冠鷲

冠鷲
獲物を捕らえた冠をかぶったワシ
保全状況
準絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	タカ目
家族：	タカ科
属:	ステファノアエトゥス
種：	S.コロナトゥス
二名法名
ステファノアエトゥス・コロナトゥス （リンネ、1766年）
カンムリワシの生息範囲
同義語
ファルコ コロナトゥス リンネ、1766

カンムリワシは、アフリカカンムリワシ、カンムリクマタカ( Stephanoaetus coronatus )とも呼ばれ、サハラ以南のアフリカに生息する大型の猛禽類です。南アフリカでは、より東の地域に限られています。^[2]好む生息地は、主に河畔林とさまざまな森林です。^[2]カンムリワシは、 Stephanoaetus属の唯一の現存する種です。2番目の種であるマダガスカルカンムリワシ( Stephanoaetus mahery ) は、初期の人類がマダガスカルに定住した後に絶滅しました。^[3]

ワシの食事の少なくとも90パーセントは哺乳類である。^{[4] [5]}様々な個体群が好んで捕食する獲物には、顕著な地域差が見られる。生息域全体を通じて、主な獲物は、ディクディク、ダイカー、シカ、スニ、ロイヤルアンテロープなどの小型有蹄類である。さらに、若いガゼルも狙う。その他の獲物には、ミーアキャット、マングース、イタチ科、ネズミ（およびその他のげっ歯類）、ロックハイラックス、さらには、幼少または小型のヒヒ、ブッシュベビー、コロブス、マンガベイ、ベルベットモンキーなどの霊長類が含まれる。^[6]鳥類や大型トカゲはほとんど捕食されない。^[6]

カンムリワシの長い尾は全長が最大90cm（35インチ）にもなるが、体重はアフリカ最大のワシであるチュウヒワシ（ Polemaetus bellicosus）よりも軽く、翼幅もかなり短い。それでも、獲物の体の大きさを考えるとアフリカで最も力のあるワシだと考えられている。^[6]ブッシュバック（Tragelaphus scriptus ）ほどの大きさの有蹄類を捕食することが知られており、その体重は最大30kg（66ポンド）にもなるが、通常はそれよりはるかに軽い。^{[6] [7]}カンムリワシは異常に大きな爪と強い脚を持ち、獲物の頭蓋骨を砕くだけで殺すこともある。また、このワシは大胆かつ獰猛で、巣の下から見つかった記録には、体重11kg（24ポンド）の大きな雄のハイイロマンガベイの死骸が見られる。^[8]

生態学的および行動学的類似性から、カンムリワシは中南米のオウギワシ（Harpia harpyja）のアフリカ版であると考えられている。大胆で非常に目立つ行動のため、大型の森林生息性ワシとしては非常によく研究されている。生息地への適応性が比較的高いため、最近まで、森林に依存する大型猛禽類の基準からするとうまくやっていると考えられていた。^{[9]しかし、今日では、}アフリカの熱帯林がほぼ流行病のように破壊されているため、以前認識されていたよりもはるかに減少していると一般に考えられている。^[1]現在、 IUCNによって準絶滅危惧種に指定されている。

この種は、1766年に出版された『自然の体系』第12版で、カール・リンネによってFalco coronatusとして初めて記載されました。当時、鳥類は主に表面的な特徴に基づいて分類されていたため、リンネは多くの無関係な種をFalco属に分類しました。カンムリワシの実際の分類上の配置は、無関係なタカ科の鳥類では一般にまれである、足根に羽毛があることで明らかです。カンムリワシは実際には、多様な「ブーツを履いたワシ」グループの一部であり、時には別の亜科 ( Aquilinae )と見なされてきました。このグループには、 Aquila属と、 Spizaetus属やNisaetus属を含む「クマタカ」として説明されるすべての種が含まれます。「ブーツワシ」に含まれるその他のさまざまな単型の属には、 Lophaetus、Polemaetus、Lophotriorchis、Ictinaetusなどがあります。

かつて、Stephanoaetus属は形態学的特徴に基づきSpizaetusクマタカの「特殊化した派生種」であると考えられていた。^{[10] 1つの}ミトコンドリア遺伝子と3つの核遺伝子を用いたDNA配列は、カンムリワシがアジアクマタカの姉妹種であることを示した。アジアクマタカは現在、Spizaetusに保持されている新熱帯クマタカとは近縁ではない別の属Nisaetusであると考えられている。^[11]しかし、最近の別の研究、今回はミトコンドリア遺伝子2つと核遺伝子1つの配列に関する研究では、このワシとニサエトゥス属を含む他のタカ科動物との密接な関係は明らかにならず、この属は他の「ブーツをはいた」ワシとは遺伝的に大きく異なることが判明した。 ^[12]収斂進化の場合、はるかに重いオウギワシは「ブーツをはいた」ワシのグループ外にあり、カンムリワシと似た骨格形態をしている。^[6]あまり知られていない2つの種、クマタカ（Nisaetus nipalensis）とクロクマタカ（Spizaetus isidori）もカンムリワシに匹敵することがわかっている。^[10]どちらもより細身で小型だが、体が大きく、足が強い。マダガスカルカンムワシは、森林に生息するブーツワシの進化的放散によって派生した種で、それぞれ東アジアと南アメリカに分布している。成鳥のカンムリワシはこれらの鳥の中間的な外見をしており、クマタカの多様な模様とクロクマタカの色彩の一部を共有している。^{[6] [10]}おそらく1500年頃まで、別のカンムリワシ種であるマダガスカルカンムリワシ（S. mahery）が存在していた。^[13]現生のカンムリワシと大きさや形が似ているマダガスカルカンムリワシは、マダガスカルで同様のニッチを占めていたと思われるが、サルの代わりにキツネザルを捕食していた可能性が高い。^{[3] [13]}マダガスカルカンムリワシが絶滅した主な理由は、島に初期人類が住み着いたことによる獲物の減少と生息地の変化である。^{[14] [15]}現在まで、現生カンムリワシには亜種が認められていない。しかし、サイモン・トムセットは、フィールドでの経験から、歴史的に研究対象となってきた東アフリカと南アフリカの限られた森林地帯に生息するカンムリワシ（彼は「ヤブワシ」と呼んでいた）と、種の分布の中心に位置する西アフリカの密林に生息するカンムリワシとの間に人種的差異がある可能性があると指摘した。後者の個体群は、ヤブワシよりも小型だが足は比較的大きく、体格は胸が張っていて、眉毛が深いようだとトムセットは指摘した。行動的には、ヤブワシの方が大胆で声が大きいようで、これは他のこの種の報告でも裏付けられている。^{[7] [16]}

カンムリワシは非常に大きなワシです。体長は80～99cm（31～39インチ）で、現存するワシの中では世界で5番目に長いものです。^[7]メスの体重は3.2～4​​.7kg（7.1～10.4ポンド）で、オスの2.55～4.12kg（5.6～9.1ポンド）より10～15％ほど大きくなります。^{[6] [7]}ある報告では、平均体重は3.64kg（8.0ポンド）とされています。^[17]他の報告では、平均3.8kg（8.4ポンド）とされています。^[8]南アフリカの調査では、5頭のオスが平均2.65kg（5.8ポンド）、8頭のメスが平均3.71kg（8.2ポンド）と、やや小さい体重が見つかりました。 ^[18]全体として、現生のワシ類の中で9番目に重い種である。^[7]翼開長は通常1.51～1.81メートル（4フィート11インチ～5フィート11インチ）である。確認されている最大の翼開長はメスで1.9メートル（6フィート3インチ）であったが、^[19]翼開長が最大2メートル（6フィート7インチ）という主張もあるが確認が必要である。^[20]このワシの翼開長は鳥の大きさの割にはかなり短く、体重がカンムリワシの半分程度の種であるオオワシ（Aquila rapax）やコユビワシ（Circaetus gallicus）の平均幅とほぼ同じである。しかし、やや箱型で丸い翼はかなり幅広く、例えば、はるかに長い翼を持つイヌワシ（ Aquila chrysaetos）よりも幅が広い。^[21]この種の翼の形態は、密林環境での機動性を可能にしている。翼弦長は445～532 mm（17.5～20.9インチ）で、中央値はオスで467 mm（18.4インチ）、メスで512 mm（20.2インチ）である。^{[7] [10]}南アフリカでは、5羽のオスの平均翼弦長は475.2 mm（18.71インチ）、7羽のメスの平均翼弦長は506.9 mm（19.96インチ）であった。^{[18]平均すると、同所性であることが多い}チュウヒワシよりも軽量で翼幅も短いが、尾がはるかに長いため、平均全長はチュウヒワシを上回っている。カンムリワシの尾の長さは300～410 mm（12～16インチ）で、オスの平均は315 mm（12.4インチ）、メスは348 mm（13.7インチ）である。^{[7] [10]}南アフリカのオスの尾の長さは、4羽のサンプルで平均320.4 mm（12.61インチ）、メスの平均は352.4 mm（13.87インチ）であった。^[18]くちばしは体の大きさに比べて中程度の大きさで、博物館にある大きな標本のくちばしは、口からの長さが55 mm（2.2インチ）、嘴の長さが45 mm（1.8インチ） 、くちばしの深さが33 mm（1.3インチ）であった。^[22]南アフリカでは、雄4頭の平均花冠長は50mm（2.0インチ）、雌7頭の平均花冠長は54.9mm（2.16インチ）で、両者とも46.5～61.4mm（1.83～2.42インチ）の範囲であった。^[18]

