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| ミモザ科 | |
|---|---|
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| カリアンドラ・エマルギナータ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ファバレス |
| 家族： | マメ科 |
| 亜科: | カエサルピニオイデア科 |
| クレード: | ミモソイド系統 DC。 |
| 非公式グループ | |
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テキストを参照 | |
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| ミモザ科の分布 | |
| 同義語 | |
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ミモザ科は、熱帯および亜熱帯気候で主に生育するマメ科 ( Fabaceae )の樹木、草本、つる植物、低木の伝統的な亜科です。ミモザ科は、放射状に対称な花を咲かせ、蕾では花びらが 2 分割され (弁状)、多数の目立つ雄しべがあることが特徴です。
系統関係に関する最近の研究では、ミモソイド科はCaesalpinioideae亜科と重なる系統群を形成することが判明しており、マメ科系統学ワーキンググループによる最新の分類では、ミモソイド科はCaesalpinioideae亜科内のミモソイド系統群と呼ばれています。[1]このグループには約40属2,500種が含まれます。
分類
いくつかの分類システム、例えばクロンキストシステムでは、マメ科を狭義に扱い、ミミソイデアエ科をミモザ科として科のランクに上げている。被子植物系統学グループはマメ科を広義に扱っている。ミモソイデアエ科は歴史的に4つの族（アカシア科、インゲ科、ミモセアエ科、ミモジガンテア科）に細分化されていた。しかしながら、現代の分子系統学は、これらのグループ分けが人為的なものであることを示している。いくつかの非公式なサブグループが提案されているが、まだ族として正式には説明されていない。[2] [3] [4] [5] [6] [7]さらに、アカシア属は最近5つの属（アカシア・センス・ストリクト、アカシエラ、マリオソウサ、セネガリア、バケリア）に分離された。[8] [9]
基底ミモザ科
- アデナンテラ属[10]
- エンタダグループ[10]
- エレファントリザ・ ベンス。
- エンタダ・ アダンス。
- ピプタデニアストラム ・ブレナン
- ニュートングループ
- プロソピスグループ
- ミモジガンサス属[11]
- ミモジガンサス・ ブルカート
- ピプタデニオプシス・ バーカート
- プロソピダストルム ・ブルカート
- ギンネム属[ 5] [11]
- ディクロスタキス属[5] [6] [11]
- アランシロデンドロン ・ヴィリアーズ
- カリアンドロプシス H.M.ヘルン。 & P.ギネ
- ディクロスタキス (DC.) ワイト & アーン。
- ガグネビナネック 。元DC。
- 未割り当て
アカシア科（コアミモザ科）
- パルキアグループ
- ピプタデニア属[6] [12] [13]
- アバレマグループ[15] [16] [17]
- 交雑種（側系統）
- アカシエラ・ ブリトン＆ローズ[18]
- アフロカリアンドラ E.R. ソウザ & LP ケイロス
- アルビジア ・デュラッズ。
- アーキデンドロン F. ミュール。
- アルキデンドロプシス I.C.ニールセン
- ブランケティオデンドロン バーネビー & JWGrimes
- カリアンドラ・ ベンス。
- Cathormion (Benth.) Hassk.
- セドレリンガ・ ドゥケ
- クロロロイコン （底生）ブリトン＆ローズ
- コジョバ・ ブリトン＆ローズ
- エンテロロビ ウムマート。
- ファイドヘルビア A.Chev.
