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キクイタダキ（学名： Regulus regulus ）は、キクイタダキ科に属する非常に小さなスズメ目の鳥です。鮮やかな金色の冠羽は、ヨーロッパの民間伝承で「鳥の王」と呼ばれていることからも、英語名と学名の由来となっています。学名のR. regulusは、「小さな王」または「王子」を意味します。分布域は非常に広く、旧北区の大部分とマカロネシア諸島、アイスランド諸島に分布しており、いくつかの亜種が認められています。繁殖地の北と東に生息する個体は、冬を越すためにさらに南へ渡ります。
このキクイタダキは、上面が緑がかった色、下面が白がかった色で、翼に白い帯が2本あります。黒い虹彩と明るい頭冠が対照的な無地の顔で、オスはオレンジと黄色、メスは黄色で、繁殖期に頭冠を見せます。ヨーロッパの分布域をほぼ共有するキクイタダキ( Regulus ignicapilla ) に外見上似ていますが、後者のブロンズ色の肩と強い顔の模様は独特です。さえずりは、近縁種よりもやや高い音程の、高く細い音の繰り返しです。カナリア諸島の鳥は現在、キクイタダキの2つの亜種に分けられていますが、以前はキクイタダキの亜種、または別の種であるRegulus teneriffaeと考えられていました。
キクイタダキは針葉樹林や庭園で繁殖し、木の枝にコンパクトな3層の巣を作ります。10～12個の卵は雌のみが抱卵し、雛は両親が餌を与えます。2回目の繁殖もよく見られます。このキクイタダキは餌となる昆虫を探して常に移動しており、冬にはしばしばシジュウカラの群れと一緒に見られます。猛禽類に捕食されたり、寄生虫を媒介したりすることもありますが、生息域が広く個体数も多いため、保全上の大きな懸念事項とは考えられていません。
キクイタダキはヨーロッパで最も小さい鳥で、体長は8.5～9.5cm 、翼開長は13.5～15.5cm 、体重は4.5～7.0gです。外見はウグイスに似ており、上面はオリーブグリーン、下面は黄褐色、翼には2本の白い帯があり、顔は黒色の虹彩が目立ちます。頭頂部は両側が黒く、前部は細長く黒色で、明るい冠羽があり、オスは中央がオレンジ色で黄色、メスは全体が黄色です。[ 3 ] [ 4 ]冠羽はディスプレイの際に立てられ、オスの特徴的なオレンジ色の縞模様がより目立つようになります。[ 5 ]小さくて細い嘴は黒色で、脚は濃い肉色です。
冠羽の色を除けば雌雄は似ているが、羽毛が生えたばかりの頃は、雌は成鳥の雄よりも上面がわずかに淡く、下面が灰色がかっていることがある。幼鳥は成鳥に似ているが、上面の色がくすんでおり、冠羽がない。尾羽と風切羽は最初の冬まで残ることがあるが、その頃には野外では幼鳥は成鳥とほとんど見分けがつかなくなる。[ 6 ]飛行は特徴的で、羽ばたきが唸りを上げ、時折急に方向転換する。採餌中の短い飛行は、突進と羽ばたきが混ざり合い、頻繁にホバリングする。葉の間を落ち着きなく動き回り、定期的に枝を這い、幹を上下する。[ 3 ]
キクイタダキは通常、生息域内の他の小型の鳥と容易に区別できますが、視界が悪いと、キクイタダキやキマユムシクイと混同される可能性があります。[ 7 ]成鳥のキクイタダキは、明るい白色の眉斑と黒い目の縞模様が特徴的な顔の模様を持ち、幼鳥は通常、この顔の模様が十分に現れているため、無地の顔のキクイタダキと容易に区別できます。キマユムシクイは、黄色がかった眉斑と淡い頭頂部の縞模様があり、頭部の模様も異なります。
アメリカに生息するキクイタダキ属の一種で、ヨーロッパでは迷鳥となる可能性もあるルビーキクイタダキは、見分けるのがより難しいかもしれない。旧世界の近縁種と同様に顔は地味だが、オスは黄色や黒の縁取りのない赤い冠羽を持つ。メスと幼鳥にはルビーレッドの冠羽はないが、同様に冠羽のない幼鳥のキクイタダキと比較すると、アメリカ産の個体は体が大きく、はっきりとした白いアイリングと黄色い翼帯がある。[ 6 ]
