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| 蝉 時間範囲:
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|---|---|
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| 一年生セミ、Neotibicen linnei | |
| マジカダ・カッシーニの呼び声 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 半翅目 |
| 亜目: | オーケノリンカ |
| インフラオーダー: | セミ目 |
| スーパーファミリー: | セミ ラトレイユ、1802 |
| 家族 | |
セミ（/ s ɪ ˈ k ɑː d ə z , - ˈ k eɪ - /）は、半翅目（カメムシ科）の昆虫上科である。セミは、ヨコバイやカメムシなどの小型の跳躍性昆虫とともに、アウケノリンカ亜目[ a ]に分類される。セミ上科は、オーストラリアに2種が生息するツチセミ科と、世界中に3,000種以上が記載されているセミ科の2科に分けられるが、未記載な種も多数ある。北米に生息する数少ない周期ゼミ種であるマジキカダ属を除き、ほぼすべてのセミ種は一年生ゼミである。マジキカダ属は特定 の地域で13年または17年ごとに大量に発生する。
セミは、大きく離れた目立つ目、短い触角、膜状の前羽を持つ。セミの鳴き声は非常に大きく、ほとんどの種では太鼓のような鼓膜を素早く折り曲げたり開いたりすることで鳴く。セミ目の化石として知られている最も古いものはペルム紀後期に出現し、現存する種は世界中の温帯から熱帯の気候の地域に生息している。セミは通常、樹上に住み、木部組織の水分を含んだ樹液を餌とし、樹皮の裂け目に卵を産む。ほとんどのセミは隠蔽性である。大部分の種は成虫として日中に活動し、夜明けや夕暮れに鳴く種もいる。夜行性であることが知られている種はごくわずかである。
北米にのみ生息するマジキカダ属（周期ゼミ）は、その一生の大半を地中の幼虫として過ごし、種と場所によって13年または17年の予測可能な間隔で出現する。この異常な出現期間と同時性により、捕食によって失われるセミの数が減る可能性がある。これは、セミを獲物が安定して入手しにくくする（そのため、セミを食料として頼るように進化した捕食者は、セミの出現を待って餓死する可能性がある）ことと、非常に大量に出現するため、種の存続が脅かされるほどの数を失う前に、残っている捕食者を満足させることによってである。[1]
一年蝉は毎年出現する種である。これらの蝉のライフサイクルは地下の幼虫として1年から9年以上と変化するが、成虫として地上に出現するのは同期していないため、各種の一部は毎年出現する。[2]
セミはホメロスの『イリアス』の時代から文学に登場し、中国の殷王朝の美術のモチーフにもなっている。[3]神話や民間伝承でも、気楽な暮らしや不死の象徴として使われてきた。セミはヘシオドスの『盾』 （ll.393–394）にも登場し、キビが熟す頃に鳴くとされている。セミは中国、ミャンマー、マレーシア、中央アフリカなど、世界各地で人間に食べられている。[4]
語源
無料辞書『ウィクショナリー』で蝉を調べてみましょう。
名前はラテン語の擬音語 「cicada」から直接来ている。[5] [6] [b]
分類と多様性
セミ上科はオナガゼミ上科（カエルゲリ上科）の姉妹種である。セミは、Tettigarctidae と Cicadidaeの 2 つの科に分類される。Tettigarctidae には、南オーストラリアに 1 種、タスマニアに 1 種が現存する2 種が含まれる。セミ科は、Cicadettinae亜科、 Cicadinae 亜科、Derotettiginae亜科、Tibicininae 亜科（または Tettigadinae 亜科）、およびTettigomyiinae 亜科に細分化され[8] 、南極を除くすべての大陸で見られる。以前の研究には、 Tibiceninaeと呼ばれる科レベルの分類群も含まれていた。最大の種はマレーシア皇帝ゼミMegapomponia imperatoriaで、翼開長は最大で約 20 cm（8 インチ）である。 [9]セミは、一部の種が成熟するまでに非常に長い時間を要することでも知られている。 [ 10 ]
少なくとも3,000種のセミが世界中に分布しており、基本的に落葉樹のある生息地であればどこにでも生息しているが、その大部分は熱帯地方に生息している。ほとんどの属は単一の生物地理学的地域に限定されており、多くの種は非常に限られた範囲にしか生息していない。この高度の固有性は、インドネシアやアジアなどの複雑な島嶼群の生物地理学の研究に利用されてきた。[11]オーストラリアとニュージーランドには数百種、[c]南アフリカには約150種、メキシコ北部のアメリカには170種以上、[12]ラテンアメリカには少なくとも800種、[13]東南アジアと西太平洋には200種以上が記載されている。[14]
旧北区には約100種が生息しています。南ヨーロッパには数種が生息しており[10] 、イギリスからはニューフォレストゼミ（Cicadetta montana）という1種が知られており、この種は大陸ヨーロッパにも生息しています[15] 。多くの種は正式な記載を待っており、よく知られている種の多くは、その鳴き声を特徴づけることができる現代の音響分析ツールを用いた慎重な研究がまだ行われていません。
北米の種の多くは、一年生ゼミ、ジャーフライゼミ、ドッグデイゼミで、ネオティビセン属、メガティビセン属、ハドア属に属し、7月下旬から8月にかけて出現するため、このように名付けられている。[16]しかし、北米で最もよく知られている属は、マジキカダ属かもしれない。これらの周期ゼミは、13年または17年という非常に長いライフサイクルを持ち、成虫が突然、短期間で大量に出現する。[16] [17]
オーストラリアセミは、タスマニア島周辺の熱帯の島々や冷たい海岸のビーチ、熱帯湿地、高地と低地の砂漠、ニューサウスウェールズ州とビクトリア州の高山地帯、シドニー、メルボルン、ブリスベンなどの大都市、タスマニアの高地や雪原に生息しています。オーストラリアセミの多くは、チェリーノーズ、ブラウンベイカー、レッドアイ、グリーングローサー、イエローマンデー、ウィスキードリンカー、ダブルドラマー、ブラックプリンスなどの一般的な名前を持っています。オーストラリアのグリーングローサー（Cyclochila australasiae）は、世界で最も大きな音を出す昆虫の1つです。[18]
ニュージーランドには5属40種以上が生息しており、海面から山頂まで生息しています。これらはすべてニュージーランドとその周辺の島々（ケルマデック諸島、チャタム諸島）の固有種です。1種はオーストラリアの一部であるノーフォーク島で発見されています。[19]ニュージーランドのセミに最も近い親戚はニューカレドニアとオーストラリアに生息しています。
古生物学
化石セミは三畳紀後期に初めて出現した。Palaeontinoidea上科には3つの科が含まれる。上部ペルム紀のDunstaniidaeはオーストラリアと南アフリカで発見され、中国のより新しい岩石からも発見されている。上部三畳紀の中期セミ科はオーストラリアと南アフリカで発見されている。[20]しかし、このグループは現在、以前考えられていたよりもセミと遠縁であると考えられている。[21]
