キジ目

キジ目 時間範囲:始新世- 最近、55～0 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ [1] [全文引用が必要]分子時計 に基づくより早い起源の可能性[2]
左上から時計回りに:インドクジャク( Pavo cristatus )、 セキショクヤケイ( Gallus gallus )、キジ( Chrysolophus pictus )、アカアシヤマウズラ( Alectoris rufa )、ガニソンライチョウ( Centrocercus minimus )、野生の七面鳥( Meleagris gallopavo )、グレートキュラソー( Crax Rubra )、ホロホロ鳥( Numida meleagris )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
クレード:	パンガリ目
注文：	キジ目 テミンク、1820
現存する家族
メガポディ科 クラキダエ科 キジ上科 オドントフォリ科 ヌミ科 キジ科
同義語
キジ目

キジ目（Galiformes / ˌ ɡ æ l ɪ ˈ f ɔːr m iː z /）は、七面鳥、ニワトリ、ウズラ、その他の陸鳥を含む、体の重い地上性鳥類の目です。キジ目と呼ばれる鳥類は、種子散布者や捕食者として生態系において重要であり、肉や卵のために人間に飼育されたり、狩猟鳥として狩られたりすることも多いです。

この目には約290 種が含まれ、南極を除くすべての大陸に生息し、5つの科に分類されます。キジ科（ニワトリ、ウズラ、ヤマウズラ、キジ、七面鳥、クジャク、ライチョウを含む）、オドントフォリ科（新世界ウズラ）、ヌミジ科（ホロホロチョウ）、クラキダエ科（チャチャラカ、ホッキョクギツネを含む）、メガポディエ科（マレーヤクやブラシターキーのような抱卵鳥）です。これらは、最も奥地の砂漠と万年氷以外のほとんどの環境に適応します。

キジ科の種の多くは走るのが得意で、飛ぶよりも走って捕食者から逃げます。ほとんどの種の雄は雌よりも色鮮やかで、威張ったり、尾や頭の羽をふくらませたり、鳴き声を上げたりといった凝った求愛行動をします。キジ科の種は主に渡りをしません。人間との長く広範囲にわたる関係の中で、 いくつかの種が家畜化されました。

キジ目という名前は、ラテン語で「雄鶏」を意味する「 gallus 」に由来しています。一般的な名前は、狩猟鳥、狩猟鳥、陸鳥、キジ科の鳥、またはキジ目です。キジ目と水鳥（カモ目）は、総称して家禽と呼ばれます。

現生のキジ目鳥類はかつて7つ以上の科に分かれていた。特徴的な外見にもかかわらず、ライチョウとシチメンチョウはヤマウズラやキジに似た鳥から最近生まれたため、科として分ける必要はないと思われる。シチメンチョウは、キジほどの大きさの競争相手がいなかった温帯および亜熱帯の北アメリカに祖先が定着した後、大型化した。しかし、ライチョウの祖先は厳しい気候に適応し、亜北極地域に定着することができた。その結果、現在の分類学ではキジ科は拡大され、かつてのテトラオニダエ科とメレアグリダエ科が亜科として含まれるようになった。^[3]

カモ目(水鳥)とキジ目は合わせてガロアセア科を構成します。これらは現生の新顎鳥類の中では基底的な存在で、現代の鳥類分類システムでは通常、古顎類(走鳥類とシギダネ類) に従います。これは、シブリー＝アルキスト分類法で最初に提案され、ほぼ普遍的に採用された提案体系の 1 つの大きな変更点でした。しかし、伝統的に区分されていたキジ目は、シブリー＝アルキスト分類法ではガロモルファ科と呼ばれ、この分類法では、クラキダエ科とメガポディエ科を「クラキ目」という目として分割しています。ただし、これは自然なグループではなく、シブリー＝アルキスト分類法で採用されている、現在では廃れた表現方法論による誤った結果です。^{[4]表現型の研究では、}原形質と派生形質を区別していないため、基底系統は単系統群として現れる。

歴史的には、ウズラ目（Turnicidae）、メシタス目（Mesitornithidae）、ツメバメ目（Opisthocomus hoazin）もキジ目に分類されていた。前者は現在では内陸生活に適応した海岸鳥類であることが知られているが、メシタス目はおそらくハト類と近縁である。ツメバメ目の近縁関係は全く不明瞭で、これを示すために 通常は単型の目 Opisthocomiformes として扱われる。

キジ目の化石記録は不完全である。^[5]

