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| カーネーション科 | |
|---|---|
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| シレネディオイカ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ナデシコ科 Juss. [1] |
| 属 | |
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多数、本文参照 | |
| 同義語 | |
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テレフィアDC [2] | |
ナデシコ科（Caryophyllaceae）は、一般にピンク科またはカーネーション科とも呼ばれる顕花植物の科である。APG III体系では、ヒユ科、サボテン科、タデ科など33の科とともに、双子葉植物のナデシコ目に分類される。[1] 81属、約2,625種が知られている大規模な科である。[3]
この国際的な科は主に草本植物で、温帯気候に最もよく見られますが、熱帯の山岳地帯に生育する種もいくつかあります。よく知られている種には、ピンクやカーネーション ( Dianthus )、ファイアピンクやカンピオン ( Silene ) などがあります。多くの種は観賞用として栽培され、一部の種は広く分布する雑草です。ほとんどの種は地中海沿岸地域およびヨーロッパとアジアの国境地域で生育します。南半球の属と種の数はかなり少ないですが、この科には南極真珠草( Colobanthus quitnsis )が含まれます。これは世界最南端の双子葉植物で、南極大陸で見つかるわずか 2 つの顕花植物のうちの 1 つです。[4]
この名前は、 Dianthusの旧式な同義語であるCaryophyllusに由来しています。[5]
説明
この家族は、その規模の大きさと多少疑わしい相互関係にもかかわらず、むしろ均一で、簡単に認識できます。
ほとんどは一年草または多年草で、毎年地上部が枯れていく。いくつかの種は低木または小木で、アカンソフィラム属のいくつかの種がその一例である。 [6]ほとんどの植物は多肉質ではなく、肉質の茎や葉を持たない。茎の節は膨らんでいる。葉はほぼ常に対生し、[7]輪生することはまれである。葉身は全葉で、葉柄があり、しばしば葉柄がある。これらの托葉は鞘を形成しない。
両性花は頂生し、単独で咲くか、または集散花序で分枝または二股に分かれて咲く。花序は少なくとも下部では二花性であるのが普通で、これは集散花序の頂生花の各花柄（主花茎）の腋から、最初の花の両側と下方に2つの新しい単花枝が伸びることを意味する。[6]頂生花がない場合、単花序、つまり花序の各軸に1つの花が付く単生集散花序になることがある。極端な場合には、ギタゴやアレナリアのように、花が1つになる。[6]花は規則的で、ほとんどが5枚の花弁と5枚の萼片だが、4枚の花弁のこともある。[7]萼片は互いに離れている場合もあれば、つながっている場合もある。花弁は全縁、縁どり、または深く裂けている場合がある。萼はシレネのように円筒形に膨らんでいる場合がある。雄しべは5本または10本（稀に4本または8本）あり[7]、ほとんどが花被と同形である。上位の雌しべには2～5個の心皮（複合雌しべの一部）があり、合果性である。つまり、これらの心皮は複合子房に結合している。この子房は子房内に1つの部屋を持つ。果実は1つの種子を含む卵形嚢か、複数の種子を含む蒴果である。[7]
系統学
現在、ヒユ科とナデシコ科は姉妹グループであり、近縁であると考えられています。
かつて、ナデシコ科はベタレイン色素ではなくアントシアニン色素を持っているため、ナデシコ亜目の残りのすべてのメンバーの姉妹科であると考えられていました。しかし、分岐分析により、ナデシコ科はベタレインを含む祖先から進化したことが示され、ベタレインがこの亜目の正確な類縁関係であることを裏付けています。[8]
この科は伝統的に 3 つの亜科に分けられます。
- アルシノイデア科: 托葉がなく、花弁は結合していない
- シレノイデア科: 托葉がなく、花弁は合体している
- パロニキオイデア科: 肉質の托葉、花弁は分離または結合している
しかし、最後のものは、この科のかなり原始的なメンバーの基底 段階であり、近縁ではなく、単に多くの原始形態的特徴を保持している。亜科の代わりに、ほとんどは属incertae sedisとして扱われるべきであるが、CorrigiolaとTelephium はCorrigioleae として認識されるに値するかもしれない。一方、Alsinoideae は、いくつかの誤った属を除いて、2つの異なる系統群を形成しているように見える。最後に、Silenoideae は、 Alsinoideae に誤って配置された分類群のいくつかがそこに移動された場合、少なくとも大部分は単系統であるように見える。改訂された境界には Caryophylloideae という名前が当てはまるかもしれない。[9]
しかし、この科の多くのメンバー間の交雑は、特にシレノイデアエ/ナデシコ科では蔓延しており、いくつかの系統は非常に複雑で、分岐分析に簡単には結びつかないことが判明しています。[10]
属
102属が認められている。[11]
- アカンソフィラム C.A.メイ
- Achyronychia Torr. & A.Gray – オニキスフラワー、フロストマット
- Agrostemma L. – コーンコックル
- アレナリア ・ルピウス元L. – サンドワーツ
- アトシオン・ アダンス。
- アウグステア・ イアモニコ
- バルカナ・ マダニ＆ザレ
- バレティア・ ティマナ
- Bolanthus (Ser.) Rchb.