距骨は8.5～10.3cm（3.3～4.1インチ）と、このサイズの猛禽類としては控えめな長さで、チュウヒワシの距骨よりも明らかに短い。[ ^7]しかし、足と脚はチュウヒワシのものよりも明らかに太く重く、爪は長さと幅の両方でかなり大きいようだ。野生のカンムリワシの爪のサイズを包括的に測定した例はほとんど知られていないが、博物館に展示されているメスの1羽は、母趾爪（または後肢爪、タカ科で最も大きな爪）が6.2cm（2.4インチ）あったと報告されている。^[22]また、別のメスは性成熟年齢の5歳で母趾爪の長さが5.74cm（2.26インチ）と測定され、成鳥のオスは4.9cm（1.9インチ）であった。^[23]南アフリカでは、雄５頭の母趾爪の長さの平均は52.4mm（2.06インチ）、雌７頭の母趾爪の長さは60mm（2.4インチ）で、範囲は両方とも48.6～61.4mm（1.91～2.42インチ）であった。^{[24]これらの数字は、その爪の大きさが最大の}イヌワシとほぼ同じで、オウギワシの半分の大きさであることを示す。^{[25] [26]}飼育下のカンムリワシの中には、母趾爪の長さが最大10cm（3.9インチ）のものもあるとされているが、飼育下のオウギワシの母趾爪の長さが13cm（5.1インチ）だったという報告が１件あるだけで、そのような特大の爪が確認されたことは知られていない。^{[16] [27]}森林に生息する大型猛禽類の小規模なサンプルでは、​​カンムリワシの左前爪の長さは4.74cm（1.87インチ）で、オウギワシや最近絶滅した巨大なハアツワシ（Hieraaetus moorei）よりも約1cm短く、フィリピンワシ（Pithecophaga jefferyi）よりもわずかに小さかった。[28] これらの種の大きなメスは平均的なカンムリワシの2倍の体重になることを考えると、カンムリワシの爪が相対的に大きいことがわかる^だろう。^[17]

成鳥のカンムリワシの羽毛は非常に印象的です。頭頂部は暗色から赤みがかった茶色で、先端が黒く目立つ二重の冠羽があり、頭部がやや三角形のように見えます。^{[7] [10]}成鳥の上部は黒みがかった茶色がかった灰色で、青みがかっている場合があります。喉は茶色で、腹部と胸部は白で、黒っぽい縞模様や斑点が密に重なり、クリーム色または濃いバフ赤みがかった色でさまざまな模様になっています。翼の初列風切羽は基部が白で、先端が広く黒く、2本の黒い縞が交差しています。尾は黒で、茶灰色の縞があります。腿と脚には縞があり、黒と白の斑点が密にあります。成鳥の翼下側の覆羽は、大胆な栗色で、わずかに黒い斑点があります。^{[7] [10]}成鳥のカンムリワシの目は黄色からほぼ白色まで変化し、鼻腔と足は黄土色がかった黄色で、爪は黒色である。^[10]野生では、この種の姿勢と鳴き声のおかげで成鳥を誤認することはほとんどありません。^[7]飛行中は、外側の翼と尾が強く縞模様になっているため、判別が容易です。^[2]さらに識別を容易にするために、冠羽、直立した止まり木の姿勢、大きな体など、細部がこの動物に特有です。^[7]大きさは多少異なりますが、大きさによる雌雄の性的二形は比較的控えめで、これだけでワシの性別を判別することはまずありません。ただし、オスは羽ばたきが速く (1 秒あたり 4 回または 5 回)、メスは羽ばたきが遅い (1 秒あたり 3 回または 4 回) ため、オスとメスを区別することができます。^[10]

「ブーツイーグル」グループの約半数に見られるように、若いカンムリワシは成鳥と比べて著しく異なる羽毛の外観を持っています。成熟の過程で多くの変化が起こります。大多数の若い鳥は白い頭と下面を持ち、黒い斑点が密集した腿と脚とは対照的です。^[7]若いワシの背中は明るい茶色または灰褐色で、淡い羽の縁取りがあり、特に上翼の覆いでは背中に鱗状の外観を与えることがよくあります。胸の上部にはピンクがかった赤の色合いがよく見られます。^[29]巣立ったばかりの雛は、暗い斑点のある顔、そばかすのあるよだれかけ、わずかに縞模様の胸、斑点のある脚を持つ傾向があります。あまり一般的ではないカンムリワシの幼鳥の羽毛は、1歳未満で親の保護下にある場合でも見られる可能性があり、非常に縞模様で、簡単に2～3歳に成長したように見えるワシもいます。^[16]幼鳥の尾は黒色で、3本の淡い横縞と細い黒い先端があります。幼鳥のくちばしは灰色で、足はくすんだ黄色です。^[10]巣立ち後4か月までには、それまでふさふさした羽毛であまり覆われていなかった内腿が小さな羽毛で覆われます。巣立ち直前の淡い「モルフ」の幼鳥は通常、斑点のない足根を持っていますが、すぐに脛足根関節の前部に斑点が付きます。脛足根パッドは1歳になるまではむき出しではっきりとしていますが、1歳になると消えて、抱卵中のメスのところに戻ります。^[16]目の色も様々で、巣立ち直前はカーキ色の明るい茶色のものもあれば、成鳥のような黄土色の目のものもある。^[16]巣立ち後15ヶ月までは、幼鳥は成鳥の羽毛よりも、最初に独立したときの羽毛に似ている。^[10]幼鳥は、特に飛行中、似た色の若いチュウヒワシと混同されることがある。^[7]チュウヒワシはチュウヒワシよりもはるかに長く、より縞模様の尾、はるかに短い翼、斑点のある腿を持つ点でチュウヒワシと区別される。^[2]

カンムリワシはアフリカ大陸にのみ生息する。東アフリカでは、生息域はエチオピア中央部からウガンダ、ケニアとタンザニアの森林地帯、南は南アフリカ東部にまで及び、分布の南限はクニスナ付近である。[2] 西アフリカと中央アフリカでは、生息域は（かつては）広大だったアフリカの熱帯雨林の大部分に及んでいる。カンムリワシは^、ギニアの森林に生息するセネガル、ガンビア、シエラレオネ、カメルーンから、コンゴ民主共和国のコンゴの森林に生息し、南はアンゴラにまで生息している。分布域が広いにもかかわらず、カンムリワシは西アフリカの多くの地域では現在希少となっている。^[6]

