テトラゼン

テトラゼン
名前
	IUPAC名 (2 E )-2-テトラアゼン
	その他の名前 (2E ) -2-テトラアゼン;テトラアズ-1-エン
識別子
CAS番号	54410-57-0 (2-テトラゼン) ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4576001 ;
パブケム CID	5463295 (2-テトラゼン);
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００９６９５４７;
	インチ InChI=1S/H4N4/c1-3-4-2/h(H2,1,4)(H2,2,3); キー: MAZKAODOCXYDCM-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔いいえ;
プロパティ
化学式	H 4 N 4
モル質量	60.060 グラムモル−1
関連化合物
関連するバイナリアザネ	アンモニア; ヒドラジン; トリアザン
関連化合物	ジアゼン; トリアゼン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

テトラゼンは分子式H ₂ NN=NNH _2の化合物である。無色の爆発性物質である。類似物質は有機ケイ素誘導体(tms) ₂ NN=NN(tms) ₂であり、tmsはトリメチルシリルである。^[1]テトラジンの異性体はアジ化アンモニウムである。

テトラゼン爆薬は、一般に単にテトラゼンとして知られており、起爆剤組成物の感作に使用されます。

プロパティ

テトラゼンには11の異性体がある。^[2]これらのうち最も安定なのは直鎖2-テトラゼン（H ₂ N-N=N-NH ₂）で、標準生成熱は301.3 kJ/molである。11の異性体は、直鎖テトラゼン、4員環シクロテトラゼン、3員環シクロトリアザンの3つのグループに分類できる。直鎖テトラゼン異性体はそれぞれ、1つのN=N二重結合と2つのNN単結合を持つ。^{[2]異性体間では} 互変異性化が起こる。イオン化合物のアジ化アンモニウムもテトラゼンの構成異性体である。

有機金属誘導体

_{R 2} N ₄^2-（R = メチル、ベンジル）には様々な配位錯体が知られている。 ^[3]

参考文献

^ グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
^ ab Li, L.-C.; Shang, J.; Liu, J.-L.; Wang, X.; Wong, N.-B. (2007). 「N ₄ H ₄異性体の G3B3 研究」.分子構造ジャーナル. 807 (1–3): 207–10. doi :10.1016/j.theochem.2006.12.009.
^ Bowman, Amanda C.; Tondreau, Aaron M.; Lobkovsky, Emil; Margulieux, Grant W.; Chirik, Paul J. (2018). 「ピリジン（ジイミン）鉄テトラゼン錯体の合成と電子構造の多様性」.無機化学. 57 (16): 9634–9643. doi :10.1021/acs.inorgchem.8b00140. PMID 29620870.

[1] グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。

[Li-2] Li, L.-C.; Shang, J.; Liu, J.-L.; Wang, X.; Wong, N.-B. (2007). 「N ₄ H ₄異性体の G3B3 研究」.分子構造ジャーナル. 807 (1–3): 207–10. doi :10.1016/j.theochem.2006.12.009.

[3] Bowman, Amanda C.; Tondreau, Aaron M.; Lobkovsky, Emil; Margulieux, Grant W.; Chirik, Paul J. (2018). 「ピリジン（ジイミン）鉄テトラゼン錯体の合成と電子構造の多様性」.無機化学. 57 (16): 9634–9643. doi :10.1021/acs.inorgchem.8b00140. PMID 29620870.