Palaeontinidaeまたは「巨大セミ」は（本物のセミとは遠い関係にあるが）、ユーラシアと南アメリカのジュラ紀と前期白亜紀に生息している。 [20]これらの最初のものは、イギリスのオックスフォードシャー州テイントン石灰岩層で発見された前羽であり、1873年に最初は蝶として記載されたが、セミに似た形態であると認識され、Palaeontina ooliticaと改名された。[22]
セミ科とツチセミ科はジュラ紀以前またはその最中に分岐しており、これは中期ジュラ紀（約1億6500万年前）までに存在する両系統に関連する化石によって証明されている。ミャンマーの中期白亜紀のビルマ産琥珀から発見されたセミ科の初期の近縁種の保存状態の良い化石の形態学は、多くの現代のセミとは異なり、それらは鳴かなかったか、小さな音しか出さなかったことを示唆している。[23]セミ科の化石のほとんどは新生代から知られており、[24]最も古い明確に特定された現代のセミ科は、約5600万年から5900万年前の暁新世のデイビスピア・ベアクリークンシス（亜科ツチセミ亜科）である。[25]
生物学
説明
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セミは雄の求愛の声で目立つ大型の昆虫である。足根に3つの節があり、基部が円錐形の小型の触角と先端の剛毛を含む3～6節を持つのが特徴である。[ 26 ] Auchenorrhyncaは頭部の後腹部から生じる吻部、複雑な発音膜、前翅後部の縁が下向きに巻き上がり、後翅の上向きに突き出た羽ばたきを含む翅の連結機構を持つ点で他の半翅目と異なる。 [11]
セミは跳躍力が弱く、幼虫は跳躍能力を全く持っていない。もう一つの特徴は、幼虫の前肢が地下生活に適応していることである。残存する科であるTettigarctidaeは、前胸部が楯板まで伸びていることと、鼓室器官を欠いている点でセミ科と異なる。[11]
成虫と呼ばれる成虫の全長は、ほとんどの種で2～5cm（1～2インチ）である。最も大きいのは、オオセミ（ Megapomponia imperatoria）で、頭胴長は約7cm（2.8インチ）、翼開長は18～20cm（7～8インチ）である。[10] [27]セミは、頭の側面に大きく離れた目立つ複眼を持つ。短い触角は、両目の間または目の前で突き出ている。また、頭頂部には、2つの大きな目の間に三角形に3つの小さな単眼があり、これがセミを他の半翅目の仲間と区別する。口器は長く鋭い吻を形成し、これを植物に挿入して餌を食べる。[28]後頭蓋骨は、両目の間にある大きな鼻のような構造で、頭の前部の大部分を占め、ポンプ筋を含んでいる。[29]
胸部は3つの節に分かれており、強力な翼の筋肉が収まっている。2対の膜状の翼は透明、濁った、または有色の場合がある。翼の脈は種によって異なり、識別に役立つ場合がある。胸部の中央節の下側には蓋があり、後方に伸びて腹部の一部を隠すことがある。腹部は節に分かれており、最後部の節には生殖器官があり、メスでは大きな鋸歯状の産卵管で終わっている。オスの腹部は大部分が空洞で、共鳴室として使われている。[28]
前翅の表面は超疎水性で、微細な蝋状の円錐、鈍い突起で覆われており、撥水膜を形成している。雨は表面を転がり、その過程で汚れを落とす。雨が降らないときは、翅に結露が生じる。水滴が合体すると、セミは数ミリ空中に飛び上がり、これも翅をきれいにする役目をする。[30]翅表面に着地した 細菌は弾かれるのではなく、ナノスケールの突起によって細菌の膜が引き裂かれるため、翅表面は細菌を殺すことができる初めての生体材料として知られている。[31]
温度調節
Diceroprocta apacheなどの砂漠のセミは、哺乳類の発汗に似た蒸発冷却によって体温を調節する点で昆虫としては珍しい。体温が約 39 °C (102 °F) 以上に上昇すると、食用植物から余分な樹液を吸い取り、わずかなエネルギーを消費して背板の孔から余分な水分を排出する。このような急速な水分喪失は、水分を豊富に含んだ導管液を食べることによってのみ維持できる。気温が低い場合、餌を食べているセミは通常、余分な水分を排泄する必要がある。蒸発冷却により、砂漠のセミは体温を約 5 °C 下げることができる。[32] [33] Magicicada tredecemなどの砂漠以外のセミの種も蒸発冷却で体温を下げますが、その程度はそれほど劇的ではありません。[34]逆に、他の多くのセミは体温を周囲温度より22℃（40℉）も自発的に上げることができます。[35]
歌
a、雄の体を下から見た図。カバープレートが見える。b
、上から見ると、太鼓のような鼓膜が見える。c
、鼓膜を振動させる筋肉の
断面。d 、休止状態の鼓膜。e
、鳴くときのように振動している状態。
雄のセミの「鳴き声」は、主に、そして大多数の種では、前腹部の両側の下にある鼓膜と呼ばれる特殊な構造を使って発せられます。この構造は筋肉の動きによって曲がっており、レシリンでできているため、筋肉が弛緩するとすぐにほどけて、特徴的な音を発します。しかし、一部のセミは鼓膜に加えて、時には鳴き声を出す機構を持っています。この場合、羽は一連の胸郭中央の隆起にこすられます。中国の種であるSubpsaltria yangiでは、雄も雌も鳴くことができます。[36]音は膜状の覆いと共鳴空洞によってさらに変調される可能性があります。[26]
一部の種の雄の腹部は大部分が空洞になっており、共鳴箱として機能している。これらの膜を急速に振動させることで、セミはクリック音を連続した音として組み合わせ、気管から派生した拡大した部屋は共鳴室として機能し、音を増幅する。セミはまた、腹部を基質に近づけたり遠ざけたりすることで鳴き声を調節する。クリック音を組み合わせるパターンによって、それぞれの種は独自の求愛歌と音響信号を生み出し、その歌が適切な雌だけを引き付けるようにしている。[16]オーストラリアのテティガルクタ（または毛深い）セミTettigarcta crinitaとT. tomentosaは、雌雄ともに原始的な鼓膜を持ち、空気中の音は出さない。雄雌ともに木の基質を通して伝わる振動を出す。これらは、他のセミのコミュニケーションが進化した原始状態を表していると考えられている。[37]
南米に生息する種、Fidicina rana の自然生息地の平均気温は約 29 °C (84 °F) です。音を出す際、鼓膜の筋肉の温度はこれよりかなり高いことが分かっています。[38]多くのセミは夏の最も暑い時間帯に最も活発に鳴きます。これはおよそ24 時間周期です。[39]ほとんどのセミは昼行性の鳴き声を発し、体温を上げるために外部の熱に依存していますが、少数のセミは筋肉の働きで体温を上げることができ、一部の種は夕暮れ時に鳴くことが知られています。[35] Kanakia gigasとFroggattoides typicus は、真に夜行性であることが知られている数少ない種であり、熱帯林には他にも夜行性の種が生息している可能性があります。[40] [41]
セミは木の上の様々な高さから鳴く。複数の種が生息する場所では、種によって鳴く高さやタイミングが異なる場合がある。[42] [43]セミの大半は地上から鳴くが、カリフォルニアに生息する2種、Okanagana pallidulaとO. vanduzeeiは、木の根元に地面より下に作った空洞から鳴くことが知られている。鳴き声は巣穴の構造によって増幅または修正されないため、適応的な意義は不明であるが、これは捕食を避けるためである可能性がある。[44]
