Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 発音 | 米国: / ˈ k w aɪ n aɪ n /、 / k w ɪ ˈ n iː n /または英国: / ˈ k w ɪ n iː n / KWIN -een |
| 商号 | クアラキン、クインビスル、その他[1] |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a682322 |
| ライセンスデータ | |
| 妊娠 カテゴリー |
|
投与経路 | 経口、筋肉内、静脈内、直腸内 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | 70～95% [4] |
| 代謝 | 肝臓（主にCYP3A4とCYP2C19を介した） |
| 消失半減期 | 8～14時間（成人）、6～12時間（小児）[4] |
| 排泄 | 腎臓（20％） |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.004.550 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２０Ｈ２４Ｎ２Ｏ２ |
| モル質量 | 324.424 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| 融点 | 177 °C (351 °F) |
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
キニーネはマラリアやバベシア症の治療に使用される薬剤です。[5]これには、アルテスネートが入手できない場合のクロロキン耐性熱帯マラリア原虫によるマラリアの治療が含まれます。 [5] [6]夜間の脚のけいれんに使用されることもありますが、重篤な副作用のリスクがあるため、この目的でのキニーネの使用は推奨されていません。[5]経口または静脈内投与できます。[5]キニーネに対するマラリア耐性は、世界の特定の地域で発生しています。[7]キニーネは、トニックウォーターやその他の飲料の苦味付けの材料としても使用されます。 [8]
一般的な副作用には、頭痛、耳鳴り、視力障害、発汗などがあります。[5]より重篤な副作用には、難聴、血小板減少、不整脈などがあります。[5]使用すると日焼けしやすくなります。[5]妊娠中の使用が胎児に害を及ぼす可能性があるかどうかは不明ですが、妊娠中のマラリア治療には適切な場合にキニーネを使用することが推奨されています。[5]キニーネはアルカロイドで、天然に存在する化合物です。[5]薬としてどのように作用するかは完全には明らかではありません。[5]
キニーネは1820年にペルー原産のキナの樹皮から初めて単離され、[5] [9] [10]、その分子式は1854年にアドルフ・ストレッカーによって決定されました。 [11]そのため、キニーネが属する化合物のクラスはキニーネアルカロイドと呼ばれています。樹皮抽出物は少なくとも1632年からマラリア治療に使用されており、1636年には新世界から帰国したイエズス会宣教師によってスペインに導入されました。[12]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[13] [14]キニーネによるマラリア治療は、感染症の治療に化合物が使用された最初の例として知られています。[15]
用途
医学
2006年現在、世界保健機関（WHO）は、キニーネをマラリア治療の第一選択薬として推奨していない。これは、副作用が少なく同等の効果を持つ他の物質があるためである。WHOは、アルテミシニンが入手できない場合にのみキニーネを使用することを推奨している。 [なぜ? ] [16] [17] [18] [19]キニーネは、狼瘡や関節炎の治療にも使用されている。
キニーネは夜間の脚のけいれんに対する適応外治療薬として頻繁に処方されていたが、米国食品医薬品局（FDA）がそのような治療には生命を脅かす副作用があると警告したため、2010年以降はあまり一般的ではなくなった。[20] [21] [22]キニーネは、脳から神経伝達物質を除去する酵素であるモノアミン酸化酵素（MAO）の競合的阻害剤としても作用する。MAO阻害剤として、MAOを阻害する抗うつ薬と同様に、精神疾患を持つ人々の治療薬として機能する可能性がある。[23]
利用可能なフォーム
キニーネは塩基性アミンであり、通常は塩として提供されます。既存のさまざまな製剤には、塩酸塩、二塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、グルコン酸塩などがあります。米国では、硫酸キニーネは Qualaquin というブランド名で 324 mg 錠剤として市販されています。
すべてのキニーネ塩は経口または静脈内（IV）投与が可能であり、グルコン酸キニーネは筋肉内（IM）または直腸内（PR）投与も可能である。[24] [25]直腸投与の主な問題は、投与量が完全に吸収される前に排出される可能性があることである。実際には、これはさらに半分の量を投与することで修正される。米国ではキニーネの注射用製剤は認可されておらず、代わりにキニジンが使用されている。[26] [27]
飲料
キニーネはトニックウォーターやビターレモン ドリンクのフレーバー成分です。多くのバーのソーダガンでは、トニックウォーターはキニーネを表す文字「Q」で表示されています。[28]
トニックウォーターは当初、抗マラリア予防のためにキニーネを消費者に届ける手段として販売されていました。伝統によると、抗マラリアキニーネトニックの苦味のため、インドのイギリス植民地人はそれをジンと混ぜて飲みやすくし、今日でも人気のあるジントニックカクテルを作りました。 [29]一時的に抗マラリア予防効果のあるキニーネ濃度に達するのに十分な量のトニックウォーターを飲むことは可能ですが、それは持続可能な長期的な予防手段ではありません。[30]
フランスでは、キニーネは、キンキナまたは「カップ・コルス」と呼ばれる食前酒や、ワインベースの食前酒デュボネの原料となっている。スペインでは、キニーネ（原産地のキナの木に由来するため「ペルーの樹皮」とも呼ばれる）は、甘いマラガワインにブレンドされることがあり、その場合は「マラガ・キナ」と呼ばれる。イタリアでは、伝統的なフレーバーワインであるバローロ・チナートにはキニーネと地元のハーブが注入されており、食後酒として提供される。英国では、 AG Barr社がキニーネを炭酸入りカフェイン入り飲料Irn-Bruの原料として使用している。ウルグアイとアルゼンチンでは、キニーネはペプシコのトニックウォーター「パソ・デ・ロス・トロス」の原料となっている。デンマークでは、ロイヤル・ユニブリュー社が製造する炭酸スポーツドリンク「ファクセ・コンディ」の原料として使用されている。
飲料の香料としてキニーネは 米国および欧州連合では83ppm（100mg/L ）に制限されている。 [31] [32] [33]
科学的
