半翅目(/ hɛˈmɪptərə /、古代ギリシャ語のhemipterus 「半翅」に由来)は、昆虫の目であり、一般的に「真のカメムシ」と呼ばれ、セミ、アブラムシ、ウンカ、ヨコバイ、サシガメ、トコジラミ、カメムシなどのグループに属する8万種以上が含まれます。体長は1mm(0.04インチ)から約15cm ( 6インチ)までで、共通の刺し吸い口器の配置を持っています。[ 3 ]「真のカメムシ」という名称は、亜目Heteropteraに限定される場合もあります。[ 4 ]
ほとんどの半翅目昆虫は植物を餌とし、吸汁性および穿刺性の口器を用いて植物の樹液を吸い取ります。吸血性、つまり吸血性の種もいれば、他の昆虫や小型無脊椎動物を捕食する種もいます。半翅目昆虫は、一般的には陸上ですが、淡水中や淡水面上での生活に適応した種もいます(例:アメンボ、ミズカマキリ、オオミズカマキリ)。半翅目昆虫は不完全変態で、幼虫は成虫にやや似ています。多くのアブラムシは単為生殖が可能で、受精していない卵から子孫を産みます。これにより、好条件の下では非常に速く繁殖することができます。
人類は何千年もの間、半翅目昆虫と関わってきた。アブラムシなど多くの種は、作物の樹液を吸って被害を与える深刻な農業害虫である。また、深刻な病気の媒介者として、より直接的に人間に害を及ぼす種もある。トコジラミは人間のしつこい寄生虫であり、サシガメの中にはシャーガス病を媒介するものもいる。一部の種は、害虫や侵入植物の生物的防除に利用されてきた。コチニールやカルミンなどの染料、そしてシェラックの抽出のために、少数の半翅目昆虫が養殖されてきた。セミは食用として利用され、古代ギリシャの叙事詩『イリアス』以来、文学作品にも登場している。
半翅目という名前は、ギリシャ語の hemi (半分) と ptera (翼) に由来し、「半分の翼」を意味します。これは、多くの種の前翅の基部が硬く革質ですが、先端は膜質でやや透明であるためです。[ 5 ]昆虫学者は、バグという用語を半翅目または異翅目に用いており、[ 6 ]アリ、ハチ、甲虫、チョウなどの他の節足動物や他の目の昆虫は含まれません。英語のいくつかの変種では、すべての陸生節足動物(昆虫以外のクモ類や多足類を含む) は口語的にバグと呼ばれます。[ a ]一般名に「バグ」が含まれる昆虫の多くは他の目に属しています。たとえば、ラブバグはハエであり、[ 10 ]カゲロウとテントウムシは甲虫です。[ 11 ] [ 6 ]
カメムシ目は、不完全変態昆虫(完全変態を行わない昆虫。ただし、オスのカイガラムシなど、完全変態の一種を行うものもある[ 12 ])の中で最大の目であり、95,000種以上の既知種が含まれている。カメムシ目よりも種数が多い他の昆虫の目はすべて完全変態昆虫であり、蛹期を経て完全変態を行う。種の大部分は陸生で、重要な農業害虫も多数含まれるが、淡水生息地に生息するものもある。これらは通常、ミズカマキリ、アマガエル、アメンボ、オオミズカマキリ、オオミズカマキリなどのネポモルファ亜目とゲロモルファ亜目に属する。[ 13 ]また、陸生のグループの中には、ハマカメムシやヒキガエルカメムシのように水辺に生息するものもいる。[ 14 ] [ 15 ]
カメムシ目は、シラミ目( Psocodea)、アザミウマ目(Thysanoptera )、カメムシ目(Hemiptera)を含む昆虫のパラネオプテラ上目 に属します。パラネオプテラ上目の中で、カメムシ目は姉妹群であるアザミウマ目に最も近縁です。[ 16 ]

