トビネズミ

トビネズミ 時間範囲:中期中新世～最近 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
スカルトゥルス・テトラダクティルス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
スーパーファミリー:	ディポドイデア
家族：	キツネザル科 Fischer de Waldheim、1817
亜科
アラクタギナエ 心臓頭蓋亜科 ジポディナエ Euchoreutinae – 耳が長いトビネズミ

トビネズミ( / dʒ ɜːr ˈ b oʊ ə / ^ⓘ）は、北アフリカとアジア全域に生息する砂漠の 齧歯類^[1]ディポディダエ科に属します。暑い砂漠に生息する傾向があります。^[1]

追いかけられると、トビネズミは時速24km（15mph）で走ることができます。^{[1]中央アジアでは、一部の種が}コキンメフクロウ（Athene noctua ）に捕食されます。ほとんどのトビネズミの種は優れた聴覚を持っており、それを利用して夜行性の捕食者の餌食にならないようにしています。トビネズミの寿命は通常2～3年です。^[2]

トビネズミは、以前の定義では、ジャンピングネズミ科 ( Zapodidae ) とシラカバネズミ科( Sminthidae ) も Dipodidae 科に分類され、側系統であると考えられていました。しかし、系統解析により、これら 3 つの科はすべて別個の科として分割され、トビネズミだけが Dipodidae 科に残り、単系統群であることが明らかになりました。

この動物の体長（頭を含む）は 4 ～ 26 cm（1.6 ～ 10 インチ）で、さらに 7 ～ 30 cm（2.75 ～ 12 インチ）の尾があり、尾は常に体全体よりも長くなります。

トビネズミの歯の記録によると、樹冠の高さはゆっくりと増加しており、これはより開放的で乾燥した生態系と一致しています。^[3]

トビネズミはミニチュアカンガルーに似ていて、外見上は似ているところもあります。どちらも後ろ足が長く、前足が短く、尾が長いです。トビネズミはカンガルーと同じように跳躍して移動します。しかし、その体格は、長時間の持続的な跳躍よりも、急旋回や垂直方向の大きな跳躍を利用して捕食者を混乱させて逃げる、不規則な跳躍移動に向いています。研究者らは、トビネズミが垂直跳躍を行う際、後肢の主腱がジャンプに寄与したエネルギーの平均4.4%しか回収・再利用しないことを発見しました。これは、跳躍する動物の多くよりも低い数値です。^[4]

トビネズミは中足骨が1本の長い骨に融合しており、これを大砲骨と呼びます。大砲骨は他のげっ歯類よりもはっきりとしています。^[3]この骨はてこの役目を果たし、ジャンプ中に高いところまで到達できるようにし、また脚を支えます。後ろ脚は前脚の4倍にもなることがよくあります。これにより、空中に飛び上がることもできます。砂漠の砂地に生息するトビネズミは足の裏に毛が生え、砂の中で滑らないように牽引力とグリップ力を高めています。^[5]

他の二足動物と同様に、頭蓋底の穴である大後頭孔は前方に移動しており、二足歩行を促進している。 ^[6]トビネズミの尾は頭や体よりも長く、尾の先には白い毛の束がよく見られる。トビネズミは、跳躍時にバランスを取るために尾を使い、直立時の支えとして使う。トビネズミの毛は細かく、通常は砂色である。この色は通常、トビネズミの生息地と一致している（隠蔽色の一例）。^{[1] [2]}トビネズミ科の種の中には、ウサギのように長い耳を持つものもあれば、ネズミのように短い耳を持つものもある。

トビネズミは耳が大きいだけでなく、足も大きい。これはDNA内で複数の遺伝子が重なり合っているためである。 ^{[7]研究者らは、トビネズミの足で}発現するshox2遺伝子という遺伝子を発見した。この遺伝子は他の遺伝子のオン/オフを切り替える能力があり、また、変異した手足を引き起こすことも確認されている。^[7]

トビネズミの二足歩行は、跳ねる、スキップする、走るといった動きで、予測が難しい急速で頻繁な速度と方向の変化を伴い、四足歩行に比べて捕食者からの回避が容易である。これは、開けた生息地で餌を探す砂漠に生息するげっ歯類において、二足歩行の進化が好まれる理由を説明できるかもしれない。^[8]

