カラシン目

カラシン目（Characiformes / ˈ k æ r ə s ɪ f ɔːr m iː z /）は条鰭類の魚の目であり、カラシン類とその近縁種から構成されます。18の科に分類され、ピラニアやテトラなど、2000種以上の異なる種が記載されています。^{[ 2 ]}カラシン類は新熱帯区で最も多様であり、南米と中央アメリカのほとんどの湖や川に生息しています。アフリカには、ディスティコドン科、キタリナ科、アレスティ科、ヘプセティ科など、少なくとも209種のカラシン類が生息しています。残りのカラシン類はアメリカ大陸原産です。^{[ 2 ]}

カラシン類の中にはかなり大きくなるものもいて、食用や釣りの対象として重要である。^{[ 2 ]}しかし、ほとんどは小型の群れを作る魚（または餌となる魚）である。テトラと呼ばれる多くの種は、鮮やかな体色、一般的な丈夫さ、混泳水槽で他の魚に対する寛容性から、アクアリウムで人気がある。^{[ 3 ] [ 2 ]}

カラシン類は、浮き袋と内耳をつなぐ一連の骨質の器官であるウェーバー器官を持っている。^{[ 2 ]}表面的には、カラシン目はコイ目の近縁種にいくらか似ているが、背びれと尾びれの間に小さくて肉質の脂びれを持つことがある。ほとんどの種は肉食性であることが多いため、口の中に歯がある。体はほとんど常に明確な鱗で覆われている。また、口は通常、完全に突き出すことはできない。^{[ 4 ]}

最大のカラシン類はHydrocynus goliath ( Alestidaeのゴライアスタイガーフィッシュ) ^{[ 5 ]} 、 Salminus brasiliensisまたはSalminus franciscanus ( Bryconidaeのゴールデンドラド) ^{[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}、Hoplias aimara ( Erythrinidaeのトライラまたはウルフフィッシュ) ^{[ 9 ]}で、いずれも体長1 m (3.3フィート)を超えます。多くの種は3 cm (1.2インチ)未満で^{[ 2 ]}、最小の種はボリビアのピグミーブルーカラシンXenurobrycon polyancistrusで、体長は約1.4～1.7 cm (0.55～0.67インチ)です。^{[ 10 ] [ 11 ]}      

カラシン目は、オスタリオフィス上目内のオトフィスと呼ばれる系列の一部を形成します。オトフィスには、コイ目、ナマズ目、およびジムノティフォルメス目の 3 つの目が含まれます。^{[ 2 ]}カラシン目は、ナマズ目およびジムノティフォルメス目とともに、カラシンフィスとして知られるグループを形成します。^{[ 12 ]}カラシン目は、ナマズ目およびジムノティフォルメス目の姉妹群ですが、最近の分子証拠に基づいて議論されています。^{[ 2 ]}

元々、カラシン目はすべてカラシン科という単一の科に分類されていました。その後、18の異なる科が分離されました。しかし、分類は多少異なり、最新の研究（2011年）では、限定されたカラシン科が単系統群であることが確認されています。^{[ 13 ]}現在、18科、約270属、少なくとも1674種が知られています。^{[ 13 ]}

ディスティコドン科とキタリナ科を含むキタリノイデ亜目は、カラシン類の残りの亜目であるカラシン亜目の姉妹群と考えられている。^{[ 12 ]}このグループは、白亜紀前期またはそれ以前にカラシン目の他のグループから非常に古く分岐しており、キタリニフォルメス目という独自の目として扱う方が適切であると提唱されている。^{[ 1 ] : 101}

Betancur et al (2018) および Melo et al (2022) はいくつかの亜目および上科の区分を認識していますが、これらは^以下の分類の基となっているEschmeyer の Catalog of Fishes [ ^{14 ] [ 15 ] [ 16 ]} (2025 年版) では認識されていません。

