| フクロウ[1] | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族: | ヒロバチ科 |
| 属: | シンファランガス・ グロガー、1841年 |
| 種: | S. シンダクチルス
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| 二名法名 | |
| シンファランガス・シンダクチルス (ラッフルズ、1821年)
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| フクロオオカミの分布 | |

フクロテナガザル(/ ˈ s iː ə m æ ŋ /、英名 : / ˈ s aɪ ə - / ; [5] [6] Symphalangus syndactylus)は、絶滅が危惧されている樹上性の黒い毛皮を持つテナガザルで、インドネシア、マレーシア、タイの森林に生息しています。テナガザルの中で最大のフクロテナガザルは、他のテナガザルの2倍の大きさになり、体高は1メートル(3.3フィート)、体重は14キログラム(31ポンド)に達します。フクロテナガザルはSymphalangus属の唯一の種です。フクロテナガザルの化石は中期更新世にまで遡ります。[2]
フクロテナガザルは他のテナガザルと 2 つの点で区別される。まず、各足の 2 本の指 (第 2 指と第 3 指) は部分的に膜でつながっており、これが古代ギリシャ語のσύν ( sun- ) (「と」) と δάκτυλος ( daktulos ) (「指」) に由来するsyndactylus という種小名の由来である。次に、この種のオスにもメスにも見られる大きな喉袋(喉袋) は、フクロテナガザルの頭の大きさまで膨らませることができ、共鳴する鳴き声を出すことができる。
フクロテナガザルには2つの亜種があり、スマトラフクロテナガザル(S. s. syndactylus)とマレーシアフクロテナガザル(S. s. continentis、マレー半島)である。[7]マレーシアの個体群は、他のテナガザルと同所的に生息し、その2つの生息域は、アジャイルテナガザルとラージテナガザルの生息域を合わせた範囲内に完全に収まっている。
飼育下ではフクロオオカミは40年ほど生きることができる。[8]
違法なペット取引が野生個体群に打撃を与えている一方で、フクロオオカミに対する主な脅威はインドネシアとマレーシア両国における生息地の喪失である。パーム油生産産業は広大な森林を伐採しており、フクロオオカミの生息地だけでなく、スマトラトラなど他の種の生息地も減少している。
説明

フクロテナガザルは長くて密集した毛むくじゃらの体毛を持ち、テナガザル類の中で最も暗い色をしています。この類人猿の長くて細い腕は脚よりも長いです。フクロテナガザルの平均体長は 90 cm で、これまでで最も大きくなったものは 150 cm です。この大型テナガザルの顔は、薄い口ひげを除いてほとんど無毛です。
分布と生息地
フクロテナガザルはスマトラ島とマレー半島の残存森林に生息し、低地森林から山岳森林、さらには熱帯雨林にまで広く分布し、標高3800メートルまでの場所で見られる。[9]最大6頭(平均4頭)の群れで生活し、平均行動圏は23ヘクタールである。[10] [11]日中の行動圏は同所性のHylobates種よりもかなり狭く、1km未満であることも多い。[9]フクロテナガザルの美しい歌声は、機敏なテナガザルやラージテナガザルの鳴き声に続いて早朝の森の静寂を破る。スマトラ島とマレー半島のフクロテナガザルは外見が似ているが、2つの個体群間ではいくつかの行動が異なる。
生態と行動
フクロテナガザルには、同じ生息地を共有する 2 種類のテナガザルの生態と関係があります。その 2 種類には、アジャイルテナガザルとラーテナガザルが含まれます。フクロテナガザルと一緒に暮らすテナガザルは、どちらもシムファランガスではなくヒロバテスです。2 匹のフクロテナガザルが出会うと、しばしば互いに絆が生まれます。また、興奮したり、リラックスしたり、交尾しようとしたり、脅かされたりしたときに、喉袋や叫び声を使ってコミュニケーションをとることもあります。フクロテナガザルが大きな音を使う場合は、ボディ ランゲージも使ってコミュニケーションをとります。手話や指さしを使って、自分が必要としていることやしたいことを他の人に知らせます。
ダイエット
