イースタンブラウンスネーク

イースタンブラウンスネーク
イースタンブラウンスネーク、ニューサウスウェールズ州、オーストラリア
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	有鱗目
亜目:	セルペンテス
家族：	コブラ科
属:	偽ナジャ
種：	P.テキスティリス
二名法名
プセウドナヤ テキスティリス （AMCデュメリル、ビブロン、AHAデュメリル、1854年）
トウブブラウンスネークの生息範囲（緑色）
同義語[2] [3]
リスト フリナ テキスタイル A.MC デュメリル、ビブロン & AHA デュメリル、1854 年 偽エラップス・スーパーシリオ サス フィッシャー、1856 Demansia annulata ギュンター、1858 Pseudoelaps sordelii 1859 年 1 月 Pseudoelaps kubingii 1859年1月 Pseudonaia textilis —クレフト、1862 ディメニア テキスティリス —ブーレンジャー、1896 デマンシア テキスティリス —ウェイト、1929 Pseudonaja textilis — マクドウェル、1967 ウェルズ＆ウェリントンの偽書、1985年 Pseudonaja textilis pughi Hoser、2003

イースタンブラウンスネーク( Pseudonaja textilis ) は、よくコモンブラウンスネークとも呼ばれ、コブラ科に属する猛毒ヘビの一種です。この種は、オーストラリア東部、中央部およびニューギニア南部に生息しています。1854年にアンドレ・マリー・コンスタント・デュメリル、ガブリエル・ビブロン、オーギュスト・デュメリルによって初めて記載されました。成体のイースタンブラウンスネークは細身の体型で、体長は2メートル (7フィート) まで成長します。体表の色は淡褐色から黒色で、下面は淡いクリーム黄色で、オレンジ色または灰色の斑点があることが多いです。イースタンブラウンスネークは密林を除くほとんどの生息地で見られ、農地や都市部郊外に多く見られます。このような場所には主な獲物であるハツカネズミが生息しているからです。この種は卵生です。国際自然保護連合はこのヘビを軽度懸念種に分類しているが、ニューギニアにおけるその状況は不明である。

マウスでの_半数致死量（皮下）に基づくと、陸生ヘビの中ではタイパン（Oxyuranus microlepidotus ）に次いで世界で2番目に毒が強いと考えられている。^{[a]その毒の主な影響は}循環器系に対するもので、凝固障害、出血、心血管虚脱、心停止を引き起こす。毒の主成分の1つはプロトロンビンを分解するプロトロンビナーゼ複合体シュータリンCである。

ニューサウスウェールズ州への最初の艦隊の軍医総監だったジョン・ホワイトは、1790年に『ニューサウスウェールズ航海日誌』を著し、初めてオーストラリアの多くの動物種について記述した。その中で、彼はイースタンブラウンスネークの説明に適合するヘビについて報告したが、^[5]名前を付けなかった。^[6]フランスの動物学者アンドレ・マリー・コンスタント・デュメリル、ガブリエル・ビブロン、オーギュスト・デュメリルは、1854年にこの種を初めて記述した。彼らは、1846年10月にジュール・ヴェローが収集した標本から、このヘビにFurina textilis（フランス語でfurine tricotée（編み物のフーリン））という二名 を与えた。彼らは、ヘビの体の細かい網目模様が上質なストッキングを思い起こさせたことが名前のインスピレーションになったと述べた。^[7]外観の違いにより、19世紀初頭にはイースタンブラウンスネークの異なる標本は異なる種として分類されていました。ドイツの爬虫類学者ヨハン・グスタフ・フィッシャーは、1856年にシドニーで収集された標本から、この種をPseudoelaps superciliosusとして記述しました。 ^[8]ドイツ系イギリス人動物学者アルバート・ギュンターは、 1858年にこの種をDemansia annulataとして記述しました^。[9]イタリアの博物学者ジョルジョ・ヤンは、1859年にPseudoelaps sordelliiとPseudoelaps kubingiiと命名しました。 ^[10]