キクイタダキの典型的な接触鳴き声は、1～4秒間隔で発せられる、細くて高い「ジー」という音で、すべての音程が同じです。時には、より短く終わるか、より速く発せられます。この鳴き声は、キクイタダキの鳴き声よりも高く、粗さが少ないです。オスのキクイタダキの歌は、非常に高く細い二重音の「シダー」で、5～7回繰り返され、最後に「シダーシダーシダーシダーシダーシダースティチシーピー」という華やかな音で終わります。[ 5 ]歌全体は3～4秒続き、1分間に5～7回繰り返されます。この歌は、オスが採餌しているときによく発せられ、1年のほとんどの月に聞くことができます。また、控えめなランビングサブソングもあります。[ 5 ]オスのキクイタダキは、キクイタダキの歌や鳴き声の録音に対して縄張り意識を示すことがあるが、キクイタダキの歌は近縁種の歌よりも構造が単純なので、その逆は明らかに当てはまらない。[ 5 ] [ 8 ]
本土のキクイタダキの歌は生息域全体でわずかにしか変化せず、単一の歌のタイプで構成されていますが、孤立したマカロネシアの個体群でははるかに大きな分化が起こっています。島間および島内での変異があるだけでなく、アゾレス諸島のオス個体は最大で3つの歌のタイプを持つことがあります。アゾレス諸島の訛りは2つの主要なグループに分類され、再生実験ではどちらのグループもヨーロッパのキクイタダキのオスからの反応を引き出せませんでした。[ 9 ]カナリア諸島にも2つの主要な訛りグループがあり、ヨーロッパ版に似た広範囲にわたるグループと、テネリフェ島の山岳地帯に限定されたグループがあります。[ 8 ]歌の変異は、キクイタダキによるマカロネシア諸島の植民地化パターンを調査するために使用され、これまで知られていなかった亜種が特定されました。[ 10 ]
キクイタダキは、旧世界のウグイス類に含まれることもあるが、しばしば科として扱われる鳥の小さなグループである。[ 11 ]特に最近の研究では、表面的な類似性にもかかわらず、系統発生的にウグイス類から遠いことが示されている。[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]科名 Regulidae と属名Regulusは、ラテン語のrex（王）の縮小形であるregulusに由来する。 [ 15 ]キクイタダキは、1758 年にカール・リンネが著書Systema NaturaeでMotacilla regulus（[Motacilla] remigibus secundariis exteriori margine flavis, medio albisと特徴付けられている）として初めて記載された。[ 16 ] 1790 年にイギリスの博物学者ジョン・レイサムによってウグイス属Sylviaに移され、 [ 17 ] 1800 年にフランスの動物学者ジョルジュ・キュヴィエによって現在の属に移されました。 [ 18 ]
台湾のキクイタダキ（Regulus goodfellowi ）の系統関係も、多くの議論の的となってきた。キクイタダキの一種とみなされることもあるが、その縄張り歌はヒマラヤのキクイタダキの亜種の歌に似ており、遺伝子データによると、キクイタダキはキクイタダキに最も近縁であり、別名にもかかわらず、キクイタダキとは遠縁であることが示されている。[ 19 ]キクイタダキは300万～310万年前にキクイタダキから分岐した。[ 20 ]
キクイタダキの亜種はいくつか記載されている。[ 21 ]ユーラシア大陸には、羽毛の色合いなどの細部のみが異なる、一般的に認められている非常に類似した9つの亜種が存在する。[ 6 ]遺伝子レベルでは、中央アジアの2つの形態、R. r. sikkimensisとR. r. himalayensisは互いに非常に近く、ごく最近になって分化したが、西側の亜種とは約280 万年前に分岐した。[ 20 ]