トビネズミは通常10～13cm跳躍できるが、捕食者に脅かされると3mまで跳躍することもある。^[9]

トビネズミは薄暮（薄明薄暮）に最も活発になる。 ^[10]日中の暑い間は巣穴に隠れる。夜になると周囲の気温が下がるため巣穴から出る。トビネズミは巣穴の入り口を植物の近く、特に畑の境界に掘る。雨期には洪水の危険を減らすため塚や丘にトンネルを掘る。夏には穴に住んでいたトビネズミは入り口を塞いで熱気を防ぎ、一部の研究者は捕食動物も防ぐと推測している。^[1]ほとんどの場合、巣穴には緊急出口が作られ、表面のすぐ下で終わるか、表面に開いていても強くは塞がれていない。これによりトビネズミは捕食動物から素早く逃げることができる。

トビネズミは砂を掘るので、耳や鼻に砂が入らないように皮膚のひだや毛を発達させることでその環境に適応しました。^[9]

近縁種のトビネズミは、4 種類の巣穴を作ることが多い。一時的な夏の日中の巣穴は、日中に狩りをしているときに隠れる場所として使われる。また、夜間の狩りには、2 つ目の一時的な巣穴を使う。また、夏用と冬用の 2 つの恒久的な巣穴もある。夏の恒久的な巣穴は夏の間ずっと活発に使われ、幼獣はそこで育てられる。トビネズミは冬に冬眠し、そのために恒久的な冬の巣穴を使う。一時的な巣穴は、恒久的な巣穴よりも短い。他の冬眠する動物と同様に、これらの動物は、特に放牧されていない場所では冬眠前に体重が増える (Shuai)。また、冬眠前に食料がより豊富になることで、放牧されていない地域でのトビネズミの体重が増加し、冬眠後に放牧されていない地域に移動するトビネズミが増える。放牧はトビネズミの冬眠前と冬眠後の個体数に悪影響を及ぼしますが、生存率には影響しません。^{[11] [1] [2]}

トビネズミは捕食動物や厳しい気象条件から身を守るために巣穴を作ります。彼らは寒さや食糧不足などの冬の条件に自然に反応し、冬眠するための冬用の巣穴を掘ります。冬用の巣穴は夏の巣穴よりも長く、深く、入り口の穴が多いことがよくあります。さらに、彼らはこれらの巣穴を子育てのための巣作り場所として使います。また、餌場としても機能します。^{[12] [13]}

トビネズミは孤独な動物です。成体になると、通常は独自の巣穴を持ち、単独で餌を探します。しかし、時折「緩やかなコロニー」が形成されることもあり、トビネズミのいくつかの種は、外が寒いときに余分な暖かさを提供する共同の巣穴を掘ります。^[1]

ほとんどのトビネズミは、植物を主食としていますが、硬い種子は食べられません。一部の種は、他のトビネズミや出会った他の動物を機会を見つけて食べます。スナネズミとは異なり、トビネズミは食物を貯蔵することは知られていません。^[1]

トビネズミのいくつかの種は、昆虫、植物、時には種子を食べることが知られています。彼らは2本の前足を使って食物を集めます。^[5]

トビネズミは水を飲まず、代わりに食べ物から水分を摂取します。トビネズミは砂漠の植物を好みます。植物は湿っているときが一番よく育ちますが、乾燥するとトビネズミは植物を掘り起こして根を食べます。その部分に最も多くの水分が蓄えられているからです。また、トビネズミは砂漠の気温が下がる夜間に餌を食べることで水分の損失を最小限に抑えようとします。^[9]

ディポディダエ科の多くの種は砂浴びをしますが、これは化学的なコミュニケーションの方法であることが多いです。彼らの鋭い聴覚は、彼らがコミュニケーションに音や振動を使用していることを示唆しています。^[2]