セミの独特の鳴き声を出すのは雄だけだが、雌雄ともに膜状の器官であるティンパナ（単数形はティンパヌム）を持ち、これによって音を感知する。これは耳を持っているのと同じである。雄は鳴いている間はティンパナを無効にし、聴覚へのダメージを防ぐ。[45]これは、一部のセミが120 dB（SPL）[45]もの音を出すため、必要なことの一つである。これは昆虫が出す音の中でも最も大きい部類に入る。[46]セミの鳴き声は、人間が「至近距離」にいると永久的な聴覚障害を引き起こすほど大きい。対照的に、一部の小型種は、ピッチが高すぎて人間には聞こえない。[47]
人間の耳では、セミの鳴き声がどこから発せられるのか正確に聞き分けることは難しい。音程はほぼ一定で、人間の耳には音が途切れることなく聞こえ、セミは散在した群れで鳴く。求愛の鳴き声に加えて、多くの種は独特の悲鳴を発する。これは通常、昆虫が捕まったりパニックになったりしたときに発する途切れ途切れの不規則な音である。種によっては求愛の鳴き声も発するが、これは一般的にはより静かで、メスが呼び声に引き寄せられた後に発せられる。オスは求愛の際や群れの中での個人的な空間を保つために、遭遇の鳴き声も発する。[48]
昆虫学者はセミの鳴き声は特定の種に特有のものであると考えており、セミの鳴き声を収集して分析するためのリソースが数多く存在する。[49]
ライフサイクル
セミのいくつかの種では、オスは1か所に留まり、メスを引き付けるために鳴き声を上げます。時には、数匹のオスが集まって合唱で鳴くこともあります。他の種では、オスはメスを探しながら、通常はより静かな鳴き声で場所から場所へと移動します。コガネセミは、可聴音ではなく基質に振動を与える点で他のセミと異なります。 [11]交尾後、メスは小枝の樹皮に切り込みを入れ、そこに卵を産みます。[11]オスもメスも土から出てきた後、数週間以内に死んでしまいます。口器があり、植物の液体を栄養として摂取することができますが、食べる量は非常に少なく、成虫の自然寿命は2か月未満です。
卵が孵化すると、孵化したばかりの幼虫は地面に落ちて穴を掘ります。セミは幼虫として一生のほとんどを地下約 2.5 メートル (8 フィート) の深さで生活します。幼虫は根の近くに穴を掘って穴を掘り、そこで木部樹液を食べます。その過程で、幼虫の体と巣穴の内部は肛門液で覆われます。湿地では、より大きな種は巣穴を通気するために地面の上に泥の塔を建設します。幼虫の最後の齢では、地上への出口トンネルを建設して出現します。[11]その後、近くの植物の上で最後に脱皮し(脱皮し)、成虫として出現します。脱皮殻または放棄された外骨格は、木の樹皮にまだくっついたまま残ります。[50]
ほとんどのセミは2～5年のライフサイクルを経る。一部の種はライフサイクルがはるかに長く、例えば北米のマジキカダ属は、 17年（第13世代）のライフサイクル、または地域によっては13年（第19世代）のライフサイクルを経る、いくつかの異なる「子孫」を持つ。[51]長いライフサイクルは、セミキラースズメバチやカマキリなどの捕食者への反応として発達した可能性がある。[52] [53] [54]少なくとも2年の短いライフサイクルを持つ専門の捕食者は、セミを確実に捕食することはできない。[55]例えば、5年のライフサイクルを持つ捕食者を持つ17年ゼミは、85（5×17）年に一度だけ捕食者の個体数がピークに達して脅かされるが、15のような非素数サイクルは出現する年ごとに絶滅の危機に瀕する。[56]別の仮説では、これらの長いライフサイクルは氷河期の間に寒波を克服するために進化し、種が共存して交雑するにつれて、交雑しなかった別個の種が素数と一致する周期を持つようになったという。[57] 13年ゼミと17年ゼミが米国中西部と東部で同じ年に出現するのは221年（13×17）に一度だけであり、2024年は1803年以来初めてのことである。[51]
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羽化したばかりで、飛び立つ前に乾くのを待っているセミ -
人間の指につかまれた羽化したばかりの成虫のセミ -
成虫が去った後のセミの抜け殻 -
葉っぱにしがみついているセミの抜け殻 -
ダイエット
セミの幼虫は、オーク、ヒノキ、ヤナギ、トネリコ、カエデなど、さまざまな種類の木の木部から樹液を飲みます。一般的な伝承では成虫は食べないとされていますが、実際には吸盤を使って植物の樹液を飲みます。[58] [59]
セミは大量の導管液を消費するため、液滴の流れで液体を排泄します。[60]セミが排出する尿の速度は毎秒3メートルにも達し、ゾウや馬などの哺乳類を含む評価対象動物の中で最も速いものです。[61] [62]
移動
セミは他のアウケノリンカとは異なり、跳躍には適応していない。[63]セミは、通常の昆虫の移動手段である歩行と飛行を備えているが、歩くことも走ることも得意ではなく、数センチメートル以上の距離を移動するには飛行する。[11]
捕食者、寄生虫、病原体
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セミは鳥類や哺乳類によく食べられるが、[64]コウモリ、スズメバチ、カマキリ、クモ、ムシバエなども食べる。セミが大量に発生する時期には、両生類、魚類、爬虫類、哺乳類、鳥類など様々な動物が、その過剰供給の恩恵を受けようと採餌習慣を変える。孵化したばかりの幼虫はアリに食べられ、地中に生息する幼虫はモグラなどの穴を掘る哺乳類に捕食される。[28]北日本では、夏にヒグマが地面を掘り返してセミの終齢幼虫を捕食する。[65]オーストラリアでは、セミはオーストラリアセミキラーワスプ（ Exeirus lateritius ）によって捕食される。このワスプは木の高いところにいたセミを刺して麻痺させ、地面に落とす。そこでセミハンターはセミに乗り、後ろ足で押して運ぶ。時には100メートル以上もの距離を運んで巣穴に押し込む。そこで麻痺したセミは「カタコンベ」にある多くの棚の1つに置かれ、そこに産みつけられた卵から成長するハチの幼虫の食料となる。[66]オーストラリアのキリギリスの捕食者は、性的に受容されたメスのセミがタイミングよくクリック音で返事をするのを真似て、さまざまな種類の鳴いているオスのセミを引き寄せることができる。メスのセミはつがいで羽をパタパタと動かして応答する。[67]彼らの素数的なライフサイクルは、2年以上のライフサイクルを持つ捕食者が彼らの出現と同期するのを防ぎます。[56]
いくつかの真菌性疾患は成虫のセミに感染して死に至らしめるが、オフィオコルディセプス属やイサリア属の他の真菌は幼虫を攻撃する。[28]マッソスポラ・シカディナは周期ゼミの成虫を特に攻撃し、胞子は発生の合間に土壌中に休眠状態のまま残る。[68]この菌は、マジックマッシュルームに含まれる幻覚剤のシロシビンや、さまざまなアンフェタミンに似たアルカロイドのカチノンをセミに投与することもできる。これらの化学物質はセミの行動を変え、オスを交尾させ、オスとの交尾を試みさせる。また、より多くの感染したキャリアによって菌の胞子が散布されるため、菌にとって有益であると考えられている。[69]
植物もセミから身を守ることができます。セミは裸子植物の根を食べることができますが、松などの樹脂の多い針葉樹は樹脂が卵腔を密閉するため、マジカダの卵が孵化できないことがわかっています。[70] [71]
捕食者に対する適応