キニーネ（およびキニジン）は、シャープレス不斉ジヒドロキシル化反応で使用される配位子のキラル 基として、また他の多くのキラル触媒骨格として使用されている。キニーネは比較的一定しており、よく知られている蛍光量子収率のため、光化学では一般的な蛍光標準として使用されている。[34] [35]
禁忌
キニーネは治療効果と毒性効果の差が小さいため、血小板減少症や血栓性細小血管症などの薬物性疾患の一般的な原因となっている。[36]一般的な飲料に含まれる微量であっても、キニーネは免疫系への影響や発熱、低血圧、溶血性貧血、急性腎障害、肝毒性、失明など、複数の臓器系に重篤な副作用を引き起こす可能性がある。 [36]心房細動、伝導障害、心ブロックのある人は、キニーネによって不整脈が起こる可能性があるため、使用を避けるべきである。[37] [検証失敗]
キニーネはG6PD欠損症（遺伝性欠損症）において溶血を引き起こす可能性があるが、このリスクは小さく、他に選択肢がない場合には医師はG6PD欠損症患者にキニーネを使用することを躊躇すべきではない。[38]
必ずしも絶対禁忌ではありませんが、キニーネを主にCYP2D6で代謝される薬剤と併用すると、キニーネが酵素を強く阻害するため、予想よりも高い血漿濃度につながる可能性があります。[39]
副作用
キニーネは、血小板減少症や溶血性尿毒症症候群/血栓性血小板減少性紫斑病（HUS/TTP）、QT延長症候群、トルサード・ド・ポアント、黒水熱、播種性血管内凝固症候群、白血球減少症、好中球減少症などの重篤な不整脈を含む、予測できない重篤で生命を脅かす血液および心血管系の反応を引き起こす可能性がある。[5]キニーネによりTTPを発症した人の中には、腎不全を発症した人もいる。[5] [38]また、アナフィラキシーショック、蕁麻疹、スティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などの重篤な皮膚発疹、血管性浮腫、顔面浮腫、気管支けいれん、肉芽腫性肝炎、かゆみなどの重篤な過敏症反応を引き起こすこともある。[5] [38]
最も一般的な副作用は、頭痛、血管拡張および発汗、吐き気、耳鳴り、聴覚障害、めまい、かすみ目、色覚障害などを含む、キナ中毒と呼ばれる一連の症状です。 [5] [36] [38]より重篤なキナ中毒には、嘔吐、下痢、腹痛、難聴、失明、心拍リズムの障害が含まれます。[38]キニーネを経口投与した場合、キナ中毒はほとんど起こりませんが、経口キニーネは忍容性がよくありません（キニーネは非常に苦く、多くの人がキニーネ錠剤を摂取した後に嘔吐します）。[5]経口療法が必要な場合、ファンシダール（スルファドキシンとピリメタミン）やマラロン（プログアニルとアトバコン）などの他の薬剤がよく使用されます。キニーネエチル炭酸塩は無味無臭であるが[40]、日本でのみ市販されている。キニーネを経口投与する場合、血糖値、電解質、心臓のモニタリングは不要である。
キニーネは、ワルファリンの抗凝固作用を増強するなど、多くの処方薬とさまざまな望ましくない相互作用を起こす。[5]キニーネは、多くの薬物の代謝に関与する酵素である CYP2D6の強力な阻害剤である[39] 。
作用機序
キニーネは、マラリア原虫である熱帯熱マラリア原虫のヘモグロビンを溶解および代謝する能力を阻害することにより、同原虫に対する毒性を示すために使用される。[5] [41]他のキノリン系抗マラリア薬と同様に、キニーネの正確な作用機序は完全には解明されていないが、試験管内研究では、キニーネが熱帯熱マラリア原虫の核酸およびタンパク質合成を阻害し、解糖を阻害することが示されている。 [ 5 ]その作用に関する最も広く受け入れられている仮説は、よく研究され、密接に関連しているキノリン系薬剤であるクロロキンに基づくものである。このモデルでは、ヘム解毒経路におけるヘモゾインの生体結晶化が阻害され、細胞傷害性ヘムの凝集が促進される。[医学的出典が必要]遊離細胞傷害性ヘムが寄生虫に蓄積し、寄生虫を死に至らしめる。[42]キニーネは、マラリアのプリンヌクレオシドホスホリラーゼ酵素を標的としている可能性がある。[43]
化学
キニーネの紫外線吸収は350 nm付近（UVA）でピークに達します。蛍光発光は460 nm付近（明るい青/シアン色）でピークに達します。[44]キニーネは0.1 M硫酸溶液中で非常に蛍光性があります（量子収率約0.58） 。[34] [35]
合成
キナの木は、現在でも経済的に実用的なキニーネの唯一の供給源である。しかし、第二次世界大戦中の戦時下の圧力により、合成によるキニーネ製造に向けた研究が行われた。正式な化学合成は、1944年にアメリカの化学者RBウッドワードとWEドーリングによって達成された。[45]それ以来、より効率的なキニーネの全合成がいくつか達成されたが、[46]いずれも、天然源からアルカロイドを単離することと経済的に競合できるものではない。最初の合成有機 染料であるモーベイン（mauveine ）は、1856年にウィリアム・ヘンリー・パーキンがキニーネの合成を試みているときに 発見された。
生合成
キニーネ生合成の第一段階では、酵素ストリクトシジン合成酵素がトリプタミンとセコロガニンの立体選択的ピクテ・スペングラー反応を触媒してストリクトシジンを生成する。[47] [48]ストリクトシジンを適切に修飾するとアルデヒドが生成される。加水分解と脱炭酸により、まずイリドイド部分から炭素が1つ除去され、コリナンテールが生成される。次に、トリプタミン側鎖が窒素に隣接して切断され、この窒素がアセトアルデヒド基に結合してシンコナミナールが生成される。インドール複素環の開環により、新たなアミン基とケト基が生成される。次に、このアミンとトリプタミン側鎖切断で生成されたアルデヒドとを結合することで、新たなキノリン複素環が形成され、シンコニジノンが生成される。最後の段階では、水酸化とメチル化によりキニーネが生成される。[49] [50]
触媒
キニーネや他のキナアルカロイドは、有機合成における立体選択的反応の触媒として使用することができる。[51] ：表3Bプレート560 例えば、キニーネ触媒によるマロノニトリルのα,β-エノンへのマイケル付加は、高度な立体化学制御を与える。[51]
歴史
ペルー、ボリビア、エクアドルの先住民であるケチュア族は、震えを止めるためにキニーネを筋弛緩剤として使用していました。[52]ケチュア族は、キナの樹皮を砕いて甘い水に混ぜ、樹皮の苦味を和らげ、トニックウォーターのようなものを作っていました。[53]
キナをヨーロッパに初めて持ち込んだのは スペインのイエズス会宣教師たちだった。スペイン人はケチュア族がキナを使用しているのを観察しており、1570年代かそれ以前にはキナの樹皮の薬効に気づいていた。ニコラス・モナルデス（1571年）とフアン・フラゴソ（1572年）は、後にキナの木と特定された樹皮を使った下痢治療の飲み物について記述している。[54]キニーネは少なくとも17世紀初頭からヨーロッパ人によって未抽出の形で使用されてきた。[55]
マラリアがチンチョン伯爵夫人によってヨーロッパに持ち込まれたという有名な話は、1941年頃に医学史家アレック・ハギスによって誤りであると否定された。 [56] 17世紀、マラリアはローマ市周辺の沼地や湿地帯に風土病として蔓延していた。マラリアは数人の教皇、多くの枢機卿、そして数え切れないほどのローマ市民の死を引き起こした。ローマで訓練を受けたカトリックの司祭のほとんどはマラリア患者を診察したことがあり、病気の発熱期に起こる 震えをよく知っていた。
