ミズオカミ

ミズオカミ 時間範囲:始新世～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 白亜紀後期の記録の可能性
アホウドリ( Thalassarche bulleri )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
クレード:	オーストロディプトルニス
注文：	ミズオカメ目 Fürbringer , 1888
家族
† Diomedeoididae Procellariidae Diomedeoididae Hydrobatidae Oceanitidae
多様性
現存する4科、26属、147種

プロセラリイフォーム目（Procellariiformes / p r ɒ s ɛ ˈ l ɛər i . ɪ f ɔːr m iː z /）は、アホウドリ類、ミズナギドリ類、ミズナギドリ類、および2つのウミツバメ類の4つの科からなる海鳥の目である。かつてはTubinaresと呼ばれ、英語では今でもtubenosesと呼ばれているプロセラリイフォーム目は、しばしば総称してミズナギドリ類と呼ばれ、この用語は目の全種に適用されてきたが、^[1]より一般的にはアホウドリ類を除く全科に適用されている。^[2]プロセラリイフォーム目はほぼ例外なく外洋性（外洋で餌をとる）で、世界中の海に広く分布しており、最も多様性が高いのはニュージーランド周辺である。^[3]

ミズアオアホウドリ類はコロニーを作り、ほとんどが捕食者のいない遠く離れた島に巣を作る。大型種は地表に巣を作るが、小型種のほとんどは自然の空洞や巣穴に巣を作る。強い定着性を示し、繁殖のために生まれたコロニーに戻り、何年も同じ巣に戻ってくる。ミズアオアホウドリ類は一夫一婦制で、数年かけて形成される長期的なつがいの絆を形成し、つがいの生涯続くこともある。1回の巣作りで1個の卵が産まれ、通常1年に1回の巣作りを試みるが、大型のアホウドリ類は2年に1回しか巣作りをしないこともある。両親ともに抱卵と雛の育児に参加する。抱卵時間は他の鳥類に比べて長く、巣立ち期間も長い。雛が巣立ったら、それ以上の親の世話はない。

ミズナギドリ類は人間と長い関わりを持っています。多くの人々にとって重要な食料源であり、世界のいくつかの地域では今でもそのように狩猟されています。特にアホウドリ類は数多くの文化的描写の対象となっています。ミズナギドリ類は最も絶滅の危機に瀕している鳥類分類群の一部であり、繁殖コロニーへの外来捕食者、海洋汚染、漁業の混獲の危険により、多くの種が絶滅の危機に瀕しています。世界中の科学者、自然保護論者、漁師、政府が、ミズナギドリ類に対する脅威を軽減するために取り組んでおり、これらの努力により、2001年に法的拘束力のある国際条約である「 アホウドリ類とミズナギドリ類の保護に関する協定」が締結されました。

この目は1888年にドイツの解剖学者マックス・フュルブリンガーによってミズナギドリ目と命名された。^[6]この語はラテン語のprocella (激しい風や嵐) と-iformes (目)に由来する。^[7] 20世紀初頭まで、Hydrobatidae 科は Procellariidae と命名され、現在 Procellariidae と呼ばれる科は「Puffinidae」と訳されていた。^[8]この目自体は Tubinares と呼ばれていた。^{[9] [8]}このグループに関する初期の主要著作は、フレデリック・デュケイン・ゴッドマンのMonograph of the Petrelsで、5冊の巻本、1907-1910年、ジョン・ジェラード・ケウレマンスの図が掲載されている。^[9]

シブリー＝アルキスト分類法では、管鼻類は大きく拡大されたコウノトリ目（Ciconiiformes）に含まれていた。この分類上の扱いはほぼ間違いなく誤りであったが、アビ類（Gaviiformes）やペンギン類（Sphenisciformes）などの他の「高等水鳥」と密接な進化関係にあるという仮定は正しいと思われる。^[10]ミミズ目はペンギンに最も近縁であり、^[11]約6000万年前に分岐した。^[12]

ペリカン属のミズナギドリは、以前はペリカン科に分類されていました。^[13]遺伝子研究により、ミズナギドリ科に属することが判明したため、2つの科は統合されました。^{[4] [5]}

かつては全てのウミツバメはHydrobatidae科に分類されていましたが、遺伝子データによると、Hydrobatidae科は姉妹分類群ではない2つの大きく異なる系統群で構成されていました。^{[14] [15] [4] [16]} 2018年に、南半球のウミツバメは新しい科Oceantidaeに移動されました。^{[5] [17]} Hydrobatidae科のキタウミツバメは、Oceantidae科の南半球のウミツバメよりも、ミズナギドリ科に近いです。^[4]