- ブラキステマ D.ドン
- ブフォニア ・ソヴァージュ
- 心筋梗塞 DC。
- Cerastium Tourn. ex L. – ハコベ
- Cerdia Moc. & Sessé ex DC.
- ケトニキア （DC.）スイート
- シェレリア L.
- Colobanthus Bartl. – パールワート
- コメテス L.
- Corrigiola L. – ヒメジョオン
- シアトフィラ ブーケ＆ストリッド
- Dianthus L. – カーネーションとピンク
- ディケランサス・ ウェッブ
- ディコドン (Bartl. ex Rchb.) Rchb.
- Drymaria Willd. (旧 Schult) より。
- ドライピス P.ミシェル ex L.
- エンジェラリア ・イアモニコ
- エレモゴーネ・ フェンツル
- ユーディアンセ （Rchb.）Rchb.
- ファッキニア Rchb.
- ジオカーポン マック。
- ギムノカル ポスフォルスク。
- ジプソフィラ L. – カスミソウ
- ハブロシア・ フェンツル
- ハートマニエラ M.L.チャン & ラベラー
- ハヤ・ バルフ
- ヘリオスペルマ (Rchb.) Rchb.
- ヘルニアリア トゥルン ex L. – 破裂草
- ヘテロクロア・ ブンゲ
- ヒンギリア・ プサルカル & DKSingh
- Holosteum Dill. ex L. – ギザギザのハコベ
- ホンケニャ・ エール。
- イレセブルム・ ルピウス ex L.
- Kabulia Bor & CECFisch。
- Krauseola Pax & K.Hoffm.
- レピロディクリス・ フェンツル
- ロエフリンギア L.
- マクネリア・ ディレンブ＆カデライト
- メソステマ ・ヴヴェド。
- マイクロフィーズ ・フィル。
- Minuartia Loefl. – サンドワート、ステッチワート
- ミヌアルティエラ ・ディレンブ。 & カデレイト
- モエリンギア L. – サンドワート
- Moenchia Ehrh. – 直立したハコベ
- Nubelaria M.T.Sharples & EATripp (以前はStellariaの一部でした)
- オドントステマ ベンス。元 G. ドン
- オルテジア ・レフル。
- パロニキア・ ミル。 – ハコベ
- ペンタステモノディスクス Rech.f.
- ペトロアナ ・マダニ＆ザレ
- Petrocoptis A.Braun ex Endl.
- Petrorhagia (Ser.) リンク
- フィリッピエラ・ スペグ。
- Phrynella Pax & K.Hoffm.
- ピリニア ・M・クラル
- ポリキア ・アイトン
- ポリカルパエア ・ラム。
- ポリカルポン・ ロフル。
- ポリテパルム ・スース＆バイエルレ
- プサモフィリエラ・ イコン。
- プサモシレン W.C.Wu & CYWu
- シュードケレリア・ ディレンブ。 & カデレイト
- シュードステラリア・ パックス
- プテランサス・ フォルスク。
- ピクノフィロプシス・ ストッツb.