イエズス会士のアゴスティーノ・サルンブリノ（1564-1642）[57]は薬剤師の訓練を受け、リマ（現在のペルー）に住んでいましたが、ケチュア族がキナの樹皮をそのような震えの治療に使用しているのを観察しました。マラリア（およびマラリア誘発性の震え）の治療効果は悪寒による震えを抑える効果とは無関係でしたが、キナはマラリアに対する効果的な薬でした。最初の機会に、サルンブリノはマラリア治療薬として試験するために少量をローマに送りました。[58]その後の数年間で、イエズス会の樹皮またはペルーの樹皮として知られるキナの樹皮は、ペルーからヨーロッパに輸送される最も貴重な商品の1つになりました。17世紀末にチャールズ2世がキニーネでマラリアが治癒すると、ロンドンで人気が出ました。[59] 1940年代まで抗マラリア薬として選ばれ続け、その後他の薬剤が取って代わった。[60]
マラリア治療に最も効果的なキニーネの形は、1737年にシャルル・マリー・ド・ラ・コンダミーヌによって発見されました。 [61] [62] 1820年にフランスの研究者ピエール・ジョセフ・ペルティエとジョセフ・ビエナイメ・カヴァントゥは、キナ属（おそらくキナ・プベセンス）の木の樹皮から初めてキニーネを単離し、後にその物質にキニーネと命名しました。[63]この名前は、キナの木の樹皮を意味するケチュア語（インカ語）の元々の言葉、quinaまたはquina-quinaに由来しており、「樹皮の樹皮」または「聖なる樹皮」を意味します。1820年より前は、樹皮は乾燥され、細かい粉末に粉砕され、飲用のために液体（通常はワイン）に混ぜられていました。マラリア予防としてのキニーネの大規模な使用は、1850年頃に始まりました。1853年にポール・ブリケは「キンキナ」に関する文献の簡単な歴史と考察を発表しました。[64]
キニーネはヨーロッパ人によるアフリカの植民地化に重要な役割を果たした。治療にキニーネが利用できたことが、アフリカが「白人の墓場」として知られるのをやめた主な理由だと言われてきた。ある歴史家は「キニーネの効能のおかげで、植民者たちはゴールドコースト、ナイジェリア、その他の西アフリカの地域に押し寄せる新たな機会を得た」と述べている。[65]
ペルーと周辺諸国は、キナの樹皮の独占権を維持するために、19世紀初頭にキナの種子と苗木の輸出を禁止し始めた。1865年、マヌエル・インクラ・ママニはキニーネを特に多く含む植物から種子を集め、チャールズ・レジャーに提供した。レジャーはそれを弟に送り、弟はそれをオランダ政府に売却した。ママニは1871年に種子収集の旅で逮捕され、外国人に種子を提供したためと思われる激しい暴行を受け、その後まもなく死亡した。[66]
19世紀後半までに、オランダ人はインドネシアのプランテーションでキニーネを栽培し、すぐにキニーネの主な供給元となった。1913年にオランダ人はキナ生産者のカルテルであるキナ局を設立し、価格と生産量を統制した。[67] 1930年代までに、ジャワ島のオランダのプランテーションは2200万ポンドのキニーネ樹皮を生産していた。これは世界のキニーネ生産量の97%に相当した。[65]米国はキナ局を訴追しようとしたが、失敗に終わった。[67]
第二次世界大戦中、連合国はドイツがオランダを征服し、日本がフィリピンとインドネシアを支配したため、キニーネの供給が途絶えた。米国はフィリピンから400万個のキニーネの種子を入手し、コスタリカでキニーネ農園の運営を開始した。さらに、キニーネ使節団の時代には野生のキニーネの樹皮の採取も開始した。しかし、このような供給は遅すぎた。アフリカと南太平洋で数万人の米軍兵士がキニーネ不足のためにマラリアで死亡した。[65]供給をコントロールしていたにもかかわらず、日本軍はキニーネを有効に活用せず、その結果、南西太平洋で数千人の日本軍兵士が死亡した。[68] [69] [70] [71]
キニーネは第二次世界大戦後まで抗マラリア薬として選ばれ続けました。それ以来、クロロキンなど副作用の少ない他の薬がキニーネに取って代わりました。[72]
ブロモキニーネは、グローブ研究所が製造したキニーネを含む風邪薬のブランド名 です。1889年に初めて販売され、少なくとも1960年代まで入手可能でした。[73]
ジョン・S・サッピントンはミズーリ州中部で研究を行い、キニーネから抗マラリア薬を独自に開発した。サッピントンは1820年にペルーからキナの樹皮を輸入し始めた。1832年、サッピントンはキナの樹皮から抽出したキニーネを使用して、マラリアに加えて猩紅熱、黄熱病、インフルエンザなどさまざまな熱病を治療する薬を開発した。これらの病気はミズーリ州とミシシッピ州の渓谷で蔓延していた。彼は「サッピントン博士の抗熱薬」を製造し、ミズーリ州中で販売した。需要が非常に高くなったため、サッピントンは3年以内にサッピントン・アンド・サンズという会社を設立し、全国で薬を販売した。[74]
社会と文化
自然発生
レミジアの樹皮には0.5～2%のキニーネが含まれている。樹皮はキナの樹皮よりも安価である。強い味がするため、トニックウォーターを作るのに使われる。[75]
米国における規制
1969年から1992年にかけて、米国食品医薬品局（FDA）はキニーネの使用に関連する健康問題の報告を157件受けており、そのうち23件は死亡に至った。[76] 1994年、FDAは夜間の脚のこむら返りの治療薬として市販のキニーネの販売を禁止した。ファイザー製薬は、この目的でレガトリンというブランド名で販売していた。また、スミスクラインビーチャム社によってQ-velというソフトジェルとしても販売されている。[ 要出典]医師は今でもキニーネを処方することができるが、FDAは企業に対し、キニーネを含む未承認の医薬品の販売を停止するよう命じた。FDAはまた、脚のこむら返りの治療薬としてキニーネを適応外使用することについても消費者に注意を促している。 [20] [21]キニーネはマラリア治療薬として承認されているが、脚のこむら返りや類似の症状の治療にもよく処方されていた。マラリアは生命を脅かす病気であるため、キニーネの使用に伴うリスクは、その治療に使用される場合には許容できるものと考えられている。[77]
レガトリンはFDAにより脚のけいれんの治療薬として禁止されているが、製薬会社URL Mutualはキニーネを含む薬をクアラキンというブランド名で販売している。これはマラリア治療薬として販売されており、米国では処方箋がないと販売できない。2004年、CDCは米国でマラリアが確認された症例はわずか1,347件だったと報告している。[78]
妊娠中絶
20世紀の大半において、女性がキニーネを過剰摂取して意図的に妊娠を中絶することは、中国を含む世界各地で比較的一般的な中絶方法であった。 [79]
切削剤
キニーネはコカインやヘロインなどの違法薬物の切断剤として検出されることがある。[80]
その他の動物
キニーネは、海水魚のクリプトカリオン・イリタンス（一般に白点病、クリプト病、または海洋白点病と呼ばれる）感染症の治療薬として使用されます。[81]