半翅目の化石記録は石炭紀(モスコビアン期)に遡る。[ 17 ]最古の化石はペルム紀前期のArchescytinidaeのもので、 Auchenorrhynchaの基底であると考えられている。FulgoromorphaとCicadomorphaはペルム紀後期に出現し、PsylloideaとAleyrodoideaのSternorrhynchaも同様である。アブラムシとカイガラムシは三畳紀に出現する。Coleorrhynchaはジュラ紀前期まで遡る。[ 18 ]異翅目は三畳紀に初めて出現した。[ 19 ]
半翅目(時にはRhynchotaとも呼ばれる)の現在のメンバーは、歴史的に翅の構造と吻の位置の違いに基づいて、いわゆるHomo pteraとHeteroptera/Hemipteraの2つの目に分類されていました。「Homoptera」は側系統群として確立され、古い名称となっています。[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
この目は現在、異翅亜目、胸吻亜目、頸吻亜目、鞘吻亜目の4 つの亜目に分けられています。[ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]以前の研究は核 DNAに基づいていましたが、後にミトコンドリア DNAを使用した系統解析により、結局同翅亜目は単系統群であり、異翅亜目の姉妹群である可能性が示唆されました。[ 28 ]解析の不一致の原因は、急速に進化する DNA 領域による系統解析における長い枝の誘引効果であると示唆されています。[ 28 ]
系統樹は、半翅目がパラネオプテラ類の中でどのような位置にあるか、また半翅目の4つの亜目がどのように関連しているかを示しています。可能な場合は、英語名が括弧内に示されています。[ 16 ]

半翅目の決定的な特徴は、変形した大顎と小顎が「口針」を形成し、それが変形した下唇に包まれた吻、すなわち「くちばし」である。口針は組織を突き刺し、液体を吸い込むことができ、下唇はそれを支えている。口針には唾液が外へ移動するための通路と、液体食物が内へ移動するための通路がある。唾液ポンプは獲物に唾液を送り込み、口蓋ポンプは獲物から液体を吸い出す。どちらのポンプも頭部の大きな拡張筋によって駆動される。くちばしは通常、使用しないときは体の下に折り畳まれている。食性は一般的に植物の樹液であるが、サシガメなどの一部の半翅目は捕食者である。[ 32 ] [ 33 ]
草食性および捕食性のカメムシ類はどちらも、消化を口外(食物が体内に取り込まれる前)で開始するために酵素を注入します。これらの酵素には、デンプンを加水分解するアミラーゼ、植物の硬い細胞壁を弱めるポリガラクツロナーゼ、タンパク質を分解するプロテアーゼなどがあります。 [ 34 ]
半翅目は全体的な形態に多様性があるものの、口器は特徴的な「吻」を形成している。半翅目の吻や口針に似た口器を持つ他の昆虫の目には、ハエ目の一部が含まれるが、他の理由から、それらは一般的に半翅目ではないと容易に認識できる。同様に、ノミ目、双翅目、アザミウマ目の口器は、一見半翅目の吻に似ているが、詳しく調べると大きな違いがある。口器以外にも、半翅目と混同される昆虫はいくつかあるが、それらはすべて吻の代わりに噛みつく大顎と小顎を持っている。例としては、ゴキブリやチャタテムシ類があり、どちらも長く多くの節からなる触角を持ち、一部の甲虫類も含まれるが、これらは完全に硬化した前翅を持ち、重なり合っていない。[ 35 ]
半翅目の前翅は、 SternorrhynchaやAuchenorrhynchaのように完全に膜質であるか、ほとんどのHeteropteraのように部分的に硬化しているかのいずれかである。「Hemiptera」という名前は、ギリシャ語のἡμι- ( hemi ; 「半分」) とπτερόν ( pteron ; 「翼」) に由来し、基部付近が硬化しているが先端が膜質である多くの Heteroptera の前翅を指している。このように変化した翅は、甲虫の完全に硬化した鞘翅になぞらえてhemelytra (単数形: hemelytron ) と呼ばれ、 Heteroptera亜目にのみ存在する。すべての亜目において、後翅は、存在する場合、完全に膜質であり、通常は前翅よりも短い。[ 13 ]前翅は体の上に「屋根のように」保持される場合(SternorrhynchaとAuchenorrhynchaに典型的)、[ 36 ]または背中に平らに保持され、両端が重なり合う場合(Heteropteraに典型的)がある。[ 13 ]半翅目の触角は通常 4 節または 5 節からなり、かなり長くなることもあり、脚の跗節は2 節または 3 節からなる。[ 37 ]
多くの半翅目昆虫はコミュニケーションのために音を出すことができる。[ 38 ]雄セミの「歌」は、あらゆる昆虫の中で最も大きな音であり、腹部の下面にあるティンバル器官によって発せられ、交尾相手を引き付けるために使われる。ティンバルはクチクラのドラム状の円盤で、ジャム瓶の金属製の蓋をパチッと押したり出したりするのと同じように、繰り返し押し込んだり押し出したりして音を出す。[ 39 ]
水生のコイ科とノトネクティ科(背泳ぎ類)では、脛骨櫛を吻の隆起部とこすり合わせることで摩擦音を発する。 [ 40 ] [ 41 ]
半翅目昆虫は不完全変態昆虫であり、幼虫期と成虫期の間で形態が完全に変化する変態は行いません。代わりに、幼虫は若虫と呼ばれ、成虫に多かれ少なかれ似ています。若虫は成長するにつれて数回脱皮し、各齢期は前の齢期よりも成虫に似てきます。翅芽は後期の若虫で成長し、最終的な変態は、完全変態昆虫のように蛹期を経ることなく、機能的な翅(もしあれば)と機能的な生殖器官の発達に過ぎません。[ 42 ]