ガロアンセラ科の鳥類は、他の恐竜を絶滅させたKTイベントを生き延びた主な種の一つである。恐竜時代の優勢な鳥類は、樹木や空を支配していた歯のある鳥類であるエナンティオルニス類であった。それらのエナンティオルニス類とは異なり、キジ目の祖先は歯がなく地上に生息するニッチなグループであった。小惑星の衝突ですべての非鳥類恐竜と優勢な鳥類が絶滅したとき、樹木や開けた地面に生息していたすべての生物が死滅した。エナンティオルニス類は絶滅したが、キジ目の祖先は小さく、地中に生息していたため（カモ目が水中に生息するのとは異なり）、爆発や破壊から身を守った。^[9]

これらのキジのような鳥の化石は白亜紀後期に起源を持ち、最も有名なのはAustinornis lentusの化石である。その左足根中足骨の一部はテキサス州フォートマッキニー近郊のオースティン白亜層で発見されており、約 8,500 万年前 (Mya) のものである。この鳥はキジ目と近縁であったことはほぼ間違いないが、キジ目に属するのか、あまり知られていないキジ目鳥類のキジ目枝のどこかに属するのかは明らかではない。しかし、2004 年に Clarke はこれを、アヒルよりもニワトリに近い、より大きなグループPangalliformesのメンバーとして分類したが、すべての現代のキジ目を含むクラウングループのメンバーではない。 ^[10]アルゼンチンのシエラ・デ・ポルテズエロ山脈にある白亜紀後期のポルテズエロ層（チューロニアン-コニアシアン、約9000万年前）から発見された別の標本PVPH 237も、初期のキジ類の近縁種ではないかと示唆されている。これは新鳥類の部分的な烏口骨で、その全体的な形状、特に烏口骨と上腕骨を繋ぐ筋肉の幅広く深い付着部は、キジ類のより原始的な系統に似ている。^[11]

その他のキジ類に似たパンガリフォルメ類としては、古第三紀の絶滅した科である、Gallinuloididae、Paraortygidae、Quercymegapodiidaeが挙げられる。新生代前期には、さらにいくつかの鳥類が初期のキジ類である可能性もそうでない可能性もあるが、たとえそうであったとしても現存する科に属する可能性は低い。

• † Argillipes (イングランドのロンドン粘土、始新世初期)
• † Coturnipes (イングランドおよび米国バージニア州の前期始新世?)
• †パレオファシアヌス（米国ビッグホーン郡ウィルウッド前期始新世）
• †パーコリヌス（イングランドのロンドン粘土、始新世初期）
• †阿弥陀(米国、紫禁城の始新世中期のブリッジャー) – ファシア科?
• † 「Palaeorallus」alienus (モンゴル、タタルゴルの漸新世中期)
• †アニソロルニス(アルゼンチン、カライヘンのサンタクルス中新世)

中期始新世以降、つまり約4500万年前以降には、真のキジ目が知られており、これらは新第三紀前期に古い近縁種に完全に取って代わった。現生キジ目の最も古い代表は明らかにキジ目の最も若い科であるキジ科に属しているため、キジ目の他の科は少なくとも前期始新世に起源を持つに違いなく、後期白亜紀まで古い可能性もある。生痕分類群 Tristraguloolithus cracioidesは、カナダのアルバータ州南部の後期白亜紀オールドマン層から発見されたチャチャラカの卵に似た化石卵殻片に基づいているが^[12]、骨の材料がないため、明らかに鳥類起源であることを除いて関係を断定することはできない。

キジ科の現代の属は、漸新世と中新世の境界、およそ 2500 万～ 2000 万年前あたりに出現し始めました。他のより古いキジ科の現生の属が同時期に発生したのか、それともそれより前に発生したのかはよくわかっていませんが、少なくとも新世界のウズラでは、新第三紀以前の形態は、後に完全に絶滅した属に属しているようです。

古第三紀から中期新第三紀の化石の多くはキジ目であることはほぼ間違いないが、その目における正確な関係は特定できない。

• †Galliformes 属および種不明 (漸新世) – 以前はGallinuloides ; phasianid? ^[13]
• † Palaealectoris (米国スー郡の初期中新世の瑪瑙化石層) – テトラオニン?