フクロオオカミは主に植物の様々な部分を食べる。スマトラフクロオオカミはマレーの同族よりも果食性が高く、果物が食事の最大60%を占める。フクロオオカミは、蔓性植物から木本植物まで、少なくとも160種の植物を食べる。主な食料源はイチジク(Ficus spp.)である。[11] [12]フクロオオカミは、未熟な果物よりも熟した果物を、古い葉よりも若い葉を好んで食べる。花や少数の動物(ほとんどが昆虫)も食べる。フクロオオカミは大きな花を食べるときは花冠(花びら)だけを食べるが、小さな花のすべての部分を食べ、小さな果実は食べる前に手に集める。大きくて硬い種子や鋭い端のある種子を食べるときは、果肉を剥がして種子を捨てる。[12]食事の大部分は果物で構成されていますが、テナガザル科のすべてのメンバーの中で最も葉食性です。[9]また、最大のテナガザルであるため、大型の霊長類ほど葉食性になる傾向があるという一般的な霊長類の食性の傾向によく適合しています。[13]
人口統計と人口
フクロモモンガの群れは通常、支配的な雄成体、支配的な雌成体、子供、幼児、そして時には亜成体で構成される。亜成体は通常6~8歳になると群れを離れるが、亜成体の雌は亜成体の雄よりも早く群れを離れる傾向がある。フクロモモンガの妊娠期間は6.2~7.9か月で、幼児が生まれると、母親は生後1年間幼児の世話をする。[14]フクロモモンガの雄は、他のフクロモモンガ科の動物よりも父親らしい世話をする傾向があり、生後約8か月を過ぎると幼児の抱っこで大きな役割を果たす。[9]幼児は通常、母親の元に戻って眠り、授乳する。幼児は生後3年までに両親から独立して移動し始める。[15]
フクロテナガザルは一般的に一夫一婦制のつがいを持つことが知られており、他のテナガザル種と比較して、つがい同士が近い距離で過ごす時間が長いことが記録されている。[16]しかし、一夫一婦制と一夫多妻制の両方のグループが南スマトラ島に生息している。[14]これらの個体群を研究したところ、一夫一婦制のグループに属する幼児は、一夫多妻制のグループの幼児よりも全体的に男性からより多くのケアを受けていることがわかった。このケアの減少は、これらのグループにおける父親の確実性の低下によるものと考えられる。[14]
生息地の撹乱はフクロモモンガの群れの構成に影響を及ぼし、手つかずの森林と焼けて再生した森林では年齢と性別の構成が異なります。焼けて再生した森林の個体群には、幼獣、小さな幼獣、大きな幼獣を含む手つかずの森林の個体群よりも多くの成獣と若獣が含まれました。焼けて再生した森林の集団の幼獣の生存率は、手つかずの森林の集団よりも低く、後者の個体数は前者よりも多くなっています。[11]撹乱された森林のフクロモモンガは小さな群れで生活しており、食料資源や生活のための木が不足しているため、手つかずの森林よりも密度が低くなっています。
1980年代、インドネシアの野生のフクロオオカミの個体数は36万頭と推定された。[17]この数字は21世紀には減少する可能性がある。ブキット・バリサン・スラタン国立公園はスマトラ島で3番目に大きい保護区(3,568 km 2または1,378平方マイル)で、そのうち約2,570 km 2(990平方マイル)が森林に覆われており、22,390頭のフクロオオカミが生息している(2002年の国勢調査による)。スマトラ島では、フクロオオカミは海抜500〜1,000メートル(1,600〜3,300フィート)の低地の森林に生息することを好む。[10]
行動
フクロオオカミは夜明けから日没まで起きている時間の半分以上を休息し、その後に摂食、移動、餌探し、社会活動を行う傾向がある。昼間はより多くの休息を取り、他の動物の毛づくろいをしたり遊んだりする時間を取る。休息時間には、通常、背中や腹を下にして大きな木の枝を使う。摂食、餌探し、移動は、朝と休息後に最も頻繁に行われる。毛づくろいは、家族間で最も重要な社会的交流の 1 つである。毛づくろいは、一日の早い時間に成鳥同士で行われ、一日の遅い時間に成鳥が幼鳥の毛づくろいを行う。成鳥のオスは、毛づくろいに最も深く関与する。[15]

乾季には、フクロウの行動範囲は雨季よりも広くなります。スマトラ島南部のフクロウは、果物を多く食べるため、他の地域のフクロウよりも餌探しに費やす時間が短くなります。そのため、より多くの栄養素を摂取し、結果として餌の獲得に必要な時間が短くなります。フクロウは、休息したいときに移動して餌を求めて戻ってくるというように、1本の果樹で丸一日過ごすこともあります。[12]
