ラザルス分類群

古生物学において、ラザロ分類群（複数形は分類群）とは、化石記録から一つまたは複数の期間姿を消し、その後、後の化石記録または実際の生物として再び現れ、多くの場合、孤立した、目立たない、またはその他の非常に特殊な生息地に生息する分類群のことである。同様に、保全生物学および生態学においても、絶滅したと誤って考えられていた種または個体群が、まだ生きていることが再発見された場合を指すことがある。 ^[¹^]ラザロ分類群という用語は、1983 年にカール W. フレッサとデイビッドヤブロンスキーによって造語され、その後、1986 年にヤブロンスキーによって拡張された。 ^[²^]ポールウィグナルとマイケルベントンは、ラザロ分類群を次のように定義した。「生物危機の時期には多くの分類群が絶滅するが、他の分類群は化石記録から一時的に姿を消し、多くの場合、数百万年の期間にわたって姿を消した後、変化せずに再び現れる。」^[³^]以前の研究も、クリストファー・RC・ポールの研究のように、ラザルス分類群という名前は使わずにこの概念を支持している。^[⁴^]

この用語は、キリスト教聖書のヨハネによる福音書に記されている、イエス・キリストがラザロを死からよみがえらせた物語を指す。

考えられる説明

ラザロ分類群とは、局所的な絶滅、その後の再出現、あるいはサンプリングのアーティファクトによって生じたように見える観察上のアーティファクトである。化石記録は本質的に散発的であり（生物のごく一部しか化石化せず、さらにごく一部しか破壊される前に発見されない）、特に分類群の個体数が非常に少ない場合には、必ずしも絶滅によって引き起こされたわけではないギャップが含まれている。

ペルム紀-三畳紀絶滅イベントのような大量絶滅の後、多くの分類群でラザロ効果が起こった。しかし、化石産地の豊富さとラザロ分類群の割合との間には関連性がないようで、潜在的な避難場所では絶滅した分類群は見つかっていない。したがって、ラザロ分類群の再出現は、おそらくそのような絶滅後の極めて稀少な期間の後の回復を反映していると考えられる。^[⁵^]

再び現れる化石分類群

第四紀（260万年前～000万年前）

2 種のフクロネズミ、リングテール・グライダー( Tous ayamaruensis ) とピグミー・ロングフィンガード・ポッサム( Dactylonax kambuayai ) は、もともと 1990 年代に化石のみに基づいて記載されましたが、2026 年に科学者、先住民コミュニティ、市民科学者の協力により、まだ生きていることが再発見されました。^{[ 8 ]}

ブッシュドッグ（Speothos venaticus ）は、 Speothos属の最後の生き残り種です。1842年にペーター・ヴィルヘルム・ルンドによってブラジルの洞窟から発掘された化石に基づいて絶滅した分類群として初めて記載されました。ルンドは1843年に生きた個体を発見して記載しましたが、それが化石と同じ種であることに気付かず、生きているブッシュドッグを「 Icticyon 」属のメンバーと名付けました。これは20世紀のある時期まで訂正されませんでした。^{[ 9 ]}
チャコペッカリー（Catagonus wagneri ）は、 Catagonus属の最後の生き残り種であり、絶滅したPlatygonus属に最も近い現生種と考えられている。1930年に化石として初めて絶滅種として記載され、1974年に生きた個体が発見された。^{[ 10 ]}
オキゴンドウ（学名： Pseudorca crassidens）は、イギリスの古生物学者で生物学者のリチャード・オーウェンが、1843年にイングランドのリンカンシャー州スタンフォードで発見された頭蓋骨に基づいて初めて記載した種で、約12万6000年前の中期更新世のものとされている。最初の死骸がデンマークのキール湾の海岸に打ち上げられたのは1861年のことで、それまでこの種は絶滅したと考えられていた。
ブルマーオオコウモリ（Aproteles bulmerae）は、もともと更新世のゴミの山から記載されたもので、その後、原産地であるニューギニアの別の場所で生きたまま発見された。^{[ 11 ]}
樹上性のチンチラネズミ（Cuscomys spp.）は、もともと1912年に記述された古代インカの墓で発見された考古学的遺物からのみ知られていた単一種（Cuscomys oblativus ）に基づいて記載され、ほぼ1世紀にわたって絶滅したと考えられていました。2番目の種（ Cuscomys ashaninka）が1999年にペルーで生存しているのが発見され、2009年にマチュピチュで撮影された写真から、 C. oblativusもまだ生きていることが示唆されています。
マヨルカヒキガエル（学名： Alytes muletensis）は、ヒキガエル科に属し、1977年に化石に基づいて記載され、1979年に生きた状態で発見された。
Cymatioa cookae ^{[ 12 ]}は、Galeommatidae科に属する小型の二枚貝軟体動物です。もともとは 1937 年にロサンゼルス近郊の更新世の化石標本から記録され、その後 2018 年にサンタバーバラの海岸で生きた標本が発見されました。^[¹³^]
マウンテンピグミーポッサム（学名： Burramys parvus）は、1895年に化石記録で初めて発見され、1966年に生きた状態で再発見された。
Calliostoma bullatum は深海に生息する巻貝の一種で、もともとは 1844 年にイタリア南部の深海サンゴ関連堆積物中の化石標本から記載され、その後 2019 年にモーリタニア沖の深海サンゴ礁から現生個体が記載された。^[¹⁴^]

新第三紀（2300万年前～260万年前）

ナイトキャップオーク（Eidothea hardenianaとEidothea zoexylocarya ）は、これまで1500万年から2000万年前の化石からのみ知られていた属であり、 ^{[ 15 ]}それぞれ2000年と1995年に認識された^{[ 16 ]}。
キュビエオウギハクジラ（学名： Ziphius cavirostris）は、フランスの博物学者で動物学者のジョルジュ・キュビエが、 1804年にフランスの地中海沿岸、ブーシュ＝デュ＝ローヌ県のフォス＝シュル＝メールで採取した頭蓋骨に基づいて初めて記載した。彼はこれが絶滅種の遺骸だと考えた。その後、1850年に古生物学者で動物学者のポール・ジェラヴィスが、その頭蓋骨が、彼が調査したばかりの座礁したクジラの死骸の頭蓋骨と同一であることを発見した。
1500万～2000万年前に絶滅したと考えられていたドリコデリンアリの属であるグラシリドリスが、パラグアイ、ブラジル、アルゼンチンで発見され、2006年に再記載された。^[¹⁷^]
ラオス岩ネズミ（Laonastes aenigmamus ）は、1100万年前に絶滅したと考えられていた科（Diatomyidae ）の一員で、1996年に発見された。 ^[¹⁸^]
モニート・デル・モンテ（ドロミシオプス・グリロイデス）は、ミクロビオテリア目に属する唯一の現存種であり、1894年に初めて記載され、1100万年前に絶滅したと考えられている。
Submyotodon は、もともとはドイツの中新世（約 1100 万～ 1600 万年前）から 2003 年に記載された単一の化石種 ( S. petersbuchensis ) から知られていたコウモリの属です。2015 年に、台湾と中国のコウモリの系統解析により、以前はMyotisに分類されていた 3 種( M. caliginosus、 M. latirostris、およびM. moupinensis ) がMyotisの他のどのメンバーとも完全に異なり、代わりに化石Submyotodonにより近縁であることが判明し、 Submyotodonに再分類され、この属が再び現存するようになりました。^[¹⁹^]^[²⁰^]
メタセコイア（学名： Metasequoia ）は、針葉樹の一種で、1941年に化石として記載されたが、1944年に生きた状態で再発見された。
ウォレミマツ（ウォレミア）は、ナンヨウスギ科の針葉樹の属で、以前は200万年前から9000万年前の化石からのみ知られていましたが、1994年に再発見されました。^{[ 21 ]}

古第三紀（6600万年前～2300万年前）

マダガスカル、南アフリカ、オーストラリアに生息するクモの科であるアルカエ科は、もともと1840年代にヨーロッパで発見された始新世の琥珀から記載された。1881年には、マダガスカルで初めて生きたペリカングモが発見され、2003年には、8800万年から9500万年前の白亜紀のビルマ産琥珀からアファルカエア・グリマルディイが記載された。
ブラジル南部に生息するカラシン目の魚類であるリグノブリコンは、 1929年に後期漸新世の保存状態の良い化石に基づいて初めて記載されました。1998年には、1956年に記載された現生魚「 Moojenichthys」 myersiが、化石のリグノブリコンと同じ属に属することが確認されました。^{[ 22 ]}
ジュリア科は、始新世の化石貝殻からのみ知られている小型の巻貝の科であり、当然のことながら、これらの化石は二枚貝の殻であると解釈されていました。20 世紀半ばまで、これらの生物は依然として二枚貝であると考えられていました。その後、1959 年に、ある種の生きた個体が日本で緑藻類のカウレルパから採集されました。これらの動物は実際には 2 分割の殻を持つ珍しい腹足類であることがすぐに明らかになりました。最初に発見された生きた二枚貝腹足類は、川口と馬場(1959)によって記載されたTamanovalva limaxです。 ^[²³^]これらの非常に小さく目立たない動物の生息地、外観、生活習慣が理解されると、その後の研究者たちは、さまざまなカウレルパ種に生息する他の多くの種や属を世界のさまざまな地域で発見することができました。

白亜紀（1億4500万年前～6600万年前）

シーラカンス（Latimeria ）は、亜綱（ Actinistia ）に属し、 6600 万年前に絶滅したと考えられていたが、1938年に生きた個体が発見された。 ^{[ 24 ]}
アラベシア属は、アテレスティッド科のハエの一種で、1999年に1億年以上前の琥珀の中の化石として初めて発見され、2010年にナミビアで現生種が発見された。

ペルム紀（2億9900万年前～2億5200万年前）

ポザブドヌティエは、シベリアの後期ペルム紀の堆積物と中期白亜紀のビルマの琥珀の両方から記録されているゴキブリの属である^{[ 25 ]。}

デボン紀（4億1900万年前～3億5900万年前）

単板類は、中期デボン紀（約3億8000万年前）に絶滅したと考えられていた軟体動物の綱であるが、1952年にコスタリカ沖の深海で現生種が発見された。^[²⁶^]