参考文献
- ^ 「Quinine International」. Drugs.com . 2020年11月2日. 2020年11月8日閲覧。
- ^ ab 「妊娠中のキニーネ使用」。Drugs.com 。 2020年3月25日。 2020年8月13日閲覧。
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ ab 「クアラキン（キニーネ）の投与量、適応症、相互作用、副作用など」。Medscape Reference。 WebMD。 2014年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年1月29日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrs 「硫酸キニーネ」。Drugs.com。2020年2月20日。2020年5月14日閲覧。
- ^ Esu EB、Effa EE、Opie ON 、 Meremikwu MM（2019年6月）。「重症マラリアに対するアルテメテル」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。6 （6）：CD010678。doi ：10.1002/ 14651858.CD010678.pub3。PMC 6580442。PMID 31210357。
- ^ Foley M, Tilley L (1997年2月). 「キノリン系抗マラリア薬：作用機序と耐性」. International Journal for Parasitology . 27 (2): 231–240. doi :10.1016/s0020-7519(96)00152-x. PMID 9088993.
- ^ Olmsted J、Williams GM (1997)。化学：分子科学。Jones & Bartlett Learning。p. 137。ISBN 978-0-815-18450-82016年9月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Willcox M (2004年6月28日)。伝統薬用植物とマラリア。CRC Press。p. 231。ISBN 9780203502327。
- ^ Cechinel-Filho V (2012). 植物の生理活性物質と創薬：原理、実践、展望。ホーボーケン、ニュージャージー：John Wiley & Sons。p. 2。ISBN 97804705822682016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ストレッカー A (1854)。 「Ueber einen neuen aus Aldehyd - Ammoniak und Blausäure entstehenden Körper」。リービッヒ・アン。化学。91 (3): 349–351。土井：10.1002/jlac.18540910309。
- ^ Staines HM、Krishna S (2011)。マラリアの治療と予防：抗マラリア薬の化学、作用、使用。[Sl]：Springer Verlag。p. 45。ISBN 9783034604796。
- ^ 世界保健機関(2019).世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 2019年第21版。ジュネーブ: 世界保健機関。hdl : 10665 /325771。WHO /MVP/EMP/IAU/2019.06。ライセンス: CC BY-NC-SA 3.0 IGO。
- ^ 世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第22次リスト（2021年） . ジュネーブ：世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ 「キニーネ」。ブリタニカ百科事典。 2021年11月12日閲覧。
- ^ 世界保健機関 (2006)。「マラリア治療のガイドライン」(PDF) 。世界保健機関。 2009年8月5日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2009年8月10日閲覧。
- ^ Dondorp A, Nosten F, Stepniewska K, Day N, White N (2005). 「重症ファルシパルムマラリアの治療におけるアルテスネートとキニーネの比較：ランダム化試験」Lancet . 366 (9487): 717–725. doi : 10.1016/S0140-6736(05)67176-0 . PMID 16125588. S2CID 173027.
- ^ Reyburn H、Mtove G、Hendriksen I、 von Seidlein L (2009 年 7 月)。「合併症のないマラリアの治療における経口キニーネ」(PDF)。BMJ。339 : b2066。doi : 10.1136 /bmj.b2066。PMID 19622550。S2CID 206891479 。
- ^ Achan J、Tibenderana JK、Kyabayinze D、Wabwire Mangen F、Kamya MR、Dorsey G、他。 (2009 年 7 月)。 「ウガンダの小児における単純性熱帯熱マラリアの治療に対するキニーネとアルテメテル・ルメファントリンの有効性：ランダム化試験」。BMJ。339 : b2763.土井：10.1136/bmj.b2763。PMC 2714631。PMID 19622553。
- ^ ab 「FDA Drug Safety Communication: Qualaquin (quininesulfurate) に関する新たなリスク管理計画と患者向け投薬ガイド」。米国食品医薬品局(FDA)。2010 年 8 月 7 日。2011 年 2 月 19 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年2 月 21 日閲覧。
- ^ ab 「夜間の脚のけいれんを予防または治療するためにキニーネを使用することに伴う深刻なリスク（2012年9月）」。米国食品医薬品局（FDA）。2012年8月31日。2016年10月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年1月19日閲覧。
- ^ 「夜間の脚のけいれんに対するキニーネ」。消費者レポート。 2020年1月20日閲覧。
- ^ Mitsui N, Noro T, Kuroyanagi M, Miyase T, Umehara K, Ueno A (1989年2月). 「Cinchonae Cortex由来のモノアミン酸化酵素阻害剤」. Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 37 (2): 363–366. doi : 10.1248/cpb.37.363 . PMID 2743481.