大西洋のマカロネシア諸島には、 2つのグループのキクイタダキの分類群が生息している。カナリア諸島の鳥は古代の移住者であり、アゾレス諸島の鳥はより最近の起源である。マデイラ島にはキクイタダキは生息しておらず、マデイラキクイタダキが唯一のRegulus属の種である。[ 6 ] [ 23 ]
カナリア諸島は2つの波で植民地化された。最初の段階は190万～230万年前のテネリフェ島とラ・ゴメラ島の占領で、それに続いて130万～180万年前にエル・イエロ島とラ・パルマ島 への別の侵略があった。[ 9 ]
カナリア諸島の鳥は、黒い額、ピンクがかった黄褐色の腹部、暗い色の閉じた翼を持つという特徴が特に際立っており、[ 2 ]時には一般的なキクイタダキの亜種として、あるいは全く別のRegulus属の種として扱われてきました。[ 24 ]生息する島に関係なく、テネリフェキクイタダキと呼ばれることもありましたが、2006 年のこれらの鳥の鳴き声の研究によると、実際には、声で区別できる 2 つのキクイタダキの亜種、テネリフェ島に生息するR. r. teneriffaeと、新たに記載された亜種R. r. ellenthalerae、西カナリア諸島キクイタダキは、ラ・パルマ島とエル・イエロ島の小さな島々に生息していることが示されています。[ 25 ]
歌声、遺伝子、形態の違いから、アゾレス諸島は更新世後期、約10万年前に一度の侵略によって移住してきたと考えられる。最初の移住は最東端の島々で起こり、その後、東部と西部両方の歌声が確認できるサンミゲル島の西側のカルデラから中央部と西部の島々へと広がっていった可能性が高い。
ヨーロッパには、現存するRegulus 種の更新世 (260万年前から 12,000 年前) の記録がいくつかあり、そのほとんどはキクイタダキか、種が特定できないものです。絶滅したRegulusの唯一の化石は、ブルガリアで260 万年前から 195 万年前の左尺骨で、絶滅種Regulus bulgaricusに属すると特定されています。キクイタダキの系統は、中期更新世にこの一般的なキクイタダキの祖先と思われる種から分岐しました。[ 26 ]
キクイタダキは、主に標高3,000 m (9,800フィート)まで、時には4,800 m (15,700フィート)までの成熟した低地および山地の針葉樹林で繁殖します。トウヒ、カラマツ、スコットランドマツ、モミ、マウンテンパインを使用し、人工景観ではダグラスファーなどの導入された針葉樹も使用します。[ 3 ]アイルランドのノルウェートウヒでは、1 平方キロメートルあたり最大 591 ペア (1 平方マイルあたり 1,530 ペア) の繁殖密度が記録されており、ウェールズのダグラスファーとノルウェートウヒの植林地で見つかった鳥の 60% 以上がキクイタダキでした。[ 5 ]広葉樹林は、トウヒやモミも存在する場合にのみ使用されます。公園や墓地などの場所は、地元では他に手に入らない適切な針葉樹がある場合にのみ利用されます。下草の高さや種類は関係ありません。[ 3 ]
樹幹で餌を探すゴジュウカラやキバシリのようなより特殊な鳥とは異なり、キクイタダキは大きな森林を必要とせず、個体密度は森林の規模とは無関係である。 [ 27 ]繁殖が終わると、この種は落葉樹や低木、ヒース地帯、その他同様のより開けた生息地へ容易に移動する。[ 3 ]
テネリフェ亜種は、かつて照葉樹林が広がっていたが、現在は樹木性ヒースが優占する山岳地帯に生息している。この亜種は、その生息地でのみ一般的であり、マツ林では稀になり、樹木性ヒースも存在する場所でのみ生息する。[ 24 ]
