ヒトスジシマカ

ヒトスジシマカ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
家族：	カ科
属:	ネッタイシマカ
亜属：	ステゴミア
種：	ヒトスジシマカ
二名法名
ヒトスジシマカ （スクーズ、1894年）
同義語[1]
ヒトスジシマカ Skuse, 1894 ステゴミア・アルボピクタ （Skuse, 1894） ステゴミア・ニグリティア ラドロー、1910 ステゴミア クアシニグリティア ラドロー、1911 ステゴミア・サマレンシス ラドロー、1903

ヒトスジシマカ（別名 Stegomyia albopicta）は、蚊科に属し、 （アジア）タイガーモスキートまたはフォレストモスキートとしても知られ、東南アジアの熱帯および亜熱帯地域に生息する蚊です。しかし、過去数世紀の間に、この種は物資の輸送や国際旅行を通じて多くの国に広がりました。 ^[2]脚と体に白い縞模様があるのが特徴です。

この蚊は、湿地に生息するのではなく人間と密接な関係があり、夕暮れや夜明けに加えて昼間に飛び、餌を食べることから、多くの地域社会で重大な害虫となっている。この昆虫は、トラのように縞模様があるため、トラ蚊と呼ばれている。Aedes albopictusは、黄熱ウイルス、デング熱、チクングニア熱など多くのウイルス性病原体の伝染において疫学的に重要なベクターであり、^[3]さらにはDirofilaria immitisなどのいくつかのフィラリア線虫の伝染においても重要なベクターである。^[4] Aedes albopictusはジカウイルスを宿主とすることができ^{[5] [6]}、ヒト間でのジカウイルス伝染の潜在的なベクターであると考えられている。

1894年、イギリス系オーストラリア人の昆虫学者フレデリック・A・アスキュー・スクーズが、初めてアジアのヒトスジシマカを科学的に記述し、Culex albopictus（ラテン語で culex「ブヨ」、「ユスリカ」、albopictus「白塗りの」）と名付けた。^{[7] [8]その後、この種は}Aedes属（ギリシャ語で άηδής、「不快な」）に分類され^{[9] 、} Aedes albopictusと呼ばれるようになった。^[10]黄熱病蚊と同様に、 Aedes属のStegomyia亜属（ギリシャ語でστέγος、「覆われた、屋根のある」、この亜属の背部表面を完全に覆う鱗粉にちなんで、μυία、「ハエ」）に属している。^[11] 2004年に科学者らはより高次の関係を調査し、Aedes属内で新たな分類を提案し、Stegomyiaは属レベルに昇格し、Aedes albopictusは現在Stegomyia albopictaとなっている。しかし、これは議論の余地のある問題であり、Stegomyia albopictaとAedes albopictusのどちらを使用するかについては継続的に議論されている。^{[12] [13] [14]}

成虫のヒトスジシマカは、端から端までの長さが10 mm（0.39インチ）未満で、目立つ白と黒の模様があります。^{[7] [15] [16]}成虫の蚊の体の大きさは、幼虫の密度と繁殖水中の食料供給によって異なります。これらの環境が最適になることはめったにないため、成虫の蚊の平均的な体の大きさは10 mmよりもかなり小さくなります。たとえば、腹部の平均長さは2.63 mm（0.104インチ）、羽は2.7 mm（0.11インチ）、口吻は1.88 mm（0.074インチ）と計算されました。^[17]

オスはメスより約 20% 小さいが、形態的には非常によく似ている。しかし、すべての蚊の種と同様に、オスの触角はメスに比べて明らかに茂っており、メスの人間にはほとんど聞こえない特徴的な鳴き声を感知する聴覚受容器を備えている。オスの上顎触肢も口吻より長いが、メスの上顎触肢はずっと短い (これは Culicinae のオスに典型的である)。さらに、オスの後ろ足の足根はより銀色である。オスの第 4 足根節はおよそ 75% が銀色であるのに対し、メスは約 60% しか銀色ではない。^[要出典]