オーストラリア博物館の学芸員ジェラルド・クレフトは、複数の標本を収集し、若いヘビの模様は成体のブラウンスネークに成長するにつれて消えていくことを明らかにした後、1862年にデュメリル、ビブロン、デュメリルの種をPseudonaia [sic] 属に再分類した。彼は、最初の記載は幼体の標本に基づいていると結論付け、成体をギュンターに送り、^[11]ギュンターは同年、大英博物館のコレクションにある新しい種のヘビをカタログ化した際に、それを新しい名前でカタログ化した。^[12]ギュンターは、すべての標本を調べた結果、Furina textilisとDiemansia annulataは若い標本に、Pseudoelaps superciliosus、P. sordelli、P. kubingii は成体に命名され、すべて同じ種を表していると結論付け、その種をDiemenia superciliosaと名付けた。^[13]ベルギー系イギリス人博物学者ジョージ・アルバート・ブーレンジャーは1896年にこれをDiemenia textilisと名付け、デュメリル、ビブロン、デュメリルの名前が優先権を持つことを認めた。^{[14]その後の文献では、} DiemeniaはDemansiaの別名とみなされたため、Demansia textilisとして知られるようになった。^[15]

1961年、オーストラリアの博物学者エリック・ウォーレルは頭蓋骨の形態に基づいてブラウンスネークをディメニア/デマンシアからプセウドナジャに移動させ、 ^[16]アメリカの爬虫両生類学者サミュエル・ブッカー・マクドウェルは毒腺の筋肉に基づいて1967年にこれを支持した。この分類はその後の著者らにも踏襲されている。^[15] 2002年、オーストラリアの爬虫両生類学者リチャード・W・ウェルズはプセウドナジャ属を分割し、イースタンブラウンスネークを新しい属エウプレピオソマに入れたが、^[17]これは他の著者らには認められておらず、^[2]ウェルズは研究の厳密さを欠くとして強く批判されている。^[18]

Pseudonaja属の中で、イースタンブラウンスネークは38という最大の二倍体染色体数を持ち、他の種は30から36である。^[19] 2008年に行われた生息域全体のミトコンドリアDNAの研究では、3つの大まかな系統が示された。南オーストラリア州、ビクトリア州、ニューサウスウェールズ州南東部および沿岸部の南東部系統、ニューサウスウェールズ州北部および西部、クイーンズランド州の北東部系統、そしてノーザンテリトリーの中央部（おそらく北部）オーストラリア系統である。中央部オーストラリア系統は西パプア南部のメラウケ周辺地域に定着し、北東部系統はオーストラリアとニューギニアを結ぶ陸橋を経由して更新世にパプアニューギニア東部のミルン湾、オロ、中央部に定着した。^[20]

P. textilisは単型である。^[2] Raymond Hoserは、オーストラリアの個体群と上顎歯の数が異なることから、ニューギニアの個体群をすべてPs. t. pughiと記載したが、この違いは一貫しておらず、ニューギニアの個体群は遺伝的に異なるものがないため、この分類群は認められていない。 ^[20] WellsとC. Ross Wellingtonは、 1985年にアリススプリングス近郊のマウント・ギレンで見つかった大型標本からPseudonaja ohnoiを記載し、鱗の数に基づいて区別したが、^[21]別種とは見なされていない。^[2]

この種は一般にイースタンブラウンスネークまたはコモンブラウンスネークと呼ばれています。シドニー盆地のエオラ族とダルグ族の住民にはマラガワン^{として知られていました。 [22]}イラワラのダラワル族にとってはグーバラアンです。ダラワル族とアワバカル族はイースタンブラウンスネークのために儀式を行っていました。^[23]ワラランはニューサウスウェールズ州南部のウィラジュリ語で再構成された名前です。^[24]

