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鳥類（IUCN、2020-3）
- 10,999種の現存種が評価されている
- そのうち10,947件は完全に評価されている[a]
- 9,461種は現在脅威にさらされていない[b]
- 1,481～1,533が絶滅の危機に瀕している[c]
- 164 から 183 は絶滅しているか野生では絶滅しています。
- 絶滅した種（EX） 159種[d]
- 野生では5種絶滅（EW）
- 19 絶滅した可能性がある[CR(PE)]
- ^ データ不足の評価は除外されます。
- ^ 新約聖書とLC。
- ^ 絶滅危惧種には、CR、EN、VUが含まれます。上限推定値にはDDも含まれます。
- ^ 図では絶滅した種（EX）は省略されている
1500年以降、約129種の鳥類が絶滅しており[1]、絶滅率は増加傾向にあるようです。[2]この状況はハワイによく表れており、最近絶滅した鳥類の分類群の30%がもともと生息していました。[3]グアムなどの他の地域も大きな打撃を受けており、グアムでは過去30年間で在来の鳥類の分類群の60%以上が失われており、その多くは外来種のブラウンツリースネーク（Boiga irregressionis ）によるものです。[4]
現在、約10,000種の鳥類が生息しており、そのうち1,480種以上が絶滅の危機に瀕しており、223種が絶滅の危機に瀕している。[5]
島嶼種全般、特に飛べない島嶼種は、最も危険にさらされています。このリストにクイナ科の鳥類が不釣り合いに多く含まれているのは、地理的に孤立するとクイナ科の鳥類が飛べなくなる傾向があるためです。科学者によって記述される前に絶滅したクイナ科の鳥類は、さらに多くあります。これらの分類群は、第四紀後期の先史時代の鳥類種のリストに記載されています。
以下に示す絶滅日は、通常、実際の絶滅日の近似値です。絶滅日を特定の年または日に正確に特定できる場合もあるため、より正確な日付が示される場合もあります (サンベネディクトイワミソサザイはおそらく最も極端な例で、その絶滅はおそらく 30 分程度の精度で特定できます)。文献の絶滅日は通常、最後に確認された記録 (信頼できる観察または採取された標本) の日付です。ただし、ヨーロッパ人との接触後すぐに絶滅した多くの太平洋の鳥類の場合、その生息していた島々を科学者が訪れることはまれであったため、100 年を超える不確実な期間が残ります。
絶滅した鳥類
ニュージーランド のモア
- 西海岸の斑点のあるキーウィ、Apteryx occidentalis (ニュージーランド南島、1900 年頃)
- 単一の標本から判明した、明確に異なる種。小さな斑点のあるキーウィ( Apteryx owenii ) の亜種、またはその種とオカリトキーウィ( Apteryx rowi )の雑種である可能性がある。
マダガスカルの ゾウ鳥
- †エピオルニス科- オオゾウドリ
- †エピオルニス
- オオゾウドリ、Aepyornis maximus (マダガスカル、17 世紀?)
- ヒルデブラントゾウドリ、Aepyornis hildebrandti (マダガスカル、17 世紀?)
- †エピオルニス
- †ミュラーオルニス科- 小型ゾウガメ
- カモ科 – アヒル、ガチョウ、白鳥
- カモ科 – アヒル
- タドルニニ
- 現存する属の絶滅種
- タドルナ– ツクシガモ
- カンムリツクシガモ、Tadorna cristata (北東アジア、20 世紀後半?)
- 北東アジアの遺存種。1985年から1991年の間に行われた未確認の報告により、公式に絶滅危惧種に指定されています。
- カンムリツクシガモ、Tadorna cristata (北東アジア、20 世紀後半?)
- アロポチェン
- レユニオン シェルグース、アロポチェン ケルバゾイ(レユニオン、マスカレネス、1690 年代頃)
- モーリシャスマガン、Alopochen mauritianus (モーリシャス、マスカレン諸島、1695 年頃)
- タドルナ– ツクシガモ
- 現存する属の絶滅種
- メルジーニ – 海鴨
- †カンプトリンクス– ラブラドールアヒル
- ラブラドールアヒル、 Camptorhynchus labradorius（北アメリカ北東部、1878年頃）[6]
- 現存する属の絶滅種
- マーガス– カワアイサ
- ニュージーランドアイサ、Mergus australis（ニュージーランドおよびオークランド諸島、南西太平洋、1902年頃）
- マーガス– カワアイサ
- †カンプトリンクス– ラブラドールアヒル
- アイティニ – 潜水カモ
- 現存する属の絶滅種
- チェノネッタ
- フィンチのアヒル、Chenonetta finschi（ニュージーランド、15 世紀 - 17 世紀）
- 1870年まで生き残った可能性がある。
- フィンチのアヒル、Chenonetta finschi（ニュージーランド、15 世紀 - 17 世紀）
- ロドネッサ– ピンク頭のアヒル
- アイシア–
- レユニオン ポシャール、アイティアcf.イノタタ(レユニオン、マスカレネス、1690 年代頃)
- レユニオン島で発見されたホシハジロの骨は、マスカリンガモ以外のカナリア科の鳥類がこの島に生息していたという報告を解明すると思われる。しかし、この絶滅種の分類学上の地位は、さらなる資料が発見されるまで解明されない。
- レユニオン ポシャール、アイティアcf.イノタタ(レユニオン、マスカレネス、1690 年代頃)
- チェノネッタ
- 現存する属の絶滅種
- アナティーニ – 水鳥
- 現存する属の絶滅種
- マレカ– ヒドリガモ
- アムステルダムヒドリガモ、Mareca marecula (アムステルダム島、南インド洋、1800 年頃)
- アナス
- セントポール島アヒル、Anas sp. (セントポール島、南インド洋、1800 年頃)
- 1793 年の絵画でのみ知られています。[要出典]アムステルダムヒドリガモと同義語か、または別種または亜種である可能性があります。
- マスカレーン・コガモ、アナス・テオドリ（モーリシャスとレユニオン、マスカレーヌ、1690年代後半）
- マリアナマガモ、Anas oustaleti (マリアナ諸島、西太平洋、1981 年)
- セントポール島アヒル、Anas sp. (セントポール島、南インド洋、1800 年頃)
- マレカ– ヒドリガモ
- 現存する属の絶滅種
- タドルニニ
- カモ科 – アヒル
ウズラ類および近縁種
。下記のツル目の「ノガン」も参照。
- メガポディイデ科 – メガポデス
- 現存する属の絶滅種
- メガポディウス
- パイルビルダーメガポディウス、Megapodius molistructor（ニューカレドニア）
- 「Tetrao australis」、後に「Megapodius andersoni」と名付けられた鳥の記述によって、18 世紀後半まで生き残っていた可能性がある。
- Viti Levu アカフクロウ、Megapodius amissus (ビティ レブ、おそらくカダブ、フィジー)
- 状況証拠から、19 世紀初頭または 20 世紀まで存続していた可能性がある。
- ラウル島ツメバゲリ、Megapodius sp. (ラウル、ケルマディック諸島、1876)
- ラウル島には、火山の噴火で絶滅するまで、カワハギが生息していたと言われています。この鳥が独自の分類群に属するのか、それとも先史時代にポリネシアの船乗りによって持ち込まれたものなのかは明らかではありません。
- パイルビルダーメガポディウス、Megapodius molistructor（ニューカレドニア）
- メガポディウス
- 現存する属の絶滅種
- メガポディイデ科 – メガポデス
- キジ科 – キジ類とその仲間
- 現存する属の絶滅種
- コウモリ
- ニュージーランドウズラ、Coturnix novaezelandiae (ニュージーランド、1875)
- オフリシア
- ヒマラヤウズラ、Ophrysia superciliosa (北インド、19 世紀後半?)
- 公式には絶滅危惧種に指定されています。1876 年以降、確実に記録されていませんが、徹底的な調査が依然として必要であり、 2003 年にはナイニ タル周辺で目撃情報がいくつかありました (可能性は低いですが)。ネパール西部のあまり知られていない固有名がこの鳥を指していると思われますが、さまざまな理由から、その国でオフリシアの調査はこれまで実施されておらず、また、固有名が見落とされているため、オフリシアがそこに生息しているとは一般に考えられていません。
- ヒマラヤウズラ、Ophrysia superciliosa (北インド、19 世紀後半?)
- コウモリ
- 現存する属の絶滅種
- キジ科 – キジ類とその仲間
- ミヤコドリ科 – ミヤコドリ
- カナリア諸島ミヤコドリ、Haematopus meadewaldoi (カナリア諸島東部、東大西洋、1940 年頃?)
- チドリ科 – チドリ類とタゲリ類
- シギ科 – シギ類とその近縁種
- エスキモーダイシャクシギ、Numenius borealis (北アメリカ北部、20 世紀後半?)
- まだ生存している可能性があります。公式には絶滅危惧種、おそらく絶滅種に分類されています。
- ハシブトダイシャクシギ、Numenius tenuirostris (西シベリア、21 世紀の最初の 10 年間の初め頃?)
- クリスマスシギ、Prosobonia cancellata (キリティマティ島、キリバス、中部太平洋、1850年代)
- タヒチシギ、Prosobonia leucoptera (タヒチ、ソシエティ諸島、南太平洋、19 世紀)
- モーレアシギ、Prosobonia ellisi (モーレア島、ソシエティ諸島、南太平洋、19 世紀)
- P. leucopteraと明確に区別できる。
- ニュージーランド北島シギ、Coenocorypha barrierensis (ニュージーランド北島、1870 年代)
- サウスアイランドスナイプ、Coenocorypha iredalei (ニュージーランド、サウスアイランドおよびスチュアート諸島、1964 年)
- エスキモーダイシャクシギ、Numenius borealis (北アメリカ北部、20 世紀後半?)
- アンティル洞窟レール、Nesotrochis debooyi
- プエルトリコとアメリカ領ヴァージン諸島のコロンブス以前の時代の骨で知られています。1912年にプエルトリコでアレクサンダー ウェットモアが聞いた、捕まえやすいカラオという鳥の話は、この鳥を指している可能性があります。
- ホーキンスクイナ、Diaphorapteryx hawkinsi (チャタム諸島、南西太平洋、19 世紀後半)
- アカクイナ、Aphanapteryx bonasia (モーリシャス、マスカレン諸島、1700 年頃)
- レユニオンクイナまたはデュボアの木製クイナ、Dryolimnnas augusti (レユニオン、マスカレン諸島、17 世紀後半)
- ロドリゲスクイナ、Erythromachus leguati (ロドリゲス島、マスカレン諸島、18 世紀半ば)
- オオクイナ、Hypotaenidia poecilopterus (フィジー、ポリネシア、1990 年頃)
- ディフェンバッハクイナ、Hypotaenidia dieffenbachii (チャタム諸島、南西太平洋、19 世紀半ば)
タヒチクイナ - タヒチクイナ、Hypotaenidia pacificus (タヒチ、ソシエテ諸島、南太平洋、18 世紀後半 - 19 世紀)
- ウェーク島クイナ、Hypotaenidia wakensis (ミクロネシア、ウェーク島、1945 年)
- ババウクイナ、Hypotaenidia vavauensis (ババウ島、トンガ、南西太平洋、19 世紀初頭?)
- この鳥はこれまで、1793年のマラスピナ探検隊の絵からのみ知られており、どうやらガリラルスの一種を描いていたようです。この種の化石の残骸は2020年に発見されました。[7]
- エウアレール、Gallirallus vekamatolu
- エウア島で発見された先史時代の骨から知られています。おそらくババウクイナの近縁種です。
- トンガタプクイナ、Gallirallus Hypoleucus (トンガタプ、トンガ、南西太平洋、18 世紀後半または 19 世紀)
- ヒバオアクイナ、Gallirallus sp.
- ノーフォーククイナ、Gallirallus sp. (ノーフォーク島、南西太平洋、17 世紀初頭?)
- 1800 年頃に描かれた粗悪な水彩画に描かれた鳥かもしれません。
- チャタムクイナ、Cabalus modestus (チャタム諸島、南西太平洋、1900 年頃)
- ニューカレドニアクイナ、Cabalus lafresnanayanus (ニューカレドニア、メラネシア、1900 年頃?)