キクイタダキはユーラシア大陸に広く分布し、マカロネシアから日本まで繁殖している。ヨーロッパの中緯度および北緯度の温帯および北方緯度、 7月の等温線13～24 ℃（55～75 °F）の間に多く見られ、キクイタダキよりも涼しい気候に多く生息している。さらに東では、シベリア南部からサハリン、日本、天山山脈、イラン北部、ヒマラヤ山脈から東は中国中部にかけて断続的に分布している。 [ 3 ] [ 6 ]
この種は1999年頃からアイスランドで繁殖しており、2004年までに広く分布するようになったが、厳しい冬によって個体数が影響を受ける。[ 28 ]フェロー諸島では断続的に繁殖している。ヨルダンとモロッコでは迷鳥として確認されている。 [ 3 ] [ 6 ]
この種は部分的に渡り鳥であり、最北端の個体群は冬に繁殖地を離れる。鳥は繁殖地の南にあるヨーロッパとアジアで越冬する。[ 6 ]フェノスカンジア北部とロシアの鳥は8月下旬から11月上旬にかけて縄張りを離れ、最初の寒さが到来する9月下旬から10月中旬にかけて大部分が去る。悪天候により方向感覚を失い、曇りや雨の夜には多数の鳥が船に集まることがある。[ 3 ]大規模な流入としては、1982年10月にメイ島に15,000羽、1983年9月と10月にラトビアの1か所で約21,000羽の鳥が飛来した例がある。[ 5 ]春の渡りは地中海の島々では3月下旬までに完了するが、北ヨーロッパでは4月下旬または5月上旬まで続く。春の渡りは秋に比べてはるかに少なく、渡りの途中で死亡率が高いことを示唆している。[ 3 ]
バルト海地域での研究では、北部のキクイタダキは渡りをする傾向が高く、事前に体重が増加していたのに対し、南部の渡りをしない鳥は脂肪蓄積量を増やしていなかったことが示された。渡りをするキクイタダキの移動速度は、秋の遅い時期に出発する個体ほど速く、最北端の個体群ではより速かった。渡りは、沿岸ルートよりもバルト海を横断するルートの方が速く、脂肪蓄積量が最も多い鳥が最も速い速度で移動していた。[ 29 ]この小さな鳥では、健康状態が悪いと脂肪を蓄積する能力が悪影響を受ける。[ 30 ]ハンガリーでは、渡りの途中で一時的に立ち寄るキクイタダキは、主にクロトゲ、サンザシ、ナシなどの低木林で見つかり、ハイタカからある程度の保護を提供していた。メスはオスよりわずかに早く渡りを始めたが、全体的にはオスの方が多く、平均性比は1.6:1であった。キクイタダキは1日に250～800km （160～500マイル）飛ぶことができるが、強い向かい風の中では低い高度にとどまる。[ 31 ]この鳥は人懐っこく好奇心旺盛で、疲れた渡り鳥は人間の近くや上に着地し、時には衣服の上で餌を探す。[ 32 ]
北大西洋振動は、西ヨーロッパの天候に影響を与える大気現象です。北大西洋の気圧変動が大きい場合、ヨーロッパの春は暖かくなります。これにより、主に西ヨーロッパまたは南ヨーロッパで越冬する鳥類（キクイタダキを含む）の北上移動が早まります。1980年代以降、北大西洋振動の正のイベントがより頻繁に発生する一般的な気候変動により、これらの短距離渡り鳥の春の渡りが早まっています。[ 33 ]春の暖かい天候は植物の成長を促し、戻ってくる渡り鳥のための生息地を準備します。この効果は西ヨーロッパと中央ヨーロッパで最も大きくなります。[ 34 ]
キクイタダキは一夫一妻制です。オスは繁殖期に歌いますが、通常は止まり木からではなく、採餌中に歌います。オスは他の鳥に向かって頭を下げ、色鮮やかな冠羽を立てるディスプレイを行います。 [ 3 ]キクイタダキは時折、キクイタダキから縄張りを守りますが、種間の実際の競争はそれほど大きくないかもしれません。スペインの研究では、種間の縄張り争いや、オスが混合または交互に歌うなどの他の現象は、一方の種が局所的に他方をはるかに上回る場合に最も頻繁に発生し、他の状況では、2つの種は互いの歌を無視することを学習したと示唆されています。[ 35 ]しかし、針葉樹の非常に小さな地域では、キクイタダキとキクイタダキが縄張りを共有することはまれで、どちらか一方が存在し、両方は存在しません。オスのキクイタダキはどちらの種に対しても自分の縄張りを守り、歌の中にキクイタダキのフレーズをいくつか含めることがあります。[ 36 ]