以前の分子系統学的研究では、南半球のウミツバメを含む Oceantidae 科が最も基底​​的であり、他の 3 つの科とは分岐トポロジーが異なることが判明しました。^{[14] [18] [15]最近の大規模な研究では、アホウドリ科 Diomedeidae が最も基底​​的であり、Hydrobatidae が Procellariidae の}姉妹種であるという一貫したパターンが判明しました。^{[4] [16] [19]}

世界中に147種のミミズク類が生息しており^[5]、この目は4つの現生科に分かれており、5つ目の科は先史時代に 絶滅している。

• アホウドリ科は、大きくて強い鉤状の嘴を持つ非常に大きな海鳥です。強い脚を持っているため、陸上でも楽に歩くことができます。^[20]
• オセアニアウミツバメ科（南半球のウミツバメ）は最も小型の海鳥の一種で、羽ばたいて飛ぶが脚は長くて弱い。ほとんどの種は上半身が黒く、下半身が白い。^[21]
• Hydrobatidae科（キタウミツバメ）は南半球のウミツバメに似ていますが、翼がより長く尖っており、ほとんどの種は尾が二股になっています。^[21]
• ミズナギドリ科（ミズナギドリ、フルマリンミズナギドリ、ウミツバメ、ミズナギドリ）は、小型または中型の海鳥の多様なグループであり、最大のものはオオフルマカモメである。オオフルマカモメは体格の割に重く、翼面荷重が高いため、速く飛ぶ必要がある。オオフルマカモメを除くほとんどの種は脚が弱く、陸上ではほとんど無力である。^[22]
• ディオメデオイド科（漸新世前期～中新世前期）は、細い嘴と、特に第4趾に幅広で平らな指骨を持つ絶滅したグループです。 ^[23]

始新世のミズナギドリに似た鳥の化石がロンドン粘土層とルイジアナ州で発見されている。^{[24] [25]}潜水ミズナギドリは中新世に出現し、その科の種（Pelecanoides miokuaka）は2007年に記載された。^[26]古第三紀の化石で最も数が多いのは絶滅したディオメデオイド科のもので、その化石は中央ヨーロッパとイランで発見されている。^[23]

ミズナギドリ類は世界中の海洋に広く分布しているが、科や属のレベルでは明らかなパターンがいくつかある。ナンキョクミズナギドリ類（Thalassoica antarctica ）は、南極の繁殖コロニーから海洋にたどり着くまでに100マイル（160 km）以上飛行する必要があり、フルマカモメ類は最北端の陸地であるグリーンランドの北東端で繁殖する。^[27]最も広く分布する科はミズナギドリ科で、北半球と南半球の熱帯、温帯、極地に生息するが、大多数は熱帯では繁殖せず、種の半数は南半球の温帯と極地に限定されている。^[28]ウミツバメ類（Pterodroma ）は一般に熱帯と温帯に分布しているが、フルマリンミズナギドリ類は主に極地に生息し、温帯の種もいる。フルマリンミズナギドリ類の大部分は、プリオン類とともに南半球に限定されています。^[29]

アホウドリ科はミズナギドリ科とほぼ同じくらい広く分布しており、2つの異なる科に分類されます。オセアニア科は主に南半球に分布し、ハイドロバティダエ科は主に北半球に見られます。アホウドリ科の大部分は南半球に限定されており、冷温帯地域で餌を取り巣を作りますが、Phoebastria属は北太平洋全域に分布しています。この科は北大西洋には生息していませんが、化石記録によるとかつてそこで繁殖していたようです。^[30]最後に、ミズナギドリ科は南半球に限定されています。^[31]

この目の様々な種は、様々な渡り戦略を持っています。一部の種は定期的に赤道横断渡りをします。例えば、ハイイロミズナギドリは、繁殖地であるニュージーランドとチリから、日本、アラスカ、カリフォルニア沖の北太平洋まで毎年渡りをします。年間の往復距離は64,000 km (40,000 mi)で、鳥類の中で2番目に長い渡り距離です。^[32]その他にも、ウィルソンウミツバメやプロビデンスミツバメなど、赤道横断渡りをするミズナギドリ類の種は数多くいますが、アホウドリは風の助けを借りて飛ぶため、赤道を越えることはありません。この目には、他にも長距離を移動する鳥がいます。スインホーウミツバメは西太平洋で繁殖し、西インド洋に渡ります。^[33]また、ハワイに巣を作るオガセキレイは、非繁殖期に日本沿岸に渡ります。^[34]