セミは捕食者から逃れるために様々な戦略を使います。大型のセミは邪魔されると素早く飛んで逃げることができます。[72]多くのセミは、視覚で狩りをする鳥などの捕食者から逃れるために非常にうまくカモフラージュしています。樹皮のような色をしており、輪郭を崩すような乱雑な模様をしているため、見分けるのは困難です。 [74]部分的に透明な羽を体の上に持ち上げ、基質に押し付けます。セミの中には脅かされると死んだふりをする種もいます。[75] [76]
Hemisciera maculipennisなどのセミの中には、危険にさらされると後ろ羽に明るい閃光色を発するものがある。突然のコントラストは捕食者を驚かせるのに役立ち、セミに逃げる時間を与える。[ 77 ]ほとんどのセミは昼行性で、休息時にはカモフラージュに頼っているが、一部の種は警告色に関連したベイツ型擬態を使い、他の動物の毒性を警告する明るい色をまとう。マレーシアのHuechys sanguinea は目立つ赤と黒の警告色をしており、昼行性で、捕食者の目の前で大胆に飛び回る。[78]
ニクバエ科のエンブレマソマなどの捕食者は、セミの鳴き声に引き寄せられ、音でセミを狩る。[79]鳴いているオスは、捕食者が近づくと、近くの大きな声で鳴いているセミに聞き手の注意が逸れるように鳴き声を弱めたり、鳴くのをやめたりする。セミの大きな鳴き声、特に合唱は捕食者を追い払うと主張されてきたが、捕食者の反応を観察すると、この主張は否定されている。[80]
人間の文化では
芸術と文学において
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セミはホメロスの『イリアス』の時代から文学に登場し、中国の商王朝（紀元前1766-1122年）の装飾美術のモチーフにもなっている。[d]アリストテレスは『動物誌』で、大プリニウスは『博物誌』でセミについて描写している。また、ヘシオドスは『仕事と日々』の詩の中で、セミの鳴き声の発声の仕組みについて触れている。「スコリュムスが花を咲かせ、夏の疲れた時期に木にとまった調子の良いテティクスが翼の下から鋭い歌を響かせるとき」。 [82] 14世紀の中国の古典小説『三国志演義』では、貂蝉は高官の帽子を飾る 黒の尾と貂の形をした翡翠の装飾からその名を取っている。
日本の小説『源氏物語』では、主人公は詩的に、多くの恋の相手の一人を蝉に例えている。蝉が脱皮するときに殻を脱ぐように、彼女が繊細に衣を脱ぎ捨てる様子を描いている。漫画『 冬の蝉』では蝉の抜け殻が重要な役割を果たす。蝉は俳句の題材として頻繁に使われ、種類によって春、夏、秋を表すことがある。[83] ショーン・タンの絵本『蝉』は、オフィスで働く勤勉だが過小評価されている蝉の物語である。[84] ブランドン・ジェイコブス・ジェンキンスの演劇『アプロプリエイト』は夏のアーカンソー州の農場を舞台にしており、交尾中の蝉の鳴き声がショー全体のアクセントになっている。[85]
ファッション
セミの抜け殻は軽く、鉤状の脚を持っているため、髪飾りや衣類のアクセサリーとして使用することができます。[86]
食品や民間療法として
セミは古代ギリシャで食用とされ、現代中国の特定の地域では成虫と（より一般的には）幼虫の両方が食用とされている。[87]セミはマレーシア、ビルマ、北アメリカ、中央アフリカ、パキスタンのバロチスタン州、特にジアラットでも食用とされている。[88]メスのセミは肉厚であることから珍重される。[47]セミの殻は伝統的な中国医学に利用されている。[89] 17年ものの「オノンダガの子孫」[90]マジキカダは文化的に重要で、オノンダガ族にとって特別な珍味であり、[91]いくつかの州では現代の消費者から珍しい食品とみなされている。[92]
音楽では
アルゼンチンの詩人で作曲家のマリア・エレナ・ウォルシュが書いた抗議歌「Como La Cigarra（蝉のように）」には蝉が登場する。この歌では蝉は生き残りと死に対する反抗の象徴である。この歌はメルセデス・ソサをはじめとするラテンアメリカのミュージシャンによって 録音された。
北米とメキシコでは、マリアッチの伝統音楽であるレイムンド・ペレス・ソト作詞の「ラ・シガラ」（蝉）という有名な歌があり、この歌では蝉が死ぬまで歌う生き物としてロマンチックに表現されている。[93]
ブラジルのアーティスト、レニーヌは、アルバム『Chão』の曲「Malvadeza」で、曲中に聞こえるセミの鳴き声をベースにした曲を作った。[94]
ニュージーランドのアーティスト、ロードの2021年のアルバム「Solar Power」には、セミの鳴き声が頻繁に収録されている。彼女はセミの鳴き声はニュージーランドの夏を象徴するものだと表現した。[95]
神話や民間伝承では
セミはお金として、民間療法として、天気予報として、歌を提供するために（中国）、そして世界中の民間伝承や神話に使われてきました。[96]フランスでは、セミはプロヴァンスと地中海沿岸の都市の民間伝承を表しています。 [97]
セミは古代から無頓着さの象徴とされてきた。ジャン・ド・ラ・フォンテーヌは寓話集『ラ・フォンテーヌ寓話集』をイソップ寓話の一つに基づく「蝉と蟻」という物語で始めた。その物語では、蝉は夏の間歌いながら過ごし、蟻は食料を蓄え、天候が厳しくなると蝉は食料がなくなる。[98]
中国の伝統では、蝉（蟬、chán）は再生と不死を象徴している。[99]中国の随筆『三十六計』では、「金蝉脱壳」（簡体字：金蝉脱壳、繁体字：金蟬脫殼、ピンイン：jīnchán tuōqiào）というフレーズは、敵を欺くために囮（脱皮殻を残す）を使用することを意味する詩的な名前である。[100]中国の古典小説『西遊記』 （16世紀）では、主人公の唐の僧侶は金蝉と呼ばれている。[101]
日本では、セミは夏の季節と結びついています。[102]多くの日本人にとって、セミの最初の鳴き声が聞こえるまで夏は正式には始まりません。[103]ラフカディオ・ハーンによると、メイムナ・オパリフェラの鳴き声「ツクツクボウシ」は夏の終わりを告げると言われており、その独特の鳴き声からそう呼ばれています。[104]
ホメロスの『アフロディーテ讃歌』では、女神アフロディーテが、暁の女神エオスがゼウスに恋人のティトノスを不死身として永遠に生きさせてくれと頼んだ伝説を語り直している。[105]ゼウスは彼女の願いを聞き入れたが、エオスはティトノスを不老にしてくれとも頼むのを忘れていたため、ティトノスは死ぬことはなかったが、年老いてしまった。[105]最終的に、彼はとても小さくなり、しわしわになって最初のセミに変わった。[105]ギリシア人はハープにとまったセミを音楽の象徴としても使った。[106]
フィリピンのカパンパンガン神話では、夕暮れの女神シシリムが現れると、セミの鳴き声と姿で迎えられると言われている。[107]
害虫として
セミは樹液を食べます。本当の意味で噛んだり刺したりすることはありませんが、時折人の腕を植物の枝と間違えて食べようとすることがあります。 [108]オスのセミは非常に大きな鳴き声を発するため、人間の聴力を損なうことがあります。[109]
セミは主要な農業害虫ではないが、大発生の年には、新芽に卵を産む雌の数の多さに木が圧倒されることがある。小さな木は枯れ、大きな木は小さな枝を失うことがある。[28]一般的には幼虫の摂食活動による被害は少ないが、周期的セミの大発生の前の年には、大きな幼虫が大量に摂食し、植物の成長が損なわれることがある。[110]一部の種は野生のイネ科植物からサトウキビに変わり、作物に悪影響を与え、いくつかの孤立したケースでは、雌がナツメヤシ、ブドウの木、柑橘類の木、アスパラガス、綿などの換金作物に産卵した。[28]
セミは、主にメスが卵を産んだ木の枝に傷跡を残すという形で、観賞用の低木や樹木に被害を与えることがあります。その結果、若い木の枝が枯れることもあります。[111] [112] [検証に失敗]
