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| プテロプス 時間範囲:
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|---|---|
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| ポリネシアオオコウモリ Pteropus tonganus、タベウニ島、フィジー | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 翼手目 |
| 家族： | 翼脚類 |
| 部族： | プテロポディニ |
| 属: | プテロプス・ ブリッソン、1762 |
| タイプ種 | |
| ベスペルティリオ バンピルス ニジェール[2] カー、1792
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| オオコウモリの世界的な分布 | |
プテロプス（コウモリ亜目）は世界最大級のコウモリの一種であるコウモリ属の一種である。俗称ではフルーツコウモリやオオコウモリなどとも呼ばれる。南アジア、東南アジア、オーストラリア、東アフリカ、インド洋と太平洋の一部海洋島に生息する。 [3]この属には 少なくとも60種が現存する。 [4]
オオコウモリは果物やその他の植物質を食べ、時には昆虫も食べる。鋭い嗅覚で資源を見つける。ほとんどが夜行性だが、全てではない。エコーロケーションができないため、鋭い視力で方向を定める。寿命が長く、繁殖力が低く、ほとんどの種のメスは1年に1匹しか子孫を残さない。そのゆっくりとした生活史により、乱獲、駆除、自然災害などの脅威に対して脆弱である。現代では乱獲により、オオコウモリのうち6種が絶滅した。オオコウモリは、農作物に実際に被害を与えている、または与えているとみなされているために、しばしば迫害されている。種子散布によって森林再生を助けるなど、生態学的に有益な存在である。植物の受粉をすることで、生態系と人間の利益に寄与している。
他のコウモリと同様に、オオコウモリは、狂犬病を引き起こすオーストラリアコウモリリッサウイルスやヘンドラウイルスなど、まれではあるが致命的な病原体の保有者であり、病気の発生源として人間と関係があります。この2つの病気により7人の死亡者が出ています。ニパウイルスもオオコウモリによって媒介され、より多くの人に影響を与え、100人以上が死亡しています。オオコウモリは先住民にとって文化的に重要な動物であり、伝統芸術、民間伝承、武器に登場します。その毛皮と歯は過去に通貨として使われていました。一部の文化では、現在でも歯が通貨として使用されています。
分類と語源
属名Pteropusは、1762年にフランスの動物学者マチュラン・ジャック・ブリッソンによって造られた。[5] 1998年より前は、ドイツの博物学者ヨハン・クリスチャン・ポリュカルプス・エルクスレーベンに属の権威が与えられることもあった。 [6]ブリッソンの出版物（1762年）はエルクスレーベンの出版物（1777年）より前のものであり、したがって優先権の原則の下では優先されるが、ブリッソンの出版物は一貫して二名法を使用していなかったため、一部の著者はエルクスレーベンを属の権威として優先した。 [7] 1998年、国際動物命名委員会（ICZN）は、ブリッソンの1762年の出版物は命名上の「却下された著作」であると決定した。出版物の大部分を却下したにもかかわらず、ICZNは著作から12の属名を保存し、Pteropusを含むブリッソンを権威として保持することを決定した。[2]
この属の基準種は、モーリシャスオオコウモリ（Pteropus niger）である（1792年にロバート・カーによってVespertilio vampyrus nigerとして記載された）。 [8] P. nigerを基準種に 指定する決定は、生物命名法の全権を有するICZNによって行われた。 [7]「Pteropus 」は、古代ギリシャ語の「翼」を意味するpterónと「足」を意味するpoúsに由来する。「オオコウモリ」という語句は、少なくとも1759年以来、Pteropus属コウモリを指すのに使用されている。 [9]
種
説明
外部特性
オオコウモリの体重は種によって異なり、120～1,600 g（0.26～3.53ポンド）の範囲です。すべての種で、オスは通常メスよりも大きいです。[11] 大型オオコウモリは、コウモリの種の中で最も長い前腕長と翼幅を持っていますが、[3]重量がそれを超えるコウモリの種もあります。翼幅は最大1.5 m（4フィート11インチ）で、体重は最大1.1 kg（2+1 ⁄ 2 ポンド）。 [12]インドオオコウモリとオオコウモリはそれぞれ1.6kgと1.45kg（ 3+1 ⁄ 2と3+体重はそれぞれ約1 ⁄ 4 ポンドである。 [3] [13] この属以外では、オオコウモリ（アセロドン属）が同様の大きさの唯一のコウモリである。 [3]