この目の多くの種は、開けた水面を長距離移動するが、毎年同じ巣の場所に戻るため、彼らがどのようにしてそれほど正確に移動するのかという疑問が生じている。^[35]ウェールズの博物学者ロナルド・ロックリーは、スコーコルム島に巣を作るマン島ミズナギドリを用いて、動物のナビゲーションに関する初期の研究を行った。放鳥実験では、マン島ミズナギドリはボストンからスコーコルムまで、3,000マイル (4,800キロメートル) の距離を12日半で飛んだ。^{[35] [36]} ロックリーは、太陽や星が見える「晴れた空の下で」放たれた場合、ミズナギドリは自分の方向を確認し、「スコーコルムに向かって一直線に飛び去った」ことを示しており、旅が非常に速かったため、ほぼ一直線に飛んだに違いない。しかし、放鳥時に空が曇っていた場合、ミズナギドリは「迷子になったかのように」円を描いて飛び回り、ゆっくりと戻ってくるか、まったく戻ってこなかったことから、ミズナギドリは天文学的な手がかりを使って飛行していたことが示唆された。^[35]

研究者らは、ミズナギドリのナビゲーションにおける嗅覚の役割についても調査し始めている。嗅覚上皮の表層を殺す化合物である硫酸亜鉛でオニミズナギドリを無嗅覚状態にし、夜間に巣から数百キロ離れた場所に放した研究では、対照群の鳥は夜が明ける前に巣にたどり着いたのに対し、無嗅覚状態の鳥は翌日まで巣に戻らなかった。^[37]オニミズナギドリを巣から800キロ離れた場所に放し、磁気と嗅覚の両方の撹乱がナビゲーションに与える影響を調べた同様の研究では、無嗅覚状態の鳥は磁気撹乱された鳥や対照群の鳥よりも巣に戻るのに時間がかかったことがわかった。^[38]

ミズナギドリ目の大きさは、体重11kg、翼開長3.6メートルの非常に大きなワタリアホウドリから、体重20g、翼開長32センチメートルのコヒメウミツバメのような小さな鳥まで様々である。 ^[27]そして、翼開長が23～28センチメートルのミズナギドリが最も小さい。 ^{[22]鼻孔は、}先端が鉤状になったまっすぐな深い溝のある嘴にある1つまたは2つの管に囲まれている。嘴は数枚の板でできている。翼は長くて狭い。足には水かきがあり、後指は未発達か存在しない。成鳥の羽毛は主に黒、白、灰色である。^[39]

この目には、嗅覚を司る管状の鼻腔をはじめ、共通する特徴がいくつかある。^[40]巣穴に営巣するミズナギドリ目は嗅覚が強く、海中のプランクトンから放出されるジメチルサルファイドを感知することができる。 ^[41]この嗅覚は、海中で斑状に分布する獲物を見つけるのに役立ち、営巣コロニー内で巣を見つけるのにも役立つ可能性がある。^[42]対照的に、表層営巣するミズナギドリ目は視力が高く、巣穴に営巣するものよりも空間分解能が6倍優れている。 ^{[43] 7～9枚の角質板からなる}嘴の構造も共通する特徴だが、目内でも差異がある。ミズナギドリ類には上顎に鉤状の上顎爪と呼ばれる板がある。この目の小型種は、プランクトンを食べるために、楯板で作られた櫛状の下顎を持つ。この目のほとんどのメンバーは陸上でうまく歩くことができず、多くの種は夜間にのみ遠く離れた繁殖島を訪れる。例外は、巨大なアホウドリ、いくつかのウミツバメ類とミズナギドリ類、フルマカモメ類である。フルマカモメ類は、不快な胃油を遠くまで噴射して、大型の肉食鳥類さえも無力化することができる。胃油は前胃に蓄えられ、潜水ウミツバメ類を除くすべての管鼻類の前腸で生成される消化残留物であり、主に長距離飛行中にエネルギー豊富な食物を貯蔵するために使用される。^[44]この油は防御のために使われるだけでなく、子供たちにも与えられる。^{[27] [45]}

