古生物学科

古生物学科 時代範囲: 三畳紀後期 - 白亜紀前期ノーリアン・アプティアン 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
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科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	半翅目
亜目:	オーケノリンカ
インフラオーダー:	セミ目
スーパーファミリー:	†古生物学上科
家族：	† Palaeontinidae Handlirsch、1906
タイプ属
†古生物学者 バトラー、1873
属
テキストを参照
同義語
†セミ科エヴァンス, 1956

一般にオオセミとして知られるオオセミ科は、絶滅した セミ形類の科である。三畳紀後期から白亜紀前期にかけて生息していた。科には約30から40属、約100種が含まれる。^{[ 1]植物の}木部液を餌とする現代のセミと同様の生態を持っていたと考えられている。「オオセミ」（一部の種の翼開長は15センチメートル（5.9インチ）を超える）と表現されるが、^[3]セミと特に近縁ではない。^[4]

最初に発見された蝶はPalaeontina ooliticaである。これはイギリスの自然史家エドワード・チャールズワースがイギリスのオックスフォードシャーのテイントン石灰岩層（ストーンズフィールドスレート）から収集した1枚の前翅^{[5]で構成されていた。これは1873年にイギ​​リスの}昆虫学者アーサー・ガーディナー・バトラーの著書「Lepidoptera Exotica; or, Descriptions and Illustrations of Exotic Lepidoptera」で初めて記載された。バトラーはこれをタテハチョウ科の蝶と誤って同定し、これまで発見された中で最も古い蝶であると主張した^[6]。

古翅目昆虫は剛毛（剛毛）で覆われた大きな体を持っていた。頭は小さく、翼は幅広だった。外見は蛾に似ている。^{[7] [8]}コロッソコススのような大型の古翅目昆虫は前翅の長さが57～71 mm（2.2～2.8インチ）に達した。^[9] 膨らんだ前羽と長い吻部（刺して吸う口器）を持っていたことから、他の現代の半翅目昆虫と同様に木部液を餌としていたことがわかる。 ^[10]生きたセミもその1つで、よく比較される。^[11]

古生代植物の宿主植物はイチョウ植物であると、両グループの地理的分布に基づいて提唱する研究者もいるが、古生代植物はイチョウ植物が生息しない地域にも生息していることから、この関連性はおそらく偽りであると主張する研究者もいる。白亜紀の裸子植物の衰退と被子植物（顕花植物）の台頭が、絶滅の要因となった可能性があると示唆する研究者もいる。 ^[9]新たに進化した多数の食虫動物（羽毛獣脚類、原始的哺乳類、初期の鳥類）も、絶滅に大きく寄与した可能性がある。^[12]

古生物学者のほとんどの種は隠蔽色を呈する。^[13]翼の模様は枝に止まり樹液を食べる際に身を守る役割を果たした。また、二次性徴として機能した可能性もある。同じ種でも色の模様は若干異なることがある。^[10]

古生代昆虫類は、現代のセミのように、葉脈で支えられた4枚の膜状の羽を持つ。羽の長さと幅の比率は、同じ種の中でも異なることがあり、化石の保存の結果として異なることもある。^{[10]ジュラ紀初期の古生代昆虫類は、}スルジュクトコッソスのように、科の中で最も原始的な羽の形をしている。^[14]前羽は楕円形で、「節線」（飛行中に羽が曲がる部分で、「横屈曲線」とも呼ばれる）が羽の中央をほぼ横切っている。後羽は短く幅広である。前羽の基部は、現代の蝶のように後羽の基部と重なっている。大きな体と合わせて考えると、これらの特徴は、彼らが素早いが適度に多才な飛行家であったことを示している。^[15]

対照的に、後期ジュラ紀のエオシカダや前期白亜紀のイレルドコススのような後期の古鳥類は、前翼が三角形で、屈曲線が基部に近い位置にあった。後翼は小さく幅が狭く、前翼と重ならなかった。これは、この鳥類が現代のスズメバチやスズメバチのように、幅広い速度と敏捷性で飛ぶことができた、非常に汎用性の高い飛翔動物であったことを示している。^[15]また、前翼の前縁が変化しており、全体的に揚力が増していたことを示唆している。^[14]後期の古鳥類の異なる翼の形状は、初期の鳥類のような飛翔性捕食者からより効果的に逃げるために進化したのかもしれない。^[11]

前翅の伸長傾向は、古生代昆虫類の早期の分岐であり近縁種であるメソゲレオン科で最も顕著である。^[16]

この科は、1908年にオーストリアの昆虫学者 アントン・ハンドリルシュによって初めて設立された。バトラーと同様に、ハンドリルシュは、パレオニダ科はチョウやガの 鱗翅目異目に属すると主張した。パレオニダ科は、当時はパレオニダナやエオシカダなどの保存状態の悪い標本からしか知られていなかった。彼は、パレオニダナは現存するナメクジガ科と関連があると主張した。^[17]イギリスの昆虫学者エドワード・メイリックは、パレオニダナ科に属すると考えていたものの、鱗翅目に属するという結論を支持した。彼は「パレオニダナがパレオニダナに属することにほとんど疑いはない」と述べた。 ^[5]