多くのアブラムシは生活環の一部で単為生殖を行い、雌は母親のクローンである未受精卵を産むことができる。このような幼虫はすべて雌(単為生殖)であるため、この時期には個体群の100%がさらに子孫を残すことができる。多くのアブラムシ種は胎生でもあり、幼虫は卵として産まれるのではなく、生きたまま生まれる。これらの適応により、アブラムシは条件が整えば非常に速く繁殖することができる。[ 43 ]

半翅目昆虫は、他の昆虫と同様に、泳いだり、水面を滑ったり、跳躍したり、歩いたり、飛んだりするなど、さまざまな移動方法を利用する。 [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]
異翅亜目のいくつかの科は水生昆虫で、ミズカマキリ科(Corixidae)、ミズサソリ科(Nepidae)、ミズカマキリ科(Notonectidae)など、水生生活に適応しています。これらは主に捕食性で、水中を移動するのに役立つパドル状の脚を持っています。 [ 44 ]アメンボ科(Gerridae) も水と関連していますが、静止した水の表面張力を利用して水面上に留まります。[ 47 ]これには、唯一の真の海洋昆虫グループであるHalobates属のウミアメンボが含まれます。 [ 44 ]

マランゴニ効果による推進は、石鹸のような界面活性剤を水面に放出したときの表面張力の変化を利用するもので、おもちゃの石鹸ボートが自力で進むのと同じ原理です。ミクロベリア属(ベリア科)の水生昆虫は、この方法によって最大17cm/秒の速度で移動でき、これは歩行速度の2倍です。[ 47 ]
カメムシ目では飛行能力は発達しているが、主に短距離の移動や分散に用いられる。翅の発達は環境条件と関連している場合がある。カメムシ目のいくつかのグループでは、単一の種内に有翅型、短翅型(短翅型)、無翅型(無翅型)の変異が見られる。このような多型性は、生息地が一時的な場合に有利になる傾向があり、食料が豊富なときは繁殖に、食料が不足すると飛行による分散に多くのエネルギーが費やされる。アブラムシでは、有翅型と無翅型の両方が存在し、食料資源が枯渇すると有翅型が多く生産される。アブラムシやコナジラミは、大気の上昇気流や高高度の風によって非常に長距離を運ばれることがある。[ 45 ]樹上生活性のカメムシ目では、翅の長さの多型性は著しくまれである。[ 48 ]
セミ、ヨコバイ、ツノゼミ、ウンカ、アワフキムシなどの多くのヨコバイ亜目昆虫は跳躍(跳躍)に適応している。例えば、ツノゼミは後脚を素早く下げて跳躍する。跳躍前には後脚を上げ、大腿骨を基節の湾曲したくぼみにしっかりと押し込む。ツノゼミは最大で毎秒 2.7 メートルの離陸速度と最大 250 g の加速度を達成できる。瞬間的な出力は通常の筋肉よりもはるかに大きく、エネルギーが蓄積されて放出され、昆虫を空中に飛ばすことを示唆している。 [ 49 ]はるかに大きいセミは、1 ミリ秒未満で後脚を伸ばして跳躍し、これもまた、エネルギーを弾性的に蓄積して急激に放出することを示唆している。[ 46 ]
ステルノリンカの雌のほとんどは、移動手段に頼るのではなく、宿主植物に細い摂食口針で付着しており、その口針は植物からすぐに引き抜くことができないため、定着性または完全に固着性である。[ 50 ]