ミズナギドリ類は海水を飲むため、余分な塩分を排泄しなければならない。すべての鳥は、くちばしの根元、目の上の部分に肥大した鼻腺を持っており、ミズナギドリ類ではこの腺が活発に機能している。一般的には、塩腺は体内から塩分を除去し、5%の生理食塩水を形成して鼻孔から滴り落ちるか、ミズナギドリ類によっては強制的に排出される。[ ^46]この背後にあるプロセスには、腎臓内の血漿への高レベルのナトリウムイオンの再吸収と、吸収された水よりも少ない水を使用して塩腺から塩化ナトリウムの分泌が含まれ、これにより基本的に他の生理学的用途に塩分を含まない水が生成される。このナトリウムイオン吸収の高効率は、哺乳類型のネフロンに起因する。^[47]

ほとんどのアホウドリ類とミズナギドリ科は、飛行中の労力を最小限に抑えるために、ダイナミックソアリングとスロープソアリングという2つの技術を使用します。アホウドリ類とオオフルマカモメ類は、飛行を補助するための形態学的適応を共有しており、翼を完全に伸ばしたときに腱のシートが翼を固定し、筋肉の努力なしに翼を上げたままにすることができます。^[48]オオミズナギドリ亜科のウミツバメ類には2つの独特の飛行パターンがあり、1つは表面パタリングです。これは、足を水面につけて動かしながら水面上で安定し、素早く羽ばたきながらホバリングするか、風を利用してその場に留まって水面を移動します。^{[49]同様の飛行方法は、絶滅したミズナギドリ科の}ディオメデオイド科でも使用されていたと考えられています。^[23]シロハラミズナギドリは独特の羽ばたき方をする。翼を動かさずに風に向かって斜めに構え、水面から飛び上がるようにジャンプする。^[50]

ミズアオウミツバメ類は、そのほとんどが専ら海洋で餌を探す動物である。唯一の例外は、陸上で定期的に死肉や他の海鳥を食べるオオフルマカモメ2種である。他のフルマリン類やミズアオウミツバメ類も死肉を食べるが、アホウドリ類やミズナギドリ類のほとんどの種の食事は、魚、イカ、オキアミ、その他の海洋動物プランクトンが中心である。これらの食料源の重要性は、種や科によって異なる。例えば、ハワイに生息する2種のアホウドリのうち、クロアシアホウドリは主に魚を食べ、コアホウドリは主にイカを食べている。^[51]アホウドリ類は一般に魚、イカ、オキアミを食べる。ミズナギドリ類のうち、ミズナギドリは小型甲殻類を主に食べ、ミズナギドリは魚やオキアミは食べるがイカはほとんど食べない。一方、ミズナギドリはイカを主に食べる。ウミツバメは水面から小さな油滴を捕食するほか、^[52]小型甲殻類や魚も捕食する。^[53]

ミズナギドリ類は水面を泳ぎながら獲物を捕まえたり、翼についた獲物をつかんだり、水中に潜って獲物を追ったりして餌を得る。飛行中の潜水は、ウミツバメ類とアシナガミズナギドリ類が最もよく用いる。オナガミズナギドリ類がトビウオを空中から捕まえた記録もあるが、この方法は一般にまれである。潜水鳥類の中には、空中から飛び込むことで潜水を助けるものもいるが、ミズナギドリ類はほとんどの場合、積極的に潜水し、翼を使って水中を動き回る。1990年代にさまざまな種が到達する深さが決定され、科学者を驚かせた。ハシボソミズナギドリ類は70メートル（230フィート）、ヒメアホウドリ類は12メートル（39フィート）まで潜水した記録がある。 ^[54]

ミズナギドリ類はすべてコロニーを作り、主に沖合または海洋の島で繁殖する。大陸に巣を作る数少ない種は、乾燥した砂漠や南極などの過酷な環境で巣を作る。これらのコロニーは、オオフルマカモメの広い間隔のコロニーから、360万羽の密集したリーチウミツバメのコロニーまでさまざまである。[55] ほとんどすべての種にとって、繁殖の必要性が、ミズナギドリ類が陸に戻る唯一の理由である。大型のミズナギドリ^類の中には、離陸して餌を探すのに風が必要なため、風の強い場所に巣を作らなければならないものもある。^[27]コロニー内では、つがいは通常、巣または巣穴の周りの狭い範囲である狭い領域（オオフルマカモメと一部のアホウドリは非常に広い領域を持つことがある）を守る。つがい間の競争は熾烈になる可能性があり、種間の競争も熾烈であり、特に巣穴をめぐって熾烈になる。ミズナギドリ類の大型種は、巣穴をめぐる争いで小型種の雛や成鳥を殺すことさえある。^[56]巣穴や自然の割れ目は小型種が最もよく利用するもので、ウミツバメ類やミナミミズナギドリ類はすべて、ミズナギドリ類の多くと同様に空洞に巣を作る。フルマリンミズナギドリ類や一部の熱帯性ハゲワシミズナギドリ類およびミズナギドリ類は、すべてのアホウドリ類と同様に表層に巣を作る。^[57]