ほとんどのオオコウモリの種はかなり小型で、一般的に体重は600 g（21オンス）未満です。[14]マスクオオコウモリ、テミンクオオコウモリ、グアムオオコウモリ、ドワーフオオコウモリ などの小型種は、体重が170 g（6オンス）未満です。[14]
毛皮は長く絹のような質感で、密集した下毛がある。[3]多くの種では、個体は頭の後ろ、肩、背中の上部に対照的な色の毛皮の「マント」を持っている。[15]尾はない。「オオコウモリ」という通称が示すように、小さな耳と大きな目のため、頭は小さなキツネに似ている。メスは胸部に1対の乳房を持つ。耳は長く、先端が尖っており、耳珠、つまり耳の外側の縁が途切れない輪を形成していない。[3] [15]つま先には鋭く湾曲した爪がある。ミクロコウモリは前肢の親指にのみ爪があるが、オオコウモリは人差し指にも爪がある。[3]
頭蓋骨と歯列
Pteropus属の頭蓋骨は24 個の骨から成り、吻部は 7 個、頭蓋は 16 個、下顎は1 個の骨から成っている。大きく球根状の頭蓋を持つ。他の哺乳類と同様に、オオコウモリには 3 つの中耳小骨があり、音を脳に伝えるのを助けている。オオコウモリの頭蓋骨は生まれた後も発達し続ける。成体と比べると、若いオオコウモリの吻部は非常に短いが、成熟するにつれて上顎が伸び、頬骨突起と犬歯の間に骨が入る。[16]
灰色頭オオコウモリの発育に基づくと、子犬は犬歯と切歯の乳歯がすでに生えた状態で生まれます。生後9日目までにすべての乳歯が生え、歯の組成は次のようになります。2.1.2.02.1.2.0乳歯は全部で20本ある。生後140日（4.6ヶ月）までに、すべての乳歯が抜けて永久歯に置き換わる。通常は犬歯が最初に生え変わり、続いて小臼歯、切歯、そして大臼歯が生え変わる。[17]成人の歯の公式は2.1.3.22.1.3.3合計34本の歯がある。臼歯の咬合面は一般的に滑らかだが、縦溝がある。 [3]
内部システム
オオコウモリは心臓が大きく、心拍数が比較的速い。安静時の心拍数は1分間に100～400回である。[18]
オオコウモリの消化管は単純で、[3]摂取から排泄までの時間は12分と短い。盲腸と虫垂はない。[19]胃には顕著な心臓部と胃底部がある。[15]
知能
オオコウモリを含むメガコウモリは、コウモリ科の中で最も脳化指数（体の大きさに対する脳の大きさ）が1.20と最も高い。[20] この値は飼い犬のそれと同等である。[21]オオコウモリは、長期情報記憶への依存を示す行動を示す。広範囲に渡り移動し、年間数千平方キロメートルを移動するにもかかわらず、常に同じ資源パッチとねぐらを見つけることができます。トラップ・ライニングと呼ばれる戦略で、オオコウモリはこれらの資源パッチを常に訪れます。また、ある研究では、強化としてジュースを使ってレバーを引くようにメガネオオコウモリを訓練したように、行動を条件付けることができます。最初の研究の追跡調査では、ジュースを受け取るためにレバーを引くことを学んだ個体は、3.5年後もまだそうしていました。[22]
感覚
匂い
オオコウモリは嗅覚に大きく依存している。匂いを処理するために大きな嗅球を持っている。匂いは餌を見つけるのに、母親は子どもを見つけるのに、そしてメスはお互いを見つけるのに使われる。[15]オスは肩にアンドロゲンに敏感な肥大した皮脂腺を持っており、特に交尾期に縄張りを匂いでマーキングするのに使用する。これらの腺の分泌物は種によって異なり、4種の腺から特定された65種の化学物質のうち、すべての種に共通する化合物はなかった。[23]オスは「尿洗浄」も行う。つまり、自分の尿で体を覆うのである。[23] [24]
視力
オオコウモリはエコーロケーションができないため、移動には視覚に頼る。彼らの目は比較的大きく、頭の前部に位置しているため両眼視ができる。[25]霊長 類ではないが、ほとんどの哺乳類と同様に二色型である。[26]彼らは桿体と錐体の両方を持っており、短波長の光を検出する「青」錐体と中～長波長の光を検出する「緑」錐体を持っている。しかし、錐体は光受容体のわずか0.5％を占めるに過ぎないため、桿体の方が錐体よりはるかに多い。オオコウモリは暗い場所でも物を見ることに適応している。[27]
進化の歴史
オオコウモリは化石記録にほとんど残っていない。現存する種の数と比較すると、コウモリ科はコウモリのグループの中でも化石記録が最も不完全な部類に入る。[29] 2014年現在、完新世以前のオオコウモリの化石は知られていない。[10] 多くのオオコウモリは化石化の条件が悪い熱帯地方に生息している。[29]分子進化に基づくと、オオコウモリは2800～1800万年前にルーセットス属との共通祖先から分岐し[30] 、660～1060万年前に姉妹種である 新オプテリクス属およびアセロドン属から分岐した。[10] ネオプテリクス、アセロドン、デスマロペクス、メロニクテリス、ミリミリ、プテラロペクス、スティロクテニウムは、オオコウモリ亜科 の他の種と同様、オオコウモリと比較的近縁である。
