先駆植物 無人地や荒廃地では、栄養分の少ない薄くて質の悪い土壌しかない場合があるため、先駆植物は、長い根、窒素固定細菌 を含む根の節、蒸散を 利用する葉などの適応能力を持つ丈夫な植物であることが多い。これらの植物は、遷移 の初期段階では光以外のエネルギー源が通常利用できないため、光合成を 行うことが多い。一部の地衣類 は土壌のない岩の上で生育することができ、岩を分解して植物のための土壌を作る最初の先駆植物の一つである可能性がある。[ 11 ]
先駆植物は、昆虫による受粉 よりも風による受粉を 行う傾向がある。これは、先駆植物が生育する通常不毛な環境では昆虫が存在しない可能性が高いためである。また、先駆植物は、極端な環境や不毛な環境では、有性生殖 にエネルギーを費やすよりも無性生殖を行う方が繁殖成功率 を高めるのに有利であるため、完全に無性 生殖を行う傾向がある。先駆植物は最終的に枯死し、植物の落葉を生成し、しばらくすると「 腐葉土 」として分解され、二次遷移 のための新しい土壌を作り、隣接する水域の小魚や水生植物に栄養分を放出する。 [ 12 ]
様々な生息地における先駆的な植物種の例をいくつか挙げます。
先駆動物
陸上で 上の図は、先駆植物がどのように土壌形成を促し、その地域で比較的丈夫な動物が生息できるようになるかを示しています。むき出しの岩 風化作用によって、岩の上で丈夫な先駆植物が生育できるようになる。 先駆植物の分解によって、土壌を形成するための有機物が供給される。 小型の一年生植物は土壌上で生育することができる。 土壌層が成長するにつれて、樹木などの植物がその地域に定着できるようになる。 先駆的な動物相は、 植物相 と菌類が すでにその地域に生息している場合にのみ、その地域に定着します。微細な原生生物 から大型の無脊椎動物 まで、土壌動物相は土壌形成 と栄養循環 において役割を果たしています。細菌と菌類は、 骨格土壌 、コケ 、藻類 などの一次生産植物 が残した有機残渣の分解において最も重要なグループです。土壌無脊椎動物は、残渣の分解によって菌類の活動を促進します。土壌が発達するにつれて、ミミズ とアリは 土壌の特性を変化させます。ミミズの巣穴は土壌に空気を通し、アリ塚は堆積物の粒径分布を変化させ、土壌の特性を大きく変えます。
脊椎動物は 一般的に先駆種とはみなされないが、例外もある。ナッタージャックヒキガエル (Epidalea calamita )は、初期遷移段階 にある可能性のある、開けた植生の少ない生息地のスペシャリストである。[ 15 ] 広範囲に生息する汎食性種は、初期遷移段階の生息地を訪れるが、さまざまな生息地のモザイクを利用するため、それらの生息地に必須の種ではない。
脊椎動物は初期遷移段階に影響を与える可能性がある。草食動物は 植物の成長を変化させる可能性がある。穴を 掘る哺乳類は土壌や植物群落の発達を変化させる可能性がある。顕著な例として、海鳥のコロニーは 不毛な土壌にかなりの量の窒素を運び込み、それによって植物の成長を変化させる。キーストーン種は、新しい ニッチ を作り出すことによって先駆種の導入を促進する可能性がある。たとえば、ビーバーが 地域を水浸しにすることで、新しい種が移入できるようになる可能性がある。[ 16 ]
水中 生態遷移の概念は水中生息地にも当てはまります。サンゴ礁周辺に新たな空間ができた場合、ハプロスクレリド類 と石灰質海綿 が最初にこの環境に現れる動物であり、他の種よりも多く存在します。これらの種類の海綿は、この生息地で後に現れる種よりも成長が速く、寿命が短いです。[ 17 ]
人新世における先駆種 人間が引き起こした生態系の撹乱、例えば有害廃棄物が大量に存在する可能性のある産業廃墟地域では、重金属に耐えられるような先駆植物が成長し始めます。維管束植物は根を通して土壌から汚染物質を吸収する傾向があるため、このような環境に最初に定着する植物は、真の根を持たない地衣類や蘚苔類 (コケ類、ゼニゴケ類 、ツノゴケ類)であることが多いのです。 [ 18 ]
特定の地域では放牧による家畜の過酷な影響により、土壌が浸食によって劣化し、土壌が浅くなることがあります。修復活動では、生育条件の悪さに耐えられる先駆植物が使用されます。ニセアカシア(Robinia pseudoacacia )は、浸食された環境でも生育でき、窒素固定 能力があるため、土壌に栄養分を供給し、他の植物種の生育成功の可能性を高めることから、放牧後の牧草地の修復によく使用されます。ニセアカシアは、時間の経過とともに有機物を増やし、土壌の深さを増すため、他の植物種の再定着を助けます。[ 19 ]
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