その他の特徴は性別を区別しません。銀白色の密集した鱗片が目の間から始まり、胸部の背側まで続きます。この特徴的な模様は、アジアヒトスジシマカを識別する最も簡単で確実な方法です。^{[引用が必要]}

口吻は暗色で、触肢の末端部の上面は銀色の鱗で覆われ、唇の下側には明るい線はない。複眼は互いにはっきりと離れている。昆虫の胸部背側の鱗板は、特徴的な白い正中線に沿って黒色である。胸部の側面、鱗板、および腹部には、白銀色の鱗で覆われた多数の斑点がある。^[要出典]

このような白銀色の鱗は、特に空中に浮いていることが多い後肢の足根にも見られる。第 1 足根節から第 IV 足根節の基部には白い鱗の輪があり、白と黒の輪のように見える。前肢と中肢では、最初の 3 つの足根節にのみ白い鱗の輪があり、後肢の第 V 足根節は完全に白色である。各脚の大腿骨も黒色で、「膝」の端に白い鱗がある。中肢の大腿骨の上部の基部には銀色の線はないが、後肢の大腿骨の上部の基部には短い白い線がある。脛骨の基部は黒色で、白い鱗はない。^[要出典]

腹部の第II節から第VI節の背板は暗色で、基部にほぼ三角形の銀白色の模様があるが、これは腹部の腹側にある銀色の鱗の帯とは揃っていない。三角形の模様と銀色の帯が揃っているのは、腹部の第VII節のみである。透明な羽には、肋骨の基部に白い斑点がある。古い蚊の標本では、鱗が部分的に磨り減っている可能性があり、これらの特徴はそれほど目立たない。^{[15] [17]}

他の蚊科の蚊と同様に、メスは長い口吻を持っており、それを使って卵に血を吸います。ヒトスジシマカは素早く噛みつき、敏捷性も高いため、人間が叩こうとしてもたいていは逃げられます。対照的に、オスは主に花の蜜を吸い、刺しません。

メスは水の近くに卵を産みますが、他の蚊のように水の中に直接産むのではなく、通常はよどんだ水たまりの近くに産みます。しかし、水が入った開いた容器であれば、1米液量オンス（30ml）未満の水でも幼虫の成長には十分です。また、流水でも繁殖できるため、よどんだ水たまりだけが繁殖場所というわけではありません。花のない水源よりも、花の近くの水源に卵を産む可能性が高いです。飛距離が短い（200メートル（220ヤード）未満）ため、繁殖場所はこの蚊が見つかる場所の近くにある可能性が高いです。^{[18] [19]}

他の種類の蚊は、見た目ではヒトスジシマカと混同される可能性があります。承認された写真と比較することが、確実に種を特定する最良の方法です。^[20]ほとんど音もなく飛ぶことや捕まえるのが難しいことなどの行動の手がかりと、地域固有の蚊の範囲に関する知識を組み合わせることも、このプロセスに役立つ可能性があります。

北米に生息する蚊の中には、Ochlerotatus canadensisなど、似たような脚の模様を持つものもいる。南北アメリカでは、背中に模様があるのはAe. albopictusのみであるため、Ae . albopictus とAedes taeniorhynchusを区別できる。

ヨーロッパでは、非常に一般的だが高密度には生息しない蚊であるCuliseta annulataは、脚に白黒の輪があるため、ヒトスジシマカと間違われることがある。しかし、この種には、頭の中央から胸部にかけて走る特徴的な白い線がない。また、Ae. albopictusよりもかなり大きく、白黒ではなくベージュと灰色の縞模様で、羽には目立つ静脈と4つの暗くて不明瞭な斑点がある。ヨーロッパと北アフリカ原産の樹穴蚊またはAedes geniculatusも、 Ae. albopictusと間違われることがある。これは、樹穴蚊が非常によく似た体に非常に白い鱗を持っているためである。^[21]

