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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ニトロ尿素 | |
| その他の名前
N-ニトロカルバミド
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.008.314 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C1H3N3O3 | |
| モル質量 | 105.05グラム/モル |
| 外観 | 白色結晶固体 |
| 密度 | 1.73グラム/ cm3 |
| 沸点 | 155°C(分解) |
| 可溶性 | |
| 溶解度 | エタノール、メタノール、アセトン に溶ける。ベンゼン、クロロホルム にわずかに溶ける。 |
| 爆発的なデータ | |
| 衝撃感度 | 中くらい |
| 摩擦感度 | 低い |
| 爆発速度 | 6860 |
| RE係数 | 1.01 |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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尿素硝酸塩 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ニトロ尿素は、尿素のニトロ化または尿素硝酸塩の脱水反応によって合成される強力な爆発性化合物です[1]。[2]
参考文献
- ^ 「ニトロウレア」。CAMEO Chemicals。NOAA。2.4。
- ^ Ingersoll, AW; Armendt, BF (1925). 「ニトロウレア」.有機合成. 5 : 85;全集第1巻417ページ。