ほとんどの半翅目昆虫は植物食性で、吸汁性および穿刺性の口器を用いて植物の樹液を摂取します。これには、セミ、ヨコバイ、ツノゼミ、ウンカ、アワフキムシ、アブラムシ、コナジラミ、カイガラムシ、およびその他のいくつかのグループが含まれます。一部の半翅目昆虫は単食性で、宿主特異性があり、1つの植物分類群にのみ生息し、他の半翅目昆虫は少数の植物群を摂食し、また他の半翅目昆虫は、あまり選り好みせず、多くの植物種を摂食する多食性です。[ 33 ]半翅目昆虫と植物の関係は古くからあるようで、植物を穿刺して吸汁する行為はデボン紀前期にすでに確認されています。[ 51 ]
半翅目昆虫は、特に大発生時には、被害を受けた植物の量を劇的に減らすことができます。また、種子を捕食したり、特定の種の根を食べたりすることで、植物の種類を変えることもあります。[ 52 ]一部の吸汁性昆虫は、年間を通じて異なる時期に宿主植物間を移動します。多くのアブラムシは、冬を木質の宿主植物の卵として過ごし、夏は草本植物の上で単為生殖を行う雌として過ごします。 [ 53 ]

糖分と窒素の濃度が高い師管液は、濃度が低い木部液とは異なり、正圧がかかっています。ほとんどのSternorrhyncha類と、いくつかのAuchenorrhynchan類は師管液を摂食します。師管液摂食は、Fulgoromorpha類、ほとんどのCicadellidae科、およびHeteroptera類で一般的です。
Typhlocybine cicadellidae は、葉の非維管束葉肉組織を摂食することに特化しており、これは葉の表皮よりも栄養価が高い。ほとんどの異翅類も葉肉組織を摂食するが、そこでは植物の防御二次代謝産物に遭遇する可能性が高く、それが宿主特異性の進化につながることが多い。[ 54 ]
絶対的な木部摂食は、セミ上科、アワフキムシ上科、およびヨコバイ亜科に見られる、ヨコバイ亜科の昆虫に特有の習性である。一部の師部摂食者は、特に脱水状態に直面した際に、選択的に木部液を摂食することがある。[ 55 ]木部摂食者は多食性である傾向がある。 [ 56 ]木部の負圧を克服するには、特別な咽頭ポンプが必要である。[ 57 ]
師管液を摂食する半翅目昆虫は、通常、腸内にアミノ酸の変換を助ける共生微生物を持っています。師管液を摂食する昆虫は、肛門から甘露を分泌します。甘露を摂食するさまざまな生物が、師管液を摂食する昆虫と共生関係を形成します。[ 58 ] [ 59 ]師管液はアミノ酸が少ない糖分の多い液体なので、昆虫は栄養要求を満たすために大量に処理する必要があります。木部液はアミノ酸がさらに少なく、ショ糖ではなく単糖類、有機酸、ミネラルを含んでいます。消化は必要なく(ショ糖の加水分解を除く)、木部液中の栄養素の90%が利用できます。[ 33 ] [ 60 ]師管液を摂食する昆虫の中には、摂取する液体の浸透圧を制御するために、師管液と木部液を選択的に混合するものもあります。[ 61 ]
非常に希薄な食餌に対する顕著な適応は、多くの半翅目昆虫に見られる。それは、対向流交換器として腸管の一部が折り返された濾過室であり、栄養素を余分な水分から分離することを可能にする。[ 62 ]残渣は、主に糖類とアミノ酸を含む水であり、粘着性のある甘露としてすぐに排泄される。これは特にアブラムシ類から見られるが、他のヨコバイ類やアシナガ類からも見られる。[ 63 ]
キジラミ類やアブラムシ類など、一部のSternorrhyncha亜目は虫こぶを形成します。これらの樹液を吸う半翅目昆虫は、植物ホルモンを含む液体を植物組織に注入し、昆虫を保護する組織の生成を促し、また、昆虫が摂取する栄養分の貯蔵庫としても機能します。例えば、ハックベリー虫こぶキジラミは、寄生するハックベリーの木の葉柄に木質の虫こぶを形成します[ 64 ] 。また、別のキジラミの幼虫は、固まった甘露から保護用のレップを生成します[ 33 ] 。