系統発生解析によると、オオコウモリは爆発的な進化的放散によって急速に多様化し、比較的短期間で多くの分類群を生み出した。[31]オオコウモリの系統のほとんどはザンクリーン以降に出現し、2つの主要な系統群が形成された。1つはインド洋の種で構成され、もう1つはメラネシア、ミクロネシア、オーストラリア、および東南アジア島嶼部の種で構成される。オオコウモリはおそらくアジア大陸で発生した。分子データによると、インド洋への植民地化イベントが少なくとも3回あったことが示唆されている。1つのイベントでは、リビングストンオオコウモリとペンバオオコウモリが生まれ、これらは最も西に位置するオオコウモリである。2番目の植民地化イベントでは、ロドリゲスオオコウモリがロドリゲス島に、3番目のイベントではいくつかの種がモーリシャス、セイシェル、マダガスカル、およびアルダブラに分岐した。[32]
唯一の例外であるオオコウモリ（P. personatus）を除けば、オオコウモリは単系統である可能性が高い。現存するオオコウモリの種は60種以上ある。[10]オオコウモリは現在、インド洋西部から太平洋の真ん中、東はクック諸島まで生息している。[32] [10]オオコウモリは熱帯および亜熱帯気候の地域に生息している。[32]
生物学と生態学
生殖とライフサイクル
オオコウモリの多くの種は一夫多妻制であり、各個体が複数の個体と交尾する。[33]サモアオオコウモリは一夫一婦制であるため、注目すべき例外である。[34]オオコウモリの性行動には性交に加えてオーラルセックスがあり、異性間ではフェラチオやクンニリングスが観察されるほか、少なくとも1種、オガワコオオコウモリでは同性間のフェラチオが見られる。[35] [36]異性間のオーラルセックスは性交の持続時間が長くなることに関連しているが、同性間のフェラチオは寒冷な気候では通常は敵対的なオスのコロニー形成を促すと考えられている。[35] [36]
オオコウモリの妊娠期間は種によって異なり、140～190日（4.6～6.3か月）である。メスは一度に1匹の子どもを産み、これを「子犬」と呼ぶ。 [37] ただし、一部の種では双子が時折記録されている。双子は二卵性双生児、一卵性双生児、または重複受胎の結果である場合がある。[38]子犬は晩成性で、生まれたときは毛がまばらであるため、母親に世話を依存している。[37]子犬は生まれたときは比較的小さく、母親の体重の約12％の重さである。他の属のコウモリは、生まれたときの子犬の体重が母親の30％にもなることがある。[39] [40]子犬は母親の腹部にしがみつき、親指の爪と歯で毛をつかみ、メスは生後数週間子犬を抱えて過ごす。その後、メスは夜間に餌を探している間、子犬をねぐらに残すことがある。[37]ほぼすべてのコウモリ種と同様に、オスはメスの子育てを手伝わない。[41]少なくとも1種のビスマルクオオコウモリのオスは乳を分泌することができるが、この乳分泌が機能的でオスが実際に子犬に授乳しているのか、ストレスや栄養失調の結果なのかは不明である。[42]子犬は生後3か月で巣立ち始めるが、 4～6か月まで乳離れしないこともある。子犬は1歳になるまで母親と一緒にいることがある。オオコウモリは1.5～2歳まで性的に成熟しない。メスは年間2回まで出産するが、乳離れ期間が長いため1回が普通である。ほとんどのオオコウモリは季節繁殖で春に出産するが、マリアナオオコウモリは季節に関係なく繁殖し、一年を通して新しい子が生まれることが記録されている。[37]メスは少なくとも生後12～13年間は繁殖能力が低下することなく繁殖可能である。 [43]
オオコウモリは、他のコウモリ同様、体の大きさの割に長生きです。[44]野生では、平均寿命はおそらく15年です。[45]しかし、過度の妨害にさらされた個体群の一部では、寿命が7.1年と短くなる場合があります。[46]飼育下では、個体は約20～28年生きることができます。[45]最も長生きしたオオコウモリは、晩年をバットワールドサンクチュアリで過ごしたスタットラーという名のインドオオコウモリでした。1987年に動物園で生まれ、死亡したときは34歳でした。[3]
社会システム
ほとんどのオオコウモリ種は群れをなし、コロニーまたは「キャンプ」と呼ばれる大きな集団を形成します。オオコウモリは最大15,000匹のコロニーを形成し、 [47] [48]、リトルアカオオコウモリは最大100,000匹のコロニーを形成します。[37]オリイオオコウモリ（P. dasymallus inopinatus）やセラムオオコウモリなど、いくつかの種と亜種は単独で生活します。[49] [50]
コロニーの規模は、生物学的ニーズに応じて年間を通じて変化する。ハイガシラオオコウモリは繁殖期にオス1匹とメス最大6匹からなるハーレムを形成する。繁殖期が終わると、このコロニーは解散する。 [51]オガシラオオコウモリでは、コロニーの形成は個体の性別と年齢、および季節に基づいている。冬の繁殖期には、成体のメスが数匹の成体のオスを含むコロニー（おそらくハーレム）を形成する。メスと一緒にねぐらにしない成体のオスは、他の成体および亜成体のオスとコロニーを形成する。亜成体は、互いに性別の異なる「亜成体グループ」を形成する。しかし、夏には、子育て中のメスが子どもと一緒にねぐらにつく以外は、個体は単独で行動する。 [34]
食事と採集