参照
注記
- ^ Auchenorrhyncha はかつては廃れた「同翅目」に属していた。
- ^ 詳しい語源についてはkatydid を参照してください。
- ^ 収集されたオーストラリアの種のうち、さらに 300 種がまだ記載されていない。
- ^ 例えば、サンフランシスコアジア美術館にある漢王朝（紀元前210年頃）のネフライトセミを参照。 [81]
参考文献
- ^ Simon, Chris; Cooley, John R. (2022). 「13年および17年周期のセミの進化と生態学の進歩」。Annual Review of Entomology。67 : 457–482。doi : 10.1146 / annurev - ento - 072121-061108。ISSN 0066-4170。PMID 34623904。S2CID 238529885 。
- ^ ケビン・フィッツジェラルズ（2016年3月22日）「蝉はどうやって地面から出てくるかを知るのか？」昆虫学トゥデイ。 2017年7月24日閲覧。
- ^ 昆虫歌手 orthsoc.org
- ^三橋淳（ 2016年12月19日）。世界の食用昆虫。CRC Press。pp.2009–2010。ISBN 978-1-315-35088-2。
- ^ 「cicada」. Merriam-Webster . 2018年1月16日閲覧。
- ^ 「13年ごとに覚えておきたい言葉」Dictionary.com 2011年5月22日2018年1月16日閲覧。
- ^ スノッドグラス、ロバート・エヴァンス(1930)。昆虫の生き方と手段 (第 1 版)。スミソニアン。p. 198 ページの向かい側。
- ^ ab Marshall, DC; Moulds, M; Hill, KBR; Price, BW; Wade, EJ; Owen, CO; Goemans, G; Marathe, K; Sarkar, V; Cooley, JR; Sanborn, AF; Kunte, K; Villet, MH; Simon, C (2018). 「セミ（半翅目：セミ科）の分子系統学と族および亜科分類のレビュー」Zootaxa . 4424 (1): 1–64. doi : 10.11646/zootaxa.4424.1.1 . PMID 30313477.
- ^カーワーディン、マーク（2008年）。動物記録 。スターリング出版。p.224。ISBN 978-1-4027-5623-8。
- ^ abc バートン、モーリス; バートン、ロバート (2002)。国際野生生物百科事典: チカリー - カニ。マーシャル・キャベンディッシュ。pp. 455–457。ISBN 978-0-7614-7270-4。
- ^ abcdefg レシュ、ヴィンセント H.; カルデ、リング T. (2009)。昆虫百科事典。アカデミック プレス。pp. 56–63。ISBN 978-0-08-092090-0。
- ^サンボーン、アレン F.; フィリップス、 ポリーK. ( 2013). 「北米、メキシコ北部のセミ（半翅目：セミ科）の生物地理学」。多様性。5 (2): 166–239。doi : 10.3390/d5020166。
- ^ ホーグ、チャールズ・レナード（1993年）。ラテンアメリカの昆虫と昆虫学。カリフォルニア大学出版局。p. 233。ISBN 978-0-520-07849-9。
- ^ Simon, Chris (2015). 「地域別セミ分類の現状」コネチカット大学。2015年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月27日閲覧。
- ^ マーレン、ピーター、メイビー、リチャード(2010)。Bugs Britannica。チャットーとウィンダス。p. 189。ISBN 978-0-7011-8180-2。
- ^ abc ミルン、ローラス; ミルン、マージェリー (1992)。オーデュボン協会北米昆虫・クモフィールドガイド。アルフレッド A ノップフ。ISBN 978-0-394-50763-7。
- ^ “Periodical Cicadas”. magicicada.org . 2020年11月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年8月23日閲覧。
- ^ 「セミ：セミ上科」オーストラリア博物館。 2016年7月30日閲覧。
- ^ 「セミの紹介」Teara.govt.nz . 2022年6月10日閲覧。
- ^ ab Wang, Bo; Zhang, Haichun; Szwedo, Jacek (2009). 「中国のジュラ紀古生代昆虫科と古生代昆虫上科（昆虫綱：半翅目：セミ目）の高等分類学」. 古生物学. 52 (1): 53–64. Bibcode :2009Palgy..52...53W. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00826.x .
- ^ Szwedo, Jacek (2016年6月). 「時を経た虫類（半翅目）の統一性、多様性、適合性」.地球環境科学論文集、エディンバラ王立協会。107 (2–3): 109–128. Bibcode : 2016EESTR.107..109S. doi :10.1017/s175569101700038x. S2CID 134243346.
- ^ アーサー・ガーディナー・バトラー（1869–1874）。『Lepidoptera Exotica; または、外来のLepidopteraの記述と図解』EWヤンセン。pp.126–127。
- ^ ジャン・ホイ;シュヴェド、ヤチェク。ラバンデイラ、コンラッド C.チェン、ジュン；モールド、マクスウェル S.;メーラー、バスティアン。ムセンテ、A. ドリュー。卓、徳。ニュント、テット・ティン。張海春。ウェイ、コン。ラスト、ジェス。ワン、ボー（2024年1月8日）。 「セミの中生代進化とその発声と根食の起源」ネイチャーコミュニケーションズ。15 (1): 376. Bibcode :2024NatCo..15..376J。土井：10.1038/s41467-023-44446-x。ISSN 2041-1723。PMC 10774268。PMID 38191461。
- ^ ミシシッピ州モールズ (2018 年 6 月 22 日)。 「セミの化石（セミ科：テティガルクト科およびセミ科）と名前付き化石化したセミ科のレビュー」。ズータキサ。4438 (3): 443–470。土井：10.11646/zootaxa.4438.3.2。PMID 30313130。S2CID 52973182 。
- ^ Poinar, George; Kritsky, Gene (2012年10月). 「ビルマ産琥珀の Burmacicada protera n. gen., n. sp.、ドミニカ産琥珀の Dominicicada youngi n. gen., n. sp.、現存する Magicicada septendecim (L.) (半翅目: セミ科) の幼虫の前脚構造における形態学的保守性」. Historical Biology . 24 (5): 461–466. Bibcode :2012HBio...24..461P. doi :10.1080/08912963.2011.603421. S2CID 82426789.
