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爆発物とは、大量の潜在エネルギーを蓄え、突然放出されると爆発を起こす反応性物質であり、通常は光、熱、音、圧力の発生を伴います。爆薬とは、一定量の爆発性物質のことです。この物質は、単一の成分のみで構成されている場合もあれば、少なくとも2種類以上の物質を含む混合物である場合もあります。爆発物は、機械部品や電子部品と組み合わせて爆弾の製造に使用できます。
爆発性物質には、さまざまな方法で位置エネルギーを蓄えることができます。最も一般的なのは、黒色火薬、ニトログリセリン、あるいは穀物粉塵などの化学エネルギーとして蓄えられる方法です。また、ガスボンベ、エアゾール缶、沸騰液膨張蒸気爆発などの加圧ガスとして蓄えられる場合や、ウラン235やプルトニウム239といった核分裂性同位体のように、あまり一般的ではありませんが核エネルギーとして蓄えられる場合もあります。
爆発性物質は、膨張速度によって分類できます。化学反応の先端が音速よりも速く物質中を移動する爆轟を起こす物質は「高性能爆薬」と呼ばれます。一方、反応の先端が音速よりも遅く移動する爆燃を起こす物質は「低性能爆薬」と呼ばれます。一般的に、低性能爆薬の場合、反応の結果は高性能爆薬に見られるような本格的な爆発ではなく、急速な燃焼となります。爆発性物質は、感度によっても分類できます。比較的少量の熱や圧力で起爆する感度の高い物質は一次爆薬であり、比較的感度の低い物質は二次爆薬または三次爆薬です。このような物質は、爆発を開始するために起爆装置を必要とし、起爆装置がない場合は代わりに爆燃します。
製造された化学物質のうち、爆発物として使用できるのはごく一部に過ぎません。残りのものは、危険すぎたり、敏感すぎたり、毒性が強すぎたり、高価すぎたり、不安定すぎたり、短期間で分解または劣化しやすい性質を持っています。一方、爆発せずに燃焼する物質は、単に可燃性または引火性であると言えます。しかし、この区別は必ずしも明確ではありません。粉塵、粉末、ガス、揮発性有機液体などの特定の物質は、通常の条件下では単に可燃性または引火性であるだけであっても、分散した空中雲、密閉状態、または突然の放出といった特定の状況や形態では爆発性を持つ場合があります。
ギリシャ火薬のような初期の熱兵器は古代から存在していました。化学爆薬の歴史は火薬の歴史と密接に結びついています。[ 1 ] [ 2 ]不老不死の霊薬を探求する中で、[ 3 ]中国の道教の錬金術師は石炭、硝石、硫黄から火薬の最も初期の形態を作り出しました。火薬は最初の化学爆薬であり、1161年に初めて戦争で使用されました。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]戦争における初期の爆発物には、竹や青銅の管から発射される爆発物である竹製の爆竹が含まれていました。[ 7 ]
黒色火薬よりも強力で広く使用された最初の爆薬は、1847年に開発されたニトログリセリンでした。ニトログリセリンは液体で非常に不安定なため、 1863年にニトロセルロースとトリニトロトルエン（TNT）、 1867年に無煙火薬とダイナマイト、そしてゼリグナイトに取って代わられました。第一次世界大戦では砲弾にTNTが採用され、第二次世界大戦では新しい爆薬が広く使用されました。
現代の兵器では、これらは主にC-4やペンタエリスリトールテトラニトラート（PETN）などのより強力な爆薬に置き換えられており、これらは防水性があり可鍛性があるが、金属との反応により発火する可能性がある。[ 8 ]
爆発装置とは、一般的に軍事目的で使用されない爆弾を指します。[ 9 ]爆発物と起爆装置がトリガー機構に接続されており、特定の目的に使用される装置を形成しています。[ 10 ]
爆薬の最大の商業用途は鉱業です。密閉空間内で高性能または低性能の爆薬を爆発または爆燃させることで、同じまたは類似の物質のより大きな体積の中から、脆い物質（岩石）のかなり特定のサブボリュームを分離することができます。鉱業では、燃料油と硝酸アンモニウム溶液のエマルジョン[ 11 ] [ 12 ] 、硝酸アンモニウム粒（肥料ペレット）、燃料油（ANFO）、硝酸アンモニウムと可燃性燃料のゼラチン状懸濁液またはスラリー[ 13 ]などの硝酸塩系爆薬がよく使用されます。
