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| リッサウイルス | |
|---|---|
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| オーストラリアコウモリリッサウイルスのカラー透過型電子顕微鏡写真。弾丸のような物体はウイルス粒子で、その一部は細胞から芽生えています。 | |
ウイルスの分類 
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| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボウイルス |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス： | モンジビリセテス |
| 注文： | モノネガウイルス科 |
| 家族： | ラブドウイルス科 |
| 属: | リッサウイルス |
| 種 | |
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リッサウイルス属（ギリシャ語の λύσσα lyssa 「激怒、憤怒、狂犬病」とラテン語の vīrusに由来） [1] [2]は、モノネガウイルス目ラブドウイルス科に属するRNAウイルスの属である。ヒトを含む哺乳類が自然宿主となり得る。 [3] [4]リッサウイルス属には、狂犬病の原因物質（狂犬病ウイルス）が含まれる。 [5]
分類
ウイルス学
構造
リサビリオンはエンベロープで覆われており、弾丸のような形状をしています。これらのビリオンは幅約75nm、長さ約180nmです。[3]リサビリオンはらせん対称性を持っているため、感染性粒子はほぼ円筒形です。これは植物感染ウイルスの典型です。ヒト感染ウイルスのビリオンはより一般的には立方対称性を持ち、正多面体に近い形状をしています。[要出典]
この構造は、スパイク状の外側エンベロープ、マトリックスタンパク質Mからなる中間領域、および他のタンパク質に関連するゲノムからなる内側リボヌクレオカプシド複合領域で構成されています。 [要出典]
ゲノム
リッサウイルスのゲノムは、 5つのウイルスタンパク質（ポリメラーゼL、マトリックスタンパク質M、リン酸化タンパク質P、核タンパク質N、糖タンパク質G）をコードするマイナス鎖の一本鎖RNA分子で構成されています。ゲノムは直線的で、長さは約11kbです。[3]
最近の系統学的証拠に基づき、リッサウイルスは7つの主要な種に分類されています。さらに最近、西コーカサスコウモリウイルス、アラバンウイルス、ホジェンドウイルス、イルクートウイルス、シモニコウモリウイルスの5つの種が発見されました。[8] [9]リッサウイルス属は、DNA配列の相同性に基づいて4つの系統群に分けることができます。系統群Iには、狂犬病ウイルス、ドゥベンハーゲウイルス、ヨーロッパコウモリリッサウイルス1型および2型、オーストラリアコウモリリッサウイルス、ホジェンドウイルス、ボケローコウモリリッサウイルス、イルクートウイルス、アラバンウイルスなどのウイルスが含まれます。系統群IIには、ラゴスコウモリウイルス、モコラウイルス、シモニコウモリウイルスが含まれます。西コーカサスコウモリリッサウイルスは、系統群IIIに属する唯一のウイルスです。イコマコウモリリッサウイルスとリェイダコウモリリッサウイルスは系統群IVの例である。西コーカサスコウモリリッサウイルスは、発見されたリッサウイルスの中で最も多様性に富んでいるため、独自の系統群に分類された。[10]
進化
系統発生研究では、これらのウイルスの元の宿主はコウモリであったことが示唆されている。[11]しかし、両生類と爬虫類のリッサウイルス配列が最近発見されたことで、リッサウイルスの哺乳類起源説に疑問が生じている。 [12] [13]アフリカのリッサウイルスの抗原多様性が高いことから、これらのウイルスの起源はアフリカであるとの仮説が立てられている。1956年から2015年の間にさまざまな地理的場所から収集された153のウイルスを調べたところ、これらのウイルスは旧北区起源（85%の確率）であることが示唆された。[14]最も最近の共通祖先の年代推定（95%の確率）は非常に幅広く、現在から3,995年から166,820年前までと、この分野ではさらなる研究が必要であることが示唆されている。コウモリは旧北区で進化したが[15] 、その起源はリッサウイルスより数百万年も古く、共種分化を否定するものである。アフリカ2系統のN遺伝子の進化率は、1部位あたり年間3.75×10 −3回の置換と推定されている。 [16]この率は他のRNAウイルスのそれと同様である。