キクイタダキの巣は、3 層で構成された断熱性の高いカップ状の構造物です。[ 37 ]巣の外側の層は、コケ、小枝、クモの巣、地衣類でできており、クモの巣は巣を支える細い枝に巣を固定するためにも使われます。中間の層はコケで、内側の層は羽毛と毛で覆われています。[ 3 ]巣は、キクイタダキの巣よりも大きく、浅く、コンパクトではなく、内径は約9.0 cm (3.5インチ)で、[ 38 ]雌雄両方によって作られますが、雌がほとんどの作業を行います。巣は、垂れ下がった枝から吊り下げられることが多く、通常はそれほど高くはありませんが、エリック・シムズは1.0～22 m (3.3～72.2フィート)の高さに巣があるのを報告しています。あるつがいは、ハイタカの巣のわずか1.0 m (3.3フィート)上に巣を作りました。 [ 5 ]
産卵は4月末から5月初めにかけて始まる。[ 3 ]卵は白っぽく、広い方の端に非常に不明瞭な黄褐色、灰色、または茶色の模様がある。[ 39 ]卵は14 mm × 10 mm (0.55 in × 0.39 in)で、重さは0.8 g (0.028 oz)であり、そのうち5%が殻である。[ 40 ]ヨーロッパでの産卵数は通常9～11個だが、6～13個の範囲である。卵は巣に積み重ねられ、雌は抱卵斑で卵を温め、また卵の間の積み重ねの中央に温かい脚を入れることによって卵を温める。[ 37 ] 1回の産卵では卵の大きさが徐々に大きくなり、最後に産まれた卵は最初の卵より20%大きくなることがある。[ 41 ] 2回目の産卵は一般的で、通常は最初の巣にまだ雛がいる間に産まれる。オスは2番目の巣を作り、[ 37 ]メスが2番目の巣で抱卵している間、最初の巣の雛に餌を与えます。最初の雛が巣立つと、オスはメスと一緒に2番目の雛に餌を与えます。[ 3 ]メスのキクイタダキは、抱卵中は通常、つがいから餌を与えられません。メスは巣に留まり、邪魔されても巣を離れることを嫌がり、巣が移動されたり、支えられたりしても巣に付き添い続けることが記録されています。[ 42 ]
卵は36.5 ℃（97.7 °F）に保たれ、雌は抱卵時間を変えることで卵の温度を調節します。気温が上がると巣を離れる時間が増え、日中の早い時間帯や遅い時間帯など光量が少ないときは抱卵をより強くします。[ 43 ]雌は卵を16～19日間抱卵して孵化させ、雛を育て、さらに17～22日後に巣立ちます。両親は雛と巣立った幼鳥に餌を与え、[ 3 ]非常に暑い天候では、雌がくちばしで雛に水を運ぶことが観察されています。[ 5 ]この種は1年後に性的に成熟し、成鳥の年間死亡率は80%を超え、平均寿命は約8ヶ月で、数種のウミガラスを除いて鳥類の中で最も短い寿命です。[ 44 ]それにもかかわらず、4年10ヶ月まで生き延びた個体の記録があり、 [ 40 ] 1989年にイギリスのウィンチェスターで標識を付けられた鳥が7年7ヶ月後にモロッコで死んでいるのが発見されたという報告もある。[ 45 ]
生息域は大きく重なっているものの、キクイタダキとヒメキクイタダキの交雑は、求愛行動の違いや顔の模様の違いによって防がれているようだ。飼育下で、メスのキクイタダキに人工のアイストライプを施してオスのヒメキクイタダキとの交尾を促した実験でも、ヒナは交雑したペアによって育てられることはなく、親種に比べて適応力が低いように見えた。[ 46 ]