材料科学および工学では、爆発物はクラッディング（爆発溶接）に使用されます。これは固体状態（固相）プロセスであり、爆発物を使用して一方の部品を非常に高速で加速することにより溶接が行われます。このプロセスは、炭素鋼またはアルミニウム板をより硬いまたは耐食性の高い材料の薄い層でクラッディングするためによく使用されます。[ 14 ]
爆発は、自発的な化学反応の一種であり、一度始まると、反応物から生成物への変化において大きな発熱変化[ a ]と大きな正のエントロピー変化[ b ]の両方によって駆動され、熱力学的に有利なプロセスとなり、非常に速く伝播します。したがって、爆発物は化学結合に蓄えられた大量のエネルギーを含む物質です。気体生成物のエネルギー的安定性、ひいてはその生成は、一酸化炭素、二酸化炭素、窒素ガスなどの強い結合種の形成に由来し、これらの種は、ほぼ1 MJ/molの結合強度を持つ強い二重結合および三重結合を含んでいます。その結果、市販の爆発物のほとんどは、–NO 2、–ONO 2、–NHNO 2基を含む有機化合物であり、爆発すると、前述のようなガスを放出します（例：ニトログリセリン、TNT、オクトゲン（HMX）、PETN、ニトロセルロース）。[ 15 ]
従来の爆薬の仕組みは、炭素と水素が衝撃に敏感に反応して二酸化炭素、一酸化炭素、そして水蒸気へと急速に酸化されるという原理に基づいています。硝酸塩は通常、炭素と水素の燃料を燃焼させるのに必要な酸素を供給します。爆発エネルギーを高めるために、粉末アルミニウムなどの増感剤を爆薬に添加することがあります。爆発すると、爆薬組成中の窒素成分が窒素ガスと有毒な一酸化窒素として放出されます。
爆発物の化学分解には、数年、数日、数時間、あるいはほんの一瞬かかる場合もある。分解の遅い過程は保管中に起こり、安定性の観点からのみ重要となる。分解以外の、より急速な2つの形態、すなわち爆燃と爆轟の方がより重要である。
化学爆弾や核爆弾に加えて、さらに特殊な爆発物も存在する。
爆薬は、燃焼速度によって低爆薬と高爆薬に分類されます。低爆薬は爆燃（急速に燃焼）し、高爆薬は爆轟します。これらの定義は明確に区別されますが、急速な分解を正確に測定することが難しいため、爆薬の実用的な分類は困難です。爆轟ではなく爆轟と分類されるには、試験対象物質を通過する反応衝撃波の伝播速度が、その物質を通過する音速よりも速くなければなりません。液体または固体物質を通過する音速は、通常、空気やその他の気体を通過する音速よりも桁違いに速いです。
低爆薬（または低次爆薬）とは、爆燃を起こす爆発性物質のことで、爆発は亜音速で物質中を伝播する火炎面によって行われる。
爆燃では、爆発物の分解は、物質内部で亜音速の火炎前線によって伝播されます（これは通常、ほとんどの液体または固体物質では 340 m/s または1,220 km/h、1,120 ft/sより速い） [ 16 ]。これに対し、爆轟では衝撃波が超音速で伝播します。通常の条件下では、低爆薬は毎秒数センチメートルから約毎秒0.4 キロメートル (マッハ1.2、1,300 ft/s)の速度で爆燃を起こします。爆轟に似た効果を生み出す、より速い爆燃を起こす可能性があります。これは、より高い圧力(たとえば、火薬が弾丸ケースの密閉空間内で爆燃し、弾丸を音速をはるかに超える速度まで加速する場合) または温度で発生する可能性があります。
低爆薬は通常、可燃性物質と急速に分解する酸化剤の混合物ですが、燃焼速度が非常に速い高爆薬よりもゆっくりと燃焼します。 [ 17 ]
低爆薬は通常、推進剤として使用されます。このグループには、プロパンやガソリンなどの石油製品、火薬（無煙火薬を含む）、照明弾や花火などの軽火工品が含まれますが、ガス圧爆破などの特定の用途では高爆薬の代わりとして使用できます。[ 18 ]
高性能爆薬（HE、または高性能爆薬）は、爆発する爆発性物質であり、爆発は、物質を音速で通過する爆発衝撃波面によって伝播されます。[ 19 ]高性能爆薬は、毎秒約3～9キロメートル（9,800～29,500フィート/秒）の爆発速度で爆発します。たとえば、TNTの爆発（燃焼）速度は約6.9 km/s（マッハ20、4.3マイル/秒）、起爆コードは6.7 km/s（マッハ20、4.2マイル/秒）、C-4は約8.0 km/s（マッハ24、5.0マイル/秒）です。
