分類 走性は、刺激の種類と、生物が刺激に向かって移動するか、刺激から遠ざかるかという反応に基づいて分類されます。生物が刺激に向かって移動する場合、走性は正であり、刺激から遠ざかる場合は負です。例えば、ミドリムシ 属の鞭毛虫は 光源に向かって移動します。光走性とは光に対する反応であり、生物が刺激に向かって移動することであるため、この反応または行動は正の光走性と呼ばれます。
刺激の種類から派生した用語 タクシーには様々な種類が確認されており、以下のようなものがある。
存在する感覚器官 の種類に応じて、走性は、生物が刺激の方向を判断するために環境を継続的にサンプリングするクリノタキシス、刺激の方向を判断するために両側の感覚器官を使用する トロポタキシス 、および刺激の方向を確立するために単一の器官で十分なテロタキシスに分類できます。
タクシーの方向から派生した用語 生物の移動に基づく税金には、5つの種類がある。
クリノタキシスは、 受容細胞は 持つが対になった受容器官を持たない生物に見られる。受容細胞は体全体に分布している可能性があるが、多くの場合、体の前方側に分布している。生物は頭を横に振って刺激の強度を比較することで刺激を感知する。そして、より強い刺激に基づいて移動方向が決定され、望ましい刺激に向かって移動したり、望ましくない刺激から遠ざかったりする。 [ 7 ] あらゆる方向からの刺激の強度が均等にバランスが取れている場合、生物は直線的に移動します。クロバエ やチョウの 幼虫 の動きは、クリノタキシスを明確に示しています。走化性は、一対の受容細胞を持つ 生物 が、信号の強さを比較し、最も強い信号の方向へ向かうことで示されます。 [ 7 ] カワヒゲチョウ や魚シラミ の動きは、走化性を明確に示しています。テロタキシスに は、対になった受容体も必要です。この動きは、刺激の強度がより強い方向に沿って起こります。テロタキシスは、ミツバチが 巣 から出て餌を探すときの動きによく見られます。ミツバチは太陽と花 からの刺激のバランスを取りながら、自分にとって最も刺激が強い花に着地します。メノタキシス とは、生物が一定の角度方向 を維持しようとする行動を指す。ミツバチが夜に巣に戻る行動や、アリが太陽に対して移動する行動は、その明確な例である。記憶走性と は、生物が自分の住処へ行き来する際に残した痕跡をたどるために記憶 を利用することである。
例 好気性走性は、酸素濃度の変化に対する生物の反応であり、主に好気性細菌に見られる。[ 8 ] 風向性とは、生物が風に対して示す反応のことです。多くの昆虫は、食物源やフェロモンからの空中刺激に曝されると、正の風向性反応(風に向かって方向転換/飛行)を示します。[ 7 ] 蛾、アホウドリ、ホッキョクグマなど、標的の匂いがない場合でも、一部の嗅覚動物は横風方向への風向性探索を示します。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] ラットは、風を感知して風向性方向転換を引き起こす特殊な眼窩上ヒゲを持っています。[ 12 ] 走化性と は、化学物質によって引き起こされる反応、すなわち化学物質の濃度勾配に対する反応である。[ 8 ] [ 7 ] [ 13 ] 例えば、大腸菌 などの運動性細菌では、糖の濃度勾配に対する走化性が観察されている。[ 14 ] また、ゼニゴケ 、シダ 、コケの精子体では、 造卵器 から分泌される化学物質に対する走化性 も起こる。[ 8 ] 単細胞生物(原生動物など)または多細胞生物(蠕虫など)は、走化性物質の標的となる。流体相で形成された化学物質の濃度勾配が、応答細胞または生物の方向性のある移動を誘導する。濃度の増加段階に向かって運動を誘発するものは化学誘引物質 と考えられ、化学忌避物質 は化学物質から遠ざかる結果となる。走化性は原核細胞 と真核 細胞の両方で観察されるが、シグナル伝達機構(受容体、細胞内シグナル伝達)やエフェクターは大きく異なる。デュロタキシス とは、細胞が硬さの勾配に沿って方向性を持って移動する現象である。電気走性(またはガルバノタキシス)とは、運動性細胞が 電場 のベクトルに沿って方向性を持って移動する現象である。細胞は電場を感知してその方向に向きを変えることで、損傷や傷口に向かって移動し、修復することができると考えられている。