オオコウモリは毎日体重の25～35%の食物を食べます。[52]オオコウモリは栄養面のニーズを満たすために様々な食物を摂取する雑食動物です。食物には果物、花、花の蜜、葉っぱなどがあります。[53] [54]時には蝉などの昆虫を意図的に食べることもあります。[55] オーストラリアではユーカリの花と花粉が好まれる食物源で、メラルーカとバンクシアの花がそれに続きます。[56]オオコウモリは多種多様な作物も食べるため、農家との対立を引き起こしています。オオコウモリが食べる作物にはサイザル麻、カシューナッツ、パイナップル、ビンロウジュ、パンノキ、ジャックフルーツ、ニーム、パパイヤ、柑橘類、イチジク、マンゴー、バナナ、アボカド、グアバ、サトウキビ、タマリンド、ブドウなどがあります。[57]
飼育下では、オオコウモリに推奨される食事は、ナシやリンゴなどの硬い果物が3分の2、柔らかい果物が3分の1です。オオコウモリは高繊維食に適応していないため、バナナやその他の高繊維果物は時々与えるだけにしてください。飼育下のオオコウモリにはタンパク質サプリメントが推奨されています。ビタミンC、カルシウム、コンドロイチン硫酸、グルコサミンなどのサプリメントも定期的に推奨できます。[52]
オオコウモリの種の大半は夜行性で、夜間に餌を探し回る。ただし、島嶼部に生息する数種の種と亜種は昼行性であるが、これは捕食者の不足によるものと推測されている。昼行性の分類群には、P. melanotus natalis、モーリシャスオオコウモリ、カロリンモスオオコウモリ、P. p. insularis、およびセーシェルオオコウモリが含まれる。餌資源はねぐらから遠い場所にあることが多く、そこにたどり着くまでに個体は最大40～60 km (25～37 mi) も移動する。[37]オオコウモリは毎秒6メートル (13 mph) の速さで3時間以上移動することができ、最高速度は毎秒8.6メートル (19 mph) に達することもある。[58]コロニーを形成する種の中には、特に資源が豊富な場合に集団で餌を探し回るものもいる。社会性の低い種は単独で餌を探し回る。[37]餌のある木に止まると、爪のある後ろ足で枝にしがみつき、爪のある親指を使って花や果実のついた枝を自分の方に引っ張ります。[22]果物を採餌するとき、オオコウモリは舌で果物を口蓋に押し付けて果汁を絞り出して食べます。残りの果物は「排出物ペレット」として捨てられます。[59]
生態系における役割
オオコウモリは種子散布者および花粉媒介者として重要な役割を果たしている。オオコウモリは食べた果実の種子を噴出物ペレットまたは糞便中に排出することで、種子の拡散を助けている。マダガスカルでは、イチジクの種子はオオコウモリの腸を通過した場合に発芽率が高くなる。これは、イチジクの木が失われた森林再生の重要な先駆種であるため重要である。オオコウモリの腸内通過時間は12分と短いが、種子は腸内に20時間も留まることがある。オオコウモリは長距離を移動するため、種子は親木から最大20km（12マイル）離れた場所にも散布されることがある。オオコウモリは断片化された森林では特に重要である。他の多くの果食動物は陸生で、森林の断片に限られていることが多いためである。オオコウモリは飛行により森林の断片を超えて種子を拡散する能力を持っている。[60]
オオコウモリは経済的に価値のあるドリアンを含む様々な植物の受粉を行う。彼らは花（そして最終的には果実の生産）が通常損なわれないように蜜を採取する。オオコウモリの受粉はドリアンの繁殖成功に良い影響を及ぼし、オオコウモリとドリアンの木の両方がこの関係から利益を得ていることを示唆している。[61]
保全
保全状況
2018年時点でIUCNによって評価された62種のオオコウモリのうち、アルオオコウモリ、リビングストンオオコウモリ、およびバニコロオオコウモリの3種が深刻な絶滅の危機に瀕していると考えられています。他の7種は絶滅危惧種に指定されており、20種は危急種、6種は準絶滅危惧種、14種は軽度懸念種、8種はデータ不足とされています。さらに、クロオオコウモリ、大型パラオオオコウモリ、小型モーリシャスオオコウモリ、およびグアムオオコウモリの4種は絶滅種に指定されています。[ 62]今日、半数以上の種が絶滅の危機に瀕しており、特に太平洋では、狩猟、森林伐採、および外来種による捕食の結果、多くの種が絶滅しています。[45] 1864年から2014年までに、グアムオオコウモリ、大型パラオオコウモリ、小型モーリシャスオオコウモリ、暗色オオコウモリ、大型サモアオオコウモリ、小型サモアオオコウモリの6種のオオコウモリが絶滅したと考えられています。[10]
法的地位
Pteropus属の全種はワシントン条約の付属書IIに掲載されており、そのうち10種は国際取引を制限している付属書Iに掲載されている。 [63]個々の種は、生息国の環境法を反映し、狩猟や国内取引から異なる法的保護を受けている。[64]
バングラデシュ、スリランカ、タイなどの国では、オオコウモリはそれぞれ2012年の野生生物保護および安全保障法、1937年の動植物保護条例、1992年の野生生物保護および保護区法により、危害から完全に保護されています。 [64]しかし、タイでは、保護地域外でオオコウモリの密猟や違法なブッシュミート取引が依然として行われています。特に、オオコウモリとコオオコウモリは密猟やねぐらの撹乱を受けやすいです。[64]
