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| 擬サソリ 時間範囲:デボン紀から最近
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| ネオビスウム・シルバティカム | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | 偽蠍座 デ・ヘール、1778 |
| スーパーファミリー | |
偽サソリは、偽サソリや本サソリとも呼ばれ、[1]偽サソリ目（偽サソリ綱、サソリ亜綱とも呼ばれる）に属する、サソリに似た小型のクモ形類動物です。
サソリ類は、一般的には人間にとって有益であり、衣類の蛾の幼虫、カーペットビートルの幼虫、チャタテムシ、アリ、ダニ、小さなハエなどを捕食します。サソリ類は多くの環境で一般的ですが、サイズが小さいため、ほとんど気付かれません。サソリ類を特に屋内で見かけると、ダニや小さなクモと間違えられることがよくあります。サソリ類は、ある生物が別の生物を移動の目的で利用する 片利共生の一形態である配偶行動をとることがよくあります。
特徴
サソリの形態
擬サソリ類はクモ綱に属します。[2]擬サソリ類は平らな洋ナシ型の体とサソリに似たハサミのような触肢を持つ小型のクモ類です。体長は通常2～8 mm (0.08～0.31 インチ) です。[3]最大の種はアセンション島のGarypus titaniusで[4] 、最大で12 mm (0.5 インチ) になります。[5] [6]一般的に範囲は狭く、平均3 mm (0.1 インチ) です。[2]
擬蠍類は 8 本の脚を持ち、各脚には 5 ～ 7 個の節があります。融合した節の数によって科や属を区別します。擬蠍類には 2 本の非常に長い触肢と触肢鋏(ハサミ) があり、サソリのハサミによく似ています。
触肢は一般に動かない「手」と動く「指」から成り、後者は内転筋によって制御される。擬蠍類の大部分を含むイオケイラタ綱の仲間は有毒で、毒腺と毒管は通常動く指に位置している。この毒は擬蠍類の獲物を動けなくするために使用される。消化中、擬蠍類は獲物に弱腐食性の液体を染み出させ、液化した残骸を摂取する。
腹部はオピストソーマと呼ばれ、12の節から成り、それぞれが硬骨化した板（上部は背板、下部は胸板と呼ばれる）で保護されている。腹部は短く、後部は丸みを帯びており、本物のサソリのように尾と針が節に伸びているわけではない。体の色は黄褐色から暗褐色で、一対の爪は対照的な色をしていることが多い。目は2つ、4つ、または全くないこともある。[6]
擬蠍類は顎の腺から糸を紡ぎ、交尾や脱皮、寒さをしのぐための円盤状の繭を作るが、本物のサソリやテトラプルモナタのような書肺を持たない。その代わり、腹部の第3節と第4節の胸骨後縁にある2対の気門から横に開いた気管でのみ呼吸する。 [7]
行動
オスは精包を生成し、これは基質に付着し、メスがそれを拾い上げる。カミキリ上科（アテムニダエ、カミキリ科、チェルネティダエ、ウィステリア科）の仲間は、複雑な求愛ダンスを行い、最後にオスがメスを精包の上を誘導する。[8] [9] [10]カミキリ科では、オスは前脚を使ってメスの生殖鰓蓋を開き、メスが精子の塊を乗せた後、精包をメスの生殖口に押し込んで進入を助ける。[11] [12]受精嚢（精子貯蔵器官）を持つ種のメスは、卵子を受精させる前に精子を長期間貯蔵できるが、この器官を持たない種は交尾後すぐに卵子を受精させる。[13]メスは腹部に取り付けた育児嚢で受精卵を運ぶ。[3]
一度の繁殖で2～50匹の幼虫が孵り、[14]年に複数回繁殖することもある。幼虫は、前幼虫、中幼虫、三幼虫と呼ばれる3回の脱皮を経る。成長中の胚と前幼虫は母親に付着したまま、母親の卵巣から分泌される「乳」で養われる。[15] [16] [17] 多くの種は、この脆弱な時期に外敵から身を守るために、小さな絹のイグルーの中で脱皮する。[18]
成虫になると脱皮しなくなり、[19] 2～3年生きる。一年のうち暖かい時期に活動し、寒くなると絹の繭の中で越冬する。小型種は残骸や腐植土の中に生息する。樹上性の種もあれば、共生関係の一例として寄生虫を食べる好食種もある。寄生性の種もあり、[20]特定の甲虫の羽の下にいるダニを食べているのが見つかることもある。
分布
擬サソリ類は430属以上、3,300種以上が記録されており、定期的に発見されている。北オンタリオ州などの温帯から寒帯の地域、米国ワイオミング州のロッキー山脈の森林限界より上、オーストラリアのジェノラン洞窟など世界中に分布しているが、最も密度が高く多様な個体群が生息しているのは熱帯および亜熱帯で、カナリア諸島などの島嶼地域にまで広がっており、約25種の固有種が発見されている。[21]マルタ諸島にも2種の固有種が生息している。[2]樹皮の下、葉や松の落ち葉、土壌、木の洞、石の下、モヴィル洞窟などの洞窟、潮間帯の海岸、岩の割れ目の中から種が発見されている。[3] [22]
Chelifer cancroidesは、家庭で最も一般的に見られる種で、埃っぽい本のある部屋でよく見られます。 [1]そこで、この小さな動物（2.5〜4.5 mmまたは0.10〜0.18インチ）は、チャタテムシやイエダニなどの餌を見つけることができます。彼らは自分よりも大きな昆虫に乗って（乗って）、または薪と一緒に 家の中に持ち込まれます
