Loading article…
| シカ 時間範囲:
| |
|---|---|
| |
| ニシキヘビ | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| 家族： | シカ科 |
| 亜科: | シロクマ |
| 部族： | チェルヴィーニ |
| 属: | セルヴス ・リンネ、1758 |
| タイプ種 | |
| ニシキヘビ | |
| 種 | |
| |
シカ属は主にユーラシア大陸原産のシカの属ですが、1 種は北アフリカに、もう 1 種は北アメリカに生息しています。現在この属に分類されている種に加えて、他の属に分類されることが一般的であるさまざまな種がこの属に含まれています。また、種レベルの分類は流動的です。
分類
属
1970年代まで、CervusにはAxis属、Dama属、Elaphurus属も含まれており、1980年代後半まではRucervus属とRusa属も含まれていました。[1]
種
2005年の『世界の哺乳類の種』第3版では、アカシカ（C. elaphus）とニホンジカ（C. nippon ）のみがCervus属の種として認められました。[1] 遺伝学的および形態学的証拠は、より多くの種が認められるべきであることを示唆しています。[2] [3]たとえば、Cervus canadensis（ヘラジカ/ワピチ）は別種とみなされています。[4]
アカシカの種群
アカシカ種グループ内では、中央アジアアカシカ（Cervus hanglu）を1種として扱うことを推奨する情報源もある。 [2] [4] [5]中央アジアアカシカ（カスピ海から中国西部）が1種として認められる場合、ヤルカンドシカとフタコジラミ（この2つは同義の可能性がある）が含まれるが、最近の研究ではサンプリングされていないカシミールシカも含まれる可能性がある。 [2] [4]中央アジアアカシカに含まれる場合、その種の学名はC. hangluである。含まれない場合、その種の学名はC. yarkandensisであり、カシミールシカ（C. hanglu ）は別の単一型種を表す可能性がある。[2] [4]中央アジアのアカシカは、2017年にIUCNによって独自の種（亜種としてヤルカンドシカ、カシミールシカ、フタコジラミを含む）とみなされ、[6] 2021年にアメリカ哺乳類学会によって独自の種とみなされました。 [7]
アカシカグループの他のメンバーは、別種である可能性があり、C. corsicanus、C. wallichiおよびC. xanthopygusです。[2] [3]もしそうなら、C. corsicanusには亜種 C. c. barbarus （おそらくcorsicanusのシノニム）が含まれ、北アフリカのマグレブ、コルシカ島、サルデーニャ島に限定されます。[2] [4] C. wallichiには亜種C. w. kansuensisおよびC. w. macneilli（どちらもおそらくC. w. wallichiのシノニム）が含まれ、チベットから中国中部にかけて見られます。[2] [4] [8] C. xanthopygusには亜種C. x. alashanicus （おそらくC. x. xanthopygusのシノニム）が含まれ、ロシア極東から中国北東部にかけて見られます。[2] [4] [8]これにより、「真の」アカシカ（C. elaphus）はヨーロッパ、アナトリア、コーカサス、イラン北西部に限定され、ヘラジカ/ワピチ（C. canadensis ）は北アメリカと天山、アルタイ、大興安のアジア地域に限定される。[2]あるいは、barbarusグループの種は「真の」アカシカの亜種であり、C. wallichiiグループとC. xanthopygusグループはヘラジカ/ワピチの亜種である。[4]
シカの種群
ニホンジカは遺伝学、形態学、声に基づいて4つの種に分けるべきだという提案があるが[3]、現在入手可能な証拠に基づくと時期尚早かもしれない。[9]分けるとすれば、可能性のある種は、日本北部および中部（北海道、本州北部および中部）のC. yesoensis 、日本南部（本州南部、四国、九州、沖縄、対馬、その他の小島）のC. nippon 、アジア大陸（ロシア極東、韓国、中国中部および東部、ベトナム北部）のC. hortulorum、台湾のC. taiouanusである。[3]
系統発生
2014年のミトコンドリアDNA研究では、シカの内部系統発生は次のようになっていることが示された。[10]
化石種
シカの化石は中国の鮮新世初期から中期にかけての遺跡から発見されている。[11]
- † Cervus astylodon – リュウキュウシカ
- †ニホンジカ
- †シカ
交配システム
シカ属の動物はハーレム内で一夫多妻の交配システムを持っています。[12]これらのハーレムは数頭のオス、多数のメス、そして1～3歳のその幼い子孫で構成されています。 [13]この属の動物は毎年繁殖期を迎え、感覚利用、同性間競争、武器の使用を披露します。メスは最適な交配の機会を求めて戦い、角が大きいオスや雄の咆哮の質が高いオスを選びます。[14]一夫多妻制とメスの集団化の程度は、食物の分配レベルに依存します。メスが食物の多い地域に集まると、ハーレムが大きくなり[15]メスの分布が一夫多妻制のレベルに影響します。
女子対女子の競争
アカシカ（Cervus elaphus）のハーレム内では、交尾期前と交尾期中に雌同士の競争が観察されている。攻撃性は、鼻で威嚇したり、蹴ったり、追い出したりすることで示される。攻撃性の高まりは繁殖期にのみ観察されている。競争は、配偶者や食物などの生殖資源、または巣の場所へのアクセスをめぐるものである。[14]有蹄類における雌同士の攻撃性は、雄の角の争いほど派手ではないため、見過ごされがちである。雌同士の争いは、交尾期の初めに、雄が疲れ果てたり精子の貯蔵量が少なくなったりする前に、勝者が最初にハーレムの雄にアクセスできるようにするために起こる。[14]
二次性徴
性淘汰の観察では角を使った戦闘に重点が置かれているが、雄は吠える頻度が高いことも淘汰の対象となっている。繁殖期には雄は雌を引き付け、他の雄と競争するために鳴き声を出す。角の大きさと同様に、交尾の鳴き声の質は雌になる可能性の指標となる。アカシカはハーレムの雄、他の雄、そして子孫の鳴き声を聞き分けることができる。[16]
間接的な利益
メスは大きな角を持つオスを選ぶため、間接的に利益を得られます。オスの角が大きいことは健康と強さの証です。視覚的な表示は配偶者の質の信頼できる指標であり、間接的な利益をもたらします。メスはこれらの特徴によって直接影響を受けることはありませんが、より生存力があり健康な子孫を産みます。大きな角を持つオスは、より小さく若いオスよりも多くの子孫を産みます。大きな角の大きさは、全体的な健康、体力、精子の生成と質の向上と相関しています。[12]
参考文献
- ^ ab Wilson, DE ; Reeder, DM, eds. (2005). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press . ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abcdefghi ピトラ、クリスチャン; フィッケル、ジョーンズ; メイジャード、エリック; グローブス、コリン (2004)。「旧世界鹿の進化と系統発生」。分子系統学と進化。33 (3): 880–895。doi :10.1016/j.ympev.2004.07.013。PMID 15522810 。
- ^ abcd Groves, Colin (2006). 「 ユーラシア東部のシカ属」.ヨーロッパ野生生物研究誌. 52 : 14–22. doi :10.1007/s10344-005-0011-5. S2CID 33193408.