- アセンションクイナ、Mundia elpenor（アセンション島、南大西洋、17世紀後半） – 旧称アトランティスア
- セントヘレナクイナ、Zapornia astrictocarpus (セントヘレナ、南大西洋、16 世紀初頭)
レイサンクイナ 
ハワイアンレール - コスラエ クイナ、ザポルニア モナサ(コスラエ州、カロライナ州、19 世紀半ばから後半頃)
- タヒチクイナ、ザポルニア ニグラ(タヒチ、ソサエティ諸島、南太平洋、1800 年頃)
- 絵画や説明文からのみ知られており、その分類学上の地位は不明である。この標本は現存するヒメクイナ( Zapornia tabuensis ) を指すと考えられていることが多いためである。
- セントヘレナクイナ、Aphanocrex podarces（セントヘレナ、南大西洋、16世紀） - 旧称アトランティスア
- シロオウギシギ、Porphyrio albus (ロード・ハウ島、南西太平洋、19 世紀初頭)
シロオウギシギ - レユニオン・スワンフェンまたはオワゾー・ブルー、ポルフィリオ・セルルレッセンス（レユニオン、マスカレーヌ、18世紀）
- 説明からのみ知られています。レユニオン島にポルフィリオが存在したことはほぼ確実ですが、現在まで証明されていません。
- マルケサススワンフェン、Porphyrio paepae (マルケサス州ヒバオア島およびタフアタ)
- 1900 年頃まで生き残っていた可能性がある。ポール・ゴーギャンの 1902 年の絵画「ヒヴァの魔術師、または紅岬の侯爵夫人」の右下隅に、現地でP. paepaeと描写されているものに似た鳥が描かれている。
- 北島タカヘ、Porphyrio mantelli（ニュージーランド北島、19 世紀後半）
- ニュージーランド北島で発見された化石骨から知られており、1894年以降まで生きていた可能性がある。
- ニューカレドニアガチョウ、Porphyrio kukwiedei (ニューカレドニア、メラネシア)
- 有史時代まで生き延びた可能性があります。現地名n'dino はこの鳥を指していると考えられています。
- サモアキバシリ、Gallinula pacifica (サバイイ島、サモア、1907年?)
- おそらくPareudiastes属に分類される方が適切でしょう。20 世紀後半の未確認の報告によると、この種は今でも少数生息しており、そのため公式には絶滅危惧種に分類されています。
- Makira woodhen、Gallinula silvestris (マキラ、ソロモン諸島、20 世紀半ば?)
- このクイナは、1 つの標本のみが知られているため、おそらく独自の属であるEdithornisに分類したほうがよいでしょう。最近の未確認の記録によると、このクイナはまだ生息していることが示唆されており、そのため公式に絶滅危惧種に分類されています。
- バン、Gallinula nesiotis（トリスタンダクーニャ、南大西洋、19 世紀後半）
- オオバン、Fulica newtonii (モーリシャスおよびレユニオン、マスカリン諸島、1700 年頃)
- シャープクイナ、Gallirallus sharpei（インドネシア？）
- タイプ標本からのみ知られていますが、科学者はインドネシアが起源であると推測しています。おそらく、バフバンドクイナの色の変化である可能性があります。
- フェルナンド・デ・ノローニャクイナ、クイナ科の属。など。インデット。 (フェルナンド・デ・ノローニャ、西大西洋、16世紀?)
- フェルナンド・デ・ノローニャ島にはクイナの独特な種が生息していましたが、まだ正式には記載されていません。西洋人との最初の接触の時点ではまだ存在していたと考えられます。
- タヒチの「ガチョウ」、Rallidae 属および種の詳細 (タヒチ、ソシエテ諸島、南太平洋、18 世紀後半?)
- タヒチを訪れた初期の旅行者は、山中で「ガチョウ」が見つかったと報告しています。総合すると、 Porphyrio属のクイナの一種である可能性が最も高いようです。
- ボカーク「バスタード」、ラリ科？世代。など。インデット。 「ボカーク」
- カンムリ科の世代。など。インデット。 「アムステルダム島」
- アムステルダム島に生息する未知のクイナ。1 羽の標本が発見されたが、回収されなかった。1800 年までに絶滅したが、現存する種の迷い鳥であった可能性がある。
- コロンビアカイツブリ、Podiceps andinus (コロンビア、ボゴタ地域、1977)
- Alaotra grebe、Tachybaptus rufolavatus (マダガスカル、アラオトラ湖、1985)
- アティトランカイツブリ、Podilymbus gigas (グアテマラ、アティトラン湖、1989)
- オルソンミズナギドリ、Bulweria bifax (セントヘレナ島、南大西洋、16 世紀初頭)
- セントヘレナミズナギドリ、Pseudobulweria rupinarum (セントヘレナ、南大西洋、16 世紀初頭)
- インバーミズナギドリ、Pterodroma imberi (チャタム諸島、南西太平洋、19 世紀初頭?)
- 化石骨から記述。
- ジャマイカミズナギドリ、Pterodroma caribbaea (ジャマイカ、西インド諸島、19 世紀後半?)
- おそらく、ミズナギドリ( Pterodroma hasitata )の亜種。未確認の報告によると、まだ生息している可能性がある。公式には絶滅危惧種に分類されており、おそらく絶滅している。
- Pterodroma cf. leucoptera (マンガレバ島、ガンビエ諸島、南太平洋、20 世紀?)
- 1922 年にマンガレバ島で、グールドミツバメ( Pterodroma leucoptera )に外見が似ているミズナギドリの死骸の翼が発見されました。このミズナギドリはおそらくこの島で繁殖していたと思われます。現在、この島にそのような鳥が生息していることは知られていません。
- グアダルーペウミツバメ、Hydrobates macrodactylus (グアダルーペ島、東太平洋、1910 年代)
- 公式には絶滅危惧種、おそらく絶滅種として分類されていますが、2000 年に行われた徹底的な調査により、この種は確実に絶滅していると結論付けられました。
- チャタムペンギン、Eudyptes warhami (チャタム諸島、南西太平洋、1867 年から 1872 年の間?)
- 化石骨からのみ知られていますが、1867 年から 1872 年の間に飼育されていた鳥がこの種を指している可能性があります。
カツオドリ類および関連鳥類
- Sulidae – カツオドリとカツオドリ
- マスカリンカツオドリ、Papasula sp. （モーリシャスとロドリゲス、マスカレネス、19世紀半ば）
- 以前はアボットカツオドリ( Papasula abbotti )の個体群であると考えられていた、未記載のカツオドリ種。化石の骨から物理的にのみ知られていますが、初期の入植者によってブフと呼ばれていた鳥である可能性が高いです。ブフは1832 年にロドリゲス島で最後に記録され、島の森林伐採後に絶滅した可能性があります。
- マスカリンカツオドリ、Papasula sp. （モーリシャスとロドリゲス、マスカレネス、19世紀半ば）
- ウ科 – ウ類とウミガラス
ペリカンおよび関連鳥類
- トキ科 – トキとヘラサギ
- レユニオントキ、Threskiornis solitarius (レユニオン、マスカレネス、18 世紀初頭)
- この種は、ドードーやロドリゲス・ソリティアの近縁種とされる「レユニオン・ソリティア」または「白いドードー」（「Raphus solitarius 」）の基となった。レユニオン島でトキ（ドードーに似たものはない）の骨が発見され、古い記述が飛べないトキと非常によく一致していることから、「レユニオン・ソリティア」仮説は反証された。
- レユニオントキ、Threskiornis solitarius (レユニオン、マスカレネス、18 世紀初頭)
- サギ科 – サギ、シラサギ、サンカノゴイ
- ボタウリナエ科 – サンコウチョウ
- ニュージーランドサンカノゴイ、Ixobrychus novaezelandiae (ニュージーランド、19 世紀後半)
- 長い間、オーストラリアコサンサンゴ( Ixobrychus dubius )の迷鳥であると考えられてきました。完新世の堆積物から発見された骨は、これが確かに異なる分類群であったことを示していますが、異なる種ではない可能性があります。
- ニュージーランドサンカノゴイ、Ixobrychus novaezelandiae (ニュージーランド、19 世紀後半)
- サギ科 – サギとシラサギ
- バミューダゴイサギ、Nyctanassa carcinocatactes (バミューダ、西大西洋、17 世紀)
- Nycticorax属に分類されることもある。
- レユニオンゴイサギ、Nycticorax duboisi (レユニオン、マスカレン、17 世紀後半)
- モーリシャスゴイサギ、Nycticorax mauritianus (モーリシャス、マスカレン諸島、1700 年頃)
- ロドリゲスゴイ、Nycticorax megacephalus (ロドリゲス、マスカレン、18 世紀半ば)
- アセンションゴイサギ、Nycticorax olsoni (アセンション島、南大西洋、16 世紀後半?)
- バミューダゴイサギ、Nyctanassa carcinocatactes (バミューダ、西大西洋、17 世紀)
- ボタウリナエ科 – サンコウチョウ
ハト、 ハト 、ドードー
「レユニオンのソリティア」については、「レユニオンのトキ」を参照してください。
- セントヘレナバト、Dysmoropelia dekarchiskos (セントヘレナ、南大西洋、16 世紀?)
- 後期更新世の骨からのみ知られていますが、16 世紀まで存続していた可能性があります。
- リョコウバト、Ectopistes migratorius（北アメリカ東部、1914年）
- アカガシラバト、Columba versicolor (小笠原諸島中渡島、父島、1890年頃)
- リュウキュウカラスバト、Columba jouyi（沖縄および大東諸島、北西太平洋、1930 年代後半）
- ロドリゲスハト、Nesoenas rodericanus (ロドリゲス、マスカレン、1690 年以前?)
- かつてはキジバト目に属していた。おそらくマダガスカルキジバト( Nesoenas picturatus )の亜種で、 Leguatが観察した鳥と思われる。持ち込まれたネズミの影響で 17 世紀後半に絶滅した可能性がある。
- アカバトCaloenas maculata (南太平洋またはインド洋の島々、1820 年代)
- リバプール鳩としても知られるこの鳥は、1851年以来リバプールの世界博物館に所蔵されている唯一の標本で、おそらく第13代ダービー伯爵エドワード・スタンリーのために太平洋の島で収集されたものである。この鳥は、ティティと呼ばれるやや似た絶滅した鳥に関する現地の言い伝えに基づいてタヒチから来たと示唆されているが、これはまだ確認されていない。
- スールー・ブリーディング・ハート、ガリコルンバ・メナゲイ（フィリピン、タウィタウィ、1990年代後半？）
- ノーフォークヒメバト、Pampusana norfolciensis (ノーフォーク島、南西太平洋、1800 年頃)
- タンナヒメバト、Pampusana ferruginea (タンナ、バヌアツ、18 世紀後半または 19 世紀)
- 現在は失われた 2 つの標本の説明からのみ知られています。
- ハシブトヒメバト、Pampusana salamonis (ソロモン諸島、マキラ島とラモス島、20 世紀半ば?)
- 最後に記録されたのは 1927 年で、現存する個体は 2 匹のみ。2005 年に絶滅が宣言されました。
ショワズルハト - アカヒゲフルーツバト、Ptilinopus mercierii (マルケサス州、ヌクヒバおよびヒバオア、1922 年)
- 2 つの亜種、あまり知られていないヌクヒバ島の基亜種P. m. mercierii (19 世紀中期から後半に絶滅) とヒバオア島のP. m. tristrami (1922)。
- ネグロスフルーツバト、Ptilinopus arcanus (ネグロス島、フィリピン、20 世紀後半?)
- 1953 年に唯一記録された目撃情報から採取された 1 つの標本からのみ知られています。この種の妥当性は疑問視されていますが、別種の地位に代わる良い方法は提案されていません。公式には絶滅危惧種に分類されており、パナイ島にまだ生息している可能性がありますが、調査によって発見されたことはありません。2002 年に記録された可能性がある 1 つの記録は、それ以降繰り返されていないようです。
モーリシャスブルーピジョン - レユニオンの青い鳩、Alectroenas sp. (レユニオン、マスカレーヌ、1619 年)
- プロビデンスブルーピジョン、Alectroenas sp. (ファークワーグループ、セイシェル、19 世紀)
- 初期の報告からのみ知られています。おそらくコモロアオバト( Alectroenas sganzini ) またはセイシェルアオバト( Alectroenas pulcherrimus )の亜種です。
- ドードー、Raphus cucullatus (モーリシャス、マスカレネス、17 世紀後半)
- ロドリゲス ソリティア、ペゾファプス ソリティア(ロドリゲス、マスカレーヌ、1730 年頃)
- デラランデのクア、Coua delalandei (マダガスカル、19 世紀後半?)
- セントヘレナカッコウ、Nannococcyx psix (セントヘレナ、南大西洋、18 世紀)
- 「ニシキハゲワシ」、Sarcoramphus sacra (フロリダ、北アメリカ、18 世紀後半?)