長い間、キジ、ヤマウズラ、および近縁種は無差別にキジ科にまとめられ、七面鳥、ライチョウ、新世界ウズラ、ホロホロチョウが含まれたり除外されたりして、2つの亜科、キジ亜科（キジのような形態）とヤマウズラ亜科（ヤマウズラのような形態）に分けられてきました。この粗雑な分類は長い間、大幅な見直しが必要であると考えられてきましたが、現代のDNA配列分析や分岐論的手法をもってしても、キジ科の系統発生は完全に解明されていません。^[14]

進化の順に並べた上位のキジ目分類群の暫定リストは以下の通りである: ^{[14] [15]}

• † Archaeophasianus Lambrecht 1933 (漸新世? – 後期中新世)
• †アルギリペス ・ハリソン＆ウォーカー 1977
• † Austinornis Clarke 2004 [ Pedioecetes Baird 1858 ] (米国フォートマッキニーのオースティン白亜紀後期)
• † Chambiortyx Mourer-Chauviré et al. 2013年
• †コターンペス ハリソン＆ウォーカー 1977
• † Cyrtonyx tedfordi (米国バーストウの後期中新世)
• † Linquornis Yeh 1980 (中新世中期)
• †ナマオルティクス・ ムレール＝ショーヴィレ、ピックフォード＆2011
• † Palaeorallus Alienus Kuračkin 1968 命名疑問
• † Sobniogallus Tomek et al. 2014年
• † Tristraguloolithus Zelenitsky、Hills & Curri 1996 [分類群- クラキド科?]
• † Procrax Tordoff & Macdonald 1957 (中期始新世? – 前期漸新世)
• †パレオファシアヌス ・ウェットモア 1940
• †タオペルディクス・ ミルン・エドワーズ 1869 (漸新世後期)
• 家族 †ガストルニス科? ^[16] フュルブリンガー、1888
  • Gastornis Hébert、1855 (Prévost、1855 年を参照) [Diatryma Cope、1876] (暁新世-始新世)
• 科 †シルビオルニス科? ^[16] Mourer-Chauviré & Balouet, 2005
  • †シルヴィオルニス ・ポプリン、1980 (完新世)
  • † Megavitiornis Worthy、2000 (完新世)