カンムリワシは主に熱帯雨林の奥地を含む密林に生息していますが、生息域全体で、残存林、樹木が生い茂った断崖、アカシアの河畔帯、樹木が密集した丘陵斜面、岩の露頭にも時々見られます。カンムリワシは、海抜0メートルから少なくとも3,000メートル（9,840フィート）の高度まで見られます。現在適切な生息地がないため、ワシの生息域はしばしばいくぶん断続的です。^[7]コンゴ民主共和国では、カンムリワシは密集した原生熱帯雨林を維持している保護区で比較的高い密度で生存していることが確認されています。^[30]ケニアでは、カンムリワシの生息域の84％が年間降雨量が150センチメートル（59インチ）を超える熱帯雨林内にあります。^[31]保護区が主にかなり開けた生息地で構成されている東アフリカの広範囲では、カンムリワシは通常、岩だらけの丘陵地帯や狭い川沿いの帯状の森林地帯に生息し、丘陵地帯を取り囲むサバンナに生息することはまれです。 ^[10]南アフリカは、カンムリワシの生息地に関する最も包括的な研究の対象となっていますが、これは主に、原生林に関連付けられることの多い大型猛禽類にとって、多くの地域が住みにくいと思われるためです。^[32]南アフリカでは、リンポポ川の南の分布は主に山地森林と一致していますが、その生息地に限定されず、通常はユーカリのプランテーションに二次的に生息することもあります。^{[7] [32]}南アフリカでは、低地と山地の両方の常緑樹林、密林、および開けたサバンナとイバラの原生林の森林に覆われた渓谷や峡谷に生息します。^[33]ジンバブエでは、カンムリワシはアダンソニアの木が生い茂るかなり開けた森林に生息し、サバンナや二次林で餌を探すこともある。^[7]マラウイでは、高地の鳥は低地のミオンボ林で餌を探し、標高の低い場所では落葉樹林で繁殖し、より局所的には密集したミオンボ、背の高い河畔林、耕作地近くの残存地で繁殖する。^[9]ザンベジのカンムリワシは、東部高地の常緑樹林、中央台地の険しい丘陵地帯、中央流域の南東部の丘陵や断崖、および大河川沿いの河畔生息地に生息する。^[34]

アフリカで繁殖するほとんどの猛禽類に共通する特徴として、カンムリワシは非渡り性で、主に定住性である。^[32]この種は成鳥になると通常、一年中一定の領域に生息する。隔離された繁殖地で配偶者を変更する必要があるときなど、状況に応じてある程度移動するという証拠がある。^[10]顕著な距離の最大の移動は通常、成熟する前に比較的広範囲をさまよう幼鳥と関連している。^{[32] [35]}南アフリカで足環を装着され回収された様々な年齢の鳥44羽は、すべて足環を装着した場所の近くで発見された。^{[32]カンムリワシの小さな移動により、}ケニアの開けたサバンナの丘、レワ野生生物保護区の開けた川床、さらにはナイロビのゴルフコースなど、ありそうもない生息地で目撃されている。^[16]

カンムリワシは鳴き声が非常に大きく、騒々しく波打つようなディスプレイ飛行をする。赤道アフリカでは一年中鳴き声を上げているが、他の地域では主に繁殖や巣作りの活動の際に鳴くことがある。^[7]鳴き声は、音程が上がったり下がったりする大きな笛のような音の連続である。^[7]オスは繁殖期と、その外でも縄張りを示すために、森林の樹冠上で手の込んだ上下動ディスプレイを行う。^[7]通常、縄張りを示すディスプレイは繁殖期のディスプレイより多く、鳥の行動圏の周辺で行われるが、繁殖期のディスプレイは巣の上か、少なくとも巣の近くで行われることが多い。^[10]ディスプレイは、一連の急降下と上昇で構成され、上昇の頂点で数回羽ばたき、円を描いて下降したり、8の字を描いたりする。^[10]下降中、ワシは一度に60メートル（200フィート）も降下してから、円を描いて上昇することがある。^[21]このディスプレイの間、オスは騒々しく、頭を後ろに倒しながら甲高い「キューキューキューキュー」と発声し、しばしば約30秒間鳴き続ける。^[7]ディスプレイするオスは900メートル（2,950フィート）を超える高度に達することがあり、時には地上2,000メートル（6,560フィート）以上の雲レベルにまで達する。^[10]成熟したメスは独立してディスプレイ飛行を行うこともあり、その場合はより低い「クークークー」と発声する。メスはディスプレイの頻度が低いようで、より穏やかな声である傾向がある。^[10]つがいは視覚的に印象的な相互ディスプレイも行うが、これは最初のタイプから生じる場合もあれば、つがいがしばらく離れていた後に一緒になった場合に生じる場合もある。^[10]壮観なタンデム、絡み合う爪、空から少し離れたところからの落下は、相互ディスプレイの典型的なものである。^[7]カンムリワシは、その派手で目立つディスプレイ飛行にもかかわらず、野外での飛行は「不器用」だと見なされることがある。大型のワシ科の種など、高く飛ぶ他のワシに見られる優雅さとスピードが欠けているからだ。^[21]巣で餌を待っている間、メスも幼鳥も、鋭く高い「クィー、クィー、クィー」という鳴き声を発するが、これは絶え間なく続くこともある。^[7]

気質的には、カンムリワシは神経質で、常に警戒し、神経質であると考えられている。^{[16]カンムリワシは、} Aquila種などの開けた土地によく生息する威厳のあるワシとはかなり異なる。訓練や管理の点では、カンムリワシはAquila種のワシよりもオオタカ( Accipiter gentilis )を彷彿とさせるかもしれない。^[16]様々な猛禽類の間で、森林に生息する習性と好奇心旺盛で神経質な気質との間には何らかの関連が見出されている。^{[10] [16]}皮肉なことに、カンムリワシの普段は活動的な行動を考えると、主な狩猟技術は、止まり木に座って過ごす長時間の無活動を必要とする。^[21]成熟したカンムリワシは人間に対してほとんど恐れを知らず、以前の交流で怖がっていない限り、異常に人間を攻撃的に扱う傾向があると報告されている。^[21]カンムリワシは、獲物が豊富でアクセスしやすく、生息地に巣作りや狩猟活動を容易にするのに十分な成熟した植物がある限り、郊外の開発地域（アパートやオフィスビルが見える場所など）の周辺を含む開発地域の周囲に巣を作ることができます。^[21]一部の生物学者は、この種は他のタカ科の鳥と比較して非常に知的で、用心深く、独立心が強く、好奇心が強いと考えています。^[16]鷹狩りでは、例えばワシの場合のように、カンムリワシの空腹感を増大させることで狩猟本能を大きな獲物に向けさせることはできません。^[16]人間との関わり合いでは、野生の成鳥のカンムリワシは、一般的に非常に用心深く、あらゆる種類の人間の活動を避ける傾向があるチュウヒワシとはまったく逆です。 ^[7]しかし、巣立ち後の若いカンムリワシは、独立したワシや成鳥のワシとは行動が大きく異なります。半飼育下の巣立ち後のワシは、他のタカ科の鳥類に比べて、餌の摂取や身を守る面で無力に近いことが指摘されており、巣立ち後何ヶ月も経つまで獲物を攻撃するふりをすることすらしない「臆病」とさえ表現されている。これは、野生のカンムリワシでは巣立ち後の非常に長い期間に学習要素が発生することを示唆している。 [16 ^]カンムリワシは、他のほとんどの猛禽類よりも個体ごとに気質が変化すると報告されている。^[16]

カンムリワシは、鳥類の中で最も長い繁殖周期を持つ種の一つです。熱帯地方に生息する猛禽類では、繁殖期間が比較的長いのが一般的です。^[7]カンムリワシのつがいは2年に1回繁殖し、1回の繁殖周期は約500日間続きます。^[10]他のワシの種のほとんどは、6か月未満で繁殖周期を完了します。これは、カンムリワシが要する期間の約35%です。^[21]抱卵および巣立ちの段階は熱帯のワシとしては平均的ですが（例えば、体重がこの種の約半分のクロハラワシ（Circaetus pectoralis）は、抱卵/巣立ちの周期が同様の長さです）、カンムリワシの繁殖周期が非常に長いのは、巣立ち後の期間が9～11か月と異常に長いためです。^[21]オウギワシやフィリピンワシについては、あまり研究されていないものの、幼鳥が完全に独立するまでに同程度か、あるいはそれ以上の時間がかかる可能性がある。^{[36] [37]}南アフリカでカンムリワシのつがいが毎年繁殖しているとの報告があるが、これは実証されていないが、人間が密集している地域の近くでは幼鳥の個体数が明らかに多く減少しているためかもしれない。^{[38] [39]}繁殖は生息域全体でほぼ一年中行われるが、産卵はアフリカの雨期の終わりか乾期の初め、つまり7月から11月頃にピークを迎えるようだ。^[7]縄張りや行動圏は精力的に維持されている。ジンバブエでは、個々の行動圏の大きさは140～200 ^km2（50～80平方マイル）と様々である。 ^[34]南アフリカのネルスプロイト市の近くでは、行動圏の平均面積は30 ^km2（10平方マイル）でした。^[38]南アフリカでは、活動的な巣の場所間の平均距離は2〜19.5 km（0〜10マイル）の範囲です。^[33]