また、このような移動は、発生や再生の過程における細胞や組織の方向性のある成長に寄与する可能性も示唆されている。この考えは、創傷治癒、発生、再生の過程で自然に発生する測定可能な電場の存在と、培養細胞が印加された電場に対して方向性のある細胞移動(電気走性 /ガルバノタキシス)を示すという事実に基づいている。エネルギー走性とは、細胞内のエネルギー状態を感知することによって、細菌が最適な代謝活動の状態に向かって方向付けることである。したがって、化学走性(特定の細胞外化合物に向かう、またはそこから遠ざかる走性)とは対照的に、エネルギー走性は細胞内刺激(例えば、プロトン駆動力 、NDH-1 の活性)に反応し、代謝活動を必要とする。[ 15 ] 重力走性 (歴史的には地質走性として知られている)は、重力ベクトルに沿って 重心 に向かう方向性のある動きである。タラバガニ Lithodes aequispinus のプランクトン 幼生は、正の光走性(光に向かう動き)と負の重力走性(上向きの動き)を併せ持つ。[ 16 ] また、多毛類 Platynereis dumerilii の幼生は、 正 の光走性(水面から来る光に向かう動き)と紫外線 によって誘発される正の重力走性(下向きの動き)を併せ持ち、比色深度計 を形成する。[ 17 ] 正と負の重力走性は、さまざまな原生動物 (例えば 、Loxodes 、Remanella 、Paramecium )に見られる。[ 18 ] 厳密に言えば、磁性走性とは、 磁場を 感知してそれに応じて運動を調整する能力のことである。しかし、この用語は一般的に、磁石を含み地球の磁場 の力によって物理的に回転する細菌に適用される。この場合、「行動」は感覚とは何の関係もなく、細菌はより正確には「磁性細菌」と表現される。[ 19 ] ファロタキシスは、学習または条件付けられた刺激に反応して特定の場所へ移動すること、またはランドマークを利用してナビゲーションを行うことである。[ 20 ] [ 21 ] 音響走性とは、音 に反応して生物が動く現象のことである。走光性とは、 光 に対する生物の動き、つまり光の強度と方向の変化に対する反応のことです。[ 8 ] [ 22 ] 負の走光性、つまり光源から遠ざかる動きは、ゴキブリなどの昆虫に見られます。[ 8 ] 正の走光性、つまり光源に向かう動きは、光合成を行う生物にとって有利です。光合成を行う生物は、光合成 のために最も効率的に光を受け取るように向きを変えることができるからです。多くの植物鞭毛虫 、例えばユーグレナ や高等植物の葉緑体は 正の走光性を示し、光源に向かって移動します。[ 8 ] 原核生物では、2種類の正の走光性が観察されます。暗所恐怖走光性は、顕微鏡で照らされた領域から細菌が移動する様子として観察できます。暗闇に入ると、細胞は方向転換して再び光の中に入るように信号を受け取ります。正の走光性の2つ目のタイプは真の走光性であり、これは光量が増加する勾配に沿って方向を持って移動する現象である。暗い領域に向かう方向への方向付けは、暗走性と呼ばれる別の分類がある。走流性とは、流体中の 流れ に対する反応のことである。正の走流性とは、魚が流れに逆らって向きを変える行動を指す。流れのある川では、この行動によって魚は下流に流されることなく、流れの中でその場にとどまることができる。一方、負の走流性を示す魚もおり、流れを避ける行動をとる。走温性と は、温度勾配に沿った移動のことである。一部の粘菌 や小型線虫は 、0.1 °C/cm未満という驚くほど小さな温度勾配に沿って移動することができる。 [ 23 ] これらの生物は、土壌中の最適なレベルに移動するためにこの行動を利用していると考えられる。[ 24 ] [ 25 ] 触覚走性は、生物が物理的な接触や環境内の物理的な不連続性の近接に対して示す反応です(例:ラットが水迷路の端の近くを泳ぐことを好む)。コドリンガの 幼虫は、触覚走性を使って餌となる果実を見つけると考えられています。[ 26 ] ネズミやラットは、人工建造物に生息する場合、垂直面に密着する傾向があり、これは主に床と壁の接合部に沿って走ることで現れます。齧歯類やネコ科動物では、触覚走性を助けるために、十分な光がない場合に壁や表面の存在を検出するためにヒゲ(触毛 )がよく使われます。
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