
酸化物(/ ˈ ɒ k s aɪ d /)は、化学式に少なくとも 1 つの酸素原子と 1 つの他の元素を含む化学化合物です[ 1 ]。「酸化物」自体は、酸素の二価陰イオン(正味電荷が -2 の陰イオン)であり、酸素の酸化状態が -2である O 2−イオンです。地球の地殻の大部分は酸化物で構成されています。純粋な元素と考えられている物質でさえ、しばしば酸化物の被膜を形成します。たとえば、アルミニウム箔にはAl 2 O 3の薄い皮膜(不動態化層と呼ばれる)が形成され、箔をそれ以上の酸化から保護します。[ 2 ]
酸化物は、化学量論(反応物と化学反応式の間の測定可能な関係)と各化学量論の構造に関して非常に多様です。ほとんどの元素は、複数の化学量論の酸化物を形成します。よく知られた例は、一酸化炭素と二酸化炭素です。[ 2 ]これは、酸化物と他の元素のみを含む化合物である二元酸化物に当てはまります。二元酸化物よりもはるかに一般的なのは、より複雑な化学量論の酸化物です。このような複雑さは、他の陽イオン(正に帯電したイオン、つまり電気分解で陰極に引き寄せられるイオン)または他の陰イオン(負に帯電したイオン)の導入によって生じる可能性があります。ケイ酸鉄、Fe 2 SiO 4、鉱物ファヤライトは、三元酸化物の多くの例の1つです。多くの金属酸化物では、多形と非化学量論の可能性も存在します。[ 3 ] 例えば、商業的に重要なチタンの二酸化物は3つの異なる構造で存在します。多くの金属酸化物はさまざまな非化学量論的状態で存在します。多くの分子酸化物も多様な配位子とともに存在します。[ 4 ]
簡潔さを期すため、この記事の大部分は二元酸化物に焦点を当てています。
酸化物は、ごく一部の希ガスを除くすべての元素と関連している。そのため、この多様な化合物群の形成経路は、それに応じて数多く存在する。
多くの金属酸化物は、炭酸塩、水酸化物、硝酸塩などの他の金属化合物の分解によって生成されます。酸化カルシウムの製造では、炭酸カルシウム(石灰石)が加熱によって分解し、二酸化炭素を放出します。[ 2 ]
空気中の酸素と元素との反応は、特に鉄の商業利用に関連する腐食の重要な段階です。ほとんどすべての元素は、酸素雰囲気中で加熱されると酸化物を形成します。たとえば、亜鉛粉末は空気中で燃焼して酸化亜鉛を生成します。[ 5 ]
鉱石から金属を製造する際には、金属硫化物鉱物を空気中で焙焼(加熱)して酸化物を製造することがよく行われます。このようにして、MoS 2(輝水鉛鉱)は、事実上すべてのモリブデン化合物の前駆体である三酸化モリブデンに変換されます。[ 6 ]
重要かつ一般的な非金属酸化物は二酸化炭素と一酸化炭素です。これらの物質は炭素または炭化水素の完全または部分的な酸化によって生成されます。酸素が不足すると、一酸化炭素が生成されます。[ 2 ]
酸素が過剰な場合、二酸化窒素が生成物となり、反応経路は一酸化炭素を中間体として進行する。
元素状窒素(N₂ )を酸化物に変換するのは難しいが、アンモニアの燃焼によって一酸化窒素が生成され、それがさらに酸素と反応する。
これらの反応は、汎用化学品である硝酸の製造に用いられています。 [ 7 ]
工業的に最も大規模に生産されている化学物質は硫酸です。硫酸は硫黄を酸化して二酸化硫黄にし、それをさらに酸化して三酸化硫黄にすることで生産されます。[ 8 ]
最後に、三酸化物は水和反応によって硫酸に変換される。
酸化物は、個々の分子からポリマー構造や結晶構造まで、さまざまな構造を持つ。標準状態では、酸化物は固体から気体まで変化する可能性がある。金属の固体酸化物は、通常、常温常圧下ではポリマー構造をとる。[ 9 ]
ほとんどの金属酸化物は結晶性固体ですが、多くの非金属酸化物は分子です。分子酸化物の例としては、二酸化炭素と一酸化炭素があります。窒素の単純酸化物はすべて分子であり、例えば、NO、N₂O、NO₂、N₂O₄などがあります。五酸化リンは、紛らわしい名前を持つより複雑な分子酸化物で、実際の化学式は P₄O₁₀ です。四酸化物はまれで、より一般的な例としては、 四酸化ルテニウム、四酸化オスミウム、四酸化キセノンなどがあります。[ 2 ]
金属酸化物を金属に還元することは、一部の金属の製造において大規模に行われています。多くの金属酸化物は、加熱(熱分解)するだけで金属に変化します。例えば、酸化銀は200 ℃で分解します。[ 10 ]
しかし、多くの場合、金属酸化物は化学試薬によって還元されます。一般的で安価な還元剤は、コークスの形の炭素です。最も顕著な例は鉄鉱石の製錬です。多くの反応が関与していますが、簡略化された式は通常次のように示されます。[ 2 ]
一部の金属酸化物は、有機化合物を含む還元剤の存在下で溶解します。酸化鉄の還元溶解は、鉄循環などの地球化学現象に不可欠です。[ 11 ]
M–O結合は一般的に強いため、金属酸化物は溶媒に溶けにくい傾向があるが、水性の酸や塩基によって攻撃される可能性がある。[ 2 ]
酸化物の溶解により、しばしばオキシアニオンが生成する。P 4 O 10に水性塩基を加えると、さまざまなリン酸塩が生成する。MoO 3に水性塩基を加えると、ポリオキソメタレートが生成する。同様に、金属酸化物とアルカリ性過酸化水素溶液との反応により、金属過酸化物化合物、例えば[ K 4 Ti(O 2 ) 4 ]が生成する。[ 12 ]
オキシカチオンは比較的まれで、ニトロソニウム(NO + )がその一例です。バナジルなどのオキシカチオンは、 VO 2+のような略式で表されることがあります。VO 2+は実際にはアクア錯体[ VO (H 2 O) 5 ] 2+です。同様に、ウラニル(UO 2+ 2)は水和カチオンを指します。オキシカチオンに関連するものとして、オキシハロゲン化物、例えばオキシ塩化バナジウム(VOCl 3)があります。[ 2 ]
化学元素の最高酸化状態における酸化物の化学式は予測可能であり、その元素の価電子の数から導き出されます。テトラオキシゲンである O 4の化学式でさえ、16 族元素として予測可能です。例外の 1 つは銅で、その最高酸化状態の酸化物は酸化銅 (I)ではなく酸化銅 (II)です。もう 1 つの例外はフッ化物で、予想される F 2 O 7としてではなく、 OF 2として存在します。[ 13 ]