進化
最古の化石擬蠍類であるドラコケラ・デプレヘンドルは、ニューヨーク州ギルボア近郊のパンサーマウンテン層で発見された幼虫のクチクラ片から知られており、約3億8300万年前の中期デボン紀のものである。 [23]この種は現代の擬蠍類の特徴をすべて備えており、この目が陸生動物の歴史の非常に早い段階で進化したことを示している。[24]その形態は、現生の擬蠍類の中で最も原始的であることを示唆している。[25]他のほとんどのクモ形類目と同様に、擬蠍類は最初に登場して以来ほとんど変化しておらず、元の形態の特徴をほぼすべて保持している。デボン紀の化石の後、2億5000万年以上にわたり、白亜紀の琥珀の化石（すべて現代の科に属している）まで、擬サソリ類の化石はほとんど知られておらず、この時までに擬サソリ類の大きな多様化がすでに起こっていたことを示唆している。 [26]この期間の唯一の化石は、ウクライナの三畳紀（約2億2700万年前）のアーケオフェアエラであり、これはフェアリー科の初期の親戚ではないかと示唆されている。[27]
歴史的参照
擬サソリはアリストテレスによって初めて記述されたが、彼はおそらく図書館の巻物の中で擬サソリを発見し、そこで擬サソリはチャタテムシを食べていたと思われる。ロバート・フックは1665年の著書『ミクログラフィア』で「陸ガニ」について言及している。 1780年代の別の言及では、ジョージ・アダムスが「ポーターを飲んでいた労働者たちが見つけたロブスターのような昆虫を、ある賢い紳士が運び去り、私の下宿に持ち帰った」と書いている。[28]
分類
以下の分類群の数は2023年末時点で計算されたものである。[29]
- 岸田亜科 、1929年（21属194種）
- Bochicidae Chamberlin, 1930 (12 属、44 種)
- Cheiridiidae Hansen、1894 (9 属 81 種)
- Cheliferidae Risso、1827 (64 属、312 種)
- コザクラインコ科 Menge、1855 年(120 属、728 種)
- Chthoniidae Daday、1888 (54 属、909 種)
- Faeellidae Ellingsen、1906 (8 属 37 種)
- Garypidae Simon, 1879 (11 属、110 種)
- ガリピニ科 Daday、1888 (21 属、94 種)
- Geogarypidae Chamberlin, 1930 (2 属、81 種)
- ギムノビス科 Beier, 1947（4属17種）[30]
- Hyidae Chamberlin, 1930 (2 属、41 種)
- イデオロンシダ科 Chamberlin, 1930 (15 属、86 種)
- Larcidae Harvey, 1992 (1 属、15 種)
- Menthidae Chamberlin、1930 (5 属 12 種)
- Neobisiidae Chamberlin、1930 (34 属、748 種)
- Olpiidae Banks, 1895 (24 属、211 種)
- パラヒイラギ科 Harvey, 1992 (1 属、1 種)
- Pseudochiridiidae Chamberlin, 1923 (2 属、13 種)
- Pseudogaripidae Chamberlin, 1923 (2 属、12 種)
- Pseudotyrannochthoniidae Beier, 1932 (6 属、80 種)
- ステルノフォリダエ科 Chamberlin, 1923 (3 属、21 種)
- Syarinidae Chamberlin、1930 (18 属 125 種)
- ウィチダエ科 Chamberlin, 1931 (37 属、170 種)
- †ドラコケリ科 Schawaller、Shear & Bonamo、1991 (1 属 1 種)
系統樹
Benavides et al., 2019に倣い、Harvey (1992)の歴史的分類群を使用。[31]
参考文献
- ^ ab Pocock, Reginald (1911)。。Chisholm , Hugh (編)。ブリタニカ百科事典。第4巻（第11版）。ケンブリッジ大学出版局。233ページ。
- ^ abc Schembri、パトリック J.;バルダッキーノ、アルフレッド E. (2011)。イルマ、ブラット・ウ・ハッジャ: Is-Sisien tal-Ambjent Naturali Malti (マルタ語)。マルタ大学出版局。 p. 66.ISBN 978-99909-44-48-8。
- ^ abc ペンシルベニア州立大学、学部：昆虫学ノート：ニセサソリファクトシート
- ^ M. Beier (1961). 「アセンション島のニセサミソリ」 [アセンション島のニセサミソリ] Annals and Magazine of Natural History . 13th ser. (ドイツ語). 3 (34): 593–598. doi :10.1080/00222936008651063.
