| 翼足動物 時間範囲:
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|---|---|
| クリオネ属の海の天使 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 腹足類 |
| クレード: | 真鰓亜綱 |
| 注文: | 翼足動物 キュヴィエ(1804) |
翼足類(一般名: プテロポッド、ギリシャ語で「翼足」の意味)は、自由に泳ぐ特殊な外洋性の 海産巻貝やウミウシ、海洋 後鰓類 腹足類である。ほとんどが海面から10メートル以内に生息し、体長は1センチ未満である。翼足類の単系統性は長い議論の対象であり、頭足類に対して側系統性であると考えられてきたことさえある。[1]分子研究に基づく現在のコンセンサスは、このグループを単系統性として解釈する方向に傾いている。[2]
翼足動物には、海の蝶であるテコソマタと、海の天使である裸体動物の2 つの系統 が含まれます。テコソマタ (文字通り「殻体」[3] ) には殻があり、裸体動物 (「裸の体」) には殻がありません。この 2 つの系統は姉妹分類群である可能性もあれば、そうでない可能性もあります。そうでない場合、その類似性 (どちらも遠洋性で、小型で透明であり、どちらのグループも体から突き出た翼のような羽ばたき (パラポディア)を使って泳ぐ) は、特定のライフスタイルへの収束的適応を反映している可能性があります。
分類
翼脚類は、1804年にキュヴィエによって「翼脚類」として確立されました。 [4] フランソワ・ペロンとシャルル・アレクサンドル・ルシュールは、このグループがさらに大きいと考え、後鰓類の分類群(フィリロエとグラウクス)、異足類の分類群(カリナリアとフィロラ)、さらには有櫛動物(カリアニラ)も含めました。1810年に、これらの著者はグループ全体を殻を持つものと殻を持たないものの2つのグループに分けました。
1824年、HMD de Blainvilleはこれら2つのグループをGymnosomataとThecosomataと名付け、結合した目をPteropodaではなくAporobranchiaと名付けました。[5]彼はPhyllirhoë以外の追加された属を拒否し、Psilosomataと呼ぶ第3のグループに格上げしました。ずっと後になってから、PhyllirhoëはNudibranchia目に分類されました。
翼足動物を記述する他の試みもなされた。JEグレイは翼足動物を蹄鰓亜綱(カボリニア属のみ)と翼鰓亜綱(他のすべての属を含む)に分けた。[6] キュヴィエ(とその追随者)はブランヴィルの分類を受け入れず、『動物規則』に記載された元の分類を好んだ。
Rang (1829) はキュヴィエの分類に従ったが、明確な頭部の有無という特徴も含めようとした。[7]ドイツの博物学者L. Oken はさらに一歩進んで、対称性のために、各目に 4 つの科、各科に 4 つの属を含めることを望んだ。[8] [検証に失敗した] PA 1829 は、翼脚類をひれの大きさによって「Macroptérygiens」( Pneumonoderma のみを含む)と「Microptérygiens」(その他すべてを含む)に分類した。WB Clark (1829) は翼脚類を科として扱い、綴りを Pteropodidae に修正した(この名前は現在、フルーツコウモリの科に再利用されている)。
最終的に、これらの試みはすべて放棄され、いくつかの科学的探検の結果としてより多くの種が記述されるにつれて、翼足動物を体体動物と裸体動物に分類することが一般的に採用されました。[a]
これら2つの系統の関係は明確に確立されていないが、姉妹分類群であると思われる。[2]
進化の歴史
翼足動物は、約1億3300万年前の白亜紀前期に誕生したと推定されており、白亜紀中期から後期にかけて主要な系統への多様化が起こった。最も古い化石翼足動物は、サンファン諸島のカンパニアン前期から中期の堆積物から発見されたリマキニダエ科の動物である。[9] [10]
系統発生
脅威
海洋酸性化に対する脆弱性
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海洋酸性化が翼足動物に与える影響を調べる研究が米国西海岸で実施された。 [12] pH低下に対する感受性をテストするために、Limacina helicinaが使用された。 [12]この種の翼足動物は、炭酸カルシウムの殻のため、海洋酸性化に関連する腐食性の水に対して潜在的に脆弱である。[13]翼足動物の殻を、2100年までに到達すると予測されるpHレベルの海水に浸した。水中に1か月半置いた後、殻はほぼ完全に溶解した。[12]
分布
翼足動物はすべての主要な海洋に生息しており、通常は海面下0~10メートル(0~33フィート)のあらゆる緯度に生息しています。翼足動物は水深10メートルより深いところにも生息していますが、バイオマスの点では量が少なく、調査結果に基づくと、翼足動物の分布はより深いところまで広がっています。これは、熱帯地域の翼足動物がより深いところでより一般的になることによって説明できます。翼足動物は深海ではあまり見られず、実際、海面下500メートルより深いところにはほとんど生息していません。データのパターンによると、大陸棚、栄養素や生産性の機会が多い地域は、通常、翼足動物が多く生息する場所です。春は翼足動物の個体数が増加するピークシーズンですが、データによると、赤道より南の翼足動物は季節的に豊富ではありません。さらに、現在のデータによれば、世界の翼足動物の93%はテコソマタ科に属し、7%は裸体動物に属していることが示唆されている。[14]
脚注
- ^新しい翼足動物種の多くは、 ジャン・ルネ・コンスタント・クワ、ジョセフ・ポール・ガイマール、ポール・ラング、アルシード・ドルビニー、ルイ・フランソワ・オーギュスト・スレイエ などフランスの動物学者によって最初に記述されました。
参考文献
- ^ ヴェーゲレ、平家;クルスマン・コルブ、アネット。ファーベーク、エヴァ。シュレードル、マイケル (2013)。 「フラッシュバックと伏線 - 偏鰓目分類群の検討」。生物の多様性と進化。14 : 133–149。土井:10.1007/s13127-013-0151-5。
- ^ ab Klussmann-Kolb, A.; Dinapoli, A. (2006). 「後鰓亜綱(軟体動物門、腹足類)における遠洋性テコソマタとジムノソマタの系統的位置 - 翼足動物の復活」。動物系統学および進化研究ジャーナル。44 (2): 118. doi : 10.1111/j.1439-0469.2006.00351.x。
- ^ "theco-"。オックスフォード英語辞典(オンライン版)。オックスフォード大学出版局。 (サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。)
- ^ キュヴィエ、G. (1804)。 「イエールとニューモワールの記憶」。アン。ムス。履歴。ナット。パリ。4:232。
- ^ ド・ブランヴィル、HMD (1824)。ダイエット。 d.科学。ナット(フランス語)。 Vol. xxxii。 p. 271.
