Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
鉛(II) 2,4,6-トリニトロフェノラート
| |
| その他の名前
二ピクリン酸鉛
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| ECHA 情報カード | 100.210.303 |
| EC番号 |
|
パブケム CID
|
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C 12 H 4 N 6 O 14鉛 | |
| モル質量 | 663.4 グラムモル−1 |
| 外観 | オレンジパウダー |
| 7.06 g/L [1] | |
| 溶解度 | エタノール、酢酸に可溶[1] DMF、[1]、ジクロロメタン に非常に溶けやすい[2] |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H201、H302、H332、H360、H373、H410 | |
| P260、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P304+P340、P330、P391、P405、P501 | |
| 270.75-327.15 °C (519.7-621.0 °F; 600.3-543.9 K) [2] | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
ピクリン酸鉛は有機 ピクリン酸塩です。[3]これは敏感で爆発性の高い化合物であり、通常は水和物として存在します。[2]乾燥したピクリン酸鉛は非常に危険であり、爆発的な分解を起こさずに取り扱うことはできません。
歴史
ピクリン酸鉛は1900年代初頭に初めて発見されました。第一次世界大戦中、多くの軍隊で潜在的な主爆薬として研究され、最も有名なのはドイツで爆薬帽に使用されたことです。[2]
準備
ピクリン酸鉛を生成するために、数多くの鉛前駆体を使用することができます。ピクリン酸鉛の合成の最も単純な例の2つは、酸化鉛(II)または炭酸鉛をピクリン酸に加えることです。[2]
参考文献
- ^ abc Yang, Li; Pei, Qin; Zhang, Tonglai; Zhang, Jianguo; Cao, Yunling (2007). 「DMF、EtOH、酢酸中におけるピクリン酸およびピクリン酸塩の溶解度とエンタルピー(298.15K)". Thermochimica Acta . 463 (1–2): 13–14. doi :10.1016/j.tca.2007.04.013.
- ^ abcde マツカワ、マコト;松永武弘吉田正剛;藤原修三(2004)。 「ピクレート鉛の合成と性質」。エネルギー材料の科学技術。65 (1): 7-13。
- ^ Jai Prakash Agrawal (2015).高エネルギー材料:推進剤、爆薬、花火。John Wiley & Sons。