イースタンブラウンスネークは細身から平均的な体格で、頭と首の境界はない。^[25]上から見ると、鼻先は丸く見える。^[19]ほとんどの標本の全長（尾を含む）は1.5メートル（4.9フィート）までで、^[26]大きな個体の中には2メートル（6.6フィート）に達するものもある。^[27]この種の最大記録の全長は2.4メートル（7.9フィート）である。^[26]証拠によると、北部の個体群のヘビは南部の個体群のものよりも大きい傾向がある。^[25]成体のイースタンブラウンスネークの色は多様である。^[27]上部は淡い茶色から濃い茶色までで、^[19]オレンジ色や赤褐色の色合いになることもあり、^[27]背側の鱗の後部では色素がより豊かになっている。^[19]メラウケ産のヒガシブラウンスネークは上部が黄褐色からオリーブ色をしているのに対し、パプアニューギニア東部産のヒガシブラウンスネークは非常に暗い灰褐色から黒っぽい色をしている。^[20]

イースタンブラウンスネークの牙は、他のオーストラリアの毒蛇に比べて小さく、平均長さ2.8 mm（0.11インチ）、大型の個体では最大4 mm（0.16インチ）で、牙の間隔は11 mm（0.43インチ）です。^[28]舌は暗い色です。^[29]虹彩は黒っぽく、瞳孔の周りには淡い黄褐色またはオレンジ色の輪があります。ヘビの顎と下面はクリーム色または淡黄色で、尾に向かって茶色または灰褐色に薄れることもあります。^[19]下面にはオレンジ色、茶色、または暗灰色の斑点がよく見られ、前部でより顕著です。腹側の鱗の後縁は暗褐色で縁取られていることがよくあります。^[19]

幼体の模様は様々だが、一般的には頭部は黒く、吻部と後部は明るい茶色で、後頭部の縞模様は黒色である。体は均一な茶色の場合もあれば、多数の黒い縞模様や網目模様の場合もあるが、暗い模様は年齢とともに薄れていく。^[27]寒冷地のヘビの卵巣には、体に縞模様のある若いヘビの割合が高い傾向がある。^[30]

下面が黄色であることで、全体が茶色、または茶色で下面が灰色の、デュギート（Pseudonaja affinis）や半島ブラウンスネーク（P. inframacula ）と区別できる。イースタンブラウンスネークの口の中の皮膚は肌色がピンク色であるのに対し、ノーザンブラウンスネークとウエスタンブラウンスネークの皮膚は黒色である。 ^{[19]大型のイースタンブラウンスネークは}ムルガヘビ（Pseudechis australis ）と混同されることが多いが、多くの地域で同じ生息地だが、頭が小さいことで区別できる。^[30]若いイースタンブラウンスネークの頭部の模様は、アカエリヘビ（Furina diadema）、ハイイロヘビ（Hemiaspis damelii ）、ドワイヤーズヘビ（Suta dwyeri ）、カールスネーク（Suta suta）に似ている。^[31]

ヘビの体の鱗の数と配置は、種レベルでの識別の重要な要素です。^[32]イースタンブラウンスネークは、体の中央に17列の背鱗、192〜231列の腹鱗、^[19] 45〜75列の分裂した尾下鱗（前方の鱗の一部はたまに分裂していない）、および分裂した肛門鱗を持っています。^{[27] [b]}口は、上部に6枚の上唇鱗、下部に7枚（まれに8枚）の下唇鱗で縁取られています。鼻の鱗はほぼ常に分裂しておらず、部分的に分裂していることはまれです。各眼は、後方に2枚またはまれに3枚の後眼鱗で縁取られています。^[19]

イースタンブラウンスネークは、オーストラリア東海岸沿い、クイーンズランド州北部のマランダから、クイーンズランド州、ニューサウスウェールズ州、ビクトリア州の海岸と内陸山脈、南オーストラリア州のヨーク半島まで一帯に生息しています。分断された個体群がノーザンテリトリーのバークリー台地とマクドネル山脈に生息しています。 ^[19]西オーストラリア州のキンバリー山脈の東端、^[34]ニューギニアの一部、具体的にはパプアニューギニアのミルンベイ州北部とセントラル州、ニューギニアのインドネシア領部分の南パプアのメラウケ地域に断続的に生息しています。 ^[20]イプスウィッチとビーンリーの間のクイーンズランド州南東部でよく見られます。^[31]