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- ^ 気管節足動物、擬サソリ Garypus californicus における不連続ガス交換：発生、特徴、温度依存性
- ^ 世界のサソリ類 | フィールドガイドとカタログ
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- ^ Heather C. Proctor (1993). 「交配生物学により、鋏角類擬サソリ（擬サソリ亜目、鋏角類）の三分化が解明される」Journal of Arachnology 21 (2): 156–158.
- ^ クモ類 - 国立博物館/ufrj
- ^ 擬サソリ類（クモ綱）における精嚢の意義の可能性
- ^ 擬似サソリ - バグディレクトリ - Buglife
- ^ Jędrzejowska, Izabela; Garbiec, Arnold (2020). 「擬似サソリ <SCP> Chelifer cancroides </SCP> (Chairerata: Pseudoscorpiones, Cheliferidae) の雌生殖器系におけるマトロフィーへの適応」. Journal of Morphology . 281 (10): 1160–1172. doi :10.1002/jmor.21238. PMID 32808691.
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- ^ 2020年2月の今月の生物: サソリ類
- ^ ロス・パイパー(2007)。 『珍しい動物たち：不思議で珍しい動物百科事典』グリーンウッド・プレス。ISBN 9780313339226。
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- ^ Benavides, Ligia R.; Cosgrove, Julia G.; Harvey, Mark S.; Giribet, Gonzalo (2019年10月). 「系統ゲノム調査により、Pseudoscorpiones 生命樹のバックボーンが解明」.分子系統学と進化. 139 : 106509. Bibcode :2019MolPE.13906509B. doi :10.1016/j.ympev.2019.05.023. PMID 31132522. S2CID 167218890.
さらに読む
- マーク・ハーヴェイ（2011年）。世界のサソリ
- ジョセフ・C・チェンバレン（1931）：クモ形類動物目カワグモ目。スタンフォード大学生物科学出版物。7（1）：1–284。
- クラレンス・クレイトン・ホフ (1958): メキシコ以北の北アメリカの擬サソリ類一覧。アメリカ博物館新人誌。1875年。PDF
- マックス・バイアー (1967): 南アフリカの偽蠍座。パシフィック・インセクツ 9 (2): 341–369。 PDF
- ピーター・ウェイゴールド（1969年）『擬似サソリの生物学』ハーバード大学出版局、ケンブリッジ。ISBN 9780674074255。
- PD Gabbutt (1970):擬サソリ類の生活史分析の妥当性。自然史ジャーナル 4 :1–15。
- WB マッチモア (1982):擬サソリ類。『生物の概要と分類』第 2 巻。パーカー、SP
- JA Coddington、SF Larcher、JC Cokendolpher (1990):メキシコ以北の北アメリカにおけるダニ類を除くクモ綱の系統的状況。「北アメリカの昆虫とクモ綱の系統学: 現状とニーズ」国立生物学調査3。バージニア農業試験場、バージニア工科大学および州立大学。
- Mark S. Harvey (1991): Catalogue of the Pseudoscorpionida. (V. Mahnert 編)。マンチェスター大学出版局、マンチェスター。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Pseudoscorpiones に関連するメディア
WikispeciesのPseudoscorpionesに関連するデータ- アイルランドのサソリのビデオ