上述の繁殖ディスプレイを行った後、つがいは協力して森林の大木の枝分かれに巨大な巣を作り、通常は地上12～45メートル（40～150フィート）の高さにする。メスが巣材を多く運んでくる一方で、オスの方が巣作りに積極的になる傾向がある。^[10]東アフリカでは、多くの巣が森林の川の近くにあるようだ。^{[10] [40]}一般的に、カンムリワシは森林の背の高い木に惹かれるようだ。^[38]マラウイのニイカ高原では、好まれる営巣木は大型のアニンゲリア・アドルフィ・フリーデリチとガンベヤ・ゴルンゴサナで、ローワー・シャイアではつがいがステルクリア・アペンディキュラータの木を使っていた。^[9]ジンバブエでは、ニュートニア・ブチャナニが営巣に最もよく使われる樹木の一つであると報告されている。^[34]カンムリワシの例外的な巣は、切り立った崖の面で観察されています。^[41]南アフリカでは、この種は、半乾燥の丘陵斜面に立つアダンソニアのように、予想以上に乾燥した裸地で巣を作ります。この生息地は比較的まばらであるにもかかわらず、これらの場所は、カンムリワシが独特の狩猟スキルを発揮できる隅々、谷、張り出し、隠れ家のある、多様で入り組んだ地形になっています。ケニアでも、カンムリワシは、ツァボ西国立公園の巨大な黒い火山の瓦礫原、チュル丘陵の下部、キブウェジとソイサンブ保護区など、同様の断片化された地形を利用できます。これらは、（過去には）背の高い木が点在していた低木に覆われた丸石のジャングルです。^[16]巣を一から作る場合、完成までに最大5か月かかることがありますが、既存の巣は多くの場合、次の繁殖期に修復され、再利用されます。このプロセスには3か月ほどかかることがあります。^[10]ワシのつがいが5年以上巣を使用することは一般的であり、他の多くのオオワシとは異なり、カンムリワシのつがいが代替用途で複数の巣を作ることはめったにありません。^[21]ほとんどの大型ワシは非常に大きな巣を作りますが、カンムリワシも例外ではなく、ワシの中で最も大きい巣の一つを作ります。巣を作り始めた最初の年は、幅1.5メートル（4.9フィート）、深さ50センチメートル（20インチ）の大きさになることがあります。しかし、通常数年間の使用後のより大きな巣は、幅2.5メートル（8.2フィート）、深さ3メートル（9.8フィート）にもなります。巣は枯れ枝と緑の枝で構成されており、葉や動物質が薄く覆われている。^[7]交尾は巣の中で一日数回行われる。伝えられるところによると、交尾は産卵の1年前まで行われることがあるが、これは受精目的ではない交尾の例外的なケースである可能性がある（他のワシでは、これは主につがいの絆を強めることに関係していると考えられている）。^[10]交尾前のディスプレイが典型的に行われ、オスは翼を上げてしゃがんでいるメスの周りを何度も走り回り、翼の下側の覆いの栗色と美しい縞模様を見せます。^[10]

南アフリカではカンムリワシは9月から10月にかけて卵を産む。ジンバブエでは5月から10月にかけて産卵する。コンゴ川周辺では主に10月近くに産卵する。ケニアでは6月から11月にかけてどこでも産卵し、8月から10月がピーク。ウガンダでは12月から7月。西アフリカでは10月に産卵のピークを迎える。^[10]カンムリワシの卵は1個か2個の卵を含む。東アフリカでは1個だけが産まれることが多い。^[10]卵は通常は白色だが、たまに赤褐色の斑点がまばらに混じっていることもある。卵は中程度の大きさで、平均68.2 mm × 53.6 mm (2.69 in × 2.11 in)、長さ60.9～75.5 mm (2.40～2.97 in)、幅50.8～57.9 mm (2.00～2.28 in)である。^[10]巣に自然災害が発生した場合、2か月以内に交換されることがある。^[10]抱卵は約49日間続く。卵の抱卵の80～90%は雌が日中に行う。^[10]繁殖初期には、餌は主に雄が巣に運ぶが、雌雄両方が運ぶこともある。雄は抱卵中の雌に3～5日ごとに餌を運ぶ。孵化したばかりの頃は、幼鳥は非常におとなしい傾向がある。卵を2個産んだ場合、若い方の卵は、年上の卵との食物競争で負けたり、年上の兄弟に直接殺されたりして、餓死する。^[7]野生のカンムリワシの巣で1羽以上の雛が生まれた例は知られていないが、飼育下では人間の助け（若い雛に補助的に餌を与えたり、巣から連れ出したり）で2羽が生き延びたことが知られている。^{[16] [38]}年上の雛が死んだ場合、年下の雛はより定期的に餌を与えられて生き延びることがある。^[7]

孵化後、オスの殺害率は1.5日に1羽まで上昇する。雛を育てる際のつがいの行動は非常に多様で、一部のオスは自分の子供に非常に気を配るが、他のオスは事実上すべての抱卵をメスに任せる。生後40日を過ぎると、子供は自分で餌を食べられるようになるが、それでも餌を与えられていることも多い。カンムリワシの雛が生後40日になると、白い綿毛に最初の羽が生え、76日で最終的に羽毛が綿毛を覆う。76日を過ぎると、主な羽の発達は尾や翼で起こる。翼の羽ばたきは45～50日で始まり、75日以降は増える。^[10]若鳥は90～115日で巣立ち、平均は110.6日で、100日未満の期間は異常に早いとされる。平均して、オスの雛はより活発に羽ばたく傾向があり、通常メスの雛よりも約10日早く初飛翔する。^[7]巣立ち後、メスは1日の95%は注意力に優れ、50～75%は抱卵しているが、抱卵時間は日ごとに少しずつ減少する。メスは若鳥が巣立った後、獲物の捕獲の多くと巣の防衛の大部分を行う。若鳥は巣立ち後、親鳥の巣の近くに留まり、生後270～350日間はどちらかの親鳥から3～5日ごとに餌を与えられる。^[10]餌を与える頻度は、巣立ち後の期間中、平均して1日に数回から3日ごとまで様々である。巣立ちした若鳥は成鳥（明らかに血縁関係のない成鳥も）に餌をねだるが、巣の近くで行われない限り、実際に獲物を取ることはない。^[10]記録されている若鳥が殺されたのは巣立ち後61日後であるが、これはこの種の基準からすると異例の早さであると考えられる。^[10]巣立ち後の期間を通じて飛行回数は徐々に増えるが、若鳥は完全に独立するまで上昇飛行は行わない。親鳥が餌を持ってくることに無関心になることが独立のきっかけとなるようだ。親鳥と巣立ち中のワシの間で大きな声でやりとりが行われるため、成鳥は、子孫が巣に戻っても物乞いの聴覚的な反応が聞こえない場合、子孫が独立を求めた兆候と受け取るようだ。^[21]若鳥は通常、巣立ち後合計11か月まで親鳥の世話を受け、これは他のほとんどの猛禽類で知られている期間よりも長い。独立までの期間が長いことの利点は、巣立ち後の依存期間がほとんどない他のタカ科の鳥に比べて、若鳥がより強くなる可能性があることである。^[21] 34の可能性のあるケースのうち、18で卵が産まれた。巣立ちの成功率は約83％で、巣を離れたほぼすべての若鳥も独立する。^[10] 他の大型ワシ類と同様に、カンムリワシのほとんどは5歳前後で繁殖適齢期に達すると推定されている。^[21]

カンムリワシは、アフリカ固有のやや重い2種、チュウヒワシやアメリカワシ（Aquila verreauxii ）よりも、アフリカで最も強い猛禽類であるとよく言われる。^{[10] [41]}あるリストでは、カンムリワシは、現存する陸上生物（体重当たり）のランキングで唯一の鳥類として挙げられている。^[42]他の場所では、オウギワシが現存するワシおよび猛禽類全体で最も強いとされている。^{[7] [43]}アフリカの猛禽類では、他の大型ワシで行われているように、握力による圧力を実際に調べた例が知られていないため、その力は足と爪の大きさ、および通常選択する獲物から推定されている。^[10]

