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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
酢酸ペルオキシ無水物[1] | |
| その他の名前
過酸化アセチル（2:1）; 過酸化ジアセチル; 過酸化物、ジアセチル; 過酸化エタノイル; アセチルエタンペルオキソエート; エタノイルエタンペルオキソエート; 過酢酸アセチルエステル
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.409 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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| 国連番号 | 2084 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ4Ｈ6Ｏ4 | |
| モル質量 | 118.088 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の結晶[2] |
| 密度 | 1.163 g/cm3 [ 2] |
| 融点 | 30 °C (86 °F; 303 K) |
| 沸点 | 760 mmHgで121.4 °C (250.5 °F; 394.5 K); 21 mmHgで63 °C (145 °F; 336 K) [3] |
| 冷水ではわずかに[2] | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険
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爆発物、酸化剤 |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 32.2 °C (90.0 °F; 305.3 K) (45 °C [113 °F; 318 K] [4] ) |
| 爆発的なデータ | |
| 衝撃感度 | 濡れた状態では非常に高い / 中程度 |
| 摩擦感度 | 濡れた状態では非常に高い / 中程度 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ジアセチルペルオキシドは、化学式(CH 3 CO 2 ) 2で表される有機過酸化物です。これは、強い臭いのある白色の固体または油状の液体です。[4]多くの有機過酸化物と同様に、爆発性があります。[5]多くの場合、ジメチルフタレートなどの溶液として使用されます。[2]
歴史
ジアセチル過酸化水素は1858年にベンジャミン・コリンズ・ブロディによって発見されました。[6]彼は無水ジエチルエーテル中の過酸化バリウムで氷酢酸を処理することでこの化合物を得ました。[7]
準備
過酸化水素と過剰の無水酢酸を結合するとジアセチル過酸化物が形成される。過酢酸は中間体である。[8]
安全性
酸化剤であるOO結合と還元剤であるCCおよびCH結合の両方から構成されるジアセチル過酸化水素は、衝撃に敏感で爆発性がある。[8] [9] [2]
労働安全衛生局1910.119によるプロセス安全管理の閾値量は、ジアセチル過酸化水素溶液の濃度が70％を超える場合、5,000ポンド（2,300 kg）です。[10]
純粋な物質の爆発の報告がある。25%溶液も爆発の可能性がある。[11]結晶性過酸化物は特に衝撃に敏感で、爆発の危険性が高い。[12] [9]
安全性
有機過酸化物はすべて発熱分解を起こしやすく、爆発や火災を引き起こす可能性があります。[13]
液体に触れると、その部分に炎症を引き起こします。摂取すると、口や胃を刺激します。[14] [15] [16] [17]
参考文献
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 829。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ abcde Lewis, RJ Sr編 (1997). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (第13版). ニューヨーク、NY: John Wiley & Sons. p. 13.
- ^ Lide, DR編 (1998–1999). CRC Handbook of Chemistry and Physics (第79版). フロリダ州ボカラトン: CRC Press. pp. 3–250.
- ^ ab 「アセチル過酸化物」（PDF）。NJ.gov 。
- ^ ニセコ州サックス (1975)。工業用材料の危険性(第 4 版)。ニューヨーク州ニューヨーク: ヴァン・ノストランド・ラインホールド。 p. 357.ISBN 9780442273682。
- ^ 「Anniversary Meeting」. Journal of the Chemical Society, Transactions . 39 : 177–201. 1881年3月30日. doi :10.1039/CT8813900177 . 2022年2月17日閲覧。
- ^ Brodie, Benjamin Collins (1859 年 1月1日)。「I. 有機酸ラジカルの過酸化物の形成に関する注記」。Proceedings of the Royal Society of London。9 : 361–365。doi : 10.1098/rspl.1857.0087。S2CID 97728118 。
- ^ ab 「化学物質の安全性：合成手順」。化学工学ニュース。89 （2）： 2。2011-01-10。
- ^ ab 全米防火協会 (1978)。危険物に関する防火ガイド(第 7 版)。ボストン、マサチューセッツ州: 全米防火協会。pp. 49–110。
- ^ 「1910.119 App A - 非常に危険な化学物質、有毒物質、反応性物質のリスト（必須）| 労働安全衛生局」。
- ^ National Research Council (1981)。「研究室で有害化学物質を取り扱うための賢明な方法」ワシントン D.C.: National Academy Press。p. 106。
- ^ Bretherick, L. (1990).反応性化学物質危険ハンドブック（第4版）. ボストン、マサチューセッツ州：バターワース・ハイネマン. pp. 453, 1104.
- ^ ハーバート、クレンク;ゲッツ、ピーター H.ジークマイヤー、ライナー。マイヤー、ヴィルフリート。 「ペルオキシ化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a19_199.pub2。ISBN 978-3527306732。
- ^ National Research Council (1981)。「研究室で有害化学物質を取り扱うための賢明な方法」ワシントン D.C.: National Academy Press。p. 106。
- ^ 国際労働事務局 (1998)。労働安全衛生百科事典。第1～4巻（第4版）。ジュネーブ：国際労働事務局。104.349ページ。
- ^ Clayton, GD; Clayton, FE編 (1993–1994)。Patty 's Industrial Hygiene and Toxicology。第2A巻–2F号 (第4版)。ニューヨーク、NY: John Wiley & Sons。p. 545。
- ^ Mackison, FW; Stricoff, RS; Partridge, LJ Jr, 編 (1981 年 1 月)。NIOSH /OSHA - 化学的危険に関する労働衛生ガイドライン。DHHS(NIOSH) 出版物番号 81–123。ワシントン DC: 米国政府印刷局。p. 1。
- 「過酸化物、ジアセチル (C4H6O4)」。Landolt-Boernstein 物質/特性索引。2011-07-17 にオリジナルからアーカイブ。2010-12-22に取得。
- 「過酸化物有機物第 3 章 要約 1」。Berufsgenossenschaft Handel und Warendistration (ドイツ語)。 2011 年 7 月 18 日にオリジナルからアーカイブされました。2010 年 12 月 22 日に取得。