イースタンブラウンスネークは、乾燥した硬葉樹林（ユーカリ林）や沿岸山脈のヒースから、サバンナの森林地帯、内陸の草原、乾燥した低木地帯や農地、さらには断続的に洪水が発生する乾燥した地域まで、さまざまな生息地に生息しています。開けた生息地や農地、都市部の郊外でよく見られます。高山地帯や フィリップ島では見られません。^[25]主にげっ歯類を餌とするため、家や農場の近くでよく見られます。^[35]このような場所は、ゴミやその他の隠れ場所としても機能します。ヘビは、波形鉄板や建物、大きな岩、巣穴、地面の割れ目を隠れ場所として利用できます。^[25]

2023年12月、ブリスベン国際テニストーナメントでイースタンブラウンスネークが試合を妨害した。試合は40分間中断され、その間に動物はプロのヘビ捕獲者によって除去された。^[36]

イースタンブラウンスネークは一般的に単独で行動し、メスや若いオスは成体のオスを避ける。^[37]日中に活動するが、暑い日には引っ込んで、夕方遅くに再び出てくることもある。最も活動的なのは春で、オスはメスよりも早く外に出て、暖かい冬の日に活動することもある。個体によっては、気温が14℃（57℉）ほどの日に日光浴をしているのが記録されている。^[25]時折夜行性の活動も報告されている。^[38]夜になると、ハツカネズミや（あまり一般的ではないが）トカゲ、ネズミ、ウサギが使っていた土の割れ目や巣穴に引っ込む。ヘビは数日間その隠れ家を使ってから次の場所に移動し、暑い夏の夜には地上にとどまることもある。冬は冬眠し、暖かい日に日光浴をするために出てくる。マランビジー灌漑地域での現地調査により、ヘビは冬の間、平均して 140 日間巣穴で過ごし、オスのほとんどは 5 月初旬 (秋) までに冬眠に入るのに対し、メスは 5 月中旬まで冬眠を始めないことがわかった。オスは主に 9 月の第 1 週 (春) に活動を開始したが、メスは月末まで活動を開始しなかった。^[37]家屋のコンクリート板は冬眠するイースタンブラウンスネークが使用しており、西シドニーのマウント・ドルイットとルーティ・ヒルの間にある取り壊された家屋の5m×3mの板の下に13匹が丸まって寝ているのが記録されており、1972年の晩秋には20m以内の小さな板の下に17匹（1匹から4匹の群れ）が寝ているのが記録されている。この地域の他の板の下では、最大6匹のイースタンブラウンスネークの群れが冬眠しているのが記録されている。^[39] 1991年7月、メルトンでは長い草の中に巣を作っていたイースタンブラウンスネーク6匹が発見された。^[40]

イースタンブラウンスネークは非常に動きが速く、オーストラリアの博物学者デイビッド・フリーは、このヘビは全速力で走っている人間を追い越すことができると報告している。^[41]多くの人は防御的なディスプレイを攻撃と勘違いしている。^[42]イースタンブラウンスネークは、対峙すると、2種類の首ディスプレイのいずれかで反応する。部分的なディスプレイでは、ヘビは体の前部を地面​​から少し浮かせて水平に上げ、首を平らにし、時には口を開ける。完全なディスプレイでは、ヘビは地面から垂直に高く上がり、^[43]首をS字に巻き、口を開ける。^[41]ヘビは完全なディスプレイからより正確に攻撃することができ、毒のある噛みつきをする可能性が高くなる。^[44]完全なディスプレイではヘビが地面から高く離れているため、結果として生じる噛みつきは被害者の太ももの上部になることが多い。^[26]