カンムリワシの主食は主に哺乳類です。典型的な獲物の重量範囲の1つの推定では、重量範囲は1〜5 kg（2.2〜11.0ポンド）とされており、これはケニアの丘陵地帯の森林地帯の種の生態に基づいています。この獲物の重量範囲は、一般的にコワシやミナミワシに起因する重量範囲とほぼ同じです。^{[44]おそらく意外ではないかもしれませんが、それは}ロックハイラックスの重量範囲であり、3つの大型ワシはすべて東アフリカで定期的に狩りをすることが知られています。^[45]南アフリカ博物館の大規模な骨のコレクションでは、南アフリカのネイチャーズバレーから収集された骨の51.2％が成体で体重2kg（4.4ポンド）未満の小型種のもの、26.3％が成体で体重2〜20kg（4.4〜44.1ポンド）の「中型」種のもの、22.5％が成体で体重が20kg（44ポンド）を超える大型種のものであることがわかった。^[46]しかし、正確なサイズが測定できた比較的大型のレイヨウ種の骨87個のうち約91％は幼体の標本のものであった。^[46]一方、コートジボワールのタイ国立公園の熱帯雨林コミュニティでは、カンムリワシの獲物の推定平均重量は明らかに高く、5.67kg（12.5ポンド）であった。^[47]現生のワシの中で、オウギワシのメスだけが、比較的高い平均獲物重量範囲を持つとされており、種レベルでは、後者の研究で判明したカンムリワシの獲物サイズは、現存するタカ科動物の中で最大である。^[7]カンムリワシは、おそらく、9kg（20ポンド）を超える獲物を日常的に攻撃する唯一の現生タカ科動物である。^[21]一部の専門家によると、カンムリワシの典型的な獲物サイズは、体重で少なくとも20kg（44ポンド）の範囲であると考えられる。^{[8] [48] [24]}カンムリワシは飛行中に自分の体重を超えるものを持ち上げることができると報告されているが、これについて検証された報告は少ない。^[49]

深い森では、成鳥のワシは最大6.5～16 km ² (0～10 平方マイル)の狩猟範囲をカバーすることがありますが、ハイラックスが多く生息する岩だらけの丘や崖に生息するワシの行動範囲はより狭くなります。^[10]ワシは夜明け直後から狩りを始め、主に早朝と日没前の夕方に獲物を仕留めます。^[10]森林に生息する種であるカンムリワシは、狩りをするために長距離を移動する必要がなく、また、積極的な狩猟飛行 (サバンナに生息する種に見られるような舞い上がるような飛行) をあまり必要としません。むしろ、受動的に狩りをする傾向があります。^{[7]カンムリワシは、耳を澄ませて (騒々しい}ベルベットモンキーの鳴き声など)、獲物の活動を観察することで適切な狩り場を見つけますが、以前に狩りに成功した習慣的な狩猟場所を使用することもあります。^{[7] [10]}この行動は未確認であるが、一部のカンムリワシは他の発声とは違い、柔らかい口笛のような音を発すると報告されている。何らかの理由で、この口笛はサルを引きつけ、視界に入った最初のサルを攻撃する。^[10]これらのワシはしばしば静止状態で狩りをし、枝の止まり木から獲物に飛びかかったり身をかがめたりする。適当な獲物を見つけると、ワシは素早くこっそりと森の中を獲物に向かって移動し、最終的な接近にはある種の驚きの要素が内在している。^[7]カンムリワシが仕留める獲物の大部分は林床で行われる。樹上の獲物は攻撃中に地面に押し倒されることがある。^{[21]鋭く強力な爪は、衝撃で獲物を殺すのに十分な力を発揮するかもしれないが、そうでない場合は、外傷や}窒息ですぐに死に至る。^[7]獲物の多くは、爪を頭蓋骨に突き立てて脳を貫くことで殺されている。^[50]地上で獲物を殺した後、餌を食べる前に獲物を運びながらほぼ垂直に枝まで飛ぶことができるが、獲物が非常に重い場合は地上で扱いやすい大きさに引き裂く。^[10]カンムリワシとオウギワシはよく似た生息地で似たような獲物を襲うが、カンムリワシとオウギワシの体重と翼面荷重の大きな違いは狩りの際の荷重運搬によるものだと考えられている。オウギワシはほとんどの獲物を地上で攻撃して必要に応じてバラバラにするのではなく、活発に飛行中に捕らえて運び去る傾向があるためである。^[10]

稀に、カンムリワシは飛行しながら狩りをすることもあり、樹冠の上をわずかに飛び、サルの群れの間に騒がしい音を立てながら、獲物（サルやツリーハイラックスなど）を見つけて捕らえる。^[10]カンムリワシは食べ残した獲物を木に持ち帰り、巣やいつもの止まり木の周囲に隠し、数日かけて食べていると考えられている。^[7]獲物が、例えばブッシュバックのように枝を切り落としても飛び立つには重すぎる場合、カンムリワシは木の根元の植物が密生した場所に食べ物を隠し、枝だけを巣に運ぶことが知られている。^[21]つがいは協力して獲物を捕らえることもあり、片方が獲物を飛び立たせると、もう片方が気づかれずに滑空して待ち伏せする。^[7]メスのワシはオスのサルを狙うことが多く、オスはメスや若いサルを狩る傾向がある。^[16]あるケースでは、メスのカンムリワシがブッシュバックの子牛を2日間にわたって追跡したが、攻撃しようとしたところ、母親のブッシュバックか、一緒にいたキバシリヒワシの群れ（Papio cyanocephalus）によって何度も阻止された。しかし、ある日カンムリワシはブッシュバックの子牛を素早く襲い、脇腹に大きな傷を負わせた後、遠くから観察するために飛び去った。さらに数日後、出血して傷ついた子牛は母親についていくことができず、襲撃したワシに追跡され、殺された。^[16]大人のベルベットモンキー（Chlorocebus pygerythrus）への別の襲撃も、ブッシュバックの襲撃と同様の結果となったようだ。^[16]このタイプの攻撃と待ち伏せの狩猟技術は、コモドドラゴン（Varanus komodoensis）からホホジロザメ（Carcharodon carcharias）まで、さまざまな捕食動物によって使用されている可能性があります。これらの動物は、獲物を噛んだ後、視覚や聴覚ではなく匂いで追跡する傾向がありますが、鳥類ではほとんど前例がありません。^[16]カンムリワシが死肉を食べることが記録されていますが、この行動が観察されることはほとんどありません。^[10]

カンムリワシは、種レベルで霊長類が最も一般的に捕食される唯一の鳥類であるため、独特の地位を占めている。^[4]少なくとも12種類の他のタカ科動物が小型または若いサルを日和見的に狩る一方で、霊長類が局所的に他の獲物より多い食性を持つのは、新熱帯区のオウギワシとおそらくカンムリワシのみである。しかし、新世界ザルは一般に旧世界ザルよりも小型でそれほど恐ろしくはない。また、他の2種のワシは、入手可能な場合、異なる獲物を好む可能性がある。オウギワシは主にナマケモノを捕食する。ナマケモノはコロブスやマンガベイと同じくらい重いが、はるかに遅く、身を守る能力も低い。一方、カンムリワシはさまざまな熱帯の鳥類や樹上性哺乳類を捕食する。他の大型ワシも、成体の旧世界ザルを狩ることが確認されており、その中にはチュウヒワシ^[51]、アメリカワシ[ ^{52] 、クマタカ[53] [54]}、フィリピンワシ（学名および旧俗称はサルを食べるワシ^[55]）などがありますが、いずれも食事の大半を霊長類以外の獲物に依存していると考えられています。^[7]