カンブリア紀（5億3900万年前～4億8500万年前）

Schinderhannes bartelsi は、絶滅したデボン紀のラディオドンタ目のメンバーである。デボン紀でその化石が発見されたことは驚くべきことだった。なぜなら、それまでラディオドンタは1億年前のカンブリア紀からしか知られていなかったからである。^{[ 27 ]}
現存するRhabdopleura属は、中期カンブリア紀から前期石炭紀にかけて知られていた現存する筆石であることが発見された。^[²⁸^]^[²⁹^]

IUCNレッドリストに再登場する種

植物

アフロティスミア・パキアンタ（学名：Afrothismia pachyantha）は、ブルマンニア科に属し、1905年に初めて発見され、1995年に再発見された。
アセンション島パセリシダ（Anogramma ascensionis）は、1958年に最後に採取され、2003年に絶滅したと宣言されたが、2010年に再発見された。
アスプルンディア・クレメンティナエは、シクランタ科に属する植物の一種である。
オウギ（Astragalus nitidiflorus）は、 100年の時を経て2004年に再発見された。
バドゥラ・プラティフィラは、サクラソウ科に属する植物の一種です。
ヒユ科の植物の一種である、アキランテス・ムティカ（学名： Achyranthes mutica ）。
バルボフィラム・フィリフォルメは、ラン科に属する着生植物の一種で、1895年に初めて植物学的に記載された。
カフェ・マロン
カフェマロン（学名： Ramosmania rodriguesii）は、1950年代に絶滅したと考えられていたが、1980年に再発見された。
ツバキ科のCamellia piquetiana。19世紀に発見され、2003年に再発見された。
ナデシコ科のつる性アルシニデンドロン（Alsinidendron viscosum）。
コブングラ・リーク・オーキッド（学名： Prasophyllum morganii ）は、ビクトリア州にのみ自生すると考えられており、1933年以来確認されていなかったが、2020年に再発見された。
メタセコイア（Metasequoia glyptostroboides）
エリスリナ・シュリーベニイは、2001年に再発見された。
Eugenia bojeri は、フトモモ科に属する植物の一種です。
Euphrasia argutaは、ハマウツボ科のEuphrasia属に属する植物で、1904年以来絶滅したと考えられていたが、2008年に再発見された。
フランシスカンマンザニータ（学名： Arctostaphylos hookeri）は、1942年以来野生では絶滅したと考えられていたが、2009年に再発見された。
ファービッシュシラミソウ（Pedicularis furbishiae）は、1880年に絶滅種とされたカナダ原産の種で、1970年代に再発見された。
ガステランサス・エクスティンクタスは、1985年に初めて発見され、絶滅したと考えられていた後、2000年に記載され、2022年に再発見された。
1983年に発見されたGyrocaryum oppositifoliumは、2025年まで再び確認されなかった。
1873年に最後に確認されたIlex gardnerianaは、2017年以前に再発見された。^{[ 30 ]}
クラゲノキ（学名： Medusagyne oppositifolia ）は、オクナ科のメドゥサギネ属に属する唯一の種であり、1970年までは絶滅したと考えられていた。
リマフリ渓谷のキアネア（Cyanea kuhihewa）は、1991年に最後に採集された後、2006年に再発見された。
マドゥカ・ディプロステモン（学名：Madhuca diplostemon）は、アカテツ科に属する樹木で、1835年に初めて採集され、2019年に再発見された。
マミラリア・シュワルツィイは、サボテン科に属する植物の一種で、一時期絶滅したと考えられていたが、1987年に再発見された。
Millettia sacleuxii は2004 年に最後に見られ、2023 年に再発見されました。
モロカイ・シアネア（学名： Cyanea procera）は、キキョウ科に属する。
マウントディアブロソバ（学名： Eriogonom truncatum）はタデ科に属し、1935年頃に絶滅したと考えられていたが、2005年に再発見され、その後2016年にも再発見された。
ネグレクト・タフト・セッジ（Bulbostylis neglecta）は、カヤツリグサ科の固有種であり、1806年に初めて採集され、2008年に再発見された。
ペルナンブコヒイラギ（Ilex sapiiformis）は、ブラジルの大西洋岸森林原産で、1837年以来見られなかったが、2023年にペルナンブコ州イガラッスで再発見された。 ^[³¹^]
ピットスポルム・タニアナムは、ピットスポラ科に属する植物の一種である。
ピクナンドラ・ロンギフロラは、1860年代に初めて記録され、2016年に再び発見された。
ヒメアカザ（学名： Dysphania pusilla）は、1959年以来絶滅したと考えられていたが、2015年に再発見された。
ラヴィーン・シアネア（学名： Cyanea dunbariae）は、キキョウ科に属し、1992年に再発見された。
ラフィドスポラ・カヴェルナルムは、キツネノマゴ科に属する植物種で、1873年以来絶滅したと考えられていたが、2008年に再発見された。
サマルラフレシア（Rafflesia manillana ）は、ラフレシア科の寄生性の花の一種で、2011年3月に最後に確認された後、2026年に再発見された。^{[ 32 ]}
サンタ・イネス・グランドスター( Ancistrocarphus keilii ) は 2004 年に記載され、2023 年まで再び見られません。
キャベツノキ（Lachanodes arborea ）は、キク科の小さな木です。
シチリアモミ（Abies nebrodensis）は、マツ科に属する。
スリランカのマメ科植物（Crudia zeylanica）は、1911年に最後に確認されて以来絶滅したと考えられていたが、2019年に再発見された。
Stenostomum tomentosumはアカネ科に属し、1780年に初めて発見され、1975年に再発見された。
タフタジャニア・ペリエリは、ウィンター科に属する顕花植物の属であり、1909年に初めて採集され、1963年から1997年の間に複数回再発見および再分類された。
1992年に発見され、2010年に記載されたThismia kobensisは、2021年に再発見された。
1866年に発見され、1878年に記載されたThismia neptunisは、2017年に再発見された。
Turbinicarpus gielsdorfianusは、サボテン科に属する植物の一種である。
バージニア丸葉カバノキ（Betula uber ）は、カバノキ科の希少な樹木で、1914年に初めて発見され、1975年まで絶滅したと考えられていた。
ベルベットウツボカズラ（学名：Nepenthes mollisr ）は、希少なウツボカズラの一種で、1918年以来見られず、2019年に再発見された。
滝の噴水ブッシュ（Psoralea cataracta）は、1804年に採集された単一の標本から知られており、200年以上後の2019年に再発見された。
アオイ科に属する顕花植物の一種であるウッズ・ハウ・クアヒウィ（Hibiscadelphus woodii ）は、 2016年に絶滅したと宣言されたが、3年後に再発見された。
キバナファツ（学名： Abutilon pitcairnense ）は、アオイ科に属する植物の一種である。この植物は2003年まで絶滅したと考えられていた。
ヨーク原産のヒナギクであるヨークグラウンドセル（Senecio eboracensis）は、 2000年までに姿を消したが、ミレニアムシードバンクで種子が再発見され、2023年に再植された。^[³³^]
ザミア・リンドレイ（Zamia lindleyi）は、2012年に再発見された。

栽培品種

ユダヤナツメヤシは、14世紀頃に姿を消したナツメヤシの独特な栽培品種で、紀元前155年から紀元後64年の間に採取された種子が1960年代に発見され、2005年に再植栽された。
モントリオールメロンは、19世紀には一般的な商業用植物であったが、1920年代に姿を消し、数世代を経て1996年に種子バンクで再発見され、2024年に再植栽された。

菌類

1980年代にチリで一度野生で目撃されたオオピューマキノコ（Austroomphaliaster nahuelbutensis）は、2023年に再発見された。 ^[³⁴^]
Caloplaca allanii は1932 年に最後に記録され、2013 年にニュージーランドのワイタケレ山脈で再発見されました。
ガードナーの発光キノコ（学名： Neonothopanus gardneri）は、 1840年にブラジルのゴイアス州で記載され、2005年に再発見された。
ウスネア・ランビイは、1942年に最後に目撃されて以来、1972年に再発見された。

スポンジ

ネプチューンのカップ（Cliona patera ）は、 Clionaidae科に属する海綿動物の一種で、1908年に乱獲により絶滅したと考えられていたが、2011年に再発見された。^[³⁵^]

刺胞動物

Alatina grandis は、 Alatinidae科に属するハコクラゲの一種で、1933 年または 1934 年に最後に目撃され、絶滅したと考えられていましたが、2014 年に再発見されました。^[³⁶^]
クランビオーネ・クッキー、2013年まで絶滅したと推定されている。
Scolymia cubensis は、 Mussidae科に属する石サンゴの一種で、1849 年に最後に記録され、100 年以上後の 1971 年に再発見されました。^[³⁷^]
ウェリントンの単体サンゴ（Rhizopsammia wellingtoni ）は、 Dendrophylliidae科の石サンゴの一種で、1982年と1983年のエルニーニョ現象で既存の個体群のほとんどが破壊された後、絶滅したと考えられており、最後に目撃されたのは2000年でしたが、 2024年にイサベラ島とフェルナンディナ島沖で再発見されました。^{[ 38 ]}

環形動物

Hirudobdella antipodum は、ニュージーランドのオープンベイ諸島に固有のヒルの一種です。この種は、1969 年に外来種のウェカによって絶滅したと考えられていましたが、1987 年に再発見されました。^[³⁹^]
ジャイアントパルースミミズ（Driloleirus americanus ）は、 Driloleirus属に属するミミズの一種で、 1980年代に絶滅したと考えられていたが、2006年に再び発見された。^[⁴⁰^]
オレゴンオオミミズ（学名： Driloleirus macelfreshi ）は、オレゴン州固有のミミズの一種で、1985年に絶滅したと考えられていたが、2008年に再発見された。

有爪動物

Oroperipatus eisenii は1900 年に最後に見られ、2007 年に再発見されました。
Typhloperipatus williamsoni は、 1913年にヒマラヤ山脈で最後に確認されたベルベットワームの一種で、2025年に再発見された。