• 科 †Paraortygidae Mourer-Chauviré 1992
  • †ピロルティクス・ ブロドコルブ 1964
  • † Scopelortyx Mourer-Chauviré、ピックフォード & セヌート 2015
  • †パラオルティクス・ ガイヤール 1908 センス・ブロドコルブ 1964
  • †ゾラズモルティクス・ ゼレンコフ & パンテレエフ 2019
• 家族 † Quercymegapodiidae ムーラー・ショーヴィレ 1992
  • †タウバクレックス・ アルバレンガ 1988
  • †アメリポディウス アルヴァレンガ 1995
  • † Quercymegapodius Mourer-Chauviré 1992
• メガポディイデ科– 塚を作る鳥類および雑木鳥類、またはメガポディイデ科
  • †ムワラウ ・ワーシーら。 2015 (リニのメガポデ)
  • †ンガウポディウス ＆アイヴィソン 1999
  • Brushturkeyグループ
    • タレガラ レッスン 1828
    • レイポア ・グールド 1840年[プログラ ・デ・ヴィス 1889年;チョソルニス・ デ・ヴィス 1889 ; Palaeopelargus de Vis 1892 ] (カジキ鳥)
    • アレクトゥーラ ・グレイ 1831 [カテトゥルス ・スウェインソン 1837 ] (オーストラリアン・ブラシターキー)
    • エピポディウス・ ウスタレット 1880
  • スクラブファウルグループ
    • Macrocephalon Müller 1846 [ Megacephalon Gray 1846 ; Megacephalon Gray 1844 裸名; Galeocephala Mathews 1926 ] (Maleos)
    • Eulipoa Ogilvie-Grant 1893 (モルッカオオカミ)
    • メガポディウス ガイマール 1823 非マシューズ 1913 [メガセリア マシューズ 1914 ;アメロウス グロガー 1841 ]
• ホッキョクグマ科– チャチャラカ、グアン、ホッキョクグマ
  • †アーキアエレクトロニス Crowe & Short 1992 (漸新世)
  • †ボレオルタリス ・ブロドコルブ 1954
  • †パレオノサックス・ ウェットモア 1956 (米国サウスダコタ州の後期漸新世ブルレ)
  • ペネロピナエ・ ボナパルト 1851 (グアン)
    • Chamaepetes Wagler 1832 (黒と鎌羽のグアン)
    • ペネロピナ・ ライヒェンバッハ 1861 (ハイランド・グアン)
    • アブリア ・ライヘンバッハ 1853 [オペティオプティ ラ・サンデヴァル 1873 ;ピピレ・ ボナパルト 1856 非 ピピロ ・ヴィエイヨ 1816 ;クマナ クエス 1900 ]
    • ペネロペ・ メレム 1786 [ペネロプシス ・ボナパルト 1856 ]
  • クラチナエ ラフィネスク 1815
    • Ortalis Merrem 1786 [ Ganix Rafinesque 1815 ] {Ortalidini Donegan 2012 } (チャチャラカス)
    • Oreophasis Gray 1844 {Oreophasini Bonaparte 1853 } (ツノグアンコウ)
    • クラシーニラフィネスク 1815 (クラソウズ)
      • ノソクラックス・ バーマイスター 1856 (夜行性のホウカンチョウ)
      • Pauxi Temminck 1813 [ Ourax Cuvier 1817 ; Lophocerus Swainson 1837 non Hemprich & Ehrenberg 1833 ; Urax Reichenbach 1850 ]
      • ミツ レッスン 1831 (オオホウカンチョウ)
      • クラックス ・リンネ 1758
• キジ亜目
  • †Gallinuloididae科 – 暫定的にここに配置
    • † Gallinuloides Eastman 1900 [ Palaeobonasa Shufeldt 1915 ]
    • †パラオルティゴイデス ・マイヤー 2000
  • ホロホロ チョウ科
    • グッテラ・ ワグラー 1832
    • Numida Linnaeus 1764 [ Querelea Reichenbach 1852 ] (ヘルメットをかぶったホロホロ鳥)
    • アクリリウム グレー 1840 (ハゲタカ)
    • アゲラステス ・ボナパルト 1850
  • オドントフォリ科– 新世界ウズラ
    • †ミオルティクス ・ミラー 1944
    • †ナノティクス ・ヴァイゲル 1963
    • †ネオティクス ・ホルマン 1961
    • プチロパチナエ ボウイ、コーエン＆クロウ 2013
      • プチロパカス・ スウェインソン 1837
    • オドントフォリナエ グールド 1844
      • Rhynchortyx Ogilvie-Grant 1893 (黄褐色の顔を持つウズラ)
      • Oreortyx Baird 1858 [ Orortyx Coues 1882 ] (マウンテンクエール)
      • Dendrortyx Gould 1844 (ヤマウズラ)
      • Philortyx Gould 1846 non Des Murs 1854 (縞模様のウズラ)
      • Colinus Goldfuss 1820 [ Eupsychortyx Gould 1844 ;グナトドン ストロイベル [fi] 1842 ;オルティジャ・ ボイエ 1826 ; Philortyx Des Murs 1854 非グールド 1846 ] (ボブホワイツ)
      • カリペプラ ワーグラー 1832 [ロフォルティクス ボナパルト 1838 ] ()
      • キルトニクス・ グールド 1844 ()
      • Dactylortyx Ogilvie-Grant 1893 (鳴きウズラ)
      • Odontophorus Vieillot 1816 [ Dentophorus Boie 1828 ] (ウズラ)
  • キジ科–キジ、ヤマウズラおよびその近縁 種
    • †アレクトリス」プリオセナ ・ツガリノフ 1940b
    • †バンタミクス ・クロチキン 1982
    • † Centuriavis lioae Ksepka et al.、2022年
    • †ディアンガルス ・ホウ 1985
    • † 「ガルス」beremendensis Jánossy 1976b
    • † "Gallus" europaeus ハリソン 1978
    • †ロフォガルス ゼレンコフ & クロチキン 2010
    • †メガロコトゥ ニクス サンチェス マルコ 2009
    • † Miophasianus Brodkorb 1952 [ Miophasianus Lambrecht 1933 nomen nudum  ;ミオガルス・ ランブレヒト 1933年]
    • † Palaeocryptonyx Depéret 1892 [ Chauvireria Boev 1997 ; Pliogallus Tugarinov 1940b 非ガイヤール 1939 ;ランブレヒト ・ヤノシー 1974 ]
    • †パレオペルティクス ミルン エドワーズ 1869 [パレオペルディクス ミルン エドワーズ 1869 ]
    • † Plioperdix Kretzoi 1955 [ Pliogallus Tugarinov 1940 nec Gaillard 1939 ]
    • †ルスタヴィオルニス・ ブルチャク＝アブラモヴィッチ & メラゼ 1972
    • †シャウボルティクス ・ブロドコルブ 1964
    • †シャンドンゴルニス ・イェ 1997
    • † Shanxiornis Wang et al. 2006年
    • †トロギツァ ゼレンコフ & クロチキン 2009
    • 亜科Rollulinae ボナパルト、1850
    • キジ亜科
      • 部族レルウィニ・ フォン・ベティッヒャー、1939 – ヤマウズラ
      • イタギニニ・ ウォルターズ族197 – 血のキジ
      • ロフォフォリニ グレイ族、1841 – モナル、モナル ヤマウズラ、トラゴパン
      • プクラシイニ・ ウォルターズ族1976 – コクラスキジ
      • メレアグリディニ族– トルコ
      • テトラオニニ・ リーチ族1820 – ライチョウ
      • リゾテリニ族– 長い嘴を持つヤマウズラ
      • ファシアニニ 族ホースフィールド 1821 – キジとヤマウズラ
    • Pavoninae亜科
      • パヴォニーニ・ ラフィネスク族1815 – クジャク、サルビア、アカハラヤマウズラ
      • ポリプレクトロニニ・ ブライス族1852年- クジャク、ツメバゲリ、アカハラヤマウズラ
      • ガリーニ・ ブレーム族1831 – ヤケイ、タケヤマウズラ、シャコ
      • 1848 年、コトゥルニチーニ ライヘンバッハ族- 旧世界のウズラ、スノーコック、およびその仲間