ライフサイクル
ウイルスの複製は細胞質内で起こる。宿主細胞への侵入は、ウイルスのG糖タンパク質が宿主受容体に付着することで達成され、これがクラスリンを介したエンドサイトーシスを媒介する。複製はマイナス鎖RNAウイルス複製モデルに従う。ポリメラーゼスタッターリングを使用したマイナス鎖RNAウイルス転写が転写方法である。ウイルスは出芽と管誘導ウイルス運動によって宿主細胞から出る。野生哺乳類、特にコウモリと特定の肉食動物が自然宿主となる。感染経路は通常、咬傷による。[3]
テスト
2018年現在、直接蛍光抗体（DFA）検査は依然としてリッサウイルス感染を検出するためのゴールドスタンダードです。新世紀以降、逆転写PCR（RT-PCR）検査が狂犬病用に開発されましたが、確認検査としてのみ使用されていました。感度と客観的な診断閾値が高く、サンプルを室温で保存できるリアルタイムPCRベースの検査は2005年以来有望ですが、リアルタイムPCRマシンと分子診断の経験を持つ熟練した作業者が必要です。国際的な評価では、単一のTaqMan LN34アッセイで、DFA検査と比較して、属全体で高い感度（99.90％）と高い特異性（99.68％）でリッサウイルスを検出できました。可能であれば、これが死後狂犬病診断検査の主なものになるでしょう。[17]
疫学
古典的な狂犬病ウイルスは、世界中のほとんどの地域で蔓延しており、温血哺乳類であれば誰でも感染する可能性があります。他のリッサウイルスは、キャリアの多様性がはるかに低いです。これらのウイルス種を運ぶことができるのは、特定の宿主だけです。また、これらの他の種は、特定の地理的地域にのみ存在します。モコラウイルスを除くすべての確認されているリッサウイルスの動物媒介者としてコウモリが知られています。[18]
参照
参考文献
- ^ λύσσα.リデル、ヘンリー・ジョージ;スコット、ロバート;ペルセウスプロジェクトのギリシャ語-英語辞典。
- ^ vīrus. チャールトン・T・ルイスとチャールズ・ショート。ペルセウスプロジェクトのラテン語辞典。
- ^ abcd 「Viral Zone」。ExPASy 。 2015年6月15日閲覧。
- ^ ICTV. 「ウイルス分類: 2014年リリース」 。 2015年6月15日閲覧。
- ^ 「ウイルス - 注釈付き分類」ブリタニカ2024年6月18日。
- ^ アフォンソ CL、アマラシンハ GK、バンヤイ K、バオ Y、バスラー CF、バヴァリ S 他（2016年8月）。 「モノネガウイルス目の分類学: 更新 2016」。ウイルス学のアーカイブ。161 (8): 2351–2360。土井：10.1007/s00705-016-2880-1。PMC 4947412。PMID 27216929。
- ^ 「属: リッサウイルス」。国際ウイルス分類委員会 (ICTV) 。 2018年12月18日閲覧。[リンク切れ ]
- ^ ウイルス分類: 2013 年リリース。ictvonline.org
- ^ Kuzmin IV、Hughes GJ、Botvinkin AD、Orciari LA、Rupprecht CE (2005 年 7 月)。「リッサウイルス属内のイルクートおよび西コーカサスコウモリウイルスの系統関係と、リッサウイルス遺伝子型定義のための N 遺伝子配列に基づく定量基準の提案」。ウイルス研究。111 ( 1): 28–43。doi :10.1016/j.virusres.2005.03.008。PMID 15896400 。
- ^ Gould AR、Kattenbelt JA、Gumley SG 、 Lunt RA（2002年10月）。「食虫コウモリから分離されたオーストラリアコウモリリッサウイルス変異体の特徴」。ウイルス研究。89 （1）：1–28。doi ： 10.1016 /s0168-1702（02）00056-4。PMID 12367747 。
- ^ Banyard AC、Hayman D、Johnson N、 McElhinney L、Fooks AR (2011)。「コウモリとリッサウイルス」。ウイルス研究の進歩。79 :239–289。doi : 10.1016/ B978-0-12-387040-7.00012-3。ISBN 978-0-12-387040-7. PMID 21601050。