カンムリワシの好む餌のグループは、間違いなくオナガザル属である。ウガンダのキバレ国立公園では、アカオザル（ Cercopithecus ascanius ）が最も多く捕食され、遺体の40％を占めた。西部アカコロブス（Piliocolobus badius）、マントゲレザ（Colobus guereza）、ハイイロマンガベイ（Lophocebus albigena）などの大型のサルは、以前の研究では次点だったが、全体では、2つの巣から発見された遺体の82.2％を霊長類が占めていた。^[56]コンゴ民主共和国のイトゥリ熱帯雨林にあるカンムリワシの巣の周りで発見された遺骨の88%は霊長類のもので、アオザル（Cercopithecus mitis）、アカオザル、オオカミザル（C. wolfi）、西部アカコロブス、マンガベイとクロコダイルの混血種であった。^[57]コートジボワールのタイの森にある16の巣では、巣の周りの遺骨の60%以上がサルで、45%以上がオナガザルのものであった。オナガザルの化石の約半分はダイアナザル（C. diana ; 成体28体と幼体16体から44体）のもので、残りの半分はキャンベルモナザル（C. campbelli）とコホシザル（C. petaurista）のもので、化石として区別がつかなかった。タイの森に生息する他のサルには、ウエスタンアカコロブス、オリーブコロブス（Procolobus verus）、キングコロブス（Colobus polykomos）などがいる。^[8]タンザニアのマトゥンビ丘陵にあるキウェンワ/ポングウェ森林保護区では、必然的に食性はより多様だが、それでもブルーモンキーが最も多く捕食されており、化石の20％を占めている。以前の研究の1つの巣では、ブルーモンキーが化石の90％以上を占めていた。^[58]生息域が重なる場所では、ベルベットモンキーが生息している。カンムリワシの獲物としては非常に目立つ存在である。比較的小型で昼行性で地上性という習性があるため、カンムリワシにとってより脆弱である可能性がある。^{[59] [60]}

ストルーサーカーとリーキーは、小型種と大型種の両方において、成体のオスのサルは成体のメスのサルよりも食事に多く含まれていることを発見した。^[56]これはオスの霊長類の行動によるものかもしれない。いくつかの種では、成体のオスだけが社会集団から離れて移動することが多く、成体のオスだけがワシに対して攻撃的な行動をとり、成体のオスだけがワシの注意を引くような大きな鳴き声を出す。^{[56] [61]}霊長類の行動の多様性は、成体のオスが混合集団で巡回するアカコロブス種ではオスが襲われることはめったにないのに対し、成体のオスが単独で巡回することが多いクロココロブスではオスがカンムリワシに定期的に襲われて殺されることで示されている。^[4]しかし、ウガンダでは成体のサル（52%）と幼体のサル（48%）がほぼ同数で見つかった。^[4]

様々な種や年齢の霊長類が捕獲されるため、霊長類の獲物の大きさはさまざまである。昼行性のアフリカザルは、成体で体重が2kgを超える。^[61]体重2kg未満のアフリカ霊長類は、ほぼ完全に樹上性で夜行性である。^[62]しかし、実際にはサルではなくキツネザルの仲間であるそのような霊長類は、カンムリワシに狩られることもある。ポット（Perodicticus potto）はタイ森林の注目すべき二次的な獲物であり、キウェンワ/ポングウェ森林保護区など、生息域全体でさまざまなガラゴが発見されており、そこではガラゴが遺体の7.5％を占めている。^{[8] [58]ワシがこれらの霊長類を捕まえるのを見た人はいないが、日中に密生した}葉の中で眠っているところをワシが発見した場合、ポットやガラゴが捕獲される可能性が高いと考えられている。^[4]サル類の中では、オナガザル科のサルは小柄な方です。成熟したメスのオナガザルの平均体重は2.7～4.26kg（6.0～9.4ポンド）、オスは種によって4.1～6.9kg（9.0～15.2ポンド）です。^{[62] [56] [8]}その他の主な獲物であるベルベットモンキーは、通常、オスで5.5kg（12ポンド）、メスで4.1kg（9.0ポンド）ですが、最大で8kg（18ポンド）にもなります。^{[63] [64]}マンガベイやほとんどのコロブスザルはより大きく、成熟すると5kg（11ポンド）を大幅に超える体重になります。^[62]カンムリワシが捕獲するこれらの種の成体は、通常、雄で10.5kg（23ポンド）、雌で7kg（15ポンド）の体重であるが、 ^[56]オリーブコロブスはより小さく、体重は5kg（11ポンド）未満であり、^[8]ウエスタンアカコロブスとスーティーマンガベイの大きな成体は11～12kg（24～26ポンド）の体重になることがある。^[65]より大型のキングコロブス、マントゲレザ、クロコダイルコロブスは、成体の雄で13.5kg（30ポンド）の体重になることがある。^{[66] [67]}観察と文献に基づくと、体重が10～15kg（22～33ポンド）までのサルは狩猟の対象となる可能性があると報告されている。^{[68] [69]}

カンムリワシの餌は、ヒヒや類似種の子供や幼獣にまで及ぶ可能性がある。キバタン、オリーブヒヒ（Papio anubis）、チャクマヒヒ（P. ursinus）、ドリル（Mandrillus leucophaeus）、マンドリル（M. sphinx）はすべて上記の最大体重の霊長類に該当し、狩猟に成功している。^{[4] [16] [70] [71]}南アフリカでは、巣の跡からチャクマヒヒの成獣または若獣の死骸が3頭発見されており、成獣のメスまたは若獣のヒヒが捕食される可能性があることを示唆している。^[72]多くの場合、ヒヒとドリルは積極的に避けられるかもしれない。なぜなら、これらの種の成獣のオスはメスの最大2倍の体重があり、おそらく狩猟には不死身であり、凶暴なことで有名であるからである。あるケースでは、カンムリワシの1羽がヒヒの群れの赤ちゃんを殺した後、オリーブヒヒがカンムリワシのつがいの巣を破壊した。^[73]実験的にカンムリワシの画像を見せたところ、優位なオスのマンドリルが攻撃的な反応を示した。これは、マンドリルが群れのより弱いメンバーを守るためにワシを寄せ付けないことを示唆している。^[74]カンムリワシは幼児のチンパンジー( Pan troglodytes ) とボノボ( P. paniscus ) の潜在的な捕食者と考えられているが、これは未確認である。^{[75]まれに観察されるが、カンムリワシを「おびき寄せ」、カンムリワシを困らせたり挑発したりするサルもいる。レスリー・ブラウンは、}サイクスのサル( Cercopithecus albogularis ) が「雄牛を相手にする熟練のトレロの横柄な無礼さ」でワシをおびき寄せることはめったにないと説明した。 ^[21]

熱帯雨林の外では、カンムリワシの食性はいくぶん多様である。比較的小規模にサルを捕食することもあるが、他の科、主に小型のレイヨウやイノシシ科（具体的には、アカヒゲイノシシ（Potamochoerus porcus））が主な獲物である。^{[21] [6]}ケニアのいくつかの樹木が生い茂った丘陵の巣では、死骸の約半分が小型レイヨウのものであった。そこでの主な獲物はスニ（ Neotragus moschatus）である。^[76]タンザニアのマトゥンビ丘陵では、巣での食物摂取量の約30％をレイヨウが占めており、その多くがやはりスニである。^[58]スニ族と同様に小型で、体重が約5kg（11ポンド）かそれよりわずかに少ない成体のレイヨウは、キルクディクディク（Madoqua kirkii）やブルーダイカー（Philantomba monticola）などがよく狩られます。^{[77] [78]大型のレイヨウも捕獲され、主に子牛ですが、時折体重が10kg（22ポンド）前後かそれ以上の}成体が捕獲されることもあり、クリップスプリンガー（Oreotragus oreotragus）、スティーンボック（Raphicerus campestris）、ケープダイカー（ R. melanotis）、シャープダイカー（R. sharpei）や、特にレッドフォレストダイカー（Cephalophus natalensis）や大型のコモンダイカー（Sylvicapra grimmia）などがあります。^{[58] [72] [79] [80]}ナショナルジオグラフィックは、熱帯雨林の川沿いでミズオオハナグマ（Hyemoschus aquaticus ）（小型のシカ科の唯一のアフリカ代表）を狙うカンムリワシを映したビデオを録画したが、ミズオオハナグマは水中に潜って泳ぎ去ることでワシから逃れている。^[81]さらに大きなブッシュバックやグレータークーズー（主に子牛）が定期的に捕食されることがある。^[6]カンムリワシに仕留められるブッシュバックの正確な体重は、それぞれ15.9 kg（35ポンド）、20 kg（44ポンド）、若い雄羊の場合は28.8 kg（63ポンド）、30 kg（66ポンド）もあり、ワシの体重の約8倍に上る。^{[21] [49] [82] [83]}さらに極端な例では、ブッシュバックが仕留めた動物の体の大きさは50kg（110ポンド）と推定されている。^[84]カンムリワシは、トムソンガゼル（Eudorcas thomsonii）、グレー・レボック（Pelea capreolus）、インパラ（Aepyceros melampus）など、他の大型レイヨウの子鹿を狩ることで知られており、再導入プログラムで訓練されたワシは、成熟した雌のインパラとブッシュバックを仕留めることに成功した。^{[16] [38]}