レグルス属の種はほぼ完全に昆虫食で、トビムシ、アブラムシ、クモなどの柔らかいクチクラを持つ小型節足動物を捕食します。また、クモや昆虫の繭や卵を食べ、時折花粉も食べます。すべての種はホバリングしながら飛んでいる昆虫を捕らえます。大きさが似ているキクイタダキとヒメキクイタダキはよく一緒に見られますが、食物をめぐる直接的な競争を最小限に抑える要因がいくつかあります。キクイタダキは一般的なヒメキクイタダキよりも小さな獲物を好みます。秋の渡りの際にはどちらもクモの巣に捕らえられた昆虫を食べますが、ヒメキクイタダキは大きな円網グモも食べます（まれに、キクイタダキがクモの巣に引っかかって動けなくなったり死んでいたりするのを見かけます）。[ 46 ]
キクイタダキは、クモ、毛虫、カメムシ、トビムシ、ハエなど、さまざまな獲物を捕食します。オークブッシュコオロギやハマキガなどの大型の獲物を捕らえることもあります。飛んでいる昆虫はホバリング中に捕らえますが、通常は追いかけません。キクイタダキが飛行中の大型のトンボを攻撃し、昆虫に引きずられた後、無傷で放したという記録があります。[ 5 ]キクイタダキは、時折、シジュウカラ類と一緒に落ち葉の中で地面で餌を食べます。動物以外の食べ物はまれですが、キクイタダキがシジュウカラ類やゴジュウカラ類と一緒に折れたカバノキの小枝から樹液を飲んでいるのが目撃されています。 [ 5 ]
キクイタダキは木の上で餌を食べ、枝や葉の裏側でよく餌を探します。これは、針葉樹林では枝の表面、落葉樹林では葉の表面を主に利用するキクイタダキとは対照的です。冬には、キクイタダキの群れはキクイタダキのわずか3分の1の速度で一定の距離を移動し、近縁種が無視する最も小さな獲物を捕らえます。[ 46 ]行動の違いは、微妙な形態の違いによって促進されます。キクイタダキは、より幅広のくちばしと長い口角剛毛（捕獲しようとしている餌から鳥の目を保護する）を持ち、これらの特徴は、この種が捕らえるより大きな獲物を反映しています。キクイタダキのあまり二股に分かれていない尾は、狩りの際にホバリングする時間が長いことを反映している可能性があります。キクイタダキは、より頻繁に歩いて採餌し、止まり木に適した足を持っていますが、キクイタダキの長い後趾は、餌を食べながら枝に沿って垂直に移動する習性を反映しています。また、足の裏には針を一本一本掴むことができる深い溝があるのに対し、キクイタダキの表面はより滑らかである。[ 47 ]
キクイタダキは、一般的なコマドリとほぼ同じ分布域と生息地の好みを持ち、コマドリの繁殖密度が高いとキクイタダキの個体数が減少するという証拠もあるが、その逆は当てはまらない。両種が縄張りを争うという証拠はなく、いずれにせよコマドリはキクイタダキより50%重い。それにもかかわらず、 フィンランドには150万組のキクイタダキの繁殖ペアがいるのに対し、コマドリの繁殖ペアは40万組しかおらず、国内のトウヒ林の面積が拡大するにつれて個体数が増加したのはコマドリだけである。キクイタダキは、特に大型のキクイタダキが他の昆虫食の鳥類、特に他のコマドリ 属の鳥類との競争に直面しているため、コマドリよりも餌をめぐって優位に立っている可能性がある。両方の鳥は似たような森林に生息していますが、チフチャフは森林の端から100 m (330 ft)以内で見つかり、キクイタダキは森林の奥深くで繁殖します。 [ 48 ]それにもかかわらず、フィンランドの一部でチフチャフ亜種Phylloscopus collybita abietinusが減少している原因がヤナギムシクイやキクイタダキとの競争によるものであるという決定的な証拠はありません。[ 49 ]