リートン周辺の農地で行われた、イースタンブラウンスネークと人間の遭遇455件を調べた現地調査では、ヘビは半分くらいの確率で後退し、残りの遭遇のほとんどで隠れようとしていたことがわかった。ヘビが前進したのは12件だけだった。ヘビは暗い色の衣服に気づいて早めに立ち去る傾向があり、接近遭遇の可能性が減ると研究者らは指摘した。人がゆっくり歩いていると接近遭遇の可能性が増すが、ヘビはこのような状況では攻撃的になる可能性が低い。風が強く雲に覆われた日にオスのヘビに遭遇すると、ヘビは人が近づくまで人に気付かず、驚かされる可能性が高くなるため、リスクが増す。同様に、9月と10月（早春）の涼しい日に人通りの少ない場所を歩くと、交尾に夢中になっているため近づくまで人に気付かない求愛中のオスのヘビに遭遇する危険がある。^[45]

イースタンブラウンスネークは一般的に10月初旬以降、南半球の春に交尾する。卵生である。オスはメスに近づくために他のオスと儀式的な戦いを行う。^[25] 2匹のオスが格闘している様子は、編んだロープに例えられる。^[41]最も優位なオスがその地域でメスと交尾する。メスは10～35個の卵を産み、^[27]卵の重さは通常8.0 g (0.28 oz)である。^[46]卵は木の切り株や腐った丸太の中の巣穴や空洞など、保護された場所に産み付けられる。^[41]複数のメスがウサギの巣穴など同じ場所を使用することもある。^[25]周囲温度は卵の発育速度に影響を与える。 25℃（77℉）で孵化した卵は95日後に孵化するが、30℃（86℉）で孵化する卵は36日後に孵化する。^[25]イースタンブラウンスネークは31ヶ月齢で性成熟に達し、^[47]飼育下では15年まで生きると報告されている。^[48]

イースタンブラウンスネークは他のヘビよりも視覚で狩りをする傾向があり、餌を探しているヘビは時々潜望鏡のように頭を上げて獲物を探します。^{[41]獲物が逃げるところを追うのではなく、獲物の隠れ場所で見つけるのが一般的です。 [49]}成体は通常昼行性ですが、幼体は夜間に狩りをすることもあります。^[50]イースタンブラウンスネークは冬の間はほとんど餌を食べず、雌は卵を妊娠している間はほとんど餌を食べません。^[51 ]イースタンブラウンスネークは獲物を動けなくして制圧するために獲物の周りを巻き付けて締め付けるのを観察しており、^[52]獲物を毒で満たして掴み取る戦略を採用しています。^{[49]爬虫類学者のリチャード・シャインとテリー・シュワナーは、}トカゲを攻撃する際に締め付けに頼っているのではないかと提唱しました。締め付ければトカゲの厚い鱗を小さな牙で突き刺しやすくなるからです。^[53]

イースタンブラウンスネークの食事はほぼ完全に脊椎動物で構成されており、哺乳類、特に外来種のハツカネズミが優勢です。野生のウサギほどの大きさの哺乳類も食べられています。小鳥、卵、さらには他のヘビも食べられます。^[50]自然植生のある地域や家畜の放牧地にいるヘビは爬虫類の割合が高く、農地にいるヘビはネズミをより多く食べます。^[50]イースタンブラウンスネークは一般に水から100メートル（330フィート）以上離れた場所で餌を探すため、カエルよりもスキンクなどの小さなトカゲの方がよく食べられます。 ^{[54]ヘビは成長するにつれ、}外温動物をより多く食べる小型ヘビよりも比例して温血動物をより多く食べます。^[25]デスアダー（Acanthophis antarcticus）^[55]やカーペットパイソン（Morelia spilota ）などの他のヘビも食べられてきました。^[56]若いヘビの共食いも記録されています。^[56]アゴヒゲトカゲは毒の影響に耐性がある可能性があります。^{[25]イースタンブラウンスネークは}オオヒキガエルの毒に弱いですが、若い個体はそれを食べないようにしており、それは彼らがそれを避けることを学習したことを示しています。^[57]いくつかの証拠は、彼らが自分自身の毒と潜在的な捕食者であるキングブラウンスネーク（Pseudechis australis）の毒に対して免疫があることを示唆しています。^[25]