- ^ ab キュヴィエ、ジョルジュ; ブライス、エドワード; ミューディー、ロバート; ジョンストン、ジョージ; ウェストウッド、ジョン・オバディア; カーペンター、ウィリアム・ベンジャミン (1851)。動物界: 組織に従って整理し、動物の自然史を形成し、比較解剖学への入門。WS オール アンド カンパニー。pp. 567–570。
- ^ Flindt, Rainer (2006).生物学における驚くべき数字。Springer Berlin Heidelberg。p. 10。ISBN 978-3-540-30146-2。
- ^ abcdef Capinera, John L. (2008). 昆虫学百科事典. Springer Science & Business Media. p. 876. ISBN 978-1-4020-6242-1。
- ^ モールズ、マクスウェル・シドニー（1990年）。オーストラリアのセミ。ニューサウスウェールズ大学出版局。p.10。ISBN 978-0-86840-139-3。
- ^ Wisdom, Katrina M.; Watson, Jolanta A.; Qu, Xiaopeng; Liu, Fangjie; Watson, Gregory S.; Chen, Chuan-Hua (2013年4月26日). 「自己推進ジャンプ凝縮液による超疎水性表面の自己洗浄」。米国科学アカデミー 紀要。110 ( 20): 7992–7997。Bibcode :2013PNAS..110.7992W。doi : 10.1073 / pnas.1210770110。PMC 3657783。PMID 23630277。
- チャールズ・Q・チョイ（2013年4月29日）。「セミの羽は自浄作用がある」。サイエンティフィック・アメリカン。
- ^ Pogodin, Sergey; Hasan, Jafar; Baulin, Vladimir A.; Webb, Hayden K.; Truong, Vi Khanh; Phong Nguyen, The Hong; Boshkovikj, Veselin; Fluke, Christopher J.; Watson, Gregory S.; Watson, Jolanta A.; Crawford, Russell J.; Ivanova, Elena P. (2013 年 2 月)。「ナノパターン化された蝉の羽表面と細菌細胞の相互作用の生物物理学的モデル」。Biophysical Journal。104 ( 4 ): 835–840。Bibcode : 2013BpJ ...104..835P。doi : 10.1016/ j.bpj.2012.12.046。PMC 3576530。PMID 23442962。
- Bob Yirka (2013 年 3 月 6 日)。「研究者らは、接触すると細菌を殺すことができるセミの羽の構造を発見 (ビデオ付き)」。Phys.org。
- ^ Hadley, Neil F.; Quinlan, Michael C.; Kennedy, Michael L. (1991). 「砂漠のセミの蒸発冷却：熱効率と水/代謝コスト」Journal of Experimental Biology . 159 (1): 269–283. doi : 10.1242/jeb.159.1.269 .
- ^ Toolson, Eric C. (1987). 「暑い砂漠への適応としての水の浪費：ソノラ砂漠のセミ、Diceroprocta apache の水分損失率と蒸発冷却」。生理動物学。60 (4): 379–385。doi : 10.1086 /physzool.60.4.30157899。S2CID 87904484 。
- ^ Toolson, Eric C.; Toolson, Elizabeth K. (1991). 「13年周期のセミ、Magicicada tredecem の蒸発冷却と内温性」。比較生理学ジャーナル B。161 (1): 109–115。doi :10.1007/BF00258754。S2CID 23530728 。
- ^ ab Sanborn, Allen F.; Villet, Martin H.; Phillips, Polly K. (2003 年 7 月). 「熱血歌手: アフリカの platypleurine セミ (半翅目: セミ科: Platypleura 属) における内温性による薄明薄暮シグナル伝達の促進」. Naturwissenschaften . 90 (7): 305–308. Bibcode :2003NW.....90..305S. doi :10.1007/s00114-003-0428-1. PMID 12883772. S2CID 9090814.
- ^ Luo, Changqing; Wei, Cong (2015 年 4 月)。「セミの雌を見つけるための種内性的擬態: 雄は生殖上の利益を得るために「雌の音」を出す」。動物行動。102 : 69–76。doi : 10.1016 /j.anbehav.2015.01.013。S2CID 53170339 。
- ^ Claridge, Michael F.; Morgan, John C.; Moulds, Maxwell S. (1999年12月)。「原始的なセミ、Tettigarcta crinita Distant (半翅目セミ上科、Tettigarctidae) の基質透過音響信号」。自然史ジャーナル。33 (12): 1831–1834。Bibcode :1999JNatH..33.1831C。doi : 10.1080 /002229399299752。
- ^ Aidley, DJ; White, DCS (1969). 「ブラジルセミの鼓膜筋のグリセリン化繊維の機械的性質」. Journal of Physiology . 205 (1): 179–192. doi :10.1113/jphysiol.1969.sp008959. PMC 1348633. PMID 5347716 .
- ^ Turpin, Tom (2008年9月11日). 「Sound of Insect Music Ushers in Fall Season」. パーデュー大学. 2015年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月27日閲覧。
- ^ Boulard, Michel (2005). 「セミ（セミ科、半翅目）の音響信号、多様性、行動」.昆虫の音とコミュニケーション. pp. 349–368. doi :10.1201/9781420039337-31. ISBN 978-0-429-12200-2。
- ^ エワート、A.;ルイジアナ州ポップル（2007 年 12 月）。 「夜行性に鳴くセミ『Froggattoides typicus』Distant（半翅目：セミ上科：セミ科）の鳴き声と鳴き声」。オーストラリアの昆虫学者。34 (4): 127–139。
- ^ Sueur, J.; Aubin, T. (2003 年 7 月 1 日). 「2 種のセミ ( Tibicina haematodesとCicada orni ) 間の微小生息地の分離は、鳴き声の伝播の制約によるものか?」. Naturwissenschaften . 90 (7): 322–326. Bibcode :2003NW.....90..322S. doi :10.1007/s00114-003-0432-5. PMID 12883776. S2CID 25048233.
- ^ Sueur, Jérôme (2002年3月1日). 「セミの音響コミュニケーション：メキシコの多種コミュニティにおける潜在的な音響分割（半翅目：セミ形類：セミ科）」.リンネ協会生物学誌. 75 (3): 379–394. doi : 10.1046/j.1095-8312.2002.00030.x .
- ^ アレン・サンボーン;ポリー・フィリップス（1995年10月31日）。 「オカナガナ・パリデュラ・デービス（同翅目：チビシニ科）の地下での鳴き声には音響上の利点はない」。グレートベースンのナチュラリスト。55 (4)。
- ^ ab 「Cicada noise」. 50/50 . NZ . 2002年6月2日. 2006年10月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年8月3日閲覧。
- ^ Craig, Owen (2001年2月17日). 「セミの鳴く夏」.オーストラリア: ABC Science . 2006年12月23日閲覧。
- ^ ab 「Arthropoda」.昆虫教育. 2008年9月9日. 2011年7月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年9月20日閲覧。
- ^ Villet, Martin H.; Sanborn, Allen F.; Phillips, Polly K. (2003). 「アフリカのカマキリセミ Pycna semiclara (Germar, 1834) (半翅目: セミ科) の吸熱性と合唱行動」. Canadian Journal of Zoology . 81 (8): 1437–1444. Bibcode :2003CaJZ...81.1437V. doi :10.1139/z03-119.