ベルギーの昆虫学者オーギュスト・ラメールはこの結論に異議を唱え、古期セミ科は現生のセミ科に近いと主張した。イギリス系オーストラリア人の昆虫学者で地質学者の ロバート・ジョン・ティルヤードはラメールの結論を支持し、古期セミ科の化石の羽には鱗翅目の特徴的な鱗がなく、代わりに現代のセミに見られるような隆起、陥没穴、横縞があることを指摘した。^[17]彼はまた、鱗翅目とは明らかに異なる羽の脈の特徴を挙げた。^[5]

パラエオノセミ科は現在、ダンタニイデ科やメソゲレオン科とともに絶滅したパラエオノイデ上科に分類されている。 ^[14]半 翅目（カメムシ科）のセミ下目に分類されている。 ^[18]「巨大セミ」と表現されるが、他の現生のセミ形類（ヨコバイ、ツノゼミ、ツバメムシ）は、パラエオノセミ科よりも現代のセミに近い。^[19]

Cicadomorphidaeという名称は、1956年にオーストラリアの昆虫学者JW EvansによってPalaeontinidaeという名称の代わりとして提案されたことがある。これは、ハンドリルシュが以前にタイプ種 Palaeontina ooliticaは半翅目ではないかもしれないと主張していたためである。しかし、ハンドリルシュが結論の根拠とした図は保存状態の悪い標本からのものであるため、Palaeontinidaeという名称を保持することが望ましいとEvansは後に認めた。^[20]

Riek（1976）は当初、PalaeontinoideaをCicadoprosbolidae科（現在はTettigarctidae科として知られている）の子孫であると考えていた。この昆虫は、祖先のセミに似たProsbolidae科と現代のCicadidae科の間の移行期にあると考えられていた。^[14]

しかし、Wang et al (2009)は、ウットン(1971)、シュチェルバコフ(1984)、シュチェルバコフとポポフ(2002)による以前の研究と一致して、古セミ上科はプロスボリッド類によく似ていると指摘している。彼らは、古セミ上科はテティガルクテス類ではなくプロスボリッド科から直接派生したと結論付けている。 ^[14]したがって、現代のセミは古セミ上科から直接派生したわけではない。

古生代上科の中で、ドゥンスタニイデ科（オーストラリア、南アフリカ、中国のペルム紀後期からジュラ紀前期）は古生代上科の祖先である。両科とも、この上科の唯一の他のメンバーである、より原始的で特殊化した中生代上科（オーストラリアと南アフリカの上部三畳紀）とは異なる。^[14]

このグループで知られている最古のメンバーは、韓国のハラクンギスで、三畳紀後期のノーリアン期（約2億2700万年前～約2億850万年前）のものである^[21] 。最も新しいメンバーは、白亜紀前期のアプチアン期（約1億1500万年前～1億1300万年前）のものである^[12]。^{[18]このグループは}ジュラ紀に最も多様性を達成した。^[22]

古生物学者の化石はユーラシア大陸と南アメリカに豊富に存在します。^{[14]化石は}ブラジル、中国、ロシア、ドイツ、トランスバイカル地域、タジキスタン、トルクメニスタン、キルギスタン、カザフスタン、スペイン、イギリスで記録されています。古生物学者の化石の重要な産地としては、ブラジルのクラト層 ラーゲルシュテッテ、中国の宜県層、海坊溝（または九龍山）層、道虎溝層などがあります。^{[9] [10] [23]}

以下は古生物学科に分類される属の一覧である: ^[24]