繁殖期以外では、キクイタダキの小グループは、隣接するグループから守る排他的な冬の採餌縄張りを維持します。縄張りを歩き回ると、シジュウカラやウグイスなどの他の放浪鳥のゆるやかな群れによく加わります。[ 6 ]このキクイタダキは、冬に異種混合の採餌群を好む他の種と同様に、単独で採餌する場合よりも、より広い範囲の高さと植生タイプで狩りをします。群れで採餌する傾向のある種の場合、群れで採餌する際の成功率は、単独の鳥の約2倍でした。[ 50 ]群れで採餌することの結果、他の種との競争を避けるために採餌場所が制限される可能性があります。スウェーデンの研究では、コガラとキクイタダキは外側の葉で採餌し、より大きなヤナギガラとカンムリガラは内側の樹冠を使用しました。ヤナギガラやカンムリガラの数が人為的に減少した場所では、キクイタダキやコガラは採餌範囲を樹冠の内側まで広げたが、大型のガラが残された場所ではそうしなかった。[ 51 ]一部の地域では、越冬中の鳥が給餌ステーションやバードテーブルに来て脂肪を摂取する習慣を身につけており、時にはチフチャフやクロガシラなどのウグイス類と一緒に来ることもある。[ 5 ]
小型の鳴禽類の中には、冬の凍えるような夜を生き延びるために、代謝率を下げ、体温を通常の体温より最大で10 °C (18 °F)低い低体温状態にすることで、夜間のエネルギー消費を抑えるものもある。しかし、凍えるような状況では、小さなキクイタダキを含む非常に小さな鳥類にとって、誘発された低体温によるエネルギー節約は、夜明けに体温を正常に戻すのに必要なエネルギーなど、低体温の悪影響を相殺するには不十分かもしれない。[ 52 ]十分に餌を与えられた 5 羽の鳥の観察によると、寒い夜には日中に蓄積された脂肪を代謝することで通常の体温を維持し、冬の夜を生き延びるために、密集した葉や雪穴での集団ねぐらなど、行動による体温調節戦略を実際に利用していることが示唆されている。 [ 52 ] 2 羽の鳥が一緒にねぐらをとると熱損失が 4 分の 1 に減り、3 羽の鳥では 3 分の 1 に減る。[ 53 ]生息域の北部では気温が-25 °C (-13 °F)まで下がる冬の18時間の夜間、キクイタダキは身を寄せ合って、それぞれ体重の20%に相当する脂肪を燃焼させて暖を取ることができる。[ 37 ]
渡り鳥は主に蓄えられた脂肪に依存し、エネルギーの補助源としてタンパク質も代謝します。[ 54 ]比較的多くの脂肪を持つ鳥は、渡りの途中で1～2日しか滞在しないことがあります。旅を始めてから体重は減っていますが、越冬地まで到達するのに十分なエネルギー貯蔵量を持っています。渡りをするオスの割合は、ヨーロッパを南下するにつれて増加します。渡りの最中でも種内での競争があり、より大きく攻撃的なオスの方がより多くの餌を得る可能性があります。そのため、オスの死亡率は、南下する渡りでも、定住個体群でも、メスよりも低くなっています。[ 31 ]
キクイタダキの生息域全体で、小型の森林鳥の主な捕食者は、最大で98%が鳥類であるハイタカです。 [ 55 ]コチョウゲンボウ、モリフクロウ、トラフズクもキクイタダキを狩ります。隠れ場所から離れている間は攻撃を受けやすい小型の森林鳥の不規則な動きや飛行は、捕食者を混乱させるのに役立つ可能性があります。[ 5 ]キクイタダキは、ヨーロッパに広く分布する托卵鳥であるカッコウの宿主として記録されたことは非常にまれです。[ 56 ] [ 57 ]
キクイタダキは、広く分布するバンノミDasypsyllus gallinulae [ 58 ]とシラミPhilopterus reguli [ 59 ] の宿主である。アンブリセラスダニ Ricinus frenatus は、日本の東部キクイタダキ亜種 R. r. japonensis [ 60 ] と分布域の反対側の端では、フェロー諸島とスペインの基亜種の鳥から発見されている。 [ 59 ] [ 61 ]これらのシラミは宿主の体の上を移動し[ 62 ]、宿主の皮膚を突き刺して血液や時には羽毛を吸うことができる強力な口器を持っている。[ 63 ] Regulus属には多くの羽毛ダニが記録されており、これらのダニは羽毛に生える菌類を餌としている。[ 64 ] [ 65 ]羽毛に見られる菌類は、外側の羽毛のケラチンや羽毛油を栄養源としている可能性がある。 [ 66 ]