東地中海地域では、ヒトスジシマカは、同じくステゴミア亜属に属し、同様の繁殖水域を利用するヤブカと間違われることがある。ヤブカも甲板に白い縞模様があるが、腹部の少し手前で終わっており、中央の縞模様の左右にさらに2本の縞模様がある。これまでのところ、ヤブカはキプロス、ギリシャ、北マケドニア、ジョージア、トルコにのみ生息している。^[22]

アジアでは、アジアヒトスジシマカは、ステゴミア亜属の他の種、特に黄熱病蚊であるネッタイシマカ（熱帯および亜熱帯で最も蔓延している種）と間違われることがある。これは、両種とも黒と白の模様が似ているためである。ヒトスジシマカを、近縁種のAedes scutellaris（インド、インドネシア、パプアニューギニア、フィリピン）、Aedes pseudoalbopictus（インド、インドネシア、マレーシア、ミャンマー、ネパール、台湾、タイ、ベトナム）、Aedes seatoi（タイ）と区別するのは難しい場合がある。^{[15] [23]}

他の蚊の種と同様に、卵を育てるために血液を必要とするのはメスだけです。それ以外では、オスと同様に花の蜜やその他の甘い植物の汁を餌とします。宿主の場所に関しては、宿主から生成される二酸化炭素と有機物、湿度、および光学認識が重要な役割を果たします。^{[引用が必要]}

宿主の探索は2段階で行われます。まず、蚊は宿主の刺激を感知するまで非特異的な探索行動を示し、次に標的を定めたアプローチをとります。^[24]特殊なトラップでヒトスジシマカを捕獲するには、二酸化炭素と人間の皮膚に自然に存在する化学物質（脂肪酸、アンモニア、乳酸）の組み合わせが最も効果的です。^[25]

ヒメカノコギリ蚊は、特に日中に森林で刺すので、森の昼間蚊とも呼ばれています。地域や生物型によって活動のピークは異なりますが、大抵は朝と夜の時間帯に休息しています。ヒトの住居の内外で宿主を探しますが、特に屋外で活発に活動します。吸血量は蚊の大きさによって異なりますが、通常は約2μlです。刺されても必ずしも痛みを伴うわけではありませんが、他の種類の蚊よりも目立ちます。ヒメカノコギリ蚊は、可能であればヒトの宿主を複数回刺す傾向があります。^{[24] [26]}

ヒトスジシマカは、人間以外の哺乳類や鳥類も刺す。 ^{[24] [26]}メスは常に宿主を探しており、吸血と宿主の場所に関しては粘り強く慎重である。吸血は卵の発育に十分な量の血液を摂取する前に中断されることが多いため、ヒトスジシマカは卵の発育サイクル中に複数の宿主を刺し、病気の伝染に特に効果的である。多様な宿主種を刺す習性により、ヒトスジシマカは、例えばウエストナイルウイルスなど、種の境界を越える可能性のある特定の病原体の潜在的な橋渡しベクターとなる可能性がある。^[要出典]

主に、他の蚊の幼虫、扁形動物、遊泳性甲虫、菌類、繊毛虫、ゾウリムシ、寄生性原生動物、捕食性カイアシ類、クモが、ヒトスジシマカの幼虫の天敵である。^[要出典]

トキソリンクテス属の幼虫は血を吸わない蚊の属で、他の蚊の幼虫を餌とし、しばしばヒトスジシマカの幼虫と一緒に見つかる。扁形動物や小型の遊泳性甲虫は天敵と考えられている。 ^[26]

コエロモミセス属（ブラストクラディア目）の菌類は蚊の幼虫の内臓腔内で増殖する。コエロモミセス・ステゴミアエ種は、アジアヒトスジシマカから初めて発見された。^[26]

繊毛虫類であるゾウリムシもヒトスジシマカの幼虫に影響を及ぼす可能性があり、最初に検出された種はLambornella stegomyiae（膜口虫類：テトラヒメニダエ）であった。^{[26]しかし、} Lambornellaの毒性、死亡率、およびヒトスジシマカを駆除するための生物学的治療薬として導入することの可能性については、相反する見解がある。^{[27] [28]}