多くのキジとヤマウズラの関係は、以前は適応放散（前者）と収斂進化（後者）によって非常にうまく解明されておらず、非常に混乱していた。 ^[17]そのため、キジ科の大部分は、単一の亜科 Phasianinae として扱われていた。すると、ライチョウ、七面鳥、キジなどは、ウズラ科が一般的にウズラ族とトゲチョウ族に分かれているのと同様に、この亜科の族になる。 ^[18] 2021年、キンボールらは、この科が3つの異なる亜科で構成され、そのうち2つには複数の属が含まれていることを発見した。これらの結果は、国際鳥類学会議で取り上げられた。^{[15] [19] [20]}

ヨーロッパヤマウズラは、性的二形性の体色と14本以上の尾羽を持つことですでに示されているように、他のヤマウズラ類のキジ目とは近縁ではない。これらの特徴は、他の進化したキジ科の鳥類と共有している。しかし、これらの鳥類との関係は不明瞭で、シチメンチョウに近いのか、イタギニス、ロフォフォラス、プクラシア、トラゴパンなどの特定の尾の短いキジに近いのかは不明である。^[21] 2021年、キンボールらは、この鳥がキジ類とともにPhasianini亜科に属することを発見した。 ^[20]

ジョン・ボイドの著作に基づくキジ目の現生種。^[22]

名前が示すように、丸い体と鈍い翼を持つ鶏のような外見をしており、サイズは小さいもので15cm（6インチ）から大きいもので120cm（4フィート）まであります。主に陸生の鳥で、翼は短距離飛行のために短く丸みを帯びています。キジ目はスズメ目の鳥のように不等蹄目ですが、成鳥のオスの中には後ろ向きに伸びる蹴爪を持つものもいます。

キジ科の鳥は樹上性または陸生動物です。多くは飛ぶことを好まず、移動手段として歩いたり走ったりします。野生では 5 ～ 8 年、飼育下では最長 30 年生きます。^[要出典]キジ科の鳥は、世界中の森林、砂漠、草原などさまざまな生息地で見られます。視覚的なディスプレイと発声によって、コミュニケーション、求愛、戦い、縄張り意識、抱卵を行います。

彼らの交尾戦略は多様で、一夫一婦制の個体もいれば、一夫多妻制や一夫多妻制の個体もいる。オスの求愛行動には、羽毛を巧みに見せつけることが含まれる。気候に応じて季節ごとに繁殖し、地面や木に作った巣に年間3～16個の卵を産む。

キジ科の鳥は、果物、種子、葉、新芽、花、塊茎、根、昆虫、カタツムリ、虫、トカゲ、ヘビ、小型げっ歯類、卵など、さまざまな植物や動物の材料を食べます。

これらの鳥の大きさは、体長5インチ、体重28～40 g（1～1.4オンス）の小型のウズラ（Coturnix chinensis ）から、体重が14 kg（30.5ポンド）、体長が120 cm（47インチ）を超えることもある現存するキジ目最大の種である北米の 野生の七面鳥（Meleagris gallopavo）までさまざまです。