高性能爆薬は、燃料と酸化剤が同じ分子に含まれている傾向がある（例：TNT）のに対し、火薬のような低性能爆薬は通常、燃料（例：火薬中の硫黄と木炭）と酸化剤（火薬中の硝石）の混合物であり、反応前線が亜音速で伝播する（爆燃）。
高性能爆薬は通常、鉱業、解体作業、軍事用途で使用される。
高性能爆薬は、感度によって区別される2つの爆発物クラス、すなわち一次爆薬と二次爆薬に分類できます。三次爆薬（例えば、秒速3.2km （マッハ9.4、秒速2.0マイル）のANFO ）は技術的には爆発速度の定義を満たす可能性がありますが、規制上の観点からは高性能爆薬とはみなされません。
化学的には無数の高爆発性化合物が存在するが、商業的および軍事的に重要なものとしては、 NG、TNT、TNP、IMX-101、RDX、HMX、PETN、EGDN、TATB、HNSなどが挙げられる。
一次爆薬とは、衝撃、摩擦、熱、静電気、電磁放射線などの刺激に極めて敏感な爆薬のことです。一次爆薬の中には、接触爆薬とも呼ばれるものがあります。起爆には比較的少量のエネルギーが必要です。大まかなルールとして、一次爆薬はPETNよりも感度が高い化合物であると考えられています。実際的な尺度としては、一次爆薬はハンマーの一撃で確実に起爆できるほど感度が高いですが、PETNも通常はこの方法で起爆できるため、これは非常に大まかなガイドラインにすぎません。さらに、三ヨウ化窒素などのいくつかの化合物は非常に敏感で、爆発せずに扱うことさえできません。三ヨウ化窒素は非常に敏感で、アルファ線に曝すことで確実に爆発します。[ 20 ] [ 21 ]
一次爆薬は、起爆装置や、感度の低い二次爆薬のより大量の爆薬を起爆させるために使用されることが多い。一次爆薬は、雷管やパーカッションキャップによく使用され、物理的な衝撃信号を伝達する。その他の状況では、電気ショックや物理的な衝撃、あるいはレーザー起爆システムの場合は光など、さまざまな信号を使用して、爆発などの動作を開始する。通常、より安全に取り扱うことができる大量の爆薬を起爆させるには、通常ミリグラム程度の少量で十分である。
主要な高性能爆薬の例としては、以下のようなものがある。
二次爆薬は一次爆薬よりも感度が低く、起爆にはより多くのエネルギーを必要とします。感度が低いため、より幅広い用途に使用でき、取り扱いや保管も安全です。二次爆薬は爆薬列においてより大量に使用され、通常は少量の一次爆薬によって起爆されます。
三次爆薬（発破剤とも呼ばれる）は衝撃に非常に鈍感なため、実用的な量の一次爆薬では確実に起爆させることができず、代わりに二次爆薬による中間的な爆発促進剤が必要となる。これらは安全性と、材料費および取り扱いコストが一般的に低いことからよく用いられる。最大の消費者は、大規模な鉱業および建設業である。
ほとんどの三次爆薬は、燃料と酸化剤から構成される。ANFOは、反応速度が遅い場合、三次爆薬となり得る。
爆発物は、製造または使用される物理的な形態によって特徴付けられることが多い。これらの使用形態は、一般的に次のように分類される。[ 25 ]
配送ラベルやタグには、国連のマークと各国のマークの両方が含まれている場合があります。
国連の表示には、番号付きの危険等級・区分（HC/D）コードとアルファベットの適合性グループコードが含まれます。これらは関連していますが、それぞれ独立したものです。適合性グループの指定子は、どの危険等級・区分にも割り当てることができます。このハイブリッド表示の例としては、1.4Gまたは1.4Sと表示された一般消費者向け花火が挙げられます。
国家的な表示の例としては、米国運輸省（US DOT）のコードなどが挙げられる。
国連GHS危険等級区分（HC/D）は、危険等級内の数値指定子であり、関連する危険の性質、その優位性、および人的被害や物的損害を引き起こす可能性を示します。これは、最小限の表示で物質に関連する主要な危険を伝える国際的に認められたシステムです。[ 26 ]
以下に、クラス1（爆発物）の区分を示します。
UNOの表全体を見るには、NAVSEA OP 5、第1巻、第3章の3-8節と3-9節を参照してください。