- ^ Barennes H, Pussard E, Mahaman Sani A, Clavier F, Kahiatani F, Granic G, et al. (1996 年 5 月). 「熱帯マラリア原虫マラリアの小児患者における新しい直腸内キニーネ製剤の有効性と薬物動態」. British Journal of Clinical Pharmacology . 41 (5): 389–395. doi :10.1046/j.1365-2125.1996.03246.x. PMC 2042609. PMID 8735679.
- ^ Barennes H、Balima-Koussoubé T、Nagot N、Charpentier JC、Pussard E (2006 年 5 月)。「小児の中等度マラリアの早期治療における直腸内投与と筋肉内投与のキニーネの安全性と有効性の比較: 無作為化臨床試験」。BMJ。332 ( 7549 ) : 1055–1059。doi : 10.1136 /bmj.332.7549.1055。PMC 1458599。PMID 16675812。
- ^ 米国疾病管理予防センター (1991 年 4 月)。「重度の熱帯マラリア原虫感染症患者に対するグルコン酸キニジンによる治療: CDC 薬剤サービスによる非経口キニーネの中止」。MMWR 。推奨事項とレポート。40 (RR-4): 21–23。PMID 1850497 。
- ^ Magill A, Panosian C (2005年7月). 「米国で抗マラリア薬を利用できるように」. The New England Journal of Medicine . 353 (4): 335–337. doi : 10.1056/NEJMp058167 . PMID 16000347.
- ^ Charming C (2006)。ミス・チャーミングのヒップなバーテンダーとウェイアウト志望者のためのガイド。米国：Sourcebooks、Inc.、p.189。ISBN 978-1-4022-0804-1。
- ^ Khosla S (2017年3月17日). 「ジン・トニック：クラシックなイギリスのカクテルの発明にまつわる魅力的な物語」India.com . 2019年6月8日閲覧。
- ^ Meyer CG、Marks F、May J (2004 年 12 月)。「論説: ジントニック再考」。熱帯医学と国際保健。9 (12): 1239–1240。doi : 10.1111 / j.1365-3156.2004.01357.x。PMID 15598254。S2CID 24261782 。
- ^ Ballestero JA、Plazas PV、Kracun S、Gómez - Casati ME、Taranda J、Rothlin CV、他 (2005 年 9 月)。「キニーネ、キニジン、クロロキンの alpha9alpha10 ニコチン性コリン受容体に対する影響」。分子 薬理学。68 (3): 822–829。doi :10.1124/mol.105.014431。PMID 15955868。S2CID 26907917 。
- ^ 「食品添加物ステータスリスト」。米国食品医薬品局。米国保健福祉省。 2017年10月9日閲覧。
- ^ 「委員会実施規則（EU）第872/2012号」。EUR -Lex。欧州連合官報。 2017年10月9日閲覧。
- ^ ab Lakowicz JR (2006). 「2. 蛍光分光法の計測機器」蛍光分光法の原理（第3版）。Springer Science & Business Media。p. 54。ISBN 978-0-387-46312-4。
- ^ ab Prahl S. 「硫酸キニーネ」。OMLC 。 2013年8月16日閲覧。
- ^ abc Liles NW、Page EE、Liles AL、 Vesely SK、Raskob GE、George JN（2016年5月）。「キニーネに対する副作用の多様性と重症度：系統的レビュー」。 アメリカ血液学ジャーナル。91 （5）：461–466。doi ：10.1002/ajh.24314。PMID 26822544。
- ^ 「弁膜症患者におけるシルデナフィルの適応外使用は避けるべきである」。臨床薬剤師。2017年。doi :10.1211/cp.2017.20203778。ISSN 2053-6178 。
- ^ abcde 「米国ラベル：硫酸キニーネ」（PDF）。FDA。2013年4月。2017年1月20日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。
- ^ ab Fasinu PS、Tekwani BL、Avula B、Chaurasiya ND、Nanayakkara NP、Wang YH、他。 （2016年9月）。 「クロロキン/キニーネによるプリマキン代謝の経路特異的阻害」。マラリアジャーナル。15 (1): 466.土井: 10.1186/s12936-016-1509-x。PMC 5020452。PMID 27618912。
- ^ Jamaludin A、Mohamad M、Navaratnam V、Selliah K、Tan SC、Wernsdorfer WH、他 (1988 年 2 月)。「キニーネの塩酸塩、硫酸塩、炭酸エチル塩の相対的バイオアベイラビリティ」。British Journal of Clinical Pharmacology。25 ( 2 ): 261–263。doi :10.1111/ j.1365-2125.1988.tb03299.x。PMC 1386482。PMID 3358888。
- ^ Wishart DS、Djombou Feunang Y、Guo AC、Lo EJ、Marcu A、Grant JR、他。 「キニーネ | ドラッグバンクオンライン」。ドラッグバンク。 5.0。
- ^ Foley M, Tilley L (1997年2月). 「キノリン系抗マラリア薬：作用機序と耐性」. International Journal for Parasitology . 27 (2): 231–240. doi :10.1016/s0020-7519(96)00152-x. PMID 9088993.
- ^ Lowe D (2019年1月22日). 「Quinine's Target」. Science . 2019年1月28日閲覧。
- ^ 「蛍光の基本概念」。2012年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Woodward R, Doering W (1944). 「キニーネの全合成」J Am Chem Soc . 66 (849): 849. doi :10.1021/ja01233a516.