昆虫

1981年以降目撃例がなかったため絶滅したと考えられていたアキノテ・ジカニは、1991年にサンパウロ州で再発見された。国際自然保護連合（IUCN）とロンドン動物学会が2012年9月に発表した「世界で最も絶滅の危機に瀕している100種」リストに掲載され1種である。
アダムズモリイトトンボ（Drepanosticta adami）は、1932年に最後に採集された後、2006年に再発見された。^{[ 41 ]}
アマニヒラトンボ（学名： Amanipodagrion gilliesi）は、1962年に最後に記録されて以来、2003年に再発見され、 2012年に発表された「世界で最も絶滅の危機に瀕している100種」のリストに掲載されている3種のイトトンボのうちの1種である。
アパラチアバッタ（Appalachia hebardi）は、1946年に最後に目撃された後、2024年にバージニア州で再発見された。
Apteromantis bolivari は、1938 年に最後に記録され、2011 年に再発見された。^{[ 42 ]}
アタラチョウ（学名： Eumaeus atala）は20世紀初頭に姿を消したが、1959年に再発見された。
アウェメキクイムシ（Papaipema aweme）は、1938年に最後に記録された後、2005年に再発見された。
オースティンの森イトトンボ（Drepanosticta austeni）は、1938年に最後に目撃されて以来、2001年に再発見された。^{[ 43 ]}
バシレフスキーガガンボ（Dicranomyia basilewskyana ）は、1960年代に最後に目撃されて以来、2015年にセントヘレナ島で昆虫学者に止まったことで再発見された。
ボーンスキッパー（Thyreophora cynophila）は、1850年に最後に目撃されて以来、2009年にスペインで写真に撮られていない。^{[ 44 ]}
バルカン山地霜蛾（Lignyoptera thaumastaria）は、1937年にボスニア・ヘルツェゴビナで、1982年にモンテネグロで最後に確認されたが、2023年にボスニアで再発見された。^{[ 45 ]}
1964年以来目撃されていなかったベンビディオン・パロスベルデスは、 2010年にサンタカタリナ島で再発見された。
ブラックバーンのスフィンクスガ( Manduca blackburni ) は 1970 年に最後に記録され、1986 年に東マウイ、カホオラウェ、ハワイの孤立した場所で再発見されました。
フィリピンのルソン島固有のマルハナバチの一種であるBombus irisanensisは、 1990年代に最後に記録されて以来、2019年に再発見された。
縁取りのあるこぶ状の先端を持つシャドーダムセル（Drepanosticta submontana）は、1924年に最後に記録され、2001年に再発見された。^{[ 46 ]}
カンタベリーコブゾウムシ（学名： Hadramphus tuberculatus）は、1922年以来目撃されておらず、2004年に再発見された。
セイロンオニヤンマ（Heliogomphus ceylonicus）は、1962年に最後に目撃されて以来、2021年に再発見された。^{[ 47 ]}
セレス川スズメダイ（Spesbona angusta）は、これまで2つの標本しか知られておらず、最後の標本は1920年にセレス近郊で採集されたもので、2003年に再発見された。
Chersadaula ochrogastra は、iNaturalist のユーザーがこの種の写真を投稿したことで 2020 年に再発見され、1920 年代以来初めて記録された種となった。^{[ 48 ]}
Chiretolpis erubescens は、 1891 年にインドの西ガーツ山脈で発見された蛾の一種で^{、2024 年に再発見されました。 [}⁴⁹^]
クロークドビー（Hylaeus lactiferus）は、1923年に絶滅したと考えられていたが、2018年に再発見された。^{[ 50 ]}
コッカレルマルハナバチ（学名： Bombus cockerelli）は、1956年以来目撃されていなかったが、2011年に再発見された。
1950年に最後に記録されたコエルヒドルス・ブレヴィコリスは、2005年に再発見された。
イラン固有種のコエナグリオン・ペルシクムは、1937年以来確認されていなかったが、2015年に再発見された。
ヒメハナガ（学名： Helicoverpa confusa）は、1927年に最後に目撃されて以来、1997年に再発見された。
Cymindis alutaceaは1867年に最後に記録され、2014年に再発見された。^{[ 51 ]}
恐竜アリ（Nothomyrmecia macrops）は、1931年に発見された希少なアリの属で、1種のみからなり、1977年まで再び目撃されることはなかった。
ラナイ島固有のハエであるDrosophila lanaiensisは、 1893年以来確認されていなかったが、2010年に再発見された。
オアフ島固有のハエであるDrosophila obataiは、 1971年以来確認されていなかったが、2011年に再発見された。
Dyticopycna sylviaは、1906年に採集された少数の標本から知られており、2006年に再発見された。
南アフリカの西ケープ州に固有の、1977年に最後に目撃された幻のスキマー（Orthetrum rubens）は、2014年に再発見された。 ^[⁵²^]
エメラルドスリランカスプレッドウィング（学名： Sinhalestes orientalis）は、1863年に記載された後、絶滅したと考えられていたが、 2012年にスリランカのピーク・ウィルダネス保護区で再発見された。
Epeoloides pilosulusは1960年に最後に目撃されて以来絶滅したと考えられていたが、2002年にノバスコシア州で発見された。
フロリダサソリバエ（Panorpa floridana ）は、1982年以来見られなかったが、2010年にゴールドヘッドブランチ州立公園で再発見された。
1938年に絶滅したと考えられていたキツネ短翅バッタ（Melanoplus foxi）は、2015年に再発見された。^{[ 53 ]}
恐ろしい毛深いハエ（Mormotomyia hirsuta）は、1948年に最後に採集され、2010年に再発見された。
フロステッドフェニックス（Titanomis sisyrota）は、10個体しか知られておらず、最後の個体は1959年に採集されたもので、2024年に再発見された。
フルストルファージャングルウォッチャー（Hylaeothemis fruhstorferi）は、1930年代に最後に記録された後、2004年に再発見された。^{[ 54 ]}
ヒネのエメラルド（Somatochlora hineana）は、1950年代に最後に目撃されて以来、1988年に再発見された。^{[ 55 ]}
アイランドマーブルチョウ（学名： Euchloe ausonides insulana）は、1908年にブリティッシュコロンビア州のガブリオラ島で最後に観察された後、 1998年にサンフアン島国立歴史公園で再発見された。
イザサ・プシクラは、1883年に最後に目撃されて以来、2000年に再発見され、その後2021年にプカキ湖付近で再び発見された。
ライヒハルトバッタ（学名： Petasida ephippigera）は、1900年から1971年まで絶滅したと考えられていたが、その年にオス1匹が発見され、その後まもなく繁殖ペアが確認された。
Leptochilus quintusは、 1885年に現在のクロアチアのリイェカの一部であるポドヴェジツァで採集された1個体のみで知られていたスズメバチの一種で、2021年にモソル山で6匹の雄が採集されたことで再発見された。
レステス・パトリシアは、1924年に発見されたイトトンボの一種である。発見時に採集されたのは雄の標本1個体のみであった。この種は絶滅したと考えられていたが、2020年に再発見された。
Libellulosoma minutum は1913 年に一度収集され、 2016 年にサントルース保護区で再発見されました。
ロードハウ島に生息するナナフシ（Dryococelus australis）は、1920年までに絶滅したと考えられていたが、2001年にボールズピラミッドで再発見され、時には「世界で最も希少な昆虫」とみなされることもある。
ロード・ハウ島に生息する木材を食べるゴキブリ（Panesthia lata）は、1918年に絶滅したと考えられていたが、2022年に再発見された。
ルドローのブータンアゲハ（学名： Bhutanitis ludlowi）は、1933年から1934年にかけて採集された数点の標本からのみ知られていましたが、2009年にトラシヤンツェにあるブムデリン野生生物保護区で再発見されました。その後、ブータンの国蝶に指定されました。
1926年に最後に目撃されたコガネムシ（Heliogomphus lyratus）は、2009年に再発見された。^{[ 56 ]}
マヘ島固有種のバッタ科に属するマヘイワバッタ（学名： Phalangacris alluaudi）は、1909年に最後に目撃されて以来、2014年に再発見された。
マスパロマスオオアシバッタ（Dericorys minutus ）は、バッタ科に属するバッタの一種で、グラン・カナリア島に固有の種であり、1949年に最後に目撃されて以来、2015年に再発見された。^[⁵⁷^]
モーヴブルーエット（Proischnura polychromatica）は、1963年に最後に記録された後、2002年に再発見された。
メリーシャドウダムセル（Drepanosticta hilaris）は、1970年に最後に目撃されて以来、2003年に再発見された。
キプロス固有のハキリバチの一種であるMegachile cypricolaは、 1950年以来目撃されていなかったが、2015年に再発見された。
マイアミタイガービートル（Cicindela floridana ）は、1934年に最後に目撃されて以来、2007年にマイアミ近郊で再発見された。^{[ 58 ]}
ミクラスピス・フラボヴィッタタは、 1940年以来目撃されておらず、絶滅したと考えられていたテントウムシの一種である。しかし、2014年にアマチュア博物学者がビクトリア州西部のディスカバリーベイ沿岸公園で約40匹の個体を発見した。
ミエナタマムシ( Castiarina insculpta ) は 1965 年に最後に目撃され、2004 年に再発見されました。
モノ湖ゲンゴロウ（Hygrotus artus）は、1919年に採集されたホロタイプ標本がモノ湖で採集されたと誤ってラベル付けされていたことから知られており、2017年に再発見された。^{[ 59 ]}
モンテ・ゴルドバッタ（Eyprepocprifas insularis）は、1980年に採集された単一の標本のみが知られており、1996年に絶滅したと宣言されたが、2023年に再発見された。
ニートナーズ・グラップルテール（Heliogomphus nietneri）は、1878年に最後に記録され絶滅したと考えられていたが、2005年に再発見された。^{[ 60 ]}
Olinga fumosaは、1917年にワイタティで採集された単一の標本から知られており、1992年に再発見された。
オリコピス・インスラナは、1880年代にロード・ハウ島で最後に目撃されて以来、2017年に再発見された。
オリエンタルブルークリアウィング（Heterosphecia tawonoides）は、1887年に採集された単一の標本から知られ、2003年に正式に記載された種であり、2013年に再発見された。
パロスベルデスブルー（学名： Glaucopsyche lygdamus palosverdesensis）は、1983年に最後に目撃されて以来、1994年に再発見された。
パララプティカ・レオパルデルス（Pararrhaptica leopardellus）は、1920年にカウアイ島で最後に記録されて以来、2022年に再発見された。
リョコウバト咀嚼シラミ（Columbicola extinctus）は、宿主の絶滅に先立つ1900年代に絶滅したと考えられていたが、1999年にオビオバトに生息していることが再発見された。
ペニントンブルー（学名： Lepidochrysops penningtoni）は、1963年に最後に記録されて以来、2021年に再発見された。
ピット島カミキリムシ（Xylotoles costatus）は、 1910年にピット島で最後に目撃され、 1987年にチャタム諸島の近くの島で再び発見された。^{[ 61 ]}
Polyura inopinatusは、1939年に一度採集され、 2015年にニューブリテン島で再発見された。
1940年に最後に目撃されて以来行方不明だったラディネ・オザルケンシスは、2013年に再発見された。
ロットネストミツバチ（Hesperocolletes douglasi ）は、1938年にロットネスト島で採集された単一の標本から知られており、2015年に再発見された。
1980年に発見され、その後まもなく絶滅したと考えられていた聖フランシスのサテュロス（Neonympha mitchellii francisci ）は、1992年にノースカロライナ州の軍事基地であるフォートブラッグで再発見された。
セイシェルハチスズメガ（Cephonodes tamsi）は、1911年に採集された1匹の雄から知られており、1997年に再発見された。^{[ 62 ]}
セーシェルハチドリガ（学名： Macroglossum alluaudi）は、1894年にマヘ島で最後に確認されて以来、セーシェル諸島のシルエット島で2000年に再発見された。
Schizodactylus inexspectatusは、トルコの砂丘に生息するコオロギで、1901年に発見された1個体のみから知られており、2005年に再発見されるまで絶滅したと考えられていた。
スコットナナフシ（学名： Carausius scotti）は、1990年に再発見された。
スモーキーウィングドスレッドテール（Elattoneura leucostigma）は、1927年に最後に目撃され、2009年に再発見された。^{[ 63 ]}
ストフベルク未亡人（Dingana fraterna）は、2002年に最後に目撃されて以来行方不明だったが、2014年に再発見された。
Stygoporus oregonensisは、1984年に採集された8つの標本から知られており、2014年に再発見された。
テーブルマウンテンに生息する毛深い這い回る水生甲虫（Algophilus lathridioides）は、1946年に最後に目撃されて以来、2006年に再発見された。
1942年以降目撃例がなかったため1996年に絶滅したと考えられていたビロード状のストニアアブ（Stonemyia velutina ）が、2023年に再発見された。
ウォレスオオハチ（Megachile pluto）は、世界最大のハチである。1858年に初めて採集されて以来、1981年に再発見されるまで目撃されておらず、2019年まで再び絶滅したと考えられていた。^{[ 64 ]}
キバシチョウ（Papilio elephenor）は、1909年に最後に目撃されて以来、2009年にアッサムで再発見された。

