ジニトロベンゼン

ジニトロベンゼンは、ベンゼン環と2つのニトロ基（-NO ₂）置換基で構成されるニトロベンゼンです。ニトロ基の3つの可能な配置により、1,2-ジニトロベンゼン、1,3-ジニトロベンゼン、および1,4-ジニトロベンゼンの3つの異性体が得られます。各異性体の化学式はC ₆ H ₄ N ₂ O _{4で、モル質量は約168.11 g/molです。1,3-ジニトロベンゼンは最も一般的な異性体であり、}爆発物の製造に使用されます。

プロパティ

ジニトロベンゼンはすべて結晶性固体です。3 つの異性体の沸点は比較的近いですが、融点は大きく異なります。最も対称性が高い 1,4-ジニトロベンゼンは、最も高い融点を持ちます。

^ 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースにおけるCAS RN 25154-54-5の記録
^ EB Starkey (1939). 「P-ジニトロベンゼン」.有機合成. 19:40 . doi :10.15227/orgsyn.019.0040.
^ ab 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースにおけるCAS RN 528-29-0の記録、2008年3月11日にアクセス。
^ ab 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースにおけるCAS RN 99-65-0の記録、2008年3月11日にアクセス。
^ 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースにおけるCAS RN 100-25-4の記録、2008年3月11日にアクセス。
^ abcd Brockhaus ABC Chemie、VEB FA Brockhaus Verlag、ライプツィヒ、1971.
^ abcd Félix-Rivera, Hilsamar (2011). 「303～338Kの温度範囲におけるトリアセトントリペルオキシドの蒸気圧と昇華エンタルピーの熱重量測定研究」Thermochimica Acta . 514 (1–2): 37–43. doi :10.1016/j.tca.2010.11.034.）
^ 「化学物質の分類および表示に関する世界調和システム」（pdf）。2021年。付録3：ステートメントとピクトグラムの体系化（pp 268–385）。