- ^ Baker, E.; Price, BW; Rycroft, SD; Villet, MH (2015). 「Global Cicada Sound Collection I: Recordings from South Africa and Malawi by BW Price & MH Villet and Harvesting of BioAcoustica data by GBIF」. Biodiversity Data Journal . 3 (3): e5792. doi : 10.3897/BDJ.3.e5792 . PMC 4568402. PMID 26379465 .
- ^ グリマルディ、デイビッド、エンゲル、マイケル S. (2005)。昆虫の進化。ケンブリッジ大学出版局。p. 308。ISBN 978-1-107-26877-7。
- ^ ab ミルマン、オリバー（2024年4月7日）。「米国は、周期的な昆虫の2つの群れが同時に発生するため、1兆個のセミに備える」オブザーバー。
- ^芳賀、エノク (1994–2007)。「6. エラトステネス は虫を食らう!」PC とインターネットで素数を探る。エノク・ハガ。pp. 71–80、図 8、表 9。ISBN 978-1-885794-24-6LCCN 2007900755 。。
- ^ Haga, Enoch (2009). 「シーケンス A161664、素数サイクルにおける蝉種の出現の安全期間」。Sloane, NJA (編)。オンライン整数シーケンス百科事典。。
- ^ 「カリフォルニア州リバモアで約25年以上生育したヒスイの7枚の花びらの花のスキャンジェット画像」（JPEG）（画像）。ウィキメディア。 2009年9月20日閲覧。
- ^ ドーキンス、リチャード(1986)。『盲目の時計職人』。WW ノートン アンド カンパニー。p. 100。ISBN 978-0-393-31570-7。
- ^ ab Di Justo, Patrick (2013 年 5 月 13 日)、「セミの素数への恋物語」、The New Yorker
- ^ 吉村 淳 (1997). 「氷河期における周期蝉の進化的起源」.アメリカンナチュラリスト. 149 (1): 112–124. doi :10.1086/285981. S2CID 84915706.
- ^ エリオット、ラング、ウィル・ハーシュバーガー (2007)。『昆虫の歌』。ボストン：ホートン・ミフリン社。pp. 184–185。ISBN 0618663975。
- ^ 「Periodical Cicadas - Genus Magicicada」。2011年9月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年6月4日閲覧。
- ^ 「セミはおしっこをするのか？」2015年6月28日。
- ^ 「セミが出てくると、少し雨が降るかもしれない」ニューヨークタイムズ。2024年3月11日。
- ^ Challita, EJ, & Bhamla, MS (2024). 「セミからゾウまで、生命のあらゆる場面における流体排泄の統一」。米国科学アカデミー紀要。121 (13): e2317878121。Bibcode :2024PNAS..12117878C。doi : 10.1073/ pnas.2317878121。PMC 10990113。PMID 38466877 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Burrows, M. (2013年3月). 「ツノホッパー昆虫（半翅目、アウケノリンチャ、ムブラクダ科）の跳躍メカニズム」. Journal of Experimental Biology . 216 (5): 788–799. doi : 10.1242/jeb.078741 . PMID 23155084.
- ^ C.L.マーラット (1898)。周期蝉。紀要 / 米国農務省昆虫学部門。いいえ。 14、新しいユーザー。米国農務省昆虫学部門。 p. 106. hdl : 2027/hvd.32044107249229。OCLC 903871454。
- ^ 富田 寛治; 日浦 勉 (2020). 「ヒグマによる蝉の幼虫採り：森林生態系における新たな相互作用」.生態学. 101 (3): e02899. Bibcode :2020Ecol..101E2899T. doi :10.1002/ecy.2899. hdl : 2115/86161 . ISSN 1939-9170. PMID 31544228. S2CID 202732839.
- ^ Tillyard, RJ (1926).オーストラリアとニュージーランドの昆虫. シドニー: Angus & Robertson. pp. 298–299.
- ^ Marshall, David C.; Hill, Kathy BR (2009年1月14日). 「オーストラリアの捕食性キリギリスによるセミの多用途で攻撃的な擬態」. PLOS ONE . 4 (1): e4185. Bibcode : 2009PLoSO ...4.4185M. doi : 10.1371/journal.pone.0004185 . PMC 2615208. PMID 19142230.
- ^ スピア、AT (1921)。 「Massospora cicadina Peck: 周期蝉の真菌寄生虫」。真菌症。13 (2): 72-82。土井：10.2307/3753297。JSTOR 3753297。
- ^ Boyce, Greg R.; Gluck-Thaler, Emile; Slot, Jason C.; Stajich, Jason E.; Davis, William J.; James, Tim Y.; Cooley, John R.; Panaccione, Daniel G.; Eilenberg, Jørgen (2019). 「2つの行動を変化させる蝉病原体からの精神活性植物およびキノコ関連アルカロイド」.菌類生態学. 41 : 147–164. Bibcode :2019FunE...41..147B. doi : 10.1016/j.funeco.2019.06.002 . PMC 6876628. PMID 31768192 .
- ^ ロイド、モンテ、ホワイト、ジョアン (1987)。「松と草の根における周期的セミの幼虫による木部摂食、および針葉樹林と果樹園における害虫防除のための新しい提案」オハイオ科学ジャーナル。87 (3): 50–54。hdl :1811/ 23194。ISSN 0030-0950 。
- ^ホワイト、ジョアン、ロイド、モンテ、カーバン、リチャード ( 1982 )。「なぜ周期ゼミは針葉樹林に生息しないのか?」環境昆虫学。11 ( 2): 475–482。doi :10.1093/ee/11.2.475。ISSN 1938-2936。
- ^ ab ブラウン、デイビッド（2004年5月4日）。「セミの奇妙な生存戦略」NBCニュース。ワシントンポスト。 2015年8月24日閲覧。
- ^ 「カモフラージュを使って姿を消す動物たち」。The Telegraph。2022年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月24日閲覧。
- ^ ゴールドマン、ジェイソン G. (2013 年 10 月 25 日)。「1 トリック カメレオン: 捕食者はカモフラージュを見抜くことを学ぶ」。Nautilus。2015年8 月 24 日閲覧。
- ^ 「成虫の蝉の防御」マサチューセッツ州の蝉。 2017年9月5日閲覧。
- ^ “亜種ネオティビセン リリケン リリケン – リリックセミ ("ssp.リリケン var.リリケン")".バグガイド.ネット。2017 年9 月 5 日に取得。
- ^ コット、ヒュー・B. (1940)。動物の適応的色彩。メシューエン。pp.375-376。
- ^ コット、ヒュー・B. (1940)。動物の適応色彩。メシューエン。p. 203。
- ^ Zuk, Marlene; Kolluru, Gita R. (1998年12月). 「捕食者と寄生者による性的シグナルの利用」. Quarterly Review of Biology . 73 (4): 415–438. doi :10.1086/420412. S2CID 19287833.
- ^ Williams, Kathy S.; Simon, Chris (1995). 「周期蝉の生態、行動、進化」(PDF) . Annual Review of Entomology . 40 : 269–295. doi :10.1146/annurev.ento.40.1.269. 2010年7月29日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2015年8月24日閲覧。
- ^ 「Cicada」。アジア美術館。2015年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月25日閲覧。
- ^ Myers, JG (1929). Insect Singers (PDF) . G. Routledge and Sons.