甲殻類

Caridina linduensisは、1904年にスラウェシ島のリンドゥ湖とその流水で採集された少数の標本から知られており、2011年に再発見された。
チワワドワーフザリガニ（Cambarellus chihuahuae）は、1979年に最後に記録されて以来絶滅したとされていたが、絶滅したとされた2年後の2012年に再発見された。
Ciliopagurus liui は、ヤドカリ科のヤドカリの一種で、1995 年に最後に確認されて以来、2013 年に再発見されました。^[⁶⁵^]
ダンデノンヨコエビ（Austrogammarus australis）は、1911年に最後に目撃されて以来、1997年に再発見された。^{[ 66 ]}
ニッカジャック洞窟等脚類（Caecidotea nickajackensis）：ニッカジャックダムの建設によりニッカジャック洞窟が水没した1967年に絶滅したと考えられていたが、2013年にホーススカル洞窟とラクーンマウンテン洞窟の両方で再発見された。
1955年にシエラレオネで3つの標本から記録されたシエラレオネカワニガニ（Afrithelphusa leonensis）と、シエラレオネで1800年以前の2つの標本から記録されたアフゼリウスガニ（Afrithelphusa afzelii）は、どちらも生物学者のピエール・ムヴォゴ・ンドンゴによって2021年に再発見された。 ^[⁶⁷^]
シェルタ洞窟ザリガニ（Orconectes sheltae）は、1988年に最後に目撃された後、1997年に記載され、2019年に再発見された。

クモ類

Chrysilla volupeは、1879年に雄の標本に基づいて記載され、2018年に再発見された。
ファギルデのトラップドアスパイダー（Nemesia berlandi）は、1931年にポルトガルで2個体が初めて記録され、2023年に再発見された。^{[ 68 ]}
フェントン湖に生息するトラップドアグモ（Plesiothele fentoni）は、1932年に最後に目撃されて以来、1995年に再発見された。
Orphnaecus pellitusは、1892年に初めて記録された後、2025年まで再び目撃されなかった。
Prasmiola unicaは、1942年に最後に採集された後、2020年にiNaturalistで再発見された。 ^{[ 69 ]}

魚

アジャマル湖のレインボーフィッシュ（Melanotaenia ajamaruensis）は、1955年に最後に目撃されて以来、2007年に再発見された。^{[ 70 ]}
チリエンジェルシャーク（学名： Squatina armata）は、1887年に発見された単一の標本から知られており、2024年に再発見された。
バットマン川ドジョウ（Paraschistura chrysicristinae）は、1970年代以降見られなかったドジョウの一種で、2021年に再発見された。^{[ 71 ]}
クロベニ（学名： Oncorhynchus kawamurae ）は、サケ科に属する日本のサケの一種で、1940年に保護活動が失敗に終わった後、絶滅したと考えられていた。しかし、2010年に西湖で再発見され、以前の保護活動によって同湖に導入された後、生き延びていたことが確認された。
ボルナ・スネークヘッド（学名： Channa amphibeus）は、1933年に最後に目撃されたスネークヘッドの一種で、2025年に再発見された。
ボルネオザメ（Carcharhinus borneensis）は、1937年以前に収集されたわずか5つの標本からしか知られていなかったが、 2004年にサバ州とサラワク州で再発見された。
ドゥンベア川ヨウジウオ（Microphis cruentus）は、1944年に捕獲された個体に基づいて1981年に記載されたが、2020年にiNaturalistにこの種の写真が投稿されるまで目撃されていなかった。
汽水域に生息するヨウジウオ（Syngnathus watermeyeri）は、1994年に絶滅したと宣言されたが、2006年に40年以上生息が確認されていなかった場所で再発見された。
1902年以来生物学者によって目撃されていなかったフラップノーズ・ハウンドシャーク（Scylliogaleus quecketti）が、2020年にテレビ番組「絶滅か生存か」で撮影された。
ガンジスザメ（学名： Glyphis gangeticus）は、インドとバングラデシュのガンジス川とブラマプトラ川に生息する、世界で唯一の淡水ザメです。以前は19世紀初頭に捕獲された3つの博物館標本からしか知られていませんでしたが、2016年2月にムンバイの魚市場で再発見されました。
2004年に絶滅したと思われていたコイ科の巨大サケコイ（学名： Aaptosyax grypus）が、2022年に再発見された。
2020年に絶滅したと宣言されたオオハナウミツバメ（Chitala lopis）は、2023年に模式産地で再発見された。
ハプロクロミス・ミクロドンは、ビクトリア湖固有のシクリッドの一種で、1985年以来目撃されていなかったが、2023年と2024年に2匹のオスが発見され、再発見された。
メソポタミア・バーベル（Luciobarbus subquincunciatus）は、2012年に最後に確認されたバーベルの一種で、2024年に再発見された。
ミラー湖ヤツメウナギ（Entosphenus minimus）は、アメリカ合衆国オレゴン州固有のヤツメウナギの一種で、1958年の駆除活動の後、絶滅したと考えられていたが、1992年に再発見された。
オオアカエイ（Electrolux addisoni）は、1984年に初めて記録されたが、2007年まで記載されなかった。
セイルバックハウンドシャーク（Gogolia filewoodi）は、 1970年にパプアニューギニアのアストロラーベ湾で採集された単一の標本から知られていた、トリキダエ科のハウンドシャークの一種で、2020年に再発見された。 ^[⁷²^]
1985年以来確認されていなかったシロマスの一種、ショートノーズシスコ（学名： Coregonus reighardi）が、2024年にスペリオル湖で再発見された。同湖にはこれまで生息が確認されていなかった。
クロトガリザメ（学名： Carcharhinus leiodon）は、メジロザメ科に属するメジロザメの一種で、 1902年に捕獲された標本のみで知られていたが、2008年に魚市場で再発見された。
1839年に発見されたヤリザメ（学名： Glyphis glyphis）は、1982年まで再び目撃されることはなかった。
ホワイトチップ・イタチザメ（Paragaleus leucolomatus）は、2020年に再発見されたとされている。