- ファルカタリア (ICニールセン) バーネビー & JWGrimes [19]
- ヘスペラルビジア バーネビー & JWGrimes
- インガ・ ミル。
- ロイコクロン・ バーネビー & JWGrimes
- リシロマ・ ベンス。
- マクロサマネア ブリトン＆ローズ
- パラキデンドロン I.C.ニールセン
- 偽サマネアの 害
- サマネア （ベンス）メル。
- サンジャッパ E.R. ソウザ & クリシュナラージ[20]
- セリアンテス・ ベンス。
- タイレンタドプシス・ コステルム。
- ビギエランサス・ ヴィリエス
- ワラセオデンドロン ・コード。
- サポテカ H.M.ハーン。
- ジジア・ P・ブラウン
- ピテセロビウム属[16] [17]
- 未割り当て
化石
これまでに以下の化石木材形態形成植物が報告されている: [21] [22]
- †アカシオキシロン ・シェンク 1883
- †アデナンセロキシロン・ プラカシュ＆トリパシ 1968
- †アルビジニウム ・プラカシュ 1975
- †アルビジオキシロン ・ニキチン 1935
- †アナデナンセロキシ ロン ブレア 他 2001
- †カトルミオン ・グロス 1990
- †ジクロスタキオキシロン Müller-Stoll & Mädel 1967
- †ユーカシオキシ ロン ミュラー・ストール & メーデル 1967
- †インゴキシロン ミュラー・ストール & メーデル 1967
- †メネンドキシロン ・ルッツ 1979
- †メタカシオキシロン グロス 1981
- †ミクロロビウスキシロン フランコ & ブレア 2010
- †ミモソキシロン ミュラー・ストール & メーデル 1967
- †ミモサセオキシ ロン ラカンパル & プラカシュ1970
- †パラアルビジオオキシ ロン グロス 1992
- †パラカシオキシ ロン ミュラー・ストール & メーデル 1967
- †ピプタデニオキシ ロン スギオ & ムッサ 1978
- †プロソピシノキシロン ・マルティネス
- †テトラプレウロキシ ロン ミュラー・ストール & メーデル 1967
系統学
現代の分子系統学では、次のような関係が示唆されている: [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [18]
アカシア科
アカシア科（Dumort. , 1829 [30] ）は、熱帯、亜熱帯、温帯地域 に自生するミモザ科[31]に属するマメ科植物の多系統族で、広範囲に分布しています。5～6属、約1,450種が含まれます。
- 亜区分 – 5または6属
人間関係
ベンサムが1842年にMimosoideae亜科を限定したとき、Acacieaeはその3つの構成族のうちの1つであり、他の2つはIngeae Benth. & Hook.f.とMimoseae Bornnであった。[32] 1842年のAcacieae族には、後にIngeae Benth族に割り当てられた多くの属が含まれていた。しかし、1875年にベンサムはAcacieaeの定義を狭め、 Acacia Millのみを含むようにした。[33]
アカシア科をインゲア科と区別するために用いられる唯一の形態学的特徴は、自由な雄しべの存在である（ミモセア科族と同様）。[32]インゲア科では雄しべは筒状に融合しているが、アカシア科では少数の種のみが雄しべが基部で融合している。葉、種子、種子鞘、花粉、托葉のいくつかの特徴は、2つの族で共有されている。[32]アカシア属の花の形態は、ギンネム属、ピプタデニア属、ミモザ属（ミモセア科族）、エンテロロビウム属、リシロマ属（インゲア科族）と共通の特徴を持つ。[34]
単型の属Faidherbia A. Chevalierの族的位置は曖昧である。[31] Vassal (1981) と Maslin et al. (2003) は Acacieae に含めたが、Lewis & Rico Arce は Polhill (1994) と Luckow et al. (2003) に従って Ingeae 族に置いた。[31] [35]後者の場合、Acacieae 族はAcacia sl属に一致する可能性があるが、後者と他のミモソイド属との関係は保留中である。Faidherbiaは雄しべが基部で短く合体し、花粉が Ingeae のいくつかの分類群に似ているため、厄介である。[33]
説明
これらは、有棘または無棘の樹木、低木、または蔓植物である。[36]棘がある場合、これらは変形した托葉である。いくつかの植物では、棘は幹の皮質と表皮から生じる。[37]葉は二回羽状であるか、垂直に向いた葉状体に変形している。少数の植物は葉ではなく枝葉を持つ。[38] 花外蜜腺は葉柄と葉梗に存在することがあり、小羽状の先端はタンパク質脂質のベルティアン小体を持つことがある。[37]小葉は通常対生し、短い柄に付くか、無柄である。心材は典型的には赤く硬く、[39]様々な種の樹液は硬化してガム状になる。[38]
花序は密集した柄のある頭花または穂花で、腋生の房状につくか、または頂端の円錐花序に集まる。[36]四数または五数の花は均一に両性花、または雄性で両性花である。萼片は合着（すなわち融合）し、弁状（すなわち重ならない）である。縮小した花弁は弁状であるか、まれに欠けている。花には多数の突出した雄蕊（花冠裂片の2倍以上）があり、[34]雄蕊の花糸は基部で合着することがある（短い茎単帯を形成する）。一部の新熱帯種の雄花は、縮小した雄蕊筒を持つ（A. albicorticata、A. hindsii、A. farnesiana、およびS. picachensisを参照）。[34]花は通常黄色またはクリーム色であるが、白、赤、または紫色のこともある。[38]
子房は無柄または柄付き（すなわち柄に支えられている）で、多数の胚珠または胚珠が2列に並んでいる。子房は糸状の柱頭によって小さな頭状の柱頭に付着している。このマメ科植物の内果皮は外果皮に付着しているが、それ以外は非常に多様であり、裂開する場合も裂開しない場合もある。種子は通常楕円形から長楕円形で、様々な程度に扁平である。種子には、閉じたまたはほぼ閉じたO字型の線として見える胸膜を伴う硬い黒褐色の種皮（すなわち種皮）がある。一部の葉状種は、種子に色鮮やかな仮種皮またはエライオソームがある。 [36]
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外部リンク
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