Ascogregarina属( Lecudinidae ) の胞子虫は蚊の幼虫期に感染する。Ascogregarina taiwanensis種はアジア産のハマダラカで発見された。^[26]成虫の蚊が蛹から出てくると、感染中間段階の寄生虫を水中に残し、感染サイクルを終わらせる。感染した成虫は一般に非感染成虫よりも小さく、死亡率はわずかに高い。したがって、食料供給と幼虫密度が役割を果たしていると思われる。競争状況では、胞子虫の感染は他の感染していない蚊の生物学的適応度を低下させることもできる。しかし、寄生虫を蚊の個体数を制御するための効果的な生物学的治療法として使用することは、寄生虫の伝染のために宿主が成虫期に達しなければならないため、ありそうにない。^[29]

アジア産のヒトスジシマカの自然生息地にはあまり生息していないが、捕食性のコペポーダ類であるキイロコバエ科の動物は機会があれば喜んでヒトスジシマカを捕食するようだ。 ^[26]そのため、異なる属の近縁種はヒトスジシマカの駆除に​​可能性をもたらす可能性がある。^[30]

マレーシアにおけるヒトスジシマカ成虫の天敵には、様々なクモ類が含まれる。ゴム農園や墓地から集められたクモの最大90%は、ヒトスジシマカを餌としていた。クモが蚊の個体数に影響を及ぼすかどうかはまだ不明である。クモの存在にもかかわらず、ヒトスジシマカは豊富に存在していた。^[31]

アジアヒトスジシマカはもともと東南アジアに生息していた。1966年、アジアの一部とインド諸島および太平洋がアジアヒトスジシマカの生息域と指定された。^{[32]温暖多湿な気候の熱帯および亜熱帯地域原産の} ヒトスジシマカは一年中活動しているが、より涼しい温帯地域にうまく適応し、冬はそこで冬眠する。温帯地域の系統の卵は、温暖地域のものよりも寒さに強い。^{[33] [34]}この種は雪や氷点下の気温にも耐えることができる。成虫のヒトスジシマカは適切な微小生息地で冬中生き延びることができる。^[35]

1960年代半ば以降、ヒトスジシマカはヨーロッパ、アメリカ、カリブ海、アフリカ、中東に広がった。2008年現在、世界侵略的外来種データベースによると、ヒトスジシマカは世界で最も侵略的な外来種トップ100に数えられている。 ^[36]

2006年時点で、Ae. albopictusはオーストラリアとニュージーランド原産ではなかった。^{[37] [38]}この種は複数回持ち込まれたが、まだ定着していない。これは、これらの国の港や空港でよく組織された昆虫学的監視プログラムによるものである。しかし、2006年時点で、オーストラリアのクイーンズランド州とニューギニア島の間にあるトレス海峡の島々では生息している。 ^[39]

ヨーロッパでは、 1979年に中国からの貨物によってアルバニアに初めて侵入したアジアヒトスジシマカ。1990～1991年には、ジョージア（米国）の中古タイヤに混じってイタリアに持ち込まれたとみられ、その後イタリア本土全域、シチリア島とサルデーニャ島の一部にまで広がった。1999年以降はフランス本土、主に南フランスに定着している。 2002年にはコルシカ島のリゾート地でも発見されたが、2005年まで完全に定着することはなかった。ベルギーでは2000年と2013年に^[40] 、 2001年にモンテネグロ、2003年にスイス南部のティチーノ州とギリシャ、2004年にスペインとクロアチア、2005年にオランダとスロベニア、2006年にボスニア・ヘルツェゴビナ^[2]、2022年にキプロスで発見された。^[41] 2007年秋には、最初のヒトスジシマカの卵がラシュタット（バーデン＝ヴュルテンベルク州、ドイツ）で発見された。^[42]その少し前には、スイスの北アルプスのアールガウ州でも発見されている。^[43] 2010年以降は、夏季にマルタでも目撃されることが増えている。 ^[要出典] 2016年9月、イングランド公衆衛生局は、ユーロトンネルの西6マイルにあるウェストンハンガー近くのM20沿いのフォークストンサービスステーションのトラック駐車場で、蚊はいなかったものの卵を発見した。 ^[44]スイスのアウトバーンは特に懸念されている。^[45]スイスの政府と大学は、アウトバーンの休憩所、空港、商業拠点に罠を仕掛けて侵入を監視するために毎年協力している。 ^[45]スロバキアでは、近年2つの独立した観察事象が観測されている。最初は2012年にコシツェ近郊で、2回目は2023年に人口の多いブラチスラバのルジノフ地区で。この種は最初の発生時には定着しなかったが、後者では定着した可能性があり、公衆衛生と安全に対する懸念のリスクが高まっている。^[46]