両生類

Alsodes vittatusは、 Alsodidae科に属するカエルの一種で、1893年に最後に目撃されて以来、2024年に再発見された。
アメリカキナノキアマガエル（学名： Isthmohyla rivularis ）は、アマガエル科に属する希少なカエルの一種で、1988年までに絶滅したと考えられていたが、2007年に再発見された。
アナマライドットガエル（Uperodon anamalaiensis）は、1937年に採集された単一の標本から知られており、2010年にパランビクラム野生生物保護区で再発見された。
ヒキガエル科に属するカエルの一種、Litoria lorica（装甲ガエル）。 1991年に絶滅したと考えられていたが、2008年に再発見された。
クロトビサンショウウオ（学名： Ixalotriton niger ）は、サンショウウオ科に属するサンショウウオの一種で、絶滅したと考えられていたが、2000年、そして2006年と2007年に再発見された。
ボカイナオオガエル（学名： Phantasmarana bocainensis）は、1968年以来目撃されていなかったが、 2020年にeDNAメタバーコーディングを用いて再発見された。
2002年以来目撃されていなかったボリビアコクランガエル（Nymphargus bejaranoi）が、2020年初頭にカラスコ国立公園で再発見された。
ボルネオレインボーヒキガエル（学名： Ansonia latidisca）は、1924年以来目撃されていなかったが、2011年に再発見された。
ブランチズ・レインフロッグ（学名： Breviceps branchi）は、2008年に最後に目撃されて以来、2023年に再発見された。
ブルリ長指ガエル（Cardioglossa cyaneospila）は、1949年に最後に記録された後、2011年に再発見された。
洞窟性開脚サンショウウオ（Chiropterotriton mosaueri）は、1943年以降目撃例がなく、2010年に再発見された。
チャラゾデス・バブルネスト・フロッグ（学名： Philautus chalazodes ）は、アオガエル科に属するカエルの一種である。1874年以降、この種の確認できる報告はなく、2011年に再発見されるまで絶滅したと考えられていた。
混乱ロケットガエル（Ectopoglossus confusus）は、1989年に絶滅したと考えられていたが、2016年に再発見された。^{[ 73 ]}
コスタリカ変成ヒキガエル（Atelopus varius ）は、コスタリカとパナマの間のタラマンカ山地林に固有のヒキガエルである。 ^{[ 74 ]}
デヘラドゥン川ガエル（Amolops chakrataensis）は、1985年に採集された単一の標本から知られており、2011年に再発見された。
優雅に踊るカエル（Micrixalus elegans）は、1937年に採集された単一の標本から知られていたが、2010年に再発見された。
フットヒル・ロバー・フロッグ（Eleutherodactylus semipalmatus）は、1985年以降報告されておらず、絶滅したと考えられていたが、2011年に再発見された。
グアヒラヒキガエル（学名： Atelopus carrikeri）は、1994年に最後に目撃されて以来、2008年に再発見された。
グットマンズ・ストリーム・フロッグ（学名： Pulchrana guttmani）は、2020年に再発見されるまで27年間絶滅したと考えられていた。
フラペインテッドフロッグ（学名： Discoglossus nigriventer ）は、ラトニア属の唯一の現存種であり、 1950年代に絶滅したと考えられていたが、2011年に再発見された。
ジャクソンズクライミングサンショウウオ（Bolitoglossa jacksoni）は、1970年代半ばにグアテマラで記録されたのみであったが、2017年の探検で再発見された。^{[ 75 ]}
ジャンバトハーレクインガエル（Atelopus ignescens）は、ヒキガエル科のヒキガエルの一種で、1988年に最後に目撃されて以来絶滅したと考えられていましたが、2016年に再発見されました。^{[ 74 ]}
キャンディアンヒキガエル（学名： Adenomus kandianus）は、 1872年にスリランカで最後に目撃されて以来、2009年に再発見された。
ケラート星形低木ガエル（学名： Pseudophilautus stellatus）は、1853年以来目撃されていなかったが、2009年に再発見された。
オオヒキガエル（Incilius cristatus ）は、ヒキガエル科に属する絶滅危惧種のヒキガエルで、1999年に再発見されるまで絶滅したと考えられていた。
ナガハナヒキガエル（学名： Atelopus longirostris）は、1989年には記録されておらず、2016年3月に再発見された。
ミンドヒキガエル（学名： Atelopus mindoensis）は、 1989年にエクアドルで最後に目撃されて以来、2020年に再発見された。
モレトゥーロドロバガエル（学名： Pristimantis ruidus）は、 1922年に最後に目撃されて以来、2022年に再発見された。
ニンバ山ヨシガエル（学名： Hyperolius nimbae）は、1967年に最後に目撃されて以来、2010年に再発見された。
モーツァルトガエル（学名： Eleutherodactylus amadeus）は、1991年以来目撃されていなかったが、2021年に再発見された。
キタティンカーガエル（学名： Taudactylus rheophilus ）は、ミオバトラクス科に属するカエルの一種である。
オマニウンドゥヨシガエル（Hyperolius sankuruensis）は、1979年に最後に目撃されて以来、2010年に再発見された。
ヒキガエル科に属するヒキガエルの一種であるペインテッドフロッグ（学名： Atelopus ebenoides marinkellei ）は、1995年以降絶滅したと考えられていたが、2006年に再発見された。
ペルーアンデスガエル（Noblella peruviana）は、1900年以来目撃されていなかったが、2014年に再発見された。
リオサンタローザサンショウウオ（学名： Bolitoglossa digitigrada ）は、サンショウウオ科に属するサンショウウオの一種である。この種は1982年以来目撃されておらず、絶滅したと思われていたが、2022年に再発見された。
ロマーアマガエル（Liuixalus romeri ）は、1953年にラマ島の洞窟が崩落した後に絶滅したと考えられていたが、1984年に再発見された。
サンロレンツォ・ハーレクインヒキガエル（学名： Atelopus nahumae）は、ヒキガエル科に属するヒキガエルの一種で、1992年以降目撃例がなかったため絶滅したと考えられていたが、2006年に再発見された。
サン・ロレンツオ・スタブフット・ヒキガエル( Atelopus laetissimus ) ヒキガエル科のヒキガエルの一種。最後に確認されたのは 1992 年、再発見されたのは 2006 年でした
ヒキガエル科のサンバスヒキガエル（Ansonia latidisca ）。1924年に初めて発見され、2011年に再発見された。
サイレントバレー熱帯ガエル（Micrixalus thampii）は、1981年に採集された1個体のみから知られていたが、2010年に再発見された。
星夜ヒキガエル（学名： Atelopus arsyecue）は、2019年に再発見されるまで30年以上目撃されていなかった。
スマトラヒキガエル（学名： Bufo sumatranus）は、ヒキガエル科に属するヒキガエルの一種である。
テルマトブフォ・ヴェヌストゥス（Telmatobufo venustus）は、カリプトケファレリ科に属するカエルの一種で、1899年から1999年まで目撃されていなかった。
Thorius minutissimusは、サンショウウオ科（Plethodontidae）に属するサンショウウオの一種である。
水かきのない低木ガエル（Pseudophilautus hypomelas）は、1876年にスリランカで発見されたが、2010年まで再び目撃されることはなかった。
キイロアマガエル（Litoria castanea）は、1980年以降目撃記録がなかったが、2009年に再び発見された。