シマンクスは霊長類の中でも非常に社交的な種で、家族グループ内でコミュニケーションをとり、社会的絆を深めるために、さまざまな触覚的および視覚的なジェスチャー、行動、表情を見せます。[18]また、彼らは縄張り意識が強く、他の家族グループと交流する際には、大きな声で鳴いて他のグループに縄張りを知らせます。鳴き声は非同期で、特定の近隣グループに向けられたものではない場合もあれば、縄張りの境界を越えて同時にグループで鳴く場合もあります。オスは境界を越えて追いかけ合うことで知られています。[15]
オスとメスのグルーミング頻度は、交尾頻度や攻撃行動と相関関係にあることが分かっています。ペアは2~3年の間隔で4~5か月かけて交尾します。繁殖活動のピークは、果実が最も豊富な時期であることが多いです。[15]背腹交尾は、フクロオオカミで最もよく見られるタイプで、メスがしゃがみ、オスが腕でぶら下がり、脚でメスをつかみます。一方、腹腹交尾では、両方の霊長類がぶら下がった状態で交尾しますが、平均して60回に1回しか起こりません。[15]
呼び出しの役割

フクロオカミは早朝の鳴き声で一日を始める。正午を過ぎると鳴き声は少なくなり、午前 9 時から 10 時頃に鳴き声がピークになる。フクロオカミの鳴き声のほとんどは、行動圏内の個体よりも近隣個体に向けられている。つまり、フクロオカミの鳴き声は、妨害に対する反応であり、縄張りを守るためのものである。午前遅くの鳴き声は、通常、別のフクロオカミの群れに出会ったり見たりしたときに発生する。フクロオカミの行動圏の端は、他の行動圏と重なることもあり、鳴き声はよく発生する。対抗 (共同応答) の鳴き声が、境界付近または重なり合った領域で時々発生する。果物が少ないときよりも、果物が豊富なときに鳴き声が多くなる。鳴き声には、枝を揺すったり、揺れたり、樹冠の周りを移動したりが伴う。この動きは、他の群れに自分たちの居場所を示すためである可能性がある。
フクロオオカミは、生きている背の高い大きな木で鳴くことを好みます。おそらく他の群れが見えやすい場所です。それに加えて、そのような木はフクロオオカミの移動を補助することができます。鳴き木は通常餌木の近くにあるのですが、餌木で鳴くこともあります。[12] [19]
つがいは、デュエットと呼ばれる、大きくてパターンの整った鳴き声を出します。これらの鳴き声は、つがいの存在と地位をアピールします。[7]新しくできたつがいは、確立したつがいよりも歌うことに多くの時間を費やします。強い絆の存在をアピールすることは、縄張り防衛に有利です。[20]フクロテナガザルのデュエットは、特に複雑な発声構造を持っている点で他の種とは異なります。4つの異なる発声の種類が記録されています。それは、轟音、吠え声、ウルル音の叫び声、および二音階の叫び声です。メスは一般的に長い吠え声を出し、オスは一般的に二音階の叫び声を出しますが、両性とも4つの発声の種類すべてを発声することが知られています。[21]他のテナガザルでは横方向に拡張した喉頭嚢によって発声が追加されますが、フクロテナガザルの喉頭嚢は互いに融合して首の腹側領域まで伸びています。[22]
シーディング
果実食動物であるフクロオオカミは、縄張りを移動しながら排便によって種子を散布する。フクロオオカミは消化しながら種子を運び、種子資源から81.9~365.9メートル(269~1,200フィート)離れた場所で排便することができ、森林の再生と遷移を支えている。[23]
脅威と保護
フクロオオカミは生存が森林に絶対的に依存する樹上性霊長類であるため、生息地の喪失、[10]、密猟、狩猟による個体数減少の圧力に直面している。 [17] [24]
生息地の喪失

フクロオオカミに対する主な脅威は、プランテーション、森林火災、違法伐採、不法侵入、および人間による開発による生息地の断片化です。第一に、ここ数十年でパーム油プランテーションがフクロオオカミの生息地の大部分を奪いました。2002年以降、107,000 km 2の油ヤシが植えられ、[25]フクロオオカミがもともと生息していたインドネシアとマレーシアの熱帯雨林の多くが置き換えられました。第二に、21世紀の10年間で、マレー半島の森林は違法伐採のために破壊されました。ほとんどのフクロオオカミが生息するマレー半島のケランタンにある37の永久森林保護区のうち16が、違法伐採者によって不法に侵入されています。[26]第三に、森林侵入は森林被覆を耕作地に変える;例えば、1998年のコーヒー価格の高騰は、スマトラ島の人々が森林をコーヒープランテーションに置き換えることを促しました。[27]第四に、多くの地域での開発には道路などのインフラが必要であり、それが現在では保全地域を分断し、森林の断片化やエッジ効果を引き起こしています。