- ^ カウフマン TS、ルヴェダ EA (2005)。 「チニンの死: Etappenerfolge und Gesamtsiege」。Angewandte Chemie 国際版(ドイツ語)。117 (6): 876–907。Bibcode :2005AngCh.117..876K。土井：10.1002/ange.200400663。
- ^ Treimer JF、 Zenk MH (1979 年 11 月)。「インドール アルカロイド形成の鍵酵素であるストリクトシジン合成酵素の精製と特性」。European Journal of Biochemistry。101 ( 1): 225–233。doi : 10.1111 /j.1432-1033.1979.tb04235.x。PMID 510306。
- ^ Mizukami H, Nordlöv H, Lee SL, Scott AI (1979年8月). 「Catharanthus roseus培養細胞からのストリクトシジン合成酵素（トリプタミンとセコロガニンを縮合する酵素）の精製と特性」.生化学. 18 (17): 3760–3763. doi :10.1021/bi00584a018. PMID 476085.
- ^ 薬用天然物：生合成アプローチ（第3版）。Wiley。pp.380–381。ISBN 9780470742761。
- ^ O'Connor SE、 Maresh JJ (2006 年 8 月)。「モノテルペンインドールアルカロイド生合成の化学と生物学」。Natural Product Reports。23 ( 4): 532–547。doi :10.1039/b512615k。PMID 16874388 。
- ^ ab Reyes E、Uria U、Vicario JL、Carrillo L（2016年9月13日）、「触媒的エナンチオ選択的マイケル反応」、Organic Reactions、ホーボーケン、ニュージャージー州、米国：John Wiley＆Sons、Inc.、pp. 1–898、doi：10.1002/0471264180.or090.01、ISBN 978-0-471-26418-7
- ^ Flückiger FA、Hanbury D (1874)。「Cortex Cinchonæ」。Pharmacographia : イギリスとイギリス領インドで発見された植物由来の主要医薬品の歴史。ロンドン: Macmillan and Co. pp. 302–331。
- ^ Hobbs K, West D (2020).木の物語：木が私たちの暮らしをどう変えたか。イラスト：ティボー・ヘレム。ロンドン：ローレンス・キング。p. 148。ISBN 978-1-7862-7522-6。
- ^ 参照:
- Ortiz Crespo FI (1995)。「Fragoso、Monardes、およびキナ属以前のキナに関する知識」。自然史アーカイブ。22 (2): 169–181。doi : 10.3366 /anh.1995.22.2.169。ISSN 0260-9541 。
- スチュアート DC (2004)。『危険な庭：私たちの生活を変える植物の探求』ケンブリッジ、マサチューセッツ州：ハーバード大学出版局。28 ページ。ISBN 978-0-674-01104-5。
- モナルデス N (1580)。 Primera y segunda y tercera partes de la Historia medicinal, de las cosas que se traen de nuestras Indias Occidentales, que sirven en Medicina [医学の歴史の第 1 部、第 2 部、および第 3 部、西インド諸島からもたらされたもののこと。医学で使用されます]（スペイン語）。スペイン、セビリア：フェルナンド・ディアス。 74～75ページ。
新しいレイノ、トラエン・ウナ・コルテザ、ケ・ディゼン・サー・デ・アン・アルボル、ケ・エス・デ・ムチャ・グランデザ：エル・クォル・ディゼン・ケ・レッヴァ・ウナス・ホハス・エン・フォーマ・デ・コラソン、そして、あなたは何もありません。エステ アルボル ティエネ ウナ コルテザ グルエッサ、ムイ ソリッド エイ デュラ、ケ エン エスト イェン エル カラー パレセ ムーチョ ア ラ コルテザ デル パロ ケ ラマン グアヤカン: 最高のティエネ ウナ ペリキュラ デルガダ ブランキスカ、ケブラーダ ポルトダ エラ: ティエネ ラ コルテザ マス デ ウンデド・デ・グルエッソ、ソリッド・イ・ペサダ：ラ・クアル・グスタダ・ティエネ、注目すべきアマルゴール、コモ・エル・デ・ラ・ジェンシアーナ：ティエネ・エン・エル・グストの注目すべき収斂、コン・アルグナ・アロマティシダード、ポルケ・アル・フィン・デ・マスカー・ラ・レスピカ・デッラ・ブエン・オロール。ロス・インディオスは、多くのコルテザを持ち、カメラのようなもの、ショーン・コン・サングレ、そして罪を抱えています。スペインのファティガドス デ アケスタ エンフェルメダ、ポル アビソ デ ロス インディオス、ハン アメリカド デ アケスタ コルテザ、そしてハン サナド ムチョス デロス コ エラ。
[新しい王国から、非常に大きな木の樹皮が運ばれてきました。ハート型の葉が生えていて、実がならないと言われています。この木には厚い樹皮、非常に堅く硬い。その外観と色はグアヤカンと呼ばれる木の樹皮によく似ている。表面には薄く不連続な白っぽい膜が全体に広がっている。樹皮は1層以上ある。指ほどの太さで、硬くて重い。味見すると、リンドウのようなかなりの苦味がある。味にはかなりの渋みがあり、いくらか芳香もある。噛んだ後には甘い香りがするからである。インディアンたちはこの樹皮を高く評価しており、血の混じった下痢や血の混じらない下痢など、あらゆる下痢にこの樹皮を使用しています。この病気にうんざりしたスペイン人は、インディアンの助言に従ってこの樹皮を使い、多くの患者を治しました。彼らは小さな豆ほどの量を取って、それを粉にして、発熱や病気がある場合は、赤ワインまたは適切な水に溶かした水を朝の空腹時に3～4回服用する必要があります。それ以外の場合は、下痢のある人に適した順序と治療法を使用してください。
トマン デッラ タント コモ ウナ ハバ ペケーニャ ヘチャ ポルボス、トマセ アン ヴィーノ ティント、オー アン アグア アプロピアダ、コモ ティネン ラ カレントゥーラ、オー マル: ハセ デ トマール ポル ラ マニャナ アン アユナス、トレス オ クアトロ ヴェゼス: usando en lo demas、la orden yレジミエント・ケ・コンビニエン・ア・ロス・ケ・ティネン・カマラス。 - フラゴソ J (1572)。 Discursos de las cosas Aeromaticas, arboles y frutales, y de otras muchas medicinas simples que se traen de la India Oriental y que sirven al uso de medicina [香りのよいもの、木、果物、そして古くから使われている他の多くの普通の薬に関する談話。インドや東洋からもたらされ、医学に役立っています。]（スペイン語）スペイン、マドリード：フランシスコ・サンチェス。 p. 35.