トビネズミ科の近縁種の交尾システムは、それらが一夫多妻制である可能性を示唆している。近縁種のトビネズミの中には、冬眠から目覚めてすぐに交尾する種もいる。メスは夏に2回繁殖し、2～6匹の子供を育てる。妊娠期間は25～35日である。ミミトビネズミの親の投資についてはほとんどわかっていない。ほとんどの哺乳類と同様に、メスは少なくとも乳離れするまでは子供を育て、世話をする。^[2]

食糧は春と夏に豊富になります。この時期はトビネズミの繁殖率も高まります。トビネズミは性ホルモンを産生する細胞を持っています。この細胞は3月から7月にかけて最も活発に活動します。秋になるとこの細胞はGnRHの産生をやめ、トビネズミの交尾期は終わります。^[12]

• ジポディダエ科
  • 亜科心臓頭蓋亜科
    • 心頭蓋骨
      • 5本指ピグミートビネズミ、Cardiocranius paradoxus
    • サルピンゴトゥス
      • ピグミートビネズミ、Salpingotus crassicauda
      • ヘプトナートビトビネズミ、Salpingotus heptneri
      • コズロフのピグミートビネズミ、Salpingotus kozlovi
      • アオウミトビトビネズミ、Salpingotus pallidus
      • トーマストビネズミ、Salpingotus thomasi
    • サルピンゴトゥルス
      • Baluchistan pygmy トビネズミ、Salpingotulus michaelis
  • ジポディナ亜科
    • ディプス
      • キタフタユビトビネズミ、Dipus sagitta
    • エレモディプス
      • リヒテンシュタイントビネズミ、Eremodipus lichensteini
    • ジャキュラス
      • ブランフォードトビネズミ、Jaculus blanfordi
      • ヒメエジプトトビネズミ、Jaculus jaculus
      • オオエジプトトビネズミ、Jaculus orientalis
    • スティロディプス
      • アンドリュースミユビトビネズミ、Stylodipus andrewsi
      • モンゴルミユビトビネズミ、Stylodipus sungorus
      • 厚い尾を持つミツユビトビネズミ、Stylodipus telum
  • 亜科ユーコレウチナエ亜科
    • ユーコロイテス
      • ナガミミトビネズミ、Euchoreutes naso
  • アラクタギナ亜科
    • アラクタガ
      • バリクントビネズミ、Allactaga balikunica
      • ゴビトビネズミ、Allactaga bullata
      • イラントビネズミ、Allactaga firouzi
      • ホットソントビネズミ、Allactaga hotsoni
      • オオトビネズミ、Allactaga Major
      • セヴェルツォフのトビネズミ、Allactaga severtzovi
      • モンゴルのファイブユビトビネズミ、Allactaga sibirica
    • アラクトディプス
      • ボブリンスキートビネズミ、Allactodipus bobrinskii
    • ピゲレトムス
      • ヒメトビネズミ、Pygeretmus platyurus
      • ドワーフファットテールトビネズミ、Pygeretmus pumilio
      • オオフオトビネズミ、Pygeretmus shitkovi
    • スカルトゥルス
      • 小さな五葷トビネズミ、Scarturus elater
      • ユーフラテストビネズミ、Scarturus euphraticus
      • ヨツユビトビネズミ、Scarturus tetradactylus
      • ヴィノグラドフトビネズミ、Scarturus vinogradovi
      • ウィリアムズトビネズミ、Scarturus williamsi
  • パラディポディナ亜科
    • パラディプス
      • トビネズミ、Paradipus ctenodactylus

• ホッピングマウス– オーストラリア原産の類似のネズミ科の齧歯類。平行進化の例
• ジャンピングマウス–中国と北アメリカ原産の、砂漠に生息しないトビネズミ科の仲間
• カンガルーラットとカンガルーマウス–北米原産の類似した異形類齧歯類。収束の例
• クルタル–似た体型と色彩を持つ有袋類。収斂の例。四足歩行をするが、空中で大きく飛び跳ねるため、跳ね回るネズミと間違われる。
• トゲオイヌウサギ–南アフリカと東アフリカに生息する、似たような足齧歯類

• 耳の長いトビネズミがフィルムに捉えられる BBC ニュース – 2007 年 12 月 10 日閲覧