- 1770年代の旅行中にウィリアム・バートラムが特定した、外見がオオコンドル ( Sarcoramphus papa ) に似ていると思われる鳥。懐疑論者は、おそらくカンムリカラカラ( Caracara plancus ) の誤認に基づいていると述べているが、数十年前にエレアザール・アルビンが作成したほぼ同一の鳥の独立したイラストに基づいて、独自の異なる種として、またはオオコンドルの亜種として、かつて存在した有効な分類群であるという証拠が増えてきている。議論については、オオコンドルの記事を参照。
フクロウ科- フクロウ
- ペルナンブココフクロウ、Glaucidium mooreorum（ペルナンブコ、ブラジル、2001年？）[9]
- レユニオンコノハズク、Otus grucheti (レユニオン、マスカリン諸島、17 世紀後半?)
- モーリシャスコノハズク、Otus sauzieri (モーリシャス、マスカレネス、1850 年頃)
- ロドリゲスコノハズク、Otus murivorus (ロドリゲス、マスカレン、18 世紀半ば)
- 前述の 3 種は、それらの真の類似性が認識される前は、 Bubo属、Athene属、"Scops" (= Otus )、Strix 属、Tyto 属、さらには自身の属であるMascarenotus 属にさえも分類されていました。
- シャウコノハズク、Otus siaoensis (シャウ島、インドネシア、20世紀?)
- 1866 年に収集されたホロタイプからのみ知られています。シアウにはコノハズクがいるという噂が続いているため、まだ存在している可能性があります。
- ニューカレドニアオオカミ、Ninox cf. novaeseelandiae (ニューカレドニア、メラネシア)
- 先史時代の骨からのみ知られていますが、まだ存在している可能性があります。
- ワシミミズク、Ninox albifacies (ニュージーランド、1914?)
- 2 つの亜種: 基準亜種N. a. albifacies (南島とスチュアート島、1914 年頃に絶滅) とN. a. rufifacies (北島、1870 年頃に絶滅)。状況証拠から、少数の残存種が 20 世紀初頭または中頃まで生き残っていたことが示唆される。
メンフクロウ科- メンフクロウ
- プエルトリコメンフクロウ、Tyto cavatica (プエルトリコ、西インド諸島、20 世紀初頭?)
- プエルトリコの洞窟で発見された先史時代の骨から知られています。洞窟をねぐらとするフクロウの存在が報告されていることから、1912 年まで存在していた可能性があります。現在も生息するオオコノハズク( Tyto glaucops ) の亜種、または同義語である可能性があります。
Caprimulgidae - ヨタカ科およびヨタカ科
- ジャマイカプアウィル、Siphonorhis americana (ジャマイカ、西インド諸島、19 世紀後半?)
- 1980 年代から、この隠蔽種の生息地に生息する正体不明のヨタカが報告されており、この種がまだ生息している可能性が示唆されています。この可能性については現在調査中ですが、さらなる情報が得られるまでの間、この種は公式に絶滅危惧種、おそらく絶滅種に分類されています。
- キューバ産パウラケ、Siphonorhis daiquiri (キューバ、西インド諸島、先史時代?)
- 1985 年に亜化石骨から記載されました。科学者が生きているのを見たことがないこの鳥が、今も生息しているかもしれないという噂が根強く残っています。プエルトリコヨタカ( Antrostomus noctitherus ) と前述の種を比較してください。
- ヨタカ、Caprimulgus centralasicus (中国、20 世紀初頭?)
- 1929年に中国新疆で採取された1つの標本からのみ知られている。その後、再び目撃されたり発見されたりしたことはなく、この想定される種の妥当性については深刻な論争がある。しかし、砂漠に生息する未成熟のメスのヨーロッパヨタカ（Caprimulgus europaeus）であることは否定されていない。
- ニューカレドニアヨタカ、Eurostopodus exsul (ニューカレドニア、メラネシア、20 世紀半ば)
- この種は 1939 年に一度だけ目撃されました。その隠れた習性のため、現在でも生息している可能性がありますが、現在ではその可能性は低いと考えられています。
- トゲオイグアナ、Discosura letitiae (ボリビア?)
- 出所不明の 3 つの取引標本からのみ知られています。まだ存在している可能性があります。
- ブレイスエメラルド、Riccordia bracei（ニュープロビデンス島、バハマ、西インド諸島、19 世紀後半）
- グールドエメラルド、Riccordia elegans（ジャマイカまたはバハマ北部、西インド諸島、19 世紀後半）
- ターコイズノドパフルグ、Eriocnemis godini (エクアドル、20 世紀?)
- 公式には絶滅危惧種に分類されており、絶滅した可能性がある。1900 年以前の標本 6 点のみが知られており、唯一確認されている生息地は破壊されている。しかし、この鳥の分布は未解決のままである。
カワセミ類および関連鳥類
- セントヘレナヤツガシラ、Upupa antaois (セントヘレナ、南大西洋、16 世紀初頭)
- グアムカワセミ、Todirhmphus cinnamominus (グアム、西太平洋、1986 年)
- この種は、現在も継続中の飼育繁殖プログラムのために29羽が捕獲された1986年に野生では絶滅した。この減少は、外来種のブラウン・ツリー・スネークによる捕食によって引き起こされた。
キツツキ類および関連鳥類
- バミューダキツツキ、Colaptes oceanicus (バミューダ、西大西洋、17 世紀?)
- バミューダで発見され、後期更新世および完新世のものとされる化石骨からのみ知られているが、探検家ジョン・スミス船長が書いた 17 世紀の報告書にこの種について言及されている可能性がある。
- ヨーロッパキツツキ、Campephilus imperialis (メキシコ、20 世紀後半)
- この体長60センチのキツツキは、公式には絶滅危惧種、おそらく絶滅種に分類されています。時折、未確認の報告が出てきており、最新のものは2005年後半のものでした。
- ハシブトキツツキ、Campephilus principalis（アメリカ南東部およびキューバ、20 世紀後半）
- 指定亜種であるアメリカハシブトキツツキ( C. p. principalis ) は、公式には絶滅危惧種に分類されており、一部の当局からは絶滅した可能性があると考えられています。
- キューバハクトウワシ( C. p. bairdii ) は一般に絶滅したと考えられていますが、調査されていない潜在的な生息地がいくつか残っています。
- グアダルーペ カラカラ、カラカラ ルトーサ(グアダルーペ、東太平洋、1900 年または 1903 年)
- レユニオンチョウゲンボウ、ファルコデュボアシ(レユニオン、マスカレネス、1700 年頃)
- Sinú インコ、Pyrrhura subandina (コロンビア、20 世紀半ば?)
- この鳥の分布は非常に限られており、最後に確実に記録されたのは 1949 年です。2004 年と 2006 年の捜索では発見されず、絶滅したと思われます。再び発見する努力は続いていますが、武力紛争の脅威によって妨げられています。
ノーフォーク カカ - チャタム カカ、ネスター チャタメンシス(ニュージーランド、チャタム諸島、1500 年から 1650 年の間)
- ソシエテインコ、Cyanoramphus ulietanus (ライアテア島、ソシエテ諸島、南太平洋、18 世紀後半)
- クロハラインコ、Cyanoramphus zealandicus (タヒチ、ソシエテ諸島、南太平洋、1850 年頃)
- ロード・ハウインコ、Cyanorhamphus subflavescens (ロード・ハウ島、南西太平洋、1870 年頃)
- マコーリーインコ、Cyanorhamphus erythrotis (マコーリー諸島、南西太平洋、1890 年代)
- 最後に記録されたのは 1890 年で、1894 年の調査では発見されませんでした。
- パラダイスオウム、Psephotellus pulcherrimus (オーストラリア、ロックハンプトン地域、1920 年代後半)
- トンガ、バヌアツ、そしておそらくはフィジーで発見された化石骨から知られるオセアニアオオハナインコ（Eclectus infectus）は、18世紀かそれよりさらに以前まで生き延びていた可能性がある。トンガのババウ島に関するマラスピナ探検隊の報告書には、雄のオウムと思われる鳥が描かれている。また、19世紀のトンガ語名「āʻā」 （「オウム」）は「エウア島でのみ見られる美しい鳥」という意味であることが証明されている（ここ[10]の「kākā」の項を参照）。これは、トンガではババウ島とエウア島でのみ知られているE. infectusか、同じくそこに生息していた絶滅したシロエリハゼ（ Vini solitaria）のいずれかを指していると思われる。この種が19世紀までエウア島で生き延びていた可能性はあるが、低いと思われる。
- ニューカレドニアインコ、Vini diadema (ニューカレドニア、メラネシア、20 世紀半ば?)
- 公式には絶滅危惧種として分類されており、20 世紀半ば以降この種に関する報告はありません。しかし、小さく目立たないため、見落とされがちであると考えられます。
セイシェルインコ - ニュートンインコ、Psittacula exsul (ロドリゲス、マスカレーヌ、1875 年頃)
- ムクドリモドキ、Psittacula bensoni (モーリシャス、おそらくレユニオンではPsittacula cf. bensoniとして知られていた、1760 年代)。
- 以前はモーリシャスヨウム ( Lophopsittacus bensoni ) として知られていました。1602 年にウィレム・ファン・ウェストザネン船長が描いたスケッチと、1973 年にデイヴィッド・トーマス・ホリオークが記載した亜化石の骨によって知られています。18 世紀半ばまで生き延びていた可能性があります。
- マスカリンインコ、Mascarinus mascarinus (レユニオン、おそらくモーリシャス、Mascarenes、1834?)
- 最後に確認された個体は、1834年以前に生息していた飼育下の鳥であった。
- オオハシインコ、Lophopsittacus mauritianus (モーリシャス、マスカレン諸島、1680年?)
- それは 18 世紀後半まで存続した可能性があります。
- ロドリゲスオウム、Necropsittacus rodericanus (ロドリゲス、マスカレン、18 世紀後半)
- N. francicusという種は架空のものですが、おそらくN. borbonicusが架空の種です。
- シロコンゴウインコ、Anodorhynchus glaucus (アルゼンチン北部、20 世紀初頭)
- 野鳥に関する噂が絶えないため、公式には絶滅危惧種に分類されていますが、おそらく絶滅しています。
- キューバコンゴウインコ、Ara tricolor (キューバ、19 世紀後半)
- 西インド諸島では、関連するコンゴウインコの種が数多く発見されていますが、十分な証拠に基づいていません。しかし、この地域には先史時代の形態がいくつか存在していたことが現在では知られています。
- カロライナインコ、Conuropsis carolinensis (北アメリカ南東部、1930 年頃?)
- この種の絶滅の年は、シンシナティ動物園で飼育されていた最後の鳥が死んだ 1918 年と一般に考えられていますが、野生個体群がその後も生き残ったという説得力のある報告もあります。2 つの亜種、C. c. carolinensis (カロライナインコ、アパラチア山脈の東と南 – 1918 年または 1930 年頃に絶滅) とC. c. ludovicianus (ルイジアナインコ、アパラチア山脈の西 – 1912 年頃に絶滅) があります。
- グアドループインコ、Psittacara labati（グアドループ、西インド諸島、18 世紀後半）
- 説明からのみ知られています。この鳥が以前存在していたのは、生物地理学的な理由と、説明されている詳細が既知の種に参照できないことの両方によるものと考えられます。
- プエルトリコインコ、Psittacara maugei（モナ島、おそらくプエルトリコ、西インド諸島、1890 年代）
- かつては、現在も生息するイスパニョーラインコ( Psittacara chloropterus )の弱く分化した亜種であると考えられていました。
- マルティニーク アマゾン、アマゾナ マルティニカ(マルティニーク、西インド諸島、18 世紀半ば)
- グアドループアマゾン、Amazona violacea (グアドループ、西インド諸島、18 世紀半ば)
- これら 2 種の絶滅したアマゾンは、もともと旅行者の記述に基づいて記述されました。その存在については、いまだに議論が続いています。
タイランチョウ科 – タイランチョウ
- サンクリストバル産ヒタキ、Pyrocepalus dubius (サンクリストバル島、ガラパゴス諸島、20 世紀後半)
- 1980 年代に David W. Steadman によって極めて珍しいものとして説明され、1998 年に 6 か月間の調査にもかかわらず発見されませんでした。
フウチョウ科 – フウチョウ
- 隠蔽樹木ハンター、Cichlocolaptes mazarbarnetti (ブラジル東部、2007 年)
- Alagoas 落葉落葉樹、Philydor novaesi (ブラジル東部、2011)
Acanthisittidae – ニュージーランドの「ミソサザイ」
- ライアルのミソサザイ、Traversia lyalli (ニュージーランド、1895?)