キジ目鳥類の中で、翼幅と全長が最も長い（6 フィートを超える尾羽を含む）種は、おそらく緑クジャク（Pavo muticus）です。キジ目の属のほとんどは、丸みを帯びた体型で首が太く、脚が適度に長く、翼はやや短めです。ライチョウ、キジ、シャコ、ヤマウズラは、外見上はふっくらとしたシルエットが典型的です。

多くのキジ目鳥類の成鳥の雄は、各脚の背面に 1 個から数個の鋭い角質の蹴爪を持ち、これを使って戦闘を行う。いくつかの系統では、顕著な性的二形性が見られ、キジ目各系統群の中でも、より同形性の (「進化した」) 系統ほど、性的二形性が顕著になる傾向がある。

ほとんどのキジ目鳥類は飛ぶのがあまり好きではないが、この目の現存種の中に本当に飛べない種は知られていない。キジ目鳥類は飛ぶのが苦手だと誤解されることが多いが、実際にはキジ目鳥類は飛行スタイルに特化しており、非常に強力な飛翔筋を持ち、渡りをする種もいる。 ^[23]しかし、成鳥のキジ目鳥類は飛べず、飛び立つには重力が必要であるが、幼鳥はまだ比較的よく飛ぶことができる。^[24]

それにもかかわらず、キジ目冠群外のいくつかの鳥は飛べない鳥を生み出しました。

ニューカレドニアの先史時代に絶滅した巨大な種であるシルビオルニス属は飛べない鳥であったが、飛べない鳥のほとんど、例えば走鳥類やクイナ類が飛翔器官の発達が止まったために飛べなくなり、その後大型化して進化するのとは対照的に、シルビオルニスは単にその大きさのために飛べなくなったようで、翼の縮小は飛べなくなった理由ではなく結果である。

オーストラリアの巨大なミヒルングは、従来考えられていたカモ目よりもキジ目に近いかもしれないが、 ^[25]翼と竜骨を大幅に縮小することで、より伝統的な方法で飛べなくなった。彼らは巨大な草食鳥類であり、史上最大の鳥類恐竜の1つであった。

対照的に、茎キジ状のScopelortyxは、現代の鳥よりも空中を飛ぶ習性があり、滑空や舞い上がるのに適した飛行スタイルを持っていたようです。^[26]

キジ目の鳥類のほとんどは多かれ少なかれ定住型ですが、温帯に生息する小型種（ウズラなど）の中には、かなりの距離を移動する種もいます。高度移動は山岳地帯に生息する種の間では明らかにかなり一般的であり、亜熱帯および亜北極地方に生息する数種の種は、持続的な飛行によって水場や採餌場に到達する必要があります。広範囲に飛行することが知られている種には、ライチョウ、キジライチョウ（Centrocercus）、カンムリヤマウズラ、ミヤマクジャク、カンムリキジ（Polyplectron inopinatum）、コクラスキジ（Pucrasia macrolopha）、キジ、および（Syrmaticus reevesii）などがあります。その他の種、つまり新世界ウズラ（「歯のあるウズラ」としても知られる）のほとんど、アフリカの謎めいたイシヤマウズラ（Ptilopachus petrosus）、ホロホロチョウ、キジ（Crossoptilon）は、いずれも毎日何マイルも歩いて遠出することで有名である。

一部のキジ目は草原の生息地に適応しており、これらの属は細長い首、長い脚、大きく幅広い翼が特徴です。カンムリホオジロ( Lophura ignita )、ハゲタカ( Acryllium v​​ulturinum )、およびアゲハチョウ( Leipoa ocellata )など、あまり関係のない種は、体型が外見上似ています (収斂進化も参照)。

限られた性的二形性しか示さない種のほとんどは、年間の大半を通じて餌を見つけるために大量の移動を必要とすることで知られています。定住性は高いものの季節によって顕著な生態学的変化を示す種は、大きさや外見において雌雄間で顕著な違いを示します。ミミキジ、ホロホロチョウ、ハクチョウ、ユキコシャコ( Lerwa lerwa ) は、限られた性的違いと、餌を探すために広い範囲を移動する必要がある例です。

キジ科の鳥は、冬の寒い地域によく適応しています。体が大きく、羽毛が多く、活動レベルが低いため、寒さに耐え、エネルギーを節約できます。このような状況では、反芻動物の摂食戦略に切り替えられます。これにより、芽、小枝、針葉樹の葉など、粗く繊維質の植物を食べてエネルギーと栄養素を抽出できます。これにより、事実上無制限に利用できる食料源となり、収穫にほとんどエネルギーを必要としません。