• † Abrocossus Wang & Zhang, 2007 in Wang et al. 2007a - Daohugou Beds、中期ジュラ紀、東アジア
• † Archipsyche Handlirsch、1906–1908 -ゾルンホーフェン層、後期ジュラ紀、中央ヨーロッパ
• † Asiocossus Becker-Migdisova、1962年- ジル層、ジュラ紀前期、中央アジア
• † Baeocossus Menon et al. 2005 -クラト層、白亜紀前期、南アメリカ東部
• † Cicadomorpha Martynov, 1926 -カラバスタウ層、後期ジュラ紀、中央アジア; グルシコヴォ層、ウクレイ層、後期ジュラ紀北アジア
• † Colossocossus Menon et al. 2005 - クラト層、白亜紀前期、南アメリカ東部
• † Cratocossus Martins-Neto、1998 - クラト層、白亜紀前期、南アメリカ東部
• † Daohugoucossus Wang et al. 2006b - Daohugou、中期ジュラ紀、東アジア
• † Eocicada Oppenheim、1888年- ゾルンホーフェン層、後期ジュラ紀、中央ヨーロッパ
• † Eoiocossus Wang et al. 2006c in Wang et al. 2006c - ( Papilioncossus Wang et al. 2007cを含む) Daohugou 中期ジュラ紀、東アジア
• † Gansucossus Wang et al. 2006b - 大山口層、九龍山層、道虎溝中期ジュラ紀、東アジア
• † Hallakkungis Nam、Wang、Szwedo、2017 -韓国、上部三畳紀のAmisan層^[21]
• † Hamicossus Wang & Ren 2007ab - 道虎溝中期ジュラ紀、東アジア
• † Ilerdocossus Gomez-Pallerola、1984 - ( Wonnacottella Whalley & Jarzembowski、1985 年およびLiaocossus Ren et al.、1998を含む)ラ・ペドレラ・デ・ルビー層、ウィールド粘土、宜県層 白亜紀前期、西ヨーロッパおよび東アジア
• †リマコダイテスハンドリルシュ、1906～1908年- ゾルンホーフェン層、後期ジュラ紀、中央ヨーロッパ
• † Martynovocossus Wang & Zhang 2008 in Wang et al. 2008 - (= Pseudocossus Martynov, 1931 ) Badaowan 層、Daohugou、Kushmurun 層、Cheremkhovskaya 層、前期から中期ジュラ紀、北アジア、後期ジュラ紀、中央アジア
• † Miracossus Ren et al. 1998 - 宜県層、白亜紀前期、東アジア
• † Montsecocossus Gomez-Pallerola、1984年- ラ・ペドレラ・デ・ルビー層白亜紀初期、西ヨーロッパ
• † Neimenggucossus Wang & Zhang, 2007 in Wang et al. 2007a - Daohugou、中期ジュラ紀、東アジア
• † Ningchengia Wang、Zhang、Szwedo、2009 - (= Fletcheriana Evans、1956 一部) 道虎溝中期ジュラ紀、東アジア
• †パキプシケ・ハンドリルシュ 1906 - ラ・ペドレラ・デ・ルビース層 白亜紀前期、西ヨーロッパ
• † Palaeocossus Oppenheim、1885 - サグル層、チェレムホフスカヤ層 ジュラ紀前期、中央アジアおよび北アジア
• †パレオティナ・バトラー、1873年-テイントン石灰岩層、中期ジュラ紀、西ヨーロッパ
• † Palaeontinodes Martynov, 1937 - (= Ijacossus Becker-Migdisova, 1950; Shcherbakov 1985 ) スリュクタ層、サグル層、海坊溝層、チェレムホフスカヤ層、前期から中期ジュラ紀、中央アジアおよび北アジア、中期ジュラ紀、中央アジア
• † Parawonnacottella Ueda、1997 - クラト層、白亜紀前期、南アメリカ東部
• † Phragmatoecicossus Becker-Migdisova、1949 - サグル層、前期から中期ジュラ紀、中央アジア
• † Phragmatoecites Oppenheim, 1885 - チェレムホフスカヤ層、前期から中期ジュラ紀、北アジア
• † Plachutella Becker-Migdisova、1949 - 八道湾層、九龍山層、道虎溝、カラバスタウ層、サグル層、チェレムホフスカヤ層、ジュラ紀前期から後期、中央アジアおよび東アジア
• †プロリストラオッペンハイム、1888年、ベロプテシスと同名- ゾルンホーフェン層、後期ジュラ紀、中央ヨーロッパ
• †プロトサイケ・ハンドリルシュ、1906～1908年- ゾルンホーフェン層、後期ジュラ紀、中央ヨーロッパ
• †シュラボコッソス・ベッカー・ミグディソヴァ、1949年- サグル層、前期から中期ジュラ紀、中央アジア
• † Sinopalaeocossus Hong, 1983 - (= Quadraticossus Wang & Ren, 2007a ) Daohugou、Haifanggou 層、中期ジュラ紀、東アジア
• †スルジュクタヤ・ベッカー＝ミグディソワ、1949年- スリュクタ層、前期から中期ジュラ紀、中央アジア
• † Suljuktocossus Becker-Migdisova、1949 - (= Fletcheriana Evans、1956 一部) Sulyukta 層、前期ジュラ紀、中央アジア; Daohugou 中期ジュラ紀、北アジア
• † Synapocossus Wang et al. 2013道溝中期ジュラ紀、東アジア
• † Talbragarocossus Chen et al. 2019 タルブラガー化石魚層、オーストラリア、ジュラ紀後期
• †トゥルガイエラ・ベッカー・ミグディソワとウートン、1965年- クシュムルン層、ジュラ紀、中央アジア
• † Valdicossus Wang、Zhang、Jarzembowski 2008 - ウィールド粘土、白亜紀前期、西ヨーロッパ
• †ヤノコッソス・レン、1995年- 宜県層、白亜紀前期、東アジア
• †シロニウム ・ウェストウッド、1854年- 白亜紀前期、西ヨーロッパ（保存状態が悪すぎる）^{[7] [25]}
• † Palaeontinopsis Martynov、1937 - ジュラ紀前期、中央アジア (不詳)
• † Palaeontinopsis sinensis - Hong, 1986; Zhang, 1997中期ジュラ紀、東アジア
• †フレッチェリアナ・ジュラシカ- 張、1997
• †フレッチェリアナ・マグナ- リーク、1976

• 先史時代の鱗翅目
• 先史時代の昆虫

• WikispeciesのPalaeontinidaeに関連するデータ
• ウィキメディア・コモンズの Palaeontinidae に関連するメディア