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| 名前 | |
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| IUPAC名
トリオキシダン-1-イド-3-イル
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| 25183 | |
パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| お−3 | |
| モル質量 | 47.997 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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オゾニドは多原子陰イオン Oである。−3アルケンにオゾン（O 3）を加えることで形成される環状有機化合物はオゾニドとも呼ばれます。
イオン性オゾニド
無機オゾニド[1]は暗赤色の塩であり、陰イオンはオゾン分子の 曲がった形をしています。
無機オゾニドは、カリウム、ルビジウム、セシウムをオゾン中で燃焼させるか、アルカリ金属水酸化物をオゾンで処理することによって生成されます。これにより、それぞれカリウムオゾニド、ルビジウムオゾニド、セシウムオゾニドが生成されます。これらは非常に敏感な爆発物であり、不活性ガスの雰囲気中、低温で取り扱わなければなりません。リチウムオゾニドとナトリウムオゾニドは非常に不安定であり、 CsO 3から低温イオン交換によって調製する必要があります。NaOHとNaO 2に分解しやすいナトリウムオゾニドNaO 3は、以前は純粋な形で得ることは不可能であると考えられていました。[ 2]しかし、クリプタンドとメチルアミンの助けを借りて、純粋なナトリウムオゾニドをNaNO 2と同構造の赤色結晶として得ることができます。[3]
イオン性オゾニドは、化学酸素発生器の酸素源として研究されている[要出典]。液体アンモニア中のセシウムオゾニドとのメタセシス反応によって生成されるテトラメチルアンモニウムオゾニドは、348 K（75 °C）まで安定している。
- [4]
![{\displaystyle {\ce {CsO3 + [(CH3)4N][O2] -> CsO2 + [(CH3)4N][O3]}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/41ba22fc240583733b285bf59b4cb90766b400c5)
アルカリ土類金属オゾニド化合物も知られるようになった。例えば、マグネシウムオゾニド錯体は低温アルゴンマトリックス中で単離されている。[5]
共有単結合構造
亜リン酸オゾニド（RO）3PO3は、一重項酸素の製造に使用されます。亜リン酸エステルをジクロロメタン中で低温でオゾン化することによって作られ、分解して一重項酸素とリン酸エステルを生成します：[6] [7]
モロゾニデス
モロゾニドはオゾンとアルケンの付加反応によって生成されます。オゾン分解反応の過程で分離されることはほとんどありません。モロゾニドは不安定で、急速に5員環C–O–O–C–O環を持つトリオキソラン環構造に変換されます。 [8] [9]通常は悪臭のある油状の液体の形で現れ、水の存在下で急速にカルボニル化合物（アルデヒド、ケトン、過酸化物）に分解します。
参照
参考文献
- ^ コットン, FA ; ウィルキンソン, G. (1988).上級無機化学（第5版）. p. 462.
- ^ Korber, N.; Jansen, M. (1996). 「リチウムおよびナトリウムのイオン性オゾニド：液体アンモニア中の陽イオン交換による迂回合成およびクリプタンドによる錯体形成」. Chemische Berichte . 129 (7): 773–777. doi :10.1002/cber.19961290707.
- ^ Klein, W.; Armbruster, K.; Jansen, M. (1998). 「オゾン化ナトリウムの合成と結晶構造決定」。Chemical Communications (6): 707–708. doi :10.1039/a708570b.
- ^ ジャンセン、マーティン;ヌス、ハンネ (2007 年 8 月)。 「イオン性オゾニド」。有機体と化学の研究。633 (9): 1307–1315。土井：10.1002/zaac.200700023。
- ^ Wang, Guanjun & Gong, Yu & Zhang, Qingqing & Zhou, Mingfei. 「固体アルゴン中のマグネシウムビスゾニドおよびカルボニル錯体の形成と特性」。物理化学ジャーナル。A. 114 (2010)。10803-9。https://www.researchgate.net/publication/46392397_Formation_and_Characterization_of_Magnesium_Bisozonide_and_Carbonyl_Complexes_in_Solid_Argon
- ^ キャサリン・E・ハウスクロフト、アラン・G・シャープ（2008年）。「第16章：グループ16元素」無機化学、第3版。ピアソン。p.496。ISBN 978-0-13-175553-6。
- ^ Wasserman HH、DeSimone RW、Chia KR、Banwell MG (2001)。「一重項酸素」。有機合成試薬百科事典。e -EROS 有機合成試薬百科事典。John Wiley & Sons。doi :10.1002/047084289X.rs035。ISBN 978-0471936237。
- ^ Criegee, Rudolf (1975). 「オゾン分解のメカニズム」. Angewandte Chemie International Edition in English . 14 (11): 745–752. doi :10.1002/anie.197507451.
- ^ 有機化学ポータルサイトのオゾン分解メカニズム
外部リンク
- アルカリ金属原子とオゾンのマトリックス反応：アルカリ金属オゾニド分子の赤外線スペクトル[永久リンク切れ]