• • キタリノイデ亜目
    • キタリナ科（Citharinidae Günther , 1864）
    • ディスティコドン 科（Distichodontidae Günther , 1864）
  • カラシン亜目
    • クレヌクス 科（Crenuchidae Günther 1864）
    • アレスティ 科（アフリカ産テトラ）Cockerell , 1910
    • 鱗翅目メロとスティアスニー科、2024
    • ヘプセティ 科（アフリカカワカマス科）Hubbs , 1939
    • タルマニ 科De Pinna、Zuanon、Py-Daniel & Petry、2017 、2017 (メジナ)
    • エリトリニ 科Valenciennes , 1847 (trahiras)
    • パロドン 科C. H. アイゲンマン、1910 (ダーター テトラ)
    • キノドン科（Cynodontidae Eigenmann , 1903）（サーベル状の歯を持つカラシン科）
    • セラサルミダエブリーカー科、1859 年(ピラニアとその仲間)
    • ヘミオドン科ブリーカー科、1859 年(ヘミオドン科)
    • アノストミ科（Anostomidae Günther , 1864）（歯のある逆立ちをする虫）
    • シロディダエ・アイゲンマン科、1910年（倒立者）
    • キュリマティ 科（カラシン目無歯類）Gill , 1858
    • プロキロドン科アイゲンマン科、1909 年(ボカチコス)
    • レビアシナ科（Lebiasinidae Gill , 1889）（レビアシナ類）
    • クテノルキア科（Ctenoluciidae Schultz , 1944）（パイクカラシン科）
    • チャルケ科（Chalceidae Fowler , 1958）（オオハシ科）
    • トリポルテイ 科（ハチェットカラシン）Fowler , 1940
    • トゲウオ科（Gasteropelecidae Bleeker , 1859）（淡水性ハチェットフィッシュ類）
    • ブリコ科アイゲンマン科、1912 年(ブリコ科)
    • イグアノデクティス科（Iguanodectidae Eigenmann , 1909）
    • アセトロリンク科アイゲンマン科、1912 年(淡水カマスと刺咬テトラ)
    • Spintherobolidae Mirande科、2019 (ピキラス)
    • ステバルディ 科（Stevardiidae Gill , 1858）（ステバルディ科）
    • カラシン科(Characidae Latreille , 1825 )
    • アセトロラムフィダエ アイゲンマン科、1907 年(アメリカテトラ)
    • 所属不明
      • デクトブリコン 属Zarske & Géry 、2006
      • Gymnocharacinus 属Steindachner , 1903
      • レプトブリコン属（Leptobrycon Eigenmann , 1915）
      • ミクソブリコン 属（Mixobrycon Eigenmann , 1915）
      • オリゴブリコン属 アイゲンマン、1915
      • シュルツァイト 属ジェリー、1964
      • ギョウギシギシ 属（Günther , 1864）
      • Serrabrycon 属、 Vari 、1986年
      • 属名Thrissobrycon Böhlke , 1953

カラシン目は、おそらく白亜紀に西ゴンドワナ大陸（現在のアフリカと南アメリカから成る）で最初に発生し、多様化したと考えられているが、この時代の化石はほとんど知られていない。^{[ 2 ]}白亜紀には、南アメリカとアフリカの間の地溝帯（後に大西洋となる）が形成されつつあり、これが両大陸におけるカラシン目の多様性の対比を説明するかもしれない。アフリカにおけるカラシン目の多様性の低さは、ポリプテルス類のような原始的な魚類科やコイ目がカラシン目と共存しているのに対し、南アメリカではカラシン目が存在しないことの説明になるかもしれない。南アメリカでは、これらの魚は競争によって絶滅した可能性がある。^{[ 12 ]}カラシン目は、アフリカとアジアを結ぶ陸橋に到達するほど早くアフリカに拡散しなかった。^{[ 12 ]}カラシン目が中央アメリカに拡散した最も早い時期は、中新世後期であった。^{[ 12 ]}