オーストラリア、日本、米国などの他の国では、保全が懸念される一部の種は国の環境法で保護されているが、他の種は保護されていない。オーストラリアでは、1999年の環境保護および生物多様性保全法で2種類のオオコウモリがリストされており、ハイイロオオコウモリとメガネオオコウモリは「絶滅危惧種」に指定されている。[65]農民は、オオコウモリが農作物に被害を与えている場合、オオコウモリを殺す許可を申請することができる。[66]
日本には数種のオオコウモリが生息している。オガオオコウモリは1969年より日本の天然記念物に指定されており、適切な許可なく捕獲したり邪魔したりすることは違法である。[67]リュウキュウオオコウモリの2つの亜種（P. d. dasymallusとP. d. daitoensis）も天然記念物に指定されている。[68] オオコウモリは日本では狩猟対象種に指定されていないため、鳥獣保護法に基づき合法的に狩猟することはできない。[69]オガオオコウモリとP. d. daitoensisは国内絶滅危惧種にも指定されており、殺したり傷つけたりすることはできず、さらに、生きている個体または死んだ個体の全部または一部の販売や譲渡も許可なく禁止されている。[69] [70]
アメリカ本土には生息していないが、いくつかの種と亜種が1973年の絶滅危惧種法に指定されている。マリアナオオコウモリの亜種であるPteropus mariannus mariannusは絶滅危惧種に指定されており、ロドリゲスオオコウモリとグアムオオコウモリは絶滅危惧種に指定されている。[71]さらに、アメリカ政府に対して、アルオオコウモリとオガワオオコウモリを絶滅危惧種または絶滅危惧種に指定するよう請願されている。[72]
インドやパキスタンなどの国では、オオコウモリは明確に法的保護を受けていない。インドでは、1972年の野生生物保護法で「害獣」に指定されている。[73]パキスタンで唯一のオオコウモリであるインドオオコウモリは、1974年のパンジャブ野生生物（保護、保全、保存および管理）法の附則4に記載されており、法的保護がなく狩猟の対象となる。[64] モーリシャスでは、オオコウモリは以前は保護されていたが、現在は合法的に大規模に駆除されている。2015年、モーリシャス政府は、モーリシャスオオコウモリの駆除を合法化する「在来陸生生物多様性および国立公園法」を可決した。モーリシャスでは、2年間で4万匹以上のモーリシャスオオコウモリが駆除され、個体数は推定45％減少した。[45]この決定は物議を醸し、研究者は「オオコウモリは種子を撒き、花を受粉させるので、失われた森林の再生に不可欠である」と述べた。[74]
法的保護は、マレーシアのように国内でも異なる場合がある。1990年の野生生物保護改正令では、オオコウモリは許可証があれば狩猟できる。許可証1枚で最大50匹のオオコウモリを殺すことができる。許可証の費用は1枚8ドル。しかし、1972年の野生生物保護法では、オオコウモリが農作物に損害を与えている場合、または「深刻な損害を与えようとしていると信じる理由」がある場合、許可証なしでも殺すことができる。[64] 2012年、マレーシアのトレンガヌ州はオオコウモリの狩猟禁止令を出した。[64]サラワク では、すべてのコウモリ種が「保護対象」に指定されており、狩猟は違法である。[64]
衰退の原因
人為的発生源
オオコウモリの種は、自然現象に加えて、環境に対する人間の影響により、減少または絶滅しています。 [37]オオコウモリの個体数は、通常1匹の子供しかおらず、メスは1年に1回しか子供を産まないため、特に脅威に対して脆弱です。ほぼすべてのメス（90％）が子供を産み育てたとしても、個体群の死亡率が年間22％を超えると、個体数は着実に減少します。[43]
ブラウン・ツリー・スネークのような外来種は個体群に深刻な影響を及ぼす可能性がある。ブラウン・ツリー・スネークは多くの幼生を消費するため、マリアナフルーツコウモリのグアム個体群の加入は実質的にゼロにまで減少した。[75]
多くのオオコウモリ種は乱獲により絶滅の危機に瀕している。オオコウモリは先住民の食糧として長い間利用されてきたが、人口増加と武器の高性能化により、個体数の減少、局所的な絶滅、絶滅が起こっている。小型のモーリシャスオオコウモリとグアムオオコウモリの絶滅の主な原因は乱獲であると考えられている。[37]
オオコウモリは、農家との対立による過剰な駆除にも脅かされている。個体数を減らすため、射殺されたり、殴り殺されたり、毒殺されたりしている。コウモリが果物を食べないようにするための網に偶然絡まって死亡することもある。 [76]駆除によりオオコウモリの個体数は劇的に減少する。モーリシャスでは、2年間で4万匹以上のモーリシャスオオコウモリが駆除され、個体数は推定45％減少した。[45]オオコウモリは感電死することもある。オーストラリアのある果樹園では、8週間で2万1千匹以上のコウモリが感電死したと推定されている。[43]農家は、オオコウモリが作物を食べる前に殺すため、果樹の上に電気網を建設している。送電網が農作物の損失を防ぐ効果は疑問視されており、送電網を運用していたある農家は、それでも1年間に100～120トン（110～130ショートトン）の果物がオオコウモリの被害に遭っていると推定している。[77]感電死の中には、コウモリが架空電線に飛び込むなど、事故によるものもある。[78]
