ヘキサニトロジフェニルアミン

ヘキサニトロジフェニルアミン

名前
推奨されるIUPAC名 2,4,6-トリニトロ-N- (2,4,6-トリニトロフェニル)アニリン
その他の名前 ビス（2,4,6-トリニトロフェニル）アミン HNDA HNDPA ジピクリ ルアミン ヘキサミン ヘキシル ヘキシル ヘキサイト ヘキサミン
識別子
CAS番号	131-73-7 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	8258 はい
ECHA 情報カード	100.004.581
EC番号	205-037-8
パブケム CID	8576
ユニ	14STR4KG8T はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4059621
InChI InChI=1S/C12H5N7O12/c20-14(21)5-1-7(16(24)25)11(8(2-5)17(26)27)13-12-9(18(28)29) 3-6(15(22)23)4-10(12)19(30)31/h1-4,13H いいえ キー: CBCIHIVRDWLAME-UHFFFAOYSA-N いいえ
笑顔 C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])NC2=C(C=C(C=C2[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
プロパティ
化学式	Ｃ１２Ｈ５Ｎ７Ｏ１２
モル質量	439.209 グラムモル−1
外観	結晶性固体。黄色からオレンジ色。通常製造では黄褐色です。
密度	1.64 g/cm 3（圧縮）
融点	243～245℃、469～473℉、分解時516～518K
水への溶解度	アセトン、温かい氷酢酸、硝酸、または水酸化カリウム以外のアルカリ水溶液に溶けます。
爆発的なデータ
爆発速度	7100メートル/秒
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 いいえ 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

ヘキサニトロジフェニルアミン（略称HND）は、化学式C ₁₂ H ₅ N ₇ O ₁₂の爆発性化合物です。容易に入手可能な原材料から作られるため、第二次世界大戦中は日本軍によって広く使用され、ナチスドイツでもそれほど広くは使用されませんでしたが、毒性のため製造が中止されました。

ジニトロジフェニルアミンは、98%硝酸で処理されます。出発物質であるジニトロジフェニルアミンは、アニリン、ジニトロクロロベンゼン、およびソーダ灰 の反応から得られます。

HND はブースター級爆薬であり、第二次世界大戦ではドイツではヘキサナイト(60% TNT - 40% HND)の成分として使用され、日本では爆弾、機雷、爆雷に使用する金剛 (Type 98 H ₂ ) (60%トリニトロアニソール- 40% HND)、魚雷弾頭および爆雷に使用するセイゲート (Type 97 H) (60% TNT - 40% HND)、魚雷弾頭に使用する乙乙 (60% TNT、24% HND、16% アルミニウム粉末) の成分として使用されました。

アンモニウム塩はオーランチアまたはインペリアルイエローとしても知られ、1873年にエミール・コップによって発見され、19世紀から20世紀初頭にかけて皮革、ウール、シルクの黄色の着色剤として使用されました。^[1]

最も毒性の強い爆発物で、皮膚を攻撃し、火傷に似た水疱を引き起こします。HNDの粉塵は口、鼻、肺の粘膜に有害です。HNDを含むいくつかのニトロ芳香族爆発物は変異原性物質であることが判明しています。^[2]

2022年5月12日、ドイツの連邦アウトバーン49号線の建設工事は、発掘された土砂から爆発物の痕跡が見つかったため中止された。この道路はシュタットアレンドルフ近郊の元爆発物工場の上を通る。この工場は第二次世界大戦後に解体されており、地中に爆発物の痕跡が残っているとは予想されていなかった。^[3]

• ヘキサナイト

• TM 9-1985-4 日本の爆発性兵器（爆弾、爆弾信管、地雷、手榴弾、発射装置および破壊装置）。陸軍省および空軍省。1953 年 3 月。
• TM 9-1985-5 日本の爆発性兵器（陸軍弾薬、海軍弾薬）。陸軍省および空軍省。1953 年 3 月。
• 日本の爆発物（USNTMJ-200E-0551-0578 レポート 0-25）（レポート）。米国海軍の日本技術使節団。1945 年 12 月。