- 飛べない鳥で、灯台守の猫「ティブルズ」による捕食により絶滅したと有名に（しかし、これは誤り）主張されています。
- ブッシュレン、Xenicus longipes (ニュージーランド、1972)
- 3 つの亜種、X. l. stokesi (北島、1955 年に絶滅)、基準亜種X. l. longipes (南島、1968 年に絶滅)、およびX. l. variabilis (スチュアート島、1972 年に絶滅)。
モホイ科 – ハワイミツスイ科。2008 年に確立された科で、以前は Meliphagidae に属していました。
- Kioea、Chaetoptila angustipluma (ビッグアイランド、ハワイ諸島、1860 年代)
ハワイ - オアフ島、モホ アピカリス(オアフ島、ハワイ諸島、19 世紀半ば)
- 司教のオオオ、モホ司教(モロカイ島、およびおそらくマウイ島、ハワイ諸島、1910 年または 1980 年代頃)
- カウアイ島、モホ ブラッカトゥス(カウアイ島、ハワイ諸島、1987 年)
メリファギダエ科 – ミツスイとオーストラリアチャット
- チャタムベルバード、Anthornis melanocephala (チャタム諸島、南西太平洋、1910 年頃)
- ニュージーランドベルバード( Anthornis melanera )の亜種とみなされることもある。1950 年代前半から中頃にかけての未確認の記録が存在する。
- 1840年にレッスンによって記載された「Strigiceps leucopogon」（無効な名前）[11]の正体は不明です。「ニューホランド」から来たとされるホロタイプとは別に、「ヒマラヤ」からの2番目の標本が存在したか、まだ存在している可能性があります。レッスンは暫定的にそれをメリファギダエ科と関連付け、ロスチャイルドはキオエアを思い起こしました。
アカンサス科 – ツバメウズラ、トゲウオ、ゲリゴン
- ロード・ハウ・ゲリゴン、Gerygone insularis (ロード・ハウ島、南西太平洋、1930 年頃)
パキケファリダエ科 – ホシガラス、モズツグミ、ピトフイおよびその近縁種
- マンガレバホシハジロ、? Pachycephala gambierana (マンガレバ、ガンビエ諸島、南太平洋、19 世紀後半?)
- 暫定的にここに配置します。現在、標本が存在しない謎の鳥です。最初はモズとして説明されていましたが、その後Eopsalteriaの「ロビン」として分類され、実際はAcrocephalusウグイスである可能性があります。
Dicruridae – オオカバマダラヒタキとその仲間
- マウピティオオカバマダラ、Pomarea pomarea (マウピティ、ソシエテ諸島、南太平洋、19 世紀半ば)
- エイアオ君主、ポマレア フラクサ(マルケサス州エイアオ、1970 年代後半)
- 以前はイフィスオオカバマダラ( Pomarea iphis )の亜種と考えられていましたが、これはマルケサス諸島の種の初期の子孫です。
- ヌクヒバ君主、ポマレア ヌクヒバエ(マルケサス州ヌクヒバ、20 世紀半ばから後半)
- 以前はマルケサス諸島オオカバマダラ( Pomarea mendozae )の亜種と考えられていましたが、これはマルケサス諸島の種の初期の子孫です。
- ウア・ポウ君主、ポマレア・ミラ(ウア・ポウ、マルケサス州、1986 年頃)
- かつてはマルケサス諸島オオカバマダラの亜種とも考えられていたが、この鳥とファトゥヒヴァオオカバマダラ( Pomarea whitneyi )に最も近縁な別種であった。
- グアムヒタキ、Myiagra freycineti (グアムとマリアナ諸島、西太平洋、1983 年)
- おそらくオオヒタキ（Myiagra oceanica ）の亜種。
オリオール科 – 旧世界のオリオールとその近縁種
- 北島ピオピオ、トゥルナグラ タナグラ(北島、ニュージーランド、1970 年頃?)
- 1900 年頃から確実に記録されていません。
- サウスアイランドピオピオ、Turnagra capensis (ニュージーランド南島、1960 年代?)
- 2 つの亜種、スティーブンス島のT. c. minor (1897 年頃に絶滅) と南島本土の基準亜種T. c. capensis (最後の標本は 1902 年に採取され、最後の未確認記録は 1963 年)
カラス科 – カラス、ワタリガラス、カケス、カササギ
- ハワイガラス、Corvus hawaiiensis (ビッグアイランド、ハワイ諸島、2002)
- この種は野生では絶滅していますが、飼育下では繁殖されています。
カラス科 – ニュージーランドワトルバード
- ヒュイア、Heteralocha acutirostris（ニュージーランド北島、20 世紀初頭）
- 南島コウカコ、Callaeas cinereus (南島、ニュージーランド、1960年代?)
- この種は 1967 年以降確実に記録されていないため、通常は絶滅したと考えられています。ただし、フィヨルドランドからの最近の報告によると、まだ生息している可能性が示唆されています。
ツバメ科 – ツバメとマーティン
- メジロカワツバメ、Pseudochelidon sirintarae (タイ、1980 年代後半?)
- 紅海崖ツバメ、Petrochelidon perdita (紅海地域、20 世紀後半?)
- 1984 年に発見された 1 つの標本から知られているこの謎のツバメは、現在も生息している可能性があるが、最近の記録がないため困惑している。また、Hirundo属に分類されることもある。
オオセッカ科 – オオセッカ科ムシクイまたは沼地ムシクイ、キバタムシクイ、ヨシキリ
- ナイチンゲールヨシキリ、Acrocephalus luscinius (グアム、西太平洋、1970 年代頃)
- ヨシキリ、Acrocephalus yamashinae (ヨシキリ、マリアナ諸島、西太平洋、1970 年代)
- 以前はナイチンゲールヨシキリの亜種であると考えられていました。
- アギグアンヨシキリ、Acrocephalus nijoi (アギグアン、マリアナ諸島、西太平洋、1997 年頃)
- 以前はナイチンゲールヨシキリの亜種とも考えられていました。
- マンガレバオオヨシキリ、Acrocepalus astrolabii (マリアナ諸島?、西太平洋、19 世紀半ば?)
- マンガレバ島で発見された2つの標本のみで知られている。
- ギャレットオオヨシキリ、Acrocepalus musae (ライアテア島とフアヒネ島、ソシエティ諸島、南太平洋、19 世紀?)
- 2 つの亜種、A.m.フアヒネ出身のガレッティとA.m.ライアテア島出身のムサエ。以前はタヒチオオヨシキリ( Acrocepalus caffer )の亜種と考えられていました。
- モーレア島ヨシキリ、Acrocephalus longirostris (モーレア島、ソシエテ諸島、南太平洋、1980 年代?)
- この鳥の最後の確実な目撃は 1981 年です。1986 年と 1987 年の調査では発見できませんでした。フィリップ バシェットが 1998 年または 1999 年にモーレア島で撮影したアメリカムシクイの写真は、2003 年と 2010 年の報告と同様に不確かなままです。また、以前はタヒチヨシキリの亜種と考えられていました。
Muscicapidae – 旧世界のヒタキとチャット
- リュックの青いヒタキ、Cyornis ruckii (マレーシアまたはインドシナ、20 世紀?)
- 2 つか 4 つのおそらく渡り鳥の標本からのみ知られる謎の種で、最後に記録されたのは 1918 年です。インドシナ北東部にはまだ生息している可能性があります。おそらくハイナンヒタキ( Cyornis hainanus ) の亜種です。
ムシクイ科 – ムシクイ科ムシクイ属
- チャタムシダ鳥、Poodytes rufescens (チャタム諸島、南西太平洋、1900 年頃)
- 多くの場合、 Megalurus属に分類されますが、これは証拠の不完全なレビューに基づいています。
システィコリダエ科 – システィコラ属とその近縁種
- タナ川 cisticola、Cisticolastrictus (ケニア、アフリカ、1970 年代?)
- タナ川流域でさまざまな時期に少数発見されたが、1972 年以降は目撃されていない謎の種。おそらく無効であると思われるが、そうであれば、異常な標本または交雑種の標本に基づいている可能性がある。2007 年にタナ川デルタで未確認の目撃が報告されたようだ。
メジロ科 。おそらく Timaliidae に属する。
- マリアンヌメジロ、Zosterops semiflavus (マリアンヌ島、セイシェル、19 世紀後半)
- メジロ、Zosterops strenuus (ロード・ハウ島、南西太平洋、1918 年頃)
- メジロメジロ、Zosterops albogularis（ノーフォーク島、南西太平洋、2006年から2010年）
ヒヨドリ 科
- ロドリゲスヒヨドリ、Hypsipetes cowlesi (ロドリゲス、マスカレン、絶滅時期不明、17 世紀または 18 世紀の可能性あり)
- 化石骨からのみ知られている。
- アルダブラブラシウグイス、Nesillas aldabrana (アルダブラ、インド洋、1984 年頃)
- ロドリゲス「おしゃべり屋」（ロドリゲス、マスカリン人、17 世紀？）
- 亜化石骨からのみ知られています。暫定的に Timaliidae に割り当てられていますが、この科に分類されるかどうかは非常に疑わしいです。
ムクドリ科 – ムクドリ
- コスラエムクドリ、Aplonis corvina（コスラエ島、カロリン諸島、西太平洋、19 世紀半ば）
- マウケムクドリ、Aplonis mavornata (マウケ、クック諸島、19 世紀半ば)
- タスマニアムクドリ、Aplonis fusca (ノーフォーク島とロード・ハウ島、南西太平洋、1923 年頃)
- 2 つの亜種、基準亜種A. f. fusca –ノーフォークムクドリ(1923 年頃に絶滅) とA. fusca hulliana –ロードハウムクドリ(1919 年頃に絶滅)。
- ポンペイムクドリ、Aplonis pelzelni (ポンペイ、ミクロネシア、2000 年頃)
- 1956年以降、1995年に記録された唯一の信頼できる記録により、この種の生存は深刻な疑問を抱かされている。
- ライアテアムクドリ、Aplonis ? ulietensis (ライアテア島、ソシエテ諸島、南太平洋、1774 年から 1850 年の間)
- かつては湾ツグミ ( Turdus ulietensis ) と呼ばれていた、ライアテア島に生息する謎の鳥で、現在では絵画と (現在は失われた) 標本に関するいくつかの記述からのみ知られている。そのため、分類学上の位置は現時点では確定していないが、生物地理学上の理由と現存する記述から、ミツスイであったと示唆されている。しかし、隣のフアヒネ島で先史時代に絶滅したフアヒネムクドリ( Aplonis diluvialis )の化石が発見されたことから、この鳥もこの属に属していた可能性が高いと思われる。
- ヤツガシラムクドリ、Fregilupus varius (レユニオン、マスカレネス、1850 年代)
- 暫定的にSturnidaeに分類される。
- ロドリゲスムクドリ、Necropsar rodericanus (ロドリゲス、マスカレン、18 世紀半ば?)
ツグミ科 – ツグミ類とその仲間
- グランドケイマンツグミ、Turdus ravidus (グランドケイマン、西インド諸島、1940 年代後半)
- オガサワラツグミ（小笠原諸島父島、1830 年代頃）
カマオ - Olomaʻo、Myadestes lanaiensis (ハワイ諸島、1980 年代?)
- モロカイ島の生息場所が未調査のままであるため、公式には絶滅危惧種に分類されています。オアフ島 ( M. l. woahensis、1850 年代に絶滅)、ラナイ島 (基亜種M. l. lanaiensis、1930 年代初頭に絶滅)、モロカイ島 ( M. l. rutha、1980 年代?に絶滅) の 3 つの亜種が知られており、マウイ島 (19 世紀後半以前に絶滅) には 4 番目の亜種がいる可能性があります。
ミミ科 – マネシツグミとツグミ
- コスメルトガリネズミ、Toxostoma guttatum (コスメル島、西インド諸島、21 世紀の最初の 10 年初頭?)
- 2004 年に再発見されたこの小さな個体群が、2005 年のハリケーンエミリーとウィルマを生き延びたかどうかは、まだ不明です。2006 年 4 月と 2007 年 10 月および 12 月にも未確認の記録があります。
ヒメウズラ科 – ヒメウズラ科（レンジャクフィンチ、ムニアスフィンチなど）
- クロハジロワックスビル、Estrilda nigriloris (コンゴ民主共和国、アフリカ、20 世紀後半?)
- 1950 年以来目撃されていない謎の種。生息地の一部がウペンバ国立公園内にあるため、現在も生息している可能性があります。
イクテリダエ科 – 新世界のクロウタドリとその仲間
- 細嘴イワヒバリQuiscalus palustris (メキシコ、1910)
ウグイス科 – 新世界ウグイス
バクマンアメリカムシクイ - 公式には絶滅危惧種として分類されています。
- センペルズアメリカムシクイ、Leucopeza semperi (セントルシア、西インド諸島、1970 年代?)