ミズナギドリ類は、生息地への忠誠心と出生地への忠誠心の両方において、高いレベルの定着性を示す。出生地への忠誠性とは、個々の鳥が繁殖のために生まれたコロニーに戻る傾向のことであり、多くの場合、雛としてコロニーを離れてから何年も経っている。この傾向は足環研究とミトコンドリアDNA研究によって示されている。雛のときに足環を付けられた鳥は、元の巣の近くで再捕獲されており、非常に近い場所で再捕獲されることもある。コアホウドリの場合、孵化場所と鳥が縄張りを確立した場所との平均距離は22メートル（72フィート）であった。^{[58]また、}コルシカ島付近で営巣するオニミズナギドリの研究では、繁殖のために生まれたコロニーに戻った61羽の雄の雛のうち9羽が、実際には育った巣穴で繁殖したことが明らかになった。^{[59]ミトコンドリアDNAは、異なるコロニー間の}遺伝子流動が制限されていることを示す証拠であり、定着性を強く示唆している。^[60]

もう一つのタイプの定着性は、つがいの鳥が何年も同じ巣の場所に戻るという、場所への忠実性である。この傾向の最も極端な例として、足環を付けられたフルマカモメが25年間同じ巣の場所に戻ったことが知られている。同じ巣の場所に戻る鳥の平均数は、研究対象となったすべての種で高く、ミズナギドリでは約91% 、^[61]オニミズナギドリではオスの85%、メスの76%（繁殖に成功した後）である。^[62]

ミズナギドリ類は一夫一婦制で、つがいと長期にわたる絆を結ぶ。これらのつがいの絆は、いくつかの種、特にアホウドリ類では数年かけて形成される。いったん形成されると、多くの繁殖期にわたって続き、つがいの生涯にわたって続く場合もある。ミズナギドリ類の求愛は手の込んだものになることがある。アホウドリ類では求愛は極まり、つがいは求愛ダンスを完璧に練り上げるために何年も費やす。^[63]これらのダンスは、羽繕い、指さし、呼びかけ、くちばしを鳴らす、見つめる、およびそれらの行動の組み合わせ（空からの呼びかけなど）など、さまざまな動作を同期させて行うパフォーマンスから構成される。^[64]それぞれのつがいは、独自のダンスを発達させる。他のミズナギドリ類の繁殖行動はそれほど複雑ではないが、特に地表に巣を作る種では、同様の結合行動が関与している。これらには、同期した飛行、相互の羽繕い、呼びかけが含まれることがある。鳴き声は鳥類が配偶者候補を見つけたり種を区別したりするのに重要であり、また個体が配偶者候補の質を評価するのにも役立つ可能性がある。^[65]ペアが形成された後、鳴き声は彼らが再会するのを助ける。個体が自分の配偶者を認識する能力はいくつかの種で実証されている。^[66]

ミズアオアホウドリ類はK選択種であり、寿命が長く、数少ない子孫を手厚く世話する。繁殖は巣立ち後数年間遅れ、最も大きな種では10年もかかることがある。繁殖が始まると、営巣期に1回しか繁殖を試みない。たとえ卵がシーズンの初めに失われても、再び産むことはめったにない。1個の（割合に）大きな卵を産み、 1羽の雛を育てることに多大な労力が費やされる。ミズアオアホウドリ類は長生きである。知られている中で最も長生きしたアホウドリは51年間生きたが、おそらくそれよりも年齢が上で、^[67]非常に小型のウミツバメでさえ30年間生きたことが知られている。^{[68]さらに、現存する最長寿の鳥は雌のコアホウドリの}ウィズダムである。