このグループの大半を占める、草食性からやや雑食性のキジ目は、典型的にはがっしりとした体格で、短くて太い嘴を持ち、主に地上で根を採ったり、ヒースの芽など他の植物を食べたりするのに適しています。若い鳥は昆虫も食べます。

クジャク、セキショクヤケイ、および亜熱帯のキジ属のほとんどは、典型的な旧北区の属とは栄養要求が大きく異なります。ヒマラヤモシカ( Lophophorus impejanus ) は、キツツキと似た方法で倒木の腐葉土を掘り、四角い尾を使って体を支えるなど、無脊椎動物を採取する様子が観察されています。キジ( Catreus wallichi )、カンムリアルゴス( Rheinardia ocellata )、カンムリヤマウズラ( Rollulus roulroul )、カンムリホロホロチョウ( Guttera pucherani ) は、腐葉土の中でシロアリ、アリや甲虫の幼虫、軟体動物、甲殻類、げっ歯類の幼虫を餌として食べるという点で、ヒマラヤモシカと生態学的に似ています。

典型的なクジャク ( Pavo )、ほとんどのクジャク科( Polyplectron )、キジ科( Lophura bulweri )、エリマキジ ( Chrysolophus )、ヤマウズラ ( Arborophila ) は、くちばしが細くて比較的繊細なため、穴を掘るのにはあまり適していません。これらのキジ目の属は、代わりに落ち葉、砂、浅い水たまり、または川岸にいる生きた無脊椎動物を捕らえることを好みます。これらの属は、それぞれ非常に長く繊細な脚とつま先を持ち、季節的に湿った生息地に頻繁に出向いて餌を探す傾向があるという点でも外見上似ています。特に雛を育てる間はそうです。アオクジャク( Pavo cristatus ) は、原産地のインドでは、その強い足と鋭いくちばしで、毒ヘビ (毒コブラでさえ) を退治することで有名です。アオジ( Chrysolophus amherstiae )、緑クジャク ( Pavo muticus )、キジ、およびオナガヒワ( Lophura erythrophthalma ) は、浅い小川や葦の間でザリガニなどの甲殻類やその他の水生小動物を餌として食べる習性で有名であり、これはクイナ科 ( Rallidae ) の一部の種とほぼ同じである。同様に、野生の七面鳥( Meleagris gallopavo ) は主に植物を食べるが、昆虫、ネズミ、トカゲ、および両生類も食べ、後者を狩るために水の中を歩いていく。飼い鶏( Gallus domesticus ) もこの機会主義的な行動を共有しており、昆虫、ネズミ、ミミズ、および両生類を食べる。

トラゴパン ( Tragopan )、ミカドキジ( Syrmaticus mikado )、および数種のライチョウやライチョウは、主に草食で樹上で餌を探す生息地であるという点で例外的です。ライチョウは、他の草食動物が避けることが多いセージブラシや針葉樹など、テルペンやキノンを豊富に含む植物を食べることができることで特に有名です。中高度に生息する多くの種 (例えば、Syrmaticus属の長い尾を持つキジ) も、特に雪や雨の時期に地上での餌探しが危険でさまざまな理由で実りが少ないときに、毎日の栄養所要量の多くを樹冠から得ています。 Syrmaticus属の種は一度に数か月間ほぼ完全に草食性の材料だけで生き延びることができますが、これは多くの亜熱帯の属には当てはまりません。たとえば、オオアルガス( Argusianus argus ) とカンムリアルガスも、雨期にはジャングルの樹冠内で餌探しのほとんどを行っている可能性があります。そこでは、植物質を除いて、ナメクジ、カタツムリ、アリ、両生類を餌とすることが知られています。雨期に森林の樹冠内でどのように餌探しをしているのかは不明です。

キジ目鳥類の多くは非常に繁殖力が強く、多くの種では 1 回に 10 個以上の卵を産みます。ほとんどの鳥類が少なくとも特定の繁殖期には一夫一婦制であるのに対し、キジ目鳥類は一夫多妻制または一夫多妻制であることが多いです。このような種は、顕著な性的二形性によって識別できます。

キジ類の幼鳥は非常に早熟で、孵化後わずか数時間で母親（一夫一婦制の種では両親）と一緒に歩き回る。最も極端な例はオオカミガメ科で、成鳥は抱卵せず、腐った植物、火山灰、または熱い砂の山に抱卵場所を残す。幼鳥は孵化後巣の山から掘り出さなければならないが、卵から出てくるときには羽が完全に生えており、山から出るとかなりの距離を飛ぶことができる。

