
吻(/ p r oʊ ˈ b ɒ s ɪ s , - k ɪ s / )は、脊椎動物または無脊椎動物の動物の頭部から伸びる細長い付属器官です。無脊椎動物では、この用語は通常、摂食や吸血に使用される管状の口器を指します。脊椎動物では、吻は細長い鼻または吻部です。
語源
英語で初めてその語源が確認されたのは1609年で、ラテン語のproboscisから来ている。これは古代ギリシャ語のπροβοσκίς ( proboskis )のラテン語化であり、[1] πρό ( pro )「前方、前へ、前へ」[2] + βόσκω ( bosko )「養う、養う」[3]から来ている。 [4]ギリシャ語の複数形はproboscidesであるが、英語では複数形のproboscisesが頻繁に用いられる。
無脊椎動物
最も一般的な用法は、昆虫(蛾、蝶、蚊など)、蠕虫(鉤頭動物、口吻動物を含む) 、腹足類 軟体動物などの特定の無脊椎動物の管状の摂食および吸汁器官を指すことです。
鉤頭亜綱

棘頭虫( Acanthocephala )は、棘の付いた反転可能な口吻を持つのが特徴で、この口吻は宿主の腸壁を 突き刺して保持するのに使用されます。
チョウ目の口器
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チョウ目(蝶と蛾)の口器は主に吸汁口から成り、この部分は吻または「口吻」として知られている。吻はフックでつながれた2本の管から成り、洗浄のために分離できる。吻には動作のための筋肉が含まれている。各管は内側に凹んでおり、水分が吸い上げられる中央管を形成する。吸引は頭部の袋の収縮と膨張により起こる。[6]吻が摂食に使用されている具体的な例は、 Deilephila elpenor種である。この種では、蛾は花の前でホバリングし、長い吻を伸ばして餌に近づく。[7]
いくつかのチョウ目昆虫種は口器を持たず、成虫になっても餌を食べない。一方、ミクロプテリグス科昆虫などのチョウ目昆虫種は咀嚼用の口器を持っている。[8]
昆虫の口器の研究は、チョウ(チョウ目)の口吻の機能メカニズムを理解し、新しい形態と機能の進化を解明するのに役立ちました。[9] [10]チョウの口吻の研究により、花の蜜、植物の樹液、樹液、糞を含むさまざまな種類の流動食への適応の驚くべき例が明らかになりました[11] [12] [13]また、 Heliconiusチョウにおける補助食品としての花粉の利用への適応の例も明らかになりました[14] [15]非常に長い口吻は、花を訪れる昆虫のさまざまなグループに見られますが、比較的まれです。
腹足類
腹足類の進化系統の中には、吻を進化させたものがある。腹足類の吻は、体内に引き込むことができる吻の延長であり、摂食、環境の感知、場合によっては獲物を捕らえる、または宿主に付着するために使用できる。吻には、胸膜塞栓型(部分的に引き込める)、アクレボリック型(完全に引き込める)、およびイントラエンボリック型(構造が変化する)の3つの主要なタイプが特定されている。アクレボリック型吻は、寄生性腹足類によく見られる。[16] [17]
脊椎動物

ゾウの鼻とバクの細長い鼻は「吻」と呼ばれ、オスのゾウアザラシの鼻先も同様です。
何らかの形の口吻を持つ著名な哺乳類は以下のとおりです。
テングザルはその巨大な鼻からその名が付けられました。
人間の鼻は、特に大きい場合や突出している場合、吻と呼ばれることがあります。
参考文献
- ^ προβοσκίς、ヘンリー・ジョージ・リデル、ロバート・S、「ギリシャ語-英語辞典」、Perseus Digital Library
- ^ πρό、ヘンリー・ジョージ・リデル、ロバート・スコット、『ギリシャ語-英語辞典』、Perseus Digital Library
- ^ βόσκω、ヘンリー・ジョージ・リデル、ロバート・スコット、『ギリシャ語-英語辞典』、Perseus Digital Library
- ^ ハーパー、ダグラス。「proboscis」。オンライン語源辞典。
- ^ Amin OA、 Heckmann RA、Ha NV ( 2014)。 「ベトナムの魚類と両生類の棘頭動物、5つの新種の記載」。Parasite。21。doi : 10.1051 / parasite/2014052。PMC 4204126。PMID 25331738。Art. No. 53 。
- ^ エヴァンス、WH(1927)インドの蝶の識別、The Diocesan press。序文、pp.1-35。
- ^ Hallam, Bridget; Floreano, Dario; Hallam, John; Hayes, Gillian; Meyer, Jean-Arcady (2002). From Animals to Animats 7: Proceedings of the Seventh International Conference on Simulation of Adaptive Behavior. MIT Press. ISBN 9780262582179。
- ^ チャールズ A. トリプルホーンとノーマン F. ジョンソン (2005)。ボラーとデロングの昆虫学入門(第 7版)。トムソン・ブルックス/コール、ベルモント、カリフォルニア州。ISBN 0-03-096835-6
- ^ Krenn HW、Kristensen NP (2000)。「鱗翅目の口吻の初期進化:基底期グロッサタン蛾の口吻の外部形態、および口吻の起源に関する考察」Zoologischer Anzeiger 239 : 179–196。
- ^ Krenn HW, Kristensen NP (2004). 「鱗翅目昆虫の吻筋の進化」(PDF) .ヨーロッパ昆虫学ジャーナル. 101 (4): 565–575. doi : 10.14411/eje.2004.080 .
- ^ Krenn HW, Zulka KP, Gatschnegg T (2001). 「タテハチョウ科(チョウ目、アゲハチョウ科)の口吻形態と食物嗜好」J. Zool. ロンドン253 : 17–26. doi :10.1017/S0952836901000528.
- ^ Knopp, MCN; Krenn, HW (2003). 「 Morpho peleides (タテハチョウ科、鱗翅目)における果汁摂取の効率」. Journal of Insect Behavior . 16 : 67–77. doi :10.1023/A:1022849312195. S2CID 33428687.
- ^ Krenn, Harald W. (2010). 「成虫の鱗翅目の摂食メカニズム: 口器の構造、機能、進化」。Annual Review of Entomology . 55 : 307–27. doi :10.1146/annurev-ento-112408-085338. PMC 4040413. PMID 19961330 .
- ^ Krenn, Harald W.; Eberhard, Monika JB; Eberhard, Stefan H.; Hikl, Anna-Laetitia; Huber, Werner; Gilbert, Lawrence E. (2009). 「花粉への機械的損傷はHeliconius蝶(タテハチョウ 科)の栄養獲得を助ける」。節足動物と植物の相互作用。3(4):203–208。doi : 10.1007 /s11829-009-9074-7。PMC 4040415。PMID 24900162。
- ^ Hikl, AL; Krenn, HW (2011). 「Heliconius 蝶の花粉処理行動 :派生したグルーミング行動」. Journal of Insect Science . 11 (99): 99. doi :10.1673/031.011.9901. PMC 3281465. PMID 22208893.
- ^ Simone, Luiz (2019年9月)。「腹足類1の吻部:その進化」。マラコペディア(第2巻(4):22-29版)。ISSN 2595-9913 。
- ^ Ball, AD and Andrews, EB and Taylor, JD (1997-02-01). 「NUCELLA LAPILLUS (腹足類: MURICIDAE) の胸膜口吻の個体発生」(PDF) . Journal of Molluscan Studies . 63 (1): 87–89. doi :10.1093/mollus/63.1.87. ISSN 0260-1230.
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