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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
メチル(2,4,6-トリニトロフェニル)ニトラミド | |
その他の名前
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.006.848 |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 0208 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ7Ｈ5Ｎ5Ｏ8 | |
| モル質量 | 287.144 グラムモル−1 |
| 外観 | 黄色の結晶固体 |
| 臭い | 無臭 |
| 密度 | 1.73グラム/ cm3 |
| 融点 | 129.5 °C (265.1 °F; 402.6 K) |
| 沸点 | 187 °C (369 °F; 460 K) 分解する |
| 実質的に不溶性 | |
| 蒸気圧 | <1 mmHg (20°C) [1] |
| 爆発的なデータ | |
| 衝撃感度 | センシティブ |
| 摩擦感度 | センシティブ |
| 爆発速度 | 7,570 m/s (24,836フィート/秒) |
| RE係数 | 1.25 |
| 危険 | |
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |
LD Lo (公表最低値)
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5000 mg/kg（犬、皮下投与）[2] |
| NIOSH（米国健康暴露限界）： | |
PEL (許可)
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TWA 1.5 mg/m 3 [皮膚] [1] |
REL (推奨)
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TWA 1.5 mg/m 3 [皮膚] [1] |
IDLH（差し迫った危険）
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750 mg/m3 [ 1] |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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2,4,6-トリニトロフェニルメチルニトラミンまたはテトリル( C 7 H 5 N 5 O 8 ) は、起爆装置や爆薬の製造に使用される爆発性化合物です。
テトリルはニトラミンブースター爆薬ですが、その用途はRDXに大きく取って代わられています。テトリルはブースターとして使用される高感度の二次爆薬で、主爆薬に爆発を伝播させるために起爆装置の横に少量の爆薬を配置します。
化学的性質
テトリルは黄色の結晶性固体粉末物質で、水にはほとんど溶けませんが、アセトン、ベンゼン、その他の溶剤には溶けます。テトリルは加熱されると、まず溶融し、次に分解して爆発します。テトリルは容易に燃え、ピクリン酸アンモニウム[3]やTNTよりも爆発しやすく、ピクリン酸と同程度に敏感です。摩擦、衝撃、または火花によって爆発します。保管中に遭遇する可能性のあるすべての温度で安定した状態を保ちます。一般に圧縮ペレットの形で使用され、TNTよりもはるかに優れた破砕性を示すため、小口径の発射体の標準的な破裂薬として承認されています。爆発速度は23,600〜23,900フィート/秒（7200〜7300 m/秒）です。テトリルは、TNTの確実な爆発に必要なサービステトリル爆薬のベースです。テトリルの爆発を確実にするために、キャップ内には雷酸水銀と塩素酸カリウムの混合物が封入されている。 [3]
環境への影響
最も毒性の高い兵器化合物であるテトリルと 1,3,5-TNB は、最も分解しやすい化合物でもあります。したがって、これらの化学物質は自然界では短命であると予想され、現在これらの化学物質が慢性的に投入されていない地域では環境への影響は予想されません。テトリルはメタノール/水溶液や熱で急速に分解します。テトリルを含むと予想されるすべての水性サンプルは、ろ過前にアセトニトリルで希釈し、pH 3 未満に酸性化する必要があります。テトリルを含むと予想されるすべてのサンプルは、室温を超える温度にさらさないでください。さらに、テトリルの分解生成物は、2,4,6-TNT ピークの肩として現れます。テトリルが 2,4,6-TNT の濃度に比べて有意な濃度で存在する場合は、ピーク面積ではなくピーク高さを使用する必要があります。[3]
歴史と統合
テトリルは主に第一次世界大戦、第二次世界大戦、およびその後の紛争で使用されました。テトリルは通常単独で使用されますが、テトリトールなどの組成物に使用されていることもあります。テトリルは米国では現在製造も使用もされていませんが、M14対人地雷などの旧式兵器にはまだ使用されています。[4]
オランダの化学者カレル・ヘンドリック・メルテンスは、1877年に発表した博士論文[5]の一部として、硫酸の存在下でジメチルアニリンと濃硝酸をゆっくりと混合することによってこの化合物を最初に合成しました。これは現在でも実行可能な実験技術です。しかし、1930年代には、より経済的な方法が商業化されました。スモレンスキー法（第一次世界大戦後に開発）で生成されたメチルアミンがジニトロクロロベンゼンと反応してジニトロメチルアニリンが生成され、副産物なしで簡単にニトロ化されます。
健康上の懸念
テトリルは最も毒性の強い爆発性化合物の 1 つですが、その持続時間は非常に短いです。この化合物の健康への影響はほとんど研究されていないという事実と相まって、この化合物が引き起こす可能性のある健康問題はほとんどわかっていません。
疫学的データによると、テトリルは皮膚に最も影響を与え、強い刺激物として作用します。[6]皮膚炎、かゆみ、紅斑などの皮膚感作の症状が発生する可能性があります。[7]テトリルは粘膜、上気道、場合によっては肝臓にも影響を及ぼす可能性があります。
参照
参考文献
- ^ abcd NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0607」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ 「テトリル」。生命または健康に直ちに危険となる濃度（IDLH）。国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。
- ^ abc 「ブースター爆薬」。
- ^ 「21世紀のテロリズムに関する軍事ガイド」2003年8月、171ページ。米国陸軍訓練教義司令部、カンザス州フォートレブンワース。http://smallwarsjournal.com/documents/terrorismhandbook.pdf。2010年5月11日にアクセス。
- ^ メルテンス、カレル・ヘンドリック (1877)。ジメチルアニリンに対するニトロ誘導体（オランダ語）。 SCヴァン・ドゥスバーグ。
- ^ CDC - 生命または健康に直ちに危険を及ぼす濃度 (IDLH) に関する文書
- ^ CDC - NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド
- クーパー、ポール W.、爆発物工学、ニューヨーク：Wiley-VCH、1996 年。ISBN 0-471-18636-8
外部リンク
- テトリル、毒性物質および疾病登録局
- テトリルの労働安全衛生ガイドライン 2009-02-27 にWayback Machineでアーカイブ、労働安全衛生局