イースタンブラウンスネークは、オーストラリア中央東部に生息する内陸タイパン（Oxyuranus microlepidotus ）に次いで、世界で2番目に毒性の強い陸生ヘビであると考えられています。 ^[58]オーストラリアでは他のどの種よりも多くのヘビ咬傷による死亡者を出しており、^[59]アデレードで最もよく遭遇する危険なヘビであり、メルボルン、キャンベラ、シドニー、ブリスベンでも見られます。^[35]属として、ブラウンスネークは、2005年から2015年の間にオーストラリアで確認されたヘビ咬傷被害者の41％を占め、この期間の19人の死亡者のうち15人を占めています。^[60]属の中で、イースタンブラウンスネークは最も一般的に関与している種です。^[56]世界保健機関によって医学的に重要なヘビに分類されています。^{[61] [c]}

臨床的には、イースタンブラウンスネークの毒は毒誘発性消費性凝固障害を引き起こし、症例の3分の1は低血圧や虚脱、血栓性細小血管症、重度の出血、心停止などの重篤な全身中毒を発症する。^[62]その他の一般的な全身症状には、吐き気や嘔吐、発汗、腹痛などがある。急性腎障害や発作も起こる可能性がある。^[62]症状の発現は急速で、15分以内に頭痛が、30分以内に凝固異常が生じる。^[59]噛まれてからわずか2分後に虚脱が起こったという記録もある。^{[62]死因は心停止や}頭蓋内出血などの心血管系の原因による。^[62]多くの場合、咬まれた部位に局所的な反応はほとんど起こらない。典型的な外観は、約1cm間隔で2つの牙の跡が残る。^[63] 神経毒性はまれで、一般的に軽度であり、筋毒性（横紋筋融解症）は報告されていない。^{[62] [64]}

イースタンブラウンスネークは、1回の搾乳で平均5mg未満の毒を生産し、他の危険なオーストラリアのヘビよりも少ない。^[65]生産される毒の量はヘビの大きさに大きく依存し、大きなヘビほど多くの毒を生産する。クイーンズランドのイースタンブラウンスネークは、南オーストラリアのヘビよりも平均で3倍以上の毒を生産した（11mg対3mg）。^[66] ウォレルは、比較的大きな2.1メートル（6.9フィート）の標本から41.4mgの搾乳があったと報告した。^[67]毒のネズミでの 半数致死量（LD ₅₀）は、生理食塩水のみではなく0.1％のウシ血清アルブミンを含む生理食塩水を使用した場合は41μg/kg、皮下投与した場合は53μg/kgと測定されている。^[68]ヒトに対する致死量はわずか3mgである。^[69]飼育下のヘビの毒の成分は野生のヘビのものと変わらなかった。^[70]

イースタンブラウンスネークの毒には凝固因子 VF5a とVF10 が含まれており、これらが一緒になってプロトロンビナーゼ複合体シュータリン C を形成します。^[71]これはプロトロンビンを2 か所で切断し、トロンビンに変換します。シュータリン C は実験室では凝固促進剤ですが、ヘビに噛まれた被害者では最終的に抗凝固剤となり、プロトロンビンが使い果たされて凝固障害と自然出血が始まります。^[72]別の物質であるテキスティリニンは、クニッツ様セリンプロテアーゼ阻害剤であり、選択的かつ可逆的にプラスミンを阻害します。^[73] 2006 年にクイーンズランド州と南オーストラリア州のイースタンブラウンスネークの毒成分を比較した研究では、前者の方がテキスティリニンの凝固促進効果が強く、抗プラスミン活性が大きいことがわかりました。^[74]