キクイタダキは生息域が広く、推定1320 万 km 2 (510 万 mi 2 ) で、総個体数は8000万～2 億羽と推定されており、そのためIUCNレッドリストでは軽度懸念に分類されている。[ 1 ] [ 67 ] 20世紀には、針葉樹の植林地の拡大により、スコットランド、ベルギー、ノルウェー、フィンランドで生息域が北方に拡大した。現在、個体数は安定しているが、厳しい冬には一時的に著しく減少する可能性がある。[ 3 ]
密生した針葉樹林は夜間のねぐらとして避難場所を提供するが、厳しい冬には大きな損失が生じる可能性がある。フィンランドの研究では、主にクモを餌とする越冬中のキクイタダキの個体群のうち、春まで生き残ったのはわずか10分の1であった。各グループは定められた冬の縄張り内を移動し、冬の生存は食料供給の密度に依存していた。これらの北方の鳥にとって、その場にとどまって飢餓のリスクを冒すか、渡りの危険に直面するかのトレードオフが存在する。[ 5 ]越冬が通常のやや温暖な地域でさえ、異常に寒い冬は大きな損失をもたらし、繁殖個体群が回復するのに数年かかることがある。1930年、イギリスの鳥類学者トーマス・カワードは次のように書いている。 [ 68 ]
1916年から1917年の厳しい冬までは、キクイタダキは豊富に生息し、島々の森林地帯すべてに営巣していました。しかし、1920年には、営巣個体群が事実上「絶滅」したため、もはや死亡記事のようなものしか残っていませんでした。 …そして数年間、冬の渡り鳥としてさえ、キクイタダキは稀少で、ほとんどの営巣地から姿を消していました。しかし、現在では完全に再定着しています。
逆に、温暖な冬が続くと個体数が急速に増加することがある。イギリスの低地では、1970/71年の冬の後に48%増加し、多くのつがいが通常繁殖しない落葉樹林に広がった。[ 69 ]
アリストテレス（紀元前384～322年）とプリニウス（紀元後23～79年）は、鳥たちが誰が王になるべきかを競い合う伝説について書き記している。王の称号は、最も高く飛べる鳥に与えられる。最初はワシが簡単に勝つように見えたが、疲れ始めると、ワシの尾羽の下に隠れていた小さな鳥が現れてさらに高く飛び、王の称号を主張した。[ 70 ] [ 71 ]この伝説に続いて、ヨーロッパの多くの民間伝承では、ミソサザイは「鳥の王」または炎を運ぶ者として描写されている。しかし、これらの用語は、キクイタダキやキクイタダキの燃えるような冠を持つレグルス属にも適用されており、これらの鳥がこれらの称号の本来の持ち主である可能性が高い[ 72 ]。また、伝説では「最も小さな鳥」が王になるとされているため、おそらくその称号は同様に小さなミソサザイに移されたのだろう。[ 32 ] [ 73 ]混乱は、ミソサザイ ( βασιλεύς basileus、「王」) と冠羽 ( βασιλισκος basiliskos、「キングレット」) のギリシャ語の類似性、ひいては互換性によってさらに悪化したと考えられる。[ 74 ]英語では、キクイタダキとヨーロッパミソサザイの関連性は、キクイタダキの古い名前「gold-crested wren」によって強化された可能性がある。[ 75 ]
文学にはほとんど影響を与えていないが、[ 32 ] 1868 年に初版が出版されたチャールズ・テニスン・ターナーの短い詩「金冠ミソサザイ」の題材となっている。 [ 76 ]キクイタダキの古い英語名は「ヤマシギのパイロット」で、渡り鳥がユーラシアヤマシギの到着より 2 日ほど早く到着していたためである。キクイタダキが大型の鳥の羽に便乗するという根拠のない伝説があり、[ 32 ]フクロウが輸送役を務めたという同様の話もある。 [ 5 ]サフォークの漁師たちは、北海のニシン漁船の索具にこの鳥が着地したことを「ニシンの小鳥」と呼んでいた。[ 77 ]
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