適合性グループコードは、HC/Dクラス1（爆発性）物質の保管適合性を示すために使用されます。適合性グループは、以下の13のグループに分けられ、それぞれ文字で表されます。
爆発性物質が特定の用途に適しているかどうかを判断するには、まずその物理的性質を知る必要があります。爆発物の有用性は、その性質とそれに影響を与える要因を十分に理解して初めて評価できます。以下に、より重要な特性をいくつか示します。
感度とは、爆発物が着火または爆発する容易さ、すなわち、必要な衝撃、摩擦、または熱の量と強度を指します。感度という用語を使用する際には、どのような種類の感度について議論しているのかを明確にする必要があります。特定の爆発物の衝撃に対する相対的な感度は、摩擦や熱に対する感度とは大きく異なる場合があります。感度を決定するために使用される試験方法には、以下のようなものがあります。
特定の爆薬（通常は上記の3つの軸のうち1つ以上で非常に敏感だが、常にそうとは限らない）は、圧力降下、加速度、鋭利なエッジや粗い表面の存在、不適合な材料、あるいはまれに核放射線や電磁放射線といった要因に対して、特異な感度を示すことがある。これらの要因は、実用性を著しく損なう可能性のある特別な危険性をもたらす。
特定の用途に適した爆薬を選定する際には、感度が重要な考慮事項となる。徹甲弾に用いられる爆薬は、比較的感度が低いものでなければならない。そうでなければ、着弾時の衝撃によって、目的の地点に到達する前に爆発してしまうからである。核弾頭を囲む爆薬レンズも、偶発的な爆発のリスクを最小限に抑えるため、極めて感度が低いように設計されている。
爆発物を持続的に起爆させる能力の指標。これは、爆発物を持続的かつ連続的に起爆させる雷管の威力によって定義される。参照されるのは、1番から10番までの10個の雷管からなるセリエ・ベロスケールであり、それぞれが増加する装薬量に対応する。実際には、現在市販されている爆発物のほとんどは、8番雷管に反応し、その装薬量は雷酸水銀2グラムに相当する。
爆薬の塊の中で反応プロセスが伝播する速度。市販の鉱山用爆薬のほとんどは、1,800 m/s から 8,000 m/s の範囲の爆速を持っています。今日では、爆速は正確に測定できます。密度とともに、大気圧と地盤加速度の両方を通して伝達されるエネルギー収量に影響を与える重要な要素です。定義上、黒色火薬や無煙火薬などの「低爆薬」は、171～631 m/s の燃焼速度を持ちます 。[ 27 ]対照的に、デトネーションコードなどの一次爆薬、または TNT や C-4 などの二次爆薬である「高爆薬」は、約 6900～8092 m/s と著しく高い燃焼速度を持ちます 。[ 28 ]
安定性とは、爆発物が劣化することなく保管できる能力のことである。
爆発物の安定性に影響を与える要因は以下のとおりです。
爆薬に適用される「威力」または「性能」という用語は、爆薬が仕事をする能力を指します。実際には、爆薬が意図したエネルギー伝達（破片の飛散、空気爆発、高速ジェット、水中衝撃波、気泡エネルギーなど）を実現する能力として定義されます。爆薬の威力または性能は、その用途に適した材料を評価するために、個別に設計された一連の試験によって評価されます。以下に挙げる試験のうち、シリンダー膨張試験と空気爆発試験はほとんどの試験プログラムで共通しており、その他の試験は特定の用途に対応しています。
爆発物は、強度に加えて、破壊力、すなわちブリザンス（フランス語で「破壊する」を意味する）という2つ目の特性も持ち合わせています。ブリザンスは、砲弾、爆弾のケース、手榴弾などを破砕する際の爆発の有効性を判断する上で重要です。爆発物が最大圧力（出力）に達するまでの速さが、ブリザンスの指標となります。ブリザンスの値は、主にフランスとロシアで用いられています。
砂砕試験は、TNTと比較した相対的な爆発力を測定するためによく用いられる。しかし、2種類以上の化合物の爆発性を直接比較できる試験は存在しない。相対的な爆発力を評価するには、砂砕試験やトラウズル試験など、複数の試験データを検討する必要がある。真の比較値を得るには、現場での実験が不可欠である。
