは、1953年にジョージ・E・R・ディーコンが『ジャーナル・オブ・ナビゲーション』 に発表した声明に基づくよくある誤解であり、当時入手可能だった海底地形図の量が少なかったことに大きく起因している。[ 46 ] 海の最も深い部分に行った人よりも、月に立った人のほうが多いという同様の考えも疑わしい。[ 46 ]
深海調査における自律型着陸船( RV Kaharoa )の運用と使用について説明する。写真に写っている魚は、アビサルソコビレナディア (Coryphaenoides armatus )である。 それでも、深海は地球上で最も探査されていない領域の一つである。[ 47 ] 中深層でさえ圧力が従来の探査方法では大きすぎるため、深海研究には別の方法が必要となる。餌付きカメラステーション、小型有人潜水艇、ROV(遠隔操作無人潜水機 )は、海の深部を探査するために利用される3つの方法である。この領域を探査する難しさとコストのため、現在の知識は限られている。圧力は10メートルごとに約1気圧 増加するため、深海のいくつかの領域では1,000気圧を超える圧力に達する可能性がある。これは、機械的な補助なしでは深海に到達することが非常に困難であるだけでなく、これらの領域に生息する可能性のある生物を研究しようとする際に、細胞の化学がそのような巨大な圧力に適応しているため、大きな困難をもたらす。
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外部リンク 深海有孔虫– 南極、水深4400メートルの深海有孔虫 – 数百の標本の画像ギャラリーと解説 スミソニアン海洋ポータルで深海探査を体験しよう 深海生物:海の最も深い場所からの事実と画像 海の深さはどれくらい? (2016年6月15日にWayback Machine に アーカイブ済み)海の深さに関する事実とインフォグラフィック