ミズナギドリ類のほとんどは年に一度巣を作り、季節ごとに巣を作る。^[69]クリスマスミズナギドリのような熱帯のミズナギドリ類の中には、1年よりわずかに短い周期で巣を作るものもおり、大型のアホウドリ類（ディオメディア属）は（成功すれば）1年おきに巣を作る。温帯および極地に生息する種のほとんどは春から夏にかけて巣を作るが、一部のアホウドリ類およびミズナギドリ類は冬に巣を作る。熱帯では、年間を通じて繁殖している種も見られるが、ほとんどの種は目立たない期間に巣を作る。ミズナギドリ類は産卵の数ヶ月前には営巣コロニーに戻り、交尾前には定期的に巣に通う。産卵前には、メスは例外的に大きな卵を産むためのエネルギーを蓄えるため、産卵前の長い移動を開始する。非常に小型のミズナギドリ類であるウミツバメ^[要説明]では、卵はメスの体重の29%にもなり、一方、サシバミズナギドリでは、メスは求愛後、卵を産む前に海上で80日間も餌を食べ続けることがある。^[70]

メスが戻ってきて産卵すると、抱卵はオスとメスで分担され、オスが最初の抱卵期間を担当し、メスは海に戻る。抱卵期間は数日から数週間と様々で、抱卵中の鳥はその間にかなりの体重が減ることがある。^[71]抱卵期間は種によって異なり、最も小さいウミツバメでは約40日だが、最も大きい種ではさらに長くなる。アホウドリでは70日から80日に及ぶこともあり、これは鳥類の中で最も長い抱卵期間である。^[72]

孵化すると、雛は半早成鳥で、目が開いており、白または灰色の密な羽毛で覆われ、巣の場所を動き回る能力がある。孵化後、抱卵中の成鳥は数日間雛と一緒にいるが、この期間は警戒期と呼ばれる。ほとんどの巣穴営巣種の場合、これは雛が体温調節できるようになるまで、通常は2、3日である。ミズナギドリの雛は体温調節に時間がかかり、他の巣穴営巣種よりも警戒期が長い。しかし、より幅広い天候に対処し、トウゾクカモメやグンカンドリなどの捕食者と戦わなければならない地表営巣種は、結果として警戒期が長くなる（ミズナギドリ科では2週間、アホウドリでは3週間にも及ぶ）。^[73]

雛は両親から餌を与えられる。雛は魚、イカ、オキアミ、胃油を餌として与えられる。胃油は中性食物脂質からできており、獲物の消化によって生じた残留物である。雛のエネルギー源として、胃油は未消化の獲物に比べていくつかの利点があり、そのカロリーは1グラムあたり約9.6kcalで、ディーゼル油の値よりわずかに低いだけである。^[74]これは、空腹の雛に餌を与えるために長距離を移動する種にとって、本当に有利である。^[75]胃油は防御にも使用される。ミズナギドリ類はすべて胃油を生成するが、ミズナギドリ類は胃油を生成する。^[74]

雛は孵化後2～9か月で巣立ちますが、これは同じ体重のカモメのほぼ2倍の長さです。この期間の長さの理由は、繁殖地から餌までの距離と関係があります。第一に、巣のコロニーには捕食者が少ないため、早く巣立ちしなければならないというプレッシャーがありません。第二に、成鳥が餌を探す巣の場所からの距離により、餌の間隔が長くなり、成長率の高い雛の方が餓死する可能性が高くなります。^[27]餌の間隔は種によって、また発育段階によって異なります。警戒期間中は少量の餌を頻繁に与えますが、その後は頻度が少なくなります。しかし、1回の餌で大量のエネルギーを摂取できます。ハイイロミズナギドリとミズナギドリの雛は、おそらく両親から餌を与えられたため、一晩で体重が2倍になったことが記録されています。^[70]

文化的に最も重要な科はアホウドリで、ある作家は「最も伝説的な鳥」と表現している。^{[76]アホウドリは、}サミュエル・テイラー・コールリッジの有名な1798年の詩『老水夫の歌』の形で詩に登場し、これがアホウドリを重荷の比喩として使うきっかけとなった。^[77]より一般的には、アホウドリは吉兆であると信じられており、殺すと不運を招くとされた。^{[27]文化の中で}ミズナギドリの例はほとんどないが、嵐の到来を警告すると考えられているウミツバメに関する船乗りの伝説がある。一般的に、ミズナギドリは「魂の鳥」、つまり溺死した船乗りの魂を表す鳥であると考えられており、触れると不吉だと考えられていた。^[78]