アメリカ合衆国では、この種は1980年代にアメリカ合衆国南部に侵入し、本来の生息域と比べて気候の異なる北方へと急速に広がった。^[47]最初は1983年にテネシー州メンフィスで発見された。^[48]その後、 1985年にヒューストン港で中古タイヤの積荷の中に見つかり、^[49]南部から東海岸に広がり、北東部で蔓延した。^[50]南カリフォルニアでは2001年まで発見されず、その後10年以上にわたって駆除されたが、2011年までにロサンゼルス郡のトラップで再び発見され、その後2年間でカーン郡とサンディエゴ郡に生息域を拡大した。^{[51] [52] [53]} 2013年の時点で^{[アップデート]}、アジアヒトスジシマカの環境条件に適した北米の土地は、特に都市部で今後20年間で3倍以上に拡大すると予想されている。^[54] 2017年現在、ヒトスジシマカは米国の40州の1,368郡で確認されている。^{[55] [56]} 2019年にネイチャー・マイクロバイオロジー誌に発表された研究では、気候変動、都市化、人間の移動によるヒトスジシマカの拡大をモデル化し、今後数十年にわたってこの種が広がり続ける可能性が高いことがわかった。^{[57][アップデート]}

ラテンアメリカでは、1986年にブラジルで初めてアジアヒトスジシマカが発見され^[58]、1988年にはアルゼンチンとメキシコでも発見されました^[59]。ラテンアメリカの他の地域でアジアヒトスジシマカが発見されたのは、1993年のドミニカ共和国、 1995年のボリビア、キューバ、ホンジュラス、グアテマラ、1996年のエルサルバドル、1999年のパラグアイ、 2002年のパナマ、2003年のウルグアイとニカラグアです^[60]。

アフリカでは、この種は1990年に南アフリカで初めて発見されました。^[61]ナイジェリアでは、少なくとも1991年から家畜化されています。 ^{[62] 1999/2000年に}カメルーンに、^[63] 2001年に赤道ギニアのビオコ島に、^[64] 2006年にガボンに広がりました。 ^[65]

中東では、この種は2003年にレバノンで、2005年にシリアで発見され、イスラエルでの最初の記録は2003年に発表されました。^[66]

ヒトスジシマカは、他の地域や生息地に分散した当初から、同様の繁殖環境を持つ他の種と競争して、根絶することさえできる。^{[67]例えば、}コルカタでは、1960年代に、マラリア蚊（Anopheles属）と黄熱蚊（Aedes aegypti）の両方がDDTの散布によって駆除された市街地で、ヒトスジシマカが卵を産む容器に住み着いているのが観察された。^[68]これは、主に家屋の内壁がDDTで処理され、そこにいる蚊を殺し、マラリア蚊と戦ったためであると考えられる。黄熱蚊も特に建物の内部に長く留まるため、影響を受けたと思われる。そのため、人家の近くにいるヒトスジシマカは、他の2種よりも有利であると考えられる。フロリダなど、黄熱蚊がアジアヒトスジシマカによって抑制された他の事例では、この説明は当てはまりません。^{[69] [70]}他の仮説としては、幼虫の繁殖水域での競争、代謝と生殖生物学の違い、または胞子虫（アピコンプレックス門）に対する大きな感受性などが挙げられます。^[71]