- ^ abcdefgh Ludt, Christian J.; Schroeder, Wolf; Rottmann, Oswald; Kuehn, Ralph (2004). 「アカシカ（Cervus elaphus）のミトコンドリアDNA系統地理学」.分子系統学と進化. 31 (3): 1064–1083. doi :10.1016/j.ympev.2003.10.003. ISSN 1055-7903 – ResearchGate経由.
- ^ Randi, Ettore; Mucci, Nadia; Claro-Hergueta, Françoise; Bonnet, Amélie; Douzery, Emmanuel JP (2001). 「Cervinae のミトコンドリア DNA 制御領域の系統発生: Cervus の種分化と保全への影響」.動物保全. 4 (1): 1–11. doi :10.1017/S1367943001001019. ISSN 1367-9430.
- ^ Brook, SM, Donnithorne-Tait, D., Lorenzini, R., Lovari, S., Masseti, M., Pereladova, O., Ahmad, K. & Thakur, M. 2017. Cervus hanglu（2017年評価の修正版）。IUCNレッドリスト2017：e.T4261A120733024。https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T4261A120733024.en。2021年8月27日閲覧。
- ^ 「Cervus hanglu」。ASM哺乳類多様性データベース。1.5。アメリカ哺乳類学会。 2021年8月27日閲覧。
- ^ ab スミスと謝編（2008年）。中国の哺乳類。ISBN 978-0-691-09984-2
- ^ Harris, RB (2015). 「Cervus nippon」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 : e.T41788A22155877. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-2.RLTS.T41788A22155877.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ Olivieri, C.; Marota, I.; et al. (2014). 「チロルのアイスマンが狩ったアカシカ（Cervus elaphus）のミトコンドリアDNA系統樹への位置付け」PLOS ONE . 9 (7): e100136. doi : 10.1371/journal.pone.0100136 . PMC 4079593 . PMID 24988290.
- ^ ロレンツィーニ、リタ; ガロファロ、ルイサ (2015 年 11 月)。「ミトコンドリアマーカー配列のベイズ分析に基づくシカ (シカ科、シカ族) の進化史に関する洞察、新種の兆候初公開」。動物系統学および進化研究ジャーナル。53 (4): 340–349。doi : 10.1111/ jzs.12104。
- ^ ab Kie, John G.; Johnson, Bruce K.; Noyes, James H.; Williams, Christen L.; Dick, Brian L.; Rhodes, Olin E.; Stussy, Rosemary J.; Bowyer, R. Terry (2013年9月1日). 「北米のヘラジカCervus elaphusの繁殖：年齢階級の異なる雄によって生まれた子牛の父性」. Wildlife Biology . 19 (3): 302–310. doi : 10.2981/12-051 . ISSN 0909-6396. S2CID 86031761.
- ^ de Vos, A.; Brokx, P.; Geist, V. (1967). 「北米のシカ科動物の生殖期における社会行動のレビュー」. The American Midland Naturalist . 77 (2): 390–417. doi :10.2307/2423349. JSTOR 2423349.
- ^ abc ベビエ、ニコール;マケリゴット、AG (2006)。 「アカシカのメスの攻撃性：配偶者をめぐる競争を示しているのか？」哺乳類生物学 – Zeitschrift für Säugetierkunde。71 (6): 347–355。土井：10.1016/j.mambio.2006.02.008。
- ^ Sánchez-Prieto, Cristina B.; Carranza, Juan; Pulido, Fernando J. (2004年8月16日). 「メスのイベリアアカシカの生殖行動: 食物の集合と分散の影響」Journal of Mammalogy . 85 (4): 761–767. doi : 10.1644/bjk-122 . ISSN 0022-2372.
- ^ Pérez-González, Javier; Carranza, Juan; Polo, Vicente (2010年7月21日). 「有蹄類の交配システム研究における雌の集団化の測定：アカシカのケーススタディ」.野生生物研究. 37 (4): 301–310. doi :10.1071/wr09033. ISSN 1448-5494.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Cervusに関連するメディアがあります。
- 「Cervus」。統合分類情報システム。