ロシア語では、 ミズナギドリ目ミズナギドリ科およびミズナギドリ科に属する多くのミズナギドリ類は、文字通り「嵐を告げる者」を意味するブレヴェストニクとして知られている。1901年、ロシアの作家マクシム・ゴーリキーは、来たる革命に対するロシア社会の態度を描写するために亜南極の鳥類のイメージに目を向け、嵐を告げるミズナギドリを詩の主人公として使い、その詩はすぐに革命家の間で「革命の戦闘歌」として人気を博した。 ^{[79]英語で「} stormy petrel 」 と呼ばれる種は、ロシア語でブレヴェストニクという名前が付けられている種ではないが（実際、ロシア語ではまったく非ロマンチックなカチュルカとして知られている） 、英語の翻訳者は、通常英語で嵐のミズナギドリの歌として知られる詩の翻訳で、一貫して「stormy petrel」のイメージを使用した。^[80]

様々な管鼻鳥はポリネシアの神話や口承伝承に関連している。マオリ族はアホウドリの翼の骨を使ってフルートを彫った。^[81]ハワイの神話ではコアホウドリはアウマクア（祖先の神聖な顕現）とされ、おそらくカーネの聖鳥でもある。^[82]アホウドリは「鳥類の起源」神話で重要な役割を果たしている。^[83]

アホウドリ類とミズナギドリ類は、人類が遠く離れた繁殖地に到達できるようになって以来、人類にとって重要な食料源となってきた。最も古い例としては、チリにある5000年前の貝塚で発見されたミズナギドリ類とアホウドリ類の化石が他の海鳥の化石とともに知られているが、^[84]おそらくそれ以前にも利用されていたと思われる。それ以来、自給自足型と産業型の両方の多くの海洋文化がミズナギドリ類を利用し、場合によっては絶滅寸前まで追い込んだ。一部の文化では、ミズナギドリ類の捕獲（マトンバーディングとして知られる慣習）が今も続けられており、例えばニュージーランドのマオリ族はカイティアキタンガと呼ばれる持続可能な伝統的方法を使用している。アラスカでは、コディアック島の住民がアホウドリ（Diomedea albatrus）を捕獲し、1980年代後半までインド洋のトリスタン島の住民がキバシリ（Diomedea chlororhynchos）とハイイロアホウドリ（Phoebetria fusca）の卵を採取していた。^[27]アホウドリやミズナギドリは、タイアロア岬など一部の場所では観光客にも人気がある。このような乱獲は消費的ではないが、有害な影響を及ぼす可能性があり、鳥と観光の両方を保護するために慎重な管理が必要である。^[85]

イギリスの博物学者ウィリアム・ヤレルは1843年に「10年か12年前、グールド氏は動物学会の夜の会合で、大きな皿に24羽のウミツバメを展示した」と書いている。^[86]

彫刻家トーマス・ベウィックは1804年に「セント・キルダ島で繁殖または生息する鳥について語ったペナントはこう述べている。『島民にとってフルマカモメほど役に立つ鳥はいない。フルマカモメはランプの油、ベッドの羽毛、食卓のごちそう、傷の軟膏、病気の薬を提供してくれる。』」と書いている。 ^[87]ジョージ・ワシントン・ウィルソンが1886年頃に撮った写真には、「セント・キルダの男女が浜辺でフルマカモメの獲物を分け合っている様子」が写っている。^[88] 『フルマカモメ』（1952年）^[89]の著者ジェームズ・フィッシャーは、セント・キルダ島の住民一人当たりが毎年100羽以上のフルマカモメを消費していると計算した。肉が主食で、毎年約12,000羽が捕獲されていた。しかし、1930年にセントキルダ島から人々が去った後も、人口は急激に増加したわけではない。^[90]

アホウドリ類とミズナギドリ類は「世界で最も深刻な絶滅の危機に瀕している分類群の一つ」である。^[56]これらの種は様々な脅威に直面しており、その深刻さは種によって大きく異なる。最も一般的な海鳥の中には、ウィルソンウミツバメ（推定1200万～3000万羽）^[91]やハシボソミズナギドリ（2300万羽）^{[92]などがあるが、その他の種の総個体数は数百羽に過ぎない。}チャタム諸島で繁殖しているマゼンタウミツバメは200羽未満、^[93]ジノウミツバメは130～160羽に過ぎず、アムステルダムアホウドリはわずか170羽である。^[95] 1600年以降に絶滅したと考えられているのは、メキシコのグアダルーペウミツバメ1種のみであるが、^[96]それ以前にも多数の種が絶滅している。例えば、フィジーミズナギドリは発見されて以来、めったに目撃されていない。^[97]ニュージーランドウミツバメの繁殖地は2013年2月まで発見されなかった。^[98]ニュージーランドウミツバメは2003年に再発見されるまで150年間絶滅したと考えられていた。 ^[99]一方、バミューダミズナギドリは300年近く絶滅したと考えられていた。^[100]