- ^ Gray, JE (1821).ロンドン医学リポジトリ. p. 235.
- ^ P. ラング(1829)。Manuel de l'histoire Naturelle des mollusques et leurs coquilles [軟体動物とその殻の自然史ハンドブック] (フランス語)。
- ^ Rang、S. (1825)。 "Description d'un ジャンル nouveau de la classe des Ptéropodes" [翼足綱の新属の説明]。自然科学年報。 1 (フランス語)。V:284。
- ^ Peijnenburg, Katja TCA; Janssen, Arie W.; Wall-Palmer, Deborah; Goetze, Erica; Maas, Amy E.; Todd, Jonathan A.; Marlétaz, Ferdinand (2020年10月13日). 「翼足動物の起源と多様化は、地球の炭素循環における過去の摂動に先行する」。 米国科学アカデミー紀要。117 ( 41): 25609–25617。Bibcode :2020PNAS..11725609P。doi : 10.1073 / pnas.1920918117。PMC 7568333。PMID 32973093。
- ^ Janssen, AW; Goedert, JL (2016). 「化石全プランクトン性軟体動物の系統学、形態学、生層序学に関するノート、[パート] 24. 真に後期中生代のテコソマトス翼足動物の初観察」Basteria . 80 : 59–63.
- ^ Peijnenburg, Katja TCA; Janssen, Arie W.; Wall-Palmer, Deborah; Goetze, Erica; Maas, Amy E.; Todd, Jonathan A.; Marlétaz, Ferdinand (2020年9月24日). 「翼足動物の起源と多様化は、地球の炭素循環における過去の摂動に先行する」。米国科学 アカデミー紀要。117 ( 41 ): 25609–25617。Bibcode :2020PNAS..11725609P。doi : 10.1073 / pnas.1920918117。ISSN 0027-8424。PMC 7568333。PMID 32973093。
- ^ abc Bednaršek, N.; Feely, RA; Reum, JCP; Peterson, B.; Menkel, J.; Alin, SR; Hales, B. (2014). 「カリフォルニア海流生態系における海洋酸性化による生息地適合性の低下の指標としてのLimacina helicinaの殻溶解」Proc. R. Soc. B . 281 (1785): 20140123. doi :10.1098/rspb.2014.0123. ISSN 0962-8452. PMC 4024287 . PMID 24789895.
- ^ Comeau, S.; Gorsky, G.; Jeffree, R.; Teyssié, J.-L.; Gattuso, J.-P. (2009年9月4日). 「海洋酸性化による主要な北極海浮遊性軟体動物 (Limacina helicina) への影響」. Biogeosciences . 6 (9): 1877–1882. Bibcode :2009BGeo....6.1877C. doi : 10.5194/bg-6-1877-2009 . hdl : 10453/14721 . ISSN 1726-4189.
- ^ Bednaršek, N.; Možina, J.; Vogt, M.; O'Brien, C.; Tarling, GA (2012年12月10日). 「翼足動物の世界的分布と現代の海洋における炭酸塩および炭素バイオマスへの寄与」.地球システム科学データ. 4 (1): 167–186. Bibcode :2012ESSD....4..167B. doi : 10.5194/essd-4-167-2012 . hdl : 20.500.11850/60379 . 2018年6月18日閲覧。
外部リンク
- カール・チュン(1905年1月22日)。 Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer Valdivia 1898–1899 [蒸気船ヴァルディビアでのドイツの深海遠征の科学的成果1898–1899]。アトラス (レポート) (ドイツ語)。パート9 。2023 年 4 月 25 日に取得– biodiversitylibrary.org 経由。— ドイツのプランクトン学者カール・チュン著、美しいイラスト入り、無料ダウンロード
- エピソード 17。planktonchronicles.org (短いビデオと写真)。プランクトン クロニクル。2012 年 1 月 12 日時点のオリジナルよりアーカイブ。— 映画のクリップと写真が掲載されたアーカイブされたドキュメンタリーのウェブサイト
- 「翼足動物」。WoRMS 分類データ。WoRMS – 世界海洋生物登録簿 (marinespecies.org)。AlphaID 325345。
- ペルセニア、ポール (1887)。「翼足動物に関する報告書」。チャレンジャー号航海の科学的成果に関する報告書 (1873-1876)。動物学、第 LVIII 部 (報告書)。2012 年 3 月 6 日時点のオリジナルからアーカイブ – 19thcenturyscience.org 経由。
- Burridge, Alice K.; Hörnlein, Christine; Janssen, Arie W.; Hughes, Martin; Bush, Stephanie L.; Marlétaz, Ferdinand; et al. (2017 年 6 月 12 日). 「翼足動物の時間較正分子系統学」. PLoS One . 12 (6): e0177325. doi : 10.1371/journal.pone.0177325 . PMC 5467808. PMID 28604805 .