霊長類とは異なり、大規模な有蹄動物の捕獲はカンムリワシに特有のものではない。ツァボ東国立公園ではチュウヒワシが主にディクディクを狩ることが報告されており、他の場所でも例外的に体重37kg（82ポンド）にもなる大型のダイカーを仕留めたことがある。^{[7] [85]カンムリワシよりも力が弱いと考えられているにもかかわらず、}オナガワシ（Aquila audax）や特にイヌワシは同等かそれ以上に印象的な有蹄動物狩りの偉業を成し遂げたとされている。^[16] Aquilaはどちらも主に新生子羊やシカの子鹿を捕獲するが、成羊や他の大型の獲物（成熟したカンガルー、エミュー、プロングホーン、トナカイなど）を襲うこともある。^{[86] [87]通常は水生動物を狙う}ハクトウワシ（Haliaeetus leucocephalus ）でさえ、妊娠した成体の羊の雌を殺害するところが目撃されたと報告されている。^[88]現生猛禽類が襲った最大の獲物は、おそらくイヌワシが襲って殺した体重114kg（251ポンド）にもなる家畜の子牛だろう。^[89]

ハイラックスは熱帯雨林の外では主要な獲物として知られている。^{[72] [80]現在確認されているハイラックスの6種はすべてカンムリワシに狩られてきた。この科の捕食は主に}ミナミキイロハイラックス（Dendrohyrax arboreus ）に向けられているが、局所的にハイラックスが多くなると、イワハイラックス（Procavia capensis）が好む獲物になることもある。^[21]コウモリ、ノウサギ（Lepus sp.）、トビウサギ（Pedetes sp.）、オオネズミ（Thryonomys sp.）、オオネズミ（Cricetomys sp . ）、タイワンリス（Heliosciurus sp.）、アフリカムササビ（Protoxerus sp.）、ヤマアラシ（Atherurus sp .）、ヨツユビトガリネズミ（Petrodromus tetradactylus）、キノボリセンザンコウ（Manis tricuspis）など、他の哺乳類も日和見的な獲物として記録されている。^{[4] [7] [16] [90] [6]}明らかな防御力と夜行性にもかかわらず、南アフリカでは小型のケープヤマアラシ（Hystrix africaeaustralis）が捕獲されたと報告されている。^[38]これらのさまざまな哺乳類は、一般的に霊長類や有蹄類よりも小さく、好ましい獲物が地域的に不足しているときに捕獲されることが多い。^[10]哺乳類の肉食動物も狩猟の対象となることもあり、キイロマングース（Cynictis penicillata）、シダマングース（Mungos mungo）、クシマンセス、アフリカヤシジャコウネコ（Nandinia binotata）、ジェネットなどの小型種から、成体のアフリカヤマネコ（Felis lybica）やセグロジャッカル（Canis mesomelas ）などの大型種まで多岐にわたる。^{[16] [56] [72] [58]}

成鳥のワシは哺乳類が少ないときだけ大型鳥を狩るが、南アフリカでは大型鳥はワシの食生活にかなり一般的な要素となる。鳥の獲物にはホロホロチョウ、シャコ、トキ、ハト、ダチョウの雛（Struthio camelus ）、サギやコウノトリの雛などが含まれる。^{[7] [38]ある巣には}アフリカハゲコウ（Leptoptilos crumeniferus ）の死骸さえあった。アフリカハゲコウは、通常は鳥類の捕食者には襲われにくい恐ろしい種である。^[16] サイチョウは食餌の中で最も広く見られる鳥類であり、クロカスクサイチョウ（Ceratogymna atrata）はカンムリワシの鳴き声と、ワシに特定されるサルの警戒音（サルが人間とサイチョウの両方にヒョウに関連した警戒音を発するのとは別に識別可能）の両方に強く反応する。^{[4] [91]}ケニアでは、毒ヘビを含むヘビが定期的に食餌を補うことがある。^[7] オオトカゲも狩猟の対象となることがあり、チュウヒワシと同様に、カンムリワシはアフリカ最大のオオトカゲである成体のナイルオオトカゲ（Varanus niloticus）やイワオオトカゲ（V. albigularis）を攻撃することがある。^{[92] [72] [58]}

鶏（Gallus gallus domesticus）、七面鳥（Meleagris gallopavo）、猫（Felis catus）、小型から中型の犬（Canis familiaris）、小型豚（Sus domesticus）、子羊（Ovis aries）、ヤギ（Capra hircus ）などの家畜は、野生の獲物が大幅に減少した場合にのみ捕獲されます。^{[7] [38]}幼獣や亜成獣は、成獣よりも非伝統的な獲物を捕獲する頻度が高い場合があります。

熱帯雨林の奥地では、カンムリワシは独特の地位を占めており、そのような地域では断然最大かつ最も優勢な猛禽類です。同じ森林生息地で同様の獲物を利用する可能性のある他の大型捕食動物には、ヒョウ（Panthera pardus）、アフリカゴールデンキャット（Profelis aurata） 、ナイルワニ（Crocodylus niloticus）、コビトワニ（Osteolaemus tetraspis）、アフリカニシキヘビ（Python sebae）、チンパンジー、およびマンドリルやヒヒのような大型のサルが含まれます。^{[16] [21] [51]}これらの競争相手はすべてカンムリワシよりもはるかに体が重く、サイズは10 kg（22ポンド）のゴールデンキャットから225 kg（496ポンド）のナイルワニまであります。^{[93] [94]}爬虫類は通常、地上または水辺で狩りをするが、ネコ科動物、大型オオトカゲ、ヒヒは木に登ってカンムリワシの獲物を奪う泥棒であることが確実である。^[21]熱帯雨林のカンムリワシのサルを主食とする食生活をヒョウやチンパンジーと比較すると、大型ネコ科動物は平均11.27kg（24.8ポンド）の獲物を捕らえると推定され、これは同じ生態系のカンムリワシの推定平均獲物重量の約2倍であり、類人猿は6.9kg（15ポンド）で、これはカンムリワシより約1kg多い。^[47]南アフリカでは、ケープヤマアラシやヤブイノシシ（Potamochoerus larvatus）がカンムリワシの餌となる木に寄ってきて、地面に落ちた腱や骨をあさっていると報告されている。^[38]東部と南部の生息地がより混在する地域では、大型捕食動物の多様性が高く、カンムリワシはその強大な力にもかかわらず、鳥類の食物連鎖の頂点に君臨する保証はない。より手ごわい猛禽類の中では、コグマワシ、ミナミワシ、カンムリワシが同じ丘の斜面に生息し、すべてハイラックスを狩ることがある。ミナミワシはイワシハイラックスの専門家である一方、カンムリワシはカンムリワシ以上に、極めて幅広い獲物を捕らえている。これらのワシはすべて、他の猛禽類が捕まえた獲物を喜んで盗む。^[95]しかし、オオワシは生息地の好みと主な狩猟技術の両方で分離されており、そのおかげで両種は数キロメートル以内の場所で巣を作ることに成功している。カンムリワシは密林に生息し、止まり木から狩りをするが、チュウヒワシはより開けた森林のサバンナに生息し、高い飛行高度で羽ばたき狩りをする傾向がある（その優れた視力による）。一方、アメリカワシは険しい山岳地帯に生息し、わずか数メートルの高さで岩の凹凸に沿って飛びながら輪郭狩りをする傾向がある。チュウヒワシと同様に、カンムリワシは小型の猛禽類を捕食することが知られている。^[7]

若くて経験の浅いカンムリワシは、大型肉食動物の獲物として殺されることがある。野生に戻された2羽のワシは捕食動物に殺された。1羽は雨の中でサルを仕留めようとしていたオスを驚かせたヒョウに、もう1羽は水辺で若いブッシュバックを仕留めて食べていたメスをワニに襲われた。^[16]ケニアでは、巣立ち雛や巣立ち直後の雛に対する捕食事例として、ラーテル（Mellivora capensis）やコブラが関係していると報告されている。^[16]特筆すべき事例として、体重10～12 kg（22～26ポンド）と推定される成鳥のオスのサンジェマンガベイ（Cercocebus sanjei）が、群れを狩ろうとしていた成鳥のメスのカンムリワシを襲い、飛行中のメスの背中に飛び乗って強く噛み殺した。^[96]これは、サルが大人のカンムリワシを殺した最初の確認された例である。あるケースでは、大人のメスのヒヒを狩ろうとしたメスが、オスのヒヒの仲裁により重傷を負った状態で発見されたが、そのワシは捕獲され、治療を受け、飼育下で暮らした。^[16]獲物が形勢を逆転させた別のケースでは、抱卵中のメスのエジプトガン（Alopochen aegyptiacus）を狩ろうとしたワシが、すぐにメスのワシに襲われ、メスがワシに向かって飛んできて何度も噛み付いたため、ワシはすぐに逃げてしまった。^[16]カンムリワシの平均寿命は14～16年だが、30年以上生きる個体もいる。^{[10] [16] [97]}