他のほとんどの半翅目昆虫は捕食性で、他の昆虫や小型脊椎動物を捕食します。これは、幼虫または成虫のいずれにおいても捕食性である多くの水生種にも当てはまります。[ 37 ]捕食性の種の中には、捕食性のカメムシのように、通常は植物食性のグループに属するものもあり、柔らかい体の昆虫をくちばしで刺して体液を吸い出します。[ 65 ]捕食性の異翅目の唾液には、プロテアーゼやホスホリパーゼなどの消化酵素が含まれており、一部の種ではアミラーゼも含まれています。これらの昆虫の口器は捕食に適応しています。大顎には、獲物の組織を切り裂いて擦りむくことができる歯状の口針があります。小顎には、唾液を注入し、消化されて液状化した獲物の内容物を抽出するための管状の管として適応した口針があります。[ 66 ]
半翅目昆虫の中には、大型動物の血液を吸う吸血性外部寄生虫もいる[ 67 ] 。これには、トコジラミや、危険なシャーガス病を媒介するサシガメ科のサシガメなどが含まれる[ 44 ]。このように脊椎動物を吸血することが知られている最初の半翅目昆虫は、琥珀の中に化石として発見された絶滅したサシガメTriatoma dominicanaで、約2000万年前のものである。その傍らに化石化した糞粒からは、病原性トリパノソーマを媒介していたことが示され、琥珀の中には宿主と思われるコウモリの毛が含まれていた[ 68 ]。