グアムのヒトスジシマカによって抑制されたもう一つの種は、グアム島に生息するグアメンシスである。^[72]

ヒトスジシマカは、人間との密接な社会関係という点では、イエカ（Culex pipiens）と類似している。生物学的な違いとしては、Culex pipiensはより広い繁殖水域を好み、寒さに強いことが挙げられる。この点では、2つの種の間に大きな競争や抑制は起こらないと思われる。^[71]

節穴やその他の類似の場所に卵を産む蚊の種（ Ae. cretinus、Ae. geniculatus、Anopheles plumbeus ）間の競争の可能性はまだ観察されていない。^[要出典]

ヨーロッパでは、ヒトスジシマカが明らかに広大な新しい生息地をカバーしている。これは、在来種で古くから定着している種がAe. albopictusの拡散と衝突しないことを意味する。^[要出典]

ヒトスジシマカは、黄熱病、デング熱、チクングニア熱、^[3]ウスツウイルス、 ^[73]などの病原体やウイルスを媒介することが知られています。ジカウイルスは主に近縁種のネッタイシマカによって媒介されますが、ヒトスジシマカがジカウイルスの媒介に関与していることを裏付ける証拠がいくつかあります。^[6]

2005年から2006年にかけて、フランス領レユニオン島でチクングニア熱が流行したのは、ヒトスジシマカが原因でした。2006年9月までに、同島では推定26万6000人がウイルスに感染し、248人が死亡しました。 ^[74]ヨーロッパ大陸で初めてチクングニア熱が発生したときも、ヒトスジシマカがウイルスを媒介しました。この流行は2007年夏にイタリアのラヴェンナ県で発生し、200人以上が感染しました。 ^{[75] [76]明らかに、チクングニア熱ウイルスの変異株は、特に}ヒトスジシマカを介して直接伝染しており、その伝染の仕方がヒトスジシマカの生息地域で再び病気が広がるのではないかと懸念されています。^[77]

実験的証拠と確率推定に基づくと、昆虫によるHIVの機械的または生物学的伝播の可能性は事実上存在しない。^[78]

ヒトスジシマカは獣医学と関連がある。例えば、ヒトスジシマカは犬や猫に心不全を引き起こす寄生性回虫であるDirofilaria immitis^{を媒介する。 [79]}

ボルバキア感染症は、今日では節足動物に最も多く見られる感染症で、節足動物の 40% 以上が感染している。 ^[80] ボルバキアは親から子へ、または繁殖中の個体間で伝染する。ボルバキアは、メスの繁殖力に影響を与えるため、ヒトスジシマカ内で容易に伝染する^{。 [81]}メスのヒトスジシマカが感染すると、感染していないメスよりも多くの卵を産み、より頻繁に出産し、より長く生きる。このように、ボルバキアは感染したメスに適応度上の利点を与え、感染していないメスの繁殖を妨げる。これにより、ボルバキアに感染していないが有害な病気にかかっている個体の繁殖を抑制することで、多くの種が運ぶ病気の蔓延を抑制できる。ボルバキアは、病気の蔓延をさらに抑制するために、特定の遺伝子を集団に導入するためにも使用できる。 ^[82]

自然環境では、ボルバキアとアジアハンミョウ蚊は共生関係にあるため、両種は互いに利益を得て、共に進化することができる。ボルバキアとその宿主の関係は必ずしも相利共生的だったわけではないかもしれない。かつてショウジョウバエの個体群は感染した雌の繁殖力の低下を経験しており、これはボルバキアが時間の経過とともに進化し、感染した個体が実際にははるかに多く繁殖することを示唆している。^[83]ボルバキアが母性遺伝によって受け継がれるメカニズムは、細胞質不適合性と呼ばれる。^[81]これにより、雄と雌の配偶子細胞が変化し、一部の個体は互いに交尾できなくなる。細胞質不適合性が存在する理由についてはほとんどわかっていないが、ボルバキア感染は、感染した雄と感染していない雄のどちらとも交尾できるため、感染した雌に適応度上の利点をもたらす。それにもかかわらず、感染した雄は感染していない雌と生殖することはできない。そのため、時間の経過とともに、ボルバキアに感染した個体群は、少数の感染個体からすべての個体が感染する個体へと移行します。これは、繁殖に成功しない雄が将来の世代に貢献しないためです。これは、個体群全体の遺伝子型が新しい遺伝子型に置き換えられる個体群置換と呼ばれます。これは、感染が伝染する頻度に基づいて、アジアトラ蚊の個体群がボルバキアに感染した個体数でどのように変化するかを示しています。 ^[84]ボルバキアは宿主から宿主へと伝染する能力があるため、個体群の平均遺伝子型を変え、他の近隣の個体群との遺伝子の流れを減らす可能性があります。^[要出典]