哺乳類

アビシニアンジェネット( Genetta abyssinica )、アビシニア固有のジェネット種で、2016 年に再発見されるまで 1950 年代に最後に見られました。
アッテンボローハリモグラ（Zaglossus attenboroughi）は、パプアニューギニアのサイクロプス山脈に生息するハリモグラの一種で、以前は1962年に最後に目撃され、絶滅したと考えられていましたが、2023年11月に再び記録されました。^{[ 76 ]}
バンカスローロリス( Nycticebus bancanus ) は 1937 年にボルネオ島で最後に目撃され、2023 年に再発見されました。
バイエルンマツハタネズミ（学名： Microtus bavaricus ）は、キヌゲネズミ科に属するハタネズミの一種で、1960年代に絶滅したと考えられていたが、2000年に再発見された。
クロアシイタチ（学名： Mustela nigripes）は、北米原産の種で、1979年に絶滅したと考えられていたが、1981年に再発見された。発見されたイタチの飼育繁殖プログラムにより、この種は野生への再導入に成功した。
クロライオンタマリン（学名： Leontopithecus chrysopygus）は、1905年に最後に目撃されて以来、1970年に再発見された。
クロワラビー（Osphranter bernardus ）は、1914年に絶滅したと考えられていたワラビーの一種で、1969年に再発見された。^{[ 77 ]}
ブラジル樹上性ネズミ（学名： Rhagomys rufescens ）は、キヌゲネズミ科に属する南米原産の齧歯類の一種で、1886年に初めて記載された後、100年以上絶滅したと考えられていた。
ブラジルミツオビアルマジロ（Tolypeutes tricinctus）は、1973年に最後に目撃されて以来、1993年に再発見された。
茶色の毛深い矮小ヤマアラシ（学名： Coendou vestitus）は、南米に生息するヤマアラシの一種で、1925年以来記録されておらず、1989年に再発見された。
ブービエアカコロブス（学名： Piliocolobus bouvieri）は、2015年に再発見されたコロブス属のサルの一種である。
ヒメツノオトカゲ（学名： Onychogalea fraenata）は、絶滅危惧種のカンガルー科の動物で、1937年に最後に確認されて以来絶滅したと考えられていたが、1973年に再発見された。
カスピ海馬（Equus ferus caballus）は、以前は紀元前3400年に遡る遺物やペルシャ美術からのみ知られていましたが、1965年に再発見されました。^{[ 78 ]}^{[ 79 ]}
中央岩ネズミ（Zyzomys pedunculatus）は、1990年に絶滅したと考えられていたが、2001年に再発見され、その後2013年まで記録されていなかった。
チャコオポッサム（学名：Chacodelphys formosa ）は、 2004年に再発見されるまで、アルゼンチンのフォルモサ州チャコ地方で採集された1個体のみで知られていた。
キューバソレノドン（学名： Atopogale cubana）は、2003年に生きた個体が発見されるまで絶滅したと考えられていた。
デ・ウィントンのゴールデンモグラ（Cryptochloris wintoni）は、1937年に南アフリカ西部で最後に目撃されてから2023年に再発見された。 ^{[ 80 ]}
ディナガット・ブッシュテール・クラウドラット（学名： Crateromys australis）は、1974年の発見後、絶滅したと考えられていたが、2012年に再発見された。
デュ・シャイユのロープリス（学名： Funisciurus duchaillui）は、1952年に絶滅したとされていたが、1993年に再発見された。
ヒガシクロカンムリテナガザル（Nomascus nasutus）は、1960年代以降目撃情報がなく絶滅したと考えられていたが、2002年に再発見された。
気候変動によりサハラ以南のほとんどの動物相と同様に5000年前に絶滅したと推定されていたエジプトのブチハイエナ（Crocuta crocuta）の個体群が2024年に再発見された^[⁸¹^]。
フェルナンディナコメネズミ（Nesoryzomys fernandinae）は、1996年に絶滅したと考えられていた（最後に目撃されたのは1980年）が、1990年代後半に再び発見された。
ヒラタホオヒゲコウモリ（学名： Myotis planiceps）は、2004年に再発見された。
ギルバートポトルー（学名： Potorous gilbertii）は、19世紀から1994年まで絶滅したと考えられていた、極めて希少なオーストラリアの哺乳類である。
フクロネズミオポッサム（Marmosa andersoni）は、1954年に採集された1個体のみから知られており、1997年に再発見された。
ヒルズキクガシラコウモリ（学名： Rhinolophus hillorum ）は、キクガシラコウモリ科に属する希少なコウモリの一種で、1981年以来目撃されていなかったが、2022年に再発見された。
カプロウサギ( Caprolagus hispidus )、1971 年に再発見。
フンボルトテン（学名： Martes caurina humboldtensis）は、太平洋テンの亜種で、絶滅したと考えられていたが、1996年にカリフォルニア州北部のシックスリバーズ国有林に設置された自動撮影カメラによって再発見された。
フアン・フェルナンデスオットセイは、 1960年代にフアン・フェルナンデス諸島で200頭が発見されるまで、絶滅したと考えられていた。
ジュリアクリーク・ダンナート（学名： Sminthopsis douglasi）は、1990年代に再発見されるまで絶滅したと考えられていた。
リードビーターポッサム（学名： Gymnobelideus leadbeateri）は、1965年まで絶滅したと考えられていた。
マチュピチュ樹上性チンチラネズミ（Cuscomys oblativus）は、1400年代または1500年代以降絶滅したと考えられていたが、2009年にペルーのマチュピチュ近郊で再発見された。
マホガニー・グライダー（Petaurus gracilis）は1883年に記載されたが、1886年から1989年の間は正式には記録されていなかった。^{[ 82 ]} 1989年にクイーンズランド博物館の探検隊が生存個体群を発見した。^{[ 83 ]}
ミラーラングール（学名： Presbytis canicrus）は、2004年に絶滅したと推定されたが、2012年に再発見された。
ニューギニアオオミミコウモリ（Pharotis imogene）は、以前は1890年に最後に目撃されて以来絶滅したと考えられていた。2012年、研究者たちはカマリ近郊で採取された雌のコウモリがこの種の個体であることに気づいた。^{[ 84 ]}
ニューホランドマウス（Pseudomys novaehollandiae ）は、1843年にジョージ・ウォーターハウスによって記載され、 1967年にシドニー北部のクリンガイ・チェイス国立公園で再発見された。
キタベトン（Bettongia tropica ）はベトン属の一種で、1932年に最後に目撃され、1976年に再発見された。^{[ 85 ]}
キタゾウアザラシ（学名： Mirounga angustirostris）は、1884年に絶滅したと考えられていたが、 1892年にグアダルーペ島で再発見された。
オミルテメ・コットンテール（Sylvilagus insonus）は、メキシコのゲレロ州にのみ生息するコットンテールウサギで、以前は1904年に収集されたホロタイプ標本のみで知られていましたが、2025年に再発見されました。^[⁸⁶^]
パルマワラビー（Notamacropus parma ）は、1932年に絶滅したと考えられていたワラビーの一種で、1965年に再発見された。^{[ 87 ]}
フィリピンハダカバックフルーツコウモリ（Dobsonia chapmani）は、1964年以降目撃されていなかったため、1996年にIUCNによって絶滅したと宣言されましたが、2000年に再発見されました。^{[ 88 ]}
ピナトゥボ火山ネズミ（Apomys sacobianus）は、博物館のコレクションにある単一のタイプ標本からしか知られていないが、2021年の論文では、2011年と2012年の現地調査で、生息地では一般的であることが判明したと明らかにされた。
プホアトキバノロ（Muntiacus puhoatensis）は、1929年に最後に目撃されて以来、1999年に再発見された。
アカトサカネズミ（Santamartamys rufodorsalis）は、1898年と1913年にコロンビアのシエラネバダ・デ・サンタマルタ山脈で2個体が記録された後、絶滅したと考えられていたが、2011年に同じ場所で個体が写真に撮られたことで再発見された。
河畔ウサギ（学名： Bunolagus monticularis）は、1947年に絶滅したと考えられていたが、1979年に再発見された。
ルーズベルトキバノロ（Muntiacus rooseveltorum）は、2014年にベトナムのタインホア省にあるスアンリエン自然保護区で再発見された。
サン・キンティン・カンガルーネズミ（Dipodoys gravipes）は、1986年に初めて目撃されて以来、絶滅したと思われていたが、2017年に再発見された。^{[ 89 ]}
サンティアゴガラパゴスネズミ（Nesoryzomys swarthi）は、絶滅したと考えられており、最後に記録されたのは1906年であったが、1997年に再発見された。
セラムオナガモザイクオネズミ（Melomys fulgens）は、1920年に採集された単一の標本から知られていたが、2022年に再発見された。
ルソン島に生息する短足の樹上ネズミ（Carpomys melanurus）は、1896年以来絶滅したと考えられていたが、2008年にルソン島北部のプラグ山で再発見された。
シブリーコビトキツネザル（学名： Cheirogaleus sibreei）は、1896年に初めて発見された後、2001年まで再び目撃されず、2010年にその存在が確認された。
ソマリアセンギ(Galegeeska revoilii)は、 1968 年以前はソマリアからの標本からのみ記録されていましたが、2020 年に近くのジブチで再発見されました。
ミナミシロサイ（学名： Ceratotherium simum simum）は、1800年代後半に絶滅したと考えられていたが、その後、少数の個体群が発見された。
1916年に発見された奇妙な大きな耳を持つ茶色のコウモリ（Histiotus alienus）は、2018年まで再び目撃されなかった。^{[ 90 ]}
オーストラリア本土に生息するタマーワラビー（学名： Notamacropus eugenii）は、 1925年に絶滅したと考えられていたが、1998年にニュージーランドで外来種のワラビーと遺伝的に一致することが判明した。
テイトトリオク（Dactylopsila tatei ）は、 1932年に採集された単一の標本から知られていたトリオク属の一種で、1992年に再発見された。 ^{[ 91 ]}
ヴァンゾリーニハゲサキ（Pithecia vanzolinii）は、1937年に初めて確認された後、2017年に再発見されるまで再び目撃されることはなかった。
1938年に発見されたヴァン・ジルのゴールデンモグラ（Cryptochloris zyli）は、2003年に再発見された。^{[ 92 ]}
ベトナムマメジカ（Tragulus versicolor）は、1990年に猟師から入手した標本以来、約30年間目撃されていなかったが、 2019年に生息地候補地の調査でカメラトラップ写真により複数の個体が確認された。
フォーゲルコップリングテールポッサム（Pseudochirulus schlegeli）は、1880年代に最後に目撃されて以来、1992年に再発見された。^{[ 93 ]}
ウォンディウォイキノボリカンガルー（学名： Dendrolagus mayri）は、1928年に発見された1個体のみで知られていたが、2018年に再発見された。
ケナガモモンガ（学名： Eupetaurus cinereus ）は、 19世紀後半にパキスタンで収集された毛皮からのみ知られていたが、1990年代に生きた個体が収集された。
ウィマーのトガリネズミ（学名： Crocidura wimmeri）は、1976年以来絶滅したと考えられていたが、2013年にコートジボワールで再発見された。
キイロオナガフクロザル（学名： Lagothrix flavicauda）は、1812年に毛皮に基づいて初めて記載されたが、生きた個体は1926年まで発見されなかった。

爬虫類

アデレードピグミーブルータンスキンク（Tiliqua adelaidensis ）は、1992年に東部ブラウンヘビの胃の中から1匹が発見されるまで絶滅したと考えられており、その後の調査でいくつかの個体群が発見された。
アルバニーアダー（Bitis albanica）は、2016年に再発見された。
アラカンモリガメ（学名：Heosemys depressa）は、1908年に最後に目撃されたが、1994年に再び発見された。
かつて「科学的に絶滅した」と宣言され、1990年代後半以降目撃されていなかったバルバドスミミズヘビが、2025年に再発見された。
ブライドリバーヒラヤモリ（学名： Afroedura rondavelica）は、1991年にスリー・ロンダベルズで初めて発見された。2025年に再発見された。

ビルマハタガメ（学名： Batagur trivittata）は、1990年代に絶滅したと考えられていたが、2001年に再発見された。
クラリオンナイトスネーク（学名： Hypsiglena unaocularus）は、1936年の発見以来目撃されていなかったが、2013年に再発見された。
クロパンボア（学名： Corallus cropanii）は、絶滅の危機に瀕しているブラジルの大西洋岸森林生態系に固有の種で、2017年に再発見された。
エル・イエロオオトカゲ( Gallotia simonyi )、1974 年に再発見。
フェルナンディナ島ガラパゴスゾウガメ（Chelonoidis phantasticus）は、1906年に発見されたオス1個体と、20世紀から2010年代にかけて発見された糞や噛み跡からのみ知られていた。2019年にアニマルプラネットの番組「絶滅か生存か」の調査で、島でメスが再発見された。^{[ 94 ]}
フロレアナゾウガメ（Chelonoidis niger niger）は、乱獲と外来種の侵入により、当初は1850年までに絶滅に追いやられた。2012年、イサベラ島でこの亜種とボルカンウルフゾウガメとの雑種がいくつか発見され、戻し交配によってこの亜種の復活が可能になった。^[⁹⁵^]
グレイオオトカゲ（学名： Varanus olivaceus）は1845年に記載されたが、その後130年間科学者によって目撃されることはなかった。
ヘンシュの渦尾イグアナ（学名： Stenocercus haenschi）は、1899年に最後に目撃されたが、2021年に再発見された。
ツノアノール（学名： Anolis proboscis）は、1953年に初めて発見され、1956年に記載された後、2004年に再発見されるまで絶滅したと考えられていた。
ラ・ゴメラオオトカゲ( Gallotia bravoana )、1999 年に再発見。
ラ・パルマオオトカゲ（学名： Gallotia auaritae）は、1500年以降絶滅したと考えられていたが、2007年に再発見された。
1915年以降絶滅したと考えられていたオオトカゲ（Sphenomorphus anomalopus）が、2025年に再発見された。
ライオンズ・スネークアイドスキンク（学名： Austroablepharus barrylyoni）は、1981年以来絶滅したと考えられていたが、2023年に再発見された。
ニューカレドニアクレステッドゲッコー（Correlophus ciliatus）は1994年に再発見された。^{[ 96 ]}
1830年に記載されたニューアイルランドオオトカゲ（Varanus douarrha）は、2017年に再発見されるまで絶滅したと考えられていた。
ピーターズ・アメイバ（学名： Holcosus orcesi）は、1959年に最後に目撃されたが、2021年に再発見された。
リオアパポリスカイマン（学名： Caiman crocodilus apaporiensis）は、1981年に最後の個体が動物園で死亡したことで絶滅したと考えられていた。しかし、2018年にコロンビアの自然保護生物学者セルヒオ・バラゲラ＝レイナによる探検で、新たな個体が捕獲された。
セントルシアレーサー（学名： Erythrolamprus ornatus）は、37年間目撃されていなかった後、1973年に再発見された。
短鼻ウミヘビ（学名： Aipysurus apraefrontalis ）は、何らかの理由で本来の生息地であるアシュモア島とカルティエ島を離れた後、2015年に再発見された。
ミナミカワガメ（Batagur affinis）は、2001年に再発見されるまでカンボジアから姿を消したと考えられていた。
体長50cmのトカゲ、テラースキンク（学名： Phoboscincus bocourti ）は、1870年頃に捕獲された1個体のみが確認されており、長らく絶滅したと考えられていた。しかし2003年、小さな小島で再発見された。
フェルツコウカメレオン( Furcifer voeltzkowi )。最後に目撃されたのは 1893 年で、2018 年に再発見されました。
ビクトリア草原ヒゲトカゲ（Tympanocryptis pinguicolla）は、1969年以来絶滅したと考えられていたが、2023年に再発見された。^{[ 97 ]}