- 公式には絶滅危惧種として分類されています。適切な生息地は残っており、過去 10 年間に未確認の記録があります。
ハタハタ科 – 織り手
- レユニオンのフォディ、フーディア デローニ(レユニオン、マスカレーヌ、1672 年頃)
- 以前はFoudia bruante と呼ばれていましたが、後者の学名は、実際にはred fody ( Foudia madagascariensis ) の色変異である可能性があります。
フリンギリ科 – ホンドフィンチとハワイミツスイ
- オガサワラヒワ（Carpodacus ferreorostris、小笠原諸島父島、1830年代）
- ウ、Psittirostra psittacea（ハワイ諸島、2000年頃？）
- 公式には絶滅危惧種として分類されており、かつてはハワイミツスイ類の中で最も広く分布していた種です。1987年または1989年以降、確実な記録はありません。
- コナグロズビーク、Chloridops kona (ビッグアイランド、ハワイ諸島、1894)
- ラナイ島フックビル、Dysmorodrepanis munroi (ラナイ島、ハワイ諸島、1918 年)
- カウアイ・パリラ、ロキシオイデス・キクイチ（カウアイ島、ハワイ諸島、18世紀初頭?）
- ヒメコアフィンチ、Rhodacanthus flaviceps (ビッグアイランド、ハワイ諸島、1891)
- オオコアフィンチ、Rhodacanthus palmeri（ハワイ諸島、ビッグアイランド、1896年）
- オオアマキヒ、Viradonia sagittirostris (ビッグアイランド、ハワイ諸島、1901)
- マウイ ヌクプウ、Hemignathus affinis (マウイ島、ハワイ諸島、1990 年代)
- カウアイ島ヌクプウ、ヘミグナトゥス・ハナペペ（カウアイ島、ハワイ諸島、1990年代後半）
- オアフ ヌクプウ、Hemignathus lucidus (オアフ島、ハワイ諸島、19 世紀後半)
- ハワイ・アキアロア、またはそれ以下のアキアロア、アキアロア・オブスキュラス（ビッグアイランド、ハワイ諸島、1940年）
- マウイ・ヌイ・アキアロア、アキアロア・ラナイエンシス（ラナイ島、そして先史時代はおそらくマウイ島とモロカイ島、ハワイ諸島、1892年）
- オアフ・アキアロア、アキアロア・エリシアナ（オアフ島、ハワイ諸島、20世紀初頭）
- カウアイ アキアロア、アキアロア ステジネゲリ(カウアイ島、ハワイ諸島、1969 年)
カカワヒエ - オアフ アラウアヒオ、パレオミザ マクラタ(オアフ島、ハワイ諸島、1990 年代初頭?)
- 公式には絶滅危惧種として分類されています。この鳥の最後の信頼できる記録は 1985 年で、1990 年に未確認の目撃情報がありました。
- マウイ アケパ、Loxops ochraceus (マウイ、ハワイ諸島、1988)
- オアフ アケパ、ロクソプス ウォルステンホルメイ(オアフ島、ハワイ諸島、1900 年代)
- `Ula-`ai-hawane、Ciridops anna (ハワイ諸島、ビッグアイランド、1892 年または 1937 年)
- ブラックマモ、Drepanis funerea (モロカイ島、ハワイ諸島、1907 年)
ハワイマモ - ライサンミツスイ、Himatione fraithii (ライサン、ハワイ諸島、1923)
- ポウリ、Melamprosops phaeosoma (マウイ島、ハワイ諸島、2004)
ホオジロ科 – ホオジロと新世界スズメ
- フサオヒゲシギ、Sporophila melanops (ブラジル、20 世紀?)
- バミューダトウヒチョウ、Pipilo naufragus (バミューダ、西大西洋、17 世紀?)
- 化石骨から知られており、おそらく 1610 年のウィリアム ストレイチーの旅行報告書からも知られています。
絶滅した可能性のある鳥の亜種または状態不明
亜種の絶滅は、推測に大きく依存する問題です。国内および国際的な保全プロジェクトやレッド リストなどの研究出版物は、通常、種全体に焦点を当てています。脆弱、絶滅危惧、絶滅寸前の亜種の状況に関する信頼できる情報は、通常、地域チェック リストなどの公開された観察から断片的に集める必要があります。したがって、以下のリストには、現在も存在する可能性があるが、最近の記録がない、生息地の破壊などの既知の脅威、または観察された減少のいずれか、またはそれらの組み合わせによりここにリストされている鳥類分類群がかなりの割合で含まれています。
走鳥類および関連鳥類
- ニュージーランド北島産の小さな斑点のあるキーウィ、Apteryx owenii iredalei (ニュージーランド北島、19 世紀後半)
- 小さな斑点のあるキーウィの疑わしい亜種。
- ドロマイウス – エミュー
- キング島エミュー、Dromaius novaehollandiae minor (キング島、オーストラリア、1822)
- カンガルー島エミュー、Dromaius novaehollandiae baudinianus (カンガルー島、オーストラリア、1827)
- エミューのもう一つの島矮小亜種。1827年頃に絶滅。
- タスマニアエミュー、Dromaius novaehollandiae diemenensis (タスマニア、オーストラリア、19 世紀半ば)
- エミューのもう一つの島矮小亜種。最後の野生鳥は 1845 年に収集されましたが、飼育下では 1884 年まで生き延びていた可能性があります。無効である可能性があります。
- ベーリングガチョウ、Branta hutchinsii asiatica (コマンドル諸島および千島列島、北太平洋、1914 年または 1929 年頃)
- かつてはベーリングカナダガン( Branta canadensis asiatica )と呼ばれていたカシラガンの亜種として認識されていたが、現在も生息する似た外見のアリューシャンカシラガン( B. h. leucopareia ) と区別がつかず、現在は無効とされている。
- レンネル島コガモ、Anas gibberifrons remissa (レンネル島、ソロモン諸島、1959 年頃)
- スンダコガモの亜種として明確に区別されているが、外来種のモザンビークティラピア（Oreochromis mossambicus ）によるアヒルの子の捕食により絶滅した。
- ニセフォロオナガガモ、Anas georgica niceforoi (コロンビア、1950 年代)
- 1950 年代以降記録されていないキバシオナガガモの亜種。
- ボレロ シナモン コガモ、アナス シアノプテラ ボレロイ(コロンビア、20 世紀半ば?)
- シナモンコガモの亜種。コロンビアのコルディリェラ・オクシデンタルの限られた地域にのみ生息することが知られており、エクアドルからも数件の記録がある。1946 年に発見され、1956 年までに絶滅したと考えられている。
- Coues のガドウォール、Mareca strepera couesi (キリバス、テライナ、1900 年頃)
- この島のオカヨシガモの亜種は、1874年に2羽の鳥が撃たれた後に発見され命名されましたが、それ以来記録されておらず、1924年にホノルルのビショップ博物館から行われた探検でも発見されていません。
ウズラ類とその仲間
- アミク湖クロシャコ、Francolinus francolinus billypayni（トルコ南部、おそらくレバノン、1960 年代）
- クロシャチの、明確に区別できる亜種。
- シチリアクロシャコ、Francolinus francolinus ssp. (シチリア島、地中海、1869 年頃)
- クロシャチのもう一つの疑わしい亜種。
- ヒメドリ、Tympanuchus cupido cupido、（ニューイングランド、北アメリカ、1932 年）
- オオプレーリーチキンの亜種、あるいは別種の可能性もあります。
- ニューメキシコオオライチョウ、Tympanuchus phasianellus hueyi (ニューメキシコ州、北アメリカ、1950 年代)
- モロッコのホロホロ鳥、Numida meleagris sabyi (モロッコ、20 世紀半ばから後半?)
- ホロホロチョウの亜種。1990 年代後半にはまだモロッコで飼育されていたと報告されている。野生では 1950 年までに絶滅した可能性がある。1970 年代の 3 件の記録は、野生と家畜の雑種に関するものである可能性がある。
シギ科 – シギ
- キリティマティシギ、Prosobonia cancellata cancellata (キリティマティ、キラバス、19 世紀?)
- ツアモツシギの疑わしい固有名詞亜種。別種であると考えられることもあるが、絵画からしか知られていない。
シマウズラ科 – ボタンウズラ
- Tawitawi common buttonうずら、Turnix sylvaticus suluensis (タウィタウィ、スールー諸島、フィリピン、20 世紀半ば?)
- ウズラ類の亜種。1950 年代以降記録されていないが、調査が数回行われており、現在も生息している可能性がある。
- ゴールドマンキクイナ、Coturnicops noveboracensis goldmani (メキシコ、20 世紀後半?)
- 1964 年以降記録されておらず、それ以来湿地の生息地の多くを失っているキイロクイナの亜種。
- マコーリークイナ、Hypotaenidia philippensis macquariensis (マコーリー諸島、南西太平洋、1880 年代)
- クイナの亜種。
- ラウル島クイナ、Hypotaenidia philippensis ssp. (ラウル、ケルマディック諸島、南西太平洋、19 世紀後半?)
- ラウル島にこの種が以前生息していたという報告は十分にあり得ると思われるが、それはオオクイナの別の亜種の迷い込んだ個体を指している可能性がある。
- ペルークイナ、Rallus semiplumbeus peruvianus (ペルー、20 世紀?)
- 1880 年代に採集された 1 つの標本から知られるボゴタクイナの亜種。現在も生息している可能性があります。
- ウエスタン・レウィンクイナ、Lewinia pectoralis clelandi (オーストラリア南西部、1930 年代後半?)
- 20 世紀後半に複数回の調査が行われたにもかかわらず、1932 年以降記録されていなかったクイナの亜種。
- アサンプションオオクイナ、Dryolimnas cuvieri abbotti (アサンプション島、アストーヴェ島およびコスモレド島、アルダブラ島、20 世紀初頭)
- ノドジロクイナの亜種。
- ジャマイカヤマシギ、Amaurolimnas concolor concolor (ジャマイカ、西インド諸島、19 世紀後半)
- 1872 年にジャマイカに小型インドマングース( Urva auropunctata ) が導入されて以来、イエバエの基亜種は急速に減少し、絶滅した。
- 無傷のクイナ、Gymnocrex plumbeiventris intactus (メラネシア、20 世紀?)
- 19 世紀中頃、ソロモン諸島またはニューアイルランドで発見された 1 羽の標本から、ハダカクイナの亜種かどうかは定かではないが、現在も生息している可能性がある。
- ボルネオバイヨンクイナ、Zapornia pusilla mira (ボルネオ島、20 世紀?)
- バイヨンクイナの亜種で、1912 年に 1 匹の標本が発見されたが、それ以降は発見されていない。絶滅した可能性はあるが、この種を見つけるのは困難である。
- モロッコノガン、Ardeotis arabs lynesi (モロッコ、20 世紀後半?)
- アラビアノガンの亜種。最後に観察されたのは 1993 年にメルズーガ湖 / タメズギダ湖です。
- ルソンオオヅル、Antigone antigone luzonica (フィリピン、ルソン島、1960 年代後半)
- オオヅルの亜種。すべての専門家によって必ずしも有効と認められているわけではありません。おそらく、最初に記載されて以来、現存する標本が十分に研究されていないためでしょう。
- マデイラカラスバト、Columba palumbus maderensis（マデイラ、東大西洋、20 世紀初頭）
- カラスバトの亜種。
- ロード・ハウハト、Columba vitiensis godmanae (ロード・ハウ島、南西太平洋、1853 年)
- このメタリックバトの亜種は1853 年に最後に記録され、1869 年までにほぼ確実に絶滅しました。
- トンガメタリックピジョン、Columba vitiensis ssp. (トンガ、ババウ島、18 世紀後半?)
- このメタリックピジョンの亜種は、ジョン・レイサムの『鳥類一般史』の脚注でのみ知られており、1800 年より前に絶滅したようです。ただし、おそらくその場所は誤っており、脚注は実際にはフィジーにまだ生息している個体群を指している可能性があります。
- レユニオンのピンクの鳩、Nesoenas Mayeri duboisi (レユニオン、マスカレネス、1700 年頃)
- アミランテキジバト、Nesoenas picturatus aldabrana (セーシェル、アミランテ諸島、20 世紀後半)
- マダガスカルキジバトのこの亜種は少なくとも 1974 年まで生き残りましたが、その後、外来の基準亜種 ( N. p. picturatus ) との交雑により絶滅しました。
- カタンドゥアネスの出血心臓、ガリコルンバ・ルゾニカ・ルビベントリス(カタンドゥアネス、フィリピン、20 世紀後半?)
