ニトロアミン

有機化学および無機化学において、ニトロアミンまたはニトラミドは、一般化学構造R ¹ R ² N−NO ₂を持つ化合物です。これらは、アミンの窒素に結合したニトロ基 ( −NO ₂ )で構成されています。^[1]^[2] R 基は任意の基でかまいませんが、通常は水素(例: メチルニトロアミンCH ₃ −NH−NO ₂ ) およびオルガニル(例: ジエチルニトロアミン(CH ₃ CH ₂ −) ₂ N−NO ₂ ) です。無機ニトロアミンの例としては、クロロニトロアミンまたはクロロ (ニトロ) アミンCl−NH−NO ₂があります。^[3]両方の R置換基が水素である親無機化合物は、ニトラミドまたはニトロアミンH ₂ N−NO ₂です。

N-ニトロアニリンは酸の存在下で転位して2-ニトロアニリンを与える。^[4]

参考文献

^ Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (2001).有機化学. オックスフォード、オックスフォードシャー: オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-850346-6。
^ スミス、マイケル B.;マーチ、ジェリー(2007)、上級有機化学: 反応、メカニズム、構造 (第 6 版)、ニューヨーク: ワイリーインターサイエンス、ISBN 978-0-471-72091-1
^ 「N-クロロニトラミド」。
^ スミス、マイケル B.、マーチ、ジェリー(2007)、上級有機化学: 反応、メカニズム、構造 (第 6 版)、ニューヨーク: ワイリー・インターサイエンス、p. 738、ISBN 978-0-471-72091-1

[Clayden1st-1] Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (2001).有機化学. オックスフォード、オックスフォードシャー: オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-850346-6。

[March6th-2] スミス、マイケル B.;マーチ、ジェリー(2007)、上級有機化学: 反応、メカニズム、構造 (第 6 版)、ニューヨーク: ワイリーインターサイエンス、ISBN 978-0-471-72091-1

[pubchem-3] 「N-クロロニトラミド」。

[4] スミス、マイケル B.、マーチ、ジェリー(2007)、上級有機化学: 反応、メカニズム、構造 (第 6 版)、ニューヨーク: ワイリー・インターサイエンス、p. 738、ISBN 978-0-471-72091-1