- ^ 「蝉」。俳句トピック辞典。バージニア大学。2012年12月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。。
- ^ 「Cicada」Arthur A. Levine Books . 2019年2月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年2月20日閲覧。
- ^ ジェイコブス・ジェンキンス、ブランデン（2016年）。適切な。ニューヨーク：ドラマティスト・プレイ・サービス。pp. 1–116。ISBN 978-0822231912。
- ^ 「セミの殻のヘアアクセサリーを身に着けているのは、日本のアイドル女優ブロガーのショコタン。 | ラ・カルミナのブログ – オルタナティブファッション、ゴス旅行、サブカルチャー」Lacarmina.com 2008年8月28日。 2022年6月10日閲覧。
- ^ シムーンズ、フレデリック・J. (1990)。中国の食：文化と歴史の探究。CRC プレス。p. 334。ISBN 978-0-8493-8804-0。
- ^ 「Taazan – Cicada – How to Cook ? – Ziarat」、YouTube.com（ウルドゥー語）、バロチスタン州、パキスタン、2019年8月2日、2021年12月11日時点のオリジナルよりアーカイブ、2019年8月25日閲覧。
- ^ 李時珍、本草剛武、昆虫編。 李時珍, 本草纲目, 虫部
- ^ “Brood VII: The Onondaga Brood”. Periodical Cicadas . 2020年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年6月1日閲覧。
- ^ デホワダ・ディッ。 「Ogweñ•yó'da' déñ'se' Hanadagá•yas: 蝉とジョージ ワシントン」。オノンダガ・ネイションのウェブサイト。2018 年6 月 1 日に取得。
- ^ 「セミがやってくる ― グルメたちはごちそうを楽しむ準備をしている」CBSニュース2021年5月25日。
- ^ “ラ・シガラ / 蝉”.歌詞翻訳。2015 年8 月 24 日に取得。
- ^ 「マルバデザ」.歌詞。2019 年11 月 4 日に取得。
- ^ 「ロードがソーラーパワーでセミの音をサンプリング」Uk.style.yahoo.com 2021年8月11日2021年9月30日閲覧。
- ^ 「Cicada」.ブリタニカ. 2015年7月12日閲覧。
- ^ 「ラ・シガール、プロヴァンスの紋章」（フランス語）。FR : ノートルプロヴァンス。 2009 年 3 月 15 日のオリジナルからアーカイブ。
- ^ イレーヌ・シュブリエ (2007 年 4 月 24 日)。 「La Fontaine, fabuleusement inspiré par Esope – Un autre respect sur la Grèce」（フランス語）。 2008 年 12 月 28 日のオリジナルからアーカイブ。
- ^ リーゲル、ガーランド。「中国の民間伝承における蝉（参考文献付き）」。Insects.org。2015年9月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月24日閲覧。
- ^ 「36の戦略」 Wengu . 2016年1月31日閲覧。
- ^ ユウ、アンソニー・C・ユウ（訳）、編（1977年）。『西遊記』第1巻。シカゴ大学出版局。14ページ。
- ^ 「蝉の歌：日本の夏のサウンドトラック」2014年9月12日。 2015年8月24日閲覧。
- ^ 「Cicadas」. Japan Experience . 2017年5月31日. 2018年11月11日閲覧。
- ^ ハーン、ラフカディオ (2007)。シャドウイングス。コジモ。p. 85。ISBN 978-1-60206-066-1。
- ^ abc デュボア、ペイジ（2010年）。アテネから：新しい古代ギリシャ人。マサチューセッツ州ケンブリッジ：ハーバード大学出版局。pp.51-53。ISBN 978-0-674-03558-4。
- ^ 「The Cicada」。シドニー・モーニング・ヘラルド。オーストラリア国立図書館。1928年1月21日。21ページ。 2013年6月7日閲覧。
- ^ “世界の形成、カパンパンガン神話”.アスワンプロジェクト。 2017 年 9 月 12 日。
- ^ 「セミは噛んだり刺したりするのか？」Cicada Mania. 2008年6月28日。2018年6月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月15日閲覧。。
- ^ “Cicadas | National Geographic”. National Geographic Society . 2011年5月10日. 2017年6月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月15日閲覧。
- ^ Yang, Louie H. (2004). 「北米の森林における資源脈としての周期性セミ」. Science . 306 (5701): 1565–1567. Bibcode :2004Sci...306.1565Y. doi :10.1126/science.1103114. PMID 15567865. S2CID 27088981.
- ^ 「昆虫による甚大な被害。今年は例年よりも農作物に大きな被害が出ている」ニューヨークタイムズ、1895年9月9日、6ページ。。
- ^ 「枯渇した小麦畑の肥沃度回復 - マーリンオハイオの利用など」オハイオカルティベーター。3 (1): 3–4。1847年。
さらに読む
- クラウゼン、ルーシー W. (1954)。昆虫の事実と民間伝承。マクミラン。 [ ISBN がありません]
- Egan, Rory B. (1994)。「古代ギリシャの蝉」。2006年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年12月28日閲覧。
- Hoppensteadt, Frank C; Keller, Joseph B (1976). 「周期的セミ出現の同期化」(PDF) . Science . 194 (4262): 335–337. Bibcode :1976Sci...194..335H. doi :10.1126/science.987617. PMID 987617. 2016年11月9日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。2011年8月3日閲覧。
- メイン、ダグラス（2021年5月3日）。「米国に数兆匹のセミがやってくる。それが良いことである理由はここにある」ナショナルジオグラフィック。2021年5月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- マイヤーズ、JG (1929)。『昆虫の歌い手：セミの自然史』ラウトレッジ。[ ISBN がありません]
- ラメル、ゴードン (2005)。「鳴くセミ」。地球生命。2007 年1 月 31 日閲覧。
- Riegel, Garland (1994). 中国民間伝承における蝉。Melsheimer Entomological Series. 虫の生態。2006年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年12月28日閲覧。
- ウォーカー、アネット (2000)。『ニュージーランドの一般的な昆虫のリードハンドブック』。リード。ISBN 978-0-7900-0718-2。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、セミ科に関連するメディアがあります。
Wikispeciesにはセミ科に関する情報があります。
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- セミマニア – 世界で最も素晴らしい昆虫、セミに特化したウェブサイト
- マサチューセッツ州のセミは、行動、目撃情報、写真、見つけ方ガイド、ビデオ、周期的および年間のセミの種の情報、分布図について説明します。
- Cicadas.uconn.edu/ 幼虫マッピングプロジェクト – 一般の人々から記録と観察を募集
- アメリカとカナダのセミの鳴き声の録音と情報
- フロリダのセミ、Neocicada hieroglyphica、Tibicen、Diceroprocta、Melampsalta spp.、フロリダ大学/ IFAS 注目の生き物
- グレーターシンシナティの蝉情報と教育リソースは、2013 年 4 月 16 日にWayback Machineにアーカイブされました– マウントセントジョセフ大学の蝉情報サイト
- DrMetcalf: セミ、ヨコバイ、ウンカ、ツトビイロウンカ、ツノゼミに関するリソース