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フィソネクタエは管クラゲ類の亜目である。[ 3 ]フィソネクタエ亜目の生物は、古典的な管クラゲ類の体構造に従う。それらはほぼすべて浮遊性であり、同じ受精卵から発生する特殊な個虫の群体で構成されている。
鰭脚類の大半は浮遊性であるが、例外として、チャレンジャー号探検隊で初めて採集され、エルンスト・ヘッケルがチャレンジャー号に関するモノグラフで記載した底生鰭脚類の科であるロダリ科がある。[ 4 ]
ヒソネクト類、そして一般的に管クラゲ類は、世界中に広く分布していることが知られているが、研究が十分に進んでいない。採集された個体は少なく、しばしば誤同定されている。そのため、正確な世界的な分布は不明である。[ 5 ]
フィソネクト亜目の管クラゲ類はすべて、口側とは反対側の頂端にガスで満たされた気嚢があり、これは幼生の頂端側の表層細胞層の陥入によって形成される。[ 4 ]フィソネクト亜目の一部の種では、気嚢の孔は生物の頂端または基底の極に位置し、浮力制御のためのガス量と圧力を制御する役割を果たしている。[ 4 ]気嚢内のガスは一酸化炭素濃度が高く、気嚢腺またはガス腺から分泌される。[ 4 ]
気嚢の下には、生物は2つの異なる領域を持つ長い茎を持っています。外胚葉は管体よりも先端側に位置し、無性外胚葉、つまり遊泳鐘で構成されています。[ 4 ]これらの遊泳鐘は、遊泳に特化した動物の個虫です。管体には、胃個虫（摂食ポリプ）と有性クラゲが含まれます。[ 4 ]
フィソネクト類のコロニーはそれぞれ、同じ受精卵から発生した個々の生物で構成されており、運動、摂食、生殖などの特殊な機能を持っています。[ 6 ]動物のネクトフォアの腹側出芽ゾーンは、気嚢のすぐ下にあります。新しい芽が無性的に生成されると、遊泳鐘は下方に移動します。[ 4 ]
有性生殖は、新しい個虫群体を生み出すために起こる。管体はコルミディアと呼ばれるグループで構成されており、コルミディアは触手、苞、触肢を持つ胃個虫と生殖歯からなる。[ 4 ]生殖歯には生殖体、すなわち生殖器官がある。管クラゲ類の中には、雌雄同株のものが多く、雄性先熟のものもあり、雌雄異株のものは少ない。卵と精子は直接水中に放出され、受精は体外で行われる。[ 7 ]
フィソネクタ類の生活環は限られた種で研究されているが、典型的なフィソネクタ類の生活環では、成熟したフィソネクタ類から水中に放出される遊泳性のユードキシドによって放出された精子と卵の間で体外受精が起こる。[ 7 ]すべての管クラゲ類と同様に、フィソネクタ類の卵は卵黄を含み、初期発生のエネルギー源となる。[ 7 ]精子は種特有の化学物質によって卵に引き寄せられる。[ 7 ]プラヌラが形成され、その後左右対称の管クラゲに発達し、若い群体へと成熟し、最終的に成熟した群体となる。[ 7 ]ほとんどのフィソネクタ類は生活環全体を通して浮遊性である。
クダクラゲ類は肉食性の捕食者であり、その地域の獲物の入手可能性に応じて食性が変化する。カリフォルニア湾のサルガッソ海とワシントン州フライデーハーバーの表層性クダクラゲ類の食性に関する研究では、他のクダクラゲ亜目と比較して、クダクラゲ亜目の種は腹虫の数が少なく、大きいことがわかった。主に大型のカイアシ類、小型のカイアシ類、およびカイアシ類以外のさまざまな大型の獲物を捕食する。[ 8 ]腹虫の長さは、好む獲物のサイズと最大サイズに相関しているようだ。[ 8 ]カナダ太平洋海域では、クダクラゲ類の食性は同様に大型のカイアシ類だけでなく、大型の節足動物、ヤムシ類、魚類の幼生も含まれていた。[ 7 ]