- 1971 年に採集された 1 つの標本から知られるルソン ブラッド ハートの亜種。この鳥に関する最近の報告があり、森林の生息地の多くがまだ残っているため、まだ生息している可能性があります。
- バシラン出血心臓、Gallicolumba crinigera bartletti (バシラン、フィリピン、20 世紀半ば?)
- ミンダナオ・ブラッドリーハートの亜種は1925年に最後に報告され、大規模な生息地の破壊を考えると絶滅した可能性が高い。
- Vella Lavella ジバト、Pampusana jobiensis chalconota (Vella Lavella、マキラとガダルカナル島、ソロモン諸島、20 世紀後半?)
- シロハラバトの亜種、あるいは別種の可能性がある。標本は 4 種しか知られておらず、最近の記録はなく、現地住民によると絶滅したと報告されている。
- シロガシラポリネシアヒメバト、Pampusana erythroptera albicollis (中央ツアモツ諸島、20 世紀?)
- ポリネシアの地上バトの亜種で、しばしばP. e. pectoralisとも呼ばれるこの種は、不確定な時期に絶滅したが、調査されていない環礁にはまだ生息している可能性がある。また、現在も生息している可能性のある北部ツアモツ諸島の個体群の正体は、現在のところ不明である。
- エボンアカショウビン、Ptilinopus porphyraceus marshallianus (エボン?、マーシャル諸島、19 世紀後半?)
- 1859 年に収集された 1 つの標本から、その妥当性が疑わしいアカハラミミバトの亜種であることが知られています。この鳥が実際にエボン島に生息していたかどうかは定かではありません。この亜種はもはやどこにも見られないということだけは言えます。
- マウケライラック冠フルーツバト、Ptilinopus rarotongensis "byronensis" (マウケ、クック諸島、19 世紀中期または後期)
- ライラック冠フルーツバトの亜種で、現在は失われた標本の説明からのみ知られています。マンガイア島の先史時代に絶滅した個体群は、おそらく別の異なる亜種にも属しています。
- ネグロスのオウギバトDucula carola nigrorum (ネグロス島とおそらくシキホール島、20 世紀後半?)
- 1950 年代以降記録されていない、アカハラバトの亜種。
- ノーフォークハト、Hemiphaga novaeseelandiae spadicea (ノーフォーク島、南西太平洋、20 世紀初頭)
- 1900 年以降記録されていない、ケレルまたはニュージーランドバトの亜種。類似の鳥がロード・ハウ島から報告されています。これらは別の絶滅した亜種であると思われますが、現在まで記載されていません。
- ラウル島ケレル、Hemiphaga novaeseelandiae ssp. 11月(ケルマデック諸島、ラウル、19世紀)
- ケレルハトまたはニュージーランドハトの別の未記載亜種、またはおそらく別種。骨と簡単な報告から知られている。[12]
- オオコウモリ、Coua cristata maxima (マダガスカル南東部、20 世紀後半?)
- カンムリクマタカの亜種で、1950 年に採取された 1 つの標本のみが知られています。雑種である可能性もありますが、そうでない場合は絶滅した可能性があります。
- アサンプション島コウカル、Centropus toulousumptionis (アサンプション島、セイシェル、20 世紀初頭)
- マダガスカルバングラデシュの亜種で、最後に記録されたのは 1906 年です。その後アサンプション島に再定着したアルダブラ亜種 ( C. t. insularis ) と同義であると考えられることもあります。
- カボサンルーカスのミゾハシバナトビエイ、Crotophaga sulcirostris pallidula (メキシコ、1940 年頃)
- 溝嘴アニマルの弱く分化した、おそらく無効な亜種。
- Bahia rufous-vented groundカッコウ、Neomorphus geoffroyi maximiliani (ブラジル東部、20世紀半ば?)
- アカハラカッコウの亜種。
フクロウ科 – フクロウ
- スールー産コノハズク、Otus rufescens burbidgei (スールー州、フィリピン、20 世紀半ば)
- 疑わしい標本 1 点のみで知られる、赤みがかったコノハズクの亜種。無効である可能性があります。
- バージン諸島フクロウ、Gymnasio nudipes newtoni (バージン諸島、西インド諸島、20 世紀?)
- プエルトリコフクロウの亜種で、その存在の妥当性はやや疑わしい。ヴァージン諸島のいくつかに生息。信頼できる最後の記録は 1860 年のものである。20 世紀には未確認の報告が多数あったが、1995 年の徹底的な調査では発見されなかった。
- ソコロ エルフ フクロウ、ミクラテネ ホイットニー グレイソニ(ソコロ、レビジャヒヘド諸島、20 世紀半ば?)
- アンティグアアナホリフクロウ、Athene cunicularia amaura (アンティグア、セントクリストファー・ネイビス、西インド諸島、1900 年頃)
- アナホリフクロウの亜種。最後に採集されたのは 1890 年で、1903 年までに絶滅しました。
- グアドループアナホリフクロウ、Athene cunicularia guadeloupensis (グアドループおよびマリーガラント島、西インド諸島、1890 年頃)
- アナホリフクロウの別の亜種。1890 年までに絶滅しました。
- ロード・ハウ・ブーブック、Ninox novaeseelandiae albaria (ロード・ハウ島、南西太平洋、1950 年代)
- 1950 年代に最後に記録されたオーストラリアのブーブー鳥の亜種。
- ノーフォークカツオドリ、Ninox novaeseelandiae undulata (ノーフォーク島、南西太平洋、1990 年代)
- オーストラリアフクロウの基準亜種の個体は、地元のフクロウの個体群を救うための最後の努力として導入されました。現在、数十羽の雑種個体群が存在しています。N. n. undulataの最後の確実に異なる個体である Miamiti という名の雌は 1996 年に死亡しましたが、その残骸から子孫が生まれました。
メンフクロウ科 – メンフクロウ
- 洞窟に巣を作るフクロウ、Tyto novaehollandiae troughtoni（オーストラリア、ヌラーボー平原、1960 年代）
- オーストラリアのフクロウの基準亜種と明確に区別できるわけではないが、行動は異なっている。
- ブルマスクフクロウ、Tyto sororcula cayelii (ブル、インドネシア、20 世紀半ば?)
- モルッカオオコノハズクの亜種で、最後に記録されたのは 1921 年です。セラム島で見つかった類似の鳥の正体はまだ判明していません。この鳥の特徴に一致するフクロウが 2006 年 8 月に目撃されたため、この鳥はまだ存在している可能性があります。
- ペレングオオコノハズク、Tyto rosenbergii pelengensis (ペレング、バンガイ諸島、20 世紀半ば)
- スラウェシフクロウの亜種、または別種。現在も生息している可能性はありますが、唯一知られている標本は 1938 年に採取されたもので、それ以降の記録はありません。
- サマール・ベイフクロウ、Phodilus badius Riverae (サマール、フィリピン、20 世紀半ば)
- オリエンタルベイフクロウの亜種、またはおそらく別種。分類学は疑わしいが、唯一知られている標本は 1945 年の爆撃で失われたため、その妥当性は検証できず、現在サマール島には生息していない。
- ミラバジェス インディゴ キャップ ハチドリ、Saucerottia cianifrons alfaroana (コスタリカ、中央アメリカ、20 世紀?)
- インディゴキャップハチドリのこの亜種は、1895 年にコスタリカで収集された標本からのみ知られています。それ以降絶滅した可能性があります。
- アレハンドロ・セルカーク・ファイアクラウン、セファノイデス・フェルナンデンシス・レイボルディ（アレハンドロ・セルカーク島、フアン・フェルナンデス諸島、南東太平洋、1908年）
- ルソン島シロアナツバメ、Aerodramus whiteheadi whiteheadi (フィリピン、ルソン島、20 世紀?)
- ホワイトヘッドアナツバメの基準亜種は、1895 年にマウント データで収集された 4 つの標本からのみ知られています。それ以上の記録がなく、生息地が大規模に破壊されたため、通常は絶滅したと考えられています。ただし、島の大きさを考えると、まだ存在している可能性があります。
カワセミ類および関連鳥類
- サンギヘ ドワーフ カワセミ、Ceyx fallax Sangirensis (サンギヘ、インドネシア、1998?)
- スラウェシコビトカワセミのこの亜種は、1997 年に最後に目撃されましたが、1 年後の徹底的な調査の際には確認されていませんでした。絶滅寸前か、すでに絶滅しています。タラウド諸島にも生息していると言われることもありますが、これは誤りです。
- ガダルカナルカワセミ、Ceyx pusillus aolae (ガダルカナル島、ソロモン諸島、?)
- カワセミの亜種。
- ラロトンガカワセミ、Todiramphus cf. tutus (ラロトンガ、クック諸島、1980 年代半ば?)
- 地元の人々によると、カワセミ（おそらく近隣の島々に生息するカワセミ（Todiramphus tutus ）の亜種だが、おそらくそこからの迷鳥）が1979年頃まで見つかっており、最後の記録は1984年にあるという。現在、ラロトンガ島にカワセミがいることは知られていない。
- 「リュウキュウカワセミ」「Todiramphus cinnamominus miyakoensis」（琉球諸島宮古島、19世紀後半）
- サカルハピグミーカワセミ、Corythornis madagascariensis dilutus (マダガスカル南西部、20 世紀後半?)
- マダガスカルピグミーカワセミのこの亜種は、生息地のほとんどがすでに破壊されていた地域で 1974 年に採取された 1 つの標本からのみ知られています。ただし、タイプ産地の近くでこの種 (または不明の亜種) の記録があり、まだ生息している可能性が高いことが示唆されています。
- ティカオサイチョウ、Penelopides panini ticaensis (ティカオ、フィリピン、1970 年代)
- ビサヤサイチョウの亜種で、分類上の地位はやや不確かです (別種か色彩変異のいずれかである可能性があります)。最後に確認された報告は 1971 年で、その後まもなく絶滅しました。
キツツキ類および関連鳥類
- グランドバハマ西インドキツツキ、Melanerpes superciliaris bahamensis (グランドバハマ、バハマ、1950 年代)
- 西インドキツツキの亜種だが、その有効性はやや不確かである。
- ジャワノコゲラ、Meiglyptes tristis tristis (ジャワ、インドネシア、1920 年頃?)
- キツツキの基準亜種は、生息地の破壊により 19 世紀に希少種となりました。最後に確認された記録は 1880 年で、現在では少なくとも非常に希少であると考えられています。
- グアダルーペ赤軸コメツキ、Colaptes auratus rufipileus (グアダルーペ島、東太平洋、1906 年頃)
- キタシロオシギ、Capito hypoleucus hypoleucus (コロンビア、現存)
- シロマントゴシキドリの指定亜種は絶滅したと考えられていたが、最近になって記録された。
- ボテロシロマントゴシキドリ、Capito hypoleucus carrikeri（コロンビア、現存）
- シロマントゴシキドリの別の亜種。一部の情報源では絶滅したと考えられているが、コロンビアの研究者によって現存が確認されている。
- Todd's jacamar、Brachygalba lugubris phaeonota (ブラジル、20 世紀後半?)
- 茶色のジャカマーの亜種、あるいは雑種、色の変化、あるいは別種の可能性があります。遠く離れた、めったに人が訪れない地域でのみ知られているため、現在も存在している可能性があります。
- セブシロハラキツツキ、Dryocopus javensis cebuensis (セブ、フィリピン、20 世紀)
- 1900 年以前に収集された 3 つの標本のみが知られているシロハラキツツキの亜種。
- カーボベルデの凧、Milvus ( milvus ) fasciicauda (カーボベルデ諸島、東大西洋、2000)
- ニコバルハイタカ、Accipiter butleri butleri (ニコバル諸島、ニコバル諸島、20 世紀?)
- 火山諸島のハヤブサ Falco peregrinus furuitii (小笠原諸島、1940 年代)
- サンギール赤と青のローリー、イオス ヒストリオ ヒストリオ(サンギール諸島、インドネシア、1990 年代?)
- アカアシインコの基準亜種は、現在も生息するもう1つの亜種であるチャレンジャーアカアシインコ ( E. h. challengeri )の飼育下で逃げ出した個体との交雑により雑種化して絶滅し、最後の明確に異なる個体は1990年代、あるいはそれよりずっと以前に姿を消した。
- レユニオンのインコ、Psittacula eques eques (レユニオン、マスカレネス、18 世紀半ば)
- 絵画と説明文からのみ知られている。エコーインコの基亜種であり、もう一つは現在も生息するモーリシャスインコ（P. e. echo）である。
- シキホール島のぶら下がっているオウム、Loriculus philippensis siquijorensis (シキホール島、フィリピン、20 世紀?)