この毒にはシナプス前およびシナプス後神経毒も含まれている。テキシロトキシンはシナプス前神経毒で、一時期は陸生のヘビから回収された中で最も強力な毒であると考えられていた。^{[65] [d]}重量で粗毒の3%を占め、^[76] 6つのサブユニットから構成される。2つの形態で存在し、毒の重量はそれぞれ83,770 ± 22ダルトン（TxI）と約87,000ダルトン（TxII）である。^{[77]テキシロトキシンは、ヘビ毒によく見られる多様な作用を持つ酵素群である}ホスホリパーゼA2の一種である。少なくともさらに2つのホスホリパーゼA2酵素が、イースタンブラウンスネーク毒で見つかっている。^[73] 2つのシナプス後神経毒は、シュードナジャトキシンAとシュードナジャトキシンBと呼ばれている。^[78]これらは3本指毒素で、多くのコブラ科のヘビの毒に含まれ、神経毒性効果をもたらすタンパク質スーパーファミリーです。2015年には、別の3本指毒素がイースタンブラウンスネークの毒で特定されました。 ^[73]バート・カリー教授は、イースタンブラウンスネークの毒にテキスティロトキシンが含まれているにもかかわらず、神経毒性効果がまれまたは軽度である理由を疑問視し、2000年に「ブラウンスネークパラドックス」という用語を作り出しました。 ^[79]これは、他のヘビ種と比較して、注入される毒素の濃度が低いためだと考えられています。^[75]

2016年に行われた毒の分析では、他のほとんどのヘビ種とは異なり、若いイースタンブラウンスネークの毒は成体のものと異なることが判明しました。成体に存在するプロトロンビナーゼは存在せず、毒は凝固時間に影響を与えませんでした。同様のプロファイルを持つヘビは、通常、トカゲなどの休眠中の動物を捕食していました。^[49]

ニューサウスウェールズ州では、イヌの毒毒の原因として2番目に報告されているのがイースタンブラウンスネークです。^[80]イヌやネコは、人間よりも衰弱や麻痺などの神経毒性症状を起こす可能性がはるかに高いです。噛まれた犬の1匹は、呼吸器系から大量の出血を起こし、安楽死を余儀なくされました。^[81]この毒は温血脊椎動物に対して一様に有毒ですが、爬虫類の種によって感受性が著しく異なります。^[51]

毒ヘビに噛まれた疑いがある場合の標準的な応急処置は、咬まれた部位に圧迫包帯を巻くことである。被害者はできるだけ動かないようにし、病院または診療所に搬送して、少なくとも 24 時間は監視を受けるべきである。破傷風トキソイドが投与されるが、治療の中心は適切な抗毒素の投与である。^[82]ブラウンスネークの抗毒素は 1956 年から利用可能である。それ以前はタイガースネークの抗毒素が使用されていたが、ブラウンスネークの中毒にはほとんど効果がなかった。^[62]この種は捕まえるのが難しく、生成される毒の量は一般に馬の免疫化には不十分であったため、抗毒素の研究と製造は困難であったが、これらの課題は最終的に克服された。^{[83]犬と猫は、}カプリル酸分画、二価、全IgG、馬抗毒素で治療できる。 ^[81]

オーストラリアでは飼育下で繁殖したイースタンブラウンスネークが容易に入手できる。飼育が難しいとされ、ヘビのスピードと毒性のため、経験豊富なヘビ飼育者しか飼育できない。^[48]

• グリア、アレン E. [フランス語] (1997)。オーストラリアのヘビの生物学と進化。チッピング・ノートン、ニューサウスウェールズ：サリー・ビーティー＆サンズ。ISBN 978-0-949324-68-9。
• ピーター・ミルチン、アーネ・ラスムッセン、スコット・ワインスタイン（2017年）。『オーストラリアの危険なヘビ：識別、生物学、毒』。ビクトリア州クレイトン・サウス：Csiro Publishing。ISBN 978-0-643-10674-1。
• サザーランド、ストラアン K.; ティボールズ、ジェームズ (2001) [1983]。オーストラリアの動物毒素(第 2 版)。サウスメルボルン、ビクトリア州: オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-550643-3。

• ウィルソン、スティーブ、スワン、ジェリー (2013)。オーストラリアの爬虫類完全ガイド、第4版。シドニー：ニューホランドパブリッシャー。522ページ。ISBN 978-1921517280。 

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