気候変動はオオコウモリの死亡率を高め、種の存続に対する懸念の原因となっている。オーストラリアの猛暑は、 1994年から2008年の間に3万匹以上のオオコウモリの死因となった。メスと若いコウモリは猛暑に最も影響を受けやすく、個体群の回復能力に影響を与える。[79]オオコウモリは気候変動に伴う海面上昇の脅威にさらされており、いくつかの分類群は低地の環礁に固有のものである。[80]
天然資源
多くの種は単一の島に固有のため、台風などの偶発的な出来事の影響を受けやすい。1979年の台風では、ロドリゲスオオコウモリの残存個体数が半減した。台風は間接的な死亡ももたらしている。台風は木々の葉を落とすため、オオコウモリはより目立ち、人間に狩られやすくなる。大嵐の後はコウモリの食料資源が乏しくなり、オオコウモリは地面に落ちた果物を食べるなど、より危険な採餌戦略に頼る。そこでは、飼い猫、飼い犬、飼い豚による捕食に対してより脆弱である。[37]
オオコウモリはダニ麻痺などの病気にも脅かされています。ダニ麻痺はメガネオオコウモリに影響を及ぼし、メガネオオコウモリの年間死亡率の約1%を占めています。[81]
飼育下繁殖
絶滅危惧種のオオコウモリのいくつかの種は、個体数を増やすために飼育下で繁殖されている。絶滅が深刻であるリビングストンオオコウモリは、1995年から飼育下繁殖プログラムのために野生から捕獲された。飼育下の個体はすべてコモロ政府の所有物である。[82] 17個体が野生から捕獲され、繁殖を含めると2017年現在71個体が飼育されている。個体はジャージー動物園とブリストル動物園で飼育されている。[83]このプログラムは個体数の増加に成功しているが、飼育下の個体の世話人は肥満や心筋症などの飼育上の問題に対処しなければならなかった。[84]飼育下のコウモリは野生のコウモリに比べて体脂肪率が高く、筋肉量が低い。この問題は最も運動不足な優位なオスで顕著である。これらの懸念に対処するには、動物が十分に運動できるように飛行スペースを増やすことが必要である。[85]飼育員はまた、運動を促すために囲いの中に餌を分配する方法を模索している。[84]
絶滅危惧種のロドリゲスオオコウモリは、飼育下での繁殖に成功している。1979年までに、世界にはわずか70～100匹しか残っていなかった。1976年、ダレル野生生物保護トラストは、繁殖プログラムを開始するために25匹を野生から連れ出した。[86] 1988年、この繁殖プログラムは「間違いなく現在行われている最も重要な翼手類繁殖プロジェクト」と呼ばれた。[87] 2016年までに、米国だけで16の動物園に180匹がいた。[86] 2017年現在、世界中で46の動物園がロドリゲスオオコウモリ繁殖プログラムに参加している。[88]
人々との関係
食べ物
多くのオオコウモリ種が、野生動物の肉として殺されている。野生動物の肉の採取は持続不可能な場合が多く、深刻な個体数の減少や局所的な絶滅につながることが多い。オオコウモリは、インドネシア、マレーシア、パプアニューギニア、フィリピン、バングラデシュ、中国、[89]フィジー、グアムなど、東南アジア、南アジア、オセアニアの多くの国で、野生動物の肉として殺され、売られている。 [90]オオコウモリの消費は、食料安全保障が低く、環境規制が不十分な国で特に一般的である。[91]しかし、この地域の一部の文化では、オオコウモリの肉を食べることはタブーである。ナモルクでは、オオコウモリが自分の上に排尿するため、地元の人々はオオコウモリを食べるという考えに嫌悪感を抱いている。[80]インドネシアの大部分など、イスラム教徒が多数を占める地域では、ハラールの食事制限のため、オオコウモリはめったに食べられない。 [91]
北スラウェシはオオコウモリの肉の需要が最も高い。イスラム教徒が多数を占めるインドネシアであるにもかかわらず、北スラウェシはキリスト教徒が圧倒的に多いため、多くの地元住民はオオコウモリの消費を禁じるハラールガイドラインに従っていない。マナドでは、ほとんどの地元住民が少なくとも月に1回はオオコウモリの肉を食べている。オオコウモリの消費頻度は休日になると10倍になる。地元の人々は、飼い慣らされていない動物の「ユニークな肉」は「雰囲気を盛り上げる」ために特別な機会に提供されるべきだと考えている。オオコウモリの肉取引をより持続可能なものにするための提案には、捕獲割当制度の実施、雌や若い個体を放つようハンターに奨励すること、オオコウモリの肉を売って生計を立てている人々に経済的な代替手段を提供することなどがある。[91]
グアムと北マリアナ諸島連邦では、マリアナオオコウモリを食べることで地元住民が神経毒 β-メチルアミノ-L-アラニン（BMAA）にさらされ、後に神経変性疾患を引き起こす可能性があります。オオコウモリを食べた人間の体内でBMAAが生物濃縮される可能性があります。オオコウモリはソテツの実を食べることでBMAAにさらされます。[92] [93] [94]