アホウドリ類や大型のミズナギドリ類にとって主な脅威は延縄漁である。釣り針に仕掛けられた餌は餌を探している鳥にとって魅力的であり、仕掛けられた釣り糸に多くのアホウドリが引っかかる。延縄漁業で仕掛けられたマグロ釣り糸に毎年10万羽ものアホウドリが引っ掛かり、溺死している。 ^{[101] [102] 1991年に}流し網漁業が禁止される前は、その結果として年間50万羽の海鳥が死んだと推定されていた。^[27]これにより、一部の種の急激な減少が引き起こされている。ミズナギドリ類は繁殖が極めて遅く^[103]、個体数を十分な速さで補充できないためである。南極海のアホウドリ類とミズナギドリ類の減少は年間1～16％と推定されているが、これらの種は長くは続かない。^[104]

遠隔地の繁殖地に持ち込まれた外来種は、あらゆる種類のミズナギドリ類を脅かしている。これらは主に捕食動物の形をとる。アホウドリ類やミズナギドリ類のほとんどは陸上では不器用で、ネズミ、野良猫、豚などの哺乳類から身を守ることができない。この現象、つまり生態学的な無知は、多くの種の減少をもたらし、グアダルーペウミツバメの絶滅にも関係していると考えられている。^[105]ゴッドマンは1910年にすでに次のように書いている。

マングースやその他の小型肉食哺乳類が繁殖地に導入されたことにより、 Oestrelata jamaicensisやnewelliなどの一部の種はすでに完全に絶滅しており、他の種も絶滅の危機に瀕しているようです。

— フレデリック・デュ・ケイン・ゴッドマン、1910年、第1巻、p. 14. ^[9]

外来の草食動物は島の生態系のバランスを崩す可能性がある。外来のウサギはニューサウスウェールズ沖のキャベッジツリー島の森林の下層を破壊し、島に巣を作るゴルズミミズクが天敵に襲われやすくなり、在来のバードライムの木（ Pisonia umbellifera）の粘着性のある果実の影響を受けやすくなった。自然状態ではこれらの果実は森林の下層に埋もれるが、下層がなくなると果実は地面に落ち、ミズクが動き回る場所の羽にくっついて飛べなくなる。^[106]

搾取は脅威としての重要性は低下している。他の脅威にはプラスチックの漂流物の摂取が含まれる。プラスチックを飲み込んだ鳥は全般的に健康状態が悪化する可能性があり、場合によっては腸に詰まって閉塞を引き起こし、餓死につながる。^[107]また、餌を探している成鳥がプラスチックを拾い、雛に与えると、成長が阻害され、巣立ちがうまくいかなくなる。^{[108]ミズナギドリ科の鳥は}海洋汚染や油流出 にも脆弱である。開発された大きな島の高いところに巣を作るミズナギドリ、ニューウェルミズナギドリ、オニミズナギドリなどの一部の種は光害の被害者である。 ^[109]巣立ちの雛は街灯に引き寄せられ、海にたどり着けなくなる可能性がある。レユニオン島とテネリフェ島では、巣立ち間もないミズナギドリの20～40％と巣立ち間もないオニミズナギドリの45～60％がそれぞれ街灯に引き寄せられていると推定されている。^{[110] [111]}

• ブルック、M. (2004)。『世界中のアホウドリとミズナギドリ』オックスフォード大学出版局、オックスフォード、イギリス。ISBN 0-19-850125-0 
• コッカー、M .; メイビー、R. (2005)。ブリタニカ鳥類。チャットーとウィンダス。ISBN 978-0-701-16907-7。
• オンリー、D. 、スコフィールド P. (2007)。世界のアホウドリ、ミズナギドリ、ミズナギドリ。プリンストン大学出版局、プリンストン、ニュージャージー。ISBN 978-0-691-13132-0 

ウィキメディア・コモンズには、プロセラリ目に関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、ミズオカミ類に関する情報があります。

• アホウドリ類とミズナギドリ類の保護に関する協定 (ACAP)