密猟と狩猟
他のアジア地域とは異なり、インドネシアでは霊長類は食肉目的では狩られていない。霊長類は違法なペット取引のために狩られており、狩猟者は幼いフクロモモンガを好んで狙っている。フクロモモンガのメスは幼獣を非常に保護するため、密猟者はまず母親を殺すことが多い。また、最初に母親を殺さずに幼獣を連れ去るのは手間がかかる。市場に出回っているフクロモモンガのほとんどは幼獣であり、輸送中に死亡することが多い。[17] [24]
保全
フクロウは少なくとも 11 か所の保護地域で見られます。
- インドネシア
- ブキット バリサン スラタン国立公園
- グヌン・ルセル国立公園
- ケリンチ セブラット国立公園
- ランカット バラット野生生物保護区
- ウェイ・カンバス国立公園
- マレーシア
- フレイザーズヒル保護区
- グノン・ベソウト森林保護区
- クラウ野生動物保護区
- ウルゴンバック野生生物保護区
- タイ
- ハラバラ野生生物保護区[3]
参考文献
- ^ Groves, C. P. (2005). 「霊長類目」。Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (編)。 世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)。Johns Hopkins University Press。 p. 181。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ ab K. Suraprasit 、 J.-J. Jaegar、Y. Chaimanee、O. Chavasseau、C. Yamee、P. Tian、およびS. Panha (2016)。「Khok Sung(ナコンラチャシマ、タイ)の中期更新世脊椎動物相:生物年代学的および古生物地理学的意味」。ZooKeys ( 613 ) : 1–157。Bibcode :2016ZooK..613....1S。doi : 10.3897 / zookeys.613.8309。PMC 5027644。PMID 27667928 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ab Nijman, V.; Geissmann, T.; Traeholt, C.; Roos, C.; Nowak, MG (2020). 「Symphalangus syndactylus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 : e.T39779A17967873. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T39779A17967873.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ “siamang”. Lexico . 2022年4月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年4月26日閲覧。
- ^ “シアマンの定義 | Dictionary.com”. www.dictionary.com 。2022-02-14に取得。
- ^ ab Geissmann, Thomas. 「ギボンの系統学と種の識別」。2006年4月13日閲覧。
- ^ Gron KJ. 2008年5月20日。霊長類ファクトシート:フクロザル(Symphalangus syndactylus)の分類、形態、生態。http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/siamang>。2015年6月9日にアクセス。
- ^ abcd ロウ、ノエル(1996)「生きた霊長類の図鑑」チャールズタウン、ロードアイランド州:パゴニアプレス
- ^ abc O'Brien, TG; MF Kinnaird; A. Nurcahyo; M. Iqbal & M. Rusmanto (2004). 「絶滅危惧スマトラ熱帯雨林における同所性テナガザルの生息数と分布」.国際霊長類学ジャーナル. 25 (2): 267–284. doi :10.1023/B:IJOP.0000019152.83883.1c. S2CID 32472118.