- フィリピンオウムまたはコラシシの亜種。非常に珍しいか、すでに絶滅しています。
- シヌ茶色のノドアカインコ、Eupsittula pertinax griseipecta (コロンビア、20 世紀中頃か後半?)
- 1949 年に収集された 2 つの標本のみから知られている、ノドアカインコの亜種であり、分類上および保全上の状況は不明です。
- クレブラ島アマゾン、Amazona vittata gracilipes (クレブラ島、西インド諸島、20 世紀初頭)
- プエルトリコのアマゾンの弱く分化した亜種であり、それ自体が絶滅の危機に瀕している。
ピット科 – pittas
- ブーゲンビルクロツグミ、Pitta anerythra pallida (ブーゲンビル、ソロモン諸島、20 世紀半ば?)
- クロツグミの亜種。かつてはブーゲンビル島でよく見られたが、1938年以降は記録されていないが、見落とされていた可能性が高い。
- Choiseul black-faced pigta、Pitta anerythra nigrifrons (Choiseul、ソロモン諸島、20 世紀後半?)
- クロツグミの別の亜種。最近の調査では見つからなかった。近隣の島々からの記録は疑わしいが、見落とされていた可能性もある。
タイランチョウ科 – タイランチョウ
- ボゴタヒゲタチュリ、Polystictus pectoralis bogotensis (コロンビア中部、20 世紀)
- ヒゲオオタカの亜種、または長い間記録されておらず、現在は絶滅している別種の可能性があります。
- グレナダオイラーヒタキ、Lathrotriccus euleri flaviventris (グレナダ、西インド諸島、1950 年代?)
- かつてEmpidonax euleri johnstoniとして知られていたオイラーヒタキの亜種。1950 年代以降記録されていない。
フウチョウ科 – フウチョウ
- ペルーのカイガラムシ、Upucerthia dumetaria peruana (ペルー、20 世紀?)
- ノドウガメの亜種。1950 年代初頭にペルーのプーノで採取された 2 つの標本のみが知られており、それ以降は目撃も発見もされていない。絶滅した理由は明らかではないため、現在も生息している可能性がある。
- キバタヒバリ、Cranioleuca pyrrhophia rufipennis (ボリビア北部、20 世紀?)
- 縞冠トゲオイグアナの亜種で、数例の標本のみが知られており、1950 年代以降記録されていないため、絶滅の危機に瀕しているか、あるいは絶滅した可能性があります。
アリ科 – アリツグミとアリツグミ
- キタオオアリクイ、Grallaria gigantea lehmanni (コロンビア、20 世紀?)
- オオアリクイの亜種（あるいはオオアリクイの亜種で、その場合はG. excelsa lehmanni ）で、1940 年代以降記録されていないようです。生息地が豊富に残っているPuracé 国立自然公園にはまだ生息している可能性があります。
- アンティオキア ブラウンバンド アントピッタ、Grallaria milleri gilesi (アンティオキア、コロンビア、20 世紀?)
- 1878 年に収集された標本から最近記述された、茶色の縞模様のアリクイの亜種。可能性のあるいくつかの場所での調査にもかかわらず、それ以降記録されていません。
ミソサザイ科 – オーストラリアの「ミソサザイ」
- マクドネル山脈オオハシバミツユビシギ、Amytornis modestus modestus (オーストラリア、ノーザンテリトリー、1936 年)
- ハシブトヒメドリの基亜種。最後の記録は 1936 年に採取された一群の卵である。
- ナモイシバシコチョウ、Amytornis modestus inexpectatus (オーストラリア、ニューサウスウェールズ州、1886 年)
- 1886 年に最後に記録された、ハシブトヒバリの別の亜種。
- オオオソウゲンソウ、Amytornis textilis macrourus (西オーストラリア、1910 年)
- ウエスタン・グラスレンの亜種。1910年に最後に採集され、それ以降絶滅しています。
トゲオビハシ科 – トゲオビハシ、ツメバシギ、トゲオビハシギ、ゲリゴン
- ウエスタンアカオイグアナ、Dasyornis broadbenti littoralis (オーストラリア、20 世紀半ば)
- 1970 年代以降に行われた数々の調査にもかかわらず、1940 年以降記録されていないアカオイグアナの亜種。
- キング島ブラウンソーンビル、Acanthiza pusilla archibaldi（オーストラリア、キング島、おそらく現存）
- 発見されて以来 10 回ほどしか記録されていない、一部の当局によって絶滅したとみなされている、茶色のトゲハシの亜種。最新の記録は 2002 年のものであり、個体群がまだ存在している可能性を示唆しているが、非常に珍しい。
Petroicidae – オーストラリアの「ロビン」
- ティウィ島フード付きコマドリ、Melanodryas cucullata melvillensis (ティウィ諸島、オーストラリア、1992)
- フサオヒメコマドリの亜種は1992 年に最後に観察され、1990 年代後半の徹底的な調査でも発見されませんでした。
チンクロソマ科 – ホイップバード類とその近縁種
- マウント・ロフティの斑点のあるウズラツグミ、Cinclosoma punctatum anachoreta (オーストラリア、1980 年代半ば?)
- アカハラヒメウズラの亜種は1983 年に最後に記録され、翌年の調査では発見されませんでした。
アルタミダエ科 – ツバメ類、フエガラス類およびその近縁種
- ウエスタンパイドカラウォン、Strepera graculina ashbyi (ビクトリア、オーストラリア、1927)
- このシロハラフエガラスの亜種は、1830 年代の生息地破壊後に接触したと思われる他の亜種との交雑により、雑種化して絶滅しました。最後に記録された明確に異なる個体は 1927 年です。
オオカバマダラ科 – オオカバマダラ
- ネグロス天帝Hypothymis coelestis rabori (ネグロス島、おそらくシブヤン島、フィリピン、20 世紀後半?)
- 天の君主の亜種。1959 年当時はネグロス島では珍しくなかったが、それ以降は記録されていない。19 世紀に特定されていない場所で採取されたシブヤンの標本 1 種が、この島での唯一の記録である。
- ヒバオア島君主、ポマレア・メンドーザエ・メンドーザエ（マルケサス州ヒバオア島とタフアタ、20世紀後半）
- 1974 年までに非常に希少となり、1990 年代の複数の調査でも発見されなかったマルケサス諸島オオカバマダラの指定亜種。
オオウナギ科 – オオウナギ
- ロード・ハウ・ファンテイル、Rhipidura fuliginosa cervina (ロード・ハウ島、南西太平洋、1924 年頃)
- ニュージーランドオオウチワの亜種。1924 年にほぼ絶滅したと考えられ、4 年後の調査でも発見されませんでした。
- グアムアカオオウギシギ、Rhipidura versicolor uraniae（グアムとマリアナ諸島、西太平洋、1984年）[13]
- ミクロネシアアカオオウギシギの亜種。1984年以降記録されていない目立つ鳥。
カンムリモズ科 – カッコウモズとシロエリモズ
- セブバー腹カッコウシュライク、Coracina striata cebuensis (セブ、フィリピン、20 世紀初頭)
- マロスセミ、Edolisoma tenuirostre edithae (スラウェシ島、20 世紀半ば)
- 1931 年に収集された単一の標本から知られる一般的なセミの亜種。おそらく迷い込んだ個体である。
- セブの黒っぽいカッコウモズ、Edolisoma coerulescens altera (セブ、フィリピン、20 世紀?)
- 黒っぽいカッコウモズの亜種。この鳥は紛れもなく目立ち、1999 年の記録はおそらく有効であるが、それ以降の調査では記録されていないため、現在も存在している可能性がある。
- マリンドゥケ黒っぽいカッコウモズ、Edolisoma coerulescens deschauenseei (マリンドゥケ、フィリピン、20 世紀後半?)
- 黒っぽいカッコウモズの別の亜種。1971 年に収集された標本から記載されていますが、それ以降は見られていないようです。マリンドゥケ島を訪れた鳥類学者はほとんどおらず、島には森林が残っているため、まだ生息している可能性があります。
- ノーフォークエナガ、ララージュ leucopyga leucopyga (ノーフォーク島、南西太平洋、1942 年)
- オナガトリムシクイの指定亜種、あるいは別種の可能性もあります。
オリオール科 – 旧世界のオリオールとその近縁種
- セブオオコウライウグイス、Oriolus xanthonotus assimilis (セブ、フィリピン、20 世紀?)
- 1906 年以降確認されていないアカショウビンの亜種ですが、2001 年頃に未確認の報告があり、現在も存在する可能性があることを示唆しています。
カラス科 – カラス、ワタリガラス、カケス、カササギ
- シロハラワタリガラス、Corvus corax varius morpha leucophaeus (フェロー諸島、北大西洋、1902 年)
キバシリ科 – カワラヒワ
- グアダルーペルビークラウンキングレット、Corthylio calendula obscurus (グアダルーペ島、東太平洋、20 世紀)
- 1953 年以降記録されていないルビー冠キングレットの亜種。
ツバメ科 – ツバメとマーティン
- ジャマイカキンイロツバメ、Tachycineta euchrysea euchrysea (ジャマイカ、西インド諸島、1990 年頃?)
- ジャマイカ固有の、キバタヒバリの基亜種。最後の主要なねぐらは 1987 年に破壊され、最後に目撃が確認されたのは 1989 年です。コックピット カントリーにはまだ生息している可能性があります。
ムシクイ科 – ムシクイ類
- 東カナリア諸島チフチャフ、Phylloscopus canariensis exsul (ランサローテ島、おそらくフエルテベントゥラ島、カナリア諸島、20 世紀?)
- カナリア諸島のチフチャフの亜種。1986 年までに絶滅したと推定される。
セグロセキレイ科 – セグロセキレイ科または典型的なウグイス科
- Babar stubtail、Urosphena subulata advena (ババール、インドネシア、現存)
- 絶滅したと考えられていたティモールオオカミの亜種ですが、2009 年と 2011 年にババール島でよく見られる種として記録されました。
- Western Turner's eremomela、Eremomela Turneri kalindei (コンゴ盆地、アフリカ、20 世紀後半?)
- ターナーズエレモメラの西アフリカ亜種は1970 年代末以降記録されていないが、生息域内には調査されていない生息地があり、そこにはまだ生息している可能性がある。セッタイシマカジカ科に分類されるかどうかは確認が必要である。
オオセッカ科 – オオセッカ科ムシクイまたは沼地ムシクイ、キバタムシクイ、ヨシキリ
- マーシャル諸島ヨシキリ、Acrocephalus rehsei ssp.? (マーシャル諸島、ミクロネシア、1880 年頃?)
- 口承や初期の報告には、マーシャル諸島の一部に生息していたアナーンと呼ばれる鳥について言及されている。最もよく一致するのはナウルヨシキリである。アナーンはその種の未記載の亜種か、ヨシキリとは別種だが近縁種であった可能性がある。[8]
- コアラ ミラーバード、アクロセファルス ファミリリス(コアラ、ハワイ諸島、1910 年代後半)
- ミヤマガラスの基亜種。
ヒヨドリ 科
- スマトラアオヒヨドリ、Brachypodius nieuwenhuisii inexspectatus (インドネシア、スマトラ島、20 世紀後半?)
- 1937 年に採取された 1 つの標本のみで知られるアオヒヨドリの亜種。ただし、この「種」全体が実際には雑種である可能性があります。
システィコリダエ科 – システィコラ属とその近縁種
- ハジロアパリス、Apalis chariessa chariessa (ケニア、アフリカ、20 世紀後半?)
- シロエリハゲワシの基亜種は、固有種の中心地であるタナ川でのみ知られている。最後に記録されたのは 1961 年である。
Sylviidae – シルビッド（「真」）ウグイスとオウム科
- バヌアレブの脚の長いヤブツドリ、Cincloramphus rufus clunei (バヌアレブ、フィジー、20世紀後半?)
- 脚の長いヤブツバメの亜種。発見されたのは一度だけであるが、1990 年に未確認の目撃情報があり、現在も生息している可能性を示唆している。この鳥が Sylviidae に分類されるかどうかは疑わしい。
- Fayyum warbler、Curruca melanocephala / momus norissae (エジプト、アフリカ、1939 年)
- サルデーニャアメリカムシクイの亜種として明確に区別されている。1939 年以降記録されていない。
メジロ科 。おそらく Timaliidae に属する。
- グアムマダラメジロ、Zosterops conspicillatus conspicillatus (グアムとマリアナ諸島、西太平洋、1983 年)
- ノミメジロの名目亜種、またはおそらく単一種。最後に記録されたのは 1983 年。
- ムコウジマメジロ、Apalopteron familiare familiare（小笠原諸島、ムコウジマ群島、20世紀？）
- オガサワラメ（旧称「オガサワラミツスイ」）の指定亜種。1930 年に最後の標本が収集されて以来、記録されていない。
Timaliidae – 旧世界のチメドリ類
- バンダービルトチメドリ、Malacocincla sepiaria vanderbilti (インドネシア、スマトラ島、20 世紀後半?)