- ^ Oberhuber M、Schopf A、Hennrich AA、Santos-Mandujano R、Huhn AG、Seitz S、Riedel C、Conzelmann KK（2021年9月）。「予測される両生類および爬虫類リッサウイルスの糖タンパク質は、哺乳類および爬虫類細胞の感染を媒介することができる」。ウイルス。13 （9 ）： 1726。doi ：10.3390/ v13091726。PMC 8473393。PMID 34578307。
- ^ 堀江 M、明石 H、川田 M、友永 K (2021 年 2 月 1 日)。 「アノリス同種における爬虫類リッサウイルスの同定は、リッサウイルスの進化に対する新たな洞察をもたらした。」ウイルス遺伝子。57 (1): 40-49。土井：10.1007/s11262-020-01803-y。PMID 33159637。S2CID 226276694 。
- ^ Hayman DT、Fooks AR、Marston DA、Garcia - R JC（2016年12月）。「リッサウイルスの世界的系統地理学 - 『アフリカ起源』仮説への挑戦」。PLOS Neglected Tropical Diseases。10 （ 12）：e0005266。doi ：10.1371 / journal.pntd.0005266。PMC 5231386。PMID 28036390。
- ^ Teeling EC、Springer MS、Madsen O、Bates P、O'brien SJ、Murphy WJ (2005 年 1 月)。「コウモリの分子系統学が生物地理学と化石記録を明らかにする」。Science。307 ( 5709 ) : 580–584。Bibcode : 2005Sci ...307..580T。doi :10.1126/science.1105113。PMID 15681385。S2CID 25912333 。
- ^ He W, Zhang H, Zhang Y, Wang R, Lu S, Ji Y, et al. (2017年10月). 「狂犬病ウイルスのN遺伝子におけるコドン使用バイアス」.感染・遺伝学・進化. 54 :458–465. doi :10.1016/j.meegid.2017.08.012. PMID 28818621.
- ^ Gigante CM、Dettinger L、Powell JW、Seiders M、Condori RE、Griesser R、他 (2018年5月16日)。「死後狂犬病診断のためのLN34汎リッサウイルスリアルタイムRT-PCRアッセイのマルチサイト評価」。PLOS ONE。13 ( 5 ) : e0197074。Bibcode : 2018PLoSO..1397074G。doi : 10.1371 / journal.pone.0197074。PMC 5955534。PMID 29768505。
- ^ WHO Rabnet/CDC Map Production (2008)。「狂犬病、危険にさらされている国または地域」。世界保健機関。2010年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。
さらに読む
- ボトビンキン AD、ポレシュク EM、クズミン IV、ボリソワ TI、ガザリャン SV、イェーガー P、ルプレヒト CE (2003 年 12 月)。 「ロシアのコウモリから分離された新規リッサウイルス」。新興感染症。9 (12): 1623 ～ 1625 年。土井：10.3201/eid0912.030374。PMC 3034350。PMID 14720408。
- Arai YT、Kuzmin IV、Kameoka Y 、 Botvinkin AD (2003 年 3 月)。「キルギスタンのヒメネズミ耳コウモリ (Myotis blythi) から発見された新しいリッサウイルス遺伝子型」。新興感染症。9 ( 3 ): 333–337。doi : 10.3201 /eid0903.020252。PMC 2958534。PMID 12643828。
- 世界保健機関 (2005)。狂犬病に関する WHO 専門家会議(PDF)。WHO 技術報告書シリーズ。ジュネーブ、スイス: 世界保健機関。ISBN 978-92-4-120931-1。
外部リンク
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- ウイルスゾーン: リッサウイルス
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