装填密度とは、単位体積あたりの爆薬の質量を指します。装填方法には、ペレット装填、鋳造装填、プレス装填など、いくつかの方法があり、選択は爆薬の特性によって決まります。採用する方式に応じて、装填された爆薬の平均密度は、爆薬の理論上の最大密度の 80～99% の範囲内になります。装填密度が高いと、質量が内部摩擦に対してより抵抗力を持つため、感度を低下させることができます。ただし、密度が個々の結晶が粉砕されるほど増加すると、爆薬の感度が高くなる場合があります。装填密度の増加は、より多くの爆薬の使用を可能にし、それによって弾頭の威力を高めます。爆薬を感度限界を超えて圧縮することは可能であり、これはデッドプレスとも呼ばれます[ 29 ]、その場合、材料はもはや確実に起爆することができなくなります[ 30 ] 。
揮発性とは、物質が気化する容易さのことである。過剰な揮発性は、弾薬内部の圧力上昇や混合物の成分分離を引き起こすことが多い。揮発性は爆薬の化学組成に影響を与え、安定性を著しく低下させる可能性があり、その結果、取り扱いの危険性が増大する。
爆薬に水が混入することは、爆薬の感度、威力、爆発速度を低下させるため、非常に好ましくありません。吸湿性とは、物質の吸湿傾向を示す指標です。水分は、蒸発時に熱を吸収する不活性物質として、また望ましくない化学反応を引き起こす可能性のある溶媒として作用することで、爆薬に悪影響を及ぼします。不活性物質は爆薬塊の連続性を低下させるため、感度、威力、爆発速度が低下します。爆発時に水分が蒸発すると冷却が起こり、反応温度が低下します。また、水分は爆薬の分解を促進し、さらに爆薬の金属容器の腐食を引き起こすため、安定性にも影響を及ぼします。
爆薬は、水の存在下での挙動において、種類によって大きく異なる。ニトログリセリンを含むゼラチンダイナマイトは、ある程度の耐水性を有する。硝酸アンモニウムを主成分とする爆薬は、硝酸アンモニウムが水に非常に溶けやすく吸湿性があるため、耐水性がほとんど、あるいは全くない。
多くの爆発物は、ある程度の毒性を持っています。製造原料には、発がん性物質などの危険性があるため特別な取り扱いが必要な有機化合物や有害物質が含まれる場合もあります。爆発物の分解生成物、残留固体、またはガスの中には毒性を持つものもあれば、二酸化炭素や水のように無害なものもあります。
有害な副産物の例としては、以下のようなものがあります。
「グリーン爆薬」は、環境や健康への影響を軽減することを目指している。その一例として、鉛を含まない一次爆薬である銅(I) 5-ニトロテトラゾレートがあり、これはアジ化鉛の代替品である。[ 31 ]
爆発性物質は、装置またはシステムの爆発連鎖に組み込まれることがある。例えば、火工品の鉛がブースターに点火し、それが主爆薬の爆発を引き起こすといった場合である。
最も広く使用されている爆薬は、爆発的な化学反応とそれらの反応によって放出されるエネルギーによって気体生成物に変換される凝縮液または固体です。完全反応の気体生成物は、通常、二酸化炭素、水蒸気、および窒素です。[ 32 ]理想気体の法則によって計算された気体体積は、爆発に特徴的な高圧では大きすぎる傾向があります。[ 33 ]最終的な体積膨張は、3桁、つまり爆薬1グラムあたり1リットルと推定できます。酸素不足の爆薬は、すすや一酸化炭素や水素などのガスを生成し、これらは大気中の酸素などの周囲の物質と反応する可能性があります。[ 32 ]より正確な体積推定値を得ようとする場合、このような副反応、水蒸気の凝縮、および二酸化炭素などのガスの水溶性の可能性を考慮する必要があります。[ 34 ]
酸素バランスは、爆発物が酸化される程度を示すために使用される表現です。爆発物分子が、その炭素すべてを二酸化炭素に、水素すべてを水に、金属すべてを金属酸化物に変換するのに十分な酸素を余剰なく含んでいる場合、その分子の酸素バランスはゼロです。必要な酸素よりも多くの酸素を含んでいる場合は酸素バランスがプラスになり、必要な酸素よりも少ない場合は酸素バランスがマイナスになります。[ 35 ]爆発物の感度、強度、爆発力はすべて、酸素バランスに多少依存しており、酸素バランスがゼロに近づくにつれて最大値に近づく傾向があります。
化学爆薬は、ニトログリセリンのような化学的に純粋な化合物、または黒色火薬や穀物粉塵と空気のような燃料と酸化剤の混合物から構成される場合がある。