感染した雄が感染していない雌と正常に繁殖できないこのタイプの細胞質不適合は、一方向性細胞質不適合と呼ばれます。これは、ウォルバキアが精子の発達中に父親の染色体を改変し、胚の発達中にこれらの子孫に合併症を引き起こすために発生します。^[85]

また、双方向細胞質不適合性は、ある株のウォルバキアを運ぶ感染した雄が、別の株のウォルバキアを運ぶ感染した雌と生殖するときにも発生します。これも生殖に失敗に終わります。双方向細胞質不適合性は、Ae. albopictusやその他の感染媒介生物の個体群にも進化上の意味合いを持ちます。^[86]これは、ウォルバキアの双方向細胞質不適合性により生存不可能な子孫が生まれ、2つの個体群間の遺伝子流動が減少し、最終的に種分化につながる可能性があるためです。^[要出典]

ヒトスジシマカは、さまざまな環境に適応する優れた能力、人間との密接な接触、生殖生物学のため、抑制または制御することが非常に困難です。^[要出典]

感染の封じ込めは、一般的に、地域全体の総合的な管理計画を通じて公衆衛生サービスによって行われ、住民が感じる迷惑とウイルス感染のリスクを軽減することを目的としています。このような計画は、昆虫学的監視、公共および私的領域での幼虫駆除、情報キャンペーン、および感染性ウイルスの疑いのある症例の影響を受けた地域での成虫蚊に対する治療を含むさまざまな活動で構成されています。^[87]

この種の拡散と定着を防ぐためには、効率的な監視が不可欠です。港湾、輸入植物の倉庫、タイヤの備蓄場所の監視に加えて、高速道路の休憩所や鉄道駅も適切な方法で監視する必要があります。^[88]

アジアヒラタ蚊の駆除は、彼らが卵を産む場所を破壊することから始まります。彼らは飛ぶ力が弱く、生涯の飛行半径はわずか 180 メートル (590 フィート) 程度なので、卵を産む場所は、刺される場所から遠く離れることはありません。3 日以上たまった水たまり、たるんだ屋根の雨どい、水を溜めている古いタイヤ、ゴミ、その他水が溜まっている可能性のある容器や水たまりは、排水するか取り除く必要があります。鳥の水浴び場、水が溜まっている下水道や排水システムの入口、植木鉢、花瓶、節穴、その他水が溜まる可能性のある割れ目には、蚊が卵を産み付けないように砂や細かい砂利を詰める必要があります。^{[引用が必要]}

排水や投棄ができないプールや集水池などの溜まった水は、適切にラベルの貼られた殺虫剤やバチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス（Bti）で定期的に処理することができます。Bti はドーナツ型の「蚊よけ」としてよく使用されます。Bti は、蚊の幼虫や特定の双翅目昆虫を殺すのに効果的な毒素を生成しますが、他の生物にはほとんど影響がありません。Bti 製剤は、農場、庭園、プールの供給業者から簡単に入手できます。^[要出典]

流水は繁殖場所にはなりません。^{[矛盾]また、}小魚がいる水は、魚が蚊の幼虫を食べるので、通常は問題になりません。^[要出典]