鳥

アナンブラワックスビル（学名： Estrilda poliopareia）は、1987年に最後に目撃されて以来、2002年に再発見された。
アンジュアンハイタカ（学名： Tachyspiza francesiae pusillus）は、1965年までに絶滅したと考えられていたが、2005年に再発見された。
20世紀に採集されたアンティオキアヒメヒワ（学名： Atlapetes blancae ）は、2018年に再発見された。
アゾレスウソ（学名： Pyrrhula murina）は、1932年から1967年まで絶滅したと考えられていた。
1990年代にはわずか3個体しか知られていなかったバヒア・タパクロ（学名： Eleoscytalopus psychopompus）が、2010年代に再び発見された。
バンガイガラス（Corvus unicolor）は、1884/1885年以降記録されていなかったが、2008年に写真によって確認された。
ベックミズナギドリ（Pseudobulweria beckii）は、1929年から2007年の間は目撃されていない。
ベレンホウカンチョウ（学名： Crax fasciolata pinima ）は、1978年以来目撃されていなかったが、2017年にブラジルのグルピ生物保護区で再発見された。
ベルレプシュパロティア（Parotia berlepschi）は、1985年に4つの標本のみが知られていたが、2005年に再発見された。
バミューダミズナギドリ、または「カホウ」（Pterodroma cahow）は、1620年以来絶滅したと考えられていましたが、1951年にバミューダの無人岩礁で18組の営巣ペアが発見されました。バミューダ人のデイビッド・B・ウィンゲートは、この鳥を復活させるために人生を捧げ、2011年から2012年の繁殖期には100ペアを超えました。^{[ 98 ]}
ビスマルクカワセミ（Ceyx websteri）は、2012年に最後に目撃され、2025年にパプアニューギニアのビスマルク諸島で再発見された^{[ 99 ]。}
クロマユヒタキ（Malacocincla perspicillata）、2020年に再発見
クロホオヒゲハシ( Estrilda nigriloris ) は、1950 年に最後に目撃され、2023 年に再発見された。^{[ 100 ]}
クロエリキジバト（Otidiphaps nobilis insularis）は、1882年に一度だけ目撃され、絵画やホロタイプ標本からのみ知られていたが、2022年にファーガソン島で再発見された。
クロオビセッカ（Cisticola melanurus）は、2010年に最後に目撃され、2024年に再発見された。^{[ 101 ]}
1946年以降目撃例がなかったため絶滅したと思われていたアオヒゲヘルメットクレスト（Oxypogon cyanolaemus）は、2015年に再発見された。
青い目のハト（学名： Columbina cyanopis）は、2007年に最後に目撃されて以来、2015年に再発見された。
ボリビアオオハシムシクイ（学名： Syndactyla striata）は、1935年に最後に記録された後、1989年に再発見された。
ブーゲンビルヒメドリ（Cincloramphus llaneae）は、2002年に最後に記録された後、2024年に再発見された。
Bruijn のブラシターキー( Aepypodius bruijnii )、2002 年に移転。
カーボベルデムシクイ（Acrocephalus brevipennis）は、1970年に最後に観察され、1998年に再発見された。^{[ 102 ]}
セブハナドリ（Dicaeum quadricolor ）は、20世紀初頭に絶滅したと思われていましたが、1992年に中央セブ保護景観の小さな石灰岩林で再発見されました。
中国カンムリアジサシ（Thalasseus bernsteini）は、20世紀半ばから後半にかけて絶滅したと思われていましたが、2000年に小さな繁殖コロニーが発見され、60年以上にわたって生存が確認されました。^{[ 103 ]}
コーンビルドタナガー（学名： Conothraupis mesoleuca ）は、1983年以降目撃情報がなく絶滅したと思われていたが、2003年にエマス国立公園の河畔林で再発見された。
2011年に再発見されたミツスイ科の鳥、学名： Gymnomyza aubryana。
キューバカイト（Chondrohierax wilsonii）は、2009年に写真で確認された。
クロヒタキ（Coeligena orina）は、2004年に再発見されるまで目撃されていなかった。
クロテトラカ（Crossleyia tenebrosa）は、最後に目撃されたのは1999年で、2022年に再発見された。
エドワーズキジ（Lophura edwardii）は、1928年から1998年に再発見されるまで絶滅したと考えられていたベトナムのキジである。
フィジーミズナギドリ（学名： Pseudobulweria macgillivrayi）は、1983年に陸上で、2009年に海上で再発見された。
フローレスコノハズク（Otus alfredi）は、1896年に最後に目撃され、1994年に再発見された。^{[ 104 ]}
モリフクロウ（学名： Heteroglaux blewitti）は、19世紀に絶滅したと考えられていたが、 1997年にインド中部で再発見された。
1962年に最後に目撃され、その後すぐに絶滅したと思われていたオオトキ（Thaumatibis gigantea）は、1993年に再発見された。^{[ 105 ]}
ギリアードミツスイ（Vosea whitemanensis）は、1958年に初めて発見され、1979年に再び目撃された後、1999年まで姿を消し、2023年まで再び目撃されなかった。
キンイロニワシドリ（学名： Amblyornis flavifrons）は、1895年に取引用の標本に基づいて初めて記載された鳥ですが、1981年1月31日にアメリカの鳥類学者ジャレド・ダイアモンドがインドネシアのパプア州にあるフォジャ山脈で生息地を発見するまで、約100年間その存在は謎に包まれていました。写真は2005年12月に撮影されたものです。
ハイイロコティンガ(Lipaugus conditus) は 1942 年に最後に目撃され、1980 年に再発見されました。
ガダルカナルヒゲショウビン（Actenoides bougainvillei excelsus）は、1920年から1953年の間に採集された3羽の雌から知られていたが、2015年に雄が捕獲された。
ガーニーピッタ（学名： Hydrornis gurneyi）は、1875年に初めて記載され、1986年に再発見された。
ジャンバンドゥ・インディゴバード（Vidua raricola）は、2008年以降目撃されていなかったため絶滅の懸念が高まっていましたが、 2021年にシエラレオネで写真に撮られました。
ジェームズフラミンゴ（学名： Phoenicoparrus jamesi）は、1956年に人里離れた地域で個体群が発見されるまで、絶滅したと考えられていた。
ジャワオオカワセミ（Alcedo euryzona）は1937年以来目撃されておらず、種の絶滅が懸念されていたが、2009年に再発見された。^{[ 106 ]}
インド原産の渉禽類であるジャードンツバメ（学名： Rhinoptilus bitorquatus）は、1986年まで絶滅したと考えられていた。
ケンプファーキツツキ（学名： Celeus obrieni）は、ブラジルに生息するキツツキの一種で、1926年の発見以来、標本が見つからなかったため絶滅したと考えられていた。2006年に再発見された。
カンゲアンコガラ（Mixornis prillwitzi）は、2010年に最後に記録された後、2023年に再発見された。
オオハシヨシキリ（学名： Acrocephalus orinus）は、 2006年にタイで再発見されたヨシキリの一種で、それ以前は1867年にインドで採集された標本のみで知られていた。
オオハシムシクイ（Locustella major）は、 1977年にカシミールで最後に記録されたが、2022年に再発見された。
オオアシムシクイ（Trichocichla rufa）は、1890年に初めて採集され、それから1894年までに4個体が採集されたが、その後1974年まで再び確認されることはなかった。
ヒゲフクロウ（学名： Xenoglaux loweryi）は、1976年に採集された標本に基づいて記載され、2002年に音声記録によって再発見され、2007年に初めて野生で目撃された。
マダガスカルヘビワシ（学名： Eutriorchis astur）は、前回の目撃から60年後の1993年に再発見された。
マダガスカルオオハシ（学名： Aythya innotata）は、1991年以来絶滅したと考えられていたが、2006年に少数の個体が発見された。
マグダレナティナム（Crypturellus erythropus saltuarius）は、1943年以降は確認された目撃情報はないものの、地元住民は1990年代までこの種を報告しており、2023年に再発見された。
マゼンタミズナギドリ（学名： Pterodroma magentae）は、1867年に最後に目撃されて以来絶滅したと思われていたが、1978年に再発見された。
マニプールブッシュウズラ（Perdicula manipurensis）は、1932年以来目撃されていなかったが、2006年にアッサム州で再発見された。
ヒメカワセミ（Ceyx dispar）については、2002年から2022年まで記録がない。
2008年以来目撃されていなかったマイヤーミツスイ（Ptiloprora mayri ）が、2023年6月にサイクロプス山脈でつがいが発見され、再発見された。
ムッサウトリラー（学名： Lalage conjuncta）は、1979年に最後に記録されて以来、2024年に再発見され、初めて写真に収められた。
ミャンマー・ジャードンヒタキ（学名： Chrysomma altirostre altirostre）は、1941年以来目撃されていなかったが、2015年に再発見された。
ニューブリテンブロンズウィング（Henicophaps foersteri）は、1972年に最後に記録されたが、2026年6月6日に写真に撮られたことで再発見された。^{[ 107 ]}
ニューブリテンオオタカ（Tachyspiza princeps）は、1969年に最後に記録されて以来、2024年に写真に撮られるまで姿を消していた。
ニューブリテンツグミ（Zoothera talaseae）は、1999年に最後に記録されて以来、2024年に1羽の鳥がカメラトラップに引っかかったことで再発見された。
ニュージーランドヒメウミツバメ（学名： Oceanites maorianus）は、1850年に絶滅したと考えられていたが、2003年に再び目撃された。
ヨルインコ（学名： Pezoporus occidentalis）は、1880年代から1990年まで絶滅したと考えられていた、極めて希少なオーストラリアの鳥類である。
1920年にエレンズブルックで調査されたものの発見されず、絶滅したと推定されていたノイジースクラブバード（Atrichornis clamosus）が、75年後に再発見された。
オレンジ首ヤマウズラ（Arborophila davidi）は、1927年に一度記載・採集され、1991年にカットティエン国立公園で再発見された。
オマーンフクロウ（学名： Strix butleri）は、1873年に記載され、最後に目撃された後、2015年に再発見された。
ペルーソリテール（Cichlopsis leucogenys peruviana）は、2013年以降記録がなく、2024年に再発見された。^{[ 108 ]}
ポンペイムクドリ（学名： Aplonis pelzelni ）は、1956年に鳥類学者のジョー・T・マーシャルがポンペイ島で2羽を射殺して以来、目撃されていなかったが、1995年に爬虫両棲類調査隊がメスを射殺したことで再発見された。
アカフクロウ（学名： Tyto soumagnei ）は、1876年以来目撃されておらず、1993年に世界自然保護基金（WWF）によって再発見された。
ロッセルセミドリ（Edolisoma rostratum）は、1898年に最後に目撃されて以来、2014年に再発見された。
アカハラヒタキ（Cyornis camarinensis）は、17年間絶滅したと思われていた後、2025年に再発見された。フィリピンで最も記録が少ない鳥の1つと考えられている。^{[ 109 ]}
アカヒラヒタキ（Formicarius rufifrons）は、1955年に採集された数個体の標本から知られ、1957年に記載され、1983年に再発見された。^{[ 110 ]}
ニジェールのタホウア近郊で1931年5月に最後に目撃されたサビヒバリ（Calendulauda rufa ）は、 2026年2月2日にチャドのゲラ州で再発見された。^[¹¹¹^]
アカハラヒメドリ（Cincloramphus rubiginosus）は、2009年に最後に目撃された後、2023年に再発見された。
サンギヘコノハズク（Otus collari）は、1867年に最後に目撃されて以来、1985年に再発見された。
サンタマルタサブルウィング（Campylopterus phainopeplus）は、1946年に最後に目撃された後、2010年に再発見されたが、その後12年間行方不明となり、2022年に再び発見された。
サルバドリキジ（Lophura inornata）は1950年に最後に目撃され、1980年に再発見された。^{[ 112 ]}
サントメ島（Lanius newtoni）では、1888年と1928年に目撃記録があり、1990年にも別の個体が目撃されている。
サントメヒワ（学名： Neospiza concolor）は、19世紀の標本3点のみから知られていたが、1991年に再発見された。
サントメトキ(Bostrychia bocagei) は 1928 年に最後に記録され、1990 年に再発見されました。
1931年に発見されたサタンヨタカ（Eurostopodus diabolicus）は、1996年にロレ・リンドゥ国立公園で確認されるまで、いくつかの未確認の報告からしか知られていなかった。
セルバ・カシケ（Cacicus koepckeae）は、1965年に最後に目撃され、1998年に再発見された。^{[ 113 ]}
アホウドリ（学名： Phoebastria albatrus ）は、第二次世界大戦の勃発により絶滅したと考えられ、研究が不可能になった。1949年に再発見された。
シレムベニマシコ（Carpodacus sillemi）は、1929年以来目撃されておらず、2012年に撮影された。
ギンバト（Columba argentina）、2008年に写真で確認。
シラゴシキドリ（Capito fitzpatricki）は、2012年に正式に記載され、2024年に再発見された。^{[ 114 ]}
シラ・クラソウ（学名： Pauxi koepckeae）は、1969年に採集された2つの標本のみで知られていたが、2000年に再発見された。
スマトラオオカッコウ（Carpococcyx viridis）は、8個体の標本が知られており、最後に目撃されたのは1916年であったが、1997年に再発見された。
タチラアリドリ（Grallaria chthonia）は、 1956年に発見されて以来絶滅したと思われていたベネズエラのアリドリですが、2017年にエル・タマ国立公園で再発見されました。^{[ 115 ]}
タカヘ（学名： Porphyrio hochstetteri）は、1898年に絶滅したと考えられていたが、1948年に再び発見された。
トーゴキバシゴシキドリ（Trachylaemus goffinii togoensis）は、2011年から2022年の間に目撃記録がない。
ニシツグミ（Turdus haplochrous）は、2013年から2024年の間に目撃情報がない。
ウリッチヒメハジロ（Phyllomyias urichi）は、1940年代に絶滅したと思われていたが、2005年に再発見され、その後再び姿を消したが、2021年に再び再発見された。
バヌアツミズナギドリ（Pterodroma occulta ）は、バヌアツのメレラバ沖で捕獲された6羽の標本から知られており、 1983年にオーストラリアのニューサウスウェールズ州に打ち上げられた1羽の鳥から再発見された。
ビルカバンバ・インカ（Coeligena torquata eisenmanni）は、1967年に最後に目撃され、2024年に再発見された。^{[ 116 ]}
ウェタルジバト（学名： Pampusana hoedtii）は、1900年以来目撃されていなかったが、2008年に再発見された。
シロエリトビ（Leptodon forbesi）は、1880年に最後に目撃され、1987年に再発見された。^{[ 117 ]}
シロガシラゴシキドリ（Lybius leucocephalus）は、1971年に最後に記録された後、2017年に再発見された。^{[ 118 ]}
シロハネホウカンチョウ（学名： Penelope albipennis）は、1876年と1877年に採集された3つの標本に基づいて知られている。その後、1977年まで確実に確認されることはなかった。
シロハネヨタカ（学名： Nyctibius leucopterus）は、1817年に最後に目撃されて以来、1985年に再発見された。
シロオジロチトラ（Tityra leucura）は、1829年以降目撃例がなかったため絶滅したと考えられていたが、約200年後の2006年にマデイラ川付近で再発見された。
2008年以降目撃されていなかったため絶滅種と考えられていたキバシヘルメットモズ（Ognorhynchus icterotis）が、2023年にイトンブウェ山脈で再発見された。^{[ 119 ]}
キノドヒメドリ（Crithagra flavigula）は、1886年に最後に記録されたが、1989年にエチオピアで再発見された。 ^{[ 120 ]}
ザパタクイナ（Cyanolimnas cerverai）は、1931年まではサント・トマス地域で容易に見られましたが、1970年代までそれ以降の記録はありませんでした。
ゼブラキツツキ（Meiglyptes tristis）は、1880年に最後に目撃されて以来、2010年に再発見された。^{[ 121 ]}