いくつかの小型の猛禽類は巣に近づきすぎると人間を攻撃するが、通常、被害者である人間への影響は軽微である。巣立ち後のカンムリワシの母鳥は、巣に近づく人間を喜んで攻撃する。成鳥のオスも巣立ち前に人間を攻撃することがあるが、稀である。^{[21]ワシは}体が大きく力が強いにもかかわらず、侵入した動物を追い払うだけで殺したり重傷を負わせたりすることはないため、攻撃の影響も軽微である可能性がある。しかし、巣を守るための攻撃は、深くて痛みを伴う開放創を負わせる可能性があり、感染症のリスクや縫合が必要になる可能性がある。

カンムリワシは、オナガワシやチュウヒワシのようないくつかの例外的な状況を除いて、人間の子供を獲物として襲うと信じられている現存する唯一の猛禽類である。^{[87] [98] [99]}あるケースでは、体重約20kg（44ポンド）の7歳の男の子がカンムリワシに待ち伏せされ、爪で男の子の喉と胸をえぐられた。この攻撃は、そこにいた女性がワシを鍬で撲殺して子供を救出したことで終わった。^[41]別のケースでは、人間の子供の頭蓋骨がカンムリワシのつがいの巣で発見された。^[41]さらに別の例では、4歳の少女の失踪事件の捜査に協力していたサイモン・トムセットは、ヒョウが近づけない背の高い木で切断された少女の腕が発見され、カンムリワシの隠し場所として使われていたことから、少女がカンムリワシの犠牲者だと信じるようになった。^[16]

現存するもう1羽のワシ、チュウヒワシ（Polemaetus bellicosus ）は、おそらく捕食を試みた際に、エチオピアの4歳の男児を捕食したことが確認されている。カンムリワシとは異なり、チュウヒワシは専門的な霊長類ハンターではなく、主に大型の地上性の鳥を捕食する。問題のワシは3人の子供を襲い、そのうち1人を殺害した後、村人に射殺された。^[100]南アフリカの有名なタウング堆積物では、人類の祖先である可能性のあるアウストラロピテクス・アフリカヌスの子供の頭蓋骨がかなりの憶測を呼んだ。最終的にタウング・チャイルドと呼ばれ、体重は9～11kg（20～24ポンド）と推定されたこの子供は、その種のタイプ標本となった。この子供は頭蓋骨にきれいな一列の刺し傷があり死亡したとみられる。穿孔の学術的調査から、科学者たちはこの標本はワシに殺されたとみられ、そのワシの中で最も可能性が高いのはカンムリワシだと考えている。 ^{[101] [65]この捕食関係から、}ステファノアエトゥスワシが人類の進化に部分的に影響を与えたのではないかという仮説が立てられており、初期の小型霊長類の祖先はワシに捕食される可能性が減ったため、より大きな体格と大きな脳へと進化したのではないかという仮説が立てられている。^{[8] [16] [101]}

カンムリワシは生息地では比較的よく見られる鳥だが、個体数レベルでは森林破壊と同調して減少している。減少は広範囲に及んでいるようで、しばしば猛烈なペースで行われる皆伐により減少は増加している可能性がある。^[7]この種の主な生息地は豊かな高樹冠林で、木材会社、農業従事者、パーム油やバイオ燃料のプランテーションや鉱山労働者、焼畑農業従事者の主要なターゲットとなっている。コンゴ民主共和国とザイールでは、木炭を基盤とした経済が鉱物を基盤とした経済を上回っており、どちらも戦争の燃料となり、かつては手つかずだった森林の奥深くまで侵入している。^[16]中央アフリカ最大の2つのビジネスとして、これは森林と野生生物に壊滅的な影響を及ぼしている。ケニアとエチオピアから採取された木炭は、しばしばソマリアの軍閥の資金源になっていると考えられている。^[16]タンザニアは、隣国のケニアよりも農業（今日では主にバイオ燃料用）の開発が進んでいるが、森林生息地はさらに減少している。^[16]カンムリワシは、その生息域の他の場所よりも保護区や自然保護区ではるかに多く見られるが、これらの地域以外でも一貫して記録されている。アフリカの生物学者は現在、カンムリワシの小さく断片化された森林地帯への適応性が過去に誇張されていたのではないかと疑っている。^[16]生息地の喪失の一部は、外来種の樹木植林によって相殺されている。この種はそこで巣を作ることができるが、一般的に十分な獲物がいない。^[46]エチオピアのカンムリワシは確かに非常に低い密度で、保護区に限定されている。外来種の林分を利用せざるを得ないかもしれないが、在来種の（したがって獲物を生産する）森林が全く存在しない状況で生き延びることはおそらく不可能である。^[16]ザンビア、ジンバブエ、マラウイなど、今日では広大な天然林がほとんど存在しない南アフリカの国々もあれば、ナミビアなど森林が密集したことがなかった国々もある。^{[16] 2012年に、この種は}IUCNによって準絶滅危惧種に変更されました。^{[1] [102]}チュウヒワシと同様に、カンムリワシは近代史を通じて、家畜への脅威であると主張する農民によって迫害されてきました。^[7]実際、チュウヒワシとチュウヒワシはどちらも家畜を襲うことはめったにありません。^[6] しかし、カンムリワシが家畜を狩ろうとして殺されたケースも実際にある。^[16]カンムリワシが違法な野生動物の肉や密猟の競争相手とみなされていることも、この種が迫害されるもう一つの理由である。アフリカの森林に囲まれた内陸国では、野生動物の肉の取引が人間の最大の動物性タンパク質源となっている。^[103]これは数十億ドル規模のビジネスで、毎年約500万トン（ほとんどが小型のレイヨウやサルで、カンムリワシの主食）が殺されている。^{[104] 8か国が所有する}コンゴ盆地のわずか5億エーカーの土地から、毎年4,070万人の人間（または雄の象74万頭）に相当する重量が除去されている。 ^[105]この持続不可能な駆除の影響により、森林の大型、中型、小型の野生生物種が著しく減少または消失している。カンムリワシは年間約430kg（950ポンド）の「野生動物の肉」を必要とし、そのためこの産業と直接競合している。^{[16] [70] [103]}最適な森林品質の典型であり、カンムリワシの主な食料であるアカコロブスは、野生動物の肉の取引が主な原因で、世界で最も急速に減少し、最も絶滅の危機に瀕しているサルの1つとして特に注目されている。^[106]場合によっては、減少する霊長類種の捕食を軽減しようとする誤った試みで、霊長類保護活動家によってカンムリワシが射殺されたことさえあると報告されている。^[16]カンムリワシの世界的分布の90％が習慣的な迫害を受けているか、殺されて野生動物の肉として食べられていると推定されている。^{[16] [103]}一方、知識のある森林管理者や果樹栽培者の中には、カンムリワシが潜在的に有害な哺乳類の個体数を制御する効果を持っていることから、個体群の保護を実際に奨励している者もいる。^{[7] [38]} 1996年4月、サンディエゴ動物園で世界初の飼育下で生まれたカンムリワシが孵化した。ISISに登録されている動物園の中で、この種を飼育しているのはサンディエゴ動物園、サンフランシスコ動物園、ロサンゼルス動物園、フォートワース動物園、ローリーパーク動物園のみである。 ^[107]アフリカのいくつかの野生動物リハビリテーションセンターではカンムリワシを飼育している。^[16]カンムリワシは神経質な性格、人間に対する攻撃性、強制や飢えによる獲物の狩猟への抵抗のため、鷹狩りには不向きだと考えられていることが多い。しかし、この種のワシはイギリスや時にはアフリカでもそのように使われており、地元で過剰に増えた野良犬を駆除するために使われたと報告されている。^[16]