薬
オオコウモリは伝統医学に利用するために殺される。例えば、インドオオコウモリは多くの医療用途があるとされている。その脂肪はリウマチの治療薬だと信じている人もいる。[3]インドのアッタッパディ地方の部族は、喘息や胸痛の治療にインドオオコウモリの調理済みの肉を食べる。[95]バングラデシュのカンダ族の治療師は、インドオオコウモリの毛を使って「震えを伴う熱」の治療薬を作っている。[96]
病気の伝染
オオコウモリはいくつかのウイルスの自然宿主であり、その一部は人間に感染する可能性がある。特に、オオコウモリは狂犬病を引き起こすリッサウイルスを媒介する可能性がある。オーストラリアでは狂犬病ウイルスは自然には存在せず、存在するリッサウイルスはオーストラリアコウモリリッサウイルスのみである。オーストラリアコウモリリッサウイルスは1996年に初めて特定され、人間に感染することは非常にまれである。感染は感染した動物に噛まれたり引っかかれたりすることで起こるが、感染した動物の唾液が粘膜や開いた傷口に入ることでも起こる可能性がある。オオコウモリの血液、尿、または排泄物にさらされても、オーストラリアコウモリリッサウイルスにさらされるリスクはない。1994年以来、感染した人が3人記録されているが、3人ともクイーンズランド州で発生し、いずれも致命的であった。[97]
オオコウモリはヘンドラウイルスやニパウイルスなどのヘニパウイルスの保有動物でもある。ヘンドラウイルスは1994年に初めて特定され、まれに人間にも発生する。1994年から2013年までに、ヘンドラウイルスが人間に感染した症例が7件報告されており、そのうち4件は死亡している。人間への感染の主な経路は、オオコウモリの尿に接触した馬との接触であると仮定されている。[98] オオコウモリと人間が直接感染した例は記録されていない。[99] 2012年現在、感染と伝染の可能性を減らすために馬用のワクチンが利用可能である。[100]
ニパウイルスは1998年にマレーシアで初めて確認された。1998年以降、マレーシア、シンガポール、インド、バングラデシュでニパウイルスの発生が数回あり、100人以上の死傷者が出ている。2018年にインドのケララ州で発生した発生では、19人が感染し、そのうち17人が死亡した。[101]全体的な致死率は40～75%である。人間は、オオコウモリやその体液との直接接触、家畜の豚などの中間宿主への曝露、または感染者との接触によってニパウイルスに感染する可能性がある。[102] 2014年に行われたインドオオコウモリとニパウイルスの研究では、ニパウイルスの発生はオオコウモリが好む地域でより起こりやすいが、「コウモリの存在自体はニパウイルス感染の危険因子とはみなされない」ことが判明した。むしろ、ナツメヤシの樹液の摂取が重要な感染経路となっている。ナツメヤシの樹液採取には、ナツメヤシの木に採取用の壺を置くことが含まれる。インドオオコウモリは、壺に流れ込む樹液を舐めたり、壺の近くで排便や排尿をしたりすることが観察されている。このようにして、ヤシの樹液を飲む人間はコウモリのウイルスにさらされる可能性がある。[103]採取用の壺に竹のスカートを付けることにより、コウモリの体液による汚染のリスクが低減される。[104]
オオコウモリは、メナングウイルス[105]やネルソンベイウイルス[ 106 ]など、いくつかの非致死性の病気も媒介する可能性があります。これらのウイルスが人間に影響を与えることはめったになく、症例もほとんど報告されていません。[105] [106]他のコウモリ種がSARSやエボラなどの病気の保有者として疑われたり関与したりしているのに対し、オオコウモリはどちらの原因ウイルスの宿主としても疑われていません。[107]
害虫
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オオコウモリは果樹園の作物に被害を与えるため、しばしば害獣とみなされる。オオコウモリは、モルディブではアーモンド、グアバ、マンゴー、モーリシャスではライチ、インドではビンロウジュ、オーストラリアでは核果類に特に大きな被害を与えるとされている。しかし、他の動物による果樹園の被害がオオコウモリのせいにされることが多く、経済的被害は数値化が困難であったり、誇張されたりすることがある。[57]果物への被害を防ぐために、農家は合法的または違法にオオコウモリを駆除することがある。1800年代には、オーストラリア政府は農家にオオコウモリ駆除の報奨金を支払っていたが、この慣行はその後中止されている。[108] 駆除の代替策としては、コウモリと果樹の間にネットなどの障壁を設置することや、オオコウモリをできるだけ寄せ付けないように適切なタイミングで果物を収穫することなどがある。[109]ネット張りは農作物の損失を防ぐ最も効果的な方法ですが、一部の農家は費用がかかりすぎると考えています。1ヘクタール（2.5エーカー）の農作物をネットで覆うのに4,400～44,000米ドルかかります。[64]果物の損失を防ぐ他の方法としては、脅し銃、化学忌避剤、夜間照明の使用などがあります。また、シンガポールチェリーやその他のおとり作物を果樹園の隣に植えるのも効果的です。なぜなら、オオコウモリは他の果樹園の作物よりもその果実にずっと惹かれるからです。[110]
