過塩素酸フッ素

過塩素酸フッ素
名前
	IUPAC名過塩素酸
	その他の名前過塩素酸フッ素
識別子
CAS番号	10049-03-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10326178 ;
パブケム CID	13022374;
ユニ	Ｍ５ＢＯＮ９Ｓ６８Ｓ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40515441;
	InChI InChI=1S/ClFO4/c2-6-1(3,4)5 キー: DRFVFUCINMEBEQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/ClFO4/c2-6-1(3,4)5 キー: DRFVFUCINMEBEQ-UHFFFAOYAO;
	笑顔 FOCl(O)(O)O;
プロパティ
化学式	FC1O; 4
融点	−167.3 °C (−269.1 °F; 105.8 K)
沸点	−16 °C (3 °F; 257 K)
熱化学
; 標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 )	9kcal/モル
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	爆発性の高いガス
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

過塩素酸フッ素は、過塩素酸次亜フッ素とも呼ばれ、化学式ClOで表されるフッ素、塩素、酸素のまれな化合物です。
₄FまたはFOClO
₃極めて不安定なガスであり、自然爆発し^[2]、刺激臭がある^{[3] 。}

合成

一つの合成法ではフッ素と過塩素酸が使用されるが^[4]、 ClF 5_を水に作用させる方法も存在する。 ^[要出典]

{\ce {F2 + HClO4 -> FClO4 + HF}}

もう一つの合成法は、テトラフルオロアンモニウム過塩素酸塩（NF）の熱分解である。
₄塩素
₄非常に純粋なFClOが得られる。
₄爆発することなく操作したり凍結したりできる。^[5]

{\ce {NF4ClO4->[\ \Delta \ ]NF3{}+FC1O4}}

構造

フッ素過塩素酸は、フッ素原子が酸素よりも電気陰性度が高いため、過塩素酸とは類似していません。酸素の電気陰性度は塩素よりも高いがフッ素よりも低いため、この化合物には、まれに酸化状態0 の酸素原子が含まれています。

安全性

FClO ₄は、共有結合した過塩素酸塩（+7 の酸化状態の塩素）であり、非常に敏感な OF 単結合を特徴とする化合物であるため、非常に危険で予測不可能な一連の反応を伴います。有機化合物などの還元剤は少量でも爆発を引き起こす可能性があります。これらの分解反応の生成物には、酸素ハロゲン化物、ハロゲン間化合物、その他の有害物質が含まれる可能性があります。

前駆体を不注意に混ぜると、偶発的な合成が起こる可能性があります。同様の共有結合フッ化物や過塩素酸塩と同様に、細心の注意を払って取り扱う必要があります。

反応

FClO ₄は強力な酸化剤であり、ヨウ化物イオンと反応します。

{\ce {FOClO3 + 2I^- -> ClO4^- + F^- + I2}}

FClO _4はテトラフルオロエチレンとも反応する：^[6]

{\ce {CF2=CF2 + FOClO3 -> CF3CF2OClO3}}

これはラジカル付加反応である可能性がある。^[7]

参考文献

^ Breazeale, JD; MacLaren, RO.酸素-フッ素結合の熱化学、United Technology Center、Sunnyvale、CA、1963年。アクセス番号：AD0402889。2009年5月21日に[1]からオンラインで取得。
^ Pradyot Patnaik.化学物質の有害性に関する総合ガイド、第3版、Wiley-Interscience、2007年。ISBN 0-471-71458-5
^ロバート・アラン・ ルイス。ルイスの毒物学辞典、CRC Press、1998年、508ページ。ISBN 1-56670-223-2
^ Rohrback, GH; Cady, GH (1947). 「フッ素と過塩素酸からのフッ素過塩素酸塩の調製」アメリカ化学会誌. 69 (3): 677–678. doi :10.1021/ja01195a063.
^ Schack, CJ; Christe, KO (1979). 「過塩素酸フッ素とフルオロカーボンの反応および共有結合型次亜フッ素酸塩における酸素-フッ素結合の極性」.無機化学. 18 (9): 2619–2620. doi :10.1021/ic50199a056.
^ グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
^ Schack, Carl J.; Christe, Karl O. (1979). 「過塩素酸フッ素とフルオロカーボンの反応および共有結合型次亜フッ素酸塩における酸素-フッ素結合の極性」無機化学. 18 (9): 2619. doi :10.1021/ic50199a056.

外部リンク

ウィキメディア・コモンズの過塩素酸フッ素に関連するメディア
化学者デレク・ロウの過塩素酸塩に関する経験

[1] Breazeale, JD; MacLaren, RO.酸素-フッ素結合の熱化学、United Technology Center、Sunnyvale、CA、1963年。アクセス番号：AD0402889。2009年5月21日に[1]からオンラインで取得。

[2] Pradyot Patnaik.化学物質の有害性に関する総合ガイド、第3版、Wiley-Interscience、2007年。ISBN 0-471-71458-5

[3] ^ロバート・アラン・ ルイス。ルイスの毒物学辞典、CRC Press、1998年、508ページ。ISBN 1-56670-223-2

[4] Rohrback, GH; Cady, GH (1947). 「フッ素と過塩素酸からのフッ素過塩素酸塩の調製」アメリカ化学会誌. 69 (3): 677–678. doi :10.1021/ja01195a063.

[5] Schack, CJ; Christe, KO (1979). 「過塩素酸フッ素とフルオロカーボンの反応および共有結合型次亜フッ素酸塩における酸素-フッ素結合の極性」.無機化学. 18 (9): 2619–2620. doi :10.1021/ic50199a056.

[6] グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。

[7] Schack, Carl J.; Christe, Karl O. (1979). 「過塩素酸フッ素とフルオロカーボンの反応および共有結合型次亜フッ素酸塩における酸素-フッ素結合の極性」無機化学. 18 (9): 2619. doi :10.1021/ic50199a056.