En el nuevo mundo ay un grande arbol que lleva las hojas a forma de coraçon, y carce de fruto.コルテザスを守り、持続的な生活を維持するために、色と色を選択し、メジャンテ・アル・グアヤカンに行きます: ラ・オトラ・エス・マス・デルガダとブランケジナ、ラ・クアル・エス・アマルガ・コン・アルグナ・エスティプティシダード: アロマティカをデマス・デスト・エス・アロマティカ。インディオスの子供たち、アメリカの対岸のカメラマン、ポルボのドラマ、ポコマス、アグアアゼラダ、そしてヴィーノティント。
[新しい世界には、ハートの形の葉を付け、実のない大きな木があります。樹皮は2種類あり、1つは厚く、非常に硬く、性質も色もグアヤカン（リグナムバイタ）によく似ている。もう1つは薄く白っぽく、苦味があり、止血作用（つまり収斂作用）があり、その上芳香がある。インド人はこれを高く評価しており、下痢に効くので、粉末を1杯かそれ以上の重さでミネラルウォーターに混ぜる。または赤ワイン。
- ^ Achan J、Talisuna AO、Erhart A、Yeka A、Tibenderana JK、Baliraine FN、他。 (2011 年 5 月)。 「現代世界における古い抗マラリア薬であるキニーネ：マラリアの治療における役割」。マラリアジャーナル。10：144。土井：10.1186/1475-2875-10-144。PMC 3121651。PMID 21609473。
- ^ Pain S (2001年9月15日). 「伯爵夫人と治療法」. New Scientist .
- ^ de Andrade A (1642 年 8 月 3 日)。 「Vida del Devoto Hermano Agustin Salumbrino」[敬虔な兄弟アグスティン・サルンブリーノの生涯]。 Varones ilustres en santidad、letras y zelo de las almas de la Compañía de Jesús [聖性、手紙、イエズス会の魂に対する熱心な著名人]。 Varones ilustres de la Compañía de Jesús (スペイン語)。 Vol. 5.フアン・エウセビオ・ニーレンベルクによるオリジナルシリーズ。スペイン、マドリッド：ホセ・フェルナンデス・デ・ブエンディア（1666年出版）。 612–628ページ。 p. 612:
Naciò el Hermano Agustin Salumbrino el año de mil y quinientos y sesenta y quatro en la Ciudad de Fḷọṛi en la Romania […]
[アグスティノ・サルンブリーノ兄弟は、1564年にロマーニャのフォルリ市で生まれました] - ^ 参照:
- メディナ・ロドリゲス F、アセベス・アビラ FJ、モレノ・ロドリゲス J (2007)。 「キニーネの歴史の正確さ」。Reumatología Clínica。編集者への手紙。3 (4): 194–196。土井：10.1016/S2173-5743(07)70246-0。ISSN 2173-5743。
実際、これについてはまだ最終的な結論は出ていないが、ペルーのイエズス会宣教団の管区長アロンソ・メシア・ベネガス神父がキニーネの樹皮のサンプルをローマに持ち込んだとき、キニーネは1632年にローマに到着したとイエズス会の文書に記されている。彼は2年前にリマを去っており、1632年にセビリアに滞在したという証拠が登録されているため、そこで著書の1冊を出版し、プロキュレーターとしてローマに向かった。
- トーレス・サルダマンド E (1882 年 6 月)。 「エル・P・ディエゴ・デ・トーレス・バスケス」。Los antiguos jesuitas del Perú (スペイン語)。ペルー、リマ：インプレンタ・リベラル。 180–181ページ。 p. 181:
アル・シギエンテ・ア・ノ・セ・ディリジェロン・ア・エウロパ・ロス・プロキュラドーレスP・アロンソ・メシア・ベネガスとP・エルナンド・デ・レオン・ガラビート、レヴァンド・グラン・カンティダード・デ・ラ・コルテザ・デ・ラ・キーナ、クヨ・コノシミエント・エクステンディロン・ポル・エル・ムンド・ロス・ジェスイタス。
[翌年[つまり1631年]、検察官のアロンソ・メシア・ベネガス神父とヘルナンド・デ・レオン・ガラビット神父がヨーロッパに行き、大量のキナの樹皮を持ち出し、その知識はイエズス会が世界中に広めた。 - バイレッティ A. 「Capítulo 10: La Condesa de Chinchón」。ラ・ミシオン・デル・ヘスイタ・アグスティン・サルンブリノ、マラリアとエル・アルボル・デ・キナ。
1631 年に、無敵艦隊のレアルがパナマのレヴァンド エル プレシオーソ カーガメントを指揮し、1631 年に緊急事態が発生しました。
[1631 年 5 月 31 日の午後遅く、王立艦隊は数百万 [ドル] の金銀の積荷を積んでパナマに向けて出航しました。
アロンソ・メシアとヘルナンド・レオン・ガラビトの管理者が、サルンブリノのポルボ・プレパラドス・コン・ラ・コルテザ・デ・クイナを介して、ジャバン・ロス・プロキュラドーレス・ジェスイタス・パドレスを介して在廊します。パナマの都市での計り知れない医療行為の危険性は、カルタヘナとハバナ、大西洋と違法行為での暴力行為の危険を冒しています。サンルーカル デ バラメダ エンセビリア。 […] ローマとエスピリトゥサント病院の最終決戦。
船の1隻にはイエズス会の総督アロンソ・メシア神父とエルナンド・レオン・ガラビート神父が乗船し、サルンブリノが用意したキナの樹皮の粉末の入った箱を守っていた。約20日間の航海の後、薬はパナマ市に到着し、ラバに積み替えられた。その後、マラリア地峡をポルトベロまで進み、そこからカルタヘナ（コロンビア）とハバナへ。その後、セビリアのサンルーカル・デ・バラメダ（スペイン）へ。[…] 最後にローマへの道を辿り、最終目的地に到着した。目的地は聖霊病院]
- メディナ・ロドリゲス F、アセベス・アビラ FJ、モレノ・ロドリゲス J (2007)。 「キニーネの歴史の正確さ」。Reumatología Clínica。編集者への手紙。3 (4): 194–196。土井：10.1016/S2173-5743(07)70246-0。ISSN 2173-5743。
- ^ Rocco F (2004). 「キニーネ：マラリアと世界を変えた治療法の探求」ニューヨーク、NY：Perennial。
- ^ Humphrey L (2000). 「キニーネと検疫」ミズーリ州コロンビア：ミズーリ大学出版局。
- ^ マリー・ド・ラ・コンダミーヌ C (1737 年 5 月 29 日)。 「シュール・ラルブル・デュ・キンキーナ」。王立科学アカデミーの歴史。 Imprimerie Royale (1740 年出版)。 226–243ページ。
- ^ ド・ジュシューはデ・ラ・コンダミーヌのペルー遠征に同行した: de Jussieu J (1737)。キンキーナの説明。パリ: Société du traitement des quinquinas (1934 年発行)。
- ^ ペルティエ PJ、カヴァントゥ JB (1820)。 「Recherches Chimiques sur les Quinquinas」[続: Quinquinas の化学研究]。Annales de Chimie et de Physique (フランス語)。１５．クロチャード: 337–365。