オオコウモリの生息地は人間にとって迷惑となる可能性がある。オーストラリアのベイトマンズ湾では、地元の住民が朝のオオコウモリの鳴き声に非常に悩まされて眠れなくなると報告している。オオコウモリは電線に飛び込んで停電を引き起こす可能性がある。オオコウモリの糞や体臭も不快な臭いである。[111]オオコウモリのコロニーが存在すると、近くの不動産価値が下がる可能性がある。[112]
文化の中で
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オオコウモリは多くの先住民族の文化や伝統に登場します。
オーストラリアのニューサウスウェールズ州北海岸に伝わるドリームタイム の民話には、イライラしたオオコウモリが大精霊に鳥になる方法を教えて欲しいと願うが、枝に逆さまに吊るされるという話がある。[113]また、オオコウモリはアボリジニの洞窟壁画にも描かれており、現存するいくつかの例からもそれがわかる。[18]
トンガではオオコウモリは神聖なものとされている。オオコウモリはすべて王の所有物であり、王族以外の者はいかなる形でもオオコウモリに危害を加えることはできない。トンガの伝説によると、コロバイのオオコウモリの群れはサモアの王女がトンガ王に贈った一対のオオコウモリの子孫だという。[114]
インドのプリアングラム村では、インドオオコウモリの群れがガジュマルの木にねぐらを作っている。村人たちはオオコウモリはムニの保護下にあり、コウモリに危害を加えないと信じており、木の下にムニの祠がある。コウモリを守れなかったことでムニを怒らせたと信じる住民は、儀式に出席する人々に甘い米、ココナッツ、バナナを捧げた後、祈りを捧げ、プージャを行う。 [115]
オオコウモリはパプアニューギニアの民話にも登場する。オオコウモリに関する物語には、オウムがオオコウモリの羽を盗んだために夜行性になったという伝説がある。別の物語では、若い男に変身できるオオコウモリが登場し、オオコウモリが女性を夫から奪って妻にしたという。別の伝説では、オオコウモリ男がヤムイモを人々に紹介したとされている。[116]
オセアニアの先住民社会では、オオコウモリの一部を実用的および儀式用の武器として使っていた。ソロモン諸島では、人々はオオコウモリの骨から槍の刃を作った。[117]ニューカレドニアでは、ヒスイで作られた儀式用の斧がオオコウモリの毛皮の編み紐で飾られていた。[118]インドネシアのアスマット族の戦闘用盾にはオオコウモリの翼が描かれており、彼らは翼が戦士を守ると信じていた。[119]
現代および歴史的に、オオコウモリの副産物が通貨として使用されたという記録がある。ニューカレドニアでは、編んだオオコウモリの毛皮が通貨として使用されていたことがあった。[117]ソロモン諸島の一部であるマキラ島では、先住民が今でも歯や野生動物の肉のためにオオコウモリを狩っている。犬歯はネックレスとして通され、通貨として使用されている。[120]島のオオコウモリの歯は、通常ドリルで穴を開けられるほど大きいため、特に珍重されている。マキラオオコウモリも、歯が小さいにもかかわらず狩猟の対象となっている。地元の人々がオオコウモリの歯を通貨として使用することを阻止することは、この種にとって有害である可能性があり、ラバリー氏とファシ氏は「重要な文化資源を提供する種は、非常に貴重である可能性がある」と指摘している。文化的通貨を保存するためにオオコウモリの持続可能な狩猟を強調することは、文化的通貨の放棄を促すよりも効果的である可能性がある。たとえオオコウモリの歯が目的で狩猟されなくなったとしても、野生動物の肉として殺されることは依然としてあるだろう。したがって、その文化的価値を維持することで、持続可能な狩猟慣行が促進される可能性がある。[121]ラバリーは「彼らの歯が文化的に非常に価値があることは、マイナスではなくプラスである。コウモリを狩る習慣は必ずしも止めるべきではなく、持続可能な方法で管理する必要がある」と述べた。[120]
その他の用途
東南アジアのオオコウモリや他のコウモリ類は、しばしば殺されて「ミイラ」として売られている。これらのコウモリのミイラ化された体や骨格は、米国に輸送されることが多く、そこでは土産物店や骨董品店、またはEtsyやeBayなどのオンラインベンダーを通じて販売されている。2000年から2013年にかけて、10万匹以上の死んだコウモリが米国に輸入された。コウモリ保護活動家のマーリン・タトルは、「私は、主に洞窟の入り口で、食用またはミイラとして販売するためのさまざまな過剰採取による、莫大な損失を見てきました」と書いている。時には「持続可能」と宣伝されているにもかかわらず、この慣行はオオコウモリ類の過剰採取と枯渇につながる可能性があり、タトルは「宣伝されているコウモリが持続可能な方法で採取されていないことはほぼ確実です」と述べている。[122]
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