アリの中には、アブラムシ(Sternorrhyncha)やその他の吸汁性半翅目昆虫を保護し、飼育し、これらの半翅目昆虫が分泌する甘露を集めて食べる種もいる。この関係は相利共生であり、アリとアブラムシの両方が利益を得る。キイロアリジゴク( Lasius flavus)のようなアリは、少なくとも4種のアブラムシ(Geoica utricularia、Tetraneura ulmi、Forda marginata、Forda formicaria )を繁殖させ、新しいコロニーを見つけたときに卵を運ぶ。その見返りに、これらのアブラムシはアリと必ず共生し、アリ塚の中で主にまたは完全に無性生殖で繁殖する。[ 69 ]アリはまた、捕食性甲虫の卵を取り除いたり、寄生バチの侵入を防いだりして、植物の害虫を天敵から守ることもある。[ 33 ]
ヨコバイ類(Auchenorrhyncha)の中には、アリに同様に「搾乳」されるものもいる。コスタリカのコルコバード熱帯雨林では、ハチがアリと競合してヨコバイを保護し、搾乳している。ヨコバイは、より大きく、より良い保護を提供できる可能性のあるハチに、より多くの甘露をより頻繁に与える傾向がある。[ 70 ]
半翅目は、鳥などの脊椎動物やテントウムシなどの他の無脊椎動物を含む捕食者の餌となる。[ 71 ] [ 72 ]これに対し、半翅目は捕食者に対する適応を進化させてきた。Ranatraは死んだふりをすることがある(タナトーシス)。Carpocoris purpureipennisのような他の種は、節足動物の捕食者を撃退するために有毒な液体を分泌する。Dolycorisのような一部の Pentatomidae は、これらの液体を攻撃者に向けて噴射することができる。有毒なカルデノリド化合物は、トウワタを食べるときに異翅目のOncopeltus fasciatusによって蓄積され、一方、カメムシ科のAmorbus rubiginosus は、食草であるユーカリから2-ヘキセナールを獲得する。脚の長い一部のカメムシは、風で揺れる植物の一部の動きをシミュレートするために、小枝を模倣して前後に揺れる。[ 72 ]マスクハンターバグの幼虫は、後脚と跗節扇を使って砂粒で身を覆い、外側の砂粒を粗くして二重の層を作ります。 [ 73 ]アマゾンの熱帯雨林に生息するセミHemisciera maculipennisは、脅威を感じると後翅に鮮やかな赤色の威嚇的な閃光を発します。この突然のコントラストは捕食者を驚かせ、セミが逃げる時間を稼ぎます。後翅の色のついた斑点は、静止時には前翅の同じ大きさのオリーブグリーンの斑点によって隠されており、セミは隠蔽行動から威嚇行動へと素早く切り替えることができます。[ 74 ] [ b ]

ヒメアカタテハなどの一部の半翅目昆虫は、しばしば赤と黒の目立つ警告色を持ち、スズメ目の鳥を遠ざけるようです。[ 76 ] [ 77 ]アブラムシ、カイガラムシ、特にウンカなどの多くの半翅目昆虫は、真菌、寄生昆虫、捕食者などの脅威や、乾燥などの非生物的要因から身を守るためにワックスを分泌します。[ 78 ]硬いワックス状の被覆は、捕食者から逃れる手段を持たないカイガラムシなどの定着性のSternorrhyncha類にとって特に重要です。他のSternorrhyncha類は、植物の虫こぶを作り、その中に住むことで発見や攻撃を回避します。[ 50 ]タテハモグリガ上科とアワフキムシ上科の幼虫は、近位節のマルピーギ管にムコ多糖類を生成する腺を持ち、これがアワフキムシの周りの泡を形成し、ある程度の保護を提供します。[ 79 ]
半翅目の多くの種、特にツノカメムシ科や多数の異翅類に親による保護が見られる。多くのカメムシ科の種では、雌が卵塊を卵寄生蜂や捕食者から守るために卵塊の上で見張りをする。[ 80 ]水生のタマバエ科では、雌が雄の背中に卵を産み、雄が卵を守る。[ 81 ]アリによる保護はヨコバイ亜目によく見られる。[ 33 ]

半翅目昆虫には、アブラムシやカイガラムシなど多くの種が作物や園芸植物の重大な害虫として知られていますが、無害な種も存在します。被害は、植物から樹液を奪うことよりも、植物間で深刻なウイルス病を媒介することにある場合が多いのです。[ 82 ]半翅目昆虫は、すす病の発生を促す甘露を大量に分泌することがよくあります。[ 83 ]重大な害虫としては、柑橘類の害虫であるワタカイガラムシ[ 84 ]、世界中の作物を攻撃し病気を媒介するモモアカアブラムシやその他のアブラムシ[ 85 ]、そして柑橘類の緑化病を媒介するアジアミカンキジラミのように、特定の植物に寄生し病気を媒介するハエトリソウなどが挙げられます。[ 86 ]
サシガメ科、コナジラミ科、およびナミハダニ科の昆虫は絶対捕食者です。一部の捕食種は生物的害虫防除に利用されており、これにはさまざまなナミハダニ類[ 87 ]や、主に植物食性の科に属する昆虫、例えばコナジラミ科のGeocoris属[ 88 ]などが含まれます。他の半翅目昆虫は雑食性で、植物食と動物食を交互に摂ります。例えば、Dicyphus hesperusはトマトのコナジラミ防除に利用されていますが、樹液も吸い、植物組織を奪われるとコナジラミがいても死んでしまいます[ 89 ] 。
トゲカメムシ(Podisus maculiventris )は、コロラドハムシやメキシコマメハムシの幼虫など、いくつかの害虫の体液を吸い取ります。[ 90 ]