著者は348ページでキニーネの名前を挙げています：
「…、nous avons cru devoir la nommer
quinine
, pour la distinguer de la cinchonine par un nom qui indique également Son Origine。」
[…、シンコニーネと区別するために、由来も示す名前で「キニーネ」と名付けるべきだと考えました。] - ^ ブリケット P (1853)。 Traité thérapeutique du quinone et de ses préparations (フランス語)。パリ: L. マーティネット。
- ^ abc Conner CD (2005).人々の科学史: 鉱夫、助産婦、そして「低賃金労働者」。ニューヨーク: Nation Books。pp. 95–96。ISBN 978-1-56025-748-6。また、Porter R (1998) の「人類への最大の利益: 人類の医学史」も引用しています。ニューヨーク: WW Norton。pp. 465–466。ISBN 978-0-393-04634-2。
- ^ Canales NA (2022年4月7日). 「植物コレクションにおける失われた植物の探索」ウェルカムコレクション. 2022年5月9日閲覧。
- ^ ab Shah S (2010)。『熱病：マラリアはいかにして50万年も人類を支配してきたか』Farrar, Straus and Giroux、94ページ。
- ^ Morton L (1953). "29". The Fall of the Philippines . Washington, DC: United States Army. p. 524. 2017年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Hawk A.「ニューギニア戦争を振り返る：日本軍医療部隊 - マラリア」。2011年11月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Heaton LD編 (1963)。「8」。第二次世界大戦の予防医学：第6巻、伝染病：マラリア。ワシントンD.C.：陸軍省。pp.401および434。2012年1月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「日本の医療サービスに関するメモ」。戦術と技術の動向（36）。1943年。2011年10月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Shah S (2010)。『熱病：マラリアはいかにして50万年も人類を支配してきたのか』Farrar, Straus and Giroux、102ページ。
- ^ 「医学：風邪に効く薬は？」Time誌、1960年2月22日。2010年7月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年4月27日閲覧。
- ^ 「ジョン・S・サッピントン」。ミズーリ州の歴史家。ミズーリ州歴史協会。
- ^ ホブハウス H (2004). Šest rostlin、které změnily svět (チェコ語)。プラハ: アカデミーはチェスケ共和国。 p. 59.ISBN 978-80-200-1179-4。
- ^ 「FDA、夜間脚痙攣用キニーネの販売停止を命令」FDA Consumer Magazine。米国食品医薬品局（FDA）。1995年7月～8月。2008年1月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年7月31日閲覧。
- ^ 「FDA が未承認のキニーネ薬を市場から排除、脚のけいれんの治療にキニーネを適応外使用することについて消費者に注意喚起」（プレスリリース）。米国食品医薬品局（FDA）。2006 年 12 月 11 日。2009 年 7 月 28 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年7 月 31 日閲覧。
- ^ Skarbinski J、James EM、Causer LM、Barber AM、Mali S、Nguyen-Dinh P、他 (2006 年 5 月)。「マラリア監視 - 米国、2004 年」(PDF)。罹患率および死亡率週報。監視概要。55 (4): 23–37。PMID 16723971 。
- ^ ロドリゲスSM（2023）。現代中国における生殖の現実： 1911 -2021年の避妊と中絶。ケンブリッジ、イギリス：ケンブリッジ大学出版局。p.1。ISBN 978-1-009-02733-5. OCLC 1366057905.
- ^ 「オレゴン州におけるジメチルトリプタミンおよびエクスタシー模倣錠剤（実際は5-メトキシメチルイソプロピルトリプタミンを含む）」（PDF）。米国司法省麻薬取締局。2009年10月。79ページ。2012年10月17日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2012年9月22日閲覧。
- ^ Porritt M. 「Cryptocaryon irritans」。Reef Culture Magazine (第1版)。2009年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年7月9日閲覧。
さらに読む
- Schroeder-Lein G (2008)。南北戦争医学百科事典。ニューヨーク州アーモンク：シャープ社。
- Hobhouse H (2005) [1986]. Seeds of Change: Six Plants That Transformed Mankind . Berkeley, CA: Counterpoint. ISBN 978-1-59376-049-6。
- Stockwell JR (1982 年 10 月)。「メフロキン塩酸塩によるマラリア予防の航空医学的考察」。航空宇宙環境医学。53 ( 10 ) : 1011–1013。PMID 6983345 。
- Wolff RS、 Wirtschafter D、Adkinson C (1997 年 6 月)。「高圧酸素で治療した眼キニーネ毒性」。海中および高圧医療。24 (2): 131–134。PMID 9171472。2011 年 8 月 11 日時点のオリジナルからアーカイブ。2008年8 月 13 日閲覧。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - スレーター L (2009)。『戦争と病気：20世紀におけるマラリアに関する生物医学的研究』ニューブランズウィック、ニュージャージー：ラトガース大学出版局。
- ロイド HD (1884 年6月)。「産業の支配者」。北米評論。138 (331)。北アイオワ大学: 535–553。ISSN 0029-2397。JSTOR 25118388 。
- 世界保健機関 (2015)。マラリア治療ガイドライン(第 3 版)。世界保健機関(WHO) 。hdl :10665/ 162441。ISBN 9789241549127。
外部リンク
無料辞書『ウィクショナリー』でキニーネを調べてください。
- 医薬品情報ポータルのキニーネ
- 国際化学物質安全性計画におけるキニーネ
- 「キニーネ」。リソース センター。Chemwatch。