ライチョウとライチョウ-フウチョウ科

ライチョウ、ライチョウ、プレーリーチキンは、短く湾曲した強い嘴を持つニワトリのような鳥で、テトラオニダエ科に属します。このグループには、主に北米に生息する 25 種が含まれます。主に地上に生息し、短時間の飛行に適した短く丸い翼を持っています。足に羽毛の「スノーシュー」を生やし、雪の下にねぐらをつくことで、冬にうまく適応しています。体長は、13 インチ (33 cm) のオジロライチョウから 28 インチ (71 cm) のキジオライチョウまでさまざまです。羽毛は密で柔らかく、地面にカモフラージュするために、赤、茶色、灰色の色合いが最も一般的です。一夫多妻制で、オスの求愛行動には、気取って歩くこと、ダンス、メスをめぐる激しい戦いなどがあります。通常、一腹の卵の数は 7 個から 12 個です。

七面鳥 - 七面鳥科

七面鳥は、野生では体高が4フィート（1.2メートル）、体重が30ポンド（14キログラム）にもなる、脚の長い大型の鳥です。長く幅広い丸い尾には、14～19枚の鈍い羽毛があります。頭はむき出しでしわがあり、体は羽毛に覆われています。北米の野生の七面鳥（Meleagris gallopavo）には、5つの異なる亜種（東部、リオグランデ、フロリダ（オセオラ）、メリアム、グールドの七面鳥）があります。これらの亜種の分布域が重なる場所には、雑種も存在します。すべて北米原産ですが、他の場所にも移植された個体群が存在します。羽毛は亜種によってわずかに異なりますが、一般的にオスは暗色から黒で、黄褐色からクリーム色のハイライトがあり、メスは一般的にくすんだ茶色です。羽毛は虹彩に輝き、日光の下では独特の赤みがかった銅色を帯びることがあります。羽毛は端が広く四角く、はっきりしており、鱗で覆われているように見える。オスは胸の上部の中央から粗い黒い剛毛の「あごひげ」が垂れ下がっており、メスよりも羽毛の色が鮮やかである傾向がある。繁殖期は春で、通常、産卵数は 10 個から 12 個である。七面鳥の別の種であるキバシチメンチョウ( Meleagris ocellata ) は、現在ユカタン半島の一部にのみ生息している。19 世紀から 20 世紀初頭以降、野生の七面鳥の個体数は狩猟と生息地の喪失により大幅に減少した。しかし、狩猟管理と移植により、個体数は再び増加している。キバシチメンチョウは、一般的には狩猟の対象とならないが、ユカタン半島での進行中の生息地の喪失により、現在絶滅の危機に瀕している。

キジ、ウズラ、ヤマウズラ - キジ科

この科は4つのグループに分けられます。パラグアイとカナダに生息する新世界ウズラ30種、アフリカ、オーストラリア、アジアに生息する旧世界ウズラ11種、ヤマウズラ94種、キジ48種です。この科には、 5から1000羽ほどの鳥がいます。+体長は1 ⁄ 2インチ (14 cm) のウズラから、最大で 30 インチ (76 cm) 近くのキジまであります。キジとウズラは、重くて丸い体と丸い翼を持っています。足は短いですが、捕食者から逃げるときは非常に速く走ります。

チャチャラカス - クラキダエ科

チャチャラカは、テキサス州南部からメキシコ、コスタリカにかけての低木林の生態系に生息しています。主に樹上性で、地上5～15フィート (1.5～4.6 m) の高さの木に巣を作ります。脚の長い大型の鳥で、体長は26インチ (66 cm) にもなります。尾が長く、鶏のような外見をしています。巣は小枝と葉で作られており、弱々しくも頑丈です。産む卵の数は3～4個です。オスは独特の大きな求愛鳴き声を発し、この鳴き声からチャチャラカという名前が付けられました。チャチャラカは主にベリー類を食べますが、昆虫も食べます。肉が美味しいため、狩猟鳥として人気があります。ペットとして飼われることも多いです。

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ウィキメディア・コモンズには、キジ目に関連するメディアがあります。

ウィキソースには、ガリ目に関する1920 年のアメリカ百科事典の記事のテキストがあります。

• 世界キジ協会 – キジ目の究極の権威
• ゲームバードジャーナル – ゲームバード愛好家のためのオンラインマガジン
• キジ目 – 保全と養殖 2019-07-22ウェイバックマシンにアーカイブ