最古のカラシン目の化石は、ウズベキスタンのチューロニアン期（ビセクティ層）とハンガリーのサントニアン期の後期白亜紀の淡水堆積物に遡る。^{[ 17 ] [ 18 ]}他の化石の歯はモロッコのセノマニアン期に遡るが、これらの歯は初期のギングリモディアン類のものかもしれないと示唆されている。^{[ 1 ]}以前は、最古のカラシン目はブラジルの前期白亜紀（アルビアン期）のサンタニクティスであると考えられていた。このおそらく海洋性の分類群は、カラシン目が海洋起源である可能性の証拠として使用された。^{[ 19 ]}しかし、より最近の研究では、サンタニクティスはカラシン目ではなく、基底的な耳足類である可能性が高いことが示されている。同様に、以前は海洋カラシン類の可能性のあるものと考えられていたスペイン産のSalminopsとイタリア産のSorbinicharaxも、現在ではカラシン類との類縁関係はなく、分類不明の硬骨魚類と考えられている。このことから、カラシン類が海洋起源であるという古生物学的根拠はない。^{[ 20 ] [ 21 ]}フランスの他の 2 つの始新世ヨーロッパ産カラシン類とされるProhydrocyon Piton, 1938とProcharacinus Piton, 1938は、ウェーバー器官を欠いており、カラシン類ではない可能性が非常に高く、代わりに謎のThaumaturusに関連している可能性がある。^{[ 22 ] [ 23 ]}

Eurocharax Gaudant, 1980 はフランスの漸新世の完全な関節標本から知られており、その系統的位置は再検討が必要であるものの、河口域の分類群を表していると思われる。 ^{[ 24 ] [ 22 ]}

化石分類群

• カラシン目
  • 属 † Eotexachara Wick, 2021 (米国テキサス州の後期白亜紀) ^{[ 25 ]}
  • 属 † Primuluchara Wick, 2021 (カナダのアルバータ州と米国のテキサス州の後期白亜紀) ^{[ 25 ]}
  • キタリノイデ亜目
    • 属 † Eocitharinus Murray, 2002 (タンザニアの中期始新世) ^{[ 26 ]}
  • カラシン亜目
    • 属 † Tiupampichthys Gayet & Jegu, 2003 (ボリビアの後期白亜紀から後期暁新世) ^{[ 27 ]}
    • カラシン上科^{[ 28 ]}
      • 属 † Bryconetes Weiss, Malabarba & Malabarba, 2014 (ブラジルの後期始新世/前期漸新世) ^{[ 29 ]}
      • 属 † Paleotetra Weiss, Malabarba & Malabarba, 2012 (ブラジルの後期始新世/前期漸新世) ^{[ 30 ]}

後期白亜紀のカラシン目の化石は、現代の分布域よりもかなり北で発見されるという点で独特である。ハンガリーのサントニアン期とフランスのマーストリヒチアン期からは、アフリカのアレスティッドを思わせる、大きくて多尖頭のカラシン目の歯が知られている。^{[ 31 ]}同様に、カンパニアン期の淡水性カラシン目の属であるPrimulucharaとEotexacharaは北アメリカで知られており、Primulucharaはララミディア全域に広く分布し、テキサスから北はカナダ南部（ダイナソーパーク層）まで広がっていた。後期白亜紀の温暖な気候条件により、初期のカラシン類は現在よりも北に分布し、アフリカのカラシン類がヨーロッパに、南アメリカのカラシン類が北アメリカに進出したと考えられる。初期のカラシン類はある程度の塩分耐性を持っていた可能性があり、それがこのような進出を可能にしたと考えられる。^{[ 32 ]}現代の分布域内では、南米の多くのカラシン科の初期の出現はボリビアのマーストリヒチアン期にあり、孤立した歯と骨格要素はアセストロリンクス科、カラシン科、セラサルム科と識別できる。^{[ 1 ]}カラシンは古第三紀までヨーロッパに生息していたようで、スペインの始新世初期から知られているアレステスを思わせる化石の歯がある。^{[ 33 ]}