他の半翅目昆虫は、染料カルミン(コチニール)の製造など、人間にとって有益な用途があります。FDAは、製品に添加された場合の表示方法に関するガイドラインを作成しました。[ 91 ]カイガラムシのDactylopius coccusは、捕食者を遠ざけるために鮮やかな赤色のカルミン酸 を生成します。1キログラム(2.2ポンド)のコチニール染料を作るには、最大10万匹のカイガラムシを収集して処理する必要があります。 [ 92 ]刷毛塗り着色剤および木材仕上げ剤であるシェラック1キログラムを作るには、同様の数のラックカイガラムシが必要です。 [ 93 ]この伝統的な製品のその他の用途には、柑橘類の保存期間を延ばすためのワックス処理、錠剤を湿気から守り、徐放性を持たせたり、苦味成分の味をマスキングするためのコーティングなどがあります。[ 94 ]

シャーガス病は、トリパノソーマ・クルージによって引き起こされる現代の熱帯病で、キス虫によって媒介されます。キス虫は、人が寝ている間に唇の周りから人間の血を吸うことからその名が付けられました。[ 95 ]
トコジラミ(Cimex lectularius )は、人間の外部寄生虫です。寝具に生息し、主に夜間に活動し、人間の血液を吸って生活しますが、通常は気づかれません。[ 96 ] [ 97 ]トコジラミは外傷性受精によって交尾します。オスはメスの腹部を突き刺し、精子を二次生殖器である精子嚢に注入します。精子はメスの血液(血リンパ)に乗って精子貯蔵構造(精子嚢)に移動し、そこから放出されて卵巣内の卵子を受精させます。[ 97 ] [ 98 ]

昆虫を食用とする習慣は昆虫食と呼ばれます。セミなどの大型の半翅目昆虫は中国などのアジア諸国で食用にされており[ 99 ]、マラウイやその他のアフリカ諸国でも高く評価されています。昆虫はタンパク質含有量が高く、食物変換率も良好ですが、ほとんどの半翅目昆虫は小さすぎて人間の食用には適していません[ 100 ]。世界中で少なくとも9種の半翅目昆虫が食用にされています[ 101 ] 。
セミはホメロスの『イリアス』の時代から文学に登場し、中国の殷王朝(紀元前1766年~1122年)からは装飾美術のモチーフとして用いられてきました。アリストテレスは『動物誌』で、プリニウスは『博物誌』でセミについて記述しています。セミの鳴き声の仕組みについては、ヘシオドスが詩『仕事と日々 』の中で「スコリュムスが花を咲かせ、疲れた夏の季節に木に止まった美しいセミが、翼の下から甲高い歌をほとばしらせる」と述べています。[ 102 ]
昆虫の中でも、セミは特に、お金として、民間療法で、天気予報で、歌(中国)として、また世界中の民話や神話で利用されてきた。[ 103 ]
アマゾン盆地でのアブラヤシElaeis guineensisの大規模栽培は淡水生息地を破壊し、水生および半水生異翅目の多様性を減少させている。[ 104 ]気候変動は、ジャガイモヨコバイEmpoasca fabaeを含む半翅目の世界的な移動に影響を与えている可能性がある。温暖化はジャガイモヨコバイの蔓延の深刻さと相関関係にあるため、温暖化の進行は将来的に蔓延を悪化させる可能性がある。[ 105 ]
分類変更により、この目の他のメンバーは全体的に均一な翅を持っています。虫(bug)という言葉の語源は不明です。虫という言葉は一般的にすべての昆虫を指すのに使われますが、厳密に言えばカメムシ目(Hemiptera)の種だけが「真の虫」です。
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