- ピクノフィラム J.レミ
- ラベレラ M.T.シャープルズ & EATripp
- ライシェエラ・ パックス
- ロダルシン・ J・ゲイ
- サブリナ Rchb.
- サギナ L. – パールワート
- Saponaria L. – シャボンソウ
- Schiedea Cham. & Schltdl.
- シゾテキウム （フェンツル）Rchb.
- スクレランサス L. – ナウェルズ
- Scopulophila (Fenzl) Rchb.
- セレオラ アーブ。
- シヴパルヴァティア ・プサルカール＆DKSingh
- Silene L. – カンピオン、キャッチフライ
- スペル グラディル ex L. – スパーリーズ
- Spergularia (Pers.) J.Presl & C.Presl – シースパリー
- スフェロコーマ T.アンダーソン
- Stellaria L. – ハコベ、ミヤマハコベ
- スティプリシダ ・ミクス。
- テレフィウム L.
- トゥリヤ ・ボイス＆バランサ
- チラコスペルマム・ フェンツル
- Torreyostellaria Gang Yao、B.Xue & ZQSong 氏
- トリプラテイア・ バルトル。
- ビスカリア ・ベルン。
- ウィルヘルムシア Rchb.
- ゼロティア オリーブ。
- ヤズダナ・ A・ピラニ & ノルージ
未配置
- Dadjoua Parsaは1960年にイラン南部で記載され、Catalogue of lifeに掲載されたが、[12] Plants of the World Onlineには掲載されなかった。
参考文献
- ^ ab 被子植物系統学グループ(2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」。リンネ協会植物学雑誌。161 (2): 105–121。doi : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x。hdl : 10654/18083。
- ^ 2012年公開。
- ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ ED Rudolph (1965). 「南極の地衣類と維管束植物：その重要性」. BioScience . 15 (4): 285–287. doi :10.2307/1293425. JSTOR 1293425.
- ^ 遺伝資源情報ネットワークにおける Caryophyllus 。
- ^ abc AVSS Sambamurty (2005). 「ナデシコ科（ピンク科）」.被子植物の分類. IK International. pp. 270–279. ISBN 978-81-88237-16-6。
- ^ abcd Robert H. Mohlenbrock (2001)。「ナデシコ科 – ピンク科」。顕花植物：ヨウシュヤマゴボウ、オクロック、カーペットウィード、サボテン、スベリヒユ、アゲハ、アカザ、ピンク。イリノイ州の植物図解集。SIU Press。pp . 146–255。ISBN 978-0-8093-2380-7。
- ^ Walter S. Judd、Christopher S. Campbell、Elizabeth A. Kellogg、Peter F. Stevens、Michael J. Donoghue (2008)。植物系統学：系統学的アプローチ（第3版）。サンダーランド、マサチューセッツ州：Sinauer Associates。ISBN 978-0-87893-407-2。
- ^ PF Stevens (2008年6月9日). 「Caryophyllaceae」.被子植物系統学ウェブサイト. 2008年8月6日閲覧。
- ^ Per Erixon 、 Bengt Oxelman (2008)。「Sileneae（Caryophyllaceae）における網状または樹木状の葉緑体DNAの進化？」分子系統学と進化。48 （1）：313–325。doi ： 10.1016 /j.ympev.2008.04.015。PMID 18490181 。
- ^ Caryophyllaceae Juss. Plants of the World Online . 2024年3月21日閲覧。
- ^ “ダジュア・パルサ | COL”. www.catalogueoflife.org 。2022 年2 月 19 日に取得。
外部リンク
- Reveal, James L (2012). 「現存する顕花植物の分類体系の概要」(PDF) . Phytoneuron . 37 : 1–221.
- ナデシコ科 - ピンク アーカイブ 2016-04-05 at the Wayback Machine植物の生命形態
ウィキメディア・コモンズのナデシコ科に関連するメディア
Wikispeciesのナデシコ科に関連するデータ