- ^ abc O'Brien, TG; MF Kinnaird; A. Nurcahyo; M. Prasetyaningrum; Dan M. Iqbal (2003). 「スマトラ熱帯雨林におけるフクロネズミ(Symphalangus syndactylus: Hylobatidae)の火災、個体群動態、存続」。動物保護。6 (2): 115. doi : 10.1017/S1367943003003159. S2CID 86035086。
- ^ abcd Nurcahyo, A. (2001). フクロウ (Hylobates syndactylus) の日々の移動、行動圏、餌、摂食、鳴き声。WCS-IP 2001 に掲載。空間と時間におけるブキット・バリサン・スラタン国立公園。2000 - 2001 調査報告書。WCS-IP/ PHKA、ボゴール。35-52。(インドネシア語)
- ^ Fleagle JG (1988)。霊長類のサイズと適応。Jungers WL (ed)「霊長類生物学におけるサイズとスケーリング」ニューヨーク:Plenum Press。
- ^ abc Lappan, Susan. (2008). 「社会的に一夫一婦制のグループと一夫多妻制のグループを含むSiamang( Symphalangus syndactylus )個体群における雄による乳児の世話」行動生態学と社会生物学。62(8): 1307-1317。
- ^ abcde Chivers, David J. (1976). フクロオオカミ(Symphalangus syndactylus)の家族グループ内および家族グループ間のコミュニケーション。行動57(1-2):116-135。
- ^ Palombit, Ryne A. (1996). 「一夫一婦制の類人猿におけるつがいの絆:フクロテナガザル、Hylobates syndactylus、シロテテナガザル Hylobates lar の比較」行動 133 (5) 321-356.
- ^ abc Nijman, V. (2005). フルスイング: インドネシアのジャワ島とバリ島におけるオランウータンとテナガザルの取引の評価。東南アジアのトラフィックレポート。東南アジアのトラフィック
- ^ Liebal、Pika、Tomasello。(2004)「Siamangs(Symphalangus syndactylus)の社会的コミュニケーション:ジェスチャーと表情の使用」Primates。45(1):41-57。
- ^ Kinnaird, MF; O'Brien, TG; Nurcahyo, A. & Prasetyaningrum, M. (2002). 「フクロアリクイにおける集団間の間隔と鳴き声の役割」。国際霊長類学会第19回大会議事録(要約)。
- ^ Geissmann, Thomas ( 1986). 「配偶者の変更は、Siamang Gibbon (Hylobates syndactylus) のデュエット活動を強化します」。行動。1 ( 96 ): 17–27。doi :10.1163/156853986x00199。
- ^ Geissmann, Thomas (1999). 「Siamang, Hylobates Syndactylus のデュエットソング: II. パートナー交換中のペア結合仮説の検証」.行動. 8 (136): 1005–1039. doi :10.1163/156853999501694. S2CID 54736136.
- ^ 幸田裕樹;西村 武史;徳田 功夫;親川千佐子。二本松市敏邦。正隆信雄 (2012) 「テナガザルで歌うソプラノ」。アメリカ物理人類学ジャーナル。149 (3): 347–355。土井:10.1002/ajpa.22124。ISSN 0002-9483。PMID 22926979。
- ^ Adyn, MF; Sibarani, MC; Utoyo, L.; Surya, RA; Sedayu, A. (2022年4月). 「スマトラ低地熱帯林における種子散布剤としてのsiamang (Symphalangus syndactylus)の役割」. Biodiversitas . 23 (4): 2101–2110. doi : 10.13057/biodiv/d230445 . ISSN 1412-033X. S2CID 248447919.
- ^ ab Nursahid, R. および Bakdiantoro, H. (2005)。インドネシアにおける霊長類の違法取引。プロファウナ・インドネシア。 SEAPA第1回大会での発表。
- ^ Palmer, CE「違法伐採の範囲と原因:インドネシアにおける熱帯林破壊の主な原因の分析」CSERGEワーキングペーパー。
- ^ 「ケランタン州の16の森林保護区で違法伐採が検出」malaymail.com . マレーメール。2020年12月7日。 2021年1月17日閲覧。
- ^ Kinnaird, MF; Sanderson, EW; O'Brien, TG; Wibisono, HT & Woolmer, G. (2003). 「熱帯地域の森林破壊の傾向と絶滅危惧哺乳類への影響」. Conservation Biology . 17 : 245–257. doi :10.1046/j.1523-1739.2003.02040.x. S2CID 59583614.
外部リンク
- フクロウの写真
- フクロウの歌
- ギボン保護センター
- 霊長類情報ネット Symphalangus syndactylus ファクトシート
- http://www.sandiegozoo.org/animalbytes/t-siamang.html