トンボの成虫と幼虫は蚊の種の生物学的防除として提案されている。^[89]トンボの幼虫は少なくとも実験室環境では蚊の幼虫を食べるが、^[90]野生のトンボの食事に関する研究では蚊がトンボの幼虫の食事の一部であることは示されていない。^[91]ヨーロッパでのトンボの成虫の食事に関する研究では、成虫の蚊は重要な食料源ではないことが示された。^[92]

いずれにせよ、ヒトスジシマカの存在と防除プログラムの効果を監視するには、効率的な監視が不可欠です。ヒトスジシマカの監視には通常、オビトラップが使用されます。これは、水面に接触する発泡スチロールのブロックまたは小さな木製のパドルが浮かんでいる黒い水の容器です。メスのヒトスジシマカは、これらの表面に卵を産みます。これらの卵や、実験室で卵から孵化した幼虫を特定することにより、蚊の種の存在と数を推定できます。卵を産む蚊を捕まえる粘着フィルム付きのトラップ（スティッキートラップ）を使用すると、分析がはるかに簡単かつ迅速になりますが、取り扱いがより複雑になります。^{[93] [94]}オビトラップの結果は変動することが多く、代わりの卵を産む水が利用できるかどうかに左右されます。このため、大量に使用し、他の監視方法と併用するのが最善です。^[要出典]

現在まで、ヒトスジシマカの成虫を捕獲できる効果的なトラップはほとんどない。他の種類の蚊を捕獲するトラップでは、ヒトスジシマカは効率的に捕獲できない。致死性卵トラップと呼ばれるタイプの卵トラップは、モニタリングツールと同様にヒトスジシマカの繁殖場所を模倣しているが、侵入した蚊には有毒だが人間には無害な化学物質を含むという利点もある。これらのトラップは、一部の国でネッタイシマカの個体数を制御するのに成功している。^[95]新しいタイプのトラップが現在、相当数のヒトスジシマカを捕獲できることが示されている。 [ ^{96] [97]}この装置は、換気装置の助けを借りて、人体と似た形状と匂いを持つアンモニア、脂肪酸、乳酸の上昇気流を作り出す。二酸化炭素を加えると、トラップの効力が増す。これは、成虫のヒトスジシマカを捕獲し、捕獲した蚊にウイルスが存在するかどうかを調べるのに適したツールが利用可能であることを意味します。以前は、研究のためにボランティアから蚊を収集する必要がありましたが、これは特に伝染病の流行時には倫理的に問題がありました。最近の研究では、このタイプのトラップは制御ツールとしても使用できる可能性があることも示されています。イタリアのチェゼーナでの研究では、トラップを設置した場所では刺すヒトスジシマカの数が減少しました。^[98]

アミノ酸置換変異 –F1534Cは、シンガポールのヒトスジシマカで 圧倒的に最も一般的な電位依存性ナトリウムチャネルです。 ^{[99]このチャネルは}ピレスロイドの標的であるため、 ^{[99]これは}ノックダウン耐性（ kdr ）変異である疑いがあり、 ^[99]それがこのチャネルの蔓延の理由です。 ^[99]

ボルバキア感染は節足動物種、特にヒトスジシマカに多く見られますが、デング熱の蔓延を阻止する有用なメカニズムです。^[100] ボルバキアを人工的に感染させたヒトスジシマカの近縁種であるネッタイシマカは、感染性ウイルスであるデング熱を伝染させることはできませんが、ボルバキア感染を他の集団に伝えることはできます。このことは、ヒトスジシマカや他の蚊種の病気の制御において、さらに多くの発見につながる可能性があります。 ^{[100]さらに、}ボルバキアによって引き起こされる細胞質不適合性により、オスの人工感染は、感染していないメスとうまく繁殖できないため、生物学的制御の役割を果たします（一方向CI）。^[85]人工的に感染したオスが繁殖できなくなると、個体群サイズを制御でき、それによって問題の有害な病気の伝染を減らすことができます。雄の人工感染は、感染した卵母細胞から細胞質を除去し、それを胚盤葉段階前の胚に移植することによって達成される。^{[引用が必要]}