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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
オキシジ(エタン-2,1-ジイル)ジニトラート | |
| その他の名前
ジエチレングリコールジニトラート
ジエチルグリコールジニトラート オキシジエチレンジニトラート DEGDN | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.010.679 |
パブケム CID
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| ユニ |
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| 国連番号 | 0075 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ4Ｈ8Ｎ2Ｏ7の | |
| モル質量 | 196.115 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の油状液体 |
| 臭い | 無臭 |
| 密度 | 1.4092 g/mL (0 °C) 1.3846 g/mL (20 °C) |
| 融点 | −11.5 °C (11.3 °F; 261.6 K) |
| 沸点 | 197 °C (387 °F; 470 K) (分解) |
| 4.1 g/L (24 °C) | |
| 溶解度 | メタノール、酢酸に可溶 |
| 蒸気圧 | 0.007 mmHg (22.4 °C) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ジエチレングリコールジニトレート（DEGDN）は、化学式C 4 H 8 N 2 O 7の爆発性のニトロ化 アルコール エステルです。化学的には他の多くの高性能爆薬に類似していますが、純粋なジエチレングリコールジニトレートは発火または爆発しにくいです。発火には通常、DEGDNを最初に霧化しない限り、分解点まで局所的に加熱する必要があります。
準備と使用方法
ジエチレングリコールジニトラートは、濃硫酸などの脱水剤の存在下でジエチレングリコールを硝酸でニトロ化することによって作ることができます。
DEGDNはニトロセルロースやニトログリコールと混合してコロイドを形成し、大砲やロケットの推進剤の無煙火薬に使用されます。第二次世界大戦中、ドイツ海軍は砲兵にこの混合物を頻繁に使用しました。[1]また、爆発物を安定させながら混合物の威力を高めるため、鈍感化可塑剤としても使用されています。
毒性
ニトログリセリンと同様に摂取すると、平滑筋を弛緩させる生理的シグナル分子である一酸化窒素の放出によって急速に血管拡張を引き起こします。 [要説明]そのため、ジエチレングリコール二硝酸塩は、心臓循環障害に関連する胸骨下の胸痛である狭心症の緩和に医療的に使用されることがあります。 [要出典]その理由は、同時に誘発される頭痛が他のニトロ化合物よりもいくらか軽度であるためです。
用途
現在、この化学物質への関心は、ほとんどが歴史的なものであり、専門的な用途はごくわずかであるようです。医療用途は広まることはなく、標準的なニトログリセリンは作用が速く、非常に安価です。いずれにしても、経口硝酸塩は対症療法にすぎず、効果的な治療ではありません。
トリエチレングリコールジニトレート、ジエチレングリコールジニトレート、トリメチロールエタントリニトレートは、推進剤中のニトログリセリンの代替品として検討されている。[2]
参照
参考文献
- ^ Tony DiGiulian. 「歴史と技術 - 海軍用推進剤 - 概要」 NavWeaps . 2022年8月20日閲覧。
- ^ 「銃と兵器：弾薬と爆発物 - Storming Media」Stormingmedia.us。2012年9月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年12月23日閲覧。
- WH Rinkenbach, Industrial Engineering Chemistry v19 p925 (1927) 注: 著者は現代の慣例に従っていくつかの用語と表記を翻字しました。
- 軍事用途については、 Encyclopedia of Weapons of World War 2 ; Gen. Ed. Chris Bishop、c.2003 Friedman/Fairfax NYNY、ISBN 1-58663-762-2で参照されています。