軟体動物

アルダブラ縞カタツムリ（Rhachistia aldabrae）は1994年に絶滅したと宣言されたが、2014年にセーシェルのマラバル島で再発見された。
コブルエリミア（Elimia vanuxemiana）は、1950年代か1960年代に最後に目撃されたが、2005年に再発見された。
ディスカス・ゲリニアヌスは、マデイラ島に生息する陸生カタツムリで、1996年に絶滅したと考えられていたが、1999年に再び発見された。
1975年に最後に確認されたニセスパイク（Fusconaia mitchelli）は、2011年にテキサス州ゴンザレス近郊のグアダルーペ川で再発見された。
ジョージア・ピグトー（Pleurobema hanleyianum）は、IUCNによって絶滅種に指定されていたが、2003年にジョージア州とテネシー州のコナソーガ川で再発見された。
グレーターバミューダ陸カタツムリ（Poecilozonites bermudensis）は、1970年代初頭に最後に目撃されたが、2014年にハミルトン市の路地で再発見された。^{[ 122 ]}
1970年代初頭に最後に目撃されて以来、絶滅の危機に瀕していたバミューダヒメカタツムリ（学名： Poecilozonites circumfirmatus）が、2002年にグールドがかつて調査した場所で生き残った個体群が発見され、再発見された。繁殖を支援するため、数十匹のカタツムリがロンドンに送られた。
1933年以来目撃されておらず、2000年に絶滅したと宣言されたオオイワヒメガイ（Leptoxis compacta）は、2011年に再発見された。
オクロックニーモカシンシェル（学名： Medionidus simpsonianus）は、1993年に最後に目撃されて以来、2007年に再発見された。
1878年に最後に目撃されて以来、2002年に再発見されたオムファロトロピス・プリコサ。
1986年に絶滅したと考えられていた回復期の真珠貝（Elliptio nigella）は、2010年に再発見された。
スワニーモカシンシェル( Medionidus walkeri ) は 1994 年に最後に確認され、2012 年に再発見されました。^{[ 123 ]}
ティアドロップエリミア( Elimia lachryma )、最後に見られたのは 1950 年代か 1960 年代だったが、2005 年に再発見された。

議論

その定義が曖昧であるため、RB リッカーズや AJ ライトのように、ラザロ分類群という概念そのものを否定する者もいる。リッカーズとライトは、「ラザロ分類群、避難地、遺存動物相：筆石からの証拠」の中で、ラザロ効果に必要な期間が定義されていないため、化石記録のあらゆる空白がラザロ効果とみなされる可能性があると誰でも主張できると述べ、この概念の有用性に疑問を呈している。^{[ 124 ]}彼らは、この名称を使って種を分類するよりも、時間の経過に伴う生物多様性の変化と種の豊富さを正確にプロットし、古生物地理を評価することの方が重要だと主張している。^{[ 124 ]}

コミュニケーションと教育

環境問題に対する一般市民の関心の低さから、自然保護活動家たちは新たなコミュニケーション戦略を試みている。その一つがポジティブなメッセージに焦点を当てることであり、ラザロ種はその重要な一部である。^{[ 125 ]}種の再発見に特化して取り組んでいる自然保護啓発プロジェクトの一つに、かつて絶滅したと思われていたが後に再発見された種の物語を伝えることを目的としたロスト＆ファウンド・プロジェクトがある。^{[ 126 ]}

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