- 1 つの標本から知られている、ホースフィールドチメドリの謎の亜種。遅くとも 1940 年代以降は目撃されていない。
- ビルマジャードンチメドリ、Chrysomma altirostre altirostre (ミャンマー、20 世紀?)
- ジャードンチメドリの指定亜種は1941 年に最後に確認されましたが、その生息域での現地調査はほとんど行われておらず、1994 年に目撃された可能性があることから、現在も生息している可能性が高いと考えられています。
「アフリカウグイス」
- チャピンズシロマユクロムベック、Sylvietta leucophrys chapini (コンゴ盆地、アフリカ、20 世紀後半?)
- シロマユムシクイの亜種、あるいは別種の可能性があります。レンドゥ高原に限定されており、おそらく希少種ですが、調査されていない森林が残っており、まだ生息している可能性があります。
- アミク湖ヒゲヨシキリ、Panurus biarmicus kosswigi（トルコ南部、現存）
ミソサザイ科 – ミソサザイ
- サンベネディクトロックミソサザイ、Salpinctes obsoletus exsul (サンベネディクト、レビジャヒヘド諸島、1952)
- グアダルーペ・ビウィックミソサザイ、Thryomanes bewickii brevicauda (グアダルーペ島、東太平洋、1890 年代後半?)
- ミソサザイの亜種。絶滅した年が「1903年」というのは誤りと思われる。[14]最後の確実な記録は1897年のものであり、1901年の徹底的な調査でも記録されなかった。
- サンクレメンテミソサザイ、Thryomanes bewickii leucophrys (サンクレメンテ島、東太平洋、1941 年)
- 1941 年に最後に記録された、コマドリの別の亜種。
- Daito ミソサザイ、Troglodytes troglodytes orii (大東諸島、北西太平洋、1940 年頃)
- ユーラシアミソサザイの議論のある亜種。迷い込んだ個体であった可能性がある単一の標本から知られているため、無効である可能性があります。
- グアドループイアミソサザイ、Troglodytes aedon guadeloupensis (グアドループ、西インド諸島、20 世紀後半?)
- 1914年、1969年、1970年代に発見されましたが、現在では非常に希少であるか、すでに絶滅しています。分類は未解決です。ミソサザイ属の一部です。他の学名には、T. musculus guadeloupensisやT. guadeloupensisなどがあります。
- マルティニークハウスレン、Troglodytes aedon martinicensis (マルティニーク、西インド諸島、1890 年頃)
- 最後に発見されたのは 1886 年。分類も未解決。ミソサザイ属の別の種。他の学名にはT. musculus martinicensisやT. martinicensisがある。
シジュウカラ科 – シジュウカラ、コガラ、エギヅル
- 大東ヤマガラ、Sittiparus varius orii (大東諸島、北西太平洋、1938)
- ヤマガラの亜種は1938 年に最後に記録され、その後の 1984 年と 1986 年の調査では発見されませんでした。
- ザグロスヒガラ、Periparus ater phaeonotus (ザグロス山脈、イラン南西部、1870 年)
- 1870 年のタイプ標本によってのみ知られているヒガラの亜種。
カワガラス 科
- キプロスミロカワガラス、Cinclus cinclus olympicus (キプロス、地中海北東部、1945 年)
- かつてはシロエリハシブトガラスの亜種として知られていたが、現在は無効とみなされている。1945 年に絶滅した。
Muscicapidae – 旧世界のヒタキとチャット
- トンキーン ジャングル ヒタキ、Cyornis Colonus subsolanus (インドネシア、スラウェシ島、20 世紀後半?)
- 1 つの標本から知られているSula ジャングル ヒタキの亜種。無効である可能性があります。
- チニホノビタキ、Saxicola dacotiae murielae (チニホ諸島、カナリア諸島、20 世紀初頭)
- カナリア諸島ノビタキの亜種。
ツグミ科 – ツグミ類とその仲間
- ノーフォークツグミ、Turdus poliocephalus poliocephalus (ノーフォーク島、南西太平洋、1975 年頃)
- タスマン海島ツグミの基準亜種。最後に目撃されたのは 1975 年。
- ロード・ハウツグミ、Turdus poliocephalus vinitinctus (ロード・ハウ島、南西太平洋、20 世紀初頭)
- タスマン海島ツグミの2番目の亜種は1913年に最後に記録され、1928年までに絶滅しました。
- マレツグミ、Turdus vanikorensis mareensis (マレ島、ニューカレドニア、20 世紀初頭)
- ヴァニコロ島ツグミの亜種。最後に採集されたのは 1911 年か 1912 年で、1939 年以降は再び発見されていません。
- セントルシア フォレスト ツグミ、Turdus lherminieri sanctaeluciae (セントルシア、西インド諸島、現存)
- 森のツグミの亜種。絶滅したと考えられていたが、2007年にデ・シャッサンで記録された。
- ペレン赤黒ツグミ、Geohichia mendeni mendeni (ペレン、インドネシア、20 世紀半ば?)
- アカツグミの基亜種。これについてはほとんど知られていない。
- キバレミミジロツグミ、Geohichia camaronensis kibalensis (ウガンダ南西部、アフリカ、20 世紀後半?)
- ツグミの亜種、あるいは別種の可能性がある。1966 年の 2 つの標本のみが知られている。適切な生息地にまだ生息している可能性が高いが、すでに絶滅している可能性もある。
- Choiseul russet-tailed thrush、Zoothera heinei choiseuli (Choiseul、ソロモン諸島、20 世紀半ば?)
- 1924 年に 1 匹の標本が発見されたことで知られるアカオツグミの亜種。外来の野良猫によって絶滅した可能性もあるが、島についてはあまり知られていないため、まだ絶滅したとは考えられない。
- アイル・オブ・パインズ・ソリティア、ミャデステス・エリザベス・レトルスス（ユベントゥド島、西インド諸島、20世紀）
- キューバソリティアの亜種。最後に確認された記録は 1930 年代で、1970 年代初頭には未確認の報告がありました。
ミミ科 – マネシツグミとツグミ
- バルバドスの鱗状胸部スラッシャー、Allenia fusca atlantica (バルバドス、西インド諸島、1987?)
- ウロコトキツツキの亜種で、最後に記録されたのは 1987 年。それ以来、生息域のほとんどが捜索されているが、記録は知られていない。
ヒメウズラ科 – ヒメウズラ科（レンジャクフィンチ、ムニアスフィンチなど）
- ミナミスターフィンチ、Bathilda ruficauda ruficauda (オーストラリア、1995)
- スターフィンチの指定亜種は1995 年に最後に記録され、1990 年代のその後の調査では発見されませんでした。飼育下で生存することは知られていません。
フリンギリ科 – ホンドフィンチとハワイミツスイ
- サンベニートハウスフィンチ、Haemorhous mexicanus mcgregori (サンベニート、東太平洋、1940 年代頃)
- ヒワの亜種。
- ラナイ・アラウアヒオ、パレオミザ・モンタナ・モンタナ(ラナイ島、ハワイ諸島、1937 年)
- マウイ・アラウアヒオ（正確にはマウイ・ヌイ・アラウアヒオ）の名目亜種で、最後に記録されたのは 1937 年で、1960 年までに確実に絶滅しました。
イクテリダエ科 – 新世界のクロウタドリとその仲間
- グランドケイマンコウライウグイス、Icterus leucopteryx bairdi (グランドケイマン、西インド諸島、20 世紀後半)
- ジャマイカのコウライウグイスの亜種。最後に記録されたのは 1967 年。
ウグイス科 – 新世界ウグイス
- ニュープロビデンスキイロノドジロ、Geothlypis rostrata rostrata (アンドロス島およびニュープロビデンス島、バハマ、西インド諸島、1990 年頃?)
- バハマキノドグロヒメドリの基亜種。絶滅しているか、ほぼ絶滅している。
タナゴ科 – フウキンチョウ
- ゴナーブ ウエスタン チャット タナガー、Calyptophilus tertius abbotti (ゴナーブ、西インド諸島、1980 年頃?)
- ウエスタンチャットタナガーの亜種。最後に記録されたのは 1977 年で、おそらく絶滅した。
- サマナヒガシタナゴ、Calyptophilus frugivorus frugivorus (イスパニョーラ島東部、西インド諸島、20 世紀後半)
- ヒガシチャタナゴの基亜種。最後の（未確認？）記録は 1982 年で、それ以来記録しようとする努力は失敗に終わっています。
- ダーウィンの大型ジロフィンチ、Geospiza magnirostris magnirostris (フロレアナ島?、ガラパゴス諸島、1957?)
- 1835 年にチャールズ ダーウィンが採集したオオヒワの指定亜種 (無効である可能性あり) 。正確な生息地は示されていません。1957 年に同様の鳥が発見されましたが、それ以降は他の鳥は確認されていません。
- セントクリストファー・ウソ、Melopyrrha portoricensis grandis (セントクリストファー・バーブーダ、西インド諸島、1930 年)
- プエルトリコウソの亜種。
ホオジロ科 – ホオジロと新世界スズメ
- トドス サントス rufous-crowned sparrow、Aimophila ruficeps sanctorum (トドス サントス諸島、東太平洋、1970 年代?)
- かつては一般的だったが、1970 年代以降の調査では記録されていないアカエリヒメドリの亜種。
- サンタバーバラソングスズメ、Melospiza melodia grminea (サンタバーバラ島、北アメリカ、1960 年代後半)
- 1967 年に最後に目撃されたウタスズメの亜種。1959 年の大規模な山火事とその後の野良猫による捕食により絶滅。1983年に米国魚類野生生物局によって公式に絶滅が宣言されました。
- クロヒメヒメドリ、Ammospiza maritima nigrescens（フロリダ、北アメリカ、1980 年代後半）
- 1987 年に野生で最後に記録された海辺のスズメの亜種。
- グアダルーペマダラトウヒチョウ、Pipilo maculatus consobrinus (グアダルーペ島、東太平洋、1900 年頃)
- マダラトウヒチョウの亜種。
参照
脚注
- ^ Butchart, Stuart HM; Stattersfield, Alison J.; Bennun, Leon A.; Shutes, Sue M.; Akçakaya, H. Resit; Baillie, Jonathan EM; Stuart, Simon N.; Hilton-Taylor, Craig; Mace, Georgina M. (2004-10-26). 「生物多様性の状況に関する世界的傾向の測定: 鳥類のレッドリスト指標」. PLOS Biology . 2 (12): e383. doi : 10.1371/journal.pbio.0020383 . ISSN 1545-7885. PMC 524254. PMID 15510230 .
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参考文献
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- フラー、エロール（2000）：絶滅した鳥類（第2版）。オックスフォード大学出版局、オックスフォード、ニューヨーク。ISBN 0-19-850837-9
- グティエレス・エクスポシト、カルロス。コペテ、ホセ・ルイス。かぎ針編み、ピエール＝アンドレ。 Qninba、Abdeljebbar および Garrido、Héctor (2011):「WP におけるアンダルシアボタンウズラの歴史、状況および分布」。オランダのバーディング 33 (#2): 75–93。
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- Szabo, Judit K.; Khwaja, Nyil; Garnett, Stephen T. および Butchart, Stuart HM (2012)：「種および亜種レベルでの鳥類絶滅の世界的なパターンと要因」。PLoS One 7 (#10): e47080。
外部リンク
Wikispeciesには、IUCN絶滅種に関する情報が掲載されています。
- IUCN絶滅危惧種レッドリスト
- BirdLife 絶滅鳥類リスト 2011-12-01 にWayback Machineでアーカイブ
- バードライフデータゾーンには、すべての鳥類のファクトシートが含まれています。2011-12-27にWayback Machineでアーカイブされました。
- 絶滅した鳥のストック写真 2002-01-21ウェイバックマシンにアーカイブ
- ジョン・ジェームズ・オーデュボンの『アメリカの鳥類』より絶滅した鳥類
- ニュージーランド絶滅鳥類リスト
- 絶滅ウェブサイト
- Naturalis – 絶滅した鳥類 Archived 2009-10-25 at the Wayback Machine : 国立自然史博物館 (オランダ、ライデン) のコレクションにある絶滅した鳥類の 3D 画像。
- 2014年8月、新たに発見された13種の鳥が絶滅したと宣言される
ウィキメディア・コモンズには、絶滅した鳥類に関連するメディアがあります。