一部の化合物は不安定で、衝撃を受けると反応し、場合によっては爆発に至る。化合物の各分子は、エネルギーを放出しながら2つ以上の新しい分子（一般的には気体）に解離する。
上記の組成は爆発物の大部分を説明するものですが、実際の爆発物には他の物質が少量含まれていることがよくあります。たとえば、ダイナマイトは、高感度のニトログリセリンと、安定剤として作用するおがくず、粉末シリカ、または最も一般的な珪藻土の混合物です。プラスチックやポリマーは、爆発性化合物の粉末を結合するために添加されることがあります。ワックスは、取り扱いの安全性を高めるために組み込まれることがあります。アルミニウム粉末は、総エネルギーと爆発効果を高めるために導入されることがあります。爆発性化合物は「合金化」されることもよくあります。HMXまたはRDX粉末は、（通常は溶融鋳造によって）TNTと混合され、オクトールまたはシクロトールを形成します。
酸化剤とは、化学反応において、爆発物の燃料成分が燃焼する際に、一つまたは複数の酸化性元素の原子を供給する純物質（分子）のことである。最も単純なレベルでは、酸化剤自体が気体または液体の酸素のような酸化性元素である場合もある。
爆発を引き起こすには、より特殊な方法も存在する。例えば、高強度レーザーやアーク放電を用いて物質を急激にプラズマ状態に加熱する方法などが挙げられる。レーザーやアークによる加熱は、レーザー起爆装置、爆発ブリッジワイヤー起爆装置、爆発箔起爆装置などに用いられており、これらの装置では、レーザーやアーク放電による加熱によって衝撃波が発生し、従来の化学爆薬が爆発する。現在、レーザーや電気エネルギーは、必要なエネルギーの大部分を生成するために実用化されているわけではなく、反応を開始させるためにのみ用いられている。
爆発物の所持または使用の合法性は、管轄区域によって異なります。世界各国の多くの国が爆発物に関する法律を制定しており、爆発物またはその原料の製造、流通、保管、使用、所持には許可が必要です。
オランダでは、爆発物の民生および商業的使用は、EU指令第93/15/EEG号[ 36 ] （オランダ語）に従って、 Wet explosieven voor civiel gebruik （民生用爆発物法）で規定されています。爆発物の違法使用は、Wet Wapens en Munitie（武器および弾薬法）[ 37 ] （オランダ語）で規定されています。
2014年10月1日に施行された新しい爆発物規制2014（ER 2014）[ 38 ]は、「爆発物」を次のように定義しています。
しかし、爆発性物質ではない物質または製剤を製造するために、製造工程の一部として生成された爆発性物質は含まれない」[ 38 ]
「関連する爆発物を取得または保管したい人は、地元の警察の爆発物連絡担当官に連絡する必要があります。爆発物はすべて、2014 年爆発物規制のスケジュール 2 に記載されているものを除き、関連する爆発物です。」[ sic ] [ 39 ]
第一次世界大戦中、戦争関連産業を規制し、米国内の安全保障を強化するために数多くの法律が制定された。1917年には、第65回米国議会が、1917年スパイ法や1917年爆発物法など、多くの法律を制定した。
1917年の爆発物法（第1会期、第83章、40 Stat. 385）は1917年10月6日に署名され、1917年11月16日に発効した。法律の概要は「戦時における爆発物の製造、流通、保管、使用、および所持を禁止し、爆発物の安全な製造、流通、保管、使用、および所持に関する規則を規定し、その他の目的を定める法律」である。これは爆発物の購入許可に関する最初の連邦規制であった。この法律は第一次世界大戦終結後に失効した。[ 40 ]
アメリカが第二次世界大戦に参戦した後、1917年の爆発物法が再び有効になった。1947年、この法律はトルーマン大統領によって廃止された。[ 41 ]
1970年の組織犯罪対策法（公法91-452）は、多くの爆発物規制を財務省のアルコール・タバコ・火器局（